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文檔簡(jiǎn)介

1、常見(jiàn)中毒的解救藥物1第一頁(yè),共四十一頁(yè)。毒物與非毒物之間并無(wú)截然分明的界限, “世界上沒(méi)有無(wú)毒的物質(zhì),只有無(wú)毒的使用方法”。 毒物毒物:指在一定條件下以較小劑量進(jìn)入生物體后,能與生物體之間發(fā)生物理、化學(xué)作用并導(dǎo)致生物體器官組織功能和(或)形態(tài)結(jié)構(gòu)損害性變化的化學(xué)物。 2第二頁(yè),共四十一頁(yè)。中毒中毒:機(jī)體過(guò)量或大量過(guò)量或大量接觸毒物,引發(fā)組織結(jié)構(gòu)和功能損害、代謝障礙而發(fā)生疾病或死亡。 中毒的嚴(yán)重程度與劑量有關(guān),多呈劑量-效應(yīng)關(guān)系。3第三頁(yè),共四十一頁(yè)。 解毒藥是一類(lèi)能直接對(duì)抗毒物或解除毒物對(duì)機(jī)體毒性作用的藥物。 根據(jù)其作用特點(diǎn),分為兩類(lèi) 非特異性解毒藥一般救治藥物 特異性解毒藥特效藥 在臨床中毒

2、未確定毒物種類(lèi)、性質(zhì)之前,先采取一般處理措施和使用非特異性解毒藥, 一旦查明毒物,就應(yīng)及時(shí)使用特異性解毒藥。4第四頁(yè),共四十一頁(yè)。 又稱(chēng)一般解毒藥,其解毒范圍廣,但作用無(wú)特異性,解毒效果較低,僅在毒物產(chǎn)生毒性作用之前,通過(guò)破壞毒物、促進(jìn)毒物排除、稀釋毒物濃度、保護(hù)胃腸黏膜、阻止毒物吸收等方式,保護(hù)機(jī)體免遭毒物的進(jìn)一步損害。5第五頁(yè),共四十一頁(yè)。 又稱(chēng)特效解毒藥,可特異性地對(duì)抗或阻斷某些毒物中毒效應(yīng)的解毒藥,其作用具有高度專(zhuān)屬性,解毒效果好。6第六頁(yè),共四十一頁(yè)。亞硝酸鹽中毒來(lái)源食用變質(zhì)的白菜、蘿卜等,這些爛菜中的硝酸鹽在適當(dāng)?shù)臏囟?、濕度和酸堿度條件下,經(jīng)細(xì)菌和酶的作用轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽; 大量食用

3、含有亞硝酸鹽的腌漬品;食用工業(yè)用假鹽硝酸銨 (鉀)等化肥7第七頁(yè),共四十一頁(yè)。 亞硝酸鹽將血液中正常的亞鐵血紅蛋白(Hb)氧化為三價(jià)鐵的高鐵血紅蛋白,使血液失去攜氧能力。亞硝酸鹽可擴(kuò)張血管,導(dǎo)致外周循環(huán)衰竭,血壓下降。 中毒表現(xiàn):血液呈暗褐色或醬油色,黏膜發(fā)紺,呼吸加快、心跳加速、流涎、嘔吐、運(yùn)動(dòng)失調(diào),嚴(yán)重者呼吸困難、痙攣、昏迷、窒息死亡,凝固時(shí)間延長(zhǎng)。8第八頁(yè),共四十一頁(yè)。 亞甲藍(lán)、硫代硫酸鈉、維生素C等 具有還原作用,可使高鐵血紅蛋白還原為低鐵血紅蛋白,恢復(fù)其攜氧的功能。 9第九頁(yè),共四十一頁(yè)。當(dāng)?shù)蜐舛葋喖姿{(lán)為還原劑,體內(nèi)6-磷酸-葡萄糖脫氫過(guò)程中氫離子傳遞給亞甲藍(lán),使其轉(zhuǎn)變?yōu)檫€原型白色亞

