藥一沖刺模擬卷(二)

1、藥一沖刺模擬卷（二）一、A型題（最佳選擇題）共40小題，每題1分。題干在前，選項(xiàng)在后。每道題的備選答案中，只有一個(gè)最佳答案，多選、錯(cuò)選或不選，均不得分。1藥物分析學(xué)研究?jī)?nèi)容不包括A藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征B藥物的結(jié)構(gòu)鑒定、質(zhì)量研究C藥物的穩(wěn)定性研究D藥物的在線監(jiān)測(cè)與分析技術(shù)的研究E藥物在動(dòng)物或人體內(nèi)濃度分析方法的研究2包衣的目的不包括 A掩蓋苦味 B防潮 C加快藥物的溶出速度 D防止藥物的配伍變化 E改善片劑的外觀3有關(guān)制劑中藥物的降解，易水解的藥物有A酚類B酰胺類C烯醇類D六碳糖E巴比妥類4主要用于片劑的填充劑的是A硬脂酸鎂B微粉硅膠C淀粉D甲基纖維素E聚維酮5為促進(jìn)藥物釋放，在氨茶堿可可豆脂栓劑

2、中，宜加入少量非離子型表面活性劑，其HLB值應(yīng)在A11以上B107之間C63之間D20之間E0以下6片劑的物料塑性較差會(huì)造成A裂片B黏沖C崩解超限D(zhuǎn)均勻度不合格E片重差異超限7以下為腸溶型薄膜衣材料的是A醋酸纖維素B羥丙纖維素CEudragit ED鄰苯二甲酸醋酸纖維素E羥丙甲纖維素酚酸酯8乳劑合并后進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱為乳劑的A分層B絮凝C轉(zhuǎn)相D合并E破裂9滅菌與無(wú)菌制劑不包括A注射劑B植入劑C沖洗劑D噴霧劑E用于外傷、燒傷用的軟膏劑10.對(duì)于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成注射劑的類型是A溶液型注射劑B混懸型注射劑C乳劑型注射劑D溶膠型注射劑E注射用無(wú)菌粉末11關(guān)于熱原

3、性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是A具有水溶性B可被高溫破壞C具有揮發(fā)性D易被吸附E可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞12.常用于O/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑A司盤類B羊毛脂C硬脂酸鈣D三乙醇胺皂E膽固醇13若全身作用栓劑中的藥物為脂溶性，宜選基質(zhì)為 A可可豆脂 B椰油酯 C硬脂酸丙二醇酯 D棕櫚酸酯 E聚乙二醇14軟膏劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括 A硬度 B黏度與稠度 C主藥含量 D裝量 E微生物限度15為了使產(chǎn)生的泡沫持久，乳劑型氣霧劑常加入的泡沫穩(wěn)定劑是 A甘油 B乙醇 C維生素C D尼泊金乙酯 E滑石粉16關(guān)于熱原的錯(cuò)誤表述是 A熱原是微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱 B大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性

4、桿菌產(chǎn)生的熱原 C熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間 D內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物 E蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的致熱中心17可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是 A阿拉伯膠 B西黃芪膠 C豆磷脂 D脂肪酸山梨坦 E十二烷基硫酸鈉18親水性凝膠骨架片的材料為AEC B蠟類CHPMC DCAPE脂肪19關(guān)于糖漿劑的錯(cuò)誤表述是 A糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液 B含蔗糖85%(g/g)的水溶液稱為單糖漿 C低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑 D高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑 E必要時(shí)可添加適量乙醇、甘油和其他多元醇作穩(wěn)定劑20.關(guān)于生物膜的說(shuō)法不正確的是A生物膜為液晶流

