植物學(xué)復(fù)習(xí)之名詞解釋

1、名詞解釋1 原絲體大多數(shù)苔蘚植物的孢子萌發(fā)后首先產(chǎn)生一個(gè)有分枝含有葉綠體的絲狀體或片狀體，稱為原絲體.2 原葉體蕨類植物的配子體又叫原葉體。原葉體上具精于器或頸卵器。3 核相交替在植物生活史中，具單倍體核相和二倍體核相的交替現(xiàn)象，稱之為 核相交替；4 世代交替 具二倍體的孢子體世代和單倍體的配子體世代互相交替的觀象，稱之為世代交替。世代交替有同形世代交替與異形世代交替之分。生活史中具核相交替的不一定有世代交替，有世代交替的就一定有核相交替。5 個(gè)體發(fā)育植物種類的每一個(gè)體都有發(fā)生、生長(zhǎng)、 發(fā)育以至成熱的過(guò)程，這一過(guò)程稱為 個(gè)體發(fā)育 。6 系統(tǒng)發(fā)育 某一類群的形成和發(fā)展過(guò)程，稱之為系統(tǒng)發(fā)育。個(gè)體發(fā)

2、育與系統(tǒng)發(fā)育是推動(dòng)生物進(jìn)化的兩種不可分割的過(guò)程，系統(tǒng)發(fā)育建立在個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ)之上，而個(gè)體發(fā)育又是系統(tǒng)發(fā)育的環(huán)節(jié)。7 無(wú)性世代 在植物生活史中，從受精卵或合子開(kāi)始，由合子或受精卵發(fā)育成長(zhǎng)為孢子體，到孢子體產(chǎn)生孢子母細(xì)胞為止的時(shí)期，稱為無(wú)性世代（ 或孢子體世代，從核相方面來(lái)看，是具二倍體染色體的時(shí)期。8 有性世代 從孢子體減數(shù)分裂產(chǎn)生孢子開(kāi)始，由孢子發(fā)育成長(zhǎng)為配子體，到配子體產(chǎn)生兩性配子為止的時(shí)期，稱為有性世代（ 或配子體世代） ， 從核相方面看，是具單倍體染色體的時(shí)期。在具世代交替生活史中無(wú)性世代和有性世代交替出現(xiàn)。9 載色體 植物細(xì)胞中含有色素的質(zhì)體。主要指藻類植物細(xì)胞中含有葉綠素的大型和復(fù)雜

3、的結(jié)構(gòu)。10 蛋白核 某些藻類植物載色體上的一種特殊結(jié)構(gòu)，有一蛋白質(zhì)的核心部分，外圍以若干淀粉小塊，這是藻類植物蛋白質(zhì)和淀粉的一種貯藏形態(tài)。11 卵式生殖 配子在形狀、大小和結(jié)構(gòu)上都不相同，大而無(wú)鞭毛不能運(yùn)動(dòng)的為卵，小而有鞭毛能運(yùn)動(dòng)的為精子，精子游動(dòng)到卵相結(jié)合為卵式生殖。12 異形胞 在一些藍(lán)藻的藻絲上常含有特殊細(xì)胞，叫異形胞，由營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞形成的，一般比營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞大，具有營(yíng)養(yǎng)繁殖和直接固定大氣中游離氮等功能。13 球果 球果由大孢子葉球發(fā)育而來(lái)的球狀結(jié)構(gòu)，球果由多數(shù)種鱗和苞鱗及種子組成，是裸子植物松柏綱特有的結(jié)構(gòu)。14 種鱗 在松柏綱植物中，經(jīng)傳粉受精后，珠鱗發(fā)育成為種鱗。球果成熟后：種鱗木質(zhì)化或

4、成肉質(zhì)，展開(kāi)或不展開(kāi)。15 孑遺植物 孑遺植物曾繁盛于某一地質(zhì)時(shí)期種類很多，分布很廣，但到較新時(shí)代或現(xiàn)代，則大為衰退，只一、二種孤獨(dú)地生存于個(gè)別地區(qū)，并有日趨絕滅之勢(shì)的植物，被稱為孑遺植物，如我國(guó)的銀杏、水杉和僅產(chǎn)于美國(guó)的北美紅杉。16 活化石 活化石孑遺植物常有大量化石，故常把現(xiàn)存的孑遺植物稱為“活化石”。17 雙名法 由林萘創(chuàng)立的植物命名方法，每一種植物的學(xué)名都由兩個(gè)拉丁詞或拉丁化形式的字構(gòu)成，第一個(gè)詞是屬名，名詞，第一個(gè)字母大寫(xiě)；第二個(gè)詞是種加詞， 形容詞，所有的字母均小寫(xiě)。一個(gè)完整學(xué)名還需加上最早給這個(gè)植物命名的命名人姓氏縮寫(xiě)，即學(xué)名=屬名+種加詞+命名人姓氏縮寫(xiě)。18 接合生殖綠藻門(mén)

