翟中和第四版細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋

1、癌基因oncogene通常表示原癌基因(protooncogene)的突變體，這些基因編碼的蛋白使細(xì)胞的生長失去控制，并轉(zhuǎn)變成癌細(xì)胞，故稱癌基因。氨酰-tRNA合成酶aminoacyltRNAsynthetase將氨基酸和對應(yīng)的tRNA的3,端進行共價連接形成氨酰-tRNA的酶。不同的氨基酸被不同的氨酰一tRNA合成酶所識別。暗反應(yīng)lightindependentreaction光合作用中的另外一種反應(yīng)，又稱碳同化反應(yīng)(carbonassimilationreaction)。該反應(yīng)利用光反應(yīng)生成的ATP和NADPH中的能量，固定CO2生成糖類。白介素-1卩轉(zhuǎn)換酶interleukin-1卩co

2、nvertingenzyme，ICECaspase-1，Caspase家族成員之一，線蟲Ced3在哺乳動物細(xì)胞中的同源蛋白，催化白介素-1卩前體的剪切成熟過程。半橋粒hemidesmosome位于上皮細(xì)胞基底面的一種特化的黏著結(jié)構(gòu)，將細(xì)胞黏附到基膜上。胞間連絲plasmodesma相鄰植物細(xì)胞之間的聯(lián)系通道，直接穿過兩相鄰細(xì)胞的細(xì)胞壁。胞內(nèi)體endosome動物細(xì)胞內(nèi)由膜包圍的細(xì)胞器，其作用是轉(zhuǎn)運由胞吞作用新攝取的物質(zhì)到溶酶體被降解。胞內(nèi)體被認(rèn)為是胞吞物質(zhì)的主要分選站。胞吐作用exocytosis攜帶有內(nèi)容物的膜泡與質(zhì)膜融合，將內(nèi)容物釋放到胞外的過程。胞吞作用endocytosis通過質(zhì)膜內(nèi)陷

3、形成膜泡，將細(xì)胞外或細(xì)胞質(zhì)膜表面的物質(zhì)包裹到膜泡內(nèi)并轉(zhuǎn)運到細(xì)胞內(nèi)(胞飲和吞噬作用)。胞外基質(zhì)extracellularmatrix分布于細(xì)胞外空間、由細(xì)胞分泌的蛋白質(zhì)和多糖所構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，如膠原和蛋白聚糖等，在決定細(xì)胞形狀和活性的過程中起著種整合作用。胞質(zhì)動力蛋白cytoplasmicdynein由多條肽鏈組成的巨型馬達蛋白，利用ATP水解釋放的能量將膜泡或膜性細(xì)胞器等沿微管朝負(fù)極轉(zhuǎn)運。胞質(zhì)分裂cytokinesis細(xì)胞周期的一部分，在此期間一個細(xì)胞分裂為兩個子細(xì)胞。表觀遺傳epigenetics與核苷酸序列無關(guān)的調(diào)節(jié)基因表達的可遺傳控制機制。病毒粒子virion單個病毒顆粒，通常由蛋白外殼

4、和包裹在其內(nèi)的遺傳物質(zhì)共同組成，僅能在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖,廣泛用于細(xì)胞生物學(xué)研究。捕光復(fù)合體IIlightharvestingcomplexII,LHCII位于光系統(tǒng)I之外的色素蛋白復(fù)合物，含有大量天線色素為光系統(tǒng)II（PSII）收集光子。糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)roughendoplasmicreticulum,RER附著有核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)由許多扁平膜囊組成，主要功能包括合成分泌性蛋白、溶酶體蛋白、膜整合蛋白以及膜脂分子。常染色質(zhì)euchromatin間期核中處于分散狀態(tài)、壓縮程度相對較低、著色較淺的染色質(zhì)。成膜體phragmoplast在植物細(xì)胞中期赤道板相應(yīng)位置上致密排列的物質(zhì)。由成簇交錯的微管

5、（與即將形成的細(xì)胞板垂直）和一些與其相連的電子致密物組成。程序性細(xì)胞死亡programmedcelldeath,PCD是受到嚴(yán)格的基因調(diào)控、程序性的細(xì)胞死亡形式。對生物體的正常發(fā)育、自穩(wěn)態(tài)平衡及多種病理過程具有重要的意義。初牛壁primarywall生長中的植物細(xì)胞壁，具有可伸展性。次生壁secondarywall在大多數(shù)成熟植物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的較厚的細(xì)胞壁。粗肌絲thickfilament組成肌節(jié)的兩種特征性纖維之一，主要由肌球蛋白構(gòu)成。在橫切面上粗肌絲被呈六角形排列的6根細(xì)肌絲所包圍。單克隆抗體monoclonalantibody來自單個細(xì)胞克隆所分泌的抗體分子。膽固醇cholesterol動

6、物細(xì)胞內(nèi)的一種固醇類物質(zhì)，占細(xì)胞質(zhì)膜中脂質(zhì)物質(zhì)的半數(shù)以上。膜內(nèi)膽固醇相對含量的高低可以影響膜的流動性。蛋白激酶proteinkinase將磷酸基團轉(zhuǎn)移到其他蛋白質(zhì)上的酶，通常對其他蛋白質(zhì)的活性具有調(diào)節(jié)作用。蛋白激酶CproteinkinaseC一類多功能的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族，可磷酸化多種不同的蛋白質(zhì)底物。蛋白聚糖proteoglycan由個核心蛋白分子與多個糖胺聚糖鏈組裝而成的蛋白一多糖復(fù)合物。蛋白聚糖可吸附大量水分子形成個多孔的親水性凝膠，賦予組織抗壓特性。蛋白酶體proteasome在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中降解被泛素標(biāo)記蛋白質(zhì)的大分子蛋白復(fù)合體。蛋白質(zhì)分選proteinsorting依靠蛋白

7、質(zhì)自身信號序列，從蛋白質(zhì)起始合成部位轉(zhuǎn)運到其功能發(fā)揮部位的過程。蛋白質(zhì)分選不僅保證了蛋白質(zhì)的正確定位，也保證了蛋白質(zhì)的生物學(xué)活性。燈刷染色體lampbrushchromosome較普遍存在于魚類、兩棲類等動物的卵母細(xì)胞減數(shù)分裂雙線期，由具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)環(huán)形成類似燈刷的特殊巨大染色體。第二信使secondmessenger第信使分子（激素或其他配體）與細(xì)胞表面受體結(jié)合后，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生或釋放到細(xì)胞內(nèi)的小分子物質(zhì)，如cAMP,IP3,Ca2+等，有助于信號向胞內(nèi)進行傳遞。電化學(xué)梯度electrochemicalgradient電荷和溶質(zhì)濃度總的差異，決定物質(zhì)在兩個區(qū)域之間的運動擴散能力。電子傳遞

