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![第十章生物堿_第3頁](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-1/23/0f812aa2-a018-46f6-bb0f-027da96e9839/0f812aa2-a018-46f6-bb0f-027da96e98393.gif)
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文檔簡介
1、 【目的要求】 1、了解生物堿的分布、存在。 2、熟悉生物堿的生源途徑。 3、掌握生物堿的含義、結構分類、理化性質 4、掌握生物堿的提取分離和檢識方法 主要內容 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 生物堿的結構分類 第三節(jié) 生物堿的理化性質 第四節(jié) 生物堿的提取分離 第五節(jié) 生物堿的檢識 第六節(jié) 生物堿的結構研究 第七節(jié) 含生物堿中藥實例第一節(jié) 概述 生物堿,長期來一般是指來源于植物界的一類含氮有機化合物,大多具有較復雜的氮雜環(huán)結構,并具有生理活性和堿性。 現在,人們從海洋生物、微生物及昆蟲的代謝產物中亦發(fā)現含有不少類似的有機含氮化合物,有時也稱它們?yōu)樯飰A。因此,從產義的范圍講,生物界除去生物體必須的含氮
2、化合物,如氨基酸、多肽、蛋白質和B族維生素等外,其他所有的含氮有機化合物都可視為生物堿。概述 一、生物堿的研究里程 二、生物堿生理活性 三、生物堿在自然界的分布 1803年Derosne首先從鴉片中得到第一個生物堿那可汀 其后1806年德國Serturene又從鴉片中得到嗎啡 1810年西班牙醫(yī)生Gomes從金雞納樹皮中分得結晶,以后證明主要是奎寧和辛可寧 1917年發(fā)現士的寧、吐根堿1819年發(fā)現馬錢子堿、胡椒堿、咖啡堿1820年發(fā)現奎寧、秋水仙堿 我國趙學敏在本草綱目拾遺中記載,17世紀初白猴經一書中即記述了從烏頭中提煉出砂糖樣毒物作箭毒用,用現代的觀點分析,該物質應是烏頭堿。這比歐洲科學
3、家發(fā)現的生物堿要早二百年左右。 由于生物堿結構較為復雜,雖然19世紀初提出不少生物堿,但當時并未確定結構式,直到1870年才首次搞清較為簡單的毒芹堿結構式。 對于復雜結構生物堿結構式的確定多數是在20世紀,如士的寧直到1946年才得到正確的結構式等?,F在由于提取分離手段及波譜法用于結構式的測定得到較快地發(fā)展,生物堿的種類和數量都增加很快,有人統(tǒng)計已達萬種。二、生物堿生理活性 生物堿類化合物大多具有生理活性,往往是許多中草藥及藥用植物的有效成分。 如從鴉片中分得的嗎啡具有強烈的鎮(zhèn)痛作用;可待因具有止咳作用;罌粟堿具有松弛平滑肌作; 麻黃中的麻黃堿具有平喘作用 黃連、黃柏中的小檗堿具有抗茵消炎作用
4、; 曼陀羅、天仙子、顛茄中的莨菪堿具有解痙和解有機磷中毒的作用等等。 目前臨床應用的生物堿就有80多種。 當前除了提取分離生物體中大量和微量的生物堿并測定它們的結構式外,生物堿的全合成和半合成工作也是重要的研究領域,而且發(fā)展的速度很快。1889年首次全合成了毒芹堿。近年來自美登木中提取鑒定的具有抗癌活性的極微量生物堿美登木堿為化學結構復雜的含氮大環(huán)化合物,經過短短的數年已有全合成的報道。 此外,通過對生物堿構效關系的研究,進行結構改造,尋找療效更高,結構更為簡單,并且便于大量生產的新型藥物,也是一個重要的研究領域。三、生物堿在自然界的分布 生物堿在植物界分布較廣,但主要分布在高等植物中,尤其是