5、接合藻綱特有的有性生殖現(xiàn)象。成熟期的藻體相互靠近，對(duì)應(yīng)部分細(xì)胞壁形成突起并接合，接合部分的壁融合后形成接合管，同時(shí)接合管兩端原生質(zhì)體濃縮形成配子，由一方流入另一方細(xì)胞融合為合子。在適宜條件下，壁消失放出合子，合子萌發(fā)產(chǎn)生新藻體。如水綿。19 復(fù)大孢子 硅藻以細(xì)胞分裂為主，新形成的兩個(gè)硅藻中，一個(gè)與母體等大，而另一個(gè)則較母體為小。如此分裂下去，多數(shù)個(gè)體將越來(lái)越小。當(dāng)細(xì)胞分裂縮小到一定程度時(shí)，即可通過(guò)有性生殖產(chǎn)生復(fù)大孢子，將細(xì)胞的體積恢復(fù)到該種細(xì)胞的正常大小。20 果孢 某些紅藻的雌性配子囊，其膨大的基部含有具卵功能的核。21 頸卵器 苔蘚植物的雌性生殖器官，外形如瓶狀，上部細(xì)狹，稱頸部，下部膨大

6、稱腹部。頸部的外壁由一層不孕細(xì)胞構(gòu)成，中間的頸溝內(nèi)有一串頸溝細(xì)胞，腹部的外壁由多層不孕細(xì)胞構(gòu)成，其內(nèi)有 1 個(gè)腹溝細(xì)胞和1 個(gè)大型的卵細(xì)胞。蕨類植物和裸子植物也有頸卵器。22 孢蒴苔蘚植物孢子體頂端的孢子囊，其結(jié)構(gòu)因植物種類不同而異。23 物種是生物分類的基本單位。是具有一定的形態(tài)和生理特性，個(gè)體間能進(jìn)行自然交配并產(chǎn)生正?？捎暮蟠?；不同種的個(gè)體雜交，一般不能產(chǎn)生正?？捎暮蟠?， 存在生殖隔離；一個(gè)物種是由1 至無(wú)數(shù)個(gè)居群組成的，居群由數(shù)個(gè)到無(wú)數(shù)個(gè)個(gè)體組成，物種是生物進(jìn)化與自然選擇的產(chǎn)物。24 同型葉有些蕨類的營(yíng)養(yǎng)葉和孢子葉是不分的，形狀相同而且能進(jìn)行光合作用的稱為同型葉。25 異型葉有些蕨類

7、的營(yíng)養(yǎng)葉和孢子葉形狀完全不同，稱異型葉。26 孢子同型蕨類植物產(chǎn)生的孢子大小相同的，稱為孢子同型。27 孢子異型蕨類植物產(chǎn)生的孢子大小不同的，即有大孢子和小孢子之分的為孢子異型。28 大型葉大型葉有葉柄和葉隙，具多分枝的葉脈，是由多數(shù)頂枝經(jīng)過(guò)扁化而形成的。29 小型葉蕨類植物的小型葉為原始類型，只有1 個(gè)單一的不分枝的葉脈，無(wú)葉隙和葉柄，是由莖的表皮突出形成的。30 孢子葉穗在小型葉蕨類中孢子囊單生在孢子葉的近軸面的葉腋或葉的基部，孢子葉通常集生在枝的頂端，形成球狀或穗狀，稱孢子葉穗或孢子葉球。31 孢子囊群較進(jìn)化的真蕨類，孢子囊常生在孢子葉的背面、邊緣或集生在一個(gè)特化的孢子葉上，往往由多數(shù)孢

8、子囊聚集成群，稱孢子囊群或孢子囊堆。33 花藥瓣裂樟科植物的花藥在成熟時(shí)，在花藥上裂成4 瓣來(lái)釋放花粉，這樣的開(kāi)裂方式叫花藥瓣裂。34 花藥孔裂茄科等植物的花藥在成熟時(shí)，在花藥頂端裂成孔來(lái)釋放花粉，這樣的開(kāi)裂方式叫花藥孔裂。35 二體雄蕊 一朵花中的雄蕊, 九個(gè)花絲聯(lián)合, 一個(gè)單生 , 呈兩束。 如蝶形花亞科植物。36 單體雄蕊雄蕊多數(shù)，花藥分離，花絲彼此聯(lián)合成一束或管狀，這樣的雄蕊稱單體雄蕊。是錦葵科的主要特征之一。37 多體雄蕊一朵花中的雄蕊花絲聯(lián)合為多束。如蓖麻。38 聚藥雄蕊為雄蕊的連合方式之一。雄蕊的花絲分離而花藥連合，稱為聚藥雄蕊，是菊科的一大進(jìn)化特征，是菊科植物對(duì)蟲(chóng)媒傳粉的一種適

9、應(yīng)。39 合蕊柱 蘭科植物的花中1 或 2 枚雄蕊和花柱（包括柱頭）完全愈合而成一柱體，稱合蕊柱。合蕊柱通常半圓柱形，基部有時(shí)延伸為蕊柱腳，頂端常有藥床。合蕊柱是蘭科植物最突出的特征。40 蝶形花冠 為不整齊離瓣花冠的一種。其花瓣5 片，形狀、大小不一，且呈下降覆瓦狀排列，即最上方1 片最大，為旗瓣，位于最外方；最下方兩枚最小，為龍骨瓣，位于最內(nèi)方，二龍骨瓣常上部合生；左右兩側(cè)的兩瓣較小，稱翼瓣。蝶形花冠由旗瓣、翼瓣、 龍骨瓣按下降覆瓦狀排列的兩側(cè)對(duì)稱的離瓣花冠，是蝶形花科的主要特征之一。41 假蝶形花冠最上方 1 片最小，位于最內(nèi)方，最下面兩片離生而最大，位于最外方，花瓣呈上升覆瓦狀排列，是

