新坐標(biāo)課后作業(yè)十三

1、課后限時(shí)自測(cè)(十三)細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和(時(shí)間：60 分滿分：100 分)(對(duì)應(yīng)學(xué)生第 265 頁)一、選擇題(每題 5 分，共 60 分)1(2014·高考)植物細(xì)胞具有發(fā)育為完整植株潛能的決定是()A細(xì)胞膜B細(xì)胞核C線粒體D葉綠體質(zhì)，所以選 B。2(2015·哈爾濱模擬)取某個(gè)生物不同類型的正常體細(xì)胞，檢測(cè)其表達(dá)，結(jié)果，18 中只有一個(gè)是控制核糖體蛋白質(zhì)。關(guān)于此圖說法錯(cuò)誤的是()已知的A控制核糖體蛋白質(zhì)2的最有可能是B圖中 7 種細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是相同的C圖中 7 種細(xì)胞中的 mRNA 的種類是相同的D此圖可用于說明細(xì)胞分化的本質(zhì)3如圖示干細(xì)胞分化形成的各類功能細(xì)胞的

2、過程，有關(guān)說法正確的是()A干細(xì)胞分化成為各類功能細(xì)胞只發(fā)生在胚胎時(shí)期B細(xì)胞分化的直接原因是細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生了不同的蛋白質(zhì)C圖中細(xì)胞形態(tài)功能出現(xiàn)差異的根本原因是重組D這些細(xì)胞在內(nèi)能夠轉(zhuǎn)化為干細(xì)胞繼續(xù)增殖分化原因是的選擇表達(dá)，使不同的細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生了不同結(jié)構(gòu)和功能的蛋白質(zhì)，不同結(jié)構(gòu)和功能的蛋白質(zhì)使細(xì)胞形態(tài)和功能產(chǎn)生差異。重組發(fā)生在有性生殖過程中，與細(xì)胞分化無關(guān)。細(xì)胞分化是不可逆的，這些細(xì)胞在內(nèi)是不能轉(zhuǎn)化為干細(xì)胞繼續(xù)增殖分化的。4(2015·福建四地六校三次聯(lián)考)如圖為細(xì)胞所經(jīng)歷的生長發(fā)育各個(gè)階段，圖中為不同的細(xì)胞，ac 表示不同的生理過程。下列敘述正確的是()A與相比，的增殖能力加強(qiáng)，分化能力減

3、弱B的形成過程中發(fā)生了分離和組合C的核相同，蛋白質(zhì)種類和數(shù)量相同D進(jìn)入 c 過程的細(xì)胞酶活性降低，代謝減慢減弱，分化程度高，A 錯(cuò)誤；細(xì)胞形成過程中進(jìn)行的屬于有絲，不發(fā)生分離和組合，B 錯(cuò)誤；的核相同，但由于的選擇性表達(dá)，細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量并不相同，C 錯(cuò)誤。5(2014·啟東模擬)2011 年 4 月 15 日21 日是第 17 屆腫瘤防治宣傳周，為“科學(xué)抗癌，關(guān)愛生命”。下列相關(guān)敘述不正確的是()A放射性治療可以癌細(xì)胞凋亡B的實(shí)質(zhì)是原癌或抑癌發(fā)生突變C細(xì)胞的畸形分化與癌細(xì)胞的產(chǎn)生有直接關(guān)系D吸煙、酗酒等不良生活是的射性治療的不屬于編程性；不良的生活等可能使原癌或抑癌發(fā)生突變

4、引起細(xì)胞畸形分化而導(dǎo)致細(xì)胞。6(2015·豐臺(tái)區(qū)期末)PDGF 是一種由原癌編碼的蛋白質(zhì)，它表達(dá)過量和持續(xù)會(huì)導(dǎo)癥。而在傷口愈合時(shí)，血小板的 PDGF 卻不會(huì)，下列分A血小板凋亡是 PDGF 決定的B傷口處的 PDGF 可以被降C血小板的 PDGF 抑制細(xì)胞D血小板含有的原癌與其他體細(xì)胞的不同此推測(cè)該蛋白質(zhì)可被降7(2014·青島一模)下列有關(guān)細(xì)胞凋亡和的相關(guān)敘述，正確的是()A細(xì)胞凋亡過程中某些的表達(dá)可能會(huì)增強(qiáng)B原癌突變促使細(xì)胞，抑癌突變抑制細(xì)胞C動(dòng)物在正常的生活環(huán)境中，體細(xì)胞不會(huì)發(fā)生凋亡D凋亡細(xì)胞、癌細(xì)胞等細(xì)胞中組成都相同，mRNA 都不同止細(xì)胞不正常的增殖。原癌和抑癌發(fā)

