2016考研 藥學(xué)碩士全面解析

1、*專業(yè)介紹藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位是與已有藥學(xué)碩士科學(xué)學(xué)位學(xué)位處于同一層次、不同類型的學(xué)位類型。藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位旨在根據(jù)醫(yī)藥職業(yè)領(lǐng)域的需要，培養(yǎng)具有較強專業(yè)能力和職業(yè)素養(yǎng)、能夠創(chuàng)造性地從事實際工作的高層次應(yīng)用型專門人才。藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位教育的突出特點是學(xué)術(shù)性與醫(yī)藥職業(yè)性緊密結(jié)合，獲得該專業(yè)學(xué)位的人，主要從事具有明顯醫(yī)藥職業(yè)背景的工作。*院校排名藥學(xué)專業(yè)院校排名，排在前三位的分別是：北京大學(xué)，北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院，中國藥科大學(xué)。*報考條件報考條件：1.中華人民共和國公民。2.擁護中國共產(chǎn)黨的領(lǐng)導(dǎo)，愿為社會主義現(xiàn)代化建設(shè)服務(wù)，品德良好，遵紀守法。3.年齡一般不超過40周歲(1972年8月31日以后出生者)，報考

2、委托培養(yǎng)和自籌經(jīng)費的考生年齡不限。4.身體健康狀況符合國家和招生單位規(guī)定的體檢要求。5.已獲碩士或博士學(xué)位的人員只可報考委托培養(yǎng)或自籌經(jīng)費碩士生。6.考生的學(xué)歷必須符合下列條件之一：(1)國家承認學(xué)歷的應(yīng)屆本科畢業(yè)生;(2)具有國家承認的大學(xué)本科畢業(yè)學(xué)歷的人員;(3)獲得國家承認的高職高專畢業(yè)學(xué)歷后，經(jīng)2年或2年以上(從高職高專畢業(yè)到2012年9月1日，下同)，達到與大學(xué)本科畢業(yè)生同等學(xué)力，且符合招生單位根據(jù)本單位的培養(yǎng)目標對考生提出的具體業(yè)務(wù)要求的人員;(4)國家承認學(xué)歷的本科結(jié)業(yè)生和成人高校應(yīng)屆本科畢業(yè)生，按本科畢業(yè)生同等學(xué)力身份報考;(5)已獲碩士、博士學(xué)位的人員。自考生和網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)生須

3、在報名現(xiàn)場確認截止日期前取得國家承認的大學(xué)本科畢業(yè)證書方可報考。在校研究生報考須在報名前征得所在培養(yǎng)單位同意。*考試大綱及命題要求一、考試要求藥學(xué)是建立在化學(xué)和生物學(xué)基礎(chǔ)上的交叉學(xué)科，因此619藥學(xué)基礎(chǔ)綜合考試科目旨在考察學(xué)生對藥學(xué)基礎(chǔ)課程基本概念、理論以及各方面知識的掌握程度，為進一步學(xué)習(xí)藥學(xué)相關(guān)課程及開展初步的藥物發(fā)現(xiàn)相關(guān)研究打下基礎(chǔ)。本考試大綱要求考生較為全面系統(tǒng)地掌握有機化學(xué)、物理化學(xué)或者生物化學(xué)的基本知識，具備較強的分析問題與解決問題能力。二、考試內(nèi)容619藥學(xué)基礎(chǔ)綜合總分300分，含有機化學(xué)、物理化學(xué)、生物化學(xué)3部分，各為150分?？忌扇芜x其中兩部分作答?？偟拇痤}時間為3小時。各

4、部分的考試內(nèi)容如下：(一)有機化學(xué)：考生需要掌握有機化學(xué)中基本理論，各類有機化合物的結(jié)構(gòu)特點和命名、物理和化學(xué)性質(zhì)、制備方法。1、 有機化學(xué)與有機化合物(1) 有機化合物的特性，分類，官能團，同分異構(gòu)體和各種同分異構(gòu)現(xiàn)象;有機化合物構(gòu)造式的表示方式。(2) 有機化合物中的化學(xué)鍵，化學(xué)鍵雜化理論，鍵的性質(zhì)，包括鍵長、鍵角、鍵能、鍵解離能，鍵的極性和分子的極性，鍵的極化，偶極矩。(3) 有機化合物的酸堿理論;電子效應(yīng)、立體效應(yīng)和溶劑效應(yīng)。2、 烷烴和環(huán)烷烴(1) 烷烴的命名系統(tǒng)命名法。(2) 同系列和構(gòu)造異構(gòu)、碳架異構(gòu);烷烴的結(jié)構(gòu)，甲烷的結(jié)構(gòu);構(gòu)象，乙烷、正丁烷的構(gòu)象;構(gòu)象的表示方法：鋸架式、透視

