完整藥物化學(xué)題庫(kù)帶答案

1、（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）編輯整理:尊敬的讀者朋友們：這里是精品文檔編輯中心，本文檔內(nèi)容是由我和我的同事精心編輯整理后發(fā)布的，發(fā)布之前我們對(duì)文中內(nèi)容進(jìn)行仔細(xì)校對(duì)，但是難免會(huì)有疏漏的地方，但是任然希望（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）的內(nèi)容能夠給您的工作和學(xué)習(xí)帶來(lái)便利。同時(shí)也真誠(chéng)的希望收到您的建議和反饋，這將是我們進(jìn)步的源泉，前進(jìn)的動(dòng)力。本文可編輯可修改，如果覺(jué)得對(duì)您有幫助請(qǐng)收藏以便隨時(shí)查閱，最后祝您生活愉快業(yè)績(jī)進(jìn)步，以下為（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）的全部?jī)?nèi)容。（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）藥物化學(xué)第一章概論一、A11、關(guān)于藥物的名稱，中國(guó)法定藥物的名稱為（A）

2、A藥物的通用名B。藥物的化學(xué)名C。藥物的商品名D,藥物的俗名E.藥物的常用名2、關(guān)于藥物質(zhì)量，下列說(shuō)法不合理的是（B）A.藥物中允許存在不超過(guò)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的雜質(zhì)限量B.評(píng)定藥物的質(zhì)量的好壞，只看藥物的療效C.藥物的質(zhì)量不分等級(jí)，只有合格與不合格之分D.改變藥物生產(chǎn)路線和工藝過(guò)程，有可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量改變E。藥品的質(zhì)量必須達(dá)到國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)3、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為AA.化學(xué)藥物B.無(wú)機(jī)藥物C。合成有機(jī)藥物D。天然藥物E。藥物4、下列哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)的任務(wù)CA。為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識(shí)技術(shù)B.研究藥物的理化性質(zhì)C.確

3、定藥物的劑量和使用方法D。為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)的工藝和方法E.探索新藥的途徑和方法5。藥物中的雜質(zhì)主要來(lái)自兩個(gè)方面（C）制備時(shí)引入B。儲(chǔ)存時(shí)產(chǎn)生C.A和B兩項(xiàng)D。運(yùn)輸時(shí)產(chǎn)生E。以上都不是二、BA.雜質(zhì)B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)C.化學(xué)藥物D。藥用純度E。中藥3、中國(guó)藥典（B）4、藥物生產(chǎn)過(guò)程和儲(chǔ)存過(guò)程中可能引入藥物以外的其他化學(xué)物質(zhì)（A）5、藥物化學(xué)的研究對(duì)象（C）（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）第二章麻醉藥一、A11、以下屬于全身麻醉藥的是（B）A鹽酸普魯卡因B、氯胺酮C、鹽酸丁卡因D、鹽酸利多卡因E、苯妥英鈉2、以下關(guān)于氟烷敘述不正確的是（A）A、為黃色澄明易流動(dòng)的液體B、不易燃、易爆C、對(duì)肝臟有一

4、定損害D、遇光、熱和濕空氣能緩緩分解E、用于全身麻醉和誘導(dǎo)麻醉3、屬于酰胺類的麻醉藥是（A）A利多卡因B、鹽酸氯胺酮C、普魯卡因D、羥丁酸鈉tE、乙醴4、下列藥物中化學(xué)穩(wěn)定性最差的麻醉藥是（D）A、鹽酸利多卡因B、地塞米松二甲亞碉液（氟萬(wàn)）C、鹽酸氯胺酮D、鹽酸普魯卡因E、羥丁酸鈉5、關(guān)于普魯卡因作用表述正確的是（D）A、為全身麻醉藥B、可用于表面麻醉C、穿透力較強(qiáng)D、主要用于浸潤(rùn)麻醉E、不用于傳導(dǎo)麻醉6、關(guān)于鹽酸普魯卡因的性質(zhì)正確的是（A）A、結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基，易氧化變色B、不易水解C、本品最穩(wěn)定的pH是7。0D、對(duì)紫外線和重金屬穩(wěn)定E、為達(dá)到最好滅菌效果，可延長(zhǎng)滅菌時(shí)間7、關(guān)于鹽酸利多卡因

5、性質(zhì)表述正確的是（E）A、本品對(duì)酸不穩(wěn)定B、本品對(duì)堿不穩(wěn)定C、本品易水解D、本品對(duì)熱不穩(wěn)定E、本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定8、局部麻醉藥物的發(fā)展是從對(duì)（B）的結(jié)構(gòu)及代謝的研究中開(kāi)始的。A、巴比妥酸B、可卡因C、氯丙嗪D、普魯卡因E、咖啡因9、不屬于吸入性麻醉藥的是（C）A、異氟烷B、氟烷C、利多卡因D、恩氟烷E、麻醉乙醴10、屬于酰胺類的局部麻醉藥是（C）A、達(dá)克羅寧B、普魯卡因C、利多卡因D、丁卡因E、氯丙嗪11、下列哪個(gè)藥物屬于I類精神藥品管理，俗稱K#（A）A、氯胺酮B、麻醉乙醴C、氟烷D、利多卡因E、甲氧氟烷12、下列吸入麻醉藥中，全麻效能最強(qiáng)的是（C）A、異氟烷B、氟烷C、甲氧氟烷D、恩氟

6、烷E、麻醉乙醴13、鹽酸利多卡因化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定是由于分子中的酰胺基的鄰位有兩個(gè)（B）A、乙基B、甲基C、丙基D、丁基E、甲氧基14、關(guān)于丫-羥基丁酸鈉的敘述錯(cuò)誤的是CA、又名羥丁酸鈉B、為白色結(jié)晶性粉末，有引濕性C、不易溶于水D、水溶液加三氯化鐵試液顯紅色E、加硝酸鈾錢試液呈橙紅色15、以下關(guān)于丁卡因的敘述正確的是DA、結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基B、一般易氧化變色C、可采用重氮化偶合反應(yīng)鑒別D、結(jié)構(gòu)中存在酯基E、臨床常用的全身麻醉16。硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物E（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）A.超長(zhǎng)效類（8小時(shí)）B.長(zhǎng)效類（68小時(shí)）C,中效類（4-6小時(shí)）D,短效類（23小時(shí)）E。超短效類（1/4

7、小時(shí)）17.鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑AA.水B.酒精C.氯仿D.乙醴E。丙酮18 .鹽酸普魯卡因具有（D）,故重氮化后與堿性B蔡酚偶合后生成猩紅色偶氮染料.A。苯環(huán)B.伯氨基C.酯基D。芳伯氨基E.叔氨基19 .鹽酸利多卡因的乙醇溶液加氯化鉆試液即生成BA.結(jié)晶性沉淀B。藍(lán)綠色沉淀C.黃色沉淀D.紫色沉淀E。紅色沉淀20。鹽酸普魯卡因可與NaNO2夜反應(yīng)后，再與堿性B-蔡酚偶合成猩紅染料，其依據(jù)為（D）因?yàn)樯蒒aClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基苯環(huán)上的亞硝化21。鹽酸普魯卡因?yàn)榫致樗帉儆冢ˋ）A.對(duì)氨基苯甲酸酯類B.酰胺類C.氨基醴類D.氨基酮類E.以上都不是（完整）藥物

