版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、1.蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)一級:氨基酸經(jīng)肽鍵連成的多肽鏈。二級:-螺旋和-片層,氫鍵維持二級結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定三級:多肽鏈在二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,由于氨基酸殘基側(cè)鏈相互作用而使多肽鏈進一步盤旋折疊而形成不規(guī)則的特定構(gòu)象。氫鍵,鹽鍵,二硫鍵。四級:有兩個或兩個以上結(jié)構(gòu)域或功能域相互作用聚合而成更復(fù)雜的空間構(gòu)象。 疏水鍵2.核酸的基本結(jié)構(gòu)、分類核酸可分為DNA和RNA,RNA可分為mRNA,tRNA,rRNA,snRNADNA的結(jié)構(gòu):雙螺旋結(jié)構(gòu),即DNA有兩條走向相反的互補核苷酸鏈構(gòu)成,一條為3到5,另一條為5到3兩條鏈均按同一中心軸呈右手螺旋。維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)主要是靠堿基間的氫鍵RNA的結(jié)構(gòu):大多數(shù)RNA是單
2、鏈,但其分子可通過自身回折而形成許多短的雙股螺旋區(qū),在這些區(qū)域內(nèi)A與U,G與C配對形成氫鍵3.真核細胞和原核細胞的區(qū)別核膜、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體細胞骨架、高爾基復(fù)合體、核仁原核細胞沒有,真核細胞都有。原核細胞僅有一條DNA,DNA裸露不與組蛋白但與類組蛋白結(jié)合、量少,呈環(huán)狀?;蚪Y(jié)構(gòu)無內(nèi)含子,無大量的DNA重復(fù)序列,轉(zhuǎn)錄與翻譯同時在胞質(zhì)內(nèi)進行,轉(zhuǎn)錄與翻譯后無大分子的加工與修飾。真核:有2個以上DNA分子,DNA分子與組蛋白部分酸性蛋白結(jié)合,以核小體及各級結(jié)構(gòu)構(gòu)成染色質(zhì)或染色體,DNA量多,呈線狀?;蛴袃?nèi)含子和大量的DNA重復(fù)序列,核內(nèi)轉(zhuǎn)錄,胞質(zhì)內(nèi)翻譯,轉(zhuǎn)錄與翻譯后有大分子的加工與修飾。4.
3、單位膜:在電鏡下生物膜呈現(xiàn)“兩暗夾一明”的三層結(jié)構(gòu),即電子致密度高的內(nèi)外兩層之間夾著厚約3.5nm的電子致密度低得中間層。5.內(nèi)膜系統(tǒng):位于細胞內(nèi),在結(jié)構(gòu)、功能以及發(fā)生上具有一定聯(lián)系的膜性結(jié)構(gòu),統(tǒng)稱為內(nèi)膜系統(tǒng)6.膜性結(jié)構(gòu):細胞膜,內(nèi)質(zhì)網(wǎng),高爾基復(fù)合體,線粒體,細胞核,溶酶體,過氧化氫酶體7.非膜性結(jié)構(gòu):核糖體,中心體,微管,微絲,核仁和染色質(zhì)等8.細胞膜的化學(xué)組成脂質(zhì):磷脂(最多)、膽固醇、糖脂雙親媒性分子蛋白質(zhì):1鑲嵌蛋白:細胞膜功能的主要承擔(dān)者,占膜蛋白的70-802邊周蛋白:與運動有關(guān)糖類:在細胞膜表面起保護過濾作用9.細胞膜的分子結(jié)構(gòu):流動鑲嵌模型:構(gòu)成膜的磷脂雙分子層具有液晶態(tài)的特性
