執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)資料及答案19p

1、執(zhí)業(yè)藥師藥事話套規(guī)習(xí)題及答案【經(jīng)典資料，WORD文檔，可編輯修改】【經(jīng)典考試資料，答案附后，看后必過，WORD文檔，可修改】一、選擇題編輯時(shí)間：2015年9月16日星期三（一）單選題1、 【執(zhí)業(yè)藥師考試試題】藥典（2000版）用高氯酸液滴定枸櫞酸乙胺嗪片（規(guī)格100mg/片）取供試品10 片，精密稱定得 2.000g，精密稱取0.5000g，依法滴定，消耗 0.1000mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯 酸（0.1mol/L ）相當(dāng)于39.14mg枸櫞酸乙胺嗪，該供試品含量相當(dāng)標(biāo)示量為A、99.5%B、103.3%C、100.2%D、101.0%E、99.0%【答案】C2、氧瓶燃

2、燒法測定含氯有機(jī)藥物，常用的吸收液是A、水B、稀硫酸C、稀氫氧化鈉D、氫氧化鈉+硫酸肼溶液E、氯化鈉溶液【答案】C3、用酸性染料比色法測定生物堿類藥物，有機(jī)溶劑萃取測定的有機(jī)物是A、生物堿鹽B、指示劑C、離子對(duì)D、游離生物堿E、離子對(duì)和指示劑的混合物【答案】C4、苯甲酸鈉的含量測定，中國藥典（2000年版）采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為A. 、水-乙醇B、水-冰醋酸C、水-氯仿D、水-乙醚E、水-丙酮【答案】D5、紫外分光光度法測定維生素 A的方法是A、三點(diǎn)定位校正計(jì)算分光光度法B、差示分光光度法C、比色法D、三波長分光光度法E、導(dǎo)數(shù)光譜法【答案】A6、 巴比妥類藥物可與 Cu鹽吡啶試劑生

3、成綠色配合物，又與Pb鹽生成白色沉淀的是A、巴比妥B、異戊巴比妥C、硫噴妥鈉D、環(huán)己烯巴比妥E、苯巴比妥【答案】C7、具芳氨基或經(jīng)水解生成芳氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定法，其反應(yīng)條件是A、適量強(qiáng)酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進(jìn)行B、弱酸酸性環(huán)境，40° C以上加速進(jìn)行C、酸濃度高，反應(yīng)完全，宜采用高濃度酸D、酸度高反應(yīng)加速，宜采用高酸度E、酸性條件下，室溫即可，避免副反應(yīng)【答案】A8、硫酸慶大霉素 C組分的測定，采用高效液相色譜法，紫外檢測器檢測是因?yàn)锳、慶大霉素C組分具有紫外吸收B、經(jīng)處理生成了麥芽酚，產(chǎn)生紫外吸收C、經(jīng)用堿性鄰苯二醛試劑衍生化后有紫外吸收D、經(jīng)堿處理紫素胺結(jié)構(gòu)具有了紫

4、外吸收E、在流動(dòng)相作用下具有了紫外吸收【答案】C9、 檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百萬分之十，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml相當(dāng)于O.OImg的Pb）A、0.2mlB、0.4mlC、2mlD、1mlE、20ml【答案】D10、藥物中有害雜質(zhì)限量很低，有的不允許檢出如A、硫酸鹽B、碘化物C、氰化物D、重金屬E、氯化物【答案】C11、芳香胺類藥物的含量測定方法A、非水滴定法B、NaN02滴定法C、間接酸量法D、B+C兩種E、A+B【答案】E12、茚三酮試劑與下列藥物顯紫色的是A、慶大霉素B、對(duì)乙酰氨基酚C、丁卡因D、地西泮E、硝西泮【答案】A13、甾體激素黃體酮的特

5、有反應(yīng)用于鑒別產(chǎn)生藍(lán)紫色，所用的試劑是A、亞硝基鐵氰化鉀B、硫酸-甲醇C、苦味酸D、濃硫酸E、重氮苯磺酸【答案】A14、青霉素類藥物的含量測定，都適用的一組方法是A、酸堿滴定；紫外分光法；非水滴定法B、碘量法；汞量法；酸堿滴定法；分光光度法；微生物測定法；高效液相色譜C、旋光法；紫外分光光度法；比色法D、電化學(xué)法；分光光度法E、高效液相色譜；容量沉淀法【答案】B15、單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了A、控制小劑量固體制劑、單劑中含藥量的均勻程度B、嚴(yán)格重量差異的檢查C、嚴(yán)格含量測定的可信程度D、避免制劑工藝的影響E、避免輔料造成的影響【答案】A16、苯乙胺類藥物與三氯化鐵試劑顯色的有A、硫