5、生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和失控而變成癌細(xì)胞。細(xì)胞凋亡是正常的生理現(xiàn)象；凋亡細(xì)胞、癌細(xì)胞等細(xì)胞中相同。組成大多相同，mRNA 部分8(2013·江蘇高考)關(guān)于細(xì)胞的分化、衰老、凋亡與，下面選項(xiàng)中表述正確的是()A細(xì)胞的高度分化改變了物種的遺傳信息B細(xì)胞的衰老和凋亡是生物體異常的生命活動(dòng)C原癌或抑癌發(fā)生多次變異累積可導(dǎo)癥，因此可遺傳D良好心態(tài)有利于神經(jīng)、內(nèi)系統(tǒng)發(fā)揮正常的調(diào)節(jié)功能，從而延緩衰老細(xì)胞的分化、衰老和凋亡是細(xì)胞正常的生命活動(dòng)，對(duì)機(jī)體是有利的，B 項(xiàng)錯(cuò)誤；體細(xì)胞中發(fā)生的細(xì)胞增強(qiáng)是不能遺傳給后代的，C 項(xiàng)錯(cuò)誤；神經(jīng)、體液和免疫調(diào)節(jié)是相互影響的，良好的心態(tài)能的免疫力，有利于神經(jīng)調(diào)節(jié)和

6、體液調(diào)節(jié)的正常進(jìn)行，從而延緩衰老，D 項(xiàng)正確。9(2015·青島一模)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，錯(cuò)誤的是()A血紅蛋白和生長激素的都能夠體現(xiàn)“選擇性表達(dá)”B細(xì)胞凋亡可清除被病原體的細(xì)胞C細(xì)胞的正常突變成為原癌是細(xì)胞的原因D衰老細(xì)胞核體積增大，物質(zhì)的功能降低。10(2014·江蘇南京三模)下列關(guān)于細(xì)胞的分化、衰老、凋亡的敘述，正確的是()A在細(xì)胞衰老和凋亡的過程中，細(xì)胞核的體積不斷變小B細(xì)胞分化的過程中遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變，但 mRNA 的種類和數(shù)量會(huì)改變C高度分化的細(xì)胞不具有能力，故細(xì)胞核中的 DNA 不存在D細(xì)胞生長過程中體積增大，與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的效率增強(qiáng)的信使

7、RNA 有差異；高度分化細(xì)胞在轉(zhuǎn)錄時(shí)會(huì)發(fā)生 DNA11(2015·寶雞二檢)如圖為高等動(dòng)物機(jī)體內(nèi)的細(xì)胞凋亡及清除示意圖，據(jù)圖分()執(zhí)行 細(xì)胞激活結(jié)合吞噬細(xì)胞凋亡A過程表明細(xì)胞凋亡是特異性的，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能B的細(xì)胞不能正常凋亡有可能與過程受阻有關(guān)C在凋亡細(xì)胞被清除的過程中，吞噬細(xì)胞的溶酶體起重要作用D若圖中細(xì)胞的凋亡過程發(fā)生在某一動(dòng)物體內(nèi)，則說明該動(dòng)物已經(jīng)衰老能；根據(jù)題圖分細(xì)胞不能正常凋亡的原因之一；幼年體內(nèi)也存在細(xì)胞凋亡現(xiàn)象。凋亡信號(hào)膜受體清除凋亡細(xì)胞凋亡相關(guān)凋亡誘導(dǎo)因子12(2014·成都石室中學(xué)一診)下列有關(guān)核輻射對(duì)細(xì)胞影響的說法中，正確的是()A核輻射可能