4、,它既有晶體的分子排列有序性,又有液體的流動性,即流動脂質(zhì)雙分子層構(gòu)成膜的連續(xù)主體;球形的膜蛋白質(zhì)以各種鑲嵌形式與脂質(zhì)雙分子層相結(jié)合,有的“鑲”附于膜的內(nèi)表面,有的全部或部分嵌入膜中,有的貫穿膜的全層,這些大多是功能蛋白。糖類附于膜的外表面,與表面的脂質(zhì)與蛋白質(zhì)親水端結(jié)合,構(gòu)成糖脂或糖蛋白10.細胞膜的特性:不對稱性和流動性11.膜脂分子的運動:側(cè)向運動、旋轉(zhuǎn)、翻轉(zhuǎn)運動、左右擺動12.膜蛋白的運動:側(cè)向移動、旋轉(zhuǎn)13.影響膜流動性的因素:膽固醇的影響,脂肪酸鏈的長度和不飽和度,卵磷脂和鞘磷脂的比例,膜蛋白質(zhì)的影響。14.細胞表面的特化結(jié)構(gòu):微絨毛、內(nèi)褶、纖毛、鞭毛15.細胞連接:閉鎖連接,錨定
5、鏈接,通訊連接。16.內(nèi)質(zhì)網(wǎng):分粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。標(biāo)志酶:葡萄糖6磷酸酶17.微粒體:應(yīng)用蔗糖密度梯度離心后,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)斷裂成許多小泡,稱為微粒體18.高爾基復(fù)合體的結(jié)構(gòu):由一層單位膜包圍而成的囊泡狀結(jié)構(gòu),由小泡、扁平囊和大泡三種基本形式組成。標(biāo)志酶:糖基轉(zhuǎn)移酶。19.溶酶體分類:初級溶酶體和次級溶酶體或異溶酶體、自溶酶體、后溶酶體。功能:細胞內(nèi)的消化作用溶酶體的自溶作用細胞外物質(zhì)的消化。標(biāo)志酶:酸性磷酸酶。膜的特殊性:溶酶體膜蛋白高度糖基化,糖鏈暴露在膜內(nèi)邊面,保護溶酶體膜不受水解酶作用20.過氧化物酶體:標(biāo)志酶:過氧化氫酶21.線粒體超微結(jié)構(gòu):外膜:是線粒體最外層所包圍的一層單位膜。內(nèi)膜
6、:也是一層單位膜,內(nèi)膜將線粒體的內(nèi)部空間分為兩部分,其中由內(nèi)膜直接包圍的空間稱為內(nèi)腔,含基質(zhì),內(nèi)膜與外膜之間的腔隙稱外腔。內(nèi)膜上有大量向內(nèi)突起的折疊,形成嵴。為什么半自主性:線粒體DNA有自己的DNA,mRNA,tRNA,rRNA以及蛋白質(zhì)合成所需的其他組分,線粒體DNA可進行自我復(fù)制,可以轉(zhuǎn)錄,還可以自主翻譯蛋白質(zhì),但只有10%可以,即自主性很低,無法獨立需要靠核DNA來協(xié)助蛋白質(zhì)的合成,實現(xiàn)線粒體基因組的復(fù)制與表達所需的許多酶是由核基因組編碼的。22. 核編碼蛋白質(zhì)的線粒體轉(zhuǎn)運過程:前體蛋白質(zhì)在線粒體中折疊多肽鏈穿越線粒體膜多肽鏈在線粒體基質(zhì)中重新折疊。23. 核糖體:由大小亞基以特定的形
7、式聚合而成。重要活性部位:mRNA結(jié)合位點:位于小亞基上A部位,也稱氨?;课换蚴芪唬饕挥诖髞喕?,是接受氨酰基- tRNA的部位。P部位,又稱肽?;课换蚬w,主要位于小亞基,是肽?;?tRNA移交肽鏈后,tRNA釋放的部位。肽基轉(zhuǎn)移酶部位,簡稱T因子,位于大亞基,其作用是在肽鏈合成過程中催化氨基酸與氨基酸之間形成肽鏈GTP酶部位,GTP酶也稱轉(zhuǎn)位酶,簡稱G因子,能分解GTP分子,并將肽酰基-tRNA由A位移到P位E部位,即新生多肽鏈的出口位。24. 細胞骨架:是由細胞內(nèi)蛋白質(zhì)成分組成的一個復(fù)合的網(wǎng)架系統(tǒng),包括微管、微絲、中間絲25. 微管的成分:大多數(shù)微管壁由13條原纖維包圍而成,主要由
