天然藥化小練習(xí)題目

1、3、下列有關(guān)苷鍵酸水解的論述，錯(cuò)誤的是 BA.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解 B. 醛糖苷比酮糖苷易水解 C. 去氧糖苷比羥基糖苷易水解 D. 氮苷比硫苷易水解 E. 酚苷比甾苷易水解4、Molisch反應(yīng)的試劑組成是 B A苯酚-硫酸 B-萘酚-濃硫酸 C萘-硫酸 D.-萘酚-硫酸 E. 酚-硫酸6、下列哪個(gè)不屬于多糖 CA. 樹膠 B. 粘液質(zhì) C. 蛋白質(zhì) D. 纖維素 E. 果膠7、苦杏仁苷屬于下列何種苷類 EA醇苷B硫苷C氮苷 D碳苷 E.氰苷8、天然產(chǎn)物中，不同的糖和苷元所形成的苷中 ，最難水解的苷是 A糖醛酸苷 氨基糖苷 羥基糖苷 2，6二去氧糖苷 E. 6去氧糖苷9、下列對(duì)吡喃糖苷最

2、容易被酸水解的是 BA、七碳糖苷 B、五碳糖苷 C、六碳糖苷 D、甲基五碳糖苷10、Smith裂解法所使用的試劑是 CA、NaIO4 B、NaBH4 C、均是 D、均不是11、酶水解具有 ABDEA專屬性 B選擇性 C氧化性 D保持苷元結(jié)構(gòu)不變 E條件溫和12、水解后能夠得到真正苷元的水解方法是 ADA酶水解 B堿水解 C酸水解 D氧化開裂法 E劇烈酸水解練習(xí)三1、大多數(shù)-D-苷鍵端基碳的化學(xué)位移在 CA 9095 B 96100 C100105 D106110 E 1101152、在糖的紙色譜中固定相是 AA水 B酸 C有機(jī)溶劑 D纖維素 3、苷類化合物糖的端基質(zhì)子的化學(xué)位移值在 CA1.0

3、1.5 B2.53.5 C4.3 6.0 D6.5 7.5 E. 7.5 8.54、確定苷鍵構(gòu)型的方法為 ABDA利用Klyne經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算 B1H-NMR中，端基氫偶合常數(shù)J=68Hz為-構(gòu)型，J=34Hz為-構(gòu)型。 C1H-NMR中，端基氫偶合常數(shù)J=68Hz為-構(gòu)型，J=34Hz為-構(gòu)型。 D13C-NMR中，端基碳與氫偶合常數(shù)J=160Hz為-構(gòu)型，J=170Hz為-構(gòu)型。 E13C-NMR中，端基碳與氫偶合常數(shù)J=160Hz為-構(gòu)型，J=170Hz為-構(gòu)型。5、鑒別香豆素首選的顯色反應(yīng)為 DA 三氯化鐵反應(yīng) B. Gibbs反應(yīng) C. Emerson反應(yīng)D. 異羥酸肟鐵反應(yīng) E. 三

4、氯化鋁反應(yīng)6、游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在 CA. 甲氧基 B. 亞甲二氧基 C. 內(nèi)酯環(huán) D. 酚羥基對(duì)位的活潑氫 E. 酮基7、香豆素的基本母核為 AA. 苯駢-吡喃酮 B. 對(duì)羥基桂皮酸 C. 反式鄰羥基桂皮酸D. 順式鄰羥基桂皮酸 E. 苯駢-吡喃酮8、下列香豆素在紫外光下熒光最顯著的 CA.6-羥基香豆素 B. 8-二羥基香豆素 C.7-羥基香豆素D.6-羥基-7-甲氧基香豆素 E. 呋喃香豆素9、游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在 CA.甲氧基 B. 亞甲二氧基 C. 內(nèi)酯環(huán) D. 酚羥基對(duì)位的活潑氫 E. 酮基10、下列化合物屬于香豆

