有機化學練習題芳烴

1、第八章 芳煌一.選擇題A1. C5H5OCH3(I),C6H5COCR(II),C6H6(III),C6H5C1(IV)四種化合物硝化反應速率次序為(A) I>III>II>IV (B) I>III>IV>II (C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>IIIC2.CO2HCO2HNO2(A) MlVNO2No2CO2HA(C)NO 2BC3.NO2硝化反應的主二no2(A) CMbNO2 (B)NO2(C)Zh)-no2(D)C4.苯乙烯用熱KMnO4氧化得到什么產(chǎn)物V、/H2c00H彳y11(B)1,c&

2、quot;(D)QA5苯乙烯用冷KMnO4氧化,得到什么產(chǎn)物CO2H02NJL(B)»NO 2CO2H(D)&02NO 2'AJ no2要產(chǎn)物是：no2OQ-N02“YZXON02.ch-ch2ohOH一CH2CHO起硝化反應的主要產(chǎn)物是“、一 CH2COOH(A) u彳YC02H(C)I(D)C6. C6H6+ CWCl (過量)CH3(A)& Jch3(C) ;CH3/?H-CH20HOH/ CH2CHOu100 C主要得到什么產(chǎn)物ch3.XCH3(B) c1yCH3ch3內(nèi)CH3"、CH3C7.傅-克反應烷基易發(fā)生重排，為了得到正烷基苯，最可靠

3、的方法是：A8.D9.(A)(A)使用A1C13作催化劑(C)通過?；磻狢H3(A)C(CH 3)3COOH，再還原C(CH 3)3(B)使反應在較高溫度下進行(D)使用硝基苯作溶劑用KMnO4氧化的產(chǎn)物是：(B)CH3COOHCOOH(D)CHOC(CH3)3根據(jù)定位法則哪種基團是間位定位基帶有未共享電子對的基團(B)負離子 (C)致活基團(D)帶正電荷或吸電子基團A10.正丙基苯在光照下澳代的主要產(chǎn)物是：(D)對澳丙苯(A) 1-苯基-1-澳丙烷(B) 1-苯基-2-澳丙烷(C)鄰澳丙苯B11.鄰甲基乙苯在 KMnO4,H+作用下主要產(chǎn)物是：(D)鄰乙基苯甲酸(A)鄰甲基苯甲酸(B)鄰

4、苯二甲酸(C)鄰甲基苯乙酸B12.由泰氧化成鄰苯二甲酸酎的條件是：(A) CrC3,CH3COOH(B) V2O5，空氣,400500 C (C) KMnd,H+(D)。3月2。A13.分子式為C9H12的芳煌，氧化時，生成三元竣酸，硝化時只有一種一元硝化物，則該化合物的構(gòu)造式應為： CH 3(A)H3cCH33(B)CH2CH3(C)CH3(D)CH3CH3CH3B14.COCH2cH2cH3(A)CH2CH2CH2COCIA1C13 A主要產(chǎn)物是：(B)(C)CH2CH2CH2CO(D)，得到鄰甲氧基苯甲酸，該化合物B15.有一個氯化物和鎂在四氫吠喃中反應的產(chǎn)物倒在干冰上為:(A)OCH3

5、(B)ClOCH2BrCOOH(C)OCH3(D)COClOCH3CH2C1NO2no2OHNa2CO3NO2no2A16.是什么類型的反應(A)親電取代(B)親核取代(C)加成-消除(D)自由基反應C17.芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸藥，TNT是什么化合物OHCH3NO2O2N(A)NO2o2n(B)NO2(C)NO2NO2O2N(D)NO2COOHNO2O2NNO2C18.下列化合物哪一個能溶于(A)苯胺(B)NaHCQ對甲苯酚(C)苯甲酸(D)乙酰苯胺D19.下列哪個化合物具有芳香性(A)環(huán)丙烯酮(B)環(huán)戊二烯(C)環(huán)辛四烯(D) 10輪烯(B)(C)C21.下列哪個具有芳香性(A

6、)(C)NH(B)(D)N H HA22.下列反應經(jīng)過的主要活性中間體是(A)碳正離子(或離子對中碳原子為正電一端)(B)碳負離子(及烯醇鹽負離子碎片)(C)卡賓(即碳烯Carbene)(D)乃春(即氮烯 Nitrene) (E)苯快(Benzyne)CH 二 CH2CH3PhB20.下列化合物哪個沒有芳香性(A) IA23.下列反應屬于哪種類型C6H6 +CH3COClAlCl3C6H5COCH3(A)親電反應 D24.(B)親核反應(C)自由基反應(D)周環(huán)反應卜面化合物進行硝化反應速率最快的是(A)(B),H3(C)NHCOCH(D)C25.下面化合物中無芳香性的是(A) (B) O (