6、酸苯丙胺B、鹽酸甲氧明C、鹽酸異丙腎上腺素D、鹽酸克倫特羅E、鹽酸苯乙雙胍【答案】C17、生物堿的鑒別反應(yīng)中麻黃堿等芳香環(huán)側(cè)鏈氨基醇的特征反應(yīng)是A、煙硝酸反應(yīng)，顯黃色B、藥物酸性水溶液加稍過量溴水呈綠色C、甲醛-硫酸試液呈紫堇色D、銅硫酸試液顯紫色-藍(lán)色-棕綠色E、雙縮脲反應(yīng)呈藍(lán)色【答案】E18、藥物的紫外光譜參數(shù)，可供指認(rèn)A、確認(rèn)是何種藥物B、分子結(jié)構(gòu)中的各種基團(tuán)C、分子中共軛骨架的有、無及主要屬性D、分子量的大小 E.分子中是否含雜原子?！敬鸢浮緾19、 測定鹽酸土霉素的旋光度，稱取供試品0.5050g，制成50ml溶液，用2dm管長測定，規(guī)定比旋度范 圍是-1880-200o，符合規(guī)定的

7、測定值是A、-3.80-4.04B、-3.80-4.10C、-3.80-4.40D、-3.60-4.00E、-3.50-4.10【答案】A20、下列藥物的堿性水溶液，經(jīng)氧化可顯強(qiáng)烈熒光的是A、維生素B1B、維生素CC、維生素B6D、泛酸E、維生素A【答案】A21、乙醇中重要的雜質(zhì)檢查是雜醇油，是利用A、雜醇油的臭味B、雜醇油的揮發(fā)性低C、雜醇油色澤D、A+CE、A+B【答案】E22、下列藥物中不能采用 NaN02滴定法的是A、鹽酸丁卡因B、苯佐卡因C、貝諾酯D、利多卡因E、普魯卡因【答案】A23、具芳伯氨基的芳胺類藥物，重氮化反應(yīng)的適宜條件是A、弱堿性B、中性C、堿性D、酸性E、強(qiáng)酸性【答案】

8、E24、三氯化鐵試劑可用于芳胺類某些藥物的區(qū)別：具三氯化鐵反應(yīng)的是A、利多卡因B、醋氨苯砜C、苯佐卡因D、對(duì)乙酰氨基酚E、普魯卡因【答案】D25、一種藥物其水溶液加醋酸鉛試液，加氫氧化鈉試液生白色沉淀，加熱變黑色沉淀是A、維生素CB、水楊酸C、對(duì)乙酰氨基酚D、硫噴妥鈉E、硝西泮【答案】D26、甾體激素用四氮唑顯色測定時(shí)須在堿性條件下進(jìn)行，適用的堿是A、碳酸鈉B、三乙胺C、氫氧化鈉D、氫氧化四甲基銨E、氨溶液【答案】D27、用非水滴定法測定生物堿氫鹵酸鹽時(shí)，須加入醋酸汞，其目的是A、增加酸性B、除去雜質(zhì)干擾C、消除氫鹵酸根影響D、消除微量水分影響E、增加堿性【答案】C28、既可與銅砒啶試劑生成紫

9、色配合物又可使高錳酸鉀褪色的巴比妥類藥物是A、異戊巴比妥B、巴比妥鹽C、司可巴比妥D、苯巴比妥E、硫噴妥鈉【答案】C29、取某酚噻嗪類藥物約 5mg，加硫酸5ml溶解后，即顯櫻桃紅色，放置，顏色變深，該藥物應(yīng)為A、鹽酸丁卡因B、苯佐卡因C、鹽酸氯丙嗪D、鹽酸異丙嗪E、鹽酸氟奮乃靜【答案】D30、水解后呈伯胺發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是A、氯氮卓B、乙酰水楊酸C、青霉素鈉D、苯巴比妥E、烏洛托品【答案】A（二）配伍題31-35、關(guān)于雜質(zhì)檢查A、硝酸銀試液B、氯化鋇試液C、Ag-DDC 試液D、硫化鈉試液E、硫氰酸鹽試液31、藥物中鐵鹽檢查32、藥物中砷鹽檢查33、藥物中硫酸鹽檢查34、葡萄糖中重金