8、微管蛋白和微管結(jié)合蛋白。類型:單管、二聯(lián)管、三聯(lián)管。二聯(lián)管構(gòu)成纖毛,鞭毛的桿狀成分。三聯(lián)管構(gòu)成中心粒和纖毛鞭毛的基體。特異性藥物:秋水仙素。26.微絲的組成:肌動蛋白是微絲結(jié)構(gòu)和功能的基礎(chǔ)蛋白質(zhì)。肌動蛋白兩種存在形式:G-肌動蛋白F-肌動蛋白。特異性藥物:細胞松弛素B細胞松弛素D。27.中間絲:由不同的蛋白質(zhì)組成。穩(wěn)定,無特異性藥物。1.細胞核間期結(jié)構(gòu):核膜、染色質(zhì)、核仁、核基質(zhì)2.核膜的結(jié)構(gòu):包括內(nèi)外兩層膜,核周間隙、核孔復(fù)合體、核纖層3. 核孔復(fù)合體結(jié)構(gòu):內(nèi)外相對的8個孔環(huán)顆粒,包括胞質(zhì)環(huán)和核質(zhì)環(huán)1個中央顆粒4.染色體結(jié)構(gòu):核小體。多級螺旋模型:一級結(jié)構(gòu)核小體,二級結(jié)構(gòu)螺線管,三級結(jié)構(gòu)超螺
9、線管,四級結(jié)構(gòu)染色單體襻環(huán)模型:一級結(jié)構(gòu)核小體,二級結(jié)構(gòu)螺線管,三級結(jié)構(gòu)微帶(染色體的高級結(jié)構(gòu)單位),四級結(jié)構(gòu)染色單體。5.間期核內(nèi)的染色質(zhì):常染色質(zhì)、異染色質(zhì)。 6.核仁結(jié)構(gòu)包括:核仁相隨染色質(zhì)、顯微結(jié)構(gòu)、顆粒成分、核仁基質(zhì)7.核仁周期:在細胞周期中,核仁發(fā)生周期性變化:間期細胞核仁明顯,進入有絲分裂后,核仁縮小,最后消失;分裂末期核仁又重新出現(xiàn)。8.小分子物質(zhì)運輸包括:被動運輸、主動運輸。被動運輸包括單純擴散、通道擴散(通道蛋白)、幫助擴散(載體蛋白)。大分子物質(zhì)運輸(膜泡運輸)包括:胞吞作用(包括:胞飲作用,吞噬作用,受體介導(dǎo)的胞吞),胞吐作用。3.胞吞作用分為胞飲作用、吞噬作用、受體介
10、導(dǎo)的胞吞作用4胞吐作用分為廢物排出和分泌作用(結(jié)構(gòu)性分泌,調(diào)節(jié)性分泌)5細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的運輸方式:門控性轉(zhuǎn)運,穿膜轉(zhuǎn)運,膜性細胞器間的膜泡轉(zhuǎn)運6.蛋白質(zhì)的分選信號:信號肽、信號斑。7.NLS核定位信號:引導(dǎo)蛋白質(zhì)進入細胞內(nèi),屬于信號肽。8信號假說的基本內(nèi)容:1核糖體上信號肽的合成2胞質(zhì)中信號識別顆粒(SRP)識別信號肽,形成SRP-核糖體復(fù)合體,蛋白質(zhì)合成暫停。3核糖體與ER膜結(jié)合形成SRP-SRP受體-核糖體復(fù)合體。4SRP脫離并參加再循環(huán),核糖體蛋白質(zhì)合成繼續(xù)進行。5信號肽被切除.6合成繼續(xù)進行。7核糖體在分離因子作用下被分離。8成熟的蛋白質(zhì)落入ER腔。9. 門控轉(zhuǎn)運的過程:10. 穿膜轉(zhuǎn)運
11、:穿過線粒體膜的轉(zhuǎn)運,穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的轉(zhuǎn)運。11.蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的N端糖基化:高甘露糖型,復(fù)合型。12溶酶體酶的運輸分揀信號為磷酸甘露糖(M6P)在高爾基復(fù)合體的順面扁平囊,甘露糖殘基在磷酸轉(zhuǎn)移酶的作用下被磷酸化為M6P。在高爾基復(fù)合體的反面扁平囊, M6P為相應(yīng)受體識別,富集以出芽方式形成網(wǎng)格蛋白外被的運輸小泡。運輸小泡和內(nèi)體融合。M6P受體通過芽生小泡回到高爾基復(fù)合體13.膜流:由于細胞的胞吞胞吐作用,以及ER和GC的物質(zhì)合成,加工,運輸,使細胞膜發(fā)生移位,融合或重組,細胞膜內(nèi)各種模性結(jié)構(gòu)相互聯(lián)系和轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象稱為膜流1、受體:是一種蛋白質(zhì),或存在于細胞核內(nèi)。它能接受外界的信號并將這一信號轉(zhuǎn)化
