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文檔簡介

1、會當凌絕頂、一覽眾山小題型七有機化合物題型限時訓練1.(2018 全國出卷,9)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤的是(C )A.與液澳混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應B.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色C.與氯化氫反應可以生成氯代苯乙烯D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯)與苯解析:“鐵粉” “液澳”是苯乙烯 (二)CH-CHQ在苯環(huán)上發(fā)生澳代反應的條件 ,A正 確;二CH-CH,含有碳碳雙鍵,能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色 ,B正確;O CH-CH, 與氯化氫的反應是發(fā)生在碳碳雙鍵上的加成反應,產(chǎn)物是氯代苯乙烷,C錯 誤;二CHCFL含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應生成聚苯乙烯 ,D正確。2.(2

2、018 河北張家口模擬)軸烯是一類獨特的星形環(huán)燒。下列關(guān)于三元軸烯 的說法正確的是(C )A.均為芳香煌B.互為同素異形體C.互為同分異構(gòu)體 D.互為同系物解析:含有苯環(huán)的碳氫化合物是芳香燒,軸烯不含苯環(huán),不是芳香煌,A錯誤;由同一種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體,兩者均是化合物,不是單質(zhì),不能互為同素異形體,B錯誤;三元軸烯與苯的分子式都是CH6,兩者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,C正確;結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個“ CH”原子團的物質(zhì)互稱為同系物,三元軸烯與苯的結(jié)構(gòu)不相似,不能互為同系物,D錯誤。3.(2018 陜西西安長安區(qū)模擬)法國、美國、荷蘭的三位科學家因研究

3、“分子機器的設(shè)計與 合成”獲得2016年諾貝爾化學獎。輪烷是一種分子機器的“輪子”,輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成,其球棍模型如圖所示,下列說法正確的是(C )A.該化合物的名稱為乙酸乙酯B.1 mol該化合物與2 mol Br 2發(fā)生加成反應C.該化合物既能發(fā)生水解反應,又能發(fā)生氧化反應D.該化合物的同分異構(gòu)體中,能與NaHC或應放出CO的只有2種解析:輪烷的一種合成原料由 C、H O三種元素組成,根據(jù)球棍模型和價鍵規(guī)則,該有機物的 結(jié)構(gòu)簡式為CHCOOCHCH。該化合物的名稱為乙酸乙烯酯 小項錯誤;該化合物中碳碳雙鍵能 與B2發(fā)生加成反應,1 mol該化合物與1 mol Br

4、2發(fā)生加成反應,B項錯誤;該化合物含酯基, 能發(fā)生水解反應,含碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化反應,C項正確;該化合物的同分異構(gòu)體能與 NaHCO 反應放出 CO,其結(jié)構(gòu)中含竣基,符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH- CHCHCOOHCHZCOOH kCHC+CHCOQHI 、J>soh,D 項錯誤。CH) 彳4.(2018 遼寧六校協(xié)作體聯(lián)考)我國科學家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素治療瘧疾新療法而獲得第7頁共6頁2015年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎,已知青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法不正確的是(A )ClhA.青蒿素的分子式為 C5H20QB.青蒿素難溶于水,能溶于NaOHC.青蒿素分子中所有的碳原子不可能都處

5、于同一平面內(nèi)D.青蒿素可能具有強氧化性,具有殺菌消毒作用解析:由結(jié)構(gòu)簡式知,青蒿素的分子式為 C15H22。,故A不正確;含有酯基,難溶于水,可溶于氫 氧化鈉溶液,故B正確;該分子中具有甲烷結(jié)構(gòu)的 C原子,根據(jù)甲烷結(jié)構(gòu)知該分子中所有 C原 子不共面,故C正確;含有過氧鍵,具有強氧化性,可用于殺菌消毒,D正確。5.(2018 山東威海模擬)三氯異氟尿酸是一種極強的氧化劑和氯化劑,利用鼠尿酸(圖1)與次氯酸在一定 pH下反應可制備三氯異氧尿酸 列說法正確的是(B )圖1(圖2),若原料完全反應生成三氯異氟尿酸 ,下o隊A/門口外人口aA.鼠尿酸的分子式為GHN3QB.HC1O的電子式為h: 6:c

6、i:C.該轉(zhuǎn)化過程有機物發(fā)生還原反應D.鼠尿酸和次氯酸反應的物質(zhì)的量之比為2 : 3解析:根據(jù)鼠尿酸的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為QHNQ,A錯誤;HClO分子中含有共價鍵,其電* 子式為H : 0 : C I:,b正確;該轉(zhuǎn)化過程中氫原子被氯原子取代,有機物發(fā)生取代反應,C錯誤;根據(jù)原子守恒可知鼠尿酸和次氯酸反應的物質(zhì)的量之比為1 : 3,D錯誤。6 .(2018 黑龍江大慶實驗中學模擬)立方烷(球棍模型:旗裁,)具有高度的對稱性,Eatom教授在此基礎(chǔ)上經(jīng)七步反應合成了二竣基立方烷(C10HQ)。二竣基立方烷的同分異構(gòu)體數(shù)目為(B )A.1種 B.3種 C.4種 D.5種解析:二竣基立方烷的同分