10、蘇木科的主要特征之一。42 十字形花冠十字花科植物花冠由4 片花瓣組成，排列成十字形，稱為十字形花冠，如白菜、蘿卜等。43 唇形花冠玄參科、唇形科等科的植物，花冠常呈二唇形，裂片4-5，合生，叫唇形花冠，如地黃、金魚(yú)草、薄荷。44 舌狀花冠是菊科頭狀花序中一種花冠成舌狀，兩側(cè)對(duì)稱的小花。菊科舌狀花亞科植物的頭狀花序全由舌狀花組成。管狀花亞科部分植物頭狀花序的邊緣花也是舌狀花。45 筒狀花冠 菊科管狀花亞科植物中間的盤(pán)花是筒狀花冠。是一種輻射對(duì)稱，花瓣合生的小花。46 托葉鞘 蓼科植物特征之一，變態(tài)后的托葉形成鞘狀，抱莖，并且變態(tài)托葉為干膜質(zhì)，即是膜質(zhì)托葉鞘。47 托葉環(huán)（痕）木蘭科植物托葉大，

11、包被幼芽，脫落后在節(jié)上留下環(huán)狀托葉痕。48 籜葉竹類桿上的變形葉，形小而無(wú)明顯的中脈。49 殼斗殼斗科植物的總苞呈杯狀或囊狀，稱為殼斗。殼斗半包或全包堅(jiān)果，外有鱗片或刺，是殼斗科特有的結(jié)構(gòu)。50 穗狀花序花軸直立, 上面的兩性花無(wú)花柄, 直接生長(zhǎng)在花軸上呈穗狀。如車(chē)前、大麥。51 柔夷花序?yàn)闊o(wú)限花序的一種，由多數(shù)無(wú)柄或短柄的單性花著生于花軸上，花被有或無(wú)，花序下垂或直立，開(kāi)花后一般整個(gè)花序一起脫落，如楊柳科，山毛舉科植物的雄花序。52 肉穗花序 花軸肥厚粗短, 肉質(zhì)化 , 上著生單性的無(wú)柄花。如玉米雌花序。53 佛焰花序 包圍在肉穗花序外面或位于肉穗花序下的一片大型苞片，稱佛焰苞。佛焰苞常呈漏

12、斗狀，顏色鮮艷。具佛焰苞的肉穗花序又稱佛焰花序，如芋、半夏等天南星科植物的花序。54 莢果 由單心皮發(fā)育的果實(shí), 成熟時(shí)沿腹縫線和背縫線同時(shí)開(kāi)裂。如大豆、 刺槐。55 角果 由兩心皮發(fā)育的果實(shí), 側(cè)膜胎座, 由心皮邊緣子房室內(nèi)生出一隔膜, 叫假隔膜。成熟時(shí)果實(shí)沿兩條腹縫線裂開(kāi), 兩片心皮脫落, 種子附著在假隔膜上, 分為短角果和長(zhǎng)角果。如十字花科植物。56 柑果 由復(fù)雌蕊發(fā)育形成, 外果皮革質(zhì), 有精油腔, 中果皮疏松, 分布有維管束,中間隔成瓣的內(nèi)果皮, 向內(nèi)生許多肉質(zhì)多漿的汁囊, 是主要的食用部分; 中軸胎座,每室種子多數(shù)。如柑橘。是漿果的一種，由多心皮具中軸胎座的子房發(fā)育而成。它的外果皮

13、堅(jiān)韌革質(zhì)，有很多油囊分布。中果皮疏松髓質(zhì)，有維管束分布其間，內(nèi)果皮膜質(zhì)，分成若干室，室內(nèi)充滿含汁的長(zhǎng)形絲狀細(xì)胞，這是果實(shí)的可食用的部分，如柑、柚的果實(shí)。57 瓠果 為瓜類所特有, 是下位子房發(fā)育形成的假果?；ㄍ信c外果皮結(jié)合為堅(jiān)硬的果壁 ; 中果皮和內(nèi)果皮肉質(zhì), 胎座發(fā)達(dá)。58 雙懸果 由二心皮二室有棱或有翅的子房發(fā)育而來(lái)，成熟時(shí)沿兩個(gè)心皮合生面分離成兩個(gè)分果片，頂部懸掛于細(xì)長(zhǎng)絲狀的心皮柄上，稱為雙懸果，是傘形科的主要特征之一，為傘形科特有。59 穎果 果實(shí)含一粒種子, 成熟時(shí)果皮與種皮不易分離。如小麥等禾本科植物。60 真花說(shuō) 被子植物的花是1 個(gè)簡(jiǎn)單的孢子葉球，它是由裸子植物中早已絕滅的本內(nèi)

14、蘇鐵的兩性孢子葉的球穗花進(jìn)化而來(lái)的，也就是說(shuō)本內(nèi)蘇鐵的兩性球花，可以演化成被子植物的兩性整齊花。這種理論稱為真花學(xué)說(shuō)。按照真花說(shuō)，現(xiàn)代被子植物中多心皮類，尤其是木蘭目植物是現(xiàn)代被子植物的較原始的類群。61 假花說(shuō) 被子植物的花和裸子植物的球穗花完全一致。每1 個(gè)雄蕊和心皮分別相當(dāng)于 1 個(gè)極端退化的雄花和雌花，因而設(shè)想被子植物來(lái)自于裸子植物的麻黃類中的彎柄麻黃。由于裸子植物，尤其是麻黃類和買(mǎi)麻藤等都是以單性花為主，所以原始的被子植物，也必須是單性花。這種理論稱為假花說(shuō)。62 聚花果若果實(shí)是由整個(gè)花序發(fā)育而來(lái)，花序也參與果實(shí)的組成部分，稱為聚花果或復(fù)果，如桑、鳳梨、無(wú)花果等植物的果實(shí)。63 聚合

