2015高考真題-專題-有機推斷

1、有機推斷1A（C2H2）是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：回答下列問題：（1）A的名稱是 ，B含有的官能團是 。（2）的反應(yīng)類型是 ，的反應(yīng)類型是 。（3）C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為 、 。（4）異戊二烯分子中最多有 個原子共平面，順式據(jù)異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為 。（5）寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體 （寫結(jié)構(gòu)簡式）。（6）參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計一天有A和乙醛為起始原料制備1，3丁二烯的合成路線 。2聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材枓的生物相存性方面有很好的應(yīng)用前景。 PPG的一種合

2、成路線如下：EGHBACDPPGCl2光照NaOH/乙醇KMnO4H濃H2SO4催化劑H2F稀NaOH已知： 烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫； 化合物B為單氯代烴：化合物C的分子式為C5H8； R1CHOR2CH2CHO稀NaOHCHCHR2CHOR1HO E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)； 回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 。（2）由B生成C的化學(xué)方式為 。（3）由E和F生成G的反應(yīng)類型為 ，G的化學(xué)名稱為 。（4） 由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為 。 若PPG平均相對分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為 （填標號）。a48 b5

3、8 c76 d122（5）D的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有 種（不含立體異構(gòu)）： 能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是 （寫結(jié)構(gòu)簡式）；D的所有同分異構(gòu)體在下列種表征儀器中顯示的信號（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是 （填標號）。a質(zhì)譜儀 b紅外光譜儀 c元素分析儀 d核磁共振儀3“張烯炔環(huán)異構(gòu)反應(yīng)”被Name Reactions收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)化合物：（R、R、R表示氫原子、烷基或芳基）合成五元環(huán)有機化合物J的路線如下：（1）A屬于炔烴，其結(jié)構(gòu)簡式是 。（2）B由碳、氫、氧三種元素組成，相對

4、分子質(zhì)量是30，B的結(jié)構(gòu)簡式是 。（3）C、D含有與B相同的官能團，C是芳香族化合物，E中含有的官能團是 。（4）F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是 ；試劑b是 。（5）M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡式是 。（6）N為順式結(jié)構(gòu)，寫出N和H生成I（順式結(jié)構(gòu)）的化學(xué)方程式： 。4局部麻醉藥普魯卡因E（結(jié)構(gòu)簡式為 ）的三條合成路線如下圖所示（部分反應(yīng)試劑和條件已省略）：完成下列填空：（1）比A多一個碳原子，且一溴代物只有3種的A的同系物的名稱是 。（2）寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件：反應(yīng) 。（3）設(shè)計反應(yīng)的目的是 。（4）B的結(jié)構(gòu)簡式為 ；C的名稱是 。（5）寫出一種滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

5、 芳香族化合物 能發(fā)生水解反應(yīng) 有3種不同環(huán)境的氫原子1 mol該物質(zhì)與NaOH溶液共熱最多消耗 mol NaOH。（6）普魯卡因的三條合成路線中，第一條合成路線與第二條、第三條相比不太理想，理由是 。5扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以 A 和 B 為原料合成扁桃酸衍生物 F 路線如下：（1）A 的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團名稱為： ，寫出A + B C的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。（2） 3個OH的酸性有強到弱的順序是 。（3）E 是由2分子 C 生成的含有3個六元環(huán)的化合物，E的分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有 種。（4）D F的反應(yīng)類型是 ，1mol F在一定條

6、件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為 mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）的結(jié)構(gòu)簡式： 。 屬于一元酸類化合物 苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位，其中一個是羥基（5）已知：NaOH溶液濃H2SO4CH3COOHCH3COOCH2CH3CH3CH2OHCH3CH2ClA有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖（其他原料任選）合成路線流程圖示例如下：6某“化學(xué)雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲，其中一種組分T可通過下列反應(yīng)路線合成（部分反應(yīng)條件略）。（1）A的化學(xué)名稱是 ，AB新生成的官能團是 。（2）D的核磁共振氫譜顯示峰的