5、素的是 AA.七葉內(nèi)酯 B. 連翹苷 C. 厚樸酚 D. 五味子素 E. 牛蒡子苷11、Gibbs反應(yīng)的試劑為 BA 沒食子酸硫酸試劑 B. 2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺 C. 4-氨基安替比林-鐵氰化鉀 D. 三氯化鐵鐵氰化鉀 E. 醋酐濃硫酸12、香豆素的HNMR中化學(xué)位移3.84.0處出現(xiàn)單峰，說明結(jié)構(gòu)中含有 CA. 羥基 B. 甲基 C. 甲氧基 D. 羥甲基 E. 醛基13、下列結(jié)構(gòu)的母核屬于 DA.簡單木脂素 B.單環(huán)氧木脂素 C. 環(huán)木脂內(nèi)酯 D.雙環(huán)氧木脂素 E. 環(huán)木脂素14、香豆素結(jié)構(gòu)中第6位的位置正確的是 CA.是第6位 B. 是第6位 C. 是第6位 D. 是第6位 E

6、. 是第6位15、能與Gibbs試劑反應(yīng)的成分是 EA B CD E 16、小分子游離香豆素具有的性質(zhì)包括 ABCDA有香味 B有揮發(fā)性 C升華性 D能溶于乙醇 E可溶于冷水17、香豆素類成分的熒光與結(jié)構(gòu)的關(guān)系是 BDA香豆素母體有黃色熒光 B羥基香豆素顯藍(lán)色熒光 C在堿溶液中熒光減弱 D7位羥基取代，熒光增強(qiáng) E呋喃香豆素?zé)晒廨^強(qiáng)18、香豆素類成分的提取方法有 ACDA溶劑提取法 B活性炭脫色法 C堿溶酸沉法 D水蒸氣蒸餾法 E分餾法19、香豆素類成分的生物活性主要有 ABDEA抗菌作用 B光敏活性 C強(qiáng)心作用 D保肝作用 E抗凝血作用20、采用色譜方法分離香豆素混合物，常選用的吸附劑有 A

7、BDA硅膠 B酸性氧化鋁 C堿性氧化鋁 D中性氧化鋁 E活性碳21、區(qū)別6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素時(shí)，可將它們分別加堿水解后再采用 BCA異羥肟酸鐵反應(yīng) BGibbs反應(yīng) CEmerson反應(yīng) D三氯化鐵反應(yīng) E醋酐-濃硫酸反應(yīng)22、簡單香豆素的取代規(guī)律是 ABCDA7位大多有含氧基團(tuán)存在 B5、6、8位可有含氧基團(tuán)存在C常見的取代基團(tuán)有羥基、甲氧基、異戊烯基等 D異戊烯基常連在6、8位E異戊烯基常連在3、7位1用化學(xué)方法鑒別6，7-二羥基香豆素和7-羥基-8-甲氧基香豆素分別取6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素樣品于兩支試管中，分別加堿堿化，然后再加入Emerson試劑（或G

8、ibbs試劑），反應(yīng)呈陽性者為7，8-呋喃香豆素，陰性者為6，7-呋喃香豆素。2、 A B A、B分別用Gibbs試劑（2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺）鑒別，如果反應(yīng)生成藍(lán)色化合物是A，化合物B不產(chǎn)生顏色；或用Emerson試劑（4-氨基安替比林-鐵氰化鉀）反應(yīng)鑒別，A生成紅色化合物，B不產(chǎn)生顏色。3、A B C將上述三成分分別溶于乙醇溶液中，加-萘酚濃硫酸試劑，產(chǎn)生紫色環(huán)的是七葉苷。將其余二成分，將七葉內(nèi)酯和傘形花內(nèi)酯分別進(jìn)行堿水解后，用Gibbs試劑，產(chǎn)生藍(lán)色的是傘形花內(nèi)酯，另一個(gè)為七葉內(nèi)酯。練習(xí)四1.從下列總蒽醌的乙醚溶液中，用冷5%的Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是 AA B CD