5、式、Newman投影式。(3) 烷烴的物理、化學(xué)性質(zhì);自由基鹵代反應(yīng)歷程，反應(yīng)中能量的變化、反應(yīng)熱、活化能;異構(gòu)化反應(yīng)、裂化反應(yīng)和裂解反應(yīng);烷烴的制法：烯烴的氫化，Corey-House反應(yīng)，Wurtz反應(yīng)，Grignard試劑法，鹵代烷、磺酸酯和對甲苯磺酸酯被鋰鋁氫還原。(4) 環(huán)烷烴的通式和命名(包括橋環(huán)和螺環(huán)化合物);順、反異構(gòu)。(5) 環(huán)烷烴的物理和化學(xué)性質(zhì);環(huán)烷烴的制備方法：卡賓和烯烴的加成，Diels-Alder二烯合成法。(6) 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)及其穩(wěn)定性;環(huán)己烷的構(gòu)象：船式及椅式，直立鍵(a鍵)及平伏鍵(e)鍵、一元、二元取代環(huán)己烷的構(gòu)象式。3、 立體化學(xué)(1) 對映異構(gòu)和對映異構(gòu)

6、體，非對映異構(gòu)和非對映異構(gòu)體，外消旋體和外消旋化，內(nèi)消旋體。(2) 對稱元素：對稱軸，對稱面，對稱中心;手性，不對稱碳原子，不對稱分子，非對稱分子;比旋光度，ee值。(3) Fischer投影式;Cahn-Ingold-Prelog次序規(guī)則和R/S命名法;相對構(gòu)型和絕對構(gòu)型。(4) 對映異構(gòu)體的性質(zhì);外消旋體的拆分方法;前手性。4、 烯烴(1) 烯烴的通式、同系列和構(gòu)造異構(gòu);(環(huán))烯烴的命名：系統(tǒng)命名、順反和Z/E命名(次序規(guī)則);烯烴的結(jié)構(gòu)和構(gòu)型;烯烴的物理性質(zhì)。(2) 烯烴的化學(xué)性質(zhì)：親電加成(X2、HX、H2SO4、HOX、H2O及硼氫化 氧化水解)，親電加成規(guī)則(Markovnikov

7、規(guī)則)及親電加成反應(yīng)歷程(含順式、反式加成)，碳正離子重排;自由基加成過氧化物效應(yīng)及其反應(yīng)歷程，反Markovnikov規(guī)則;烯烴的催化順式加氫;烯烴的氧化(空氣催化氧化、過氧酸、稀冷KMnO4，OsO4)，酸性KMnO4、臭氧化分解;a-H的鹵代、氧化;金屬卡賓催化的復(fù)分解反應(yīng);聚合反應(yīng)。(3) 烯烴的主要來源和制法：石油裂解氣的分離、醇脫水、鹵代烷烴脫鹵化氫、鄰二鹵化物脫鹵素。5、 炔烴、二烯烴(1) 烯烴的通式、同系列和構(gòu)造異構(gòu);炔烴的命名：系統(tǒng)命名;炔烴的結(jié)構(gòu);炔烴的物理性質(zhì)。(2) 炔烴的化學(xué)性質(zhì)：端炔氫的酸性：與Li、Na、氨基鈉的反應(yīng)，與銀氨溶液、亞銅氨溶液的反應(yīng);炔烴的加氫還原

8、(順/反的控制)：Lindlar催化劑，鈉/液氨，三鍵和雙鍵的活性差異;炔烴的親電加成(X2，HX，H2O，硼氫化 氧化水解);炔烴的親核加成(HCN，ROH，RCOOH，RNH2，RSH，RCONH2);炔烴的氧化反應(yīng)(臭氧、KMnO4);乙炔的二聚、三聚、四聚反應(yīng)。(3) 炔烴的制備：碳化鈣(電石)法，甲烷法，鄰二鹵代烷、偕二鹵代烷脫兩分子鹵化氫，金屬炔化物與鹵代烷反應(yīng)。(4) 二烯烴的分類和命名;共軛二烯烴的結(jié)構(gòu);1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu);共軛效應(yīng);電子離域概念及1,3-丁二烯的分子軌道;超共軛效應(yīng)。(5) 共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)：1,2-加成和1,4-加成;Diels-Alder反應(yīng);電環(huán)化