5、動(dòng)鑲嵌模型B具有流動(dòng)性C結(jié)構(gòu)不對(duì)稱D無(wú)選擇性E具有半透性21以零級(jí)速率釋放藥物的經(jīng)皮吸收制劑的類型是A多儲(chǔ)庫(kù)型B微儲(chǔ)庫(kù)型C黏膠分散型D微孔骨架型E聚合物骨架型22靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為A8B6.64C5D3.32E123.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述正確的是A表觀分布容積的單位是升小時(shí)B表觀分布容積不可能超過(guò)體液量C表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積D表觀分布容積具有生理學(xué)意義E表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小24.受體是A酶B蛋白質(zhì)C第二信使D神經(jīng)遞質(zhì)E配體的一種25治療指數(shù)的表示方法是AED50LE50BED95/LD5CLD95/ED95DLD

6、50 /ED50ELD1ED9926.受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為A敏化作用B互補(bǔ)作用C相加作用D生理性拮抗E病理性拮抗27.以下“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的敘述中，不正確的是A與用藥者體質(zhì)相關(guān)B與常規(guī)的藥理作用無(wú)關(guān)C發(fā)生率較高，病死率相對(duì)較高D稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)E用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)28.關(guān)于藥物耐受性的說(shuō)法不恰當(dāng)?shù)氖茿藥物的耐受性具有可逆性B藥物耐受性沒(méi)有交叉性C藥物耐受性的形成與藥物濫用性有關(guān)D藥物的耐受性使得原用劑量的效應(yīng)減弱，增加劑量可獲得相同效應(yīng)E藥物耐受性是機(jī)體在重復(fù)用藥的條件下對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)29中國(guó)藥典中規(guī)定，“貯藏”項(xiàng)下的冷

7、處是指A不超過(guò)20B避光并不超過(guò)20CO5D210E103030.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)曰為A性狀B鑒別C檢查D含量測(cè)定E類別31藥物和生物大分子作用時(shí)，不可逆的結(jié)合形式有A范德華力B共價(jià)鍵C氫鍵D偶極-偶極相互作用力E電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物32雷尼替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)是33.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是A山莨菪堿B阿托品C東莨菪堿D丁溴東莨菪堿E樟柳堿34.下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述，錯(cuò)誤的是A吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)B3位COOH和4位C=O為抗菌活性不可缺少的部分C8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降D6位引入氟原子可使抗茵活性增大E7位引入五元或六元雜環(huán)，抗

8、菌活性均增加35.屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥物是A多西他賽B氟他胺C伊馬替尼D依托泊苷E羥基喜樹(shù)堿36結(jié)構(gòu)中不含咪唑環(huán)的血管緊張素受體拮抗劑是A福辛普利B氯沙坦C賴諾普利D纈沙坦E厄貝沙坦37.與普萘洛爾的敘述不相符的是A屬于受體拮抗劑B屬于受體拮抗劑C結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)E屬于心血管疾病用藥38地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是A1，4-氮雜環(huán)B1，5-苯并二氮環(huán)C二苯并氮雜環(huán)D1，4-苯并二氮環(huán)E苯并硫氮雜環(huán)39.溴己新的代謝產(chǎn)物為祛痰藥物的是AN上去甲基的代謝產(chǎn)物B氨基乙?；拇x產(chǎn)物C苯環(huán)羥基化的溴己新代謝產(chǎn)物DN上去甲基，環(huán)己基4-位羥基化的代謝產(chǎn)物E環(huán)己基4-位羥基化的

9、代謝產(chǎn)物40對(duì)單硝酸異山梨醇酯描述錯(cuò)誤的是A原是硝酸異山梨酯的活性代謝物B作用時(shí)間達(dá)6小時(shí)C脂溶性大于硝酸異山梨酯D無(wú)肝臟的首關(guān)代謝E作用機(jī)制為釋放NO血管舒張因子二、B型題（配伍選擇題）共40小題，每題1分。每組25題，每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案。選項(xiàng)在前，各題干在后。每題只有一個(gè)最佳答案，多選、錯(cuò)選或不選，均不得分。4142A按給藥途徑分類B按分散系統(tǒng)分類C按制法分類D按形態(tài)分類E按藥物種類分類41.這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合42這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類制劑特征4345A羥苯酯類B阿拉伯膠C阿司帕坦D胡蘿卜素E氯化鈉43.用作液體制劑的甜味劑是44.用作液體制劑的

