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文檔簡介

1、6下列有關(guān)鋼鐵腐蝕與防護的說法正確的是A 鋼管與電源正極連接,鋼管可被保護B 鐵遇冷濃硝酸表面鈍化,可保護內(nèi)部不被腐蝕C鋼管與銅管露天堆放在一起時,鋼管不易被腐蝕D 鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時,負極反應(yīng)是Fe 3e =Fe3+7下列物質(zhì)與常用危險化學品的類別不對應(yīng) 的是A H2SO4、 NaOH 腐蝕品B CH4、 C2H4易燃液體C CaC2、 Na遇濕易燃物品D KMnO 4、 K2Cr2O7氧化劑8下列說法正確的是27 ( 13 分)4 / 14B 順2丁烯和反丁烯的加氫產(chǎn)物不同C 1 mol 葡萄糖可水解生成2 mol 乳酸(C3H6O3)D 油脂和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反應(yīng)的高分子化合物9用右

2、圖所示實驗裝置(夾持儀器已略去)探究銅絲與過量濃硫酸的反應(yīng)。下列實驗不合理A 上下移動中銅絲可控制SO 的量B 中選用品紅溶液驗證SO 的生成C中選用NaOH 溶液吸收多余的SO2D 為確認CuSO4生成,向中加水,觀察顏色10下列解釋實驗事實的方程式不準確 的是A 0 1 mol/L CH 3COOH 溶液的pH>:CH 3COOH 噲垐 ? CH 3COO +H +B “ NO2球”浸泡在冷水中,顏色變淺:2NO2( g)噲垐 ? N2O4( g)H< 0C鐵溶于稀硝酸,溶液變黃:3Fe+8H+2NO 3 =3Fe2+2NO +4H2OD向Na2CO3溶液中滴入酚酞溶液,溶液變

3、紅:CO32 +H2O噲垐 ? HCO 3 +OH11 自然界地表層原生銅的硫化物經(jīng)氧化、淋濾作用后變成CuSO4溶液,向地下深層滲透,遇到難溶的ZnS或 PbS,慢慢轉(zhuǎn)變?yōu)殂~藍(CuS) 。下列分析正確的是A CuS的溶解度大于PbS的溶解度B 原生銅的硫化物具有還原性,而銅藍沒有還原性C CuSO4與 ZnS 反應(yīng)的離子方程式是Cu2+S2 =CuS D 整個過程涉及的反應(yīng)類型有氧化還原反應(yīng)和復分解反應(yīng)12某溫度下,H2( g)CO2( g) 噲垐 ? H2O( g)CO( g)的平衡常數(shù)K 9 。該溫度下在甲、乙、丙4三個恒容密閉容器中,投入H2( g)和CO2( g) ,其起始濃度如右

4、表所示。起始濃度甲乙丙c( H 2) /mol/L0 0100 0200 020c( CO2) /mol/L0 0100 0100 020下列判斷不正確 的是A 平衡時,乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于60B 平衡時,甲中和丙中H 2 的轉(zhuǎn)化率均是60C平衡時,丙中c( CO2)是甲中的2 倍,是0 012 mol/LD 反應(yīng)開始時,丙中的反應(yīng)速率最快,甲中的反應(yīng)速率最慢25 ( 14 分)由短周期元素組成的化合物 X 是某抗酸藥的有效成分。甲同學欲探究X 的組成。查閱資料:由短周期元素組成的抗酸藥的有效成分有碳酸氫鈉、碳酸鎂、氫氧化鋁、硅酸鎂鋁、磷酸鋁、堿式碳酸鎂鋁。 Al 3+在 pH=5 0 時沉

5、淀完全;Mg2+在 pH=8 8 時開始沉淀,在pH=1 4 時沉淀完全。實驗過程:I 向化合物X 粉末中加入過量鹽酸,產(chǎn)生氣體A ,得到無色溶液。用鉑絲蘸取少量I 中所得的溶液,在火焰上灼燒,無黃色火焰。向 I 中所得的溶液中滴加氨水,調(diào)節(jié)pH 至 5 6,產(chǎn)生白色沉淀B,過濾。向沉淀B 中加過量NaOH 溶液,沉淀全部溶解。 向中得到的濾液中滴加NaOH 溶液,調(diào)節(jié)pH 至 12,得到白色沉淀C。( 1) I 中氣全 A 可使澄清石灰水變渾濁,A 的化學式是。( 2)由I 、判斷X 一定不含有 的元素是磷、。( 3)中生成B 的離子方程式是。( 4)中B 溶解的離子方程式是。( 5)沉淀C