15、果花中有多枚離心皮雌蕊, 每一雌蕊形成一個(gè)果, 一朵花內(nèi)形成由多枚小果聚合而成的果實(shí), 叫聚合果。如白玉蘭，蓮、草莓的果實(shí)。64 中軸胎座多心皮構(gòu)成多室子房, 心皮邊緣于中央形成中軸, 胚珠著生于中軸上。如柑橘、蘋(píng)果的果實(shí)。65 側(cè)膜胎座兩個(gè)以上心皮構(gòu)成一室或假數(shù)室子房, 胚珠著生于心皮邊緣。如油菜、黃瓜的果實(shí)。66 小穗 小穗是一個(gè)穗狀花序，含1 至多數(shù)小花，花生于穎狀苞片內(nèi)。小花花被退化成鱗片狀、剛毛狀、鱗被狀或缺。小穗再排成穗狀、總狀或圓錐花序。具有小穗是莎草目（莎草科和禾本科）的重要特征之一，也是分屬的主要依據(jù)之一。67 薔薇果 薔薇屬植物的果由多數(shù)分離的小瘦果聚生于壺狀的肉質(zhì)花筒內(nèi)所

16、形成的聚合果，如金櫻子的果實(shí)。68 瘦果 由一心皮或多心皮雌蕊形成, 常含一粒種子, 種皮與果皮易分離。如向日葵、蕎麥的果實(shí)。69 穎果 果實(shí)含一粒種子, 成熟時(shí)果皮與種皮不易分離。如小麥等禾本科植物的果實(shí)。70 邊緣胎座 雌蕊由單心皮構(gòu)成，子房1 室，胚珠著生在腹縫線上，如蠶豆等的果實(shí)。71 特立中央胎座雌蕊由多心皮構(gòu)成，子房 1 室， 心皮基部向子房?jī)?nèi)伸突，成為特立于子房中央的中軸，胚珠著生在中軸上；如石竹等的果實(shí)。72分子系統(tǒng)學(xué)利用生物體內(nèi)的基因組上的 DNAff列差異來(lái)探索生物的系統(tǒng)演化關(guān)系的科學(xué).73 雙受精作用花粉管到達(dá)胚囊后，其末端破裂，釋放出的兩個(gè)精子，一個(gè)與卵細(xì)胞融合，成為二

17、倍體的受精卵（合子），另一個(gè)與兩個(gè)極核融合，形成三倍體的初生胚乳核。卵細(xì)胞， 極核同時(shí)和二精子分別完成融合的過(guò)程叫做雙受精。雙受精是被子植物有性生殖的特有現(xiàn)象。74 無(wú)融合生殖在被子植物中，胚囊里的卵經(jīng)受精發(fā)育成胚，這是一種正?，F(xiàn)象，但也有胚囊里的卵不經(jīng)受精，或者助細(xì)胞、反足細(xì)胞、甚至珠心細(xì)胞或珠被細(xì)胞直接發(fā)育成胚，這種現(xiàn)象叫做無(wú)融合生殖。無(wú)融合生殖可分為孤雌生殖、無(wú)配子生殖和無(wú)孢子生殖三種類型。75 四強(qiáng)雄蕊一朵花中具有六枚離生雄蕊，兩輪著生。外輪兩枚花絲較短，內(nèi)輪四枚花絲較長(zhǎng)。這種四長(zhǎng)兩短的雄蕊稱為四強(qiáng)雄蕊。如十字花科植物的雄蕊。76 傳遞細(xì)胞傳遞細(xì)胞是一些特化的薄壁細(xì)胞，具有胞壁向內(nèi)生長(zhǎng)

18、的特性，行駛物質(zhì)短途運(yùn)輸?shù)纳砉δ堋?7 細(xì)胞周期有絲分裂從一次分裂結(jié)束到另一次分裂結(jié)束之間的期限，叫做細(xì)胞周期。一個(gè)細(xì)胞周期包括 G1期、S期、G2期和M期。78 內(nèi)起源發(fā)生于器官內(nèi)部組織的方式稱為內(nèi)起源。如側(cè)根起源于母根的中柱鞘。79 凱氏帶 內(nèi)皮層細(xì)胞的橫向和徑向壁上，有栓質(zhì)化和木質(zhì)化的帶狀增厚結(jié)構(gòu)，成為凱氏帶。80 外始式某結(jié)構(gòu)從外方向內(nèi)方逐漸發(fā)育成熟，這種方式成為外始式。如根的初生木質(zhì)部和根、莖的初生韌皮部的發(fā)育順序是外始式。81 侵填體木本植物多年生老莖中，早期的次生木質(zhì)部導(dǎo)管和管胞失去輸導(dǎo)租用。其原因之一，是由于它們附近的薄壁組織細(xì)胞從紋孔處侵入導(dǎo)管或管胞腔內(nèi)，膨大和沉積樹(shù)脂、單

