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文檔簡介

1、大氣污染控制工程期末復習題第一章概述一、名詞解釋大氣和環(huán)境空氣,大氣污染,溫室效應,酸雨,TSP和PM。,二次污染物,硫酸煙霧,光化學氧化劑,能見度,大氣污染綜合防治:二、填空題1. 大氣是由多種氣體混合而成的,其組成可以分為三部分:干結(jié)空氣、水蒸氣、各種雜質(zhì)。2. 干結(jié)空氣的平均分子量為28.966,在標準狀態(tài)下(273.15k,101325Pa)密度為1.293kg/m33. 按照大氣污染的范圍來分,大致可分為:局部地區(qū)污染、地區(qū)性污染、廣域污染、全球性污染四類。4. 全球性大氣污染問題包括溫室效應、臭氧層破壞和酸雨等三大問題。5. 大氣污染物的種類很多,按其存在狀態(tài)可概括為兩大類:氣溶膠

2、狀態(tài)污染物和氣體狀態(tài)污染物。6. 氣體狀態(tài)污染物是以分子狀態(tài)存在的污染物,簡稱氣態(tài)污染物,其種類很多,包括含硫化合物、含氮化合物、碳氧化合物、有機化合物、鹵素化合物五大類。7. 從大氣污染的控制角度,按氣溶膠來源和物理性質(zhì),可將其分為粉塵、煙、飛灰、黑煙、霧。8. 大氣污染物的來源可分為自然污染源和人為污染源兩類,人為污染源按照污染源的空間分布可分為點源、面源、線源。按人們社會活動功能不同分為生活污染源、工業(yè)污染源、交通污染源。按對污染物的分類統(tǒng)計分析可分為燃料燃燒,工業(yè)生產(chǎn)和交通運輸。9. 大氣中懸浮顆粒物的平均粒徑為1.0um,密度為2500kg/m3,如果散射率K=2,能見度為8km時顆

3、粒物的濃度是mg/m3。10. 目前我國的大氣環(huán)境污染仍以煤煙型為主,主要污染物為TSP和SO2.11. 大氣污染物侵入人體主要有三條途徑:表面接觸、食入含污染物的食物、吸入污染空氣。12. 環(huán)境空氣質(zhì)量控制標準按其用途可分為環(huán)境空氣質(zhì)量標準、大氣污染物排放標準、大氣污染物控制技術(shù)標準、大氣污染警報標準。按其使用范圍分為國家標準、地方標準和行業(yè)標進。13. 目前,我國空氣污染指數(shù)的記入項目為PM10、SO2、NO2、CO、03。三、簡答題1、簡述硫酸煙霧與光化學煙霧的區(qū)別4、如何實現(xiàn)大氣污染的綜合防治。3簡述大氣污染物對人類及環(huán)境的影響。四、計算題1污染物體積濃度、質(zhì)量濃度和百分比濃度之間的相

4、互轉(zhuǎn)化2大氣能見度估算3空氣污染指數(shù)的計算及報告4人體血液中CoHb飽和度估算。第二章燃燒與大氣污染一、名詞解釋燃料,燃點,閃點,燃燒,煤的元素分析,空氣過剩系數(shù),空然比,爐排熱負荷,爐膛熱負荷,鍋爐運行負荷。二、填空題1. 目前使用的常規(guī)燃料主要為煤、石油、天然氣。燃料按照物理狀態(tài)分為固體燃料、液體燃料和氣體燃料三類。氣體燃料的燃燒速度由空氣與燃料的擴散或混合所控制,液體燃料的燃燒受其蒸發(fā)控制。固體燃料的燃燒則受這兩種現(xiàn)象控制。2. 煤的可燃成分主要是由碳、氫及少量的氧、氮和硫等一起構(gòu)成的有機聚合物。3. 煤的種類主要有褐煤、煙煤和無煙煤三種。4. 煤的工業(yè)分析包括測定煤中水分、灰分、揮發(fā)分