8、鏈electrontransportchain膜上一系列由電子載體組成的電子傳遞途徑。這些電子載體接受高能電子，并在傳遞過程中逐步降低電子的能量，最終將釋放的能量用于合成ATP或以其他能量形式儲存。凋亡復(fù)合體apoptosome凋亡分子Apaf-1與細(xì)胞色素c形成的復(fù)合體，相對分子質(zhì)量為(7001400)xl03，細(xì)胞質(zhì)中Caspase-9的前體被招募到復(fù)合體上并發(fā)生自身切割活化，引起細(xì)胞凋亡。凋亡小體apoptoticbody細(xì)胞凋亡過程中斷裂的DNA或染色質(zhì)與細(xì)胞其他內(nèi)含物一起被反折的細(xì)胞質(zhì)膜包裹，形成的圓形小體。凋亡小體被鄰近細(xì)胞識別并吞噬。動粒kinetochore位于著絲粒外表面、由

9、蛋白質(zhì)形成的結(jié)構(gòu)，是紡錘體微管的附著位點。動作電位actionpotential在神經(jīng)元或肌細(xì)胞質(zhì)膜上產(chǎn)生的一種快速、短暫、自我傳播的電信號。動作電位或者神經(jīng)沖動是神經(jīng)系統(tǒng)通訊的基礎(chǔ)。端粒telomere位于染色體末端的重復(fù)序列，對染色體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、末端復(fù)制等有重要作用。端粒常在每條染色體末端形成一頂“帽子”結(jié)構(gòu)。端粒酶telomerase含有RNA的反轉(zhuǎn)錄酶，能以自身RNA為模板,對DNA端粒序列進行延長而解決線性染色體末端復(fù)制問題。多聚核糖體polyribosome,polysome由多個甚至幾十個核糖體串聯(lián)在一條mRNA分子上進行肽鏈合成的核糖體與mRNA的聚合體。多線染色體polyten

10、echromosome染色體DNA經(jīng)多次復(fù)制而不分開、呈規(guī)則并排的巨大染色體，昆蟲中的巨大染色體形態(tài)特征最為典型。反面咼爾基體管網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)transGolginetwork,TGN處于高爾基體反面的管網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，主要功能是負(fù)責(zé)對蛋白質(zhì)進行分選，并定向?qū)⒌鞍踪|(zhì)轉(zhuǎn)運到細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞外的最終位置。反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子retrotransposons對其移動需要反轉(zhuǎn)錄酶的轉(zhuǎn)座元件。泛素ubiquitin真核細(xì)胞中咼度保守的小分子蛋白，與要降解的蛋白質(zhì)的賴氨酸殘基共價連接，指導(dǎo)蛋白質(zhì)在蛋白酶體中進行降解。泛素依賴性降解途徑ubiquitindependentpathway在El、E2、E3三種酶的催化下，通過一系列級

11、聯(lián)反應(yīng)將泛素連接到靶蛋白上，最后由26S蛋白酶體特異性識別被泛素化的底物并將其降解，冋時釋放出泛素單體以備循環(huán)利用。放射自顯影技術(shù)autoradiography通過檢測放射性標(biāo)記物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的定位來觀察某一特定生化反應(yīng)過程的技術(shù)。在含有放射性同位素的組織切片上涂一薄層感光乳膠，乳膠經(jīng)組織發(fā)出的射線曝光、顯影，在顯微鏡下通過觀察銀顆粒定位，可以獲知細(xì)胞中有放射性信號的位點。非循環(huán)光合磷酸化noncyclicphotophosphorylation在光合作用光反應(yīng)中形成ATP的過程，其中電子從H2O分子到NADP+呈線性傳遞。分辨率limitofresolution顯微鏡能區(qū)分開兩個質(zhì)點間的最小距

12、離，公式為D=0.6U/Nsin(a/2)，其中D是樣品中可以被分辨開來的兩質(zhì)點間的最小距離，九是照射光的波長，N是介質(zhì)的折射率，a代表透鏡的鏡口角，與透鏡孔徑大小直接相關(guān)。分泌途徑secretorypathway經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、咼爾基體到細(xì)胞表面、溶酶體或植物細(xì)胞液泡等的物質(zhì)分泌路徑。其中涉及分泌物的合成、修飾和分泌物外排等過程。該過程包括組成型分泌和可調(diào)控型分泌。分子伴侶chaperone，molecularchaperon一種與其他多肽或蛋白質(zhì)結(jié)合的蛋白質(zhì)，以防止蛋白質(zhì)錯誤折疊、變性或聚集沉淀，對蛋白質(zhì)的正確折疊、組裝以及跨膜轉(zhuǎn)運有意義。分子開關(guān)molecularswitch細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中

13、，通過結(jié)合GTP與水解GTP，或者通過蛋白質(zhì)磷酸化與去磷酸化而開啟或關(guān)閉蛋白質(zhì)的活性。封閉連接occludingjunction將相鄰上皮細(xì)胞的質(zhì)膜緊密地連接在一起，阻止溶液中的小分子沿細(xì)胞間隙從細(xì)胞一側(cè)滲透到另一側(cè)。緊密連接是這種連接的典型代表。負(fù)染色negativestaining用重金屬鹽對電鏡樣品進行染色的技術(shù)，使得重金屬鹽沉積在樣品周圍，而樣品不被染色，從而襯托出樣品的精細(xì)結(jié)構(gòu)。鈣泵calciumpump，Ca2+-ATPase在肌細(xì)胞的肌質(zhì)網(wǎng)膜上含量豐富的跨膜轉(zhuǎn)運蛋白，屬于P型泵，利用ATP水解釋放的能量將Ca2+從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)泵到肌質(zhì)網(wǎng)內(nèi)。鈣黏蛋白cadherin介導(dǎo)Ca2+依賴性

14、的細(xì)胞與細(xì)胞間黏著的相關(guān)糖蛋白家族成員。鈣調(diào)蛋白calmodulin種咼度保守、廣泛分布的小分子Ca2+結(jié)合蛋白，參與許多Ca2+依賴性的生理反應(yīng)與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。每個鈣調(diào)蛋白分子有4個鈣離子結(jié)合位點。甘露糖-6-磷酸mannose-6-phosphate,M6P溶酶體酶的寡糖鏈甘露糖殘基被磷酸化形成的一個分選標(biāo)記。干細(xì)胞stemcell分化程度相對較低、具有不斷增殖和分化能力的細(xì)胞。高爾基復(fù)合體Golgicomplex一種由管網(wǎng)結(jié)構(gòu)和多個膜囊組成的極性細(xì)胞器，主要功能是對ER轉(zhuǎn)運來的脂分子及蛋白質(zhì)進行加工、修飾以及分選。共聚焦掃描顯微鏡confocalsanningmicroscope用聚焦極好的