8、化學(xué)題庫(kù)（帶答案）第三章鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥和抗精神失常藥一、A11、巴比妥類藥物構(gòu)效關(guān)系表述正確的是BARi的總碳數(shù)12最好B、R（R）應(yīng)為25碳鏈取代，或有一為苯環(huán)取代C、R以乙基取代起效快D、若R（R）為H原子，仍有活性E、1位的氧原子被硫取代起效慢2、苯巴比妥表述正確的是CA、具有芳胺結(jié)構(gòu)B、其鈉鹽對(duì)水穩(wěn)定C、臨床上用于治療失眠、驚厥和癲癇大發(fā)作D、苯巴比妥鈉在60%內(nèi)三醇水溶液中有一定的穩(wěn)定性E、苯巴比妥鈉水解后仍有活性3、作用時(shí)間最長(zhǎng)的巴比妥類藥物其5位碳上的取代基是AA飽和烷姓;基B、帶支鏈姓:基C、環(huán)烯姓:基D、乙烯基E、丙烯基4、巴比妥類藥物顯弱酸性，是由于分子中有AA形成烯

9、醇型的丙二酰月尿結(jié)構(gòu)B、酚羥基C、醇羥基D、鄰二酚羥基E、烯胺5、于某藥物的NaCO溶液中滴加Ag-NO試液，開(kāi)始生成白色沉淀，經(jīng)振搖即溶解，繼續(xù)滴加AgNO試液，生成的白色沉淀經(jīng)振搖則不再溶解，該藥物應(yīng)是BA鹽酸普魯卡因B、異戊巴比妥C、地西泮D、咖啡因E、四環(huán)素6、關(guān)于巴比妥類藥物理化性質(zhì)表述正確的是CA、巴比妥類藥物易溶于水B、巴比妥類藥物加熱易分解C、含硫巴比妥類藥物有不適臭味D巴比妥藥物在空氣中不穩(wěn)定E、通常對(duì)酸和氧化劑不穩(wěn)定7、對(duì)巴比妥類藥物表述正確的是EA為弱堿性藥物B、溶于碳酸氫鈉溶液C、該類藥物的鈉鹽對(duì)空氣穩(wěn)定D、本品對(duì)重金屬穩(wěn)定E、本品易水解開(kāi)環(huán)8、對(duì)苯巴比妥的表述正確的是

10、CA、具有芳胺結(jié)構(gòu)B、其鈉鹽對(duì)水穩(wěn)定C、臨床上用于治療失眠、驚厥和癲癇大發(fā)作D、苯巴比妥鈉在60%5三醇水溶液中有一定的穩(wěn)定性E、苯巴比妥鈉水解后仍有活性9、對(duì)硫噴妥鈉表述正確的是BA、本品系異戊巴比妥4一位氧原子被取代得到的藥物B、本品系異戊巴比妥2一位氧原子被取代得到的藥物C藥物的脂溶性小，不能透過(guò)血腦屏障D、本品為長(zhǎng)效巴比妥藥物E、本品不能用于抗驚厥10、硫巴比妥所屬巴比妥藥物類型是EA超長(zhǎng)效類（8小時(shí)）B、長(zhǎng)效類（68小時(shí)）C、中效類（46小時(shí)）D、短效類（23小時(shí)）E、超短效類（1/4小時(shí)）11、關(guān)于苯妥英鈉的表述正確的是DA、本品的水溶液呈酸性B、對(duì)空氣比較穩(wěn)定C、本品不易水解D、

11、具有酰亞胺結(jié)構(gòu)E、為無(wú)色結(jié)晶12、下列說(shuō)法正確的是CA卡馬西平片劑穩(wěn)定，可在潮濕環(huán)境下存放B、卡馬西平的二水合物，藥效與卡馬西平相當(dāng)C卡馬西平在長(zhǎng)時(shí)間光照下，可部分形成二聚體D、苯妥英鈉為廣譜抗驚厥藥E、卡馬西平只適用于抗外周神經(jīng)痛13、以下為廣譜抗癲癇藥的是BA苯妥英鈉B、丙戊酸鈉C、卡馬西平D、鹽酸氯丙嗪E、地西泮14、關(guān)于氯丙嗪的敘述正確的是C（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）A、本品結(jié)構(gòu)中有嚷吵母核B、氯丙嗪結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不易被氧化C、鹽酸氯丙嗪在空氣或日光中放置，漸變?yōu)樽丶t色D、在鹽酸氯丙嗪注射液中加入維生素BE、本品與三氯化鐵反應(yīng)顯棕黑色15、關(guān)于鹽酸阿米替林的敘述正確的是DA、在鹽酸阿米

12、替林溶液中加入乙二胺四乙酸二鈉可減少藥物刺激性B、代謝主要途徑是開(kāi)環(huán)化C、用于治療急、慢性精神分裂癥D、屬于三環(huán)類抗抑郁藥E、主要在腎臟代謝16、用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是DA乙琥胺B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、苯妥英鈉E、地西泮17、下列藥物分子中含有二苯并氮雜也卓結(jié)構(gòu)的抗癲癇藥是BA、乙琥胺B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、硝西泮E、地西泮18。巴比妥藥物有水解性，是因?yàn)榫哂蠨A。酰胺結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)B、酯結(jié)構(gòu)C、醴結(jié)構(gòu)D、丙二酰月尿結(jié)構(gòu)E、醇結(jié)構(gòu)19。巴比妥類鈉鹽水溶液與空氣中哪種氣體接觸發(fā)生沉淀CA、氮?dú)釨、一氧化碳C、二氧化碳D、氧氣E、氫氣20 .地西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中所含的母核是AA、1,4一苯并二

13、氮卓環(huán)B、二氮苯并雜卓環(huán)C、氮雜卓環(huán)D、1,5一苯并二氮卓環(huán)E、1,3-苯并二氮卓環(huán)21 .可與叱噬一硫酸銅試液作用顯綠色的是DA、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、艾司哇侖22 .下列哪個(gè)藥物是安定BA、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、艾司哇侖23、對(duì)奧沙西泮描述錯(cuò)誤的是EA、含有手性碳原子B、水解產(chǎn)物經(jīng)重氮化后可與B-蔡酚偶合C、是地西泮的活性代謝產(chǎn)物D、屬于苯二氮卓類藥物E、可與叱噬-硫酸銅進(jìn)行顯色反應(yīng)24、下列哪個(gè)藥物是超短時(shí)巴比妥類藥物DA、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、氯丙嗪25、巴比妥類藥物一般為（C）結(jié)晶或結(jié)晶性粉末A、黃色B、黑色C、