19、寧、 油類等物質(zhì)，形成部分地或完全阻塞導(dǎo)管或管胞腔的突起結(jié)構(gòu)，這種突起物即侵填體。82 同功器官 器官形態(tài)相似、機(jī)能相同，但其構(gòu)造與來(lái)源不同，稱為同功器官。如山楂的刺為莖刺，是莖的變態(tài)，刺槐的刺為葉刺，是托葉的變態(tài)，二者為同功器官。83 完全葉 具葉片、葉柄和托葉三部分的葉，稱完全葉。例如月季、豌豆等植物的葉。84 多胚現(xiàn)象 一粒種子中具有一個(gè)以上的胚，稱為多胚現(xiàn)象。多胚現(xiàn)象在裸子植物中普遍存在。在被子植物中也會(huì)因無(wú)融合生殖或受精卵發(fā)育成胚的過(guò)程中分裂成幾個(gè)胚以及其他原因而出現(xiàn)多胚現(xiàn)象。85 無(wú)融合生殖在被子植物中，胚囊里的卵經(jīng)受精發(fā)育成胚，著是一種正?，F(xiàn)象。但也有胚囊里的卵不經(jīng)受精，或者助細(xì)

20、胞、反足細(xì)胞、甚至珠心細(xì)胞或珠被細(xì)胞直接發(fā)育成胚，這種現(xiàn)象叫做無(wú)融合生殖。無(wú)融合生殖可分為孤雌生殖、無(wú)配子生殖和無(wú)孢子生殖三種類型。86 花粉敗育由于種種內(nèi)在和外界因素的影響，有的植物散出的花粉或花粉不能正常地發(fā)育，起不到生殖的作用，這一現(xiàn)象稱為花粉敗育。87 花芽分化花或花序是由花芽發(fā)育而來(lái)的。當(dāng)植物生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段，在適宜的環(huán)境下，就轉(zhuǎn)入生殖生長(zhǎng)，莖尖的分生組織不再產(chǎn)生葉原基和腋芽原基，而分化形成花或花序，這一過(guò)程稱為花芽分化。禾本科植物的花芽分化一般稱為幼穗分化。88 心皮 心皮是構(gòu)成雌蕊的單位，是具生殖作用的變態(tài)葉。一個(gè)雌蕊由一個(gè)心皮構(gòu)成，稱單雌蕊，一個(gè)雌蕊由幾個(gè)心皮聯(lián)合而成，稱復(fù)雌

21、蕊（合生雌蕊）。89 泡狀細(xì)胞 禾本科植物和其它單子葉植物葉上的上表皮上具有一些特殊的大型含水細(xì)胞，有較大的液泡，無(wú)葉綠素或有少量的葉綠素，徑向細(xì)胞壁薄，外壁較厚， 稱為泡狀細(xì)胞。泡狀細(xì)胞通常位于兩個(gè)維管束之間的部位，在葉上排成若干縱行，在橫切面上，泡狀細(xì)胞排成扇形。90 子房 子房是被子植物花中的雌蕊的主要組成部分，子房由子房壁和胚珠組成。當(dāng)傳粉受精后，子房發(fā)育成果實(shí)。91 變態(tài)植物體由于功能的改變所引起的器官的一般形態(tài)和結(jié)構(gòu)的變化稱為變態(tài)。如洋槐的托葉變?yōu)榇獭?2 根蘗 植物洋槐、白楊等木本植物的根上常生出許多不定芽，這些不定芽可以長(zhǎng)成幼枝條，進(jìn)行繁殖。這類植物稱根蘗植物。93 同源器官

22、具有同一來(lái)源、而在形態(tài)上和功能上有顯著區(qū)別的器官稱為同源器官。 例如馬鈴薯的塊莖、毛竹的根狀莖、葡萄的卷須等，它們形態(tài)和機(jī)能均不同，但都是來(lái)源于莖的變態(tài)。94 同功器官 器官形態(tài)相似、機(jī)能相同，但其構(gòu)造與來(lái)源不同，稱為同功器官。如山楂的刺為莖刺，是莖的變態(tài)，刺槐的刺為葉刺，是托葉的變態(tài)，二者為同功器官。95 繁殖植物體發(fā)育到一定階段，就必然通過(guò)一定的方式，以它本身產(chǎn)生新的個(gè)體來(lái)延續(xù)后代，這種現(xiàn)象叫做繁殖。繁殖分為三大類型，即營(yíng)養(yǎng)繁殖、無(wú)性繁殖（又稱無(wú)性繁殖）和有性生殖。96 營(yíng)養(yǎng)繁殖 營(yíng)養(yǎng)繁殖是植物體的營(yíng)養(yǎng)器官 根、莖、葉的某一部分和母體分離（有時(shí)不立即分離），而直接形成新個(gè)體的繁殖方式。如馬

23、鈴薯的塊莖發(fā)育成新的植物體即為營(yíng)養(yǎng)繁殖。營(yíng)養(yǎng)繁殖可分為自然營(yíng)養(yǎng)繁殖和人工營(yíng)養(yǎng)繁殖。97 無(wú)性繁殖無(wú)性繁殖是通過(guò)一類稱為孢子的無(wú)性繁殖細(xì)胞，從母體分離后，直接發(fā)育成為新個(gè)體的繁殖方式。98 同功器官器官形態(tài)相似、機(jī)能相同，但其構(gòu)造與來(lái)源不同，稱為同功器官。如山楂的刺為莖刺，是莖的變態(tài)，刺槐的刺為葉刺，是托葉的變態(tài)，二者為同功器官。99 根蘗植物 洋槐、白楊等木本植物的根上常生出許多不定芽，這些不定芽可以長(zhǎng)成幼枝條，進(jìn)行繁殖。這類植物稱根蘗植物。100 單體雄蕊 一朵花中雄蕊多數(shù)、花藥分離，花絲彼此連合成一束或呈管狀，這樣的雄蕊稱為單體雄蕊，如棉花的雄蕊。101 四強(qiáng)雄蕊 一朵花中具六枚離生雄蕊，