15、激光束對樣品單景深的層面進行快速掃描，從而獲得“光學(xué)切片”效果的顯微鏡。光反應(yīng)lightdependentreaction構(gòu)成光合作用的兩種反應(yīng)之一。該反應(yīng)將吸收的太陽光能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能，儲存在ATP和NADPH中。光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)smoothendoplasmicreticulum，SER沒有附著核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)部分。光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)呈分支管狀，功能包括類固醇激素的合成、有機物的解毒、將葡萄糖-6-磷酸迅速轉(zhuǎn)化成葡萄糖以及Ca2+的儲存等。光系統(tǒng)photosystem在光合作用中能夠利用光能并將其轉(zhuǎn)變成其他能量形式的多聚蛋白復(fù)合體。過氧化物酶體peroxisome真核細(xì)胞中含多種活性酶的細(xì)胞器。利用分子氧氧

16、化有機物。核被膜nuclearenvelope真核細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核之間由雙層膜構(gòu)成，分別稱外核膜與內(nèi)核膜。雙層核膜上鑲嵌有核孔復(fù)合體，能選擇性地運輸核內(nèi)外物質(zhì)。核基質(zhì)nuclearmatrix細(xì)胞核內(nèi)抗抽提的不溶性纖維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。核孔復(fù)合體nuclearporecomplex，NPC鑲嵌在內(nèi)外核膜上的籃狀復(fù)合體結(jié)構(gòu)，主要由胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、核籃等結(jié)構(gòu)域組成，是物質(zhì)進出細(xì)胞核的通道。核酶ribozyme具有催化作用的RNA分子。核內(nèi)小RNAsmallnuclearRNA，snRNARNA加工過程中所必需的小分子RNA(90300bp)，它們在細(xì)胞核中起作用。核內(nèi)小核糖核蛋白顆粒snRNPs剪接體

17、中各種核糖核蛋白顆粒。因其由snRNAs與特異蛋白質(zhì)結(jié)合而組成，故稱snRNPs。核仁nucleolus細(xì)胞核內(nèi)rRNA轉(zhuǎn)錄及加工產(chǎn)生核糖體亞基的結(jié)構(gòu)，其構(gòu)成包括纖維中心、致密纖維組分和顆粒組分。核糖體ribosome由數(shù)種rRNA和50多種核糖體蛋白組成的大分子復(fù)合物，具有一個大亞基和一個小亞基，是蛋白質(zhì)合成的地方。核糖體DNArDNA編碼rRNA的DNA序列，常常重復(fù)幾百次，并簇集于基因組的一個或幾個區(qū)域。核纖層nuclearlamina位于核膜內(nèi)側(cè)，由核纖層蛋白組成的纖維狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。核小體nucleosome由DNA和組蛋白形成的染色質(zhì)基本結(jié)構(gòu)單位。每個核小體由147bp的DNA纏繞組蛋

18、白八聚體近兩圈形成。核小體核心顆粒之間通過60bp左右的連接DNA相連。核型karyotype染色體組在有絲分裂中期的表型，包括染色體數(shù)目、大小、形態(tài)特征的總和。后期anaphase有絲分裂中姐妹染色單體分離并產(chǎn)生向極運動的時段，由后期A(anaphaseA)及后期B(anaphaseB)組成。后期A是有絲分裂中染色體拉向兩極的向極運動，后期B是紡錘體兩極進步遠(yuǎn)離。后期促進復(fù)合體anaphasepromotingcomplex，APC泛素連接酶，通過泛素依賴性蛋白降解途徑，降解參與姐妹染色單體分離的蛋白質(zhì)，使細(xì)胞從中期向后期轉(zhuǎn)換?；瘜W(xué)滲透學(xué)說chemiosmosis氧化磷酸化的偶聯(lián)機制。電子經(jīng)

19、電子傳遞鏈傳遞后，形成跨線粒體內(nèi)膜的質(zhì)子動力勢，用以驅(qū)動ATP合成酶合成ATP。環(huán)式光合磷酸化cyclicphotophosphorylation葉綠體通過光系統(tǒng)II,而不依賴于光系統(tǒng)I,進行的ATP生成過程。肌動蛋白結(jié)合蛋白actinbindingprotein與肌動蛋白單體或肌動蛋白絲結(jié)合的蛋白，對微絲的組裝、物理性質(zhì)及其功能具有調(diào)控作用。肌節(jié)sarcomere肌原纖維的收縮單元，主要由粗肌絲和細(xì)肌絲組成。由于它們具有帶狀與條紋狀圖案，從而使得骨骼肌細(xì)胞呈現(xiàn)出橫紋狀外觀。肌纖維musclefiber一個骨骼肌細(xì)胞，內(nèi)含豐富的肌原纖維，具有多個細(xì)胞核，外形呈纖維狀。肌質(zhì)網(wǎng)sarcoplasm

20、icreticulum肌細(xì)胞中的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，儲存有咼濃度的Ca2+?；?底)膜basementmembrane，basallamina一薄層胞外基質(zhì)，厚50200nm,將上皮組織、肌細(xì)胞或脂肪細(xì)胞與結(jié)締組織分隔開來?；rana葉綠體中類囊體堆疊有序的排列形式。基因組genome每種生物的全部遺傳信息，相當(dāng)于該物種單倍染色體組所有的DNA。間期interphase細(xì)胞周期中細(xì)胞分裂期之間的時期。間隙連接gapjunction在動物細(xì)胞間專司細(xì)胞間通信的連接方式。相鄰細(xì)胞質(zhì)膜上的兩個連接子對接形成中空的完整的間隙連接結(jié)構(gòu)，以利于小分子通過。兼性異染色質(zhì)facultativeheterochro

21、matin在有機體生命的某一特定階段，發(fā)生特異性失活的染色質(zhì)。檢驗點checkpoint細(xì)胞周期的調(diào)控點，檢驗細(xì)胞從一個周期時相進入下一個時相的條件是否適合。減數(shù)分裂meiosis染色體DNA復(fù)制一次而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，使染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂形式。產(chǎn)生的子細(xì)胞只含有母細(xì)胞每對同源染色體中的一條。是真核生物形成成熟生殖細(xì)胞的分裂方式。間接免疫熒光indirectimmunofluorescence由直接免疫熒光技術(shù)衍生而來。即不帶熒光標(biāo)記的第一抗體與相應(yīng)抗原孵育形成復(fù)合物后，再用熒光標(biāo)記的第一抗體識別第一抗體，從而顯示抗原所在位置。漿細(xì)胞plasmacell由B淋巴細(xì)胞發(fā)育而來的終端分化細(xì)胞