9、反應(yīng);聚合反應(yīng)(均聚及共聚);天然橡膠及合成橡膠。6、 芳香烴、雜環(huán)化合物(1) 單環(huán)芳烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名;苯的結(jié)構(gòu)：分子軌道、共振結(jié)構(gòu)式;Hckel規(guī)則及其應(yīng)用;芳香性;芳香離子，薁，輪烯。(2) 單環(huán)芳烴的來源和制法;單環(huán)芳烴的物理和化學(xué)性質(zhì);親電取代反應(yīng)：鹵化、硝化、磺化、Friedel-Crafts烷基化和?；磻?yīng)，芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)歷程，苯環(huán)側(cè)鏈取代;加成反應(yīng)：催化加氫、加氯;氧化反應(yīng)：苯環(huán)氧化、苯環(huán)側(cè)鏈氧化;苯環(huán)親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則，定位規(guī)律的解釋：電子效應(yīng)、共振結(jié)構(gòu)式，立體效應(yīng)，二元取代苯的定位規(guī)律;苯的定位規(guī)律在有機合成上的應(yīng)用。(3) 聯(lián)苯及其衍生物的結(jié)構(gòu)、命名和親電取

10、代，Ulmann偶聯(lián)反應(yīng);稠環(huán)芳烴;萘的結(jié)構(gòu);萘的化學(xué)性質(zhì)：親電取代(鹵代、硝化、磺化及?；?;萘環(huán)親電取代的定位規(guī)則;氧化反應(yīng);加氫;蒽的結(jié)構(gòu);蒽的化學(xué)性質(zhì)：加成反應(yīng)，親電取代，氧化反應(yīng)。(4) 雜環(huán)化合物的分類和命名、結(jié)構(gòu)和芳香性;五元雜環(huán)化合物(呋喃、糠醛、噻吩、吡咯、吲哚、噻唑、吡唑及其衍生物)的來源和性質(zhì)：親電取代，催化加氫，氧化反應(yīng)，酸堿性;六元雜環(huán)化合物(吡啶、喹啉、異喹啉、嘌啉及其衍生物)的來源和性質(zhì)：親核取代，催化加氫，側(cè)鏈氧化，酸堿性，Chichibabin反應(yīng);雜環(huán)化合物的合成：Fischer吲哚合成法，Skraup喹啉合成法。7、鹵代烴(1) 鹵代烷的分類和命名;制法

11、：烷烴鹵化、由烯烴制取、由醇制備。(2)鹵代烷的物理和化學(xué)性質(zhì)：親核取代反應(yīng)和歷程：水解、氰解、氨解，與醇鈉(Williamson合成法)及硝酸銀的反應(yīng);SN1和SN2歷程，影響親核取代反應(yīng)歷程的因素(烴基結(jié)構(gòu)、離去基團、親核試劑、溶劑的極性);消除反應(yīng)：脫鹵化氫，消除反應(yīng)歷程E1和E2，反式消除，影響消除反應(yīng)歷程的因素;Saytzeff法則;鄰二鹵代烷脫二鹵生成烯烴;還原反應(yīng)：與LiAlH4、NaBH4、H2、Na/NH3、HI、Zn/HCl反應(yīng);與Li，Na，Mg的作用，格氏試劑的合成和注意事項;鹵代烯烴雙鍵位置對鹵素活潑性的影響。(3)氯乙烯的制法和性質(zhì)，p-共軛;超共軛效應(yīng)，烯丙基重排

12、;鹵代芳烴;氯芐、氯苯制法和性質(zhì);苯炔反應(yīng)歷程;特富?。悍锇?、四氟乙烯、聚四氟乙烯;持久污染物。8、 醇、酚、醚(1) 醇的命名、結(jié)構(gòu)和分類;氫鍵;(2) 飽和一元醇的物理和化學(xué)性質(zhì)：醇的酸性，醇金屬的生成;鹵代烴的生成，氫鹵酸，鹵化磷，氯化亞砜，Lucas試劑，在酸作用下正碳離子重排;酯化反應(yīng);脫水反應(yīng)，氧化與脫氫，Sarett試劑，PCC，Jones試劑，Oppenauer氧化反應(yīng)。(3) 多元醇的反應(yīng)：甘油與氫氧化銅反應(yīng)，鄰二醇的氧化，頻哪醇重排(Pinacolrearrangement)。(4) 醇的制法：烯烴直接水合與間接水合，烯烴的硼氫化氧化水解，羥汞化還原脫汞法，鹵代烴的水解，