7、組數(shù)為 。（3）DE的化學(xué)方程式為 。（4）G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，所得有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 。（5）L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得，已知： ，則M得結(jié)構(gòu)簡式為 。（6）已知： ，則T的結(jié)構(gòu)簡式為 。7化合物F（異戊巴比妥）是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物，其合成路線如下（部分反應(yīng)條件和試劑略）；請回答下列問題：（1）試劑I的化學(xué)名稱是 ，化合物B的官能團名稱是 ，第 步的化學(xué)反應(yīng)類型是 。（2）第 步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（3）第 步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（4）試劑的相對分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡式是 。（5）化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H。H在一定條件下

8、發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是 。8“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示。（1）下列關(guān)于M的說法正確的是 （填序號）。a屬于芳香族化合物 b遇FeCl3溶液顯紫色 c能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 d1mol M完全水解生成2mol醇（2）肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下： 烴A的名稱為 ，步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是 。 步驟II反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 步驟III的反應(yīng)類型是 。 肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為 。 C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有 種。9有機鋅試劑（RZnBr）與酰氯（ ）偶聯(lián)可用于制備藥物：（1）

9、化合物的分子式為 。（2）關(guān)于化合物，下列說法正確的有 （雙選）。A可以發(fā)生水解反應(yīng) B可與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀C可與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色 D可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應(yīng)（3）化合物含有3個碳原子，且可發(fā)生加聚反應(yīng)，按照途徑1合成線路的表示方式，完成途經(jīng)2中由到的合成路線： （標明反應(yīng)試劑，忽略反應(yīng)條件）。（4）化合物的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為 _ ，以H替代化合物中的ZnBr，所得化合物中羧酸類同分異構(gòu)體共有 種（不考慮手性異構(gòu)）。（5）化合物和反應(yīng)可直接得到，則化合物的結(jié)構(gòu)簡式為： 。10菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 ，A

10、中所含官能團的名稱是 。（2）由A生成B的反應(yīng)類型是 ，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 。（3）寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式 。（4）結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1丁醇，設(shè)計合成路線（其他試劑任選）。NaOH溶液濃H2SO4CH3COOHCH3COOCH2CH3CH3CH2OHCH3CH2Cl合成路線流程圖示例： 11化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：請回答：（1） E中官能團的名稱是 。（2）BDF的化學(xué)方程式 。（3） X的結(jié)構(gòu)簡式 。（4）對于化合物X，下列說法正確的是 。A能發(fā)生水解反應(yīng) B不與濃硝酸發(fā)

11、生取代反應(yīng) C能使Br2/CCl4溶液褪色 D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（5）下列化合物中屬于F的同分異構(gòu)體的是 。12四苯基乙烯（TFE）及其衍生物具有誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。以下是TFE的兩條合成路線（部分試劑及反應(yīng)條件省略）： （1）A的名稱是 ；試劑Y為 。（2）BC的反應(yīng)類型為 ；B中官能團的名稱是 ，D中官能團的名稱是 。（3）EF的化學(xué)方程式是 。（4）W是D的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征： 屬于萘（ ）的一元取代物； 存在羥甲基（CH2OH）。寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式： 。（5）下列敘述正確的是 。aB的酸性比苯酚強 bD不能發(fā)生還原反應(yīng)cE含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫 d

12、TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴13乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示： 回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 。（2）B的化學(xué)名稱是 。（3）由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類型為 。（4）E是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱是 。（5）由乙醇生成F的化學(xué)方程式為 。 14芳香族化合物A可進行如下轉(zhuǎn)化： 回答下列問題：（1）B的化學(xué)名稱為 。（2）由C合成滌綸的化學(xué)方程式為 。（3）E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，E的結(jié)構(gòu)簡式為 。（4）寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 。（5）寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。 核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫 可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)15化合