12、為細胞內(nèi)一系列生物化學(xué)反應(yīng),而對結(jié)構(gòu)或功能產(chǎn)生影響。因此,受體或生物體對外界刺激產(chǎn)生特異性反應(yīng)的基本因素之一。2、配體:受體所接受的外界信號統(tǒng)稱為配體,包括神經(jīng)遞質(zhì)、激素、生長因子、光子、某些化學(xué)物質(zhì)(如可誘導(dǎo)嗅覺或味覺的化學(xué)物質(zhì))及其他細胞外信號。3、膜受體結(jié)構(gòu):識別部或調(diào)節(jié)亞單位效應(yīng)部或催化亞單位轉(zhuǎn)換部或傳導(dǎo)部4、膜受體的類型: 受體型酪氨酸激酶配體門控性離子通道G蛋白偶聯(lián)受體5、膜受體的特性:特異性及非決定性,可飽和性,高親和力,可逆性,特定的組織定位6、G蛋白:鳥苷酸結(jié)合蛋白。包括:Gs家族、Gi家族、Gq家族。7、G蛋白作用機制在靜息狀態(tài)下,G蛋白以異三聚體的形式存在于細胞膜上,并與
13、GDP相結(jié)合而與受體呈分離狀態(tài)當(dāng)配體與相應(yīng)的受體結(jié)合時,觸及了受體蛋白分子發(fā)生空間構(gòu)象的改變,從而與G蛋白亞單位相接觸,這導(dǎo)致亞單位與鳥苷酸的親和力發(fā)生了改變,表現(xiàn)為與GDP的親和力下降,與GTP的親和力增加,故亞單位轉(zhuǎn)而與GTP結(jié)合。亞單位與GTP的結(jié)合誘發(fā)了其本身的構(gòu)象改變,這一方面使亞單位與、亞單位分離,另一方面促使與GTP結(jié)合的亞單位,這是G蛋白的功能狀態(tài)能調(diào)節(jié)效應(yīng)蛋白的生物學(xué)活性,實現(xiàn)細胞內(nèi)外的信號傳遞。當(dāng)配體與受體結(jié)合的信號解除時,完成了信號傳遞作用的亞單位同時具備了GTP酶的活性,能分解GTP釋放磷酸根,生成GDP,這誘導(dǎo)了亞單位的構(gòu)象改變,使之與GDP的親和力增強,并與效應(yīng)蛋白
14、分離。最后,亞單位與、亞單位結(jié)合恢復(fù)到靜息電位狀態(tài)下的G蛋白。8.cAMP如何影響基因的表達:ATP經(jīng)腺苷酸環(huán)化酶成cAMP,活化PKA,引起相應(yīng)底物蛋白的磷酸化級聯(lián)反應(yīng),離子通道活化等效應(yīng)。9.磷脂酰肌醇信號通路兩種途徑:DAG活化蛋白激酶C,IP3動員細胞內(nèi)鈣離子釋放。1.細胞呼吸:細胞中的糖,蛋白質(zhì),脂肪等有機物,逐步分解釋放能量,最終生成CO2和O2,與此同時,分解代謝所釋放出的能量儲存于ATP中,也稱生物氧化或細胞氧化。2.氧化磷酸化:是釋放代謝能的主要環(huán)節(jié),在這個過程中,NADH和FADH2分子把它們從食物氧化的來的電子轉(zhuǎn)移到氧分子、這一反應(yīng)相當(dāng)于氫原子與氧分子最終形成水的過程,釋
15、放出的能量絕大部分用于生成ATP,少部分以熱的形式釋放。3.呼吸鏈包括的兩種蛋白:泛醌,細胞色素c。4.ATP合酶復(fù)合體結(jié)構(gòu): 頭部、柄部、基片。5.化學(xué)滲透假說:NADH和FADH2提供一對電子,經(jīng)電子傳遞鏈,最后為O2所接受。 電子傳遞鏈同時起H+泵的作用,在傳遞電子的過程伴隨H+從線粒體基質(zhì)到膜間腔的轉(zhuǎn)移。線粒體內(nèi)膜對H+和具有不可透性,所以隨著電子過程的進行,在膜間腔中積累,造成了內(nèi)膜兩側(cè)的質(zhì)子濃度差,從而在內(nèi)膜兩側(cè)形成了電化學(xué)質(zhì)子梯度,也成為質(zhì)子動力勢。膜間腔中的有順濃度返回機制的傾向,能借助勢能通過ATP酶復(fù)合體上的質(zhì)子通道滲透到線粒體基質(zhì)中,所釋放的自由能驅(qū)動F0,F(xiàn)1,ATP合
