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1、2012級(jí)王亭亭儀器使用MetaSpec Pro軟件使用開(kāi)機(jī)自檢預(yù)熱待操作】?jī)x器自檢時(shí)請(qǐng)勿開(kāi)啟樣品室蓋】系統(tǒng)默認(rèn)預(yù)熱時(shí)間為15分鐘,并以倒計(jì)時(shí)顯示。光度測(cè)量 定量測(cè)量系統(tǒng)設(shè)定 定量測(cè)量?jī)x器的日常維護(hù)與保養(yǎng)常見(jiàn)故障與排除測(cè)量操作DNA/蛋白質(zhì)分析多波長(zhǎng)分析光譜掃描動(dòng)力學(xué)分析定量分析光度測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)量先確定“軟件狗”已經(jīng)插入用戶計(jì)算機(jī)的USB接口,然后再運(yùn)行“MetaSpec Pro”分析軟件進(jìn)入光度測(cè)量主界面(ENTER)設(shè)定測(cè)量模式(SET)(ENTER確認(rèn))(ESC返回光度測(cè)量主界面)設(shè)定測(cè)試波長(zhǎng)(GOTO 進(jìn)入波長(zhǎng)設(shè)定界面,輸入波長(zhǎng),ENTER確定,系統(tǒng)自動(dòng)返回)樣品測(cè)試簡(jiǎn)單操作:在光度

2、測(cè)量主界面,先把空白樣品或參比溶液放入,“ZERO”鍵調(diào)零。然后,把待測(cè)樣品放入光路,直接讀數(shù)。多個(gè)樣品或多次測(cè)量操作:在光度測(cè)量主界面,先按“ENTER”鍵進(jìn)入測(cè)量界面;接著,把空白樣品或參比溶液放入,“ZERO”鍵調(diào)零;然后,把待測(cè)樣品放入光路,按“START/STOP”鍵,進(jìn)行多個(gè)樣品或多次測(cè)量操作進(jìn)入系數(shù)法測(cè)量主界面(ENTER)進(jìn)入曲線參數(shù)設(shè)定界面(SET)設(shè)定曲線參數(shù)K和B(ENTER確定,系統(tǒng)自動(dòng)返回)設(shè)定測(cè)試波長(zhǎng)(GOTO 進(jìn)入波長(zhǎng)設(shè)定界面,輸入波長(zhǎng),ENTER確定,系統(tǒng)自動(dòng)返回)樣品測(cè)試 :在光度測(cè)量主界面,先按“ENTER”鍵進(jìn)入測(cè)量界面;接著,把空白樣品或參比溶液放入,“

3、ZERO”鍵調(diào)零;然后,把待測(cè)樣品放入光路,按“START/STOP”鍵,進(jìn)行樣品操作濃度單位的設(shè)定:按先按“ENTER”鍵進(jìn)入設(shè)定界面;選擇所需濃度單位, ENTER確定,系統(tǒng)自動(dòng)返回氘燈的開(kāi)/關(guān)控制鎢燈的開(kāi)/關(guān)時(shí)間設(shè)置暗電流校正波長(zhǎng)校正換燈波長(zhǎng)校正恢復(fù)出廠設(shè)置。標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)量 參數(shù)設(shè)置:選擇擬合方法和單位,設(shè)定波長(zhǎng)數(shù)量和標(biāo)樣數(shù)量。光度測(cè)量 參數(shù)設(shè)置:輸入測(cè)量波長(zhǎng),樣品數(shù)量,如果選擇“計(jì)算濃度”則輸入濃度計(jì)算因子。定量分析 參數(shù)設(shè)置:選擇計(jì)算方法,設(shè)定波長(zhǎng)數(shù)量和樣品,并選擇合適的濃度單位。選擇標(biāo)準(zhǔn)曲線法時(shí),點(diǎn)擊選擇框后面的按鈕,選擇裝載標(biāo)準(zhǔn)曲線;選擇系數(shù)法時(shí),則在選擇擬合方法的同時(shí)設(shè)置參數(shù)因子。動(dòng)力學(xué)分析 參數(shù)設(shè)置:設(shè)定波長(zhǎng),掃描時(shí)長(zhǎng)和間隔(S)。如果選擇“計(jì)算濃度”則輸入濃度計(jì)算因子。選擇顯示模式如吸光度、透過(guò)率或濃度。然后,點(diǎn)“確認(rèn)”按鈕對(duì)設(shè)置進(jìn)行確認(rèn)。光譜掃描 參數(shù)設(shè)置:設(shè)定掃描起始波長(zhǎng)、終止波長(zhǎng)、波長(zhǎng)間隔(nm)和掃描次數(shù)。如果選擇“計(jì)算濃度”則輸入濃度計(jì)算因子。選擇顯示模式如吸光度、透過(guò)率或濃度。然后,點(diǎn)“確認(rèn)”按鈕對(duì)設(shè)置進(jìn)行確認(rèn)。DNA/蛋白質(zhì)分析 參數(shù)設(shè)置:選擇計(jì)算方法和濃度單位,并選擇是否進(jìn)行“參考波長(zhǎng)”校正。若選擇定義方法,則同時(shí)輸入波長(zhǎng)和計(jì)算因子。然后,輸入樣品數(shù)量并點(diǎn)擊“確定”按鈕進(jìn)行確定。校準(zhǔn)基線(校正空白、置零)樣品掃描數(shù)據(jù)處理測(cè)量結(jié)束后

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