14、白色D、紅色E、紫色26、地西泮的活性代謝產(chǎn)物是AA、奧沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、氯丙嗪27、含有三氮唾環(huán)的藥物是EA、奧沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、艾司哇侖28、分子中含有苯并二氮卓結(jié)構(gòu)的藥物是CA、哇叱坦B、氟西汀C、硝西泮D、硫噴妥鈉E、舒必利29、（A）用稀硫酸處理后，置紫外光燈（365nM下檢視，顯天藍(lán)色熒光。A、艾司哇侖B、氯硝西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、奧沙西泮30、下列藥物水解后會(huì)放出氨氣的是（E）A。地西泮B。阿司匹林C。氯丙嗪D。哌替噬E.苯妥英鈉31.（B）加碳酸鈉灼燒，產(chǎn)生的氣體可使1,2-蔡釀一4磺酸鈉試液顯紫藍(lán)色。A。地西泮

15、B.氯氮平C。苯妥英鈉D。硫噴妥鈉E.氯丙嗪32。治療躁狂癥的典型藥物是（D）A。氯氮平B。氯硝西泮C。苯妥英鈉D.碳酸鋰E。氟西汀33 .鹽酸氯丙嗪的貯存方式是（A）A.遮光，密封保存B.冷處保存C.密封保存D。陰涼處保存（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）E.冷暗處保存34 .苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)CA.呈弱酸性B。溶于乙醴、乙醇C。有硫磺的刺激氣味D.鈉鹽易水解E.與叱噬,硫酸銅試液成紫堇色35。安定是下列哪一個(gè)藥物的商品名CA.苯巴比妥B。甲丙氨酯C.地西泮D。鹽酸氯丙嗪E。苯妥英鈉36。苯巴比妥可與叱噬和硫酸銅溶液作用，生成BA。綠色絡(luò)合物B。紫堇色絡(luò)合物C.白色膠狀沉淀D.氨氣E。紅

16、色37 .硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物EA.超長(zhǎng)效類（>8小時(shí)）B。長(zhǎng)效類（68小時(shí)）C.中效類（46小時(shí)）D。短效類（23小時(shí)）E.超短效類（1/4小時(shí)）38。吩嚷嗪第2位上為哪個(gè)取代基時(shí)，具安定作用最強(qiáng)BA。一HBClC.COCH3D.CF3E.CH339。地西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中所含的母核是（B）A.苯并硫氮雜卓環(huán)B.1,4一苯并二氮雜卓環(huán)C.1,3一苯并二氮雜卓環(huán)D.1,5-苯并二氮雜卓環(huán)E.1,6一苯并二氮雜卓環(huán)40 .下列藥物中哪個(gè)具有二酰亞胺結(jié)構(gòu)（C）A.甲丙氨酯B.卡馬西平C.苯巴比妥D.地西泮E.以上都不具有41?？膳c叱噬-硫酸銅試液作用顯綠色的藥物是（C）A.苯巴比妥B.苯妥

17、英鈉C.硫噴妥鈉D.氯丙嗪E.以上都不是42 .苯巴比妥注射劑制成粉針劑應(yīng)用，這是因?yàn)椋―）A.巴比妥鈉不溶于水B.運(yùn)輸方便C.對(duì)熱敏感D.水溶液不穩(wěn)定，放置時(shí)易發(fā)生水解反應(yīng)E.以上都不是43 .巴比妥藥物為（C）A.兩性化合物B.中性化合物C.弱酸性化合物D.弱堿性化合物E.以上都不是二、B1、Ao巴比妥類B.氨基醴類C.氨基甲酸酯類D.苯二氮（“卓）類E.三環(huán)類<1>、苯巴比妥屬于A<2、地西泮屬于D2、A.氟哌噬醇B.氯氮平C。地西泮D.卡馬西平E.氯丙嗪<1>、以下屬于二苯并氮“卓類抗精神失常藥的是B<2、以下屬于吩嚷嗪類抗精神失常藥的是E<3

18、>、以下屬于丁酰苯類抗精神失常藥的是A（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）第四章解熱鎮(zhèn)痛藥、非番體抗炎藥和抗痛風(fēng)藥、A11、下列藥物中哪種藥物不具有旋光性AA、阿司匹林（乙酰水楊酸）B、葡萄糖C、鹽酸麻黃堿D、青霉素E、四環(huán)素2、阿司匹林在制劑中發(fā)生氧化的物質(zhì)基礎(chǔ)是存放過(guò)程產(chǎn)生了BA乙酰水楊酸B、水楊酸C、醋酸D、苯環(huán)E、苯甲酸3、下列敘述正確的是AA、對(duì)乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氫氧化鈉溶液B、對(duì)乙酰氨基酚在酸性條件下水解，在堿性條件下穩(wěn)定C、對(duì)乙酰氨基酚易水解生成對(duì)甲基苯胺D、與三氯化鐵反應(yīng)生成紅色E、不能用重氮化耦合反應(yīng)鑒別4、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的敘述正確的是DA、發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)，生

19、成紫色B、主要在腎臟代謝，在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代謝物D、會(huì)生成少量毒性代謝物N-乙酰亞胺酶E、本品可用于治療發(fā)熱疼痛及抗感染抗風(fēng)濕5、下列鑒別反應(yīng)正確的是AA、呷深美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色B、雙氯芬酸鈉可通過(guò)重氮化耦合反應(yīng)進(jìn)行鑒別C叱羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成橙色D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紅色E、對(duì)乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生紅色6、下列說(shuō)法正確的是EA、R（一）布洛芬異構(gòu)體有活性，S-（+）-布洛芬異構(gòu)體無(wú)活性B、R-（一）-蔡普生異構(gòu)體活性強(qiáng)于S-（+）-蔡普生異構(gòu)體C、呷深美辛結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，易被酸水解D、布洛芬屬于1,2-苯并曝嗪類E、美洛昔康對(duì)慢性風(fēng)

20、濕性關(guān)節(jié)炎抗感染鎮(zhèn)痛效果與叱羅昔康相同7、下列敘述正確的是BA、蔡普生能溶于水，不溶于氫氧化鈉及碳酸鈉溶液B、蔡普生適用于治療風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎C、布洛芬以消旋體給藥，但其藥效成分為R（-）異構(gòu)體D、布洛芬消炎作用與阿司匹林相似，但副作用較大E、布洛芬與蔡普生的化學(xué)性質(zhì)不同8、臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是DA、在殺菌作用上有協(xié)同作用B、對(duì)細(xì)菌有雙重阻斷作用C、延緩耐藥性產(chǎn)生D、兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道E、以上都不對(duì)9、關(guān)于丙磺舒說(shuō)法正確的是AA、抗痛風(fēng)藥物B、本品能促進(jìn)尿酸在腎小管的再吸收C、適用于治療急性痛風(fēng)和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎D、本品可與阿司匹林合用產(chǎn)生協(xié)同作用E、能促進(jìn)青霉素