5、和固定碳,以及估測硫含量和熱值。這是評價工業(yè)用煤的主要指標。5. 多數(shù)化石燃料完全燃燒的產(chǎn)物是二氧化碳和水蒸氣,不完全燃燒的產(chǎn)物是黑煙、一氧化碳和其他部分氧化產(chǎn)物。6. 煤中硫的形態(tài)主要含有黃鐵礦硫、硫酸鹽硫、有機硫、元素硫四種形態(tài)。其中參加燃燒的有:硫化鐵硫、有機硫、單質(zhì)硫,由于其燃燒能放出熱量,稱為揮發(fā)硫,不參加燃燒的是硫酸鹽硫,是灰分的一部分。7由于煤中水分和灰分受外界條件的影響,其百分比必然也隨之改變。要確切說明煤的特性,必須同時指明百分比的基準。常用的基準有:收到基、空氣干燥基、干燥基、干燥無灰基四種。8. 燃料燃燒中,適當控制空然比、溫度、時間、湍流度,是在大氣污染物排放量最低條件

6、下實現(xiàn)有效燃燒所必須的。燃料燃燒過程的“三T”指的是溫度、時間、湍流度。9燃料油的一個重要性質(zhì)是其比重為燃料油的化學組成和發(fā)熱值提供了一種指示。當氫的含量增加時,比重減少,發(fā)熱量增加。(減少或增加)10.燃燒煙氣主要由懸浮的少量顆粒物、燃燒產(chǎn)物、未燃燒和部分燃燒的燃料、氧化劑以及惰性氣體等組成。11燃料的發(fā)熱量有高位發(fā)熱量和低位發(fā)熱量之分。高位發(fā)熱量包括燃料燃燒生成物中水蒸氣的汽化潛熱。低位發(fā)熱量是指燃燒產(chǎn)物中的水蒸氣仍以氣態(tài)存在是完全燃燒過程所釋放的熱量。一般燃燒設備中的排煙溫度均遠遠超過水蒸氣的凝結(jié)溫度,因此大都按低位發(fā)熱量計算燃料發(fā)熱量。12. 燃燒設備的熱損失,主要包括排煙熱損失、不完

7、全燃燒熱損失和爐體散熱損失。13. 理論煙氣體積等于干煙氣體積和水蒸氣體積之和。理論水蒸氣體積由燃料中氫燃燒后生成的水蒸氣體積、燃料中所含的水蒸氣體積和由供給的理論空氣量帶入的水蒸氣體積組成。14. 燃燒過程中生成一些主要成分為碳的粒子,通常由氣相反應生成積碳,由液態(tài)烴燃料高溫分解產(chǎn)生結(jié)焦或煤胞。燃料的分子結(jié)構(gòu)是影響積碳的主導因素。通常碳氫比是控制積碳趨勢的度量,有機化合物的不飽和度對生碳有一定影響,支鏈化合物比直鏈化合物釋放碳的趨勢要大。15. 固體燃料燃燒產(chǎn)生的顆粒物通常稱為煙塵,包括黑煙和飛灰。理想條件下,煤完全燃燒生成CO2等氣體,如果燃燒不夠理想,據(jù)有關(guān)研究證明,當碳與氧的摩爾比近于

8、1.0時,最易形成黑煙。研究也發(fā)現(xiàn),在預混火焰中,C/O小于1.0,大約為0.5時最易形成黑煙。16. 在理想條件下,是否容易形成黑煙,與煤的種類和質(zhì)量有很大關(guān)系。據(jù)研究表明,易于燃燒又少出現(xiàn)黑煙的各種煤順序為無煙煤,焦炭,褐煤,低揮發(fā)分煙煤,高揮發(fā)分煙煤。即煙煤最易形成黑煙。三、簡答題1. 簡述固體、液體、氣體燃料燃燒過程的相同和不同之處?2. 燃燒氣體燃料造成的大氣污染比燃燒固體燃料造成的大氣污染程度輕的主要原因是什么?3. 空燃比(或空氣過剩系數(shù))對燃燒過程形成的污染物種類和總量有什么影響?四、計算題1.理論空氣量、理論煙氣量、空然比的計算2. 在一定的空氣過剩系數(shù)下,實際空氣量、實際煙