6、 的化學式是。( 6)若上述n(A):n(B):n(C)1: 1:3,則X 的化學式是。26 ( 14)某氮肥廠氨氮廢水中的氮元素多以NH 4和 NH3· H2O 的形式存在,該廢水的處理流程如下:1)過程:加 NaOH 溶液,調(diào)節(jié)pH 至 9 后,升溫至30 ,通空氣將氨趕出并回收。用離子方程式表示加NaOH 溶液的作用:。用化學平衡原理解釋通空氣的目的:。2) 過程:在微生物作用的條件下,NH 4 經(jīng)過兩步反應(yīng)被氧化成NO 3 。兩步反應(yīng)的能量變化示意圖如下:第一步反應(yīng)是反應(yīng)(選填“放熱”或“吸熱”) ,判斷依據(jù)是 1 mol NH 4 ( aq)全部氧化成NO 3 ( aq)的

7、熱化學方程式是3)過程:一定條件下,向廢水中加入CH3OH,將HNO3還原成N 2。若該反應(yīng)消耗32 g CH3OH 轉(zhuǎn)移 6 mol 電子,則參加反應(yīng)的還原劑和氧化劑的物質(zhì)的量之比是。為驗證鹵素單質(zhì)氧化性的相對強弱,某小組用下圖所示裝置進行實驗(夾持儀器已略去,氣密性已檢驗)7 / 14)的合成路線如下:實驗過程:a,滴加濃鹽酸。B 和 C 中的溶液都變?yōu)辄S色時,夾緊彈簧夾。B 中溶液由黃色變?yōu)樽丶t色時,關(guān)閉活塞a。1) A 中產(chǎn)生黃綠色氣體,其電子式是。2)驗證氯氣的氧化性強于碘的實驗現(xiàn)象是。3) B 中溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是。4) 為驗證溴的氧化性強于碘,過程的操作和現(xiàn)象是。5) 過

8、程實驗的目的是。6) 氯、溴、碘單質(zhì)的氧化性逐漸減北的原因:同主族元素從上到下,得電子能力逐漸減弱。28 ( 17 分)鎮(zhèn)痙藥物C、化合物N 以及高分子樹脂(1) A 的含氧官能團的名稱是。2) A 在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成B。該反應(yīng)的反應(yīng)類型是。3)酯類化合物C 的分子式是C15H14O3,其結(jié)構(gòu)簡式是。4) A 發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學方程式是。5)扁桃酸()有多種同分異構(gòu)體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有種,寫出其中一種含亞甲基(CH 2 )的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。6) F 與 M 合成高分子樹脂的化學方程式是。7) N 在 NaOH 溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學方程式是。參考答案2

9、0 小題,每題6 分,共 120 分。1 B2D3C4B5C6 B7B8A9D10C11 D12C13A14C15D16 D17B18A19B20C25 ( 14 分)( 1) CO2( 2)鈉硅( 3)Al 3+3NH 3·H2O=Al (OH ) 3+3NH +44) Al ( OH) 3+OH-=AlO -2+2H2O( 5) Mg ( OH) 2( 6) Mg3 Al ( OH) 7 CO3261)NH+4+OH-=NH 3· H2O廢水中的NH3 被空氣帶走,NH3· H2ONH3+H2O 的平衡向正反應(yīng)方向移動,利于除氨2) 1 放熱 H=-273kJ

10、/mol<0 (反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量)27 NH +4( ap) +2O2( g)3) 5:613 分)2H+ (ap) + H2O( l)H=- 346 kJ/mol281)2)淀粉3)4)打開活塞 色5)確認6)原子半徑逐漸增大KI 試紙變藍CL2+2Br- =Br 2+2CL -b,將少量C 中溶液滴入D 中,關(guān)閉活塞b,取下D 震蕩。靜至后CCL4層溶液變?yōu)樽霞tC 的黃色溶液中無CL 2,排除CL2對溴置換碘實驗的干擾。17 分)1)醛基2)加成反應(yīng)3)4)5)6)137)9 / 1423 / 14化學部分全解全析第 I 卷(選擇題共 120 分)本卷共 20 小題,

11、第小題6 分,共 120 分。在每小題列出的四個選項中,選出符合題目要求的一項。6. 下列有關(guān)鋼鐵腐蝕與防護的說法正確的是A. 鋼管與電源正極連接,鋼管可被保護B. 鐵遇冷濃硝酸表面鈍化,可保護內(nèi)部不被腐蝕C. 鋼管與銅管露天堆放在一起時,鋼管不易被腐蝕D. 鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時,負極反應(yīng)是Fe 3e =Fe3+6答案B7. 下列物質(zhì)與常用危險化學品的類別不對應(yīng) 的是A.H2SO4、 NaOH腐蝕品8. CH4、 C2H4易燃液體C.CaC2、 Na遇濕易燃物品D.KMnO4、 K2Cr2O7氧化劑7答案B【解析】本題考查常見危險化學品的類別。H2SO4和 NaOH均具有腐蝕性,屬于腐蝕品,A項

