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1、題型分組訓(xùn)練10化學(xué)反應(yīng)原理綜合應(yīng)用題(A組)1 . N2O、NO和NO?等氮氧化物是空氣污染物,含有氮氧化物的尾氣需處理后才能排 放。(1)N2O的處理。n2o是硝酸生產(chǎn)中氨催化氧化的副產(chǎn)物,用特種催化劑能使N.0分解。 N%與02在加熱和催化劑作用下生成N2O的化學(xué)方程式為 O (2)NO和NO:的處理。已除去N2O的硝酸尾氣可用NaOH溶液吸收,主要反應(yīng)為NO+NO2+2OH =2NO2+H2O2NO2+2OH=NO7 +NO; + H2O下列措施能提高尾氣中NO和NCh去除率的有(填字母)。A.加快通入尾氣的速率B.采用氣、液逆流的方式吸收尾氣C.吸收尾氣過(guò)程中定期補(bǔ)加適量NaOH溶液

2、吸收后的溶液經(jīng)濃縮、結(jié)晶、過(guò)濾,得到NaNO?晶體,該晶體中的主要雜質(zhì)是 (填化學(xué)式);吸收后排放的尾氣中含量較高的氮氧化物是 (填化學(xué)式)。(3)NO的氧化吸收。用NaClO溶液吸收硝酸尾氣,可提高尾氣中NO的去除率。其他 條件相同,NO轉(zhuǎn)化為NO,的轉(zhuǎn)化率隨NaClO溶液初始pH(用稀鹽酸調(diào)節(jié))的變化如圖所示。100|1在酸性NaClO溶液中,HC1O氧化6810PHNO生成C和NO,其離子方程式為NaClO溶液的初始pH越小,NO轉(zhuǎn)化率越局。其原因是2 .鋁(Mo)是一種難熔稀有金屬,我國(guó)的鋁儲(chǔ)量居世界第二。鋁及其合金在冶金、農(nóng)業(yè)、 電器、化工、環(huán)保等方面有著廣泛的應(yīng)用。(1)M??杀话l(fā)

3、煙硝酸氧化,產(chǎn)物MoOF4和MoChF2的物質(zhì)的量之比為1:1,完成下列化 學(xué)方程式:Mo+HF +HNO3=MOO2F2 +MoOF4 + NO2 t +(2)已知:2Mo(s)+3O2(g)=2MoCh(s) H MoS2(s)+2O2(g)=Mo(s)+2so2(g) AH? 2Mos2(s)+7O2(g)=2MoO3(s)+4SO2(g)貝lA43=(用含AM、的代數(shù)式表示),在反應(yīng)中若有0.2 mol M0S2參加 反應(yīng),則轉(zhuǎn)移電子 mol 0(3)密閉容器中用Na2cO3(s)作固硫劑,同時(shí)用一定量的氫氣還原輝鉗礦(MoS?)的原理是:MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(

4、s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s) H實(shí)驗(yàn)測(cè)得平衡時(shí)的有關(guān)變化曲線如圖所示:由圖可知,該反應(yīng)的H(填“”或“”或“ x mol H?(g)、y mol CO(g) z mol HzOCg)甲容器15 min后達(dá)到平衡,此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為75%。則015 min內(nèi)平均反應(yīng)速率 v(CO2)=,此條件下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=o欲使平衡后乙與甲中相同組 分氣體的體積分?jǐn)?shù)相等,則m、x、y、z需滿足的關(guān)系是:y(填或“ = )Z,且丫=(用含必x的等氐表示)。(2)研究表明,溫度、壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng) “C6H5cH2cH3(g) + CCh(g)C6H5CH=CH2(g) +CO(

5、g)+H2O(g),中乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率影響如圖所示:6008001 0001 2001 400溫度/K則(填或“)0,壓強(qiáng)0、P2、P3從大到小的順序是。(3)CO可被NO2氧化:CO+NO, CO2+NOo當(dāng)溫度高于225時(shí),反應(yīng)速率。正= k ,i:-c(CO) ,,=”或2 .氫能是理想的清潔能源,資源豐富。以太陽(yáng)能為熱源分解Fe-Q4,經(jīng)由熱化學(xué)鐵氧 化合物循環(huán)分解水制叢的過(guò)程如圖1:圖1(1)過(guò)程 I : 2Fe3Os) 6FeO(s)+O2(g) A/7=+313.2 kJ mol 1目的是過(guò)程I需要將 02不斷分離出去一定溫度下,在容積可變的密閉容器中,該反應(yīng)已達(dá)到平衡,下列說(shuō)法