21、、對(duì)氨基水楊酸的排泄10、下面哪個(gè)藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，不具有消炎、抗風(fēng)濕作用CA、芬布芬B、阿司匹林C、對(duì)乙酰氨基酚D、蔡普生E、叱羅昔康11、下列藥物中哪個(gè)遇三氯化鐵顯藍(lán)紫色BA、布洛芬B、對(duì)乙酰氨基酚C、雙氯芬酸D、蔡普生E、酮洛芬12、下面哪個(gè)藥物具有手性碳原子，臨床上用S（+）異構(gòu)體CA、安乃近B、叱羅昔康C、蔡普生D、羥布宗E、雙氯芬酸鈉13、蔡普生屬于下列哪一類藥物DA、叱哇酮類B、芬那酸類C、芳基乙酸類D、芳基丙酸類E、1,2一苯并嚷嗪類14、下列描述與呷深美辛結(jié)構(gòu)不符的是D（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）A、結(jié)構(gòu)中含有竣基B、結(jié)構(gòu)中含有對(duì)氯苯甲酰基C、結(jié)構(gòu)中含有甲氧基D、結(jié)

22、構(gòu)中含有咪吵雜環(huán)E、遇強(qiáng)酸和強(qiáng)堿時(shí)易水解，水解產(chǎn)物可氧化生成有色物質(zhì)15.僅有解熱鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是（C）A.布洛芬B.阿司匹林C.對(duì)乙酰氨基酚、D.蔡普生E.口比羅昔康16。以呷深美辛為代表的芳基烷酸類藥物臨床作用是（D）A.抗過(guò)敏B.抗病毒C.抗過(guò)敏D,抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱E.抗?jié)?7 .結(jié)構(gòu)中不含竣基卻具有酸性的藥物是（B）A.阿司匹林B.叱羅昔康C.布洛芬D呷深美辛E.別喋吟18。中國(guó)藥典中檢查阿司匹林中游離水楊酸采用（C）A.是否有醋酸味B.檢查水溶液的酸性C.與三氯化鐵反應(yīng)呈紫堇色D.與乙醇在濃硫酸存在下反應(yīng)生成有香味的化合物E.檢查碳酸鈉不溶物19 .貝諾酯

23、由哪兩種藥物拼合而成（B）A.阿司匹林和丙磺舒B.阿司匹林和乙酰氨基酚C.布洛芬和阿司匹林D.阿司匹林和丙磺舒E.丙磺舒和乙酰氨基酚20 .遇三氯化鐵試液顯藍(lán)紫色的藥物是（B）A.安乃近B.對(duì)乙酰氨基酚C.布洛芬D.貝諾酯E.雙氯芬酸鈉21 .可以抑制血小板凝聚，用于防治動(dòng)脈血栓和心肌梗死的藥物是（E）A.秋水仙堿B.叱羅昔康C.布洛芬D.呷咪美辛E.阿司匹林22.具有1,2一苯并曝嗪結(jié)構(gòu)的藥物是（E）A呷深美辛B.別喋吟C.貝諾酯D.布洛芬E.叱羅昔康23。含有磺酰胺基的抗痛風(fēng)的藥物是（D）A.布洛芬B.叱羅昔康C.秋水仙堿D.丙磺舒E.呷深美辛24。結(jié)構(gòu)中含有二氯苯胺基的藥物是（D）A.阿

24、司匹林B.布洛芬C.秋水仙堿D.雙氯芬酸鈉E.呷咪美辛25。屬于前體藥物的是（A）A.貝諾酯B.布洛芬C.羥布宗D.呷咪美辛E.丙磺舒26.含有手性碳原子的藥物有（A）A.布洛芬B.丙磺舒C.叱羅昔康D.呷咪美辛E.雙氯芬酸鈉27。對(duì)乙酰氨基酚具有重氮化偶合反應(yīng)，是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中具有（C）A.酚羥基B.酰氨基C.潛在的芳香第一胺D.苯環(huán)E.竣基28 .下列哪個(gè)藥物可溶于水（A）A.安乃近B.呷深美辛C.布洛芬D.羥布宗E.丙磺舒29 .具有酸堿兩性的藥物是（A）A.叱羅昔康B.丙磺舒C.布洛芬D呷咪美辛E,對(duì)乙酰氨基酚30。以下哪一項(xiàng)與阿斯匹林的性質(zhì)不符CA。具退熱作用Bo遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋

25、酸C.極易溶解于水Do具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用31。下列哪項(xiàng)與撲熱息痛的性質(zhì)不符EA.為白色結(jié)晶或粉末B。易氧化C.用鹽酸水解后具有重氮化及偶合反應(yīng)D.在酸性或堿性溶液中易水解成對(duì)氨基酚Eo易溶于氯仿32 .易溶于水，可以制作注射劑的解熱鎮(zhèn)痛藥是DA。乙酰水楊酸B.雙水楊酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬33 .藥典采用硫酸鐵錢試劑檢查阿司匹林中哪一項(xiàng)雜質(zhì)AA.水楊酸B。苯酚C。水楊酸苯酯D。乙酰苯酯E。乙酰水楊酸苯酯（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）34o使用其光學(xué)活性體的非番類抗炎藥是BE.分布分A。布洛芬B.蔡普生C.酮洛芬D,非諾洛芬鈣35.下列敘述與阿司匹林不符的是（B）A.為

26、解熱鎮(zhèn)痛藥B0易溶于水C.微帶醋酸味D.遇濕、酸、堿、熱均易水解失效E.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的首選藥42。阿司匹林與碳酸鈉溶液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（C）A.乙酰水楊酸B.醋酸C。水楊酸D.水楊酸鈉E。以上都不是43。區(qū)別阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚可用（D）A.氫氧化鈉試液B.鹽酸C。加熱后加鹽酸試液D.三氯化鐵試液E。以上都不是44 .顯酸性，但結(jié)構(gòu)中不含有竣基的藥物是（C）A.阿司匹林B.呷咪美辛C。安乃近D。布洛芬E。以上都不是45 .下列哪一個(gè)為叱唾酮類解熱鎮(zhèn)痛藥（B）叱羅昔康E.以上都不是A.對(duì)乙酰氨基酚B。安乃近C.布洛芬D.46 .具有解熱和鎮(zhèn)痛作用，但無(wú)抗炎作用的藥物是（

27、A）A.對(duì)乙酰氨基酚B.布洛芬C。布洛芬D。叱羅昔康E。以上都不是47。丙磺舒為（D）A.抗高血壓藥B.鎮(zhèn)痛藥C.解熱鎮(zhèn)痛藥D。抗痛風(fēng)藥E。以上都不是48。具有酸堿兩性的藥物是（A）A.叱羅昔康B。丙磺舒C。布洛芬D.呷咪美辛E。以上都不是49 .下列哪個(gè)藥物可溶于水（A）A.安乃近B。羥布宗C.布洛芬D.呷咪美辛E。以上都不是50o非番類抗炎藥按結(jié)構(gòu)類型可分為（C）Ao水楊酸類、呷咪乙酸類、芳基烷酸類、其它類Bo呷咪乙酸類、芳基烷酸類、叱哇酮類C3。5叱唾烷二酮類、鄰氨基甲酸類、呷咪乙酸類、芳基烷酸類、其它類D.水楊酸類、叱哇酮類、苯胺類、其它類B3。5叱唾烷二酮類、鄰氨基甲酸類、芳基烷酸類