9、 E 2. 中藥丹參中治療冠心病的醌類成分屬于 CA. 苯醌類 B. 萘醌類 C. 菲醌類 D. 蒽醌類 E. 二蒽醌類3. 總游離蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（B）A帶1個(gè)- 羥基蒽醌 B有1個(gè)-羥基蒽醌 C有2個(gè)- 羥基蒽醌 D1，8二羥基蒽醌 E含有醇羥基蒽醌4. 蘆薈苷按苷元結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（B）A二蒽酚 B蒽酮 C大黃素型 D茜草素型 E氧化蒽醌5. 中草藥水煎液有顯著瀉下作用，可能含有 BA.香豆素 B.蒽醌苷 C.黃酮苷 D.皂苷 E.強(qiáng)心苷6. 中藥紫草中醌類成分屬于（B） A. 苯醌類 B. 萘醌類 C. 菲醌類 D. 蒽醌類 E. 二蒽醌類7. 大黃素型蒽醌

10、母核上的羥基分布情況是 BA一個(gè)苯環(huán)的-位 B苯環(huán)的-位 C在兩個(gè)苯環(huán)的或位D一個(gè)苯環(huán)的或位 E在醌環(huán)上8.番瀉苷A屬于 CA.大黃素型蒽醌衍生物 B.茜草素型蒽醌衍生物 C.二蒽酮衍生物D.二蒽醌衍生物 E.蒽酮衍生物9. 下列化合物瀉下作用最強(qiáng)的是 CA.大黃素 B.大黃素葡萄糖苷 C.番瀉苷A D.大黃素龍膽雙糖苷 E.大黃酸葡萄糖苷10.下列化合物酸性最強(qiáng)的是（A）A2，7-二羥基蒽醌 B1，8- 二羥基蒽醌 C1，2 - 二羥基蒽醌D1，6-二羥基蒽醌 E1，4-二羥基蒽醌11.專用于鑒別苯醌和萘醌的反應(yīng)是（B）A菲格爾反應(yīng) B無色亞甲藍(lán)試驗(yàn) C活性次甲基反應(yīng) D醋酸鎂反應(yīng) E對(duì)亞硝

11、基二甲基苯胺反應(yīng)12. 番瀉苷A中2個(gè)蒽酮母核的連接位置為（E）A.C1-C1 B. C4-C4 C. C6-C6 D. C7-C7 E. C10-C1013.下列中藥中含有蒽醌類成分的有 ADA虎杖 B. 巴豆 C. 補(bǔ)骨酯 D. 蕃瀉葉 E. 秦皮練習(xí)五1. 黃酮類化合物的顏色與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)（D）A. 具有色原酮 B. 具有色原酮和助色團(tuán) C. 具有2-苯基色原酮D. 具有2-苯基色原酮和助色團(tuán) E.結(jié)構(gòu)中具有鄰二酚羥基2. 黃酮類化合物的顏色加深，與助色團(tuán)取代位置與數(shù)目有關(guān)，尤其在（B）位置上。A. 6，7位引入助色團(tuán) B. 7，4/-位引入助色團(tuán) C. 3/，4/位引入助色團(tuán)D.

12、5-位引入羥基 E. 引入甲基3. 下列黃酮中酸性最強(qiáng)的是（D）A. 3-OH黃酮 B. 5-OH黃酮C. 5，7-二OH黃酮 D. 7，4/-二OH黃酮 E. 3/，4/-二OH黃酮4. 下列黃酮類化合物酸性強(qiáng)弱的順序?yàn)椋˙）（1）5，7-二OH黃酮 （2）7，4/-二OH黃酮 （3）6，4/-二OH黃酮A.（1）（2）（3） B.（2）（3）（1） C.（3）（2）（1）D.（2）（1）（3） E.（1）（3）（2）5. 下列黃酮類化合物酸性最弱的是（B）A. 6-OH黃酮 B. 5-OH黃酮 C. 7-OH黃酮 D. 4/-OH黃酮 E.7-4/-二OH黃酮6. 某中藥提取液只加鹽酸不加