9、氣量及煙氣中污染物濃度的計算。第三章大氣污染氣象學一、名詞解釋大氣圈,大氣圈垂直結(jié)構(gòu),大氣邊界層,自由大氣,空氣相對濕度,大氣絕熱過程,干絕熱直減率,位溫,大氣穩(wěn)定度,熱島效應二、填空1、根據(jù)氣溫在垂直于下墊面方向上的分布,可將大氣圈分為對流層、平流層、中間層、暖層和散逸層。2. 大氣溫度隨高度增加而降低,每升高100米,平均降溫約0.65C。而干空氣塊(或未飽和的濕空氣塊)的干絕熱直減率是lk/100m。3. 大氣成分的垂直分布,主要取決于分子擴散和湍流擴散的強弱。在8085km以下的大氣層中,以湍流擴散為主,大氣的主要成分氮和氧的組成比例幾乎不變,稱為均質(zhì)大氣層。在該層以上的大氣層中,以分

10、子擴散為主。氣體組成隨高度變化而變化,稱為非均質(zhì)層。4. 根據(jù)自然現(xiàn)象將風力分為13個等級(012級),那么當風力等級為4級風時的風速是km/h。5. 云是表示大氣狀態(tài)的一個重要氣象要素,從污染擴散的角度看,主要關(guān)心的是云量和云高。云量記錄時,一般總云量和低云量以分數(shù)的形式記入觀測記錄??傇屏孔鞣肿樱驮屏孔鞣帜?。67、8.氣溫沿垂直高度的分布稱為溫度層結(jié),主要有四種類型:遞減層結(jié),中性層結(jié),等溫層結(jié),逆溫。根據(jù)逆溫生成的過程,可將逆溫分為輻射逆溫、下沉逆溫、平流逆溫、湍流逆溫。高架點源排放煙流形狀和特點與大氣穩(wěn)定度有密切關(guān)系。典型的煙流形狀有波浪型、錐形、扇型、屋脊型、熏煙型。9大氣的運動是

11、在各種力的作用下產(chǎn)生的。作用于大氣的力有氣壓梯度力、重力、地轉(zhuǎn)偏向力、摩擦力和慣性離心力。10.平均風速隨高度的變化稱為風速廓線。根據(jù)湍流半經(jīng)驗理論推導出的兩種風速廓線模式是對數(shù)律風速廓線模式和指數(shù)律風速廓線模式。三、簡答1、對流層的主要特征是什么?2、簡述太陽、大氣和地面的熱交換過程。?3、簡述大氣穩(wěn)定度的判別過程。4簡述輻射逆溫和下沉逆溫的形成機理。5簡述海陸風和山谷風的形成過程。四,計算1根據(jù)指數(shù)律風速廓線模式推算不同高度處的平均風速。2大氣穩(wěn)定度的判定。3. 個在30m高度釋放的探空氣球,釋放時氣溫為12.8C,氣壓為101.85kPa。釋放后陸續(xù)發(fā)回的氣溫和氣壓記錄如下表所給。估算每

12、一組數(shù)據(jù)發(fā)出的高度。判斷各層大氣的穩(wěn)定情況。測定位置23456789氣溫/C10.412.014.215.413.012.61.60.8氣壓/kPa101.10100.0098.8197.390.685.0772.57.15第四章大氣擴散濃度估算模式一、名詞解釋煙囪有效高度,熏煙過程、地面絕對最大濃度,危險風速,混合層高度,通風系數(shù),污染系數(shù)二、填空1、大氣的無規(guī)則運動稱為大氣湍流。按照湍流形成的原因,大氣湍流可分為熱力湍流和機械湍流。熱力湍流取決于大氣穩(wěn)定度,機械湍流取決于風速梯度和地面粗糙度。2大氣擴散的基本問題,是研究湍流和煙流傳播和物質(zhì)濃度衰減的關(guān)系問題。目前處理這類問題有三種廣泛應用

13、的理論:梯度輸送理論、湍流統(tǒng)計理論、相似理論。高斯擴散模型是在大量實測資料分析的基礎上,應用湍流統(tǒng)辻理論得到了正態(tài)分布假設下的擴散模型,其理論模型的坐標為右手坐標系。3. 風和湍流是決定污染物在大氣中擴散稀釋的最直接最本質(zhì)的因素。4. 產(chǎn)生煙氣抬升有兩方面的原因:一是煙囪出口的初始動量。二是由于煙溫高于周圍氣溫而產(chǎn)生的浮力。5. 目前,常用的煙氣抬升高度計算公式有霍蘭德公式、布里格斯公式和中國國家標準規(guī)定的公式。6. P-G擴散曲線法中,將大氣穩(wěn)定度級別分為強不穩(wěn)定、不穩(wěn)定、弱不穩(wěn)定、中性、較穩(wěn)定、穩(wěn)定。7在特定的氣象條件下,污染物的垂直擴散收到限制,只能在地面和逆溫層之間進行,描述這種擴散的