28、、其它類二、B舉出下列各類非番類消炎藥的代表A.叱唾烷二酮類B。鄰氨基苯甲酸類C.呷咪乙酸類D.1,2苯并嚷嗪類E.芳基丙酸類1。 雙氯芬酸鈉B2。 布洛芬E3。 叱羅昔康D4。 呷深美辛C5。保泰松A第10頁(yè)（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）第五章鎮(zhèn)痛藥一、A11、關(guān)于嗎啡性質(zhì)敘述正確的是CA、本品不溶于水，易溶于非極性溶劑B、具有旋光性，天然存在的嗎啡為右旋體C、顯酸堿兩性D、嗎啡結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不易被氧化E、嗎啡為半合成鎮(zhèn)痛藥2、阿撲嗎啡是DA、嗎啡的開(kāi)環(huán)產(chǎn)物B、嗎啡的還原產(chǎn)物C、嗎啡的水解產(chǎn)物D、嗎啡的重排產(chǎn)物E、嗎啡的氧化產(chǎn)物3、下列說(shuō)法正確的是EA、嗎啡氧化生成阿撲嗎啡B、偽嗎啡對(duì)嘔吐中樞有

29、很強(qiáng)的興奮作用C、阿撲嗎啡為嗎啡體內(nèi)代謝產(chǎn)物D嗎啡為a受體強(qiáng)效激動(dòng)劑E、嗎啡體內(nèi)代謝后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物排出體外4、對(duì)嗎啡的構(gòu)效關(guān)系敘述正確的是DA、酚羥基醴化活性增加B、氮原子上引入不同取代基使激動(dòng)作用增強(qiáng)C、雙鍵被還原活性和成癮性均降低D、叔胺是鎮(zhèn)痛活性的關(guān)鍵基團(tuán)E、羥基被燒化，活性及成癮性均降低5、鹽酸哌替呢體內(nèi)代謝產(chǎn)物中有鎮(zhèn)痛活性的是CA、去甲哌替噬酸B、哌替噬酸C、去甲哌替噬D、去甲哌替噬堿E、羥基哌替6、對(duì)鹽酸哌替噬作用敘述正確的是EA、本品為B受體激動(dòng)劑B、本品為叱受體抑制劑C、鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的10倍D、本品不能透過(guò)胎盤E、主要用于創(chuàng)傷、術(shù)后和癌癥晚期劇烈疼痛的治療

30、7、關(guān)于鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)弱排列順序正確是BA、美沙酮最強(qiáng)，哌替噬次之，嗎啡最弱B、美沙酮最強(qiáng)，嗎啡次之，哌替噬最弱C嗎啡最強(qiáng)，哌替噬次之，美沙酮最弱D、嗎啡最強(qiáng)，美沙酮次之，哌替噬最弱E、哌替噬最強(qiáng)，嗎啡次之，美沙酮最弱8、屬麻醉藥品應(yīng)控制使用的鎮(zhèn)咳藥是CA、氯哌斯?。绕剑〣、噴托維林（咳必清，維靜寧）C、可待因D、右美沙芬E、苯佐那酯9、關(guān)于磷酸可待因的敘述正確的是CA、易溶于水，水溶液顯堿性B、本品具有右旋性C、本品比嗎啡穩(wěn)定，但遇光變質(zhì)D、可與三氯化鐵發(fā)生顏色反應(yīng)E、屬于合成鎮(zhèn)痛藥10、關(guān)于磷酸可待因作用敘述正確的是AA、本品為弱的叱受體激動(dòng)劑B、本品為強(qiáng)的叱受體激動(dòng)劑C、鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)D

31、、臨床上用于重度止痛E、適用于各種劇烈干咳的治療，沒(méi)有成癮性11、以下哪些與阿片受體模型相符AA、一個(gè)適合芳環(huán)的平坦區(qū)B、有一個(gè)陽(yáng)離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合C、有一個(gè)陽(yáng)離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合D、有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中的碳鏈相適應(yīng)E、有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中羥基鏈相適應(yīng)12.鹽酸嗎啡注射液放置過(guò)久，顏色變深，所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是（E）A。加成反應(yīng)B.聚合反應(yīng)C.水解反應(yīng)Do中和反應(yīng)E.氧化反應(yīng)13。嗎啡在光照下即能被空氣氧化變質(zhì)，這與嗎啡具有（C）有關(guān)A.甲基B.乙基C.酚羥基D.酯鍵E.酰胺鍵第11頁(yè)（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）14 .下列藥物為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥

32、的是（C）A.哌替噬B.嗎啡C.噴他佐辛D.芬太尼E美沙酮15。以下哪種藥物與甲醛硫酸試液作用顯紫堇色（A）A.鹽酸嗎啡B.鹽酸美沙酮C.枸檬酸芬太尼D.鹽酸哌替噬E.噴他佐辛16 .下列藥物中，以枸檬酸鹽供藥用的是（A）A.芬太尼B.阿撲嗎啡C.海洛因D。嗎啡E.哌替呢17 .下列藥物中臨床上被用作催吐劑的是（D）A.偽嗎啡B.嗎啡C.乙基嗎啡D.阿撲嗎啡E.烯丙嗎啡18 .下列鎮(zhèn)痛藥化學(xué)結(jié)構(gòu)中17位氮原子上有烯丙基取代的是（B）A.磷酸可待因B.烯丙嗎啡C。鹽酸美沙酮D.鹽酸澳已新E。鹽酸哌替呢19 .下列藥物中為哌噬類合成鎮(zhèn)痛藥的是（E）A.磷酸可待因B.烯丙嗎啡C。鹽酸美沙酮D。鹽酸澳

33、已新E。鹽酸哌替呢20 .臨床上主要用于嗎啡或者海洛因成癮后脫毒治療的是（C）A。磷酸可待因B.烯丙嗎啡C。鹽酸美沙酮D。鹽酸澳已新E。鹽酸哌替呢21。鹽酸哌替呢與下列試液顯橙紅色的是AA。硫酸甲醛試液B.乙醇溶液與苦味酸溶液C。硝酸銀溶液D.碳酸鈉試液E。二氯化鉆試液22。鹽酸嗎啡水溶液的pH值為CA.1-2B.23C。4-6D.68E.7923。鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是AA。雙嗎啡B.可待因C。阿撲嗎啡D.苯嗎喃E.美沙酮24 .嗎啡具有的手性碳個(gè)數(shù)為DA。二個(gè)B.三個(gè)C.四個(gè)D。五個(gè)E。六個(gè)25 .鹽酸嗎啡溶液，遇甲醛硫酸試液呈BA。綠色B。藍(lán)紫色C.棕色D.紅色E.不顯色26 .關(guān)于鹽

