心血管系統(tǒng)藥理習(xí)題

1、11.降壓時出現(xiàn)心率加快,心輸出量增加腎素活性增高的藥物是A 依那普利 B 可樂定 C 哌唑嗪 D 硝苯地平 E 普萘洛爾2.長期服用易產(chǎn)生耐受性的藥物是 A 硝酸甘油 B 硝苯地平 C 硝普鈉 D 普萘洛爾E 維拉帕米23.可樂定的降壓機(jī)制： A激動中樞的咪唑啉受體 B激動中樞的1受體 C阻斷中樞的2受體 D阻斷中樞的1受體 E激動中樞M受體 4.與呋噻米合用，使其耳毒性增強(qiáng)的抗生素是：A、青霉素類B、磺胺類C、四環(huán)素類D、大環(huán)內(nèi)酯類E、氨基糖苷類35.高血壓伴心絞痛病人宜選用：A可樂定B普萘洛爾C肼屈嗪D氫氯噻嗪E卡托普利 6.在長期用藥的過程中，突然停藥易引起嚴(yán)重高血壓，這種藥物最可能是

2、：A哌唑嗪B肼屈嗪C普萘洛爾D甲基多巴E利血平 47高血壓合并糖尿病的患者，不宜用下列哪類藥物 A氫氯噻嗪 B血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 C美托洛爾 D哌唑嗪 E以上均不能用 8血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)不包括A低血鉀B血管神經(jīng)性水腫C對腎血管狹窄者，易致腎功能損害D咳嗽E高血鉀 59,高血壓并發(fā)腎功能不全者宜選用A 美加明 B 利血平 C 卡托普利 D 胍乙啶 E 硝苯地平10,伴有外周血管痙攣性疾病的高血壓患者宜選用A 利血平 B 氫氯噻嗪 C 鈣拮抗劑 D 普萘洛爾 E 可樂定611.卡托普利等ACEI藥理作用是：A抑制循環(huán)中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶B增敏胰島素受體C保存緩激肽的活性D引起NO

3、的釋放E以上都是 12.下述何種藥物用于高血壓危象 A依那普利 B氫氯噻嗪 C哌唑嗪 D硝普鈉 E普萘洛爾 713.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）作用的特點不包括：A、適用于各型高血壓B、在降壓時可使心率加快C、長期應(yīng)用不易引起電解質(zhì)紊亂D、能改善高血壓患者的生活質(zhì)量，降低死亡率E、可防止和逆轉(zhuǎn)高血壓患者血管壁的增厚14、高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應(yīng)用：A、利尿劑B、受體阻滯劑C、受體阻滯劑D、鈣拮抗劑E、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑815.下列硝酸甘油擴(kuò)張血管最弱的是： A小動脈 B小靜脈 C冠狀動脈的輸送血管 D冠狀動脈的側(cè)支血管 E冠狀動脈的阻力血管 16.不用于變異型心絞痛的藥物是：

4、A硝酸甘油 B硝苯地平 C普萘洛爾 D維拉帕米 E硝酸異山梨酯 917.下列不屬于硝酸甘油的不良反應(yīng)項是： A心率加快 B搏動性頭疼 C體位性低血壓 D升高眼內(nèi)壓 E支氣管哮喘 18.常用于防治心絞痛急性發(fā)作的藥物是： A硝酸甘油 B普萘洛爾 C美托洛爾 D硝普鈉 E硝苯地平 1019.普萘洛爾單用于心絞痛治療時產(chǎn)生的缺點是A.心率減慢B.舒張期延長C.心室容積增大 D.改善心肌能量代謝E.改善缺血心肌供血20.變異型心絞痛最好選用：A、普萘洛爾B、硝苯地平C、硝酸甘油D、硝酸異山梨酯E、洛伐他汀1121.穩(wěn)定型心絞痛的首選治療藥是 A受體阻滯劑 B維拉帕米 C硝酸甘油 D雙嘧達(dá)莫 E尼可地爾