10、防腐劑是45.用作改善制劑外觀的著色劑是4648A純化水B滅菌蒸餾水C注射用水D滅菌注射用水E制藥用水46.作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水47.經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水，作為配制注射劑用的溶劑48.主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑4951A羥丙基甲基纖維素B硫酸鈣C微晶纖維素D淀粉E糖粉49黏合力強(qiáng)，可用來(lái)增加片劑硬度，但吸濕性較強(qiáng)的輔料是50可作為粉末直接壓片的“干黏合劑”使用的輔料是51可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是5254A小腸B胃C肝臟D腎臟E膽汁52.藥物口服吸收的主要部位53.藥物代謝的主要部位54.藥物排泄的主要部位5557A普通片B舌下片C糖衣片D可溶片

11、E腸溶衣片55要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是56要求在5分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是57要求在15分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是5860A維生素C 104gB依地酸二鈉 0.05gC碳酸氫鈉 49gD亞硫酸氫鈉 2gE注射用水加至 1000ml上述維生素C注射液處方中58用于絡(luò)合金屬離子的是59起調(diào)節(jié)pH的是60抗氧劑是6162AJPBUSPCBPDChPEPh.Eur以下外國(guó)藥典的英文縮寫是61.美國(guó)藥典62日本藥局方636663抑制病毒逆轉(zhuǎn)錄酶，用于艾滋病治療的藥物是64抑制二氫葉酸還原酶，用于瘧疾預(yù)防和治療的藥物是65抑制二氫葉酸還原酶，用作抗菌增效劑的藥物是66抑制甾醇14d脫甲基酶，用于抗真

12、菌的藥物是6770A氨氯地平B尼卡地平C硝苯地平D非洛地平E尼莫地平67.二氫毗啶環(huán)上，2，6位取代基不同的藥物是68.二氫吡啶環(huán)上，3，5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是69.二氫吡啶環(huán)上，3位取代基為甲酸甲氧基乙酯的藥物是70.二氫吡啶環(huán)上，4位取代基為二氯苯基的藥物是7173A 硝酸毛果蕓香堿B溴新斯的明C溴丙胺太林D氯化琥珀膽堿E泮庫(kù)溴銨71通過(guò)直接作是M膽堿受體。產(chǎn)生擬膽堿活性的藥物是72通過(guò)抑制膽堿酯酶，產(chǎn)生擬膽堿活性的藥物是73通過(guò)拮抗M膽堿受體，產(chǎn)生抗膽堿活性的藥物是7475A瑞格列奈B格列本脲C羅格列酮D二甲雙胍E阿卡波糖74屬非磺酰脲類促胰島素分泌劑的藥物是75屬非噻唑烷二酮類

13、胰島素增敏劑的藥物是7677A醋酸氫化可的松B醋酸地塞米松C醋酸潑尼松龍D醋酸氟輕松E醋酸曲安奈德76 16a位為甲基的藥物是77 6a，9a雙氟取代的藥物是7880A磺胺甲惡唑B來(lái)曲唑C奧司他韋D左氧氟沙星E甲磺酸伊馬替尼78作用于酪氨酸激酶受體通路的抗腫瘤藥物是79作用于芳香化酶的抗腫瘤藥物是80作用于神經(jīng)氨酸酶的抗病毒藥物是三、C型題（綜合分析選擇題）共20題，每題1分。題干在前，備選項(xiàng)在后。每道題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最佳答案。多選、錯(cuò)選或不選均不得分。8184 片劑是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀或異形片狀的固體制劑。片劑以口服普通片為主，也有含片、舌下片、口腔貼片、咀嚼片、分散片