7、異構(gòu)體分別是:一條棱、面對角線、體對角線上的兩個氫原子被竣基代替,所以二竣基立方烷的同分異構(gòu)體有3種,B正確。7 .(2018 齊魯名校教科研協(xié)作體聯(lián)考)工業(yè)合成金剛烷的流程如圖所示。下列說法正確的是 (D )環(huán)及一儺XY金剛燒A.環(huán)戊二烯分子中所有原子可能共平面8 .環(huán)戊二烯生成X屬于取代反應C.金剛烷的二氯取代物有3種D.Y結(jié)構(gòu)中含有3個5元環(huán)和1個6元環(huán)解析:環(huán)戊二烯分子中含有飽和碳原子 ,與甲烷結(jié)構(gòu)相似,所有氫原子不可能共平面,A錯誤; 根據(jù)X的分子式可知,2個環(huán)戊二烯分子發(fā)生加成反應生成 X,B錯誤;金剛烷結(jié)構(gòu)中只存在 2 種結(jié)構(gòu)的氫,其二氯取代物有6種,C錯誤;根據(jù)Y結(jié)構(gòu)簡式可知,

8、結(jié)構(gòu)中含有3個5元環(huán)和1 個6元環(huán),D正確。8.(2018 福建三明模擬)棱柱烷是一類具有張力的碳氫化合物,結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是(C )n=3n=4叫 5n=6A.n=8時,棱柱烷的分子式為8 .n=3時,符合該分子式的結(jié)構(gòu)只有一種C.n=4時,棱柱烷的六氯代物有3種D.棱柱烷均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色解析:根據(jù)棱柱烷的結(jié)構(gòu)可知,n=8時,棱柱烷的分子式為 066,選項A錯誤;n=3時,符合該分 子式C6H的結(jié)構(gòu)除了其本身外,還有苯以及含有碳碳三鍵和碳碳雙鍵的鏈煌等,選項B錯誤;n=4時,棱柱烷的六氯代物有3種,分別看成是剩下的兩個氫在同面同邊、同面對角、立體對角3種,選項C正確;棱

9、柱烷均不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,選項D錯誤。9 .(2018 山東濟寧模擬)已知苯乙烯b、立方烷d、環(huán)辛四烯p的分子式均為GH8,下列說法 正確的是(A )季乙烯h守方燒d壞辛四榆A.b、d、p中只有p的所有原子一定處于同一平面B.b、d的二氯代物均只有 3種C.b、p均不能與酸性高鎰酸鉀溶液反應D.b的同分異構(gòu)體只有 d和p解析:b、d、p中b的所有原子可能處于同一平面,p的所有原子一定處于同一平面,所以A選項正確;二氯代物取決于一氯代物中氫原子的種類,b分子中一氯代物有 5種,則二氯代物有10種,故B選項錯誤;b、p分子中含有碳碳雙鍵,能與酸性高鎰酸鉀溶液反應,故C選項錯誤;苯乙烯b的分

10、子式為 GH,同分異構(gòu)體有多種,不只是d和p,故D選項錯誤。10.(2018 山西大同陽泉聯(lián)考)已知 O ,(a)、1工1(b)的分子式均為 GH,下列說法正確的是(A )A.a、b的一氯代物分別有5種和3種(不考慮立體異構(gòu))B.a、b中所有原子均可能處于同一平面C.a、b均可使澳的四氯化碳溶液因反應而褪色D.a的同分異構(gòu)體只有b一種解析:有機物5,,等效氫有5種,如圖中數(shù)字所示氯代物有5種,有機物3等效氫有3種,如圖中數(shù)字所示,一氯代物有3種,A正確;二/中苯環(huán)通過單鍵與碳碳雙鍵相連,單鍵能夠旋轉(zhuǎn),所以二/所有原子可能處于同一平面,工|中含有一CH一結(jié)構(gòu),為飽和碳原子,所有原子不可能處于同一