13、鎂粉，即產(chǎn)生紅色的是 EA. 黃酮 B. 黃酮醇 C. 二氫黃酮 D. 異黃酮 E. 花色素7.可用于區(qū)別3-OH黃酮和5-OH黃酮的反應(yīng)試劑是（D）A. 鹽酸-鎂粉試劑B. NaBH4試劑C.-萘酚-濃硫酸試劑D. 鋯-枸櫞酸試劑E .三氯化鋁試劑8. 四氫硼鈉試劑反應(yīng)用于鑒別（B）A. 黃酮醇 B. 二氫黃酮 C. 異黃酮 D. 查耳酮 E. 花色素9.不能發(fā)生鹽酸-鎂粉反應(yīng)的是（E）A .黃酮 B. 黃酮醇 C. 二氫黃酮 D. 二氫黃酮醇 E. 異黃酮10. 用堿溶解酸沉淀法提取蕓香苷，用石灰乳調(diào)pH應(yīng)調(diào)至（C）A. pH67 B. pH78 C .pH89 D. pH910 E. p

14、H10以上11. 黃芩苷是（A）A. 黃酮 B. 黃酮醇 C. 二氫黃酮 D. 查耳酮 E. 異黃酮12. 槲皮素是（B）A. 黃酮 B. 黃酮醇 C. 二氫黃酮 D. 查耳酮 E. 異黃酮13. 為保護(hù)黃酮母核中的鄰二-酚羥基，提取時(shí)可加入（B）A. 石灰乳 B. 硼砂 C. 氫氧化鈉 D. 鹽酸 E. 氨水14. 蕓香糖是由（E）組成的雙糖A. 兩分子鼠李糖 B. 兩分子葡萄糖 C. 一分子半乳糖,一分子葡萄糖 D.一分子鼠李糖 , 一分子果糖 E. 一分子葡萄糖,一分子鼠李糖15. 可區(qū)別黃芩素與槲皮素的反應(yīng)是（B）A. 鹽酸-鎂粉反應(yīng) B. 鋯-枸櫞酸反應(yīng) C.四氫硼鈉(鉀)反應(yīng) D.

15、 三氯化鋁反應(yīng) E. 以上都不是16. 1H-NMR中，推斷黃酮類化合物類型主要是依據(jù) BAB環(huán)H-3的特征 BC環(huán)質(zhì)子的特征 CA環(huán)H-5的特征DA環(huán)H-7的特征 EB環(huán)H-2和H-6的特征17.影響聚酰胺吸附能力的因素有 ABCDEA酚羥基的數(shù)目 B. 酚羥基的位置 C. 化合物類型 D. 共軛雙鍵數(shù)目 E. 洗脫劑種類18. 蕓香苷具有的反應(yīng)有 ABDEA. 鹽酸-鎂粉反應(yīng) B. -萘酚-濃硫酸反應(yīng) C. 四氫硼鈉反應(yīng)D. 三氯化鋁反應(yīng) E. 鋯-枸櫞酸反應(yīng)鑒別題1 A NaBH4 A (-) B B (+)2 A ZrOCL2/枸櫞酸反應(yīng) A (+)顏色不褪 B B (-)顏色減褪3

16、A HCL-Mg反應(yīng) A (+) B B (-)4分別取A、B、C樣品乙醇液，加入2NaBH4的甲醇液和濃HCl，如產(chǎn)生紅紫紅色物質(zhì)為A。再分別取B、C的乙醇液，加等量的10%-萘酚乙醇液，搖勻，沿壁滴加濃硫酸，試管中兩液界面有紫色環(huán)出現(xiàn)為C、無上述現(xiàn)象的是B。23.以聚酰胺柱色譜分離下列化合物，以濃度遞增的乙醇液洗脫時(shí)的洗脫先后順序A B C洗脫先后順序是： C A B 理由： A、C都具有4個(gè)酚羥基，但是C是非二氫黃酮，與聚酰胺吸附力較弱，所以先于A洗脫；B分子中羥基最多與聚酰胺吸附最牢固，所以最后洗脫下來。24. 下列化合物水溶性強(qiáng)弱順序：A B C 水溶性強(qiáng)弱順序： C B A 理由：