14、、泡騰片、陰道片、速釋或緩釋或控釋片與腸溶片等。81二甲雙胍在臨床主要應(yīng)用為普通片、腸溶片、緩釋片，下列哪種材料為緩釋衣料APoloxamerBEudragitI。CCarbomer DECEHPMC82腸溶衣料為APoloxamerBEudragitLCCarbomerDECEHPMC83片劑生產(chǎn)中交替加入高濃度糖漿、滑石粉的操作過(guò)程是A包隔離層B包粉衣層C包糖衣層D包有色糖衣層E打光84可作片劑的崩解劑的是A交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮B預(yù)膠化淀粉C甘露醇D聚乙二醇E聚乙烯吡咯烷酮8586復(fù)方硫黃洗劑【處方】沉降硫黃30g硫酸鋅30g樟腦醑250ml羧甲基纖維素鈉5g甘油100ml純化水加至100m

15、l85復(fù)方硫黃洗劑處方中助懸劑為A硫酸鋅B樟腦醑C羧甲基纖維素鈉D甘油E沉降硫黃86.處方中可加聚山梨酯80，其作用為A增溶劑B乳化劑C潤(rùn)濕劑D溶劑E助懸劑8789目前市場(chǎng)上硝酸甘油有片劑、透皮貼劑、注射劑、氣霧劑等幾種劑型，其中片劑需要舌下含服。87藥物的首過(guò)效應(yīng)較大，不可選用的劑型是A注射劑B口服乳劑C氣霧劑D舌下片劑E透皮給藥系統(tǒng)88.硝酸甘油片劑需要舌下含服，不可口服的原因是A生物利用度高B不耐酸C胃腸道刺激性強(qiáng)D被胃腸道酶分解E首過(guò)效應(yīng)89.首過(guò)效應(yīng)主要是指藥物人血前A腎臟對(duì)藥物的排泄B肝臟對(duì)藥物的代謝C藥物與血漿蛋白的結(jié)合D藥物對(duì)胃腸黏膜的刺激E胃酸對(duì)藥物的破壞9092 注射劑(i

16、njection)系指藥物制成的供注人體內(nèi)的無(wú)菌溶液（包括乳濁液和混懸液）以及供臨用前配成溶液或混懸液的無(wú)菌粉末或濃溶液。注射劑無(wú)論以液體針劑還是以粉針注劑貯存，而到臨床應(yīng)用時(shí)均以液體狀態(tài)直接注射人人體的組織、血管或器官內(nèi)。90一般注射液的pH應(yīng)為A38B310C49D510E41191注射方式除肌內(nèi)注射外，還存在靜脈、皮下、皮內(nèi)等，其中適合于藥物過(guò)敏試驗(yàn)的給藥途徑是A靜脈滴注B肌內(nèi)注射C皮內(nèi)注射D皮下注射E脊椎腔注射92中國(guó)藥典規(guī)定的注射用水應(yīng)該是A無(wú)熱原的蒸餾水B蒸餾水C滅菌蒸餾水D去離子水E反滲透法制備的水9394鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結(jié)核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)，可以

17、引起眩暈，運(yùn)動(dòng)時(shí)失去協(xié)調(diào)（我們稱共濟(jì)失調(diào)）；可以引起耳鳴，聽(tīng)力下降，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)耳聾。93上述臨床實(shí)例中所發(fā)生的不良反應(yīng)屬于A副作用B毒性作用C變態(tài)反應(yīng)D后遺效應(yīng)E特異質(zhì)反應(yīng)94.“藥品不良反應(yīng)”的正確概念是A因使用藥品導(dǎo)致患者死亡B藥物治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良臨床事件C治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件D正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)E因使用藥品導(dǎo)致患者住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)或顯著的傷殘9597 胃腸動(dòng)力藥是指具有增強(qiáng)或減弱胃腸肌運(yùn)動(dòng)的藥物，前者為胃腸促動(dòng)藥，后者稱胃腸解痙藥。95商品名嗎丁啉，為常用胃動(dòng)力藥，其含有苯并咪唑母核，該藥物為A鹽酸格拉司瓊B西沙必利C鹽酸昂丹司瓊D多潘立