13、醛、酮和羧酸、酯的還原，Meerwein-Ponndorf反應(yīng)，通過格氏試劑制備。(5) 甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇、苯甲醇的工業(yè)制法和性質(zhì)。(6) 硫醇的構(gòu)造、命名、性質(zhì)和用途;硫醇的制法：鹵代烷與氫硫化鉀反應(yīng)，硫脲法。(7) 酚的構(gòu)造、命名、物理和化學(xué)性質(zhì);酚羥基的反應(yīng)：酸性、成酯和Fries重排反應(yīng)、成醚;酚芳環(huán)上的反應(yīng)：鹵化、硝化、磺化、與羥基縮合、烷基化、與FeCl3水溶液顯色反應(yīng);酚的制法：異丙苯法、芳磺酸鹽堿熔、芳鹵衍生物水解;苯酚、對苯二酚、萘酚的性質(zhì)和制法;酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂和離子交換樹脂。(8) 醚的構(gòu)造和命名和分類;醚的物理和化學(xué)性質(zhì);釒羊 鹽的生成，醚鍵的斷裂，過

14、氧化物的生成;環(huán)醚的開環(huán)反應(yīng)：酸催化，堿催化，與水、醇、氨和格氏試劑作用(含酸性、堿性開環(huán)的規(guī)律);醚的制法：醇分子間脫水，Williamson合成法;Claisen重排;環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧氯丙烷、1,4-二氧六環(huán)，冠醚、硫醚的性質(zhì)和制法;相轉(zhuǎn)移催化。9、 醛和酮(1) 醛和酮的構(gòu)造、命名;羰基的結(jié)構(gòu);醛、酮的物理性質(zhì);(2) 醛和酮的化學(xué)性質(zhì);羰基的親核加成反應(yīng)(H2O、HCN、NaHSO3、ROH、RMgX及氨的衍生物)，Schiff堿，Wittig反應(yīng)，Horner試劑，親核加成反應(yīng)歷程及影響親核加成反應(yīng)的因素;a-H的活潑性：酮-烯醇互變，羥醛縮合反應(yīng)(aldol反應(yīng))及其反應(yīng)歷

15、程(含交叉縮合)、鹵代反應(yīng)、鹵仿反應(yīng)，Mannich反應(yīng);b-二羰基化合物的a-H的酸性和烯醇負離子的穩(wěn)定性，活潑亞甲基與醛、酮和酯等的縮合反應(yīng);氧化反應(yīng)：Fehling試劑，Tollens試劑;還原反應(yīng)：催化加氫，金屬氫化物還原(NaBH4，LiAlH4)，Clemmensen還原，Wolff-Kishner-黃鳴龍反應(yīng)，Cannizaro反應(yīng)(歧化反應(yīng))。(3) 乙烯酮的性質(zhì)和反應(yīng);a,b-不飽和醛酮的：1,4-加成、1,2-加成(均包括親電和親核方式)(4) 醛和酮的制法：醇的氧化和脫氫、炔烴水合、同碳二鹵化物的水解、Friedel-Crafts?；磻?yīng)，芳烴側(cè)鏈的部分氧化，羰基合成，

16、Gattermann-Koch反應(yīng)，Reimer-Tiemann反應(yīng)，Vilsmeyer-Haack甲酰化反應(yīng)，羧酸衍生物的還原。(5) 甲醛、乙醛、丙酮的性質(zhì)和工業(yè)制法。(6) 醌的結(jié)構(gòu)和命名;醌的反應(yīng);苯醌、萘醌、蒽醌的結(jié)構(gòu)和制法。10、 羧酸及其衍生物(1) 羧酸分類、命名和結(jié)構(gòu);物理性質(zhì)。(2) 羧酸的化學(xué)性質(zhì)：酸性，影響酸性的因素，誘導(dǎo)，共軛，空間效應(yīng)(場效應(yīng))等;還原、脫羧、a-H的鹵代(也即Hell-Volhard-Zelinsky反應(yīng)，含歷程);羧酸衍生物的生成;羧酸的制備方法：烴的氧化，伯醇或醛的氧化，腈的水解，通過格氏試劑制備。(3) 羥基酸的命名、物理性質(zhì);化學(xué)性質(zhì)：酸性