5、雙子葉植物中的毛茛科、防己科、嬰粟科、茄科、夾竹桃科、蕓香科、豆科等100多科的植物中。 單子葉植物中分布較少,如百合科、石蒜科和蘭科等。裸子植物中更少,如麻黃科、紅豆杉科、三尖杉科的少數目植物中。 低等植物中的地衣類和苔蘚類未發(fā)現生物堿,蕨類及菌類只有極個別的植物中存在生物堿,如麥角菌含有麥角生物堿類。在不同組織和器官中的分布 生物堿在植物體的各種器官和組織都可能存在,但對生某種植物來說,往往是集中在某一器官。例如,麻黃生物堿在麻黃的髓部含量高,防己生物堿在防己的根部較多,黃柏生物堿主要存在于樹皮部分,具抗癌活性的三尖杉酯堿則在三尖杉植物的枝、葉、根、種子各部分都有存在,但以葉和種子中含量高
6、。在不同植物中的分布 植物中生物堿含量的多少差異極大,如金雞納樹皮中生物堿含量在1.5以上,而長春花中長春新堿含量僅百萬分之一,美登木中美登木堿含量僅千萬分之二。 一般植物中含生物堿量達到千分之一以上就算比較高了。 同科同屬植物,甚至同種植物中,生物堿的有無及含量高低還受生長環(huán)境、季節(jié)等因素的影響。如歐洲產的麻黃,麻黃堿的含量很低,而我國產的則含量較高。而產于山西大同附近的麻黃又較其他地區(qū)為高,可達1.6,并且以秋末冬初采收的含量最高。影響生物堿含量的因素 含生物堿的植物很少只含有一種生物堿,多數是數種或數十種生物堿共存,如長春花已知含70多種生物堿。由于同一植物中的生物堿往往來源于同一個前體
7、,因此它們的化學結構往往類似,同科同屬植物中的生物堿也往往屬同一結構類型。了解此點,對尋找新的藥用植物資源及化合物的鑒別和推定結構都是非常有意義的。 生物堿在植物體內分布特點 3)以人名命名的)以人名命名的;如如:pelletierineRNHHCROH+-H2ORNCRHNCOOHOCOOHHNH2NOHNHCH3CH3NCH3OCH3COOHCHO+HN+C-OH-CCH N曼尼希堿NHNH2COOHHH3CCOOHONHNHH3CCOOHNHNCH3H3CO+哈滿尼(harmanine)色氨酸OHFe3+Fe2+OOHOHH3COHONHOH3COCH3NHOH3COCH3OO空褐鱗堿(
8、bulbocapnine)鄰-鄰偶合H3COHONH3COCH3OH鄰-對偶合異波爾定(isoboldine)蕃荔枝堿(reticuline)第二節(jié) 生物堿的結構分類 生物堿的分類方法有數種,但都存在一定的缺點 1、按照生物堿生源途徑分類法 2、生物堿結構中氮原子存在的主要雜環(huán)母核進行分類1、按照生物堿生源途徑分類法 生物堿的生源途徑主要有兩方面, 一是由氨基酸為前體,另一是由甲瓦龍酸為前體。 前者生成的生物堿又稱真生物堿, 后者生成的生物堿又稱偽生物堿。 由甲戊二羥酸形成的偽生物堿包括萜類和甾類生物堿。 鳥氨酸:吡咯類、吡咯里西啶類、莨菪烷類; 賴氨酸:哌啶類、吲哚里西啶類、喹喏里西啶類;
9、苯丙氨酸-酪氨酸:苯丙胺類、芐基苯乙胺類、異喹啉類、吐根堿類。 色氨酸:吲哚類 鄰氨基苯甲酸:喹啉類、吖啶酮類、喹唑啉類; 組氨酸:咪唑類。形成真生物堿的氨基酸及生物堿含氮母核類型2、氮原子存在的主要雜環(huán)母核進行分類 一 、吡咯生物堿 二、莨菪烷類生物堿 三、哌啶類生物堿 四、喹啉類生物堿 五、吖啶酮類生物堿 六、喹啉唑類生物堿 七 、咪唑類生物堿 八、異喹啉類生物堿 九 、吲哚類生物堿 十、嘌呤及黃嘌呤類生物堿 十一、大環(huán)類生物堿 十二、萜類生物堿 十三 甾體類生物堿 十四、有機胺類生物堿一 、吡咯生物堿 這類生物堿是由吡咯或四氫吡咯衍生成,尤以四氫吡咯衍生物為主。較重要的有 (一)簡單吡咯