24、兩輪著生。外輪兩枚花絲較短，內(nèi)輪四枚花絲較長(zhǎng)。這種四長(zhǎng)二短的雄蕊稱為四強(qiáng)雄蕊。如十字花科植物的雄蕊。102 花程式 用符號(hào)和數(shù)字表示花各部分的組成、排列位置和相互關(guān)系，稱為花和式（又稱花公式）。103 花圖式 花圖式是指用圖解表示一朵花的橫切面簡(jiǎn)圖，借以說(shuō)明花的各部分的組成， 排列和相互關(guān)系，也可以比較植物花的形態(tài)異同?；▓D式也就是花的各部在垂直于花軸的平面上的投影。104 無(wú)限花序與有限花序無(wú)限花序又稱總狀花序或向心花序，其開(kāi)花的的順序是花軸下部的花先開(kāi)，漸及上部， 或由邊緣開(kāi)向中心，如油菜的總狀花序。有限花序又稱聚傘花序或離心花序， 它的特點(diǎn)與無(wú)限花序相反，花序中最頂點(diǎn)或最中心的花先開(kāi)，漸

25、及下邊或周?chē)绶训木蹅慊ㄐ颉?05 子房 子房是被子植物花中的雌蕊的主要組成部分，子房由子房壁和胚珠組成。當(dāng)傳粉受精后，子房發(fā)育成果實(shí)。106 心皮 心皮是構(gòu)成雌蕊的單位，是具生殖作用的變態(tài)葉。一個(gè)雌蕊由一個(gè)心皮構(gòu)成，稱單雌蕊，一個(gè)雌蕊由幾個(gè)心皮聯(lián)合而成，稱復(fù)雌蕊（合生雌蕊）。107 花芽分化 花或花序是由花芽發(fā)育而來(lái)的。當(dāng)植物生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段，在適宜的環(huán)境下，就轉(zhuǎn)入生殖生長(zhǎng)，莖尖的分生組織不再產(chǎn)生葉原基和腋芽原基，而分化形成花或花序，這一過(guò)程稱為花芽分化。禾本科植物的花芽分化一般稱為幼穗分化。108 花粉敗育 由于種種內(nèi)在和外界因素的影響，有的植物散出的花粉或花粉不能正常地發(fā)育，起不到

26、生殖的作用，這一現(xiàn)象稱為花粉敗育。109 雄性不育植物由于內(nèi)在生理、遺傳的原因，在正常的確自然條件下，也會(huì)產(chǎn)生花藥或花粉不能正常地發(fā)育、成為畸形或完全退化的情況，這一現(xiàn)象稱為雄性不育。雄性不育可有三聯(lián)單種表現(xiàn)形式：一是花藥退化；二是花藥內(nèi)無(wú)花粉；三是花粉敗育。110 絲狀器 被子植物胚囊內(nèi)的助細(xì)胞中，一些伸向細(xì)胞中間的不規(guī)則的片狀或指狀突起， 稱為絲狀器。絲狀器是通過(guò)細(xì)胞壁的內(nèi)向生長(zhǎng)而形成，它們的作用使助細(xì)胞猶如傳遞細(xì)胞。具絲狀器是助細(xì)胞結(jié)構(gòu)上最突出的特點(diǎn)。111 雙受精 花粉管到達(dá)胚囊后，其末端破裂，釋放出的兩個(gè)精子，一個(gè)與卵細(xì)胞融合， 成為二倍體的受精卵，另一個(gè)與兩個(gè)極核融合，形成三倍體的

27、初生胚乳核。卵細(xì)胞、 極核同時(shí)和二精子分別完成融合的過(guò)程叫做雙受精。雙受精是被子植物有性生殖的特有現(xiàn)象。112 無(wú)融合生殖在被子植物中，胚囊里的卵經(jīng)受精發(fā)育成胚，著是一種正常現(xiàn)象。但也有胚囊里的卵不經(jīng)受精，或者助細(xì)胞、反足細(xì)胞、甚至珠心細(xì)胞或珠被細(xì)胞直接發(fā)育成胚，這種現(xiàn)象叫做無(wú)融合生殖。無(wú)融合生殖可分為孤雌生殖、無(wú)配子生殖和無(wú)孢子生殖三種類型。113 多胚現(xiàn)象一粒種子中具有一個(gè)以上的胚，稱為多胚現(xiàn)象。多胚現(xiàn)象在裸子植物中普遍存在。在被子植物中也會(huì)因無(wú)融合生殖或受精卵發(fā)育成胚的過(guò)程中分裂成幾個(gè)胚以及其他原因而出現(xiàn)多胚現(xiàn)象。114 細(xì)胞和細(xì)胞學(xué)說(shuō)有機(jī)體除病毒外，都是由單個(gè)或多個(gè)細(xì)胞構(gòu)成的。細(xì)胞是生