17、、脫水、脫羧;制法：a-鹵代酸水解，Reformatsky反應(yīng)。(4) 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名、物理性質(zhì);化學(xué)性質(zhì)：羧酸衍生物的水解、醇解、氨解，與格氏試劑的反應(yīng);羧酸衍生物的親核取代反應(yīng)歷程(親核加成-消除反應(yīng));Claisen酯縮合反應(yīng)，Dieckmann反應(yīng);羧酸衍生物的還原：LiAlH4，Bouveault-Blanc反應(yīng)(Na/醇)，催化加氫，Rosenmund還原法;羧酸衍生物的制備：酰氯、酸酐、酰胺、酯的制備;酰胺的水解，脫水，Hofmann降級反應(yīng)，Beckmann重排，e-己內(nèi)酰胺及其聚合;碳酸衍生物：光氣、脲、氨基甲酸酯、原甲酸酯、胍、硫脲的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);蠟，油脂;b-二羰基

18、化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和反應(yīng);乙酰乙酸乙酯的合成Claison酯縮合反應(yīng)及其反應(yīng)歷程(含交叉縮合反應(yīng))，酸式分解、酮式分解及其在有機合成上的應(yīng)用;丙二酸二乙酯的合成及其在有機合成上的應(yīng)用;碳負離子和羰基的加成Knoevenagel反應(yīng);碳負離子和a,b-不飽和羰基化合物的共軛加成Michael加成反應(yīng)。11、 含氮化合物(1) 硝基化合物的命名、結(jié)構(gòu)和制法;物理和化學(xué)性質(zhì)：與堿作用，縮合反應(yīng)，還原反應(yīng)、硝基對鄰對位上取代基的影響。(2) 胺的命名、結(jié)構(gòu);物理和化學(xué)性質(zhì)：堿性，影響堿性強弱的因素，烴基化，酰基化，與亞硝酸作用，氧化反應(yīng)，芳胺環(huán)上的取代反應(yīng)，伯胺異腈化反應(yīng);季胺鹽和季胺堿、季胺堿的熱消

19、除反應(yīng)(Hofmann法則)，Hinsberg反應(yīng);胺的制法：硝基化合物的還原，鹵烷胺化，芳鹵氨解，腈的還原，Hofmann酰胺降級反應(yīng)，Gabriel合成法，氨烷基化。(3) 芳香族重氮和偶氮化合物的命名、結(jié)構(gòu);重氮化反應(yīng)，重氮化反應(yīng)的條件及注意事項;重氮鹽的性質(zhì)：去氮反應(yīng)：重氮基被-H、-OH、-X(Sandmeyer反應(yīng))、-CN等取代;保留氮的反應(yīng)：還原、偶合反應(yīng);偶氮染料;脂肪族重氮和偶氮化合物，碳烯結(jié)構(gòu)及性質(zhì);疊氮化合物和氮烯、胍;離子液體。腈的命名和結(jié)構(gòu)、制法、性質(zhì)和用途;異腈、異腈酸酯。(二)物理化學(xué)：1、物質(zhì)的pVT關(guān)系和熱性質(zhì)(1) 理解pVT關(guān)系和熱性質(zhì)是物質(zhì)的兩類基本的

20、宏觀平衡性質(zhì)。掌握系統(tǒng)、環(huán)境、狀態(tài)、平衡態(tài)、狀態(tài)函數(shù)、強度性質(zhì)、廣延性質(zhì)等基本概念，以及反映物質(zhì)pVT關(guān)系的狀態(tài)方程。(2) 掌握流體的pVT狀態(tài)圖、pV圖和壓縮因子圖的特點，氣液相變和氣液臨界現(xiàn)象的特征，以及飽和蒸氣壓、沸點和臨界參數(shù)的物理意義。理解包括氣液固三相的pVT狀態(tài)圖，掌握pT相圖的特點以及三相點的意義，理解穩(wěn)定平衡和亞穩(wěn)平衡的區(qū)別和聯(lián)系。(3) 理解范德華方程及其對氣液相變的應(yīng)用。了解什么是雙節(jié)線，什么是旋節(jié)線。理解普遍化范德華方程。掌握pVT關(guān)系的普遍化計算方法。理解對應(yīng)狀態(tài)原理。(4) 掌握熱力學(xué)第一定律。掌握功、熱、熱力學(xué)能、焓等的定義和相互關(guān)系，理解、的適用條件和應(yīng)用，及

