副豬嗜血桿菌

1、AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02張樹2014年3月AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02 2008年夏天，我拜訪1個豬場。老板告訴我：“每年夏天，我豬場的小豬都有發(fā)病，一個月下來，死亡不少。” “跛行的豬不少，關節(jié)腫的厲害。發(fā)燒的、喘氣的明顯得很，”老板接著介紹。 “您用藥治療了嗎？”我問。 “別提啦！啥藥都用了，土霉素的三針保健、頭孢、飲水投藥都用上了，還是不見好?！崩习灏β晣@氣。AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02于是，我們豬舍，看到飼養(yǎng)員和獸醫(yī)正在打疫苗。AH-OP_Presentation, DKN_

2、04-02-02 我們到保育舍見到很多豬關節(jié)腫大，喘氣。然后解剖了幾頭仔豬，發(fā)現(xiàn)明顯的纖維素性胸膜炎和腹膜炎。 “我認為，您這是副豬嗜血桿菌病?！?“可是，我免疫了副豬的疫苗，也投了藥，為啥沒有效呢？”老板很疑惑。 是啊，為啥呢？AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02AH-OP_Presentation, DKN_04-02-021、格拉澤氏病(Glssers disease) 1910年，德國細菌學家格拉澤氏(Glsser)首先發(fā)現(xiàn)： 豬的關節(jié)炎 廣泛性漿膜炎與副豬嗜血桿菌(H.parasuis)有關 為了紀念他，將副豬嗜血桿菌命名為Glssers病。 由于副豬嗜血

3、桿菌是上呼吸道的常在菌，因此，從發(fā)現(xiàn)直至1990s，并不認為是一種很重要的病原。 但是隨著規(guī)?；B(yǎng)豬的發(fā)展，特別是1990s后藍耳病和圓環(huán)病毒病的流行，此病日益成為世界養(yǎng)豬的重要疾病，給養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的損失。AH-OP_Presentation, DKN_04-02-022、2007-09副豬嗜血桿菌的流行率 2007-09年，主要的細菌性病原是鏈球菌、副豬嗜血桿菌、全身性大腸桿菌、巴氏桿菌、波氏桿菌和沙門氏菌。 副豬嗜血桿菌占到整個分離菌株的1/4(22-26%)。 由于副豬嗜血桿菌分離的困難，估計實際感染率更高。AH-OP_Presentation, DKN_04-02-023、副豬嗜血桿

4、菌病的表現(xiàn)形式 主要見于哺乳期-生長期的豬群(2周齡-4月齡)。肥育豬和種豬較少發(fā)生。 HPS在豬場有兩種發(fā)生形式： 原發(fā)性致?。阂娪诓溉槠?保育期。原因： 母豬帶菌多；強毒菌株進入豬群=早期感染 操作：針頭、剪牙、斷尾、去勢操作中消毒不嚴；豬群相互攻擊 繼發(fā)/混合性致?。阂娪诒Ｓ衅?生長期 藍耳病、圓環(huán)病毒的“指示病”，即在病毒性疾病發(fā)生后繼發(fā)感染； 應激：豬群營養(yǎng)性、環(huán)境或管理造成豬群應激； 飼料霉菌毒素中毒=免疫抑制AH-OP_Presentation, DKN_04-02-024、為什么副豬嗜血桿菌越來越厲害？ 與藍耳病/圓環(huán)病毒的發(fā)生有關 造成豬群免疫抑制，對疾病的抵抗力下降 與現(xiàn)

5、場管理的關系： 混群、引入新種豬易發(fā)生Glssers病。 SPF豬群或高度健康豬群仍然可能發(fā)生=嚴重臨床后果 早期斷奶=母源抗體保護 應激=免疫抑制=發(fā)病AH-OP_Presentation, DKN_04-02-025、為何HPS多是在斷奶后發(fā)病？ 仔豬經母豬感染HPS，HPS在不同時間定居于仔豬體內，定居時間取決于母源抗體水平和母豬帶菌水平； 在特定的斷奶時間內，只有一部份仔豬帶菌，斷奶時間越晚，則已被HPS定居豬的比例越大； 若斷奶時帶菌仔豬比例小，斷奶后從帶菌豬向未定居HPS的豬的傳播速度很慢。 若仔豬在斷奶后定居HPS，由于此時缺乏母源抗體保護，將會造成發(fā)病。C.Pijoan ，20