4、甲藍(lán) ;白色亞甲藍(lán)又將氫離子傳遞給帶Fe3的高鐵血紅蛋白,使其還原為帶Fe2的正常血紅蛋白,與之同時(shí)白色亞甲藍(lán)又被氧化成亞甲藍(lán)。亞甲藍(lán)作為中間電子傳遞體,促進(jìn)高鐵血紅蛋白還原亞鐵血紅蛋白,并使血紅蛋白重新恢復(fù)攜氧的功能 。10第十頁(yè),共四十一頁(yè)。當(dāng)使用劑量達(dá)到5l0mg/kg時(shí)(大劑量),血中形成高濃度的亞甲藍(lán)不能全部轉(zhuǎn)變?yōu)檫€原型亞甲藍(lán),呈現(xiàn)氧化型,則可使血紅蛋白氧化為高鐵血紅蛋白,而高鐵血紅蛋白對(duì)氰離子具有極強(qiáng)的親和力。利用高濃度亞甲藍(lán)的氧化作用,則可用于解救氰化物中毒,其原理與亞硝酸鈉相同,但作用不如亞硝酸鈉強(qiáng)。11第十一頁(yè),共四十一頁(yè)。亞甲藍(lán)注射液刺激性大,只宜靜注,禁忌皮下或肌內(nèi)注射

5、(可引起組織壞死)。 由于亞甲藍(lán)溶液與許多藥物、強(qiáng)堿性溶液、氧化劑、還原劑、碘化物配伍禁忌,不得與其他藥物混合注射。臨床上靜注小劑量 (12mg/kg)解救亞硝酸鹽中毒和高鐵血紅蛋白癥。臨床上靜注大劑量 (2.510 mg/kg)解救氰化物中毒。12第十二頁(yè),共四十一頁(yè)。酒精中毒表現(xiàn):興奮、共濟(jì)失調(diào)、延腦麻痹納洛酮為阿片受體拮抗藥,可迅速逆轉(zhuǎn)酒精中毒引起的呼吸抑制和昏迷,拮抗呼吸抑制,促使病人蘇醒。 興奮延腦心血管運(yùn)動(dòng)中樞,心輸出量增加、心率增快、血壓升高,具有抗休克作用。解救嚴(yán)重急性酒精中毒,興奮呼吸、促醒和抗休克。皮下、肌肉或靜注:成人0.40.8mg/次,必要時(shí)隔23min重復(fù)一次。用藥

6、后12min即可解除呼吸抑制作用,作用維持1-4h。13第十三頁(yè),共四十一頁(yè)。毒蛇:主要是眼鏡蛇科、海蛇科、蝰蛇科和響尾蛇科。 蛇毒表現(xiàn):毒腺分泌的毒液經(jīng)過(guò)刺入的毒齒管進(jìn)入人體,然后隨淋巴、血液循環(huán)逐漸擴(kuò)散至全身,引起局部損傷、神經(jīng)系統(tǒng)、血液和循環(huán)系統(tǒng)毒性。 14第十四頁(yè),共四十一頁(yè)。解救措施 結(jié)扎咬傷處,沖洗傷口加快毒素排出。 立即應(yīng)用對(duì)應(yīng)的抗蛇毒血清強(qiáng)心、利尿、止血、抗溶血等對(duì)癥支持治療。15第十五頁(yè),共四十一頁(yè)。常見(jiàn)常見(jiàn)農(nóng)藥中毒農(nóng)藥中毒的特異性解毒藥的特異性解毒藥有機(jī)磷有機(jī)磷中毒中毒中毒中毒有機(jī)氟中毒有機(jī)氟中毒16第十六頁(yè),共四十一頁(yè)。有機(jī)磷酸酯類(lèi)化合物是一類(lèi)含磷的殺蟲(chóng)劑,通常稱(chēng)有機(jī)磷農(nóng)