28、命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)與功能單位。植物細(xì)胞由原生質(zhì)體和細(xì)胞壁兩部分組成。細(xì)胞學(xué)說(shuō)是德國(guó)植物學(xué)家Schledem.M.J和動(dòng)物學(xué)家Schwann.T二人于1938-1939提出的。細(xì)胞學(xué)說(shuō)認(rèn)為，植物和動(dòng)物的組織都是由細(xì)胞構(gòu)成的；所有的細(xì)胞是由細(xì)胞分裂和融合而來(lái)；卵和精子都是細(xì)胞；一個(gè)細(xì)胞可分裂而形成組織。細(xì)胞學(xué)說(shuō)第一次明確的指出了細(xì)胞是一切動(dòng)物和植物結(jié)構(gòu)單位的思想，從理論上確立了細(xì)胞在整個(gè)生物界的地位，把大自然中形形色色的有機(jī)體統(tǒng)一了起來(lái)。115 原生質(zhì)和原生質(zhì)體構(gòu)成細(xì)胞的生活物質(zhì)稱為原生質(zhì)。原生質(zhì)細(xì)胞生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。原生質(zhì)體是生活細(xì)胞內(nèi)全部具有生命的物質(zhì)的總稱，也即原生質(zhì)體由由原生質(zhì)構(gòu)成。原生質(zhì)

29、體一般由細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核三部分組成。原生質(zhì)體是細(xì)胞各類代謝活動(dòng)進(jìn)行的主要場(chǎng)所。原生質(zhì)體一詞有時(shí)指去了壁的植物細(xì)胞。116 細(xì)胞器 散布在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)具有一定結(jié)構(gòu)和功能的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱細(xì)胞器。如各種質(zhì)體、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體、高爾基體、微管等。117 質(zhì)體 質(zhì)體是一類與碳水化合物的合成與儲(chǔ)藏密切相關(guān)的細(xì)胞器，它是植物（除細(xì)菌、真菌和藍(lán)藻以外）細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)。尚未分化成熟的質(zhì)體稱為前質(zhì)體。分化成熟的質(zhì)體根據(jù)其顏色和功能的不同，分為葉綠體、有色體和白色體三種類型。118 胞間連絲 胞間連絲是穿過(guò)細(xì)胞壁的原生質(zhì)細(xì)絲，它連接相鄰細(xì)胞間的原生質(zhì)體。 它是細(xì)胞原生質(zhì)體之間物質(zhì)和信息直接聯(lián)系的橋梁，是多細(xì)胞

30、植物成為一個(gè)結(jié)構(gòu)和功能上同意的有機(jī)體的重要保證。119 細(xì)胞分化 多細(xì)胞有機(jī)體的細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和功能上的特化，稱為細(xì)胞分化。細(xì)胞分化表現(xiàn)在內(nèi)部生理變化和形態(tài)外貌變化兩個(gè)方面。細(xì)胞分化使多細(xì)胞植物中細(xì)胞功能趨向?qū)ｉT(mén)化，有利于提高各種生理功能和效率。因此， 分化是進(jìn)化的表現(xiàn)。120 染色質(zhì)和染色體當(dāng)細(xì)胞固定染色體后，核質(zhì)中被堿性染料染成深色的部分，稱為染色質(zhì)。染色質(zhì)是細(xì)胞中遺傳物質(zhì)存在的主要形式， 其主要成分是DN唇口蛋白質(zhì)。在電子顯微鏡下染色質(zhì)顯出一些交織成網(wǎng)狀的細(xì)絲。細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂時(shí)期，染色質(zhì)高度螺旋化而變粗變短，成為易被堿性染料著色的粗線狀或棒狀體，此即染色體。121 分生組織 種子植物

31、中具分裂能力的細(xì)胞限制在植物體的某些部位，這些部位的細(xì)胞在植物體一生中持續(xù)地保持強(qiáng)烈的分裂能力，這種具有持續(xù)分裂能力的細(xì)胞群稱為分生組織。分生組織根據(jù)所處位置不同可分為頂端分生組織、側(cè)生分生組織和居間分生組織。根據(jù)來(lái)源不同可分為原分生組織、初分生組織和次分生組織。122 傳遞細(xì) 胞傳遞細(xì)胞是一些特化的薄壁細(xì)胞，具有胞壁向內(nèi)生長(zhǎng)的特性，行使物質(zhì)短途運(yùn)輸?shù)纳砉δ堋?23 細(xì)胞周期 有絲分裂從一次分裂結(jié)束到另一次分裂結(jié)束之間的期限，叫做細(xì)胞周期。一個(gè)細(xì)胞周期包括 G1期，S期，G2期，M期。124 器官 器官是生物體由多種組織構(gòu)成的、能行使一定功能的結(jié)構(gòu)單位。植物體內(nèi)，一營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)為主要功能的器官稱

32、為營(yíng)養(yǎng)器官，如根、莖和葉；與生殖有密切關(guān)系的器官稱為生殖器官，如花、果實(shí)和種子。125 種子 種子是種子植物的繁殖器官，是胚珠經(jīng)過(guò)受精而發(fā)育形成的結(jié)構(gòu)。種子一般由胚、胚乳和種皮三部分組成。在種子植物中，有的植物種子中的胚乳在發(fā)育過(guò)程中被子葉吸收，成熟后的種子沒(méi)有胚乳，叫做無(wú)胚乳種子，如大豆、黃瓜的種子；成熟后種子內(nèi)有胚乳的叫做有胚乳種子，如小麥、玉米、蓖麻的種子。126 幼苗 種子萌發(fā)后有胚長(zhǎng)成的獨(dú)立生活的幼小植株，即為幼苗。不同植物種類的種子萌發(fā)時(shí)，由于胚體各部分，特別是胚軸部分的生長(zhǎng)速度不同，長(zhǎng)成幼苗在形態(tài)上也不一樣，可分為兩類：子葉出土的幼苗和子葉留土的幼苗。127 定根和不定根凡是有一