10、屬檢查35、藥物中氯化物檢查【答案】36-40、雜質(zhì)檢查中所用的酸是A、稀硝酸B、稀鹽酸C、硝酸D、鹽酸E、醋酸鹽緩沖液36、氯化物檢查法37、硫酸鹽檢查法38、鐵鹽檢查法39、重金屬檢查法40、砷鹽檢查法【答案】41-45、藥物需檢查雜質(zhì)A、腎上腺素B、氫化可的松C、硫酸奎尼丁D、對(duì)乙酰氨基酚E、阿司匹林41、需檢查其它生物堿的藥物是42、需檢查其它甾體的藥物是43、需檢查酮體的藥物是44、需檢查水楊酸的藥物是45、需檢查對(duì)氨基酚的藥物是【答案】（三）多選題46、維生素E常用的測定方法有A、比色法B、氣相色譜法C、中和法D、鈰量法E、生物效價(jià)法【答案】BD47、亞硝酸鈉法滴定指示終點(diǎn)的方法有

11、A、永停法B、外指示劑法C、內(nèi)指示劑法D、電位法E、光度法【答案】ABCD48、片劑中含有硬脂酸鎂（潤滑劑）干擾配位滴定法和非水滴定法測定其含量，消除的方法為A、加入Na2CO3溶液B、加無水草酸的醋酐溶液C、提取分離D、加掩蔽劑E、采用雙相滴定【答案】BCD49、下列藥物中不恰當(dāng)?shù)臋z查是A、土霉素中檢查脫水氧化物B、青霉素檢查異常毒性C、鏈霉素檢查降壓物質(zhì)D、多西環(huán)素檢查差向異構(gòu)E、慶大霉素檢查噻唑蛋白聚合物【答案】DE50、四環(huán)素類族的鑒別反應(yīng)A、濃硫酸反應(yīng)B、熒光反應(yīng)C、坂口反應(yīng)D、三氯化鐵反應(yīng)E、溴水反應(yīng)【答案】AD二、填空題1銀量法測定巴比妥類是。【答案】巴比妥類藥物首先生成一銀鹽，

12、當(dāng)巴比妥類藥物完全形成一銀鹽后，稍過量的銀離子就與巴比妥類藥物形成難溶性的二銀鹽，使溶液混濁，以此指示終點(diǎn)。2、 芳酸類藥物的酸性強(qiáng)度與有關(guān)?！敬鸢浮勘江h(huán)、羧基或取代基的影響3、 酰胺類藥物基本結(jié)構(gòu)為?！敬鸢浮?、Vitali反應(yīng)鑒別硫酸阿托品或氫溴酸東莨菪堿的原理為【答案】阿托品水解成莨菪酸，可與發(fā)煙硝酸共熱，生成黃色硝基衍生物。5、 用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物堿硫酸奎寧鹽時(shí)，將硫酸鹽只能滴定至?！敬鸢浮苛驓渌猁}6、 取某吡啶類藥物約 2滴，加水1 ml，搖勻，加硫酸銅試液 2滴與硫氰酸銨試液 3滴，即生成草綠色沉 淀。該藥物應(yīng)為。【答案】尼克剎米7、芳胺類藥物適量，加水溶解，加氫氧化鈉

13、試液使溶液呈堿性，即生成白色沉淀，加熱沉淀則變?yōu)橛?狀物，繼續(xù)加熱，則產(chǎn)生可使紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體。該藥物應(yīng)為【答案】鹽酸普魯卡因8、藥典采用溴量法測定鹽酸去氧腎上腺素及其注射液的含量時(shí)，1 ml溴滴定液(0.1 mol/L )相當(dāng)于鹽酸去氧腎上腺素(其分子量為203.7)的量為?！敬鸢浮?.395mg9、 三點(diǎn)校正法測定維生素 A含量中，第二法測定的是，以為溶劑?！敬鸢浮烤S生素A醇，異丙醇10. 古蔡氏檢砷法的原理為金屬鋅與酸作用產(chǎn)生，與藥物中微量砷鹽反應(yīng)生成具揮發(fā)性的，遇溴化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑，與一定量標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所產(chǎn)生的砷斑比較，判斷藥物中砷鹽 的含量?！敬鸢浮啃律鷳B(tài)氫，砷化氫