12、正 確;CH4、 C2H4為易燃的氣體,屬于易燃氣體,B 項錯誤;CaC2、 Na與水均能劇烈反應(yīng),屬于遇濕易燃物品,C項正確;KMnO4、K2Cr2O7均具有強氧化性,屬于氧化劑,D項正確。8. 下列說法正確的是A.的結(jié)構(gòu)中含有酯基8. 順 2丁烯和反丁烯的加氫產(chǎn)物不同C.1 mol 葡萄糖可水解生成2 mol 乳酸(C3H6O3)D. 油脂和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反應(yīng)的高分子化合物8答案A分子間發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物,鏈節(jié)中含有酯基,A項正確;順2丁烯和反2丁烯的加氫產(chǎn)物均為丁烷,B項錯誤;葡萄糖為單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),C 項錯誤;油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng),蛋白質(zhì)為高分子化合物,但油脂不是

13、高分子化合物,D 項錯誤?!菊`區(qū)警示】糖類中的單糖(葡萄糖和果糖)均不能發(fā)生水解反應(yīng)。A 項正確;SO2可使品紅溶液褪色,因此中品9. 用右圖所示實驗裝置(夾持儀器已略去)探究銅絲與過量濃硫酸的反應(yīng)。下列實驗不合理 的是A. 上下移動中銅絲可控制SO 的量B. 中選用品紅溶液驗證SO 的生成C. 中選用NaOH溶液吸收多余的SO2D. 為確認CuSO4生成, 向中加水,觀察顏色9答案D【解析】本題考查銅和濃硫酸的反應(yīng)。上下移動銅絲可以控制銅與濃硫酸的接觸面積的大小,從而可以控制反應(yīng)生成SO2的量,紅溶液可以驗證SO2的生成,B 項正確;SO2有毒,能與NaOH溶液反應(yīng),因此中NaOH溶液可以吸

14、收多余的SO2, C項正確;銅與濃硫酸反應(yīng)后中溶液顯藍色即可證明CuSO4生成,無需向其中加水,D項錯誤。10. 下列解釋實驗事實的方程式不準確 的是A.0.1 mol/L CH 3COOH溶液的pH>:CH3COOH垐噲 ? CH3COO +H+B. “ NO2球”浸泡在冷水中,顏色變淺:2NO2(g) 噲垐 ? N2O4(g)H< 0C. 鐵溶于稀硝酸,溶液變黃:3Fe+8H+2NO3 =3Fe2+2NO +4H2OD. 向 Na2CO3溶液中滴入酚酞溶液,溶液變紅:CO32 +H2O噲垐 ? HCO3 +OH10答案 C【解析】本題考查方程式的正誤判斷。0.1molCH3CO

15、OH溶液的pH> 1,則 c(H )< 0.1mol/L ,說明醋酸沒有完全電離,存在電離平衡:CH3COOH?CH3COO H,A項正確;“NO2” 浸泡在冷水中,溫度降低,平衡2NO2 ?N2O4向正方向移動,顏色變淺,B 項正確;鐵容易稀硝酸,溶液變黃,說明Fe 被氧化為Fe3 : Fe 4H NO3 Fe3 NO2H2O, C項錯誤;Na2CO3溶液中由于CO32水解溶液顯堿性,加入酚酞,溶液變紅,D項正確。11. 自然界地表層原生銅的硫化物經(jīng)氧化、淋濾作用后變成CuSO4溶液,向地下深層滲透,遇到難溶的ZnS或PbS,慢慢轉(zhuǎn)變?yōu)殂~藍(CuS) 。下列分析正確的是A.CuS

16、的溶解度大于PbS的溶解度8. 原生銅的硫化物具有還原性,而銅藍沒有還原性C.CuSO4與 ZnS反應(yīng)的離子方程式是Cu2+S2 =CuSD. 整個過程涉及的反應(yīng)類型有氧化還原反應(yīng)和復分解反應(yīng)12. 某溫度下,H2(g)CO2(g)垐噲 ?H2O(g)CO(g)的平衡常數(shù)K9 。該溫度下在甲、乙、丙三個恒4容密閉容器中,投入H2( g)和CO2( g) ,其起始濃度如右表所示。起始濃度甲乙丙c( H2) /mol/L0.0100.0200.020c(CO2)/mol/L0.0100.0100.020下列判斷不 正確 的是A. 平衡時,乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于60B. 平衡時,甲中和丙中H2的轉(zhuǎn)化