34、酸嗎啡，下列說(shuō)法不正確的是CA.天然產(chǎn)物B.白色，有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末C。水溶液呈堿性D。易氧化E有成癮性27 .鹽酸嗎啡注射液放置過(guò)久，顏色變深，所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是（A）A.氧化反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.聚合反應(yīng)D.水解反應(yīng)E。以上都不是28。嗎啡易被氧化，其氧化產(chǎn)物是（B）A.雙嗎啡B。雙嗎啡和N-氧化嗎啡C。阿撲嗎啡D。N一氧化嗎啡E.以上都不是29.下列藥物為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是（C）A.哌替噬B.嗎啡C。噴他佐辛D。芬太尼E。以上都不是30.下列藥物中臨床被用作催吐劑的是（D）A.偽嗎啡B.嗎啡C.雙嗎啡D.阿撲嗎啡E。以上都不是31。嗎啡在光照下即能被空氣氧化變質(zhì)，這與嗎啡具有（C）A

35、.甲基結(jié)構(gòu)有關(guān)B.乙基結(jié)構(gòu)有關(guān)C.酚羥基結(jié)構(gòu)有關(guān)D.苯酚結(jié)構(gòu)有關(guān)E.以上都不是32。下列藥物中，以枸檬酸鹽供藥用的是（A）A.芬太尼B.哌替噬C。阿撲嗎啡D.海洛因E.以上都不是33。以下哪種藥物與甲醛一硫酸試液作用顯紫堇色（A）A.鹽酸嗎啡B0鹽酸美沙酮C.枸檬酸芬太尼D0鹽酸哌替呢第12頁(yè)（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）E.以上都不是二、B1、A.非番體抗炎藥B.合成鎮(zhèn)痛藥C.半合成鎮(zhèn)痛藥D。天然鎮(zhèn)痛藥E.抗痛風(fēng)藥< 1>、鹽酸美沙酮屬于B< 2>、鹽酸哌替呢屬于B< 3>、磷酸可待因?qū)儆贑第13頁(yè)（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）第六章膽堿受體激動(dòng)劑和拮抗劑

36、一、A11、對(duì)M膽堿受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系敘述正確的是BA季錢基上以乙基取代活性增強(qiáng)B、季錢基為活性必需C、亞乙基鏈若延長(zhǎng)，活性增加D乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增強(qiáng)E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增強(qiáng)2、對(duì)硝酸毛果蕓香堿的表述正確的是CA為菇類藥物B、本品是N膽堿受體激動(dòng)劑C、本品是M膽堿受體激動(dòng)劑D對(duì)汗腺有影響，對(duì)眼壓無(wú)影響E、臨床上用于繼發(fā)性青光眼3、有機(jī)磷農(nóng)藥中毒解救主要用DA、硝酸毛果蕓香堿B、澳化新斯的明C、加蘭他敏D、碘解磷定E、鹽酸美沙酮4、關(guān)于茄科生物堿結(jié)構(gòu)敘述正確的是BA、全部為氨基酮的酯類化合物B、結(jié)構(gòu)中有6,7-位氧橋，對(duì)中樞作用增強(qiáng)C、結(jié)構(gòu)中有6位羥基，對(duì)中樞作用增強(qiáng)D

37、、K若酸a-位有羥基，對(duì)中樞作用增強(qiáng)E、以上敘述都不正確5、關(guān)于硫酸阿托品結(jié)構(gòu)敘述正確的是AA、結(jié)構(gòu)中有酯鍵B、K若堿和K若酸成酯生成阿托品C、K若堿和K若酸成酯生成托品DK若醇即阿托品E、托品酸與K若堿成酯生成阿托品6、阿托品臨床作用是AA、治療各種感染中毒性休克B、治療感冒引起的頭痛、發(fā)熱C、治療各種過(guò)敏性休克D治療高血壓E、治療心動(dòng)過(guò)速7、臨床應(yīng)用的阿托品是K若堿的CA、右旋體B、左旋體C、外消旋體D、內(nèi)消旋體E、都在使用8、下列哪項(xiàng)與硝酸毛果蕓香堿不符BA、為一種生物堿B、為乙酰膽堿酯酶抑制劑C、結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性中心D、含有五元內(nèi)酯環(huán)和咪唾環(huán)結(jié)構(gòu)E、為M膽堿受體激動(dòng)劑9、下列哪項(xiàng)與澳新

38、斯的明不符AA、為膽堿受體激動(dòng)劑B、為可逆性膽堿酯酶抑制劑C、具二甲氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，易被水解D注射用的是新斯的明甲硫酸鹽E、主要用于重癥肌無(wú)力10、關(guān)于哌侖西平說(shuō)法錯(cuò)誤的是DA、為叱噬并苯二氮（“卓）類化合物B、為選擇性M膽堿受體拮抗劑C、治療劑量時(shí)選擇性地阻斷黏膜上的M受體，控制胃酸分泌D、它易透過(guò)血腦屏障，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用大E、常以其二鹽酸鹽一水合物供藥用11 .臨床上主要用于重癥肌無(wú)力，也可用于腹部手術(shù)后腹脹氣及尿潴留的藥物是（B）A.氯貝膽堿B.澳新斯的明C.簡(jiǎn)箭毒堿D.澳丙胺太林E.硝酸毛果蕓香堿12 .毛果蕓香堿分子結(jié)構(gòu)中具有（E）A。內(nèi)酯B0咪唾C0曝唾D0叱噬E.A和B兩項(xiàng)

39、13 .阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因?yàn)榛瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪種結(jié)構(gòu)（D）酰胺鍵B.內(nèi)酯鍵C.酰亞胺鍵D.酯鍵E。內(nèi)酰胺鍵14 .下列哪項(xiàng)與阿托品相符（D）A.以左旋體供藥用B.分子中無(wú)手性中心，無(wú)旋光活性C.分子中有手性中心，但因有對(duì)稱因素為內(nèi)消旋，無(wú)旋光活性D.為左K若堿的外消旋體E.以右旋體供藥用15 .具有K若酸結(jié)構(gòu)的特征定性鑒別反應(yīng)的是（D）第14頁(yè)（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）A重氮化偶合反應(yīng)B.FeCl3試液顯色反應(yīng)C.坂口反應(yīng)D.Mtali反應(yīng)E.三氯化睇反應(yīng)16。通過(guò)直接作用M膽堿受體，產(chǎn)生擬膽堿活性的藥物是（A）A.硝酸毛果蕓香堿B.澳新斯的明C.硫酸阿托品D.氯化琥珀

40、膽堿E.泮庫(kù)澳錢17。通過(guò)抑制膽堿酯酶，產(chǎn)生擬膽堿活性的藥物是（B）A.氫澳酸上K若堿B.澳新斯的明C.泮庫(kù)澳錢D。氯化琥珀膽堿E.硫酸阿托品18.通過(guò)拮抗M膽堿受體，產(chǎn)生抗膽堿活性的藥物是（C）A.澳新斯的明B.碘解磷定C.硫酸阿托品D.氯化琥珀膽堿E.毒扁豆堿19。關(guān)于硫酸阿托品，下列說(shuō)法不正確的是CA.現(xiàn)可采用合成法制備B.水溶液呈中性C.在堿性溶液較穩(wěn)定D?？捎肰itali反應(yīng)鑒別E.制注射液時(shí)用適量氯化鈉作穩(wěn)定劑20.阿托品的特征定性鑒別反應(yīng)是DA。與AgNO3§液反應(yīng)B。與香草醛試液反應(yīng)C。與CuSO4式液反應(yīng)D.Vitali反應(yīng)E.紫月尿酸胺反應(yīng)21。下列解痙藥中，中樞