17、C是離子型化合物，水溶性最大；B是二氫黃酮，分子是非平面結(jié)構(gòu)，且分子中羥基較多，所以水溶性較平面型結(jié)構(gòu)的A大25.用聚酰胺柱色譜分離下列化合物，以50%乙醇液洗脫先后順序A B C、洗脫先后順序 B C A 理由：B、C同是單糖苷，但B中羥基少且分子是非平面與聚酰胺吸附力較弱，所以先于洗脫下來，A是苷元，且分子中羥基最多與聚酰胺吸附最牢固，所以最后洗脫下來。26. 用乙醇為溶劑提取金錢草中的黃酮類化合物，提取液濃縮后，經(jīng)聚酰胺柱色譜分離，以20%、50%、70%、90%的乙醇進(jìn)行梯度洗脫，指出用上述方法分離四種化合物的洗脫 的先后順序，并說明理由。 槲皮素 山奈酚 槲皮素-3-O-葡萄糖苷洗脫

18、先后順序是：槲皮素-3-O-葡萄糖苷山奈酚槲皮素 原因：槲皮素中羥基數(shù)最多，與聚酰胺吸附力較強(qiáng)，最后洗脫下來；山奈酚與槲皮素-3-O-葡萄糖苷的羥基數(shù)相同，后者是單糖苷，因?yàn)榭臻g位阻的作用與聚酰胺吸附力較弱，最先洗脫下來。27.用聚酰胺柱色譜分離下列化合物，以濃度遞增的乙醇液洗脫時(shí)的先后順序，并說明理由。 洗脫先后順序是：B AC原因：以含水溶劑系統(tǒng)洗脫時(shí)，苷比苷元先洗脫下來，因此B最先洗脫。而分子內(nèi)芳香程度越高，共軛雙鍵越多，吸附力越強(qiáng)。黃酮二氫黃酮，即CA，因此A比C先洗脫下來。練習(xí)六1. 單萜類化合物分子中的碳原子數(shù)為（A）A10個(gè) B15個(gè) C5個(gè) D20個(gè) E25個(gè)2.揮發(fā)油中的萜類

19、化合物主要是（C）A二萜類 B二倍半萜類C單萜和倍半萜類D小分子脂肪族化合物E揮發(fā)性生物堿3. 通常以樹脂、苦味質(zhì)、植物醇等為存在形式的萜類化合物為（B）A單萜 B二萜 C倍半萜 D二倍半萜 E三萜4. 二萜類化合物具有（C）A兩個(gè)異戊二烯單元 B三個(gè)異戊二烯單元 C有四個(gè)異戊二烯單元D五個(gè)異戊二烯單元 E六個(gè)異戊二烯單5、屬于（B）A開鏈單萜B單環(huán)單萜C雙環(huán)單萜 D雙環(huán)倍半萜E異戊二烯 6. 組成揮發(fā)油的芳香族化合物大多屬于（A）A苯丙素衍生物 B桂皮酸類化合物 C水楊酸類化合物D色原酮類化合物E丁香酚7. 揮發(fā)油如果具有顏色，往往是由于油中存在（B）A環(huán)烯醚萜苷類化合物 B薁類化合物或色素