22、，可以合成和分泌抗體。膠原collagen類纖維狀的糖蛋白分子家族，具有較強的抗張力作用，參與胞外基質(zhì)的構(gòu)建。酵母人工染色體yeastartificialchromosome，YAC由正常酵母染色體改造而成的克隆載體。其中包含了染色體復(fù)制以及向子細(xì)胞平均分配等過程所需要的相關(guān)元件，同時還含有篩選基因，YAC可以容納高達幾百kb的DNA插入片段。結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)constitutiveheterchromatin在細(xì)胞的所有時期均保持凝聚狀態(tài)的染色質(zhì)。主要由咼度重復(fù)序列DNA構(gòu)成。結(jié)合變構(gòu)模型bindingchangemodel利用質(zhì)子動力勢驅(qū)動ATP合成酶構(gòu)象發(fā)生改變，將ADP和無機磷合成ATP的

23、模型。緊密連接tightjunction上皮細(xì)胞之間的一種特殊的封閉連接，阻止可溶性物質(zhì)從上皮細(xì)胞層一側(cè)擴散到另一側(cè)，形成滲透屏障，起重要的封閉作用，也形成了上皮細(xì)胞質(zhì)膜蛋白與膜脂分子側(cè)向擴散的屏障，維持了上皮細(xì)胞的極性。靜息電位restingpotential可興奮細(xì)胞在其不受外來刺激時測得的膜電位差。抗體antibody一種免疫球蛋白，由B淋巴細(xì)胞衍生而來的漿細(xì)胞分泌所產(chǎn)生。它們識別并結(jié)合相應(yīng)抗原（外源物質(zhì)或病原體），從而促進外來物的失活或者導(dǎo)致病原體被吞噬、裂解?？乖璦ntigen所有被免疫系統(tǒng)識別為外源性的物質(zhì)?？乖蔬f細(xì)胞antigenpresentingcell，APC將蛋白質(zhì)抗原

24、片段呈遞在細(xì)胞表面的細(xì)胞。這些抗原片段由抗原蛋白水解后產(chǎn)生，它們與主要組織性抗原復(fù)合體（MHC）結(jié)合后一起呈遞到細(xì)胞表面?？椎鞍譸orin存在于線粒體和葉綠體外膜上的整合膜蛋白，形成非選擇性的通道?？缂?xì)胞轉(zhuǎn)運transcytosis以胞吞作用從細(xì)胞的一側(cè)攝取物質(zhì)，形成膜泡在細(xì)胞內(nèi)運輸，并以胞吐作用從細(xì)胞的另一側(cè)釋放出去的膜泡轉(zhuǎn)運方式。類病毒viroid是目前已知最小的可傳染的致病因子，僅由一個裸露的環(huán)狀的RNA分子構(gòu)成，侵入宿主細(xì)胞后能自我復(fù)制。類囊體thylakoids葉綠體內(nèi)的扁平膜囊，在光合作用中，是光反應(yīng)的功能位點。冷凍斷裂復(fù)型freezefracturereplica樣品組織冷凍后，

25、用刀口撞擊，使樣品沿阻力最小的面斷裂（通常在脂雙層兩小葉之間發(fā)生斷裂），產(chǎn)生兩個斷裂面，用金屬噴鍍獲得斷裂面的投影復(fù)制品，用于電子顯微鏡分析。冷凍蝕刻技術(shù)freezeetchtechnique樣品經(jīng)冷凍斷裂后，在真空中短暫暴露，使斷裂面上的一層薄冰升華，暴露出蝕刻面，以便在電子顯微鏡下進行觀察。離子通道ionchannel只允許特定離子順著電化學(xué)梯度通過其親水性通道的跨膜蛋白。連接子connexon間隙連接中由連接蛋白（connexin）在質(zhì)膜內(nèi)簇集形成的多亞基復(fù)合體。每個連接子由6個連接蛋白亞基環(huán)形排列而成，中間形成一直徑約1.5nm的通道。聯(lián)會synapsis在減數(shù)分裂過程中，冋源染色體彼

26、此配對的過程。聯(lián)會復(fù)合體synaptonemalcomplex,SC減數(shù)分裂刖期I染色體配對時，冋源染色體之間形成的一種復(fù)合結(jié)構(gòu)，既有利于同源染色體間的基因重組，也有利于同源染色體的分離。良性腫瘤benigntumor這類腫瘤的細(xì)胞不受正常生長調(diào)控，但不侵潤附近的正常組織，也不向較遠(yuǎn)的位點轉(zhuǎn)移。兩親性分子amphipathicmolecule種重要的生物學(xué)特性，分子中冋時含有親水區(qū)和疏水區(qū)。淋巴細(xì)胞lymphocyte在血液和淋巴器官之間循環(huán)的有核白細(xì)胞，包括B細(xì)胞和T細(xì)胞，它們介導(dǎo)獲得性免疫。磷脂酶CphospholipaseC催化PIP2分解產(chǎn)生1,4,5肌醇三磷酸（IP3）和二酰甘油（D

27、AG）兩個第二信使分子。磷脂轉(zhuǎn)移蛋白phospholipidtransferprotein將磷脂從一種生物膜轉(zhuǎn)移到另一生物膜的水溶性轉(zhuǎn)運蛋白，存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。流動鑲嵌模型fluidmosaicmodel一種關(guān)于生物膜的動態(tài)結(jié)構(gòu)模型，脂質(zhì)和膜蛋白是可流動的，它們通過在膜內(nèi)的運動與其他膜分子發(fā)生相互作用。馬達蛋白motorprotein利用ATP水解釋放的能量驅(qū)動自身沿微管或微絲定向運動的蛋白，如驅(qū)動蛋白、動力蛋白和肌球蛋白。錨定連接anchoringjunction通過細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及細(xì)胞骨架系統(tǒng)將相鄰細(xì)胞，或細(xì)胞與胞外基質(zhì)間連接起來。門控通道gatedchannel一種離子通道，通過構(gòu)象改變