7、藥。是目前使用最廣、品種最多的一種農(nóng)藥。在農(nóng)作物蟲(chóng)害防治中具有至關(guān)重要的作用,并且有些可用來(lái)驅(qū)治或殺滅動(dòng)物的內(nèi)、外寄生蟲(chóng)。人大量接觸或服用可導(dǎo)致有機(jī)磷農(nóng)藥中毒。17第十七頁(yè),共四十一頁(yè)。有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒癥狀 輕度中毒:主要表現(xiàn)為M型膽堿樣癥狀,出現(xiàn)流涎、嘔吐 、腹痛、腹瀉、出汗、瞳孔縮小、心率減慢、呼吸困難、發(fā)紺等。 中度中毒:同時(shí)表現(xiàn)N型膽堿樣癥狀,出現(xiàn)肌肉震顫、抽搐以及心率加快等。 M樣 N樣表現(xiàn) 嚴(yán)重中毒:還會(huì)出現(xiàn)中樞神經(jīng)先興奮后抑制的癥狀,出現(xiàn)躁動(dòng)不安,共濟(jì)失調(diào)、驚頻等,最后轉(zhuǎn)人昏迷、血壓下降、呼吸中樞麻痹而死亡。 M樣 N樣中樞神經(jīng)表現(xiàn)18第十八頁(yè),共四十一頁(yè)。有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的特異

8、解毒藥 M膽堿受體拮抗藥 M膽堿受體拮抗藥阿托品 主要競(jìng)爭(zhēng)性阻斷M受體,從而迅速緩解有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的M樣癥狀(嘔吐、呼吸困難、流涎、大小便失禁、縮瞳等);大劑量可阻斷N1受體,對(duì)中樞癥狀也有一定的療效;但對(duì)N2受體無(wú)作用,故對(duì)肌震顫、肌無(wú)力等無(wú)效;也不能使受抑制的膽堿酯酶復(fù)活。主要應(yīng)用于輕度中毒,可肌肉注射;對(duì)中度、重度的中毒應(yīng)肌肉或靜脈注射,但必須與膽堿酯酶復(fù)活劑并用,用量根據(jù)病情確定。阿托品應(yīng)用原則是早期、足量、反復(fù)用藥,當(dāng)達(dá)到阿托品化后再減量維持。阿托品化的標(biāo)準(zhǔn)是瞳孔散大、顏面潮紅、腺體分泌減少、輕度躁動(dòng)不安及肺濕羅音明顯減少或消失。同時(shí)應(yīng)盡早應(yīng)用膽堿酯酶復(fù)活藥,防止阿托品過(guò)量中毒。1

9、9第十九頁(yè),共四十一頁(yè)。有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的特異解毒藥 M膽堿受體拮抗藥 M膽堿受體拮抗藥山莨菪堿、東莨菪堿 除阿托品外,其他M受體阻斷藥如山莨菪堿、東莨菪堿等也能對(duì)抗有機(jī)磷酸酯類(lèi)毒物引起的M樣癥狀,東莨菪堿還能較好地減輕或消除毒物引起的煩躁不安、驚厥和呼吸中樞抑制。20第二十頁(yè),共四十一頁(yè)。屬肟類(lèi)化合物,可恢復(fù)膽堿酯酶的活性,是有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的特效解毒藥。包括:碘解磷定、氯解磷定、雙復(fù)磷、雙解磷、戊乙奎醚 在膽堿酯酶發(fā)生“老化”之前使用,可使酶的活性恢復(fù),主要是分子中含有季銨基和肟基兩個(gè)不同的功能基團(tuán)起解毒作用。季銨基可與磷酰化膽堿酯酶的陰離子部位以靜電引力相結(jié)合,肟基可與機(jī)體內(nèi)游離的有機(jī)磷酸