41、作用最強(qiáng)的是（B）Ao硫酸阿托品B.氫澳酸東U若堿A.氫澳酸山U若堿Do丁澳東U若堿E.澳甲阿托品第15頁(yè)（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）第七章腎上腺素能藥物、A11、下列哪種藥物可在水溶液中發(fā)生消旋反應(yīng)AA、腎上腺素B、后馬托品C、維生素CD、丁卡因E、氯霉素2、鹽酸異丙基腎上腺素作用于BAa受體B、B受體C、a、B受體D、Hi受體E、H2受體3、下列敘述正確的是BA、麻黃堿遇碘化汞鉀生成沉淀B、麻黃堿主要用于治療慢性輕度支氣管哮喘C、鹽酸多巴胺用于治療各種過(guò)敏反應(yīng)D、硝酸毛果蕓香堿主要治療白內(nèi)障E、鹽酸美沙酮為局部麻醉藥4、以下關(guān)于普奈洛爾的敘述錯(cuò)誤的是DA、又名心得安B、分子結(jié)構(gòu)中含有手性

42、碳原子C、臨床上用其外消旋體D、其右旋體活性強(qiáng)E、為非選擇性的B受體阻斷劑5、選擇性突觸后ai受體阻斷劑為DA、多巴胺B、甲氧明C、麻黃堿D、哌哇嗪E、普奈洛爾6、去甲腎上腺素水溶液，室溫放置或加熱時(shí)，效價(jià)降低，是因?yàn)榘l(fā)生了以下哪種反應(yīng)EA、水解反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、氧化反應(yīng)D、開(kāi)環(huán)反應(yīng)E、消旋化反應(yīng)7、以下擬腎上腺素藥物中含有2個(gè)手性碳原子的藥物是EA、鹽酸多巴胺B、鹽酸克侖特羅C、沙丁胺醇D、鹽酸氯丙那林E、鹽酸麻黃堿8、下列擬腎上腺素藥物中具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的是CA、氯丙那林B、問(wèn)羥胺C、多巴胺D、克侖特羅E、麻黃堿9、異內(nèi)腎上腺素易被氧化變色，化學(xué)結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部分為DA、側(cè)鏈上的羥基B、

43、側(cè)鏈上的氨基C、姓:氨基側(cè)鏈D、兒茶酚胺結(jié)構(gòu)E、苯乙胺結(jié)構(gòu)10、下列擬腎上腺素藥物結(jié)構(gòu)中側(cè)鏈上有異丙氨基的是EA、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、間羥胺D、麻黃堿E、異內(nèi)腎上腺素11、以下擬腎上腺素藥物中以其左旋體供藥用的是DA、鹽酸異內(nèi)腎上腺素B、鹽酸克侖特羅C、鹽酸甲氧明D、重灑石酸去甲腎上腺素E、鹽酸氯丙那林12、對(duì)鹽酸麻黃堿描述正確的是DA、屬苯丙胺類B、不具有中樞作用C、藥用（S,S）構(gòu)型D、藥用（R,S）構(gòu)型E、藥用（R,R）構(gòu)型13.異內(nèi)腎上腺素易被氧化變色，化學(xué)結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部分為（D）A.側(cè)鏈上的羥基B。側(cè)鏈上的氨基C.姓:氨基側(cè)鏈D。兒茶酚胺結(jié)構(gòu)E。苯乙胺結(jié)構(gòu)14。去甲腎上腺素

44、遇光和空氣易變質(zhì)，是因?yàn)榘l(fā)生了以下哪種反應(yīng)（C）A。水解反應(yīng)Bo還原反應(yīng)C.氧化方應(yīng)D.開(kāi)環(huán)方應(yīng)E.消旋化反應(yīng)15。下列擬腎上腺素藥物中具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的是（C）A.偽麻黃堿B。間羥胺C。多巴胺D。沙丁胺醇E.麻黃堿16。下列與鹽酸普奈洛爾的敘述不相符的是（A）A。結(jié)構(gòu)中含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)B。屬于B受體拮抗劑C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D.結(jié)構(gòu)中含有蔡環(huán)E。藥物其外消旋體17。下列哪個(gè)藥物是B受體拮抗劑（D）A。腎上腺素B。鹽酸麻黃堿C。鹽酸哌口坐嗪D.鹽酸普奈洛爾E。多巴胺18。含有唾口坐咻結(jié)構(gòu)的藥物是（D）第16頁(yè)（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）A。鹽酸異內(nèi)腎上腺素B。鹽酸麻黃堿C。鹽酸普奈洛爾

45、D.鹽酸哌唾嗪E,硫酸沙丁胺醇19。含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物是（E）A.沙丁胺醇B.鹽酸普蔡洛爾C。鹽酸麻黃堿D.問(wèn)羥胺E.腎上腺素20含有蔡環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是（C）A.去甲腎上腺素B.阿替洛爾C。鹽酸普奈洛爾D.硫酸沙丁胺醇E.美托洛爾21去甲腎上腺素水溶液室溫放置或加熱時(shí)，效價(jià)降低，是因?yàn)榘l(fā)生了以下哪種反應(yīng)（E）A水解反應(yīng)B。還原反應(yīng)C。氧化反應(yīng)D.開(kāi)環(huán)反應(yīng)E.消旋反應(yīng)二、B1、Ao膽堿受體激動(dòng)劑B。膽堿受體拮抗劑C。腎上腺素能受體激動(dòng)劑D.腎上腺素能受體拮抗劑E。鎮(zhèn)痛藥1鹽酸哌唾嗪屬于D<2>鹽酸麻黃堿屬于C<3>鹽酸異內(nèi)腎上腺素屬于C第17頁(yè)（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答

46、案）第八章心血管系統(tǒng)藥物一、A11、下列敘述中錯(cuò)誤的是AA、洛伐他汀是抗心律失常藥B、腎上腺素具有兒茶酚結(jié)構(gòu)C、哌唾嗪為ai受體拮抗藥D、吉非貝齊是苯氧乙酸類降血脂藥E、艾司哇侖是鎮(zhèn)靜催眠藥2、調(diào)血脂藥物洛伐他汀屬于CA苯氧乙酸及類似物B、煙酸類C、HMG-CoA還原酶抑制劑D、貝特類E、苯氧戊酸類3、具有二氫叱噬結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑是BA、鹽酸地爾硫（“卓）B、尼群地平C、鹽酸普奈洛爾D、硝酸異山梨醇酯E、鹽酸哌唾嗪4、對(duì)光極不穩(wěn)定，生產(chǎn)、儲(chǔ)存及使用過(guò)程中應(yīng)避光的藥物是CA、吉非羅齊B、氯貝丁酯C、硝苯地平D、硝酸異山梨酯E、辛伐他汀5、下列降壓藥物中以酶為作用靶點(diǎn)的是DA、維拉帕米B、硝苯地