14、模型叫“封閉型”擴散模型。8. 城市中的街道和公路上的汽車排氣可以作為線源。線源分為無限長線源和有限長線源。9. 按地面最大濃度計算煙囪高度的依據(jù)是保證污染物的地面最大濃度不超過國家標準規(guī)定的濃度限值。三、簡答題1、高斯擴散模型的主要假設是什么?2請寫出無界空間連續(xù)點源高斯擴散模式(C(x,y,z)、有界高架連續(xù)點源高斯擴散模式(C(x,y,z,H)、高架連續(xù)點源地面任意一點濃度擴散模式(C(x,y,O,H)、以及高架連續(xù)點源地面軸線濃度擴散模式(C(x,O,O,H),地面連續(xù)點源軸線濃度擴散模式(C(x,O,O,O)。并簡述如何根據(jù)國家標準規(guī)定的方法確定擴散參數(shù)。yoz。3. 簡述利用“封閉

15、型”擴散模型計算下風向距離X處地面濃度的主要內(nèi)容。4. 從防止大氣污染的角度出發(fā),簡要說明應從那幾方面考慮,選擇合適的建廠地址。四、計算題(利用高斯擴散模型及其特殊條件下的推論計,算污染源下游任一點污染物濃度)1、污染源的東側(cè)為峭壁,其高度比污染源高得多,設有效源高為H,污染源高為H,污染源到峭壁的距離為L,峭壁對煙流起全反射作用。試推導吹南風時高架連續(xù)點源的擴散式,當吹北風時,該模式變化為何種形式?2、某污染源排出SO量為72g/s,有效源高為40m,煙囪出口處平均風速為4.5m/s。在當2時的氣象條件下,正下風向800m處的6y=40.0m,6z=18.6m.求證下風方向800m處SO的地

16、面濃度及此處上方與污染物水平高度相同處SO的濃度。223、某一工業(yè)鍋爐煙囪高500m,直徑1.0m,煙氣出口速度為20m/s,煙氣溫度為375K,大氣溫度為293K,煙囪出口處風速為6m/s,SO排放為21.5g/s試計算中性大氣下2SO的地面最大濃度和出現(xiàn)的位置(大氣穩(wěn)定度為C級)。24、某電廠煙囪的SO排放量為107g/s,在冬季出現(xiàn)下沉逆溫,逆溫層底高為270m,地面2平均風速為3.7m/s,煙囪有效高度為150m。試計算正下風向2km和4.5km處SO的2地面濃度(大氣穩(wěn)定度為C級)。5、試證明高架連續(xù)點源在出現(xiàn)地面最大濃度的距離上,煙流中心線上的濃度與地面濃度比值等于1.38.第五章

17、顆粒污染物控制技術(shù)基礎一、名詞解釋斯托克斯直徑,空氣動力學當量直徑,圓球度,粒徑分布,個數(shù)篩下累積頻率,個數(shù)頻度,對數(shù)正態(tài)分布,空隙率,坎寧漢修正,弛豫時間,皮克萊數(shù)。二、填空題1. 累計頻率曲線F是有一拐點的“S”形曲線,拐點發(fā)生在頻度p為最大值時對應的粒徑處,這一粒徑稱為眾徑。累積頻率F=0.5時對應的粒徑d50,稱為中位粒徑。2. 粉塵的真密度用在研究塵粒在氣體中的運動、分離和去除等方面,堆積密度用在貯倉或灰斗的容積確定方面。3. 粉塵的安息角和滑動角是評價粉塵流動特定的一個重要指標。粉塵的潤濕性是選用濕式除塵器的主要依據(jù)。4. 粉塵比電阻對電除塵器的運行有很大影響,最適宜于電除塵器運行