10、酯以及已與膽堿酯酶結(jié)合的有機(jī)磷酸酯的磷?;Y(jié)合,替換并釋放出膽堿酯酶,使膽堿酯酶復(fù)活而發(fā)揮解毒作用。21第二十一頁(yè),共四十一頁(yè)。膽堿酯酶復(fù)活劑碘解磷定作用特點(diǎn) 對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處最為顯著,能迅速解除有機(jī)磷引起N2樣(煙堿樣)癥狀,可消除有機(jī)磷中毒所致的肌束顫動(dòng)。 對(duì)M樣(毒蕈堿樣)癥狀效果差,不能直接對(duì)抗M樣癥狀,故須與阿托品同時(shí)應(yīng)用。對(duì)中樞神經(jīng)癥狀的作用不明顯。 凡被有機(jī)磷抑制超過(guò)36h已“老化”酶的活性,則難以使之恢復(fù)。所以應(yīng)用膽堿酯酶復(fù)活劑治療有機(jī)磷中毒時(shí),早期用藥效果較好,而治療慢性有機(jī)磷中毒,則無(wú)效。22第二十二頁(yè),共四十一頁(yè)。膽堿酯酶復(fù)活劑碘解磷定作用特點(diǎn) 碘解磷定在體內(nèi)分解很快,作

11、用僅維持1個(gè)半小時(shí)左右,故在癥狀消失前應(yīng)反復(fù)給藥。 應(yīng)用時(shí)間至少維持4872h,以防延遲吸收的有機(jī)磷引起中毒程度加重,甚至致死。 該藥劑量過(guò)大時(shí)可抑制膽堿酯酶的活性,甚至抑制呼吸中樞,用藥過(guò)程隨時(shí)測(cè)定血中膽堿酯酶水平,作為用藥監(jiān)護(hù)指標(biāo)。 與阿托品聯(lián)用時(shí),因能增強(qiáng)阿托品的作用,要減少阿托品劑量。 在堿性溶液中易分解,禁與堿性藥物配伍。 靜注太快可產(chǎn)生嘔吐、心跳加快、運(yùn)動(dòng)失調(diào)等反應(yīng),藥液漏于皮下有強(qiáng)烈刺激作用。23第二十三頁(yè),共四十一頁(yè)。 有機(jī)氟包括:氟乙酰胺(又名敵蚜胺)、 氟乙酸鈉等,是一類(lèi)高效劇毒的殺蟲(chóng)藥和滅鼠藥??赏ㄟ^(guò)皮膚、消化道和呼吸道侵入機(jī)體內(nèi)而引起中毒。24第二十四頁(yè),共四十一頁(yè)。

12、解毒機(jī)理: 乙酰胺在體內(nèi)與氟乙酰胺爭(zhēng)奪酰胺酶,使氟乙酰胺不能轉(zhuǎn)化為具細(xì)胞毒性的氟乙酸,阻斷了氟乙酰胺對(duì)三羧酸循環(huán)的影響,恢復(fù)其正常生化代謝過(guò)程,從而消除其對(duì)機(jī)體的毒性。主要用于解救氟乙酰胺(有機(jī)氟農(nóng)藥)的中毒,也可用作氟乙酸鈉(殺鼠劑)和氟硅酸鈉中毒的解救。對(duì)急性氟乙酰胺中毒具有延長(zhǎng)潛伏期、減輕癥狀和預(yù)防發(fā)病的作用。25第二十五頁(yè),共四十一頁(yè)。有機(jī)氟中毒的發(fā)展迅速,需早期、足量用藥;并配合使用氯丙嗪等鎮(zhèn)靜藥以對(duì)抗中樞神經(jīng)過(guò)度興奮的癥狀,方可取得滿意的療效。一般在中毒早期應(yīng)給足藥量,首次劑量須達(dá)全日總量的一半。每6小時(shí)8小時(shí)一次,連用5天7天。常用乙酰胺注射液,靜脈或肌內(nèi)注射,肌注時(shí)有局部疼痛,

13、可配合應(yīng)用0.5%普魯卡因或利多卡因,以減輕疼痛。 26第二十六頁(yè),共四十一頁(yè)。氰化物中毒來(lái)源: 氰化物是毒性極大、作用迅速的毒物。 工業(yè)生產(chǎn):氰化鈉 (鉀)、有機(jī)氰 (乙氰、丙 烯氰)、氫氰酸等。 某些植物:馬鈴薯幼芽、桃、杏、枇杷等。含有各種氰甙,進(jìn)入 體內(nèi)后,經(jīng)過(guò)水解可以生成氫氰酸。 27第二十七頁(yè),共四十一頁(yè)。 氰化物中毒的毒理 氰化物可在體內(nèi)釋放出氰離子(CN-), 氰離子 能迅速與線粒體中氧化型細(xì)胞色素氧化酶的Fe3結(jié)合,生成氰化細(xì)胞色素氧化酶, 使酶失活而讓細(xì)胞不能利用血中的氧,產(chǎn)生細(xì)胞內(nèi)窒息,嚴(yán)重阻礙細(xì)胞有氧代謝的進(jìn)行。 氰化物還可抑制呼吸中樞和血管運(yùn)動(dòng)中樞 氰化物中毒的特點(diǎn)

