高三化學(xué)必考題型特訓(xùn)7有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)專練_第1頁(yè)
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1、必考題型特訓(xùn)7有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)專練)IICH2 cNH2A1 .巳知:RBr*RCN上一RCOOH。請(qǐng)以甲笨和乙醇為原料制備、/,寫(xiě)出相應(yīng)的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用):°答案ClhCOOCJI:.C2 HsOII催化劑石第7頁(yè)/共4頁(yè)解析 甲裝在光照條件下與澳蒸氣發(fā)生取代反應(yīng)生成c6H5cH汨1, CHsCHzBr與NaCN反應(yīng)生成C6H5cHzCN, C6H5cH?CN在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成C6H5cH2coOH,結(jié)合流程信息知C6H5cH2coOH與NT"、CH3cH20H反應(yīng)生成OIICIbCNH22 .巳知黑基的a-H可以發(fā)生如下反應(yīng):< CH2O

2、H試以茶甲萌(=Z)和乙烯為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選),合成 ” ( I1C112CH2O11OH答案解析 根據(jù)信息,推出合成產(chǎn)物的原料應(yīng)是茶甲群和乙推,笨甲稔由裝甲醇氧化而成,乙匿 可以由乙烯先和水加成為乙醇,乙薛催化氧化成乙群,也可以由乙培和氧氣在一定條件下發(fā) 生氧化反應(yīng)生成乙磁。cih3.已知:RBr-tRCNo 化合物 G(c-COOHCIfe)是制備非索非那定的一種中間體。請(qǐng)以CH20H、CH3CI、t-BuOK為原料制備G,寫(xiě)出相應(yīng)的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。答案HBrCH2OH - CH2BrCII3解析、CH3CI、t-BuOK為原料制備cCOOI1CII3,需要引入2個(gè)甲

3、基,可以根據(jù)信息RBrHRCN引入,因此首先由裝甲薛制備鹵代燒,再生CH3HBrCH20H > ClkBr。1C、成 (、山,笈后再水解即可,流程圖為4.己知:請(qǐng)以和 ch2=chcho 為原料制備弋CHzOH ,寫(xiě)出制備的合成路線流程團(tuán)(常用試劑任 用), 答案解析 根據(jù)巳知信息可知1,3-丁二烯與乙烯可以加成得到六元環(huán)化合物,八人先與n2H4 在堿性條件下發(fā)生還原反應(yīng)得到2-成烯,再與液的CCL溶液加成得到相應(yīng)的鹵代燒,再在氫 氧化鈉和碧及加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng),得到1, 3-戍二蠟,再與CH2=CHCH0加成形成 六邊形化合物,最后在催化劑的存在下與足量氮?dú)饧映?,即可得到產(chǎn)物。Z

4、CIhCOOR5.巳知:NazCnCb不能氧化=Z(R為煌基)。CH3 / OCH3hock:尸 onXX n請(qǐng)以 V CH2CHO和CH30H為原料制備2coOCU,寫(xiě)出合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選) 合成路線流程圖示例如下:CH3CH2BrvCH2=CH2z-CH3CH2OH 乙安,一rff juTjy > tJ答案(K:lhCH2CII0催化劑,二0 cH3CH2cOOHCH9H濃HiSOg,二OC1I36.巳知:HOOCCII2COOCII3 Na2Cr207OCII3CH2coOCH3 AicbRCOOH-RC0C1,請(qǐng)以茶和乙二尊為原料制備1, 2-二家基乙二醇0HOil本題題干)寫(xiě)出制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)答案CH,,OH ICH2OH。2催化而CO()HICOOHCOCIKCH7.已知:CH3CHO + CH3cHO-&

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