10、烷類 (二)吡咯里西啶類(一)簡單吡咯烷類 這類生物堿結構較簡單,數目較少,生理活性不太顯著。 (二)吡咯里西啶類 這類生物堿是二個吡咯烷共用一個氮原子的稠環(huán)衍生物。它們大多數是由氨基醇和不同的有機酸兩部分縮合形成,結構中多以11或12元雙內酯形式存在,少數以單酯形式存在。這類生物堿的生物活性較強,但毒性也較大,特別能導致肝中毒。主要分布在菊科千里光屬植物中。二、莨菪烷類生物堿 這類生物堿大多數是由莨菪烷衍生的氨基醇和不同有機酸縮合成酯,有一元酯和二元酯,亦有以非酯形式存在。莨菪烷上的醇羥基多在3位,有平伏羥基和直立羥基之分,前者為莨菪醇,后者為偽莨菪醇。 這類生物堿主要存在于茄科、旋花科、高
11、根科和紅樹科。三、哌啶類生物堿 這類生物堿主要為哌啶衍生的生物堿,亦有一些是由吡啶衍生的。數目較多,主要的可分為幾小類 (一)哌啶和吡啶 (二)吲哚里西啶類 (三)喹喏里西啶類(一)哌啶和吡啶(二)吲哚里西啶類 這是哌啶和吡咯啶共用一個氮原子的稠環(huán)衍生物。數目較少,但有較強的生物活性,如存在于一葉萩中的一葉萩堿具有對中樞神經的興奮作用,存在于娃兒藤屬植物中的娃兒藤定堿具有顯著的抗癌作用。(三)喹喏里西啶類 這類生物堿是由二個哌啶共用一個氮原子的稠環(huán)衍生物。數目不太多,主要分布在豆科和千屈菜科植物,在石松科中亦有存在。四、喹啉類生物堿 這類生物堿有100多個,主要分布在蕓香科植物。茜草金雞納植物
12、中的奎寧是研究最早的生物堿之一。五、吖啶酮類生物堿 這類生物堿的數量不多,如蕓香科鮑氏山油柑樹皮中的山油柑堿,具有顯著的抗癌活性六、喹唑啉類生物堿 這類生物堿具有喹唑啉類母核,而且在氮環(huán)上存在羰基的生物堿較多。主要分布在蕓香科等植物中。七 、咪唑類生物堿 這類生物堿數目較少,如目前臨床用于治療青光眼的毛果蕓香堿是得自芳香科植物毛果蕓香。八、異喹啉類生物堿 這類生物堿是植物中分布較廣,數目較多的一類。目前已知結構的有一千多種,它們的生理活性也是多方面的。主要分布在防己科、毛茛科、小檗科、木蘭科、罌粟科、番荔枝科、樟科、蕓香科、使君子科、睡蓮科等植物中。異喹啉生物堿類以異喹啉或四氫異喹啉為基本母核
13、,除簡單異喹啉外,其他類型的多數都以芐基異喹啉為前體衍生而成。根據異喹啉類生物堿基本結構又分成二十多類現介紹主要類型于下。異喹啉類生物堿 (一)簡單異喹啉類 (二)芐基異喹啉類 (三)苯酞異喹啉堿 (四)雙芐基異喹啉類 (五)阿樸菲類和異阿樸菲類 (六) 原阿樸菲類 (七)原小檗堿類 (八)普托品類 (九)苯駢菲啶類 (十)嗎啡類 (十一)其他類(一)簡單異喹啉類如存在于鹿尾草中的降血壓成分薩蘇林和薩蘇里?。ǘ┢S基異喹啉類 這類生物堿是異喹啉母核的1位接有芐基,如鴉片中具解痙作用的罌粟堿,烏頭中強心成分去甲烏藥堿,厚樸中的厚樸堿(木蘭箭毒堿)。(三)苯酞異喹啉堿 這類生物堿是異喹啉母核的1位
14、接有苯酞基。如鴉片中具有鎮(zhèn)咳作用而無成癮性的那可?。ㄋ模╇p芐基異喹啉類 這類生物堿是由二分子芐基異喹啉通過13個醚鍵相連接。如以異喹啉為頭,芐基為尾,則有頭頭相連、尾尾相連和頭尾相連等多種連接形式,如粉防己堿有2個醚鍵,一個是頭頭相連,一個是尾尾相連,而錫生藤堿中的二個醚鍵皆是頭尾相連。 在異喹啉生物堿中尚有由一分子芐基異喹啉和另一分子其他類型異喹啉通過醚鍵相連接,如厚果唐松草堿是由芐基異喹啉和阿樸菲型相連(五)阿樸菲類和異阿樸菲類 阿樸菲類是芐基異喹啉芐基部分苯環(huán)和異喹啉部分8位脫去一分子氫形成的四環(huán)化合物。異阿樸菲類亦是四環(huán)化合物,它和阿樸菲類不同是除含氮環(huán)外的3個環(huán)不是形成菲核而是形成蒽