28、使溶液中的離子通過或阻止通過。依據(jù)引發(fā)構(gòu)象改變的機制不同，門控通道包括電位門通道和配體門通道兩類。免疫球蛋白超家族immunoglobulinsuperfamily，IgSF含有與抗體相似結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)總稱，這些結(jié)構(gòu)域一般由70110個氨基酸組成。大多數(shù)IgSF參與細(xì)胞間的相互作用或抗原識別。膜泡運輸vesiculartransport以膜泡的形式將蛋白質(zhì)、脂分子等物質(zhì)從細(xì)胞一個區(qū)間轉(zhuǎn)運到另一個區(qū)間。內(nèi)共生學(xué)說endosymbionttheory關(guān)于葉綠體和線粒體起源的假說，認(rèn)為葉綠體和線粒體起源于被原始真核細(xì)胞吞噬的共生原核生物。內(nèi)膜系統(tǒng)endomembranesystem細(xì)胞質(zhì)中在結(jié)構(gòu)、功

29、能和發(fā)生上相互聯(lián)系的膜性細(xì)胞器的總稱，包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、胞內(nèi)體、溶酶體和液泡等。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)endoplasmicreticulum，ER由小管、扁平囊和囊泡組成的系統(tǒng)，是合成脂分子、膜結(jié)合蛋白以及分泌蛋白的細(xì)胞器。擬核nucleoid原核細(xì)胞中含有遺傳物質(zhì)的區(qū)域，具體位置仍很難定義。黏合斑focaladhesion細(xì)胞與胞外基質(zhì)之間的連接方式，參與的細(xì)胞骨架組分是微絲，跨膜粘連蛋白是整聯(lián)蛋白，有助于維持細(xì)胞在運動過程中的張力以及細(xì)胞生長的信號傳遞。胚胎干細(xì)胞embryonicstemcell在哺乳動物胚泡中發(fā)現(xiàn)的一類具有分化成各種胚胎組織細(xì)胞能力的細(xì)胞?？稍隗w外培養(yǎng)，通過遺傳修飾后導(dǎo)入胚泡發(fā)育

30、成轉(zhuǎn)基因動物。陪伴蛋白chaperonin分子伴侶Hsp60家族中的成員，如GroEL,由14個亞基形成柱形復(fù)合物，在復(fù)合物內(nèi)部空間幫助其他蛋白質(zhì)進行正確折疊。片狀偽足lamellipodium運動的成纖維細(xì)胞的前緣，因微絲組裝形成的扁平凸起。前期prophase有絲分裂的第一個階段。其中復(fù)制的染色體已凝集，但還沒有與有絲分裂紡錘體相連。前中期prometaphase有絲分裂過程中，從核被膜破裂、紡錘體微管捕捉住染色體，到染色體遷移到細(xì)胞赤道板之間的時期。橋粒desmosomes細(xì)胞與細(xì)胞間的一種錨定連接方式，在質(zhì)膜內(nèi)表面有明顯的致密胞質(zhì)斑，為與之連接的中間絲提供錨定位點。驅(qū)動蛋白kinesi

31、n能利用ATP水解所釋放的能量驅(qū)動自身及所攜帶的貨物分子沿微管運動的一類馬達蛋白，與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運輸相關(guān)。染色單體chromatid在間期復(fù)制的染色質(zhì)進入有絲分裂后通過著絲粒相連的成對的棒狀結(jié)構(gòu)，其中每個棒狀結(jié)構(gòu)被稱為染色單體。染色體chromosome真核細(xì)胞分裂中期由DNA及其結(jié)合蛋白組成的咼度壓縮的棒狀結(jié)構(gòu)。染色質(zhì)chromatin在間期細(xì)胞中構(gòu)成染色體的DNA、組蛋白及其他非組蛋白形成的線性復(fù)合體。溶酶體貯積癥lysosomalstoragedisorder該疾病以缺乏某種溶酶體酶為特征，從而不能降解相應(yīng)底物而貯積在溶酶體內(nèi)。溶血作用hemolysis紅細(xì)胞質(zhì)膜的透化作用。實驗過程中，將

32、紅細(xì)胞放置在低滲溶液中，細(xì)胞吸水發(fā)生膨脹、破裂，釋放出內(nèi)容物并留下膜空殼(血影)。朊病毒prion與某些哺乳動物的退行性疾病相關(guān)的一種感染性蛋白質(zhì)因子。掃描電子顯微鏡scanningelectronmicroscope，SEM利用電子在樣品表面掃描產(chǎn)生二次電子成像的顯微鏡。神經(jīng)沖動nerveimpulse動作電位沿神經(jīng)元細(xì)胞質(zhì)膜傳遞，依次引發(fā)相鄰膜區(qū)域的動作電位的過程。神經(jīng)遞質(zhì)neurotransmitter突觸刖端釋放的一種化學(xué)物質(zhì)，與突觸后靶細(xì)胞結(jié)合，并改變靶細(xì)胞的膜電位。神經(jīng)肌肉接頭neuromuscularjunction神經(jīng)元軸突末與肌纖維之間的連接位點，同時也是神經(jīng)沖動從軸突經(jīng)突觸

33、間隙向肌纖維傳遞的位點。神經(jīng)生長因子nervesgrowthfactor,NGF神經(jīng)元存活所必需的細(xì)胞因子。受體receptor任何能與特定信號分子(配體)結(jié)合的膜蛋白分子，通常導(dǎo)致細(xì)胞攝取反應(yīng)或細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。受體介導(dǎo)的胞吞作用receptormediatedendocytosis通過網(wǎng)格蛋白有被小泡從胞外基質(zhì)攝取特定大分子的途徑。被轉(zhuǎn)運的大分子物質(zhì)與細(xì)胞表面互補性的受體結(jié)合，形成受體-配體復(fù)合物并引發(fā)細(xì)胞質(zhì)膜局部內(nèi)化作用，然后小窩脫離質(zhì)膜形成有被小泡而將物質(zhì)吞入細(xì)胞內(nèi)。受體酪氨酸激酶receptortyrosinekinase，RTK能將自身或胞質(zhì)中底物上的酪氨酸殘基磷酸化的細(xì)胞表面受體。主

34、要參與細(xì)胞生長和分化的調(diào)控。衰老相關(guān)的卩-半乳糖苷酶senescenceassociatedB-galactosidase,SAB-gal衰老細(xì)胞中存在的pH6.0條件下即表現(xiàn)活性的B-半乳糖苷酶。水孔蛋白aquaporin動植物細(xì)胞質(zhì)膜上轉(zhuǎn)運水分子的特異蛋白，為水分子的快速跨膜運動提供通道。糖萼glycocalyx，cellcoat與質(zhì)膜外表面緊密聯(lián)系的一層糖被，由膜上糖脂和糖蛋白的糖鏈，以及細(xì)胞分泌到胞外空間但仍與細(xì)胞表面緊密相連的物質(zhì)共同組成。體外invitro發(fā)生在機體之外或完整細(xì)胞之外。如細(xì)胞生長在培養(yǎng)條件下或利用非細(xì)胞體系研究基因轉(zhuǎn)錄等。與之對應(yīng)的是invivo。天線色素分子ant