21、熱力學(xué)標準狀態(tài)的概念和意義。(5) 掌握標準摩爾定容熱容、標準摩爾定壓熱容、標準摩爾相變焓、標準摩爾生成焓、標準摩爾燃燒焓和標準熵的定義和應(yīng)用。(6) 了解熱性質(zhì)的實驗測定原理和方法以及一些半經(jīng)驗方法。2、 熱力學(xué)定律和熱力學(xué)基本方程(1) 理解熱力學(xué)第二定律的建立過程。理解由熱力學(xué)第二定律演繹得出的三個結(jié)論，即熱力學(xué)溫標、存在一個狀態(tài)函數(shù)熵、以及熵增原理。理解引入亥姆霍茲函數(shù)和吉布斯函數(shù)的意義。(2) 掌握在克勞修斯不等式基礎(chǔ)上得出的可逆性判據(jù)或不可逆程度的度量。(3) 掌握熱力學(xué)基本方程，理解由此得出的各種偏導(dǎo)數(shù)關(guān)系式。理解熱力學(xué)基本方程是化學(xué)熱力學(xué)理論框架的中心。(4) 掌握理想氣體pV

22、T變化中熱力學(xué)函數(shù)變化的計算。了解非理想氣體包括液體和固體pVT變化中熱力學(xué)函數(shù)變化的計算。(5) 掌握可逆相變化和不可逆相變化中熱力學(xué)函數(shù)變化的計算。(6) 理解熱力學(xué)第三定律的建立過程，理解標準熵的含義。了解得到標準熵的方法。(7) 掌握化學(xué)變化中熱力學(xué)函數(shù)變化的計算。(8) 理解可逆性判據(jù)與平衡判據(jù)的聯(lián)系，并用它們判斷過程的方向和限度。(9) 掌握克拉佩龍克勞修斯方程的推導(dǎo)和應(yīng)用。3、 多組分系統(tǒng)的熱力學(xué)，逸度和活度(1) 理解偏摩爾量的定義與物理意義，理解集合公式和吉布斯杜亥姆方程，了解偏摩爾量的實驗測定。(2) 理解化學(xué)勢的定義，掌握組成可變的均相多組分系統(tǒng)和多相多組分系統(tǒng)的熱力學(xué)基

23、本方程，理解它們是多組分系統(tǒng)熱力學(xué)的中心。(3) .理解用化學(xué)勢表達的適用于相變化和化學(xué)變化的平衡判據(jù)，掌握熱平衡條件、力平衡條件、相平衡條件和化學(xué)平衡條件。(4) 理解相律的推導(dǎo)，掌握相律的內(nèi)容及其應(yīng)用。(5) 理解逸度和逸度參考狀態(tài)的概念，能用逸度表示混合物中組分的化學(xué)勢。了解逸度因子的求法。(6) 理解理想混合物和理想稀溶液的概念，掌握拉烏爾定律、亨利定律及其應(yīng)用。(7) 理解活度的概念，掌握選取活度參考狀態(tài)的慣例和慣例，能用活度表示液態(tài)(固態(tài))混合物中組分以及溶液中溶劑和溶質(zhì)的化學(xué)勢，能用混合物或溶液的蒸氣壓數(shù)據(jù)求組分的活度因子。了解選擇活度參考狀態(tài)的慣例和慣例。4、 相平衡(1) 掌

24、握兩組分系統(tǒng)的氣液平衡，理解恒溫相圖和恒壓相圖中點、線、面的物理意義，會使用杠桿規(guī)則計算平衡時各相的量，理解精餾的原理。了解兩組分系統(tǒng)的高壓氣液平衡相圖。(2) .對兩組分系統(tǒng)的液液氣平衡相圖，掌握恒壓相圖中點、線、面的物理意義，會使用相律和杠桿規(guī)則，理解液相部分互溶系統(tǒng)的精餾。(3) .對兩組分系統(tǒng)的液固平衡相圖，了解用熱分析法和溶解度法制作相圖的方法，掌握幾種典型液固相圖的點、線、面的物理意義，會使用相律和杠桿規(guī)則，了解液固平衡相圖的實際應(yīng)用。(4) 對于三組分系統(tǒng)的相圖，會用正三角形的組成表示法，了解三組分系統(tǒng)液液平衡相圖或三組分系統(tǒng)液固平衡相圖的特點，知道投影圖的概念。了解萃取和結(jié)晶分

25、離的依據(jù)和原理，了解分配定律。(5) 掌握相平衡計算的原理，了解各類型相平衡計算的內(nèi)容和方法。(6) 了解稀溶液依數(shù)性的熱力學(xué)原理以及一些重要應(yīng)用。5、化學(xué)平衡(1)了解標準平衡常數(shù)的定義和特性。了解以逸度、分壓、濃度、活度、摩爾分數(shù)表示的平衡常數(shù)的形式和特性，及與標準平衡常數(shù)的關(guān)系。(2)了解化學(xué)反應(yīng)等溫方程的推導(dǎo)，掌握用等溫方程判斷化學(xué)反應(yīng)方向與限度的方法。(3)了解同時平衡和反應(yīng)耦合的概念。(4)了解范特荷甫方程的推導(dǎo)，理解溫度對標準平衡常數(shù)的影響規(guī)律，掌握使用范特荷甫方程計算不同溫度下標準平衡常數(shù)的方法。(5)熟練掌握用熱性質(zhì)數(shù)據(jù)計算標準平衡常數(shù)的方法。6、 化學(xué)動力學(xué)(1)理解基元反