15、核。 阿樸菲類生物堿數目較多,已近200多個,而異阿樸菲類數目較少,約10個左右,都得自防己科植物蝙蝠葛,且C7位皆為羰基,又稱氧異阿樸菲類。(六) 原阿樸菲類 這類生物堿數目較少,通常與阿樸菲類生物堿共同存在,可認為是阿樸菲類的前體。如荷葉中具局部麻醉作用的原荷葉堿,而野罌粟中的野罌粟醇為原阿樸菲型(七)原小檗堿類 這類生物堿結構可視為兩個異喹啉環(huán)稠合而成,但從生源看它是由芐基異喹啉獲得一個碳原子(相當于結構中的8位)形成的。原小檗堿類多為季銨堿,但若C環(huán)氧化成四氫原小檗堿類則為叔胺堿,但亦有季銨堿,如防己中的輪環(huán)藤酚堿。(八)普托品類 這類生物堿從結構上看不含異喹啉母核,但從生源觀點來看它
16、是由原小檗堿型衍生的。在植物體中兩者常共存,如延胡索亦含有具促進膽汁分泌作用的普托品(九)苯駢菲啶類 這類生物堿由原小檗類B環(huán)開環(huán)重排產生。如白屈菜中具有神經肌肉毒作用的白屈菜紅堿及具有解痙和抗腫瘤作用的白屈菜堿(十)嗎啡類 這類生物堿具有部分飽和的菲核。根據結構中與菲核相連的乙氨橋的位置和構型又分為三類,即 嗎啡烷型 青藤堿型 蓮花氏烷型 嗎啡烷型結構特點是乙氨橋位于9-C和13-C位,氧橋位于4-C 和5-C位 嗎啡烷型青藤堿型 青藤堿型母核也是嗎啡烷,但乙氨橋和菲核相連的構型相反,且無氧橋存在。此外,結構中含有12個烯酮。蓮花氏烷型 蓮花氏烷型的氧橋位于13-C和14-C位,4-C和5-
17、C間無氧橋(十一)其他類 異喹啉類生物堿除去上面介紹的10類外,尚有許多類型。 如具有催吐作用的石蒜堿為吡咯駢菲里啶類。 治療阿米巴痢疾的吐根堿為苯駢喹喏里西啶類,而二氫石蒜堿的作用比吐根堿更強。具有抗膽堿酯酶作用。駢喹喏里西啶類異喹啉類 治療小兒麻痹后遺癥和重癥肌無力癥的加蘭他敏亦屬異喹啉類生物堿。九 、吲哚類生物堿 吲哚類生物堿主要分布在馬錢子科、夾竹桃科和茜草科,此外,在蕓香科、苦木科、番荔枝科、爵床科等植物中亦有存在。這類生物堿數目很多,據不完全統(tǒng)計已超過1200多個。其結構一般都較復雜,且具有顯著或重要的生物活性。 吲哚類生物堿主要由色氨酸衍生而成,根據其結構待點大致可分為下列幾類。
18、 (一)單吲哚類 (二)色胺吲哚類 (三)半萜吲哚類 (四)單萜吲哚類 (五)二聚吲哚類 吲哚類生物堿(一)單吲哚類 這類生物堿結構中只含有一個氮原子,即只有吲哚母核(二)色胺吲哚類 這類生物堿只具有色胺部分組成的結構,含兩個氮原子,結構比較簡單。(三)半萜吲哚類 這類生物堿主要存在于麥角。由色胺構成的吲哚衍生物上接一個異戊二烯單位后形成 麥角 又稱麥角菌、黑麥烏米.為真菌門麥角菌科麥角菌屬中的麥角菌.這種菌常寄生在禾本科麥類植物的子房內,當其菌核形成時,則露出子房外,呈紫黑色的、質地較堅硬的、形狀又像動物的角,所以叫麥角菌.是一種寄生菌.夏、秋季麥穗黃熟時采收.陰干或烘干后備用. (四)單萜