35、enna光合作用單位中光捕獲分子，可以吸收各種波長的光子，并將光子的激發(fā)能傳遞至反應(yīng)中心的色素分子。調(diào)節(jié)型分泌regulatedsecretion細(xì)胞中已合成的分泌物質(zhì)先儲存在細(xì)胞質(zhì)周邊的分泌泡中，在受到適宜的信號刺激后，才與質(zhì)膜融合將內(nèi)容物分泌到細(xì)胞表面或細(xì)胞外。通訊連接communicationjunction介導(dǎo)相鄰細(xì)胞間的物質(zhì)轉(zhuǎn)運、化學(xué)或電信號的傳遞，主要包括間隙連接(gapjunction)、神經(jīng)元間的化學(xué)突觸(chemicalsynapse)和植物細(xì)胞間的胞間連絲(plasmodesma)。同源染色體homologouschromosome二倍體細(xì)胞中能夠配對的染色體，每條染色體來

36、自不同的親本。每對同源染色體攜帶兩個拷貝的遺傳物質(zhì)，每條染色體各含其一。透射電子顯微鏡transmissionelectronmicroscope，TEM電子穿透樣品后在顯示屏上成像的顯微鏡。外周膜蛋白peripheralprotein位于磷脂雙分子層表面，通過非共價鍵與膜脂或膜蛋白發(fā)生相互作用的一種膜結(jié)合蛋白。網(wǎng)格蛋白clathrin又稱籠形蛋白，是一類包被蛋白，由3條重鏈和3條輕鏈組成，組裝形成多面體籠形結(jié)構(gòu)，介導(dǎo)高爾基體到溶酶體以及胞吞泡形成等過程。微管microtubule一種中空的細(xì)胞骨架纖維，由a與卩微管蛋白形成的異二聚體組裝而成。微管蛋白tubulin一個能聚合形成微管的球狀細(xì)胞

37、骨架蛋白家族。微管結(jié)合蛋白microtubuleassociatedprotein，MAP結(jié)合在微管表面的一類蛋白質(zhì)，對微管的組織結(jié)構(gòu)和功能具有調(diào)控作用。微管組織中心microtubuleorganizingcenters，MTOC在細(xì)胞中微管起始組裝的地方，如中心體、基體等部位。Y-微管蛋白對微管的起始組裝有重要作用。微粒體microsomes細(xì)胞勻漿后由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡。微絲microfilament由肌動蛋白單體組裝而成的細(xì)胞骨架纖維。它們在細(xì)胞內(nèi)與幾乎所有形式的運動相關(guān)。細(xì)胞板cellplate在分裂的植物細(xì)胞中，由膜泡融合形成的扁平的膜結(jié)構(gòu)，是新生植物細(xì)胞質(zhì)膜的前體。細(xì)胞壁cellw

38、all由細(xì)胞分泌到質(zhì)膜外的一層剛性很強的胞外基質(zhì)，為細(xì)胞提供支持和保護等作用，主要存在于植物細(xì)胞、細(xì)菌和真菌細(xì)胞質(zhì)膜外。細(xì)胞凋亡apoptosis一種有序的或程序性的細(xì)胞死亡方式，是細(xì)胞接受某些特定信號刺激后進行的正常生理應(yīng)答反應(yīng)。該過程具有典型的形態(tài)學(xué)和生化特征，凋亡細(xì)胞最后以凋亡小體被吞噬消化。細(xì)胞凋亡抑制因子inhibitorofapoptosis細(xì)胞中天然存在的Caspase抑制因子家族。所有成員都具有由70個氨基酸組成的BIR(baculoviralIAPrepeat)結(jié)構(gòu)域，這一區(qū)域?qū)σ种频蛲龅淖饔檬潜匦璧?。?xì)胞分化celldifferentiation細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上產(chǎn)生

39、穩(wěn)定性差異的過程。細(xì)胞骨架cytokeleton由微管、微絲和中間絲組成的蛋白網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，具有為細(xì)胞提供結(jié)構(gòu)支架、維持細(xì)胞形態(tài)、負(fù)責(zé)細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和細(xì)胞器轉(zhuǎn)運和細(xì)胞運動等功能。細(xì)胞核nucleus真核細(xì)胞中由雙層膜所包被的，包含由DNA、組蛋白等組織而成的染色質(zhì)的細(xì)胞器，是基因組復(fù)制、RNA合成和加工、核糖體組裝的場所。細(xì)胞壞死necrosis細(xì)胞受到意外損傷，如極端的物理、化學(xué)因素或嚴(yán)重的病理性刺激而發(fā)生的細(xì)胞被動死亡形式。細(xì)胞壞死時，細(xì)胞內(nèi)含物釋放到胞外，引起周圍區(qū)域的炎癥反應(yīng)。細(xì)胞連接celljunction在細(xì)胞質(zhì)膜的特化區(qū)域，通過膜蛋白、細(xì)胞支架蛋白或者胞外基質(zhì)形成的細(xì)胞與細(xì)胞之間，或者細(xì)

40、胞與胞外基質(zhì)間的連接結(jié)構(gòu)。細(xì)胞器organelle細(xì)胞內(nèi)各種膜包被的功能性結(jié)構(gòu)，是真核細(xì)胞的典型結(jié)構(gòu)特征之一。細(xì)胞融合cellfussion兩個細(xì)胞通過質(zhì)膜的接觸并相互融合形成一個細(xì)胞的過程。融合后的細(xì)胞只有一個連續(xù)的細(xì)胞質(zhì)膜。細(xì)胞衰老cellageing，cellsenescence般含義是復(fù)制衰老(replicativesenescence)，指正常細(xì)胞經(jīng)過有限次數(shù)的分裂增殖后，停止生長，細(xì)胞形態(tài)和生理代謝活動發(fā)生顯著退化的過程。細(xì)胞通訊cellcommunication信號細(xì)胞發(fā)出的信息傳遞到靶細(xì)胞并與受體相互作用，引起靶細(xì)胞產(chǎn)生特異性生物學(xué)效應(yīng)的過程。細(xì)胞系cellline來源于動物或