18、的比電阻范圍為1041010Q.cm。5. 對于頻率密度分布曲線是對稱性的分布,其眾徑dd、中位直徑d50和算術(shù)平均直徑d關(guān)系dd=d50=d_;非對稱分布又是ddd500.5口m的微粒,以電場荷電為主,對于d0.15umpp的微粒,則以擴散荷電為主,對于粒徑介于0.15-0.5um的粒子,則需同時考慮兩過程。15. 影響電場荷電的因素,對于粒子特性是粒徑和介電常數(shù)。對于電暈電場是電場強度和離子密度。16. 靜電除塵器集塵極的清灰方法在濕式和干式電除塵器中是不同的,在濕式除塵器中是用水沖洗集塵板,達到清灰的目的。在干式電除塵器中,是通過電磁振打或錘式振打清灰。17. 電暈電極的固定方式有兩種,

19、一種為重錘懸吊式,另一種是管框繃線式。18. 文丘里洗滌器常用在高溫煙氣的降溫和除塵上,其結(jié)構(gòu)主要由收縮管、喉管和擴散管組成。實現(xiàn)文丘里洗滌器高效除塵的基本條件是洗滌液的充分霧化。19. 袋式除塵器中,正常運行中起除塵作用的是粉塵初層,而濾布的主要作用是形成顆粒初層和支撐骨架作用。20袋式除塵器的清灰方式主要有機械振動清灰,逆氣流清灰和脈沖噴吹清灰三種。三、簡答題1根據(jù)斯托克斯沉降原理,如何提高沉降室的沉降效率,為什么?2簡述旋風除塵器,靜電除塵器、布袋除塵器,文丘里洗滌器的除塵機理,它們各自有何優(yōu)缺點。3簡述顆粒的比電阻大小會對靜電除塵效果產(chǎn)生什么樣的影響。如何克服高比電阻的影響。4簡述異常

20、荷電現(xiàn)象有哪幾種情況。5如何合理選擇除塵器。四計算題(略)第七章氣態(tài)污染物控制技術(shù)基礎一名詞解釋分子擴散,湍流擴散,吸收速率,亨利定律,吸收操作線最小液氣比,化學吸收,氣體吸附吸附劑的活性,吸附等溫線,吸附床保護作用時間,催化轉(zhuǎn)化。二填空1從污染氣體中脫除SO2等氣體污染物的過程,是化工及有關(guān)行業(yè)中通用的單元操作過程,這種單元操作的內(nèi)容包括流體輸送、熱量傳遞和質(zhì)量傳遞。其中質(zhì)量傳遞過程主要采用氣體吸收、吸附和催化操作2. 氣體的擴散過程包括分子擴散和湍流擴散兩種方式。3吸收傳質(zhì)速率方程的一般表達式為:吸收速率=吸收推動力X吸收系數(shù)4. 在一定的溫度和壓力下,吸收過程的傳質(zhì)速率等于解吸過程的傳質(zhì)

21、速率,氣液兩相就達到了動態(tài)平衡,簡稱相平衡或平衡。5. 根據(jù)雙膜理論,氣體吸收傳質(zhì)過程的總阻力等于氣相傳質(zhì)阻力和液相傳質(zhì)阻力之和。對于難溶氣體組分,溶質(zhì)在溶劑中的吸收傳質(zhì)速率主要由液膜傳質(zhì)過程所控制,例水吸收02。對于易溶氣體組分,吸收傳質(zhì)速率主要由氣膜傳質(zhì)過程控制,例如堿液吸收S02。對于中等溶解度的氣體組分,組分的傳質(zhì)速率是受氣、液膜傳質(zhì)過程所控制,例如水吸收S02。6. 設計吸收設備時,獲取吸收系數(shù)的途徑有:實驗測定,選用適當?shù)慕?jīng)驗公式進行計算;選用適當?shù)臏蕯?shù)關(guān)聯(lián)式進行計算。7填料層高度的計算涉及物料衡算,傳質(zhì)速率與相平衡三種關(guān)系式的應用。98. 氣體溶于液體中,若發(fā)生化學反應,則被吸收