16、酶合成ATP。6.構(gòu)象偶聯(lián)假說:1 ATP酶利用質(zhì)子動力勢產(chǎn)生構(gòu)想的改變,改變與底物的親和力,催化ADP與Pi形成ATP。2,F(xiàn)1具有三個催化位點,但在特定的時間,三個催化微點的構(gòu)想不同,因而與核苷酸的親和力不同。在L構(gòu)象,ADP,Pi與酶疏松結(jié)合在一起。在D構(gòu)象,底物與酶緊密結(jié)合在一起。在這種情況下可將兩者結(jié)合在一起。在O構(gòu)象,ATP與酶的親和力很低,被釋放出去。3 質(zhì)子通過F0時,引起C亞基構(gòu)成的環(huán)旋轉(zhuǎn),從而帶動r亞基的端部是高度不對稱的,它的旋轉(zhuǎn)引起亞基3個催化位點構(gòu)象的同期性改變,不斷將ADP與Pi結(jié)合在一起形成ATP。1、細胞運動形式:細胞的位置移動(1)纖毛、鞭毛擺動(2)阿米巴樣
17、運動(3)褶皺運動 細胞的形態(tài)改變 3、細胞內(nèi)運動(1)細胞質(zhì)流動(2)膜泡運輸(3)物質(zhì)運輸(軸突運動)(4)染色質(zhì)分離2、動力蛋白種類:與微絲有關(guān)的肌球蛋白,與微管有關(guān)的驅(qū)動蛋白和動位蛋白3、動力蛋白介導(dǎo)細胞運動的機制(1)在初始狀態(tài),肌動蛋白與肌球蛋白緊密結(jié)合,此時ATP結(jié)合位點是空的。(2)當(dāng)結(jié)合ATP后,肌球蛋白與肌動蛋白結(jié)合位點開放,頭部從肌動蛋白絲解離。(3)ATP被水解成ADP和Pi,ATP結(jié)合位點關(guān)閉,引起肌球蛋白頭部變構(gòu)彎曲。(4)變構(gòu)的肌球蛋白頭部結(jié)合到新的肌動蛋白亞基上,這時結(jié)合還不牢固。隨后肌球蛋白頭部的構(gòu)象恢復(fù),帶動頸部和尾部朝向肌動蛋白絲的(+)端移動。(5)AD
18、P釋放,肌球蛋白恢復(fù)初始狀態(tài)。4、 有絲分裂器組裝包括:微管蛋白聚合、中心體分離,染色體俘獲和排列。5、 染色體分離包括:后期A,后期B后期A: 染色體在動粒的作用下的向極移動稱為后期A。 后期B:極間微管因其A 端不斷組裝而增長,導(dǎo)致兩極間的距離不斷增長,而極間微管向兩極的滑動,使赤道面相互重疊的部分減少,此稱為后期B;1、基因的結(jié)構(gòu):內(nèi)含子、外顯子、啟動子、終止子2、DNA的復(fù)制特點:半保留復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制、雙向多起點復(fù)制3.轉(zhuǎn)錄的過程:轉(zhuǎn)錄起始,RNA鏈的延長,轉(zhuǎn)錄終止。加工:戴帽,加尾,剪切內(nèi)含子。3、翻譯:以mRNA為模版,按照密碼子的排列順序,以氨基酸為原料合成肽鏈的過程11.蛋
19、白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)一級:氨基酸經(jīng)肽鍵連成的多肽鏈。二級:-螺旋和-片層,氫鍵維持二級結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定三級:多肽鏈在二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,由于氨基酸殘基側(cè)鏈相互作用而使多肽鏈進一步盤旋折疊而形成不規(guī)則的特定構(gòu)象。氫鍵,鹽鍵,二硫鍵。四級:有兩個或兩個以上結(jié)構(gòu)域或功能域相互作用聚合而成更復(fù)雜的空間構(gòu)象。 疏水鍵2.核酸的基本結(jié)構(gòu)、分類核酸可分為DNA和RNA,RNA可分為mRNA,tRNA,rRNA,snRNADNA的結(jié)構(gòu):雙螺旋結(jié)構(gòu),即DNA有兩條走向相反的互補核苷酸鏈構(gòu)成,一條為3到5,另一條為5到3兩條鏈均按同一中心軸呈右手螺旋。維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)主要是靠堿基間的氫鍵RNA的結(jié)構(gòu):大多數(shù)RNA是單鏈,但