19、吲哚類 這類生物堿結構復雜,數量多,是由色氨和一個10C或9C的單萜形成的吲哚類生物堿,一般根據單萜部分的結構分為三類,即 柯南因-士的寧堿型(A,杯型) 白堅木型(B,人型) 依波加明型(C,船型)(五)二聚吲哚類 是由二分子單萜吲哚類生物堿聚合而成,如從長春花得到的具抗癌作用的藥物長春堿和長春新堿十、嘌呤及黃嘌呤類生物堿 這類生物堿都含有嘌呤母核或黃嘌呤母核,在 植物界分布較散。十一、大環(huán)類生物堿 大環(huán)類生物堿大致可分為兩類: 一類是美登木生物堿類,結構中氮原子都以酰胺狀態(tài)存在,如從美登木中得到的具抗癌作用的美登木堿,從滑桃樹中得到的滑桃樹堿,均具有較強的抗癌作用。 一類是大環(huán)精胺和精脒生
20、物堿類。精胺或精脒與帶有官能團的長鏈脂肪酸或肉桂酸縮合形成另一類大環(huán)生物堿,如勞納靈等。美登木生物堿類大環(huán)精胺和精脒生物堿雷公藤堿 雷公藤中的雷公藤堿結構中雖具有大環(huán),但氮原子不在大環(huán)上,因此不屬于大環(huán)生物堿。十二、萜類生物堿 萜類生物堿形成過程中沒有氨基酸參與生物合成。這類生物堿一般只有較強的生物活性。可分為下列幾類。 (一)單萜類 (二)倍半萜類 (三)二萜類 (四)三萜類 (一)單萜類生物堿 這類生物堿主要分布在龍膽科,由環(huán)烯醚萜和裂環(huán)烯醚萜衍生而成(二)倍半萜類生物堿 這類生物堿主要分布在蘭科石斛屬植物,目前已得到十多種,如具有止痛退熱作用的石斛堿,在睡蓮科萍蓬草屬植物中亦有發(fā)現,如黃
21、萍蓬草中得到的具有抗菌作用的黃萍蓬草堿為二聚物,且結構中含S。雷公藤中的雷公藤堿亦為倍半萜類生物堿(三)二萜類生物堿 這類生物堿主要存在于毛茛科烏頭屬和翠雀屬植物中,是由19C和20C構成的四環(huán)二萜和五環(huán)二萜類,分于中具有由-氨基乙醇、甲胺或乙胺形成的雜環(huán)。此外,尚有一些由19C構成的二萜類失去4位甲基形成的18C生物堿存在,如阿可諾新。紅豆杉科紅豆杉屬植物中存在的紅豆衫醇等生物成為另一類二萜生物堿。(四)三萜類 這類生物堿的數目較少,如交讓木科交讓木屬植物中含有的交讓木堿十三 甾體類生物堿 甾體類生物堿都具有甾體母核,另含有氮原子。這類生物堿的氮原子可構成雜環(huán),也可存在環(huán)外,但都不存在于甾體
22、母核內。根據甾核的骨架可分為下列幾類。 (一)孕甾烷類 (二)環(huán)孕甾烷類 (三)膽甾烷類 (四)異甾體類 (一)孕甾烷類 這類生物堿多分布于夾竹桃科。由21C組成。如止瀉木中的錐絲堿具殺原蟲作用;豐土明堿具有興奮動物在體心臟,擴張血管和降壓等作用。(二)環(huán)孕甾烷類 這類生物堿與孕甾烷不同點是它的母核由24C組成,而前類由21C組成。主要存在于黃楊科黃楊屬植物。如具有增加冠脈流量、強心等作用的環(huán)常綠黃楊堿D(三)膽甾烷類 這類生物堿主要分布科茄科茄屬植物,在百合科藜蘆屬植物中亦有存在。根據母核骨架又可分為多種類型,此處不作介紹。這類生物堿有的以低聚糖苷存在。(四)異甾體類 這類生物堿母核是由1,
23、2-苯芴和一個含氮雜環(huán)駢合而成。主要分布在百合科藜蘆屬和貝母屬植物中。十四、有機胺類生物堿 這類生物堿的結構特點是氮原子不在環(huán)狀結構內。如從生源的角度分類,它們來源于不同的氨基酸。為了便于學習,故列出此類生物堿。含生物堿中藥實例延胡索NNH毒藜堿(dl-anabasine)NNMe菸堿(nicotine)NMeCOOCH3檳榔堿(arecoline)NOOOMeOMeNOOOMeOMeZnH2SO4+小檗堿(黃色)四氫小檗堿(無色)NOOH一葉c 堿(securinine)NNMe菸堿(nicotine)(1 1)游離生物堿)游離生物堿 大多數的游離生物堿大多數的游離生物堿 難溶于水,難溶于水