17、率均是60C.平衡時,丙中c( CO2)是甲中的2 倍,是0.012 mol/LD. 反應(yīng)開始時,丙中的反應(yīng)速率最快,甲中的反應(yīng)速率最慢12 答案C【解析】本題考查化學平衡常數(shù)及轉(zhuǎn)化率的計算。設(shè)平衡時甲中CO2的轉(zhuǎn)化濃度為x,則平衡時H2、 CO2、H2O、CO的濃度分別為0.01 x、0.01 x、x、x,根據(jù)平衡常數(shù)Kx x 9 ,解得 x( 0.01 x) ( 0.01 x)4 0.006 ,則甲中CO2的轉(zhuǎn)化率為0.006 × 100% 60%,由于乙相對甲,增加了c(H2),因此CO2的轉(zhuǎn)化率增大,0.01A 項正確;設(shè)平衡時丙中CO2的轉(zhuǎn)化濃度為y, 則平衡時H2、CO2

18、、H2O、CO的濃度分別為0.02 y、0.02 y、y、y,根據(jù)平衡常數(shù)Ky y 9 ,解得x 0.012 ,則丙中CO2的轉(zhuǎn)化率為0.012 × 100%( 0.02 y) ( 0.02 y)40.02 60%, B項正確;平衡時甲中c(CO2) 0.01 0.006 0.004mol/L , 丙中c(CO2) 0.02 0.012 0.008mol/L ,C 項錯誤;反應(yīng)開始時,丙中反應(yīng)物濃度最大,反應(yīng)速率最快,甲中反應(yīng)物濃度最小,反應(yīng)速率最慢,D 項正確。第卷(非選擇題,共180 分)本卷共 11 小題,共180 分。25. ( 14 分)由短周期元素組成的化合物 X是某抗酸

19、藥的有效成分。甲同學欲探究X的組成。查閱資料:由短周期元素組成的抗酸藥的有效成分有碳酸氫鈉、碳酸鎂、氫氧化鋁、硅酸鎂鋁、磷酸鋁、堿式碳酸鎂鋁。 Al 3+在 pH=5.0 時沉淀完全;Mg 2+在 pH=8.8 時開始沉淀,在pH=11.4 時沉淀完全。實驗過程:I. 向化合物X粉末中加入過量鹽酸,產(chǎn)生氣體A,得到無色溶液。 . 用鉑絲蘸取少量I 中所得的溶液,在火焰上灼燒,無黃色火焰。 . 向 I 中所得的溶液中滴加氨水,調(diào)節(jié)pH至 5 6,產(chǎn)生白色沉淀B,過濾。 . 向沉淀 B 中加過量NaOH溶液,沉淀全部溶解。 . 向中得到的濾液中滴加NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH至12,得到白色沉淀C。(

20、1 ) I 中氣全A 可使澄清石灰水變渾濁,A 的化學式是。( 2)由I 、判斷X一定不含有 的元素是磷、。( 3)中生成B 的離子方程式是。( 4)中B溶解的離子方程式是。( 5)沉淀C的化學式是。(6)若上述n(A):n (B):n (C)1:1:3 ,則X的化學式是。25答案(14 分)( 1 ) CO2(2) 鈉 硅3(3) 3) Al3 3NH3 H2OAl(OH )33NH4(4) 4) Al(OH )3 OHAlO2 2H2O(5) Mg (OH )2(6) Mg3Al(OH )7CO3【解析】本題考查抗酸藥成分的探究實驗。( 1 )中氣體A可使澄清石灰水變渾濁,結(jié)合抗酸藥的有效

21、成分,該氣體為CO2。 ( 2)根據(jù),一定不含Si ,因為硅酸鹽中加入過量鹽酸,會產(chǎn)生硅酸沉淀,根據(jù),一定不含 Na,因為Na的焰色為黃色。( 3)根據(jù)提供資料,中調(diào)解pH至 5 6 時生成的白色沉淀為Al(OH) 3。 ( 4)中加入過量NaOH溶液,沉淀B完全溶解,離子方程式為:Al(OH) 3OH AlO2H2O。 (5)中加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH 至 12,有白色沉淀產(chǎn)生,則沉淀C 為 Mg(OH)2。 ( 5)根據(jù)上述實驗探究,該抗酸藥為Al(OH) 3、MgCO3、堿式碳酸鎂鋁組成,由于n(CO2) :nAl(OH) 3:nMg(OH) 21:1:3,則CO32、Al3、Mg2的物