47、平C、可樂(lè)定D、卡托普利E、氯沙坦6、甲基多巴起到降壓作用的原因是在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為EA、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異內(nèi)腎上腺素D、左旋多巴胺E、甲基去甲腎上腺素7、關(guān)于甲基多巴敘述正確的是BA、專一性ai受體拮抗劑，用于充血性心力衰竭B、興奮中樞a2受體，有擴(kuò)血管作用C、主要用于嗜銘細(xì)胞瘤的診斷治療D、抑制心臟上Bi受體，用于治療心律失常E、作用于交感神經(jīng)末梢，抗高血壓8、屬于延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的抗心律失常藥物是DA、奎尼丁B、氟卡尼C、普羅帕酮D、胺碘酮E、維拉帕米9、具有強(qiáng)心作用的化學(xué)成分是AA、地高辛B、產(chǎn)?。ㄊ|香甘）C、大黃酸D、嗎啡E、苦杏仁甘10、第一個(gè)投放市場(chǎng)的HMG-CoA還原酶抑

48、制劑是AA、洛伐他汀B、吉非貝齊C、硝苯地平D、尼群地平E、異山梨酯11、屬于非鹵代的苯氧戊酸衍生物的降血脂藥物是DA、氯貝丁酯B、非諾貝特C、辛伐他汀D、吉非羅齊E、氟伐他汀12、不具有抗心絞痛作用的藥物是CA、硝酸甘油B、硝苯地平C、氯貝丁酯D、氟桂利嗪E、尼卡地平13、以下關(guān)于鹽酸地爾硫（“卓）的敘述正確的是BA、分子中有兩個(gè)手性碳原子B、2R-順式異構(gòu)體活性最高C、有較高的首過(guò)效應(yīng)選擇性的鈣離子通道阻滯劑E、臨床用于治療冠心病中各型心絞痛14。下列藥物中受撞擊或高熱能發(fā)生爆炸的是（C）A。胺碘酮B。硝苯地平C.硝酸甘油D。普奈洛爾E.地高辛15。不具有抗心絞痛作用的藥物是（D）A.普奈

49、洛爾B.維拉帕米C。硝酸甘油D.氯貝丁酯E。硝苯地平16.遇強(qiáng)堿水解，加入硫酸氫鉀產(chǎn)生惡臭氣體的藥物是（B）A。維拉帕米B。硝酸甘油C.硝酸異山梨醇酯D.雙喀達(dá)莫E.普奈洛爾17。地高辛的臨床用途為（E）A.抗心絞痛B?？垢哐獕篊.調(diào)血脂D.抗心律失常E.抗心力衰竭18。下列不屬于抗心律失常藥物類型的是（C）第18頁(yè)（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）A.鉀通道阻滯劑B.鈉通道阻滯劑C.Na+C轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑D。鈣通道阻滯劑B受體拮抗劑19。下列藥物中，屬于抗心律失常的藥物是（A）A.胺碘酮B,麻黃堿C.硝酸甘油D。洛伐他汀E.地高辛20。下列哪個(gè)藥物能發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)（C）A.普奈洛爾B.維拉帕米C

50、,普魯卡因胺D,氯貝丁酯E.硝苯地平21。下列能與2,4-二硝基苯肌反應(yīng)生成腺的藥物是（A）A。胺碘酮B。硝酸甘油C。硝酸異山梨酯D。硝苯地平E.普奈洛爾22。利血平為（C）A。中樞降壓藥B。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑C.作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)的降壓藥D.緊張素II受體拮抗劑E.鈣拮抗劑23.對(duì)光敏感，易發(fā)生光歧化反應(yīng)的藥物是（A）A.硝苯地平B。鹽酸阿托品C.腎上腺素D.卡托普利E.利血平24。非諾貝特為（A）A。調(diào)血脂藥B.抗心絞痛藥C.抗高血壓藥D?？剐穆墒СＫ嶦.強(qiáng)心藥25。遇光極不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng)的藥物是（C）A.卡托普利B.利血平C。硝苯地平D.硝酸甘油E。鹽酸可樂(lè)定26。在光和熱條件

51、下，發(fā)生差向異構(gòu)化的藥物是（B）A。氯沙坦B.利血平C.硝酸甘油D.胺碘酮E。硝苯地平27.作用于中樞的抗高血壓藥物是（E）A。卡托普利B。普奈洛爾C。維拉帕米D。哌唾嗪E.鹽酸可樂(lè)定28。屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的藥物是（A）A.卡托普利B。美托洛爾C.硝苯地平D。硝酸甘油E.氯沙坦29。尼群地平主要被用于治療BA。高血脂病B.高血壓病C.慢性肌力衰竭D。心絞痛E.抗心律失常30.根據(jù)臨床應(yīng)用，心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類CA。降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥B.抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥C.降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥D.降血脂藥、抗?jié)兯帯⒖剐?/p>

52、律失常藥、抗組胺藥E.抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素31.已知有效的抗心絞痛藥物，主要是通過(guò)（C）起作用A.降低心肌收縮力Bo減慢心率C.降低心肌需氧量D.降低交感神經(jīng)興奮的效應(yīng)延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程32o屬于結(jié)構(gòu)特異性的抗心律失常藥是CA。奎尼丁B。氯貝丁酯C.鹽酸維拉帕米D.利多卡因E.普魯卡因酰胺33。氯貝丁酯的一個(gè)水解產(chǎn)物乙醇與次碘酸鈉作用，生成CA.碘B.碘化鈉C.碘仿D。碘代乙烷E.碘乙烷34。甲基多巴與水合西三酮反應(yīng)顯DA。紅色B.黃色C.紫色D.藍(lán)紫色E.白色35。硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治療作用，主要是由于CA.減少回心血量B。減少了氧消耗量C。擴(kuò)張血管作用D?？s小心室容積

53、E。血管E.增加第19頁(yè)冠狀動(dòng)脈血量（完整）藥物化學(xué)題庫(kù)（帶答案）二、B1、A.洛伐他汀B。地爾硫“卓C?？ㄍ衅绽鸇.阿替洛爾E。硝酸異山梨酯1.藥物分子中含有-SH,具有還原性，在碘化鉀和硫酸中易于氧化，可用于含量測(cè)定的是C2。屬于前體藥物的是A3。受到撞擊和高熱時(shí)會(huì)有爆炸危險(xiǎn)的是EA氯貝丁酯B。硝酸甘油C.維拉帕米D.卡托普利E。普奈洛爾4 .屬于抗心絞痛藥物B5 .屬于鈣拮抗劑C6 .屬于B受體阻斷劑E7 .降血脂藥物D8 .降血壓藥物A下列抗高血壓藥物的作用類型分別是A。刺激中樞a-腎上腺素受體B。作用于交感神經(jīng)C。作用于血管平滑肌D。影響腎素一血管緊張素一醛固酮系統(tǒng)E。腎上腺al受體阻滯劑9 .卡托普