24、, 可溶于有機溶劑,可溶于有機溶劑, 如:如:MeOHMeOH,EtOHEtOH,MeMe2 2COCO,CHClCHCl3 3 Et Et2 2O O 酸水酸水 等等。等等。 NOHMeOMeOMeONMeMeOO去甲基粉防己堿(demethyltetrandrine)N:N:H+H生物堿生物堿鹽NN CCNSP3 ( ) SP2 ( ) SP ( )pKa 10 5 6 0 1NH胡椒啶N吡啶四氫異喹啉NH異喹啉N NH3Me NH2HN MeMeMe N MeMe胺伯胺仲胺叔胺 CHOHCHCH3NHCH3麻黃堿CHOHCHCH3NH2去甲麻黃堿CH2CHCH3NH2苯異丙胺N CH3H
25、COOCH3OCO可卡因NCH3HOCO托哌可卡因 HOH+-NCHROH+NCHHOROOOMeOMeNOHNOOOMeOMeOH+-OMeMeOOCNN+_蛇根堿異構化OMeMeOOCNNNNMeOHHOHpKa=8.15阿馬林(ajmaline)NN:OO士的寧(strychnine)pKa=8.29NN:OO偽士的寧(pseudostrychnine)pKa=5.60OHNN無葉豆堿(sparteine)NNCH3CH3NHCOOCH3CH313毒扁豆堿(physostigmine)N1: Pka =1.76N3: Pka =7.88NH2NH2環(huán)己胺苯胺Pka =10.64Pka =
26、4.58NCOR.酰胺OONO胡椒堿pKa=1.42NNONNMeMeOMe咖啡因(caffeine)pKa=1.22NH3CCH3NH3CCH3CH3NCH3OCOCHHOH2C東莨菪堿(scopolamine)ONCH3OCOCHHOH2C莨菪堿(hyoscyamine)CCHHOHCH3NHCH3麻黃堿(ephedrine)CCHOHCH3HNHCH3偽麻黃堿(pseudoephedrine)麻黃堿(ephedrine)OHNH2MeHH1+HMe偽麻黃堿(pseudoephedrine)H1OHNH2MeH+MeHAr-NH2N+OHN HNH2NONH季季銨銨仲仲胺胺伯伯胺胺叔叔胺胺
27、芳芳胺胺酰酰胺胺-NNNMeMeH123brevicollineA3 2 1NNNOMeH123evodiamine吳茱萸堿B1 3 2NNHCONHCHMeHCH2OHMeC123麥角新堿ergonovineN2 1 3 NHKBiI4NHBiI4+-+K生物堿鹽碘化鉍鉀NHOHNO2NO2O2NHOO2NNO2O2NN+ -生物堿鹽苦味 酸酸水提取酸水提取,濃縮濃縮堿化堿化,氯仿萃取氯仿萃取酸水萃取酸水萃取 RSO3HNHRSO3NHHNH4OHRSO3NH4NOH2+-+-+氫離子型陽生物堿鹽陽離子交換樹脂的銨鹽游離生物堿OH-如:有機溶劑提取Alk離子交換樹脂酸水提取酸水提取,濃縮濃縮堿化堿化氯仿萃取氯仿萃取 醇或酸性醇醇或酸性醇揮醇;加酸水揮醇;加酸水堿化堿化,氯仿萃取氯仿萃取 堿化堿化(如如NH4OH)(使使Alk游離游離)滲濾滲濾(或浸漬或浸漬)(如如CHCl3等等)酸水萃取酸水萃取堿化堿化,氯仿萃取氯仿萃取 總生物堿 用酸水溶解,過濾 CHCl3 (苯)萃取 CHCl3層( 弱堿) 酸水層 (中,強堿) 12%NaOH 萃取 調PH9-10, CHCl3萃取CHCl3 堿水 CHCl3 堿水(水溶堿(非酚 NH4Cl 處理 12%NaOH萃取 弱堿) CHCl3萃取 CHCl3 堿水 CHCl3 (非酚叔) NH4處理 (酚性弱堿) CHCl3萃取 ( 酚性叔
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