20、其分子可通過自身回折而形成許多短的雙股螺旋區(qū),在這些區(qū)域內(nèi)A與U,G與C配對形成氫鍵3.真核細胞和原核細胞的區(qū)別核膜、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體細胞骨架、高爾基復(fù)合體、核仁原核細胞沒有,真核細胞都有。原核細胞僅有一條DNA,DNA裸露不與組蛋白但與類組蛋白結(jié)合、量少,呈環(huán)狀。基因結(jié)構(gòu)無內(nèi)含子,無大量的DNA重復(fù)序列,轉(zhuǎn)錄與翻譯同時在胞質(zhì)內(nèi)進行,轉(zhuǎn)錄與翻譯后無大分子的加工與修飾。真核:有2個以上DNA分子,DNA分子與組蛋白部分酸性蛋白結(jié)合,以核小體及各級結(jié)構(gòu)構(gòu)成染色質(zhì)或染色體,DNA量多,呈線狀?;蛴袃?nèi)含子和大量的DNA重復(fù)序列,核內(nèi)轉(zhuǎn)錄,胞質(zhì)內(nèi)翻譯,轉(zhuǎn)錄與翻譯后有大分子的加工與修飾。4.單位膜
21、:在電鏡下生物膜呈現(xiàn)“兩暗夾一明”的三層結(jié)構(gòu),即電子致密度高的內(nèi)外兩層之間夾著厚約3.5nm的電子致密度低得中間層。5.內(nèi)膜系統(tǒng):位于細胞內(nèi),在結(jié)構(gòu)、功能以及發(fā)生上具有一定聯(lián)系的膜性結(jié)構(gòu),統(tǒng)稱為內(nèi)膜系統(tǒng)6.膜性結(jié)構(gòu):細胞膜,內(nèi)質(zhì)網(wǎng),高爾基復(fù)合體,線粒體,細胞核,溶酶體,過氧化氫酶體7.非膜性結(jié)構(gòu):核糖體,中心體,微管,微絲,核仁和染色質(zhì)等8.細胞膜的化學(xué)組成脂質(zhì):磷脂(最多)、膽固醇、糖脂雙親媒性分子蛋白質(zhì):1鑲嵌蛋白:細胞膜功能的主要承擔(dān)者,占膜蛋白的70-802邊周蛋白:與運動有關(guān)糖類:在細胞膜表面起保護過濾作用9.細胞膜的分子結(jié)構(gòu):流動鑲嵌模型:構(gòu)成膜的磷脂雙分子層具有液晶態(tài)的特性,它既
22、有晶體的分子排列有序性,又有液體的流動性,即流動脂質(zhì)雙分子層構(gòu)成膜的連續(xù)主體;球形的膜蛋白質(zhì)以各種鑲嵌形式與脂質(zhì)雙分子層相結(jié)合,有的“鑲”附于膜的內(nèi)表面,有的全部或部分嵌入膜中,有的貫穿膜的全層,這些大多是功能蛋白。糖類附于膜的外表面,與表面的脂質(zhì)與蛋白質(zhì)親水端結(jié)合,構(gòu)成糖脂或糖蛋白10.細胞膜的特性:不對稱性和流動性11.膜脂分子的運動:側(cè)向運動、旋轉(zhuǎn)、翻轉(zhuǎn)運動、左右擺動12.膜蛋白的運動:側(cè)向移動、旋轉(zhuǎn)13.影響膜流動性的因素:膽固醇的影響,脂肪酸鏈的長度和不飽和度,卵磷脂和鞘磷脂的比例,膜蛋白質(zhì)的影響。14.細胞表面的特化結(jié)構(gòu):微絨毛、內(nèi)褶、纖毛、鞭毛15.細胞連接:閉鎖連接,錨定鏈接,