8、會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞間期 DNA 的出錯(cuò)，這種變異一定能遺傳給后代B核輻射可能導(dǎo)致上某些的缺失，這種變異屬于突變C核輻射可能導(dǎo)致細(xì)胞，只要 1 個(gè)突變就會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞D核輻射增加了細(xì)胞的概率，癌細(xì)胞在細(xì)胞免疫作用下，屬于細(xì)胞凋亡間期，則該變異不一定會(huì)遺傳給后代，即使變異發(fā)生在減數(shù)間期，如果形成的生殖細(xì)胞沒有參與，那么變異也不能傳給后代。上的某些缺失，屬于結(jié)構(gòu)變異。細(xì)胞癌變是原癌和抑癌突變導(dǎo)致的，當(dāng)突變，屬于細(xì)胞凋亡。累積到一定量時(shí)細(xì)胞才發(fā)生。的細(xì)胞在細(xì)胞免疫作用下二、非選擇題(共 40 分)13(14 分)(2015·高級(jí)中學(xué)月考)蜂毒素是工蜂毒腺的多肽，具有抗菌、抗及抗腫瘤等廣泛的生物學(xué)效應(yīng)。體

9、外發(fā)現(xiàn)，蜂毒素對(duì)多種癌細(xì)胞具有作用。請(qǐng)回(1)在工蜂毒腺細(xì)胞的核糖體上，蜂毒素是以為模板的。(2)在適宜條件下進(jìn)行體外培養(yǎng)，癌細(xì)胞能夠_，在此過程中細(xì)胞內(nèi)的 DNA 含量將持續(xù)出現(xiàn)周期性的變化。圖1 表示癌細(xì)胞在一定濃度的蜂毒素培養(yǎng)液中培養(yǎng)一定時(shí)間后，DNA含量不同的細(xì)胞數(shù)。據(jù)此推測(cè)， 蜂毒素能將癌細(xì)胞阻斷在有絲的期。當(dāng)_突變時(shí)，正常細(xì)胞變?yōu)榘┘?xì)胞。圖1細(xì)胞 DNA 的相對(duì)含量(C)(g/mL)圖2蜂毒素濃度(g/mL)圖3蜂毒素濃度(3)表明，阻斷癌細(xì)胞增殖周期可引起細(xì)胞凋亡?？蒲袨榉涠舅貙?duì)人胃癌細(xì)胞的影響及作用機(jī)制，進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)并回方法步驟：a取 4 只相同的培養(yǎng)瓶，分別加入

10、等量的完全培養(yǎng)液并接種等量離體胃癌細(xì)胞。b1 號(hào)培養(yǎng)瓶為空白對(duì)照，向 24 號(hào)培養(yǎng)瓶中分別加入 2、4、8 g/mL 蜂毒素溶液。c培養(yǎng) 48 h 后，檢測(cè)并統(tǒng)計(jì)，結(jié)果如上圖2 所示。d重復(fù) a、b 步驟，檢測(cè)凋亡(Bax、Bel2)的表達(dá)，結(jié)果如上圖3 所示。分圖2 表明一定濃度的蜂毒素能誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡，并隨濃度增大誘導(dǎo)效應(yīng)_。圖2、圖3 表明：從水平上看，蜂毒素誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡與_有關(guān)。當(dāng) Bel2 蛋白/Bax 蛋白的比值出現(xiàn)_趨勢(shì)時(shí)，將會(huì)誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡。Bax表達(dá)增強(qiáng)和 Bel2表達(dá)減弱(或 Bax與 Bel2的表達(dá)；或促 Bax 蛋白產(chǎn)生和抑制 Bel2 蛋白產(chǎn)生)降低14(14

11、 分)(2013·高考)近年來，有關(guān)腫瘤細(xì)胞特定分子的靶向治療進(jìn)展迅速。發(fā)現(xiàn)，蛋白 X 是細(xì)胞膜上的一種受體，由原癌X 編碼。在一些腫瘤細(xì)胞中，原癌X 過量表達(dá)會(huì)持續(xù)激活細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)，啟動(dòng)細(xì)胞 DNA 的，導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖。利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)的單克隆抗體，可用于和治療原癌X 過量表達(dá)的腫瘤。請(qǐng)回(1)同一各種體細(xì)胞來源于卵的與分化。正常情況下，體細(xì)胞核遺傳信息相同的原因是。(2)通過檢測(cè)原癌X 的和_可判斷其是否轉(zhuǎn)錄和翻譯。檢測(cè)成人多種正常組織后， 發(fā)現(xiàn)原癌X 只在乳腺、 呼吸道等上皮細(xì)胞中有微弱表達(dá)， 這說明。(3)根據(jù)以上信息，可推測(cè)原癌的主要功能是_。(4)該單克隆抗體時(shí)