33、定生長(zhǎng)部位的根，稱為定根，包括定根和側(cè)根兩種。在主根和主根所產(chǎn)生的側(cè)根以外的部分，如莖葉老根或胚軸上生出才根，因此著生位置不固定，故稱不定根。128 直根系和須根系有明顯的主根和側(cè)根區(qū)別的根系稱為直根系，如松、棉、油菜等植物的根系。無(wú)明顯的主根和側(cè)根的區(qū)分的根系，或根系全部由不定根和它的分枝組成，粗細(xì)相近，無(wú)主次之分，而呈須狀的根系，稱須根系，如禾本科植物稻、麥的根系。129 本質(zhì)部脊 在根的橫切面上，初生木質(zhì)部整個(gè)輪廓呈輻射狀，原生木質(zhì)部構(gòu)成輻射狀的棱角，即木質(zhì)部脊。每種植物的根中，木質(zhì)部脊是相對(duì)穩(wěn)定的。植物解剖學(xué)上依根內(nèi)木質(zhì)部脊數(shù)的不同，把根分為二原型、三原型等。130 平周分裂和垂周分裂

34、平周分裂即切向分裂，是細(xì)胞分裂產(chǎn)生的新壁與器官表面最近處切線平行，子細(xì)胞的新壁為切向壁。平周分裂使器官增粗。廣義的垂周分裂還包括橫向分裂。橫向分裂產(chǎn)生的新壁為橫向壁，分裂的結(jié)果使器官伸長(zhǎng)。131 初生生長(zhǎng)初生組織和初生結(jié)構(gòu)頂端分生組織經(jīng)過(guò)分裂、生長(zhǎng)、 分化三個(gè)階段產(chǎn)生各種成熟組織。這整個(gè)生長(zhǎng)過(guò)程稱為初生生長(zhǎng)。初生生長(zhǎng)過(guò)程中產(chǎn)生的各處成熟組織屬于初生組織，由初生組織共同組織成的結(jié)構(gòu)即初生結(jié)構(gòu)，如根的初生結(jié)構(gòu)由表皮、皮層和維管柱三部分組成。132 凱氏帶裸子植物和雙子葉植物根內(nèi)皮層細(xì)胞的部分初生壁上，長(zhǎng)有栓質(zhì)化和木質(zhì)化增厚成帶狀的壁結(jié)構(gòu)，環(huán)繞在細(xì)胞的徑向壁和橫向壁上，成為一圈，稱凱氏帶。凱氏帶在根

35、內(nèi)是一個(gè)對(duì)水分和溶質(zhì)運(yùn)輸有著重要作用的結(jié)構(gòu)。凱氏帶是凱斯伯里于1865年發(fā)現(xiàn)的。133 通道細(xì)胞 單子葉植物內(nèi)皮層細(xì)胞大多五面增厚，只有少數(shù)位于木質(zhì)部脊處的內(nèi)皮層細(xì)胞，保持初期發(fā)育階段的結(jié)構(gòu)，即細(xì)胞具有凱氏帶，但壁不增厚，這些細(xì)胞稱為通道細(xì)胞。通道細(xì)胞起著皮層與維管柱間物質(zhì)交流的作用。134 內(nèi)起源 發(fā)生于器官內(nèi)部組織的方式稱為內(nèi)起源或內(nèi)生源。如， 側(cè)根起源于母根的中柱鞘。135 根瘤 與菌根根瘤和菌根是種子植物與微生物見(jiàn)的共生關(guān)系現(xiàn)象。根瘤是豆科（或豆目）植物以及其他一些植物（如凱木、木麻黃屬等）根部的瘤狀突起。它是由于土壤中根瘤細(xì)菌侵入根的皮層中，引起細(xì)胞分裂和生長(zhǎng)而形成的。根瘤細(xì)菌具有固

36、氮作用，與具根瘤植物有著共生關(guān)系。菌根是某些土壤中的真菌與種子植物根形成的共生結(jié)合體。由于菌絲侵入的情況不同分為外生根（菌絲分布于根細(xì)胞的間隙，并在根表面形成套狀結(jié)構(gòu)）和內(nèi)聲菌根（菌絲侵入根細(xì)胞內(nèi)）。菌根和種子植物的共生關(guān)系是：真菌將所吸收的水分、無(wú)機(jī)鹽類和轉(zhuǎn)化的有機(jī)物質(zhì)，供給種子植物，而種子植物把它所制造和儲(chǔ)藏的有機(jī)養(yǎng)料供給真菌。136 不活動(dòng)中心根的頂端分生組織的最前端的一細(xì)胞分裂活動(dòng)較弱的區(qū)域，稱為活動(dòng)中心。不活動(dòng)中心的細(xì)胞中，合成核酸、蛋白質(zhì)的速率低，細(xì)胞核、核仁、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體均較小，線粒體也少。137 芽 芽是處于幼態(tài)而未伸展的枝、花或花序，也即枝、 花或花序尚未發(fā)育前的雛體。芽有各種類型。如按著生位置分為定芽（包括頂芽和腋芽）和不定押；按芽鱗的有無(wú)分為鱗芽和根芽；按其性質(zhì)分為枝芽、花芽和混合芽；按其生理狀況分為活動(dòng)芽與休眠芽。138 芽鱗痕 鱗芽開(kāi)展時(shí)，外圍的芽鱗片脫落后在莖上留下的痕跡，稱為芽鱗痕。芽鱗痕的形狀和數(shù)目因植物而異，是識(shí)別植物和進(jìn)行植物分類的依據(jù)之一。139 藤本植物 有纏繞和