26、應(yīng)、復(fù)合反應(yīng)，以及它們之間的關(guān)系。(2)掌握化學(xué)反應(yīng)速率的各種定義以及相互間的關(guān)系。理解反應(yīng)分子數(shù)、級數(shù)、速率常數(shù)和速率系數(shù)的概念和含義。(3)掌握零級、一級、二級、n 級反應(yīng)速率方程的特點以及它們的積分形式，了解它們的應(yīng)用。(4)掌握一級對峙反應(yīng)、一級連串反應(yīng)和一級平行反應(yīng)的基本特點以及它們的積分形式，了解它們的應(yīng)用。(5)掌握不同形式的阿侖尼烏斯方程及其應(yīng)用，理解阿侖尼烏斯活化能和指前因子的含義。(6)掌握利用實驗數(shù)據(jù)獲得動力學(xué)特征參數(shù)的積分法和微分法。(7).掌握由反應(yīng)機理求速率方程的近似方法平衡態(tài)處理法和恒穩(wěn)態(tài)處理法。(8)了解基元反應(yīng)的三個速率理論即碰撞理論、過渡狀態(tài)理論和分子動態(tài)學(xué)

27、的概要。(9)了解求動力學(xué)特性參數(shù)的半經(jīng)驗方法。(10)理解分子聚合反應(yīng)和自由基聚合反應(yīng)速率方程特點，了解鏈反應(yīng)機理基本特點。(11)理解光化學(xué)反應(yīng)的基本定律以及速率方程的特點。7、 獨立子系統(tǒng)的統(tǒng)計熱力學(xué)(1) .了解獨立子系統(tǒng)與相倚子系統(tǒng)的概念與本質(zhì)區(qū)別。知道系統(tǒng)的微觀狀態(tài)的經(jīng)典力學(xué)描述與量子力學(xué)描述。理解平動能級、轉(zhuǎn)動能級、振動能級以及電子能級等，是需要輸入的物質(zhì)的微觀特性。(2) 理解統(tǒng)計力學(xué)的三個基本假定，理解獨立子系統(tǒng)的微觀狀態(tài)、分布和宏觀狀態(tài)間的關(guān)系。(3) 理解最概然分布可以代表平衡系統(tǒng)中一切分布的統(tǒng)計規(guī)律，掌握擷取最大項法。(4) 理解麥克斯韋玻爾茲曼分布公式的不同表示形式及

28、其適用條件。了解玻色愛因斯坦和費米狄拉克分布，以及三種分布間的關(guān)系。(5) 理解子配分函數(shù)的物理意義和析因子性質(zhì)。掌握雙原子分子的平動、轉(zhuǎn)動和振動配分函數(shù)的計算。(6) 掌握獨立子系統(tǒng)的熱力學(xué)函數(shù)與子配分函數(shù)的關(guān)系。理解能量按自由度均分原理和玻爾茲曼關(guān)系式。(7) 了解氣體標準摩爾熱容的統(tǒng)計力學(xué)計算方法，了解原子晶體熱容的愛因斯坦模型和德拜模型。(8) 了解標準摩爾熵和氣相化學(xué)反應(yīng)標準平衡常數(shù)的統(tǒng)計力學(xué)計算方法。8、 界面現(xiàn)象(1) 理解界面張力和單位界面過剩量的意義。理解定義界面過剩量的吉布斯方法。(2) .理解有界面相的系統(tǒng)的熱力學(xué)基本方程和平衡條件。理解熱力學(xué)函數(shù)與界面張力、界面面積和界