12、，免疫動(dòng)物的抗原可以是_。B 淋巴細(xì)胞識(shí)別抗原并與之結(jié)合，之后在適當(dāng)?shù)男盘?hào)作用下增殖分化為_和。(5)用該單克隆抗體處理原癌X 過量表達(dá)的某腫瘤細(xì)胞株，發(fā)現(xiàn)其增殖能力明顯下降。這是因?yàn)開。然后結(jié)合的與表達(dá)、單克隆抗體等知識(shí)進(jìn)行卵，卵的增殖方式為有絲，有絲的間期核 DNA 進(jìn)行，經(jīng)期又平均分配到子細(xì)胞中，可以將卵中的核遺傳信息準(zhǔn)確傳遞給子細(xì)胞。(2)原癌X 轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是 mRNA，翻譯的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)蛋白 X，所以可以通過檢測(cè)原癌X 的 mRNA 和蛋白質(zhì)來判斷是否發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯。原癌X 只在乳腺、呼吸道等上皮細(xì)胞中有微弱表達(dá)，而在其他組織細(xì)胞中沒有表達(dá)，充分說明了原癌可以導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖，所以可

13、以推測(cè)原癌的表達(dá)具有(組織)特異性。(3)原癌X 過量表達(dá)的功能是調(diào)節(jié)細(xì)胞周期。(4)根據(jù)題意可知，單克隆抗體的目的是和治療原癌X 過量表達(dá)的腫瘤，而原癌X 導(dǎo)致細(xì)胞是通過過量的表達(dá)產(chǎn)物蛋白 X 實(shí)現(xiàn)的，所以抗原的刺激下，可以迅速增殖分化成漿細(xì)胞和單克隆抗體所用的抗原是蛋白 X。B 淋巴細(xì)胞在細(xì)胞。(5)由于的單克隆抗體能與蛋白 X(抗原)結(jié)合，使蛋白 X 的含量減少，而蛋白 X 的作用是持續(xù)激活細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)，啟動(dòng)細(xì)胞 DNA的，所以用的單克隆抗體處理原癌X 過量表達(dá)的某腫瘤細(xì)胞株，會(huì)降低蛋白 X 介導(dǎo)的信息傳遞功能，從而抑制了腫瘤細(xì)胞的增殖能力。蛋白質(zhì) 原癌X 的表達(dá)具有(組織)特異性(

14、3)維持細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和的進(jìn)程(4)蛋白 X漿細(xì)胞細(xì)胞(5)該單克隆抗體與腫瘤細(xì)胞表面的蛋白 X 特異性結(jié)合，從而阻斷蛋白 X 介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)15(12 分)(2013·重慶高究發(fā)現(xiàn)豚鼠血清對(duì)人淋巴瘤細(xì)胞有抑制作用，而對(duì)正常細(xì)胞無影響。進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，發(fā)揮作用的物質(zhì)是 L天冬酰胺酶，它能將 L天冬酰胺分瘤細(xì)胞自身不能該氨基酸，增殖被抑制。(1)為驗(yàn)證該酶對(duì)兩種細(xì)胞的影響，某小組進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)材料：正常細(xì)胞、淋巴瘤細(xì)胞、培養(yǎng)基(含細(xì)胞生長所需的物質(zhì))、L天冬酰胺酶實(shí)驗(yàn)步驟：a分組實(shí)驗(yàn)組：培養(yǎng)基L天冬酰胺酶淋巴瘤細(xì)胞對(duì)照組：培養(yǎng)基_b適宜條件下培養(yǎng)后，觀察細(xì)胞生長狀態(tài)、檢測(cè) L天冬酰胺含量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果(如下表)：實(shí)驗(yàn)分組生長狀態(tài)L天冬酰結(jié)果分該實(shí)驗(yàn)利用了酶的特性；表中應(yīng)為；對(duì)照組細(xì)胞內(nèi) L天冬酰胺含量正常的原因是_。(2)患者多次靜脈注射該外源性酶后療效降低，是因?yàn)榘l(fā)生了反應(yīng)；該酶口服無效，原因是。(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，你認(rèn)為理想的抗腫瘤藥物應(yīng)該具有的特性是_。胺含量培養(yǎng)液細(xì)胞內(nèi)實(shí)驗(yàn)組缺乏缺乏對(duì)照組正常缺乏正常(1)該實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證酶對(duì)兩種細(xì)胞的影響，所以自變量是細(xì)胞的種類，則對(duì)照