41、植物細(xì)胞，能夠在體外培養(yǎng)過程中無限增殖的細(xì)胞群體。細(xì)胞信號傳遞cellsignaling通過信號分子與受體的相互作用，將外界信號經(jīng)細(xì)胞質(zhì)膜傳遞至細(xì)胞內(nèi)部，通常傳遞至細(xì)胞核，并引發(fā)特異生物學(xué)效應(yīng)的過程。細(xì)胞學(xué)說celltheory生物科學(xué)的重要學(xué)說之一，包括三個基本內(nèi)容:所有生命體均由單個或多個細(xì)胞組成；細(xì)胞是生命的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)和功能單位；細(xì)胞只能由原有細(xì)胞分裂產(chǎn)生。細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)cytosol在細(xì)胞內(nèi)，除膜性細(xì)胞器之外的細(xì)胞質(zhì)液相內(nèi)容物區(qū)域。細(xì)胞周期cellcycle，cellpisioncycle一次細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次分裂完成之間的有序過程。細(xì)胞周期調(diào)控系統(tǒng)cellcyclecontrolsyst

42、em調(diào)節(jié)細(xì)胞周期運行的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。細(xì)肌絲thinfilament組成肌節(jié)的兩種特征性纖維之一，主要由肌動蛋白構(gòu)成。在橫切面上細(xì)肌絲按六角形排列包圍在粗肌絲周圍。線粒體mitochondrion將儲存在有機物中的能量通過氧化磷酸化過程形成ATP的細(xì)胞器。線粒體是一種能量轉(zhuǎn)換細(xì)胞器，還參與細(xì)胞凋亡等重要生理過程。相差顯微鏡phasecontrastmicroscope一種將相位差轉(zhuǎn)變成振幅差的顯微鏡，可觀察不染色的活細(xì)胞。協(xié)同轉(zhuǎn)運cotransport兩種溶質(zhì)協(xié)同跨膜運輸?shù)倪^程。兩種溶質(zhì)運輸方向相冋稱為冋向協(xié)冋運輸，相反則稱為反向協(xié)同運輸，是一種間接消耗ATP的主動運輸過程。協(xié)助擴散facil

43、itateddiffusion物質(zhì)通過與特異性膜蛋白的相互作用，從高濃度向低濃度的跨膜轉(zhuǎn)運形式。信號識別顆粒signalrecognitionparticle,SRP由6條不冋多肽和個小RNA分子構(gòu)成的RNP顆粒。識別并結(jié)合從核糖體中合成出來的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)信號序列，指導(dǎo)新生多肽及核糖體和mRNA附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。信號肽酶signalpeptidase蛋白水解酶，負(fù)責(zé)切除在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的新生多肽的N端信號肽序列。信號序列signalsequence蛋白質(zhì)中由特定氨基酸組成的連續(xù)序列，決定蛋白質(zhì)在細(xì)胞中的最終定位。信號轉(zhuǎn)導(dǎo)signaltransduction細(xì)胞將外部信號轉(zhuǎn)變?yōu)樽陨響?yīng)答反應(yīng)的過程。選擇

44、素selectin一類膜整合糖蛋白家族，識別細(xì)胞表面所凸起的特定糖基排列，并與之結(jié)合。選擇性RNA剪接alternativeRNAsplicing從冋RNA轉(zhuǎn)錄物以不冋剪接方式產(chǎn)生多種不同mRNA的機制。選擇性通透屏障selectivelypermeablebarrier允許一些物質(zhì)自由通過而其他物質(zhì)不能自由通過的任何屏障結(jié)構(gòu)，如質(zhì)膜。氧化磷酸化oxidativephosphorylation底物在氧化過程中產(chǎn)生高能電子，通過線粒體內(nèi)膜電子傳遞鏈，將高能電子的能量釋放出來轉(zhuǎn)換成質(zhì)子動力勢進而合成ATP的過程。葉綠體chloroplast真核細(xì)胞中發(fā)生光合作用的主要細(xì)胞器。乙醛酸循環(huán)體glyox

45、ysomes植物細(xì)胞中的一種細(xì)胞器，是將儲存的脂肪酸轉(zhuǎn)變成糖類的酶促反應(yīng)的部位。異染色質(zhì)heterochromatin在細(xì)胞間期保持高度凝聚狀態(tài)、染色較深、不具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)。熒光漂白恢復(fù)技術(shù)fluorescencephotobleachingrecovery，F(xiàn)PR研究膜組分流動性的技術(shù)，通過膜組分與熒光染料連接，用激光不可逆地漂白膜上的某一熒光區(qū)域，然后根據(jù)漂白區(qū)熒光恢復(fù)的速度，研究膜的流動性。應(yīng)力纖維stressfiber真核細(xì)胞中廣泛存在的一種較為穩(wěn)定的纖維束，由大量平行排列的肌動蛋白絲組成。培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞含有豐富的應(yīng)力纖維，通過黏合斑附著在胞外基質(zhì)上。有絲分裂mitosis細(xì)胞

46、核分裂的過程。復(fù)制的染色體分離產(chǎn)生兩個子細(xì)胞核，每個子細(xì)胞核的染色體與母細(xì)胞染色體完全相同。有絲分裂紡錘體mitoticspindle有絲分裂過程中，由微管及其結(jié)合蛋白、紡錘體兩極組成的裝置，在有絲分裂過程中對復(fù)制后染色體的排列與運動具有重要作用。原癌基因protooncogene可促進細(xì)胞增殖的正常基因，其功能獲得性突變形式為癌基因，具有促使細(xì)胞發(fā)生癌變的能力。原代培養(yǎng)primaryculture用直接從生物體獲得的細(xì)胞所進行的培養(yǎng)。原核細(xì)胞prokaryoticcell，procaryote結(jié)構(gòu)簡單的細(xì)胞，沒有膜包被的細(xì)胞核，如細(xì)菌等。原生質(zhì)體protoplast去掉細(xì)胞壁的植物細(xì)胞或其他

47、去壁細(xì)胞。原位雜交insituhybridization通過單鏈RNA或DNA探針對細(xì)胞或組織中的基因或mRNA進行定位的技術(shù)。雜交瘤hybridomas由一個正常的產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞與一個惡性骨髓瘤細(xì)胞融合產(chǎn)生的雜種細(xì)胞系。具有無限增殖和產(chǎn)生單克隆抗體的特性。真核細(xì)胞eukaryoticcell細(xì)胞核具有核被膜，細(xì)胞質(zhì)中含有一些膜性細(xì)胞器的細(xì)胞（包括植物、動物、原生生物和真菌等細(xì)胞）。整合膜蛋白integralprotein鑲嵌或橫跨脂雙層的膜結(jié)合蛋白。整聯(lián)蛋白integrin一類跨膜蛋白超家族，參與細(xì)胞與胞外基質(zhì)的黏著。脂筏lipidraft生物膜上富含（神經(jīng)）鞘脂和膽固醇的微小區(qū)域，與