14、11. 引起中藥制劑結(jié)塊、霉變或有效成分分解的主要原因是，檢查方法有、和?！敬鸢浮克诌^多，甲苯法，烘干法，氣相色譜法12. 藥物制劑的雜質(zhì)檢查主要是檢查【答案】生產(chǎn)和儲(chǔ)存過程中引入的雜質(zhì)13. 中國藥典（2000版）規(guī)定片劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目有和。【答案】重量差異，崩解時(shí)限14. 中國藥典（2000版）規(guī)定鹽酸氯丙嗪原料藥的含量測定中采用非水滴定法，而注射劑則采用紫外分光光度法，其原因是。【答案】防止抗氧化劑的干擾三、簡答題（15%）1、根據(jù)下列藥物的結(jié)構(gòu)，請簡要設(shè)計(jì)其鑒別和含量測定的方法。答：根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知該藥物為葵氟奮乃靜（1分），屬于酚噻嗪類藥物。根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可以用硫酸顯色法與鈀離子顯

15、色法等方法對(duì)其進(jìn)行鑒別（1分）。其鑒別方法簡要設(shè)計(jì)如下：（1）硫酸顯色法：取少許本品，加適量硫酸后顯淡紅色，溫?zé)岷笞兂杉t褐色。（2） 與鈀離子絡(luò)合顯色：取本品少許，加適量甲醇溶解后，加0.1%氯化鈀即有沉淀生成，再加過量氯化 鈀顏色變淺。因其屬于酚噻嗪類藥物，可采用非水滴定法、鈰量法、高效液相色譜等方法對(duì)其進(jìn)行含量分析。以鈰量法為例，簡要設(shè)計(jì)如下：取本品約0.5g，精密稱定，加無水乙醇50ml溶解后，用0.1M硫酸鈰滴定至紅色消失。2、試述酸性染料比色法的基本原理及其注意事項(xiàng)。答：原理：在適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)中，生物堿類藥物可與氫離子結(jié)合生成生物堿陽離子，一些酸性燃料如溴百里酚藍(lán)、溴酚藍(lán) 等可解離成陰離

16、子，而上述陽離子與陰離子定量結(jié)合成有機(jī)絡(luò)合物，即離子對(duì)?？梢远康挠糜袡C(jī)溶劑提取， 在一定的波長處測定該溶液有色離子對(duì)的吸收度，即可計(jì)算出生物堿的含量。注意事項(xiàng)：（1）水相最佳pH值的選擇（2）酸性染料的選擇（3）有機(jī)溶劑的選擇（4）水分的影響（5）酸性染料的濃度（6）有色雜質(zhì)的排除四、計(jì)算題：1取標(biāo)示量為100mg的異煙肼片20片，稱得質(zhì)量為 2.422g，研細(xì)后，精密稱取片粉 0.2560g，置100ml 量瓶中，加水適量，振搖使異煙肼溶解并稀釋到刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，加水50ml，鹽酸20ml與甲基橙指示劑1滴，用溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L ）滴

17、定，至粉紅色消失，消耗 16.10ml. 每1ml的溴酸鉀滴定液（0.01000mol/L ）相當(dāng)于2.057mg的異煙肼。計(jì)算異煙肼的標(biāo)示量百分含量。解：故供試品標(biāo)示量百分含量為104.5%2、現(xiàn)有標(biāo)示量為 25000IU/丸的濃縮魚肝油丸（平均丸重 0.200g ）稱取樣品0.1600g，溶于環(huán)己烷并稀釋 成2500倍后，于下列波長分別測定吸收度如下，試計(jì)算其含量（IU/丸）相當(dāng)于標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)。波長（nm）測得吸收度藥典規(guī)定的吸收度比值3000.2500.5553160.3760.9073280.4381.0003400.3800.8113600.1360.299附注：（1 ）藥典規(guī)定的

18、吸收度比值（見上表）（2）校正公式 A328 （校正后）=3.52（ 2A328 A316 A340 ）解：根據(jù)題意，計(jì)算各波長處吸收度與328nm波長處吸收度的比值，并與規(guī)定比值比較波長 nm 300 316328340360 吸收度比值 （Ai/A328）0.5710.85810.8680.311 規(guī)定比值0.555 0.907 1 0.811 0.299 比值之差0.016 -0.049 0 0.057 0.012（2分）其中，比值 A316/A328、A340/A328與規(guī)定比值之差超過限度（土0.02），故需計(jì)算校正吸收度，并與實(shí)測值比較（1分）A328 （校正后）=3.52（ 2A328 A316 A340 ）=3.52 （2 X 0.438-0.376-0.38 ）=0.4224（1 分）（A328 （校正后）-A328 ） / A328 = （ 0.4224-