6、00AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02病原（1） 革蘭氏陰性短小桿菌，可見莢膜。 1943年稱為豬嗜血桿菌 1960年稱豬流感嗜血桿菌，在證明生長時不需要X因子（血紅素和卟啉類物質）嚴格需要NAD和V因子后，稱副嗜血桿菌。 與其它嗜血桿菌種屬間缺乏核酸同源性，因而在巴斯德菌屬中，其分類學位置仍未確定。并且HPS菌株間存在大量的異源基因，存在不同的細菌類別。AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02病原（2）：培養(yǎng)特性AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02

7、 目前HPS 至少分為15個血清型。世界范圍血清學調查以 4、5、13型較為流行。 1、5、10、12、13、14型毒力最強。死亡率高，癥狀典型。 2、4、8、15型中等毒力，死亡率低，出現(xiàn)敗血癥狀、生產遲緩。 3、6、7、9、11型無明顯臨床癥狀。 不同區(qū)域有明顯地方性特征。病原（3）：血清型AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02 引起上呼吸道化膿性鼻炎、病灶處纖毛上皮損傷，纖毛活動顯著下降，進而造成粘膜細胞急性腫脹，給其它病原入侵提供機會。 一些菌株的毒力很強（氣管內接種100PFU），即可引起全身病變（血漿中可檢測到高水平毒素）。 感染早期菌毒血癥十分明顯。 肝

8、、腎和腦膜上的淤斑和淤點- 敗血癥損傷。 許多器官出現(xiàn)纖維蛋白血栓。 在多種表面出現(xiàn)典型的纖維蛋白化膿性漿膜炎。 病原（4）：發(fā)病機理AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02AH-OP_Presentation, DKN_04-02-021、發(fā)病早期 發(fā)熱，體溫39.5-41.0，食欲下降，精神沉郁。有兩種情況： 個別豬零星出現(xiàn)；從產仔舍至斷奶后均發(fā)生，比例2-5%； 斷奶后1-2周，很多豬突然出現(xiàn)，似乎在一夜之間突然發(fā)生。 喘氣；被毛很快粗亂，無光澤。AH-OP_Presentation, DKN_04-02-022、發(fā)病中期 呼吸困難； 關節(jié)明顯腫脹，尤其后肢跗關節(jié)

9、。 切開后見關節(jié)囊流出多量清亮或渾濁的液體AH-OP_Presentation, DKN_04-02-023、發(fā)病后期 消瘦，被毛明顯粗亂；食欲廢絕； 極度呼吸困難。 病程長達3-10天甚至更長。AH-OP_Presentation, DKN_04-02-024、神經癥狀和突然死亡 偶爾會見到，副豬嗜血桿菌可能引起腦膜炎，造成豬出現(xiàn)神經癥狀，或突然死亡。AH-OP_Presentation, DKN_04-02-025、剖檢病變 肺部： 初期：化膿性支氣管肺炎；滲出 后期：纖維素性肺炎和胸膜炎；胸腔器官粘連 關節(jié)：關節(jié)腫脹；切開流出清亮液體 腹腔：腹膜炎 腦：腦脊液增多；有時見渾濁液體AH-O

10、P_Presentation, DKN_04-02-02人工感染后3天，化膿性支氣管肺炎伴壞死AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02晚期化膿性心包炎與胸膜肺炎（伴繼發(fā)感染）AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02關節(jié)液增多；關節(jié)囊及周圍膠凍狀水腫AH-OP_Presentation, DKN_04-02-026、鑒別診斷AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02副豬嗜血桿菌和豬鏈球菌的鑒別診斷副豬嗜血桿菌豬鏈球菌病發(fā)生豬群哺乳-生長豬群所有豬群臨床癥狀相似 發(fā)熱 中等程度發(fā)熱中等發(fā)熱-高熱(41.5) 喘氣有有 關節(jié)炎有有 神經癥狀偶爾可見較常見病程短/較長（10天）突然發(fā)病；一般較短(5%)，持續(xù)存在疾病時。 萬特肺靈注射液：斷奶轉群、斷奶后7天、斷奶后14天，斷奶仔豬全群注射3次，劑量分別為0.5-1ml,1ml,1.5ml。 仔豬治療方案： 發(fā)現(xiàn)：“肚子癟、眼睛腫、被毛差”的仔豬立即標記； 將病豬隔離至單獨欄舍； 萬特肺靈注射液，每10kg體重1ml，肌肉注射，每天1次，連續(xù)3天。 治療3天無效的豬立即淘汰。AH-OP_Presentation, DKN_04-02-024、免疫 如前所述，商品化疫苗可能有效，但是也可能無效。 若使用疫苗，免疫程序如下： 母豬：分娩前3