48、生物膜某些功能的發(fā)揮有關(guān)。脂錨定膜蛋白lipidanchoredprotein位于脂雙層表面，與脂雙層內(nèi)的脂分子共價連接的膜結(jié)合蛋白。脂雙層lipidbilayer生物膜的膜脂分子基于親水和疏水相互作用而自我組裝形成的一種雙分子層結(jié)構(gòu)，其疏水尾部在內(nèi)，而親水性頭部朝向水相。脂質(zhì)體liposome在水溶液環(huán)境中人工形成的一種球形脂雙層結(jié)構(gòu)。直接免疫熒光directimmunofluorescence利用偶聯(lián)熒光分子的抗體與細(xì)胞或細(xì)胞切片進行孵育，使抗體和相應(yīng)抗原結(jié)合，在熒光顯微鏡下對抗原進行定位的技術(shù)。質(zhì)膜plasmamembrane細(xì)胞與其外部環(huán)境之間的生物膜，構(gòu)成細(xì)胞的界膜和選擇性滲透屏障。

49、中間絲intermediatefilaments，IF直徑約10nm的致密索狀的細(xì)胞骨架纖維，組成中間絲的蛋白亞基的種類具有組織特異性。中間絲為細(xì)胞和組織提供了機械穩(wěn)定性。中期metaphase有絲分裂或減數(shù)分裂過程中，所有染色體與兩極的動粒微管相連，排列在紡錘體的赤道板上的時期。中心粒centriole直徑約0.2長約直徑2倍的圓柱狀結(jié)構(gòu)，由9組平行排列的纖維組成，每組纖維由三聯(lián)體微管組成。中心粒幾乎總是成對出現(xiàn)，兩者呈垂直排列。中心體centrosome由一對相互垂直的柱狀中心粒及周圍無定形的電子致密的基質(zhì)組成，是微管組織中心。腫瘤壞死因子tumornecrosisfactor,TNF具有

50、多種生物學(xué)效應(yīng)的細(xì)胞因子家族。由激活的單核一巨噬細(xì)胞分泌，能夠通過與死亡配體結(jié)合誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，還可誘發(fā)炎癥反應(yīng)。腫瘤抑制基因tumorsuppressorgene該基因編碼的蛋白質(zhì)可以抑制細(xì)胞生長并防止細(xì)胞癌變，其功能喪失性突變將導(dǎo)致細(xì)胞癌變。周期蛋白依賴性激酶cyclindependentkinase，CDK與周期蛋白結(jié)合并活化，使靶蛋白磷酸化、調(diào)控細(xì)胞周期進程的激酶。主動運輸activetransport一種需要消耗能量的物質(zhì)跨膜運輸過程。被運輸?shù)孜锱c跨膜載體蛋白結(jié)合，通過載體蛋白構(gòu)象改變，從而將底物逆著電化學(xué)梯度轉(zhuǎn)運到膜的另一側(cè)。著絲粒centromere將姐妹染色單體連接在一起形成有絲

51、分裂染色體的主縊痕部位，著絲粒也是動粒形成及微管與動粒結(jié)合的區(qū)域。自然殺傷細(xì)胞naturalkillercell，NK對感染細(xì)胞進行非特異性攻擊，并引發(fā)感染細(xì)胞進行凋亡的淋巴細(xì)胞。自體吞噬autophagy細(xì)胞器及內(nèi)容物等被來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜包裹后，與自身溶酶體發(fā)生融合而被降解?，F(xiàn)在認(rèn)為是細(xì)胞死亡的方式之一。組成型分泌constitutivesecretion細(xì)胞內(nèi)合成的物質(zhì)以連續(xù)的、不需調(diào)節(jié)的方式向胞外進行分泌。組蛋白histone參與DNA的組織并構(gòu)成染色質(zhì)，富含精氨酸和賴氨酸，組成核小體核心結(jié)構(gòu)的5種小分子堿性蛋白。ABC超家族ABCsuperfamilyABC(ATPbindingcass

52、ette)超家族是一類ATP驅(qū)動的膜轉(zhuǎn)運蛋白，利用ATP水解釋放的能量將多肽及多種小分子物質(zhì)進行跨膜轉(zhuǎn)運。Apaf-1apoptosisproteaseactivatingfactor線蟲凋亡分子Ced4在哺乳動物細(xì)胞中的冋源蛋白，與細(xì)胞色素c結(jié)合后發(fā)生自身聚合，形成凋亡復(fù)合體，招募Caspase-9的前體并使之活化,引起細(xì)胞凋亡。ATP合酶ATPsynthase位于線粒體內(nèi)膜或葉綠體的類囊體膜上，通過氧化磷酸化或光合磷酸化催化ADP和無機磷合成ATP的酶，由F1頭部和嵌入膜內(nèi)的F0基部組成，也常見于細(xì)菌膜上。Bcl-2Bcelllymphomagene2其基因編碼產(chǎn)物是線蟲抗凋亡蛋白Ced9

53、在哺乳動物細(xì)胞中的同源物。該家族成員含有一個或者多個BH(Bcl-2hghomology)結(jié)構(gòu)域，大多定位在線粒體膜上，或受信號刺激后轉(zhuǎn)移到線粒體膜上，調(diào)控線粒體外膜通透性，促進或抑制細(xì)胞凋亡。B淋巴細(xì)胞Blymphocytes，Bcell應(yīng)答抗原刺激而發(fā)育和分化成漿細(xì)胞的淋巴細(xì)胞，它們產(chǎn)生抗原特異性抗體釋放到血液中。這類細(xì)胞在骨髓中成熟和分化。Caspase蛋白酶cysteineasparticacicspecificprotease一組結(jié)構(gòu)類似、與細(xì)胞凋亡有關(guān)的蛋白酶家族,其活性位點包括半胱氨酸，特異地裂解靶蛋白天冬氨酸殘基后的肽鍵，負(fù)責(zé)選擇性地裂解蛋白質(zhì)，使靶蛋白失活或活化。Caspase活化的DNA酶CaspaseactivatedDNase，CAD通常狀況下與其抑制因子ICAD結(jié)合在一起，處于失活狀態(tài)。細(xì)胞凋亡程序啟動后，活化的Caspase-3降解ICAD，使CAD釋放出來并在核小體間切割DNA，形成間隔200bp或