14、血中含有大量的氧,而組織不能利用,造成組織缺氧。 血中氧的含量卻很高,是血液顏色鮮紅。 組織缺氧首先引起腦、心血管系統(tǒng)損害和電解質(zhì)紊亂。28第二十八頁(yè),共四十一頁(yè)。解救氰化物中毒的關(guān)鍵是迅速恢復(fù)細(xì)胞色素氧化酶的活性和加速氰化物轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)毒或低毒的物質(zhì)排出體外。常聯(lián)合使用 高鐵血紅蛋白形成劑: 亞硝酸鈉、大劑量亞甲藍(lán) 供硫劑:硫代硫酸鈉 29第二十九頁(yè),共四十一頁(yè)。亞硝酸鈉為氧化劑,可使血紅蛋白中的二價(jià)鐵氧化成三價(jià)鐵,形成高鐵血紅蛋白。高鐵血紅蛋白中的三價(jià)鐵與氰離子結(jié)合力比氧化型細(xì)胞色素氧化酶強(qiáng)。高鐵血紅蛋白不但可與血中游離的CN-結(jié)合,而且可奪取結(jié)合的氰化細(xì)胞色素氧化酶中的CN-形成氰化高鐵血紅

15、蛋白,使酶復(fù)活。氰化高鐵血紅蛋白易解離,數(shù)分鐘后釋出的氰離子又重現(xiàn)毒性,僅能暫時(shí)性延遲氰化物對(duì)機(jī)體的毒性。使用時(shí)先將本品靜注給藥,并在隨后數(shù)分鐘,再靜注硫代硫酸鈉。該品可擴(kuò)張血管,使血壓下降,劑量過(guò)大能產(chǎn)生過(guò)多的高鐵血紅蛋白而使組織缺氧。30第三十頁(yè),共四十一頁(yè)。 硫代硫酸鈉作為供硫劑,含有活潑的硫原子,在肝內(nèi)轉(zhuǎn)硫酶的作用下,與體內(nèi)游離的CN-以及與高鐵血紅蛋白結(jié)合的CN-結(jié)合,使其轉(zhuǎn)化為無(wú)毒的硫氰酸鹽而隨尿排出。 硫代硫酸鈉解毒作用產(chǎn)生較慢,應(yīng)先靜脈注射作用迅速的亞硝酸鈉 (或大劑量亞甲藍(lán)),然后緩慢注射本品,可顯著提高療效。不能將兩種藥混合后同時(shí)靜注。 此外,本品能與砷、汞、鉛、鉍等結(jié)合生

16、成低毒的硫化物;與碘生成無(wú)毒的碘化物從尿中排出體外,可用于砷、汞、鉛、鉍、碘等中毒,但療效不及含巰基的解毒藥。31第三十一頁(yè),共四十一頁(yè)。 利用亞硝酸鈉或大劑量亞甲藍(lán)的氧化性等,將血液中部分低鐵血紅蛋白氧化為高鐵血紅蛋白。高鐵血紅蛋白對(duì)氰離子有很強(qiáng)的親和力,不但能與血中游離的氰離子結(jié)合,而且還能奪取已與細(xì)胞色素氧化酶結(jié)合的氰離子,形成氰化高鐵血紅蛋白,使細(xì)胞色素氧化酶復(fù)活。 但生成的氰化高鐵血紅蛋白易離解出氰離子,再次產(chǎn)生毒性,需進(jìn)一步給予硫代硫酸鈉,硫代硫酸鈉在體內(nèi)轉(zhuǎn)硫酶的作用下,與氰離子結(jié)合成幾乎無(wú)毒的硫氰酸鹽從尿中排出。 32第三十二頁(yè),共四十一頁(yè)。特異解毒劑包括:含巰基絡(luò)合劑:二巰丙醇