22、質(zhì)的2 32量為1:1:3,結(jié)合電荷守恒,則CO3、 Al 、 Mg 、OH的物質(zhì)的量之比為1:1:3:7,故X為Mg3Al(OH)7CO3。種類化學方程式離子方程式NaHCO3NaHCO3 HCl NaCl H2O CO2HCO3 H H2O CO2CaCO3CaCO3 2HCl CaCl2 H2O CO22CaCO3 2H Ca2 H2O CO2MgCO3MgCO3 2HCl MgCl2 H2O CO22MgCO3 2H Mg H2O CO2Mg(OH)2Mg(OH)2 2HCl MgCl2 2H2O2Mg(OH)2 2H Mg2 2H2 OAl(OH)3Al(OH) 3 3HCl AlC

23、l 3 3H2OAl(OH) 3 3H Al3 3H2O26. ( 14)某氮肥廠氨氮廢水中的氮元素多以NH4 和 NH3 · H2O的形式存在,該廢水的處理流程如下:1 )過程: 加 NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH至 9后,升溫至30 , 通空氣將氨趕出并回收。用離子方程式表示加NaOH溶液的作用:。用化學平衡原理解釋通空氣的目的:。2)過程:在微生物作用的條件下,NH4 經(jīng)過兩步反應(yīng)被氧化成NO3 。兩步反應(yīng)的能量變化示意圖如下:第一步反應(yīng)是反應(yīng)(選填“放熱”或“吸熱”) ,判斷依據(jù)是 1 mol NH 4 (aq) 全部氧化成NO3 (aq) 的熱化學方程式是( 3)過程:一定條件下,

24、向廢水中加入CH3OH,將HNO3還原成N2。若該反應(yīng)消耗32 g CH3OH轉(zhuǎn)移6 mol電子,則參加反應(yīng)的還原劑和氧化劑的物質(zhì)的量之比是。26. 答案( 1) NH4 OHNH3 H2O廢水中的NH3被空氣帶走,NH3 H2O噲垐 ? NH3 H2O 的平衡向正反應(yīng)方向移動,利于除氨2)放熱H 273kJ/mol 0 ( 反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量) NH4(aq) 2O2(g)2H (aq) NO3 (aq) H2O(l)H 346kJ/mol(3)5:6【解析】本題考查化學工藝流程的分析。( 1)加NaOH溶液,氨氮廢水中NH4 與 OH 發(fā)生反應(yīng):NH4 OHNH3·

25、H2O。通空氣將NH3帶走,NH3·H2O?NH3H2O向正方向移動,利于除氨。(2)第一步反應(yīng)中反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,為放熱反應(yīng)。根據(jù)蓋斯定律,由第一步反應(yīng)第二步反應(yīng)可得:NH4 (aq) 2O2(g) NO3 (aq) 2H (aq) H2O(l) H273kJ/mol 73kJ/mol 346kJ/mol 。 ( 3) 32gCH3OH的物質(zhì)的量為 32g 1mol,轉(zhuǎn)移 6mol 電子時,根據(jù)HNO31 N2, 由得失電子守恒,則參加反應(yīng)的HNO3的物32ggmol2質(zhì)的量為1.2mol ,故氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為:1.2 : 1 6: 5。27. ( 13

26、分)為驗證鹵素單質(zhì)氧化性的相對強弱,某小組用下圖所示裝置進行實驗(夾持儀器已略去,氣密性已檢驗)27. 答案(實驗過程: . 打開彈簧夾,打開活塞a,滴加濃鹽酸。 . 當 B 和C中的溶液都變?yōu)辄S色時,夾緊彈簧夾。 . 當 B 中溶液由黃色變?yōu)樽丶t色時,關(guān)閉活塞a。1 ) A 中產(chǎn)生黃綠色氣體,其電子式是。2)驗證氯氣的氧化性強于碘的實驗現(xiàn)象是。3) B 中溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是。4)為驗證溴的氧化性強于碘,過程的操作和現(xiàn)象是。5)過程實驗的目的是。6)氯、溴、碘單質(zhì)的氧化性逐漸減北的原因:同主族元素從上到下,得電子能力逐漸減弱。13 分)1)2)淀粉KI 試紙變藍3) Cl2 2BrBr2 2Cl4)打開活塞b,將少量C中溶液滴入D 中,關(guān)閉活塞b,取下D震蕩。靜至后CCl 4層溶液變?yōu)樽霞t色( 5)確認C的黃色溶液中無Cl2,排除Cl2對溴置換碘

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