23、通訊連接。16.內(nèi)質(zhì)網(wǎng):分粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。標(biāo)志酶:葡萄糖6磷酸酶17.微粒體:應(yīng)用蔗糖密度梯度離心后,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)斷裂成許多小泡,稱為微粒體18.高爾基復(fù)合體的結(jié)構(gòu):由一層單位膜包圍而成的囊泡狀結(jié)構(gòu),由小泡、扁平囊和大泡三種基本形式組成。標(biāo)志酶:糖基轉(zhuǎn)移酶。19.溶酶體分類:初級溶酶體和次級溶酶體或異溶酶體、自溶酶體、后溶酶體。功能:細胞內(nèi)的消化作用溶酶體的自溶作用細胞外物質(zhì)的消化。標(biāo)志酶:酸性磷酸酶。膜的特殊性:溶酶體膜蛋白高度糖基化,糖鏈暴露在膜內(nèi)邊面,保護溶酶體膜不受水解酶作用20.過氧化物酶體:標(biāo)志酶:過氧化氫酶21.線粒體超微結(jié)構(gòu):外膜:是線粒體最外層所包圍的一層單位膜。內(nèi)膜:也是
24、一層單位膜,內(nèi)膜將線粒體的內(nèi)部空間分為兩部分,其中由內(nèi)膜直接包圍的空間稱為內(nèi)腔,含基質(zhì),內(nèi)膜與外膜之間的腔隙稱外腔。內(nèi)膜上有大量向內(nèi)突起的折疊,形成嵴。為什么半自主性:線粒體DNA有自己的DNA,mRNA,tRNA,rRNA以及蛋白質(zhì)合成所需的其他組分,線粒體DNA可進行自我復(fù)制,可以轉(zhuǎn)錄,還可以自主翻譯蛋白質(zhì),但只有10%可以,即自主性很低,無法獨立需要靠核DNA來協(xié)助蛋白質(zhì)的合成,實現(xiàn)線粒體基因組的復(fù)制與表達所需的許多酶是由核基因組編碼的。26. 核編碼蛋白質(zhì)的線粒體轉(zhuǎn)運過程:前體蛋白質(zhì)在線粒體中折疊多肽鏈穿越線粒體膜多肽鏈在線粒體基質(zhì)中重新折疊。27. 核糖體:由大小亞基以特定的形式聚合
25、而成。重要活性部位:mRNA結(jié)合位點:位于小亞基上A部位,也稱氨?;课换蚴芪?,主要位于大亞基,是接受氨?;? tRNA的部位。P部位,又稱肽?;课换蚬w,主要位于小亞基,是肽?;?tRNA移交肽鏈后,tRNA釋放的部位。肽基轉(zhuǎn)移酶部位,簡稱T因子,位于大亞基,其作用是在肽鏈合成過程中催化氨基酸與氨基酸之間形成肽鏈GTP酶部位,GTP酶也稱轉(zhuǎn)位酶,簡稱G因子,能分解GTP分子,并將肽?;?tRNA由A位移到P位E部位,即新生多肽鏈的出口位。28. 細胞骨架:是由細胞內(nèi)蛋白質(zhì)成分組成的一個復(fù)合的網(wǎng)架系統(tǒng),包括微管、微絲、中間絲29. 微管的成分:大多數(shù)微管壁由13條原纖維包圍而成,主要由微管蛋
26、白和微管結(jié)合蛋白。類型:單管、二聯(lián)管、三聯(lián)管。二聯(lián)管構(gòu)成纖毛,鞭毛的桿狀成分。三聯(lián)管構(gòu)成中心粒和纖毛鞭毛的基體。特異性藥物:秋水仙素。26.微絲的組成:肌動蛋白是微絲結(jié)構(gòu)和功能的基礎(chǔ)蛋白質(zhì)。肌動蛋白兩種存在形式:G-肌動蛋白F-肌動蛋白。特異性藥物:細胞松弛素B細胞松弛素D。27.中間絲:由不同的蛋白質(zhì)組成。穩(wěn)定,無特異性藥物。1.細胞核間期結(jié)構(gòu):核膜、染色質(zhì)、核仁、核基質(zhì)2.核膜的結(jié)構(gòu):包括內(nèi)外兩層膜,核周間隙、核孔復(fù)合體、核纖層3. 核孔復(fù)合體結(jié)構(gòu):內(nèi)外相對的8個孔環(huán)顆粒,包括胞質(zhì)環(huán)和核質(zhì)環(huán)1個中央顆粒4.染色體結(jié)構(gòu):核小體。多級螺旋模型:一級結(jié)構(gòu)核小體,二級結(jié)構(gòu)螺線管,三級結(jié)構(gòu)超螺線管,
