執(zhí)業(yè)藥師考試藥理學(xué)章節(jié)習(xí)題

1、執(zhí)業(yè)藥師考試藥理學(xué)章節(jié)習(xí)題一、最佳選擇題1、下列關(guān)于非競爭性拮抗藥的敘述錯(cuò)誤的是A.與激動(dòng)藥的作用靶點(diǎn)可能不同B.可使激動(dòng)藥量效曲線右移C.不影響激動(dòng)藥的量效曲線的最大效應(yīng)D.與受體結(jié)合后可使效應(yīng)器反應(yīng)性改變E.能與受體發(fā)生不可逆的結(jié)合【正確答案】：C【答案解析】：非競爭性拮抗劑與受體形成比較牢固的結(jié)合，而阻止了激動(dòng)藥與受體的正常結(jié)合，從而使最大效應(yīng)下降。2、下列屬于局部作用的是A.普魯卡因的浸潤麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黃的強(qiáng)心作用D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用E.硫噴妥鈉的麻醉作用【正確答案】：A【答案解析】：藥物作用的方式，根據(jù)藥物作用部位，一般分為局部作用和吸收作用。局部

2、作用指在用藥部位發(fā)揮作用，幾無藥物吸收，例如局部麻醉藥注射于神經(jīng)末梢或神經(jīng)干周圍，阻斷神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)，產(chǎn)生的局麻作用。吸收作用又稱全身作用，指藥物經(jīng)吸收入血，分布到機(jī)體有關(guān)部位后再發(fā)揮作用，例如口服降血糖藥、調(diào)血脂藥等。3、隨著藥物的反復(fù)應(yīng)用，患者須應(yīng)用更大的劑量才能產(chǎn)生應(yīng)有的效應(yīng)，這是因?yàn)楫a(chǎn)生了A.耐受性B.依賴性C.高敏性D.成癮性E.過敏性【正確答案】：A【答案解析】：4、機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生某種依賴性，一旦停藥會(huì)產(chǎn)生戒斷癥狀，稱為A.習(xí)慣性B.耐受性C.過敏性D.成癮性E.停藥反應(yīng)【正確答案】：D【答案解析】：5、麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次，效應(yīng)降低，稱為A.習(xí)慣性B.快速耐受性C.成癮性D.抗藥性

3、E.依賴性【正確答案】：B【答案解析】：6、下列哪組藥物可能發(fā)生競爭性對(duì)抗作用A.去甲腎上腺素與異丙腎上腺素B.組胺與5-羥色胺C.毛果蕓香堿與新斯的明D.間羥氨與異丙腎上腺素E.阿托品與乙酰膽堿【正確答案】：E【答案解析】：分析題目中的藥物A、去甲腎上腺素與異丙腎上腺素均為腎上腺素受體激動(dòng)劑;B、組胺與5-羥色胺中，組胺為組胺受體激動(dòng)劑，5-羥色胺為5-HT的受體激動(dòng)劑;C、毛果蕓香堿與新斯的明中，毛果蕓香堿為膽堿受體激動(dòng)劑，新斯的明為膽堿酯酶抑制劑，兩者有一定的協(xié)同作用;D、間羥胺與異丙腎上腺素均為腎上腺素受體激動(dòng)劑;E、阿托品與乙酰膽堿中，阿托品為膽堿受體阻斷劑，乙酰膽堿為膽堿激動(dòng)劑。因

4、此，可能出現(xiàn)題目要求的“競爭性對(duì)抗作用”的藥物，只能為E。7、競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是A.與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.即使增加激動(dòng)藥的用量，也不能產(chǎn)生效應(yīng)D.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變E.同時(shí)具有激動(dòng)藥的作用【正確答案】：D【答案解析】：競爭性拮抗劑可與激動(dòng)藥相互競爭與受體結(jié)合，產(chǎn)生競爭抑制作用，時(shí)激動(dòng)藥的量效曲線平行右移，但是激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變。8、pA2值可以反映藥物與受體的親和力，pA2值大說明A.藥物與受體親和力大，用藥劑量小B.藥物與受體親和力大，用藥劑量大C.藥物與受體親和力小，用藥劑量小D.藥物與受體親和力小，用藥劑量大E.藥物與受體親和力大，

5、內(nèi)在活性強(qiáng)【正確答案】：A【答案解析】：pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對(duì)其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度。藥物的p A2值越大，其拮抗作用越強(qiáng)。其拮抗能力強(qiáng)就代表受體親和力大，用藥量小。9、拮抗藥參數(shù)pA2的定義是A.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)B.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拈抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)C.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)【正確答案】：C【答案解析】：競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)(pA：)表示，其含義是：在拮抗藥存在時(shí)，若2倍濃度的激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰

6、好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)稱為pA2值。pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對(duì)其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度。藥物的p A2值越大，其拮抗作用越強(qiáng)。10、下列關(guān)于受體拮抗藥的描述中，錯(cuò)誤的是A.有親和力，有些具有內(nèi)在活性B.無激動(dòng)受體的作用C.效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)D.能拮抗激動(dòng)藥過量的毒性反應(yīng)E.可與受體結(jié)合，而阻斷激動(dòng)藥與受體的結(jié)合【正確答案】：C【答案解析】：拮抗劑可分為兩種：一種是競爭性拮抗劑;一種是非競爭性拮抗劑。競爭性拮抗劑可與激動(dòng)藥相互競爭與受體結(jié)合，產(chǎn)生競爭抑制作用，時(shí)激動(dòng)藥的量效曲線平行右移，但是激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變。非競爭性拮抗劑與受體形成比較牢固

7、的結(jié)合，而阻止了激動(dòng)藥與受體的正常結(jié)合，從而使最大效應(yīng)下降。所以，效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)是針對(duì)非競爭性拮抗劑而言，對(duì)于競爭性拮抗劑不成立。因此C項(xiàng)說法不完全正確。11、受體拮抗藥的特點(diǎn)是A.與受體有親和力而無內(nèi)在活性B.對(duì)受體無親和力而有內(nèi)在活性C.對(duì)受體有親和力和內(nèi)在活性D.對(duì)受體的親和力大而內(nèi)在活性小E.對(duì)受體的.內(nèi)在活性大而親和力小【正確答案】：A【答案解析】：拮抗藥雖有較強(qiáng)的親和力，但缺乏內(nèi)在活性(=0)，故不能產(chǎn)生效應(yīng)，但由于其占據(jù)了一定數(shù)量的受體，反而可拮抗激動(dòng)藥的作用。12、完全激動(dòng)藥的概念是A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性B.與受體有較強(qiáng)親和力，無內(nèi)在活性C.與受體有

8、較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性D.與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性E.以上都不對(duì)【正確答案】：A【答案解析】：藥物對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性，與受體結(jié)合后產(chǎn)生最大效應(yīng)Emax，稱為完全激動(dòng)藥。13、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體.也可能阻斷受體，這取決于A.藥物的作用強(qiáng)度B.藥物劑量的大小C.藥物的油/水分配系數(shù)D.藥物是否具有親和力E.藥物是否具有內(nèi)在活性【正確答案】：E【答案解析】：藥物與特異性受體結(jié)合后，具有內(nèi)在活性的為“激動(dòng)藥”，不具有內(nèi)在活性的為“拮抗藥”。14、對(duì)受體親和力高的藥物在機(jī)體內(nèi)A.排泄慢B.起效快C.吸收快D.產(chǎn)生作用所需的濃度較低E.產(chǎn)生作用所需濃度較高【正確

9、答案】：D【答案解析】：受體親和力高的藥物既是在機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生作用所需的濃度較低的藥物。15、當(dāng)某藥與受體結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用引起一定效應(yīng)，該藥屬于受體的A.興奮藥B.激動(dòng)藥C.抑制藥D.拮抗藥E.變性藥【正確答案】：B【答案解析】：藥物對(duì)受體有很親和力和內(nèi)在活性的，稱為激動(dòng)藥?！驹擃}針對(duì)“藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)-單元測試”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】16、下列關(guān)于受體的論述中錯(cuò)誤的是A.受體是生物進(jìn)化過程中形成并遺傳下來的B.受體在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)C.受體數(shù)目無限D(zhuǎn).分布于各器官的受體對(duì)配體敏感性有差異E.受體是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝【正確答案】：C【答案解析】：受體具有飽和性：受體數(shù)量是有限的，其能結(jié)合的配

10、體量也是有限的，因此受體具有飽和性，在藥物的作用上反映為最大效應(yīng)。17、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是A.受體是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D.受體與配體結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E.藥物都是通過激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的【正確答案】：A【答案解析】：受體是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，能識(shí)別周圍環(huán)境中的某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，如細(xì)胞內(nèi)第二信使的放大、分化、整合，觸發(fā)后續(xù)的藥理效應(yīng)或生理反應(yīng)。18、下列有關(guān)劑量的敘述，錯(cuò)誤的是A.治療量包含常用量B.治療量包含極量C.ED50/LD50稱為治療指數(shù)D.臨床用藥一般不超過極量E.劑量不同，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)程度不同【正確答案】：C【答案解析】：治療指數(shù)=半數(shù)致死量/半數(shù)有效量19、下列藥物中治療指數(shù)最大的是A.A藥LD50=50mg ED50=5mgB.B藥LD50=100mg ED50=50mgC.C藥LD50=500mg ED50=250mgD.D藥LD50=50mg ED50=10mgE.E藥LD