18、酮E托烷司瓊96與嗎丁啉同屬胃動(dòng)力藥，含有哌啶母核的藥物是A鹽酸格拉司瓊B西沙比利C鹽酸昂丹司瓊D多潘立酮E托烷司瓊97適合用于胃動(dòng)力藥的胃溶性薄膜衣為A丙烯酸樹(shù)脂號(hào)B丙烯酸樹(shù)脂號(hào)CEudragitsL型DHPMCPEHPMC98100 前體藥物，也稱前藥、藥物前體、前驅(qū)藥物等，是指藥物經(jīng)過(guò)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后得到的在體外無(wú)活性或活性較小、在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的轉(zhuǎn)化釋放出活性藥物而發(fā)揮藥效的化合物。前體藥物本身沒(méi)有生物活性或活性很低，經(jīng)過(guò)體內(nèi)代謝后變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì)，這一過(guò)程的目在于增加藥物的生物利用度，加強(qiáng)靶向性，降低藥物的毒性和副作用。目前前體藥物分為兩大類：載體前體藥物和生物前體。98下列藥物中屬于

19、前體藥物的是A氯雷他定B法莫替丁C奧美拉唑D雷尼替丁E西咪替丁99奧美拉唑的作用機(jī)制是A羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B磷酸二酯酶抑制劑CNa+，K+ -ATP酶抑制劑D血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑EH+，K+ -ATP酶抑制劑100地西泮也屬于前體藥物，經(jīng)體內(nèi)代謝，1位脫甲基，3位羥基化，生成的活性代謝產(chǎn)物為A去甲西泮B勞拉西泮C替馬西泮D奧沙西泮E氯硝西泮四、X型題（多項(xiàng)選擇題）共20小題，每題1分。題干在前，選項(xiàng)在后。每道題的備選答案中，至少有兩個(gè)正確答案，多選、錯(cuò)選或不選，均不得分。101.藥品包裝的作用包括A阻隔作用B緩沖作用C標(biāo)簽作用D便于取用和分劑量E商品宣傳102某實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備做一新研發(fā)

20、的新藥l萬(wàn)片，現(xiàn)有以下藥用輔料，可以用作片劑填充劑的是A可壓性淀粉B微晶纖維素C交聯(lián)羧甲基纖維素鈉D硬脂酸鎂E糊精103.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有ApHB抗氧劑C溫度D金屬離子絡(luò)合劑E光線104栓劑指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑。常用的油脂性栓劑基質(zhì)有A可可豆脂B椰油酯C山蒼子油酯D甘油明膠E聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類105有關(guān)植入劑的特點(diǎn)正確的是A定位給藥B長(zhǎng)效恒速作用C減少用藥次數(shù)D給藥劑量小E適用于半衰期長(zhǎng)的，尤其是不能口服的藥物106注射劑系指藥物制成的供注人體內(nèi)的無(wú)菌溶液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無(wú)菌粉末或濃溶液。注射劑的優(yōu)點(diǎn)有A藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠B適用于不宜口服的藥物C適用于不能口服給藥的病人D可迅速終止藥物作用E可以產(chǎn)生定向作用107.以下為主動(dòng)靶向制劑的是A微型膠囊制劑B免疫脂質(zhì)體C環(huán)糊精包合制劑D固體分散體制劑E前體靶向藥物108表面活性劑是指加入少量能使其溶液體系的界面狀態(tài)發(fā)生明顯變化的物質(zhì)。非離子表面活性劑不包括A卵磷脂B苯扎氯胺C十二烷基硫酸鈉D脂肪酸單甘油酯E脂肪酸山梨坦109.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具有的特征是A有飽和性B不消耗能量C有結(jié)構(gòu)和部位專