22、組分的氣液平衡關(guān)系既應服從相平衡關(guān)系,又應服從化學平衡關(guān)系。化學吸收中的化學反應過程主要分為:被吸收組分與溶劑的相互作用;被吸收組分在溶液中解離;被吸收組分與溶劑中活性組分作用三類。在特定的條件下,上述三種反應過程可以同時出現(xiàn)在同一化學吸收過程中。10. 化學吸收和物理吸收在與其氣相中的分壓及溫度之間的關(guān)系上,存在一定差異。提高溫度和增加壓力可以改善化學吸收過程;而對物理吸收,降低溫度和增加壓力可以改善液體中污染物的溶解度。11. 氣體吸收是氣一液傳質(zhì)過程,氣體吸附是氣一固傳質(zhì)過程。12. 影響氣體吸附的主要因素有:操作條件,吸附劑的性質(zhì),吸附質(zhì)的性質(zhì)與濃度,吸附劑的活性等。13. 吸附劑的活

23、性分為靜活性和動活性。14. 吸附劑的再生方法主要有加熱解吸再生,降壓或真空解吸再生,溶劑萃取再生,置換再生,化學轉(zhuǎn)化再生等。15. 目前常用的吸附等溫線主要有Freundlich方程式,Langmuir方程式,BET方程式三種,其中利用BET方程式可以測定和計算固體吸附劑的比表面積。16. 吸附工藝按吸附劑中的工作狀態(tài)可分為固定床、流動床及沸騰(流化床)床吸附過程。按操作過程的連續(xù)與否可分為間歇吸附過程與連續(xù)吸附過程。17. 催化劑按其存在狀態(tài)可分為氣態(tài)、液態(tài)和固態(tài)三類。催化劑通常由活性組分、助催化劑和載體組成。18. 催化劑的性能主要指其活性、選擇性和穩(wěn)定性。三.簡答題1. 簡述氣液傳質(zhì)雙

24、膜理論的基本內(nèi)容。2. 簡述如何利用吸收操作線確定吸收塔的最小液氣比。3. 同物理吸收相比較,化學吸收有哪些優(yōu)點?簡述化學反應速度對化學吸收的影響。4. 簡述物理吸附和化學吸附的基本特征。5. 工業(yè)用吸附劑應該具備哪些條件?6. 請寫出Langmuir型和Freundlich型的吸附等溫方程式,并討論如何通過試驗手段確定式中的參數(shù)a、b、K和1/n7. 試分析如何提高吸收效率?第八章硫氧化物的污染控制一. 名詞解釋煤的氣化、煤的液化、重油脫硫、“雙堿流程”,二. 填空1根據(jù)大氣中SO2的主要來源,控制SO2排放的重點是控制與能源活動有關(guān)的排放。控制的方法有:低硫燃料和清潔能源替代、燃料脫硫、燃

25、燒過程脫硫和末端尾氣脫硫。2. 煤炭轉(zhuǎn)化主要是氣化和液化,即對煤進行脫碳或加氫改變其原有的碳氫比,把煤炭轉(zhuǎn)化為清潔的二次燃料。3. 煤氣主要是氫、一氧化碳和甲烷等可燃氣體的混合物。煤氣中的硫主要以HS形式存在。4煤的氣化技術(shù)按照煤在氣化爐中的流體力學行為,可分為移動床、流化床、氣流床三種方法。煤的液化可分為直接液化和間接液化兩大類。5. 流化床燃燒脫硫的主要影響因素有鈣硫比、煅燒溫度、脫硫劑顆粒尺寸和空隙結(jié)構(gòu)、脫硫劑種類。6. 在SO2尾氣回收工藝中,回收產(chǎn)物通常為元素硫、硫酸或液體S02。7. 煙氣脫硫方法,根據(jù)脫硫劑的使用情況可分為拋棄法和再生法。根據(jù)脫硫劑是否以溶液狀態(tài)進行脫硫可分為濕法

26、、干法或濕干法。8. 在石灰石/石灰法洗滌煙氣脫硫工藝中,添加硫酸鎂的目的是為了克服石灰石法結(jié)垢和S02去處率低的缺點。9. 噴霧干燥法脫硫系統(tǒng)主要包括吸收劑制備、吸收和干燥、固體捕集以及固體廢物處置四個主要過程。10. 同時脫硫脫氮工藝技術(shù)主要有三類:第一類是煙氣脫硫和煙氣脫氮的組合技術(shù);第二類是利用吸附劑同時脫除SOx和NOx;第三類是對現(xiàn)有的煙氣脫硫系統(tǒng)進行改造增加脫氮功能。11. 從控制技術(shù)的角度講,對SOx、NOx、VOCs的控制措施主要應從源頭控制、過程控制、尾部控制三個方面著手。對不同的污染物,這三方面的具體內(nèi)容有所不同。12. 在利用堿溶液吸收凈化煙氣中NOx時,當NO/NO2