11、平面內(nèi),B錯誤;二/中含有碳碳雙鍵,與澳發(fā)生加成反應,使澳的四氯化碳溶液褪色,而(J中沒有雙鍵或三鍵,不能和澳發(fā)生加成反 應,澳的四氯化碳溶液不褪色,C錯誤;有機物a分子式為C8H8,不飽和度較大,可以形成多種有 機物,比如應|等,因此a的同分異構(gòu)體不是只有 b 一種,D錯誤?!窘處熡脮鴤溆谩? . 一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高,廣泛用作防護材料。其結(jié)構(gòu)片段如圖。一表示氫鍵)H卜列關(guān)于該高分子的說法正確的是(BA.完全水解產(chǎn)物的單個分子中,苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學環(huán)境 B.完全水解產(chǎn)物的單個分子中,含有官能團一COOH或一NH C.氫鍵對該高分子的性能沒有影響1 +OHD.結(jié)構(gòu)簡式為H

12、0解析:水解生成的單個分子是對稱結(jié)構(gòu),苯環(huán)上的氫原子具有相同的化學環(huán)境,A錯誤;該高O0分子完全水解生成口和H士可凡,分別含有官能團一COOH- ri L J L- y L- kJ JriNH2,B正確;氫鍵對高分子的性能有影響,C錯誤;該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為H OOh-En n+oh,d 錯誤。2 .某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 OrX/",下列關(guān)于該有機物的敘述不正確的是(A )A.不能使酸性KMnO§液褪色B.能使濱水褪色C.1 mol該物質(zhì)在加熱和彳t化劑作用下 ,最多能和4 mol H 2反應D.一定條件下,能和NaOHK溶液反應解析:分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性KM

13、nO容液未1色,A不正確;分子中含有碳碳雙鍵,能使澳 水褪色,B正確;苯環(huán)和碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應 ,則在加熱和催化劑作用下 ,最多能 和4 mol H 2反應,C正確;分子中含有氯原子,則一定條件下,能和NaOH§液發(fā)生水解反應,D 正確。3 .下列說法正確的是(B )CH,A.按系統(tǒng)命名法 CHj-CH?1-CCHC】L的名稱為3,3 =二甲基-2-乙基戊烷CH3 Ci 凡B.在一定條件下,乙酸、氨基乙酸、蛋白質(zhì)均能與NaOHt生反應C.分子式為C5H2O的醇共有8種,其中能催化氧化成醛的同分異構(gòu)體有3種D.聚乙烯(PE)和聚氯乙烯(PVC)的單體都是不飽和燒,這些單體均能

14、使濱水褪色解析:A項,主鏈選錯,CH$CHgCCHC1L的名稱為3,3,4 -三甲基己烷,錯誤;B項,乙酸、氨基乙酸、蛋白質(zhì)中都含竣基,蛋白質(zhì)中還含有肽鍵,竣基、肽鍵都能與NaOH生反應, 正確;C項,結(jié)構(gòu)中含 一CHOH的醇能催化氧化成醛,分子式為QH12O的能催化氧化成醛的醇的結(jié)構(gòu)簡式為CHCHCHCHCHOHCHsCHgCH(;HfOH CHsCHCH?CHf OH、CHQCHQH ,共 4種,錯誤;D項,聚乙烯的單體為 CH - CH,聚氯乙烯的單體為 CH2 CHCl,CH CH和 CH-CHCl都能使濱水褪色,但CH=CHCl不屬于不飽和燒,CH2=CHCl屬于不飽和氯代燒,錯4.

15、阿斯巴甜(Aspartame)是一種具有清爽甜味的有機化合物,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法不正確的是(C )COOCHiA.阿斯巴甜屬于氨基酸,分子式為Ci4H18N2QB.阿斯巴甜分子的核磁共振氫譜共有11種吸收峰C.阿斯巴甜能發(fā)生氧化、取代、消去等反應D.阿斯巴甜在一定條件下既能與酸反應,又能與堿反應解析:該有機物結(jié)構(gòu)中含有氨基和竣基,所以阿斯巴甜屬于氨基酸,分子式為C4H8N2Q,A正確;該結(jié)構(gòu)中側(cè)鏈取代基,以粗黑色線所在的單鍵沿虛線箭頭轉(zhuǎn)動至對稱位置,如圖所,苯環(huán)上2個側(cè)鏈鄰位H等效,2個側(cè)鏈間位H也等效,所以其核磁共振氫譜共有11種吸收峰,B正確;該有機物能夠燃燒,發(fā)生氧化反應,含有月t鍵,能發(fā)生取代 反應,沒有醇羥基,不能發(fā)生消去反應,C不正確;含一COOI和口一 NH,阿斯巴甜在一定條件下既 能 與 酸 反 應, 又 能 與 堿 反 應, D 正確。5.化合物 WX、Y、Z的分子式均為 GH0,Z的空間結(jié)構(gòu)類似于籃子。下列說法正確的是(C )A.化合物W勺同分異構(gòu)體只有 X、Y、ZBW X、Y、Z中能使酸性KMnO§液褪色的有 2種CW Z的一氯代物中數(shù)目較少的ZD.1 mol X、1

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