20、 C小分子脂肪族化合物 D苯丙素類化合物 E雙環(huán)單萜類化合物8. 組成揮發(fā)油的主要成分是（C）A脂肪族化合物 B芳香族化合物 C單萜、倍半萜及其含氧衍生物 D某些含硫和含氮的化合物 E三萜類化合物9. 鑒別揮發(fā)油時(shí)，一般先測(cè)的物理常數(shù)為（C）A相對(duì)密度 B旋光度 C折光率 D比重 E沸點(diǎn)10. 區(qū)別油脂和揮發(fā)油，一般可采用（B）A升華試驗(yàn) B揮發(fā)性試驗(yàn) C泡沫試驗(yàn) D溶血試驗(yàn) E沉淀反應(yīng)11.在硝酸銀薄層色譜中，影響化合物與銀離子形成-絡(luò)合物穩(wěn)定性的因素不包括（E）A雙鍵的數(shù)目B雙鍵的位置C雙鍵的順反異構(gòu)D雙鍵的有無E含氧官能團(tuán)的種類12.卓酚酮不具有的性質(zhì)是（C）A酸性強(qiáng)于酚類 B酸性弱于羧

21、酸類 C溶于6070%硫酸 D與銅離子生成綠色結(jié)晶 E多具抗菌活性，但有毒性13. 奧類所不具有的性質(zhì)是 AA與FeCl3呈色 B能溶于60%硫酸 C與5%溴/CHCl3呈色D呈現(xiàn)藍(lán)色、紫色或綠色 E能溶于石油醚練習(xí)七1. 三萜皂苷結(jié)構(gòu)所具有的共性是（E）A5個(gè)環(huán)組成 B一般不含有羧基 C均在C3位成苷鍵 D有8個(gè)甲基E苷元由30個(gè)碳原子組成2. 屬于齊墩果烷衍生物的是（C）A人參二醇 B薯蕷皂苷元 C甘草次酸 D雪膽甲素 E熊果酸4. 有關(guān)人參皂苷敘述錯(cuò)誤的是（D）AC型是齊墩果酸的雙糖鏈苷 B人參總皂苷可按皂苷提取通法提取CA型、B型苷元是達(dá)瑪烷型衍生物 DA型、B型有溶血作用，C型有抗溶

22、血作用E人參皂苷的原始苷元應(yīng)是20（S）-原人參二醇和20（S）-原人參三醇1.化學(xué)成分 人參皂苷為人參的主要有效成分。目前已經(jīng)確定化學(xué)結(jié)構(gòu)的人參皂苷有人參皂苷Ro、Ra1、Ra2、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1、Rg2、Rg3、Rh1及Rh2、Rh3等30多種。2.結(jié)構(gòu)類型 主要是齊墩果酸型皂苷，可將人參皂苷分為A、B、C三種類型：（1）人參二醇型A型：屬于達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜皂苷，6位碳無羥基取代，其皂苷元為20（S）-原人參二醇，如人參皂苷Ra1、Ra2、Rb1、Rb2、Rc、Rd、Rg3等。 （2）人參三醇型B型：屬于達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜皂苷，6位碳有羥基取代，其皂苷元為20（s）-原人參三醇，如人參皂苷Re、Rf、Rg1、Rg2、Rh1等。（3）齊墩果酸型C型：屬于齊墩果烷型五環(huán)三萜衍生物，其皂苷元是齊墩果酸，如人參皂苷Ro。5. 人參皂苷Rd屬于（B）型四環(huán)三萜。A羊毛脂烷 B達(dá)瑪烷 C羽扇豆烷 D甘遂烷 E葫蘆烷6. 20（S）原人參二醇和20（S）原人參三醇的結(jié)構(gòu)區(qū)別是 BA3OH B6OH C12OH D20OH E21OH7. 按皂苷元的化學(xué)結(jié)構(gòu)可以將皂苷分成三萜皂苷和甾體皂苷兩大類，它們的苷元含碳原子數(shù)分別是_30_個(gè)和_27_個(gè)。8. 皂苷產(chǎn)生溶血作用的原因，是皂苷能與_膽甾醇_結(jié)合生成如溶性分子_