6、正確的是 (填字母標(biāo)號(hào))。a.容器內(nèi)氣體密度和相對(duì)分子質(zhì)量都不再改變b.升高溫度,容器內(nèi)氣體密度變大c.向容器中通入N2,F(xiàn)ejO的轉(zhuǎn)化率不變d.縮小容器容積,Ch(g)濃度變大在壓強(qiáng)pi下,F(xiàn)ejO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線如圖2所示。若將壓強(qiáng)由pi增 大到,在圖2中畫(huà)出以下的a(Fe3O4)r曲線示意圖。2 000 2100 2200 2 300 T/V.圖20204060 80/min圖3(2)已知H2的燃燒熱是285.8 kJ-mol1,則液態(tài)水通過(guò)過(guò)程II轉(zhuǎn)化的熱化學(xué)方程式為(3)其他條件不變時(shí),過(guò)程H在不同溫度下,H2O的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化a(Hq)一力曲 線如圖 3 所示,溫度

7、 Ti、 T2、八由大到小的關(guān)系是判斷依據(jù)是(4)科研人員研制出透氧膜(OTM),它允許電子和O廠同時(shí)透過(guò),可實(shí)現(xiàn)水連續(xù)分解制 h2,工作時(shí)CO、H2O分別在透氧膜的兩側(cè)反應(yīng)。工作原理如圖所示:a惻OTMeO2-太陽(yáng)能b側(cè)CO在(填“a”或b”)側(cè)反應(yīng),另一側(cè)的電極反應(yīng)式為3 .中科院大連化學(xué)物理研究所的一項(xiàng)研究成果實(shí)現(xiàn)了甲烷高效生產(chǎn)乙烯,甲烷在催化 作用下脫氫,在氣相中經(jīng)自由基偶聯(lián)反應(yīng)生成乙烯,如圖所示。物質(zhì)燃燒熱/(kJmol-i)氫氣285.8甲烷890.3乙烯1 411.0已知相關(guān)物質(zhì)的燃燒熱如上表,寫(xiě)出甲烷制備乙烯的熱化學(xué)方程式(2)在400時(shí),向1 L的恒容反應(yīng)器中充入1 mol

8、CH4,發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得平衡混合 氣體中C2H4的體積分?jǐn)?shù)為20.0%。則在該溫度下,其平衡常數(shù)K=0按化學(xué)平衡移動(dòng)原理,在下圖中畫(huà)出CH的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)(pi)的關(guān)系曲線。(3)在制備C2H4時(shí),通常存在副反應(yīng):2cHMg)C2H6(g)+&(g)。在常溫下,向體積為1 L的恒容反應(yīng)器中充入1 mol CH4,然后不斷升高溫度,得到上圖。在200 C時(shí),測(cè)出乙烷的量比乙烯多的主要原因是在600 C時(shí),乙烯的體積分?jǐn)?shù)減少的主要原因是(4)工業(yè)上常采用除雜效率高的吸收一電解聯(lián)合法,除去天然氣中雜質(zhì)氣體H?S,并將其 轉(zhuǎn)化為可回收利用的單質(zhì)硫,其裝置如下圖所示。氣體A碳棒世巡季棒除雜后的

9、甲烷氣/,1, NaOH 溶液xaty 莖簾爸爰含硫化氫 陰離子交換膜通電前,先通入一段時(shí)間含H2s的甲烷氣,使部分NaOH吸收H2s轉(zhuǎn)化為Na?S,再接 通電源,繼續(xù)通入含H2s雜質(zhì)的甲烷氣,并控制好通氣速率。則裝置中右端碳棒為極,左端碳棒上的電極反應(yīng)為,右池中的cCNaOH):c(Na2S)(填 “增大”“基本不變”或“減小”)。4 .甲醛(DME)被譽(yù)為“21世紀(jì)的清潔燃料。由合成氣制備二甲醛的主要原理如下: CO(g)+2H2(g)CH30H(g)AHi = -90.7 kJ-mol-1 2cH30H(g)CH30cH3(g)+H?0(g)23.5 kJ mol 1 CO(g)+H2O

10、(g)CO2(g)+H2(g)A/3=-41.2kJmol 1回答下列問(wèn)題:則反應(yīng) 3H2(g)+3CO(g)CH-QCH3(g)+CO2(g)的=kJ-mol-o(2)反應(yīng)達(dá)平衡后采取下列措施,能提高CH3OCH3產(chǎn)率的有(填字母,下同)。A.加入CH30H B.升高溫度C.增大壓強(qiáng) D.移出HzOE.使用催化劑(3)以下說(shuō)法能說(shuō)明反應(yīng)3H2(g) + 3CO(g)CH30cH3(g)+CCh(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的有A. H2和CO2的濃度之比為3:1B.單位時(shí)間內(nèi)斷裂3個(gè)HH同時(shí)斷裂1個(gè)C-OC.恒溫恒容條件下,氣體的密度保持不變D.恒溫恒壓條件下,氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變E.絕熱體系中,體系的溫度保持不變(4) 一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng):C(s) +CO2(g) 2CO(g)o平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示:o o o o 00.80.60.40.20.0 06; 4

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