13、物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體，可以通過以下方法合成：（1）化合物A中的含氧官能團為 和 （填官能團的名稱）。（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為 ；由CD的反應(yīng)類型是： 。（3）寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。分子含有2個苯環(huán)分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫（4）已知： ，請寫出以 為原料制備化合物X（ ）的合成路線流程圖（無機試劑可任選）。合成路線流程圖示例如圖：參考答案1（1）乙炔；碳碳雙鍵、酯基（2）加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；（3） CH2CHOHn；CH3CH2CH2CHO。C= CHCH2H3CH2Cn（4） 11；（5） （6）2（1）乙醇Cl+ NaOH+ NaCl+ H

14、2O （2）（3）加成反應(yīng)；3羥基丙醛（或羥基丙醛）濃H2SO4+ nCOOHn HOOCHCHOCO(CH2)3(CH2)3OOO+(2n-1)H2OnHOOH（4） OCHOCCOOHH3CCH3（5）5； ； c b 3（1） CHCCH3（2）HCHO （3）碳碳雙鍵、醛基 （4） NaOH醇溶液   （5） CH3CCCH2OH（6） 4（1）鄰二甲苯（2）濃HNO3 /濃H2SO4 加熱； KMnO4 /H+ 加熱（3）保護氨基，使其在后續(xù)的反應(yīng)中不被氧化 CH3CONHCOOH（4） ；對氨基苯甲酸；

15、O2NOOCHCH3CH3（5） ；2（6）合成路線較長，導(dǎo)致總生產(chǎn)產(chǎn)率較低；5（1）醛基 羧基 （2） > > （3） 取代反應(yīng) 4 HOH3CBrCOOHHOBrCOOHHOBrCOOHHOCOOHBr（4） CH3COOHCH2ClCOOHCH2OHCOONaCH2OHCOOHCHOCOOHNaOH,H2OPCl3鹽酸O2Cu,(5)6（1）丙烯 Br （）2（）CH3BrCHBrCH2Br+2NaOHHCCCH2Br+2NaBr+2H2O （）HCCCOONa （5）CH3CH2CH2CCCHO CCHHCH2CH2CH3OHC（）7（1）乙醇，醛基，酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）。

16、HCCH3CH2COOC2H5 COOC2H5 +(CH3)2CHCH2CH2Br+C2H5ONaCCH3CH2COOC2H5 COOC2H5 CH2CH2CH(CH3)2+C2H5OH+NaBrCH3CH2CH(CH2Br)2+ 2NaOH水 CH3CH2CH(CH2OH)2+ 2NaBr（2）（3）COH2NNH2CH2CHCOONa n（4）（5）8（1）a、cCHCl2+2NaOH水CHO+2NaCl+2H2O （2） 甲苯；反應(yīng)中有一氯取代物和三氯取代物生成； 加成反應(yīng)；CHCHCOOH ； 99（1）C12H9Br （2）AD（3）CH2=CHCOOH BrCH2CH2COOHBr

17、CH2CH2COOCH2CH3（4） 4 （5）10（1） ，碳碳雙鍵、醛基。（2）加成反應(yīng)；CH3CH3，（3）(CH2)2COOH+CH2=CHCH2OH(CH2)2COO CH2CH= CH2+H2O（4）CH3CH2BrCH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH11（1）醛基CHCHCOOCH2濃H2SO4CH3COOH +CH2OHCH3COOCH2+ H2O （2）（3）（4）AC （5）BC12（1）甲苯、高錳酸鉀（2）取代反應(yīng)、羧基、羰基 CCCH2OH（4） ，其他同分異構(gòu)體，可改變?nèi)〈奈恢茫?）ad13（1）CH3COOH （2）乙酸乙酯 （3）取代反應(yīng) （4）聚氯乙烯（5）CH3CH2OH CH2=CH2 + H2OnHOCH2CH2OH+COOHnH