7、C) XJ+(D)D26.下面化合物中有芳香性的是+(C) (2) (3)(A) (1) (2)(B) (1) (3)(D) (2) (4)A27.下面化合物中有芳香性的是+=/(D)(3)(A) (2) (3)(B) (1) (2)(C) (1) (4)A29.BrBrII(A) PhCHCH 2cH3(B) PhCH 2cHCH 3(D)雜環(huán)化合物PhCH=CHCH與HBr反應的主要產(chǎn)物為CHCH2CH3 I BrB30.煤焦油的主要成分(約占70%)是：(A)芳香煌(B)烯煌(C)環(huán)烷燒B31.CH3左式,CCS名稱應是：(A) 2,5-二甲基蔡(B) 1,6-二甲基蔡(C) 1,5-二

8、甲基泰(D) 2,10-二甲基泰A32.下列反應，當G為何基團時，反應最難COR(A)NO2(B)OCH3(C)CH(CH)2(D) HD33由苯合成對氯間硝基苯磺酸可由三步反應完成，你看三步反應以哪個順序較好(A) (1)磺化(C) (1)硝化(2)硝化(2)磺化NO 2(3)氯化(3)氯化二.填空題Br+CH3NH2Br(B)(1)氯化(2)磺化(3)硝化(D)(1)氯化(2)硝化(3)磺化 1.無。2,無過氧化物2. 2Ph3CCl + 2Ag>(C38H30)3.Br4.HNO3H2SC45 .化合物2-硝基-3,5-二澳甲苯的結(jié)構(gòu)式是:6 .化合物2-硝基對甲苯磺酸的結(jié)構(gòu)式是：

9、 CH3O AHNO3(c)10.11.12.13.14Cl15.Br16.17.18.OHCH2CH3NO2FF,其分子式的完整寫法是二茂鐵的結(jié)構(gòu)式是Br2 / CHC13.(1) Mg, EtzO(2) D2OFCH三.合成題1.如何實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變苯CH3PhC- C(CH3)22.如何實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變3.如何實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變4如何實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變5.如何實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變苯，丁二酸酎6.如何實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變硝基苯 4間甲氧基苯胺7.如何實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變甲苯鄰澳甲苯8 .如何實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變9 .如何完成下列轉(zhuǎn)變10.如何完成下列轉(zhuǎn)變11.如何完成下列轉(zhuǎn)變、 1CH2CH2CH2CH3Br12.由苯和甲苯為原料合成二苯甲

10、烷。四.推結(jié)構(gòu)1 .某煌A(C9H8)與Cu(NH3)2Cl反應得到紅色沉淀 隊經(jīng)H2/Pt催化得B(QH12); B用銘酸氧化得到 酸性化合物C(C8H6O4);C受熱得到酎D(C8H4O3).A與丁二烯反應得到不飽和化合物E93H14);E經(jīng)Pd催化脫氫得到F (甲基聯(lián)苯)。試推測AF的結(jié)構(gòu)。2 .用HCHO和H2SC4水溶液處理苯乙烯，可得到A (C9H12O2),A被KMnO4氧化得苯甲酸用口比咤 和等物質(zhì)的量的對甲苯磺酰氯處理A,則得到B (Ci6H18S。).用銘酸小心氧化 B,可得到 C(G6H16SQ) C被稀堿轉(zhuǎn)化為 D (C9H8O) ,D在催化劑量的EtONa存在下與丙二

11、酸二乙酯作用 得到E (Ci5H20。5)。求AE的結(jié)構(gòu)。3 .化合物A,分子式為C8H9Br,在NMR圖譜中尸處有一個二重峰(3H),處有一個四重峰(1H)尸處有 一個多重峰(5H),試寫出A的可能結(jié)構(gòu).4 .根據(jù)如下數(shù)據(jù)建議合理結(jié)構(gòu)：分子式：Ci4H121HNMR ( h)： (s, 10H) (s, 2H) ppm IR: 700, 740, 890cm-15 .某化合物A分子式為 QH12,在IR譜中于3010, 1600, 1450cm-1處有吸收峰，與 B2CC4 在光照射下彳用生成 B和C,分子式均 QHnBr,均無旋光活性，但 B能分離出一對對映體，而C則不能。試推出 A, B

12、, C的結(jié)構(gòu)式。6 .異構(gòu)體A和B,分子式為08Hio,在IR譜中，A和B于1380cm-1處都有吸收峰，在 NMR譜 中，數(shù)據(jù)分別如下： A: h （ppm）為：（6H,單峰），（4H,單峰）B: h （ppm）為： （3H,三重峰），（2H,四重峰），（5H,單峰） 試推測A, B的結(jié)構(gòu)式。五.機理題1 .預料下述反應的主要產(chǎn)物，并提出合理的、分步的反應機理。 （用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移， 用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫出各步可能的中間體。）06H5CH2CH2COCIAlCl3 >2 .預料下述反應的主要產(chǎn)物，并提出合理的、分步的反應機理。（用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移， 用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫出各步可能的中間體。）C6H5CH2CH2c(CH3)2 IOH3 .預料下述反應的主要產(chǎn)物，并提出合理的、分步的反應機理。（用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移， 用魚鉤箭頭表示