5、 22.突然停藥可引起“撤藥綜合癥”而加重心絞痛的藥物是 A硝苯地平 B普萘洛爾 C硝酸甘油 D硝酸異山梨酯 E美托洛爾 1223 .伴高血壓和哮喘的心絞痛患者，宜選用 A普萘洛爾 B硝苯地平 C硝酸戊四醇酯 D麻黃堿 E硝酸異山梨醇酯 24.普萘洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是：A減慢心率B縮小心室容積C擴(kuò)張冠脈D降低心肌氧耗量E抑制心肌收縮力 1325.治療強(qiáng)心苷中毒引起的快速型心律失常的首選藥物是： A苯妥英鈉 B普萘洛爾 C胺碘酮 D維拉帕米 E奎尼丁 26.高血壓伴有快速型心律失?；颊咦詈眠x擇( )。A.硝苯地平B.桂利嗪C.尼莫地平D.普萘洛爾E.卡托普利1427.強(qiáng)

6、心苷心肌正性肌力作用機(jī)制是： A增加膜Na+-K+-ATP酶活性 B促進(jìn)兒茶酚胺釋放 C抑制膜Na+-K+-ATP酶活性 D縮小心室容積 E減慢房室傳導(dǎo) 28.強(qiáng)心苷類藥物引起的最常見的心臟不良反應(yīng)是( )。A.室性早搏B.房室傳導(dǎo)阻滯C.竇性心動過速 D.心室顫動E.心包炎1529.強(qiáng)心苷毒引起的竇性心動過緩可選用： A阿托品 B苯妥英鈉 C氯化鉀 D利多卡因 E氨茶堿 30.強(qiáng)心苷類藥物神經(jīng)毒性的特征性表現(xiàn)是( )。A.色視覺障礙B.心臟傳導(dǎo)阻滯C.竇性心動過速 D.心室顫動E.消化道反應(yīng)1631呋塞米的利尿作用是由于： A抑制心臟的稀釋功能 B抑制腎臟的濃縮功能 C抑制腎臟的稀釋和濃縮功

7、能 D對抗醛固酮的作用 E阻滯Na+重吸收 32呋塞米沒有的不良反應(yīng)是： A低氯性堿中毒 B低鉀血癥 C低鈉血癥 D耳毒性 E血尿酸濃度降低 1733.高血壓伴痛風(fēng)和糖耐量異常的患者不宜選用( )。A.普萘洛爾B.洛沙坦C.哌唑嗪 D.氫氯噻嗪E.卡托普利34呋塞米的利尿作用特點是： A迅速、強(qiáng)大而短暫 B迅速、強(qiáng)大而持久 C迅速、微弱而短暫 D緩慢、強(qiáng)大而持久 E緩慢、微弱而短暫 1835對碳酸酐酶抑制的利尿藥是： A螺內(nèi)酯B呋塞米C乙酰唑胺D氨苯蝶啶E氯噻酮36能減少房水生成，降低眼內(nèi)壓的藥物是：A氫氯噻嗪B布美他尼C氨苯蝶啶D阿米洛利E乙酰唑胺 1937噻嗪類利尿藥的作用部位是：A髓袢升

8、支粗段皮質(zhì)部B髓袢降支粗段皮質(zhì)部C髓袢升支粗段髓質(zhì)部D髓袢降支粗段髓質(zhì)部E遠(yuǎn)曲小管前端 38可用于治療尿崩癥的利尿藥是： A呋噻米 B氫氯噻嗪 C螺內(nèi)酯 D氯苯蝶啶 E乙酰唑胺 2039治療急性左心衰竭引起的肺水腫可首選：A呋塞米B氫氯噻嗪C螺內(nèi)酯D乙酰唑胺E氯酞酮40加速毒物從尿中排泄時，應(yīng)選用：A呋塞米B氫氯噻嗪C螺內(nèi)酯D乙酰唑胺E氯酞酮 2141.通過競爭醛固酮受體而發(fā)揮利尿作用的藥物是 A.氨苯蝶定 B乙酞唑胺 C阿米洛利 D. 布美他尼 E. 螺內(nèi)酯 42.強(qiáng)心苷最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是( )。A.消化道反應(yīng) B.心臟毒性 C.色覺異常 D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng) E.過敏反應(yīng)2243.主要降低TC和LDL的藥物是( )。A.辛伐他汀 B.非諾貝特 C.煙酸 D.阿昔莫司 E.多烯脂肪酸44.關(guān)于利尿藥的作用部位，錯誤的是( )。A.呋塞米作用于遠(yuǎn)