29、面過剩量的關(guān)系。(3) 掌握拉普拉斯方程、開爾文方程以及吉布斯等溫方程的推導(dǎo)，理解其物理含義，并能應(yīng)用它們來解釋彎曲界面兩邊的壓差、彎曲界面的飽和蒸氣壓、亞穩(wěn)平衡、正吸附和負吸附等重要界面現(xiàn)象。(4) 了解潤濕和鋪展等界面現(xiàn)象的熱力學(xué)基礎(chǔ)。(5) 了解獲得各類界面平衡特性的實驗方法、半經(jīng)驗方法和理論方法。(6) 理解氣體在固體表面的物理吸附和化學(xué)吸附概念，掌握各種半經(jīng)驗?zāi)Ｐ?，特別是蘭繆爾模型、BET多層吸附模型的意義和應(yīng)用，理解毛細管凝結(jié)現(xiàn)象的原因。(7) 了解動態(tài)界面張力、單分子膜中化學(xué)反應(yīng)以及多相催化作用的特點。(8) 理解多相催化反應(yīng)的基本步驟和動力學(xué)速率方程的特點，了解擴散控制、吸附控

30、制和界面反應(yīng)控制的區(qū)別。9、 電解質(zhì)溶液與電化學(xué)：(1) 理解電解質(zhì)活度、離子活度、離子平均活度、溶劑活度和溶劑滲透因子的定義。了解它們的特點和變化規(guī)律。(2) 理解離子互吸理論的要點。了解在此基礎(chǔ)上發(fā)展的電解質(zhì)溶液理論的半經(jīng)驗方法。(3) 了解電解質(zhì)溶液活度應(yīng)用的一些特點。(4) 理解電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電機理。理解電遷移率、遷移數(shù)、電導(dǎo)率、摩爾電導(dǎo)率和離子摩爾電導(dǎo)率的定義和物理意義，以及它們間的相互關(guān)系。掌握它們的計算和相互換算。(5) 掌握電導(dǎo)測定對離解平衡的應(yīng)用。(6) 理解電化學(xué)反應(yīng)與一般化學(xué)反應(yīng)的區(qū)別和聯(lián)系。(7) 理解電動勢、電池電勢、電池反應(yīng)電勢、電池反應(yīng)標準電勢和電池反應(yīng)條件電勢的

31、區(qū)別;理解電極電勢、電極反應(yīng)電勢、電極反應(yīng)標準電勢和電極反應(yīng)條件電勢的區(qū)別;理解電極反應(yīng)電勢和電極反應(yīng)絕對電勢的區(qū)別。了解電池、電極和電極反應(yīng)的書寫慣例，以及電極正負極性的確定等。(8) 理解電化學(xué)系統(tǒng)的熱力學(xué)基本方程、電化學(xué)勢和電化學(xué)平衡判據(jù)。(9) 掌握電池反應(yīng)和電極反應(yīng)的能斯特方程，掌握采用標準氫電極定義電極反應(yīng)電勢和標準電勢的原理，掌握電池反應(yīng)電勢和電極反應(yīng)電勢的計算方法及應(yīng)用。(10)理解濃差電池的原理，了解液接電勢的計算。(11)了解外電勢、表面電勢和內(nèi)電勢的物理意義，以及它們與電極電勢的關(guān)系。了解各種雙電層模型及其實驗依據(jù)。了解電極反應(yīng)絕對電勢是如何確定的。(12)理解超電勢的含

32、義和塔費爾方程，了解傳遞對超電勢的影響。(三)生物化學(xué)：第一章、緒 論了解生物化學(xué)的涵義、生物化學(xué)的研究范圍、其與基礎(chǔ)學(xué)科以及生命科學(xué)的關(guān)系、生物化學(xué)在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和醫(yī)藥中的應(yīng)用第二章、糖類化合物了解單糖、寡糖、多糖和糖復(fù)合物的概念。第三章、脂類化合物了解脂酰甘油類、磷脂類、萜類和類固醇類、前列腺素及蠟類、結(jié)合脂類以及生物膜的結(jié)構(gòu)與功能。第四章、蛋白質(zhì)化學(xué)了解蛋白質(zhì)的功能、蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位氨基酸、蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)及與功能關(guān)系、蛋白質(zhì)的性質(zhì)以及蛋白質(zhì)研究技術(shù)。第五章、核酸了解核酸的種類和生物功能、核苷酸、DNA和RNA的結(jié)構(gòu)、核酸的物理化學(xué)性質(zhì)以及核酸的研究的技術(shù)。第六章、酶化學(xué)了解生物催化劑的基本概念、酶促反應(yīng)動力學(xué)、酶活力測定、酶作用的機制與藥物分子的設(shè)計、寡聚酶、同工酶和固相酶的概念以及酶的應(yīng)用第七章、生物氧化了解生物氧化的特點與方式、線粒體的生物氧化體系、生物氧化過程中能量的轉(zhuǎn)變以及非線粒體的生物氧化體系第八章、糖代謝了解糖的消化與糖的中間代謝的概念、了解糖的分解代謝(糖酵