17、、二巰丙磺酸鈉、二巰丁二酸鈉、青霉胺、 -巰乙胺等。金屬絡(luò)合劑:依地酸鈣鈉、噴地酸鈣鈉多數(shù)為絡(luò)合劑,它們可與多種金屬或類(lèi)金屬離子絡(luò)合,形成低毒或無(wú)毒的、幾乎不解離的、可溶性金屬絡(luò)合物,從尿排出而解毒。33第三十三頁(yè),共四十一頁(yè)?!窘舛緳C(jī)理】 該品含有兩個(gè)活潑的巰基,與金屬和類(lèi)金屬的親和力較強(qiáng)。 能與游離的金屬和類(lèi)金屬結(jié)合,尚可奪取已與酶結(jié)合的金屬和類(lèi)金屬離子,形成絡(luò)合物,從尿排出,使酶復(fù)活,達(dá)到解毒目的。34第三十四頁(yè),共四十一頁(yè)?!咀饔锰攸c(diǎn)及應(yīng)用】本品主要用于砷、汞等類(lèi)金屬中毒,對(duì)銅、鉍、鋅、鈷中毒也有效,對(duì)鉛中毒療效較差。由于絡(luò)合物在體內(nèi)仍有一定程度的解離和易被氧化。如果絡(luò)合物從體內(nèi)排出過(guò)

18、緩,解離出的二巰基丙醇很快被氧化而失效,游離的金屬或類(lèi)金屬離子重新產(chǎn)生中毒;同時(shí)中毒愈久,酶的復(fù)活愈難。因此必須及早、足量和反復(fù)用藥,才可取得較好的效果。35第三十五頁(yè),共四十一頁(yè)?!咀⒁馐马?xiàng)】本品能抑制其他酶系統(tǒng),如過(guò)氧化氫酶、碳酸酐酶;并有肝臟毒性,必須控制用量;有刺激性,可引起注射局部疼痛和腫脹若用量過(guò)大,可引起嘔吐、震顫、抽搐、昏迷以致死亡。36第三十六頁(yè),共四十一頁(yè)。 二巰丙磺酸鈉作用特點(diǎn) 作用與二巰丙醇相同,但較強(qiáng)。 毒副作用小,對(duì)汞中毒療效較好。 常用汞、砷中毒,對(duì)鉍、銻中毒也有效 二巰丁二(酸)鈉作用特點(diǎn)本品為我國(guó)創(chuàng)制的金屬解毒劑。毒性較低,對(duì)銻的解毒作用最強(qiáng),主要用于銻中毒。亦用砷、汞、鉛中毒。對(duì)汞、砷的解毒效果與二巰丙磺酸鈉相似;對(duì)鉛中毒的解救效果不亞于依地酸鈣鈉37第三十七頁(yè),共四十一頁(yè)。本品由胃腸道吸收少,由靜脈或肌肉給藥,主分布于細(xì)胞外液,由尿中排出。用藥后,細(xì)胞外液內(nèi)的鉛排出迅速,細(xì)胞內(nèi)鉛排出緩慢。在臨床上主要用于解救無(wú)機(jī)鉛中毒,對(duì)無(wú)機(jī)鉛中毒有特效。對(duì)鉻、鎘、錳、銅、鈷、汞及某些放射性元素如釷、鈾、鐳、钚等亦有一定的促排作用,可用于其中毒解救。對(duì)慢性金屬中毒應(yīng)采用間歇治療法,即用藥4天后停藥3-5天,用4-5個(gè)療程;腎病慎用金屬與類(lèi)金屬中毒的特異解毒藥金屬與類(lèi)金屬中毒的特異解毒藥 金屬絡(luò)合劑38第三十八頁(yè),共四十一

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