27、等于1時,吸收效果最佳。三簡答題1. 簡述受人類活動影響的硫在環(huán)境中的循環(huán)過程。2. 簡述流化床燃燒技術(shù)的特點。3. 簡述石灰石/石灰法洗滌煙氣脫硫工藝的主要脫硫過程。在改進的石灰石/石灰濕法煙氣脫硫工藝中,乙二酸的作用是什么。4. 簡述海水脫硫法的優(yōu)缺點。5. 簡述SNRB法的基本原理。四. 綜合題作為一名環(huán)境工作人員,試述如何實現(xiàn)大氣污染物SO2污染的綜合控制第九章固定源氮氧化物污染控制一名詞解釋Zeldovich模型二填空1大氣中NOx主要是以NO、NO2形式存在。大氣中NOx的來源主要有兩方面,一是自然過程,二是人類活動。在人類的活動中,其中絕大部分NOx是由于燃料的燃燒產(chǎn)生的。在燃燒

28、過程中形成的NOx分為三類:燃料型NOx、熱力型NOx、瞬時NO。2. 通常情況下,在低溫火焰中形成的NO多數(shù)為瞬時NO。3. 在火焰中燃料氮轉(zhuǎn)化為NO的比例依賴于火焰區(qū)內(nèi)NO/O2之比。4影響燃燒過程中NOx生成的主要因素是燃燒溫度、煙氣在高溫區(qū)的停留時間、煙氣中各種組分的濃度以及混合程度。從實踐的觀點看,控制燃燒過程中NO形成的因素包括:空然比,燃燒區(qū)溫度及分布、后燃燒區(qū)的冷卻程度、燃燒器的形狀設計等5. 傳統(tǒng)的低NOx燃燒技術(shù)不要求對燃燒系統(tǒng)做大的改動,只是對燃燒裝置的運行方式或部分運行方式做調(diào)整或改進。這類技術(shù)包括低氧燃燒、煙氣循環(huán)燃燒、分段燃燒、濃淡燃燒技術(shù)等。6. 煙氣脫硝是一個棘

29、手的難題,主要原因有,一是煙氣體積大,NOx濃度低;二是NOx總量相對較大,處理總費用高。7據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)表明,在燃料燃燒過程中,為了減少熱力型NO的形成,應盡量控制燃燒溫度在1000K以下,或盡可能的降低燃燒溫度。但是,溫度的降低又有可能造成燃料燃燒不完全,使得煙氣中烴和CO濃度的增加。三簡答題1簡述溫度與熱力型NOx生成量的關(guān)系。2簡述空氣/燃料分級低NOx燃燒脫氮技術(shù)的主要內(nèi)容3簡述SCR、SNCR脫氮技術(shù)的基本原理。四綜合題作為一名環(huán)境工作人員,試述如何實現(xiàn)大氣污染物NOx污染的綜合控制第十章?lián)]發(fā)性有機污染物控制一名詞解釋VOCs,VOCs生物控制,VOCs操作損耗,VOCs呼吸損耗、露點、泡點、液化率、冷凝器的熱負荷、VOCs的生物法控制二填空1. VOCs部分來源于大型固定源的排放,大量來自交通工具、電鍍、噴漆以及有機溶劑使用過程中排放的廢氣。2. 蒸汽壓是判斷有機物是否屬于揮發(fā)性有機物的主要依據(jù)。VOCs的揮發(fā)性主要取決于有機物質(zhì)的蒸汽壓和分子量3. VOCs污染控制技術(shù)基本上可分為兩大類:一是以改進工藝技術(shù)、更換設備和防止泄漏為主的預防性措施;二是以末端治理為主的控制性措施。4. 燃燒法控制VOCs工藝方法有直接燃燒、熱力燃燒和催化燃燒。5.溶劑吸收法控制VOCs采用低揮發(fā)或不揮發(fā)溶劑對VOCs進行

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