27、四級結(jié)構(gòu)染色單體襻環(huán)模型:一級結(jié)構(gòu)核小體,二級結(jié)構(gòu)螺線管,三級結(jié)構(gòu)微帶(染色體的高級結(jié)構(gòu)單位),四級結(jié)構(gòu)染色單體。5.間期核內(nèi)的染色質(zhì):常染色質(zhì)、異染色質(zhì)。6.核仁結(jié)構(gòu)包括:核仁相隨染色質(zhì)、顯微結(jié)構(gòu)、顆粒成分、核仁基質(zhì)7.核仁周期:在細胞周期中,核仁發(fā)生周期性變化:間期細胞核仁明顯,進入有絲分裂后,核仁縮小,最后消失;分裂末期核仁又重新出現(xiàn)。8.小分子物質(zhì)運輸包括:被動運輸、主動運輸。被動運輸包括單純擴散、通道擴散(通道蛋白)、幫助擴散(載體蛋白)。大分子物質(zhì)運輸(膜泡運輸)包括:胞吞作用(包括:胞飲作用,吞噬作用,受體介導(dǎo)的胞吞),胞吐作用。3.胞吞作用分為胞飲作用、吞噬作用、受體介導(dǎo)的胞吞
28、作用4胞吐作用分為廢物排出和分泌作用(結(jié)構(gòu)性分泌,調(diào)節(jié)性分泌)5細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的運輸方式:門控性轉(zhuǎn)運,穿膜轉(zhuǎn)運,膜性細胞器間的膜泡轉(zhuǎn)運6.蛋白質(zhì)的分選信號:信號肽、信號斑。7.NLS核定位信號:引導(dǎo)蛋白質(zhì)進入細胞內(nèi),屬于信號肽。8信號假說的基本內(nèi)容:1核糖體上信號肽的合成2胞質(zhì)中信號識別顆粒(SRP)識別信號肽,形成SRP-核糖體復(fù)合體,蛋白質(zhì)合成暫停。3核糖體與ER膜結(jié)合形成SRP-SRP受體-核糖體復(fù)合體。4SRP脫離并參加再循環(huán),核糖體蛋白質(zhì)合成繼續(xù)進行。5信號肽被切除.6合成繼續(xù)進行。7核糖體在分離因子作用下被分離。8成熟的蛋白質(zhì)落入ER腔。11. 門控轉(zhuǎn)運的過程:12. 穿膜轉(zhuǎn)運:穿過
29、線粒體膜的轉(zhuǎn)運,穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的轉(zhuǎn)運。11.蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的N端糖基化:高甘露糖型,復(fù)合型。12溶酶體酶的運輸分揀信號為磷酸甘露糖(M6P)在高爾基復(fù)合體的順面扁平囊,甘露糖殘基在磷酸轉(zhuǎn)移酶的作用下被磷酸化為M6P。在高爾基復(fù)合體的反面扁平囊, M6P為相應(yīng)受體識別,富集以出芽方式形成網(wǎng)格蛋白外被的運輸小泡。運輸小泡和內(nèi)體融合。M6P受體通過芽生小泡回到高爾基復(fù)合體13.膜流:由于細胞的胞吞胞吐作用,以及ER和GC的物質(zhì)合成,加工,運輸,使細胞膜發(fā)生移位,融合或重組,細胞膜內(nèi)各種模性結(jié)構(gòu)相互聯(lián)系和轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象稱為膜流1、受體:是一種蛋白質(zhì),或存在于細胞核內(nèi)。它能接受外界的信號并將這一信號轉(zhuǎn)化為細胞
30、內(nèi)一系列生物化學(xué)反應(yīng),而對結(jié)構(gòu)或功能產(chǎn)生影響。因此,受體或生物體對外界刺激產(chǎn)生特異性反應(yīng)的基本因素之一。2、配體:受體所接受的外界信號統(tǒng)稱為配體,包括神經(jīng)遞質(zhì)、激素、生長因子、光子、某些化學(xué)物質(zhì)(如可誘導(dǎo)嗅覺或味覺的化學(xué)物質(zhì))及其他細胞外信號。3、膜受體結(jié)構(gòu):識別部或調(diào)節(jié)亞單位效應(yīng)部或催化亞單位轉(zhuǎn)換部或傳導(dǎo)部4、膜受體的類型: 受體型酪氨酸激酶配體門控性離子通道G蛋白偶聯(lián)受體5、膜受體的特性:特異性及非決定性,可飽和性,高親和力,可逆性,特定的組織定位6、G蛋白:鳥苷酸結(jié)合蛋白。包括:Gs家族、Gi家族、Gq家族。7、G蛋白作用機制在靜息狀態(tài)下,G蛋白以異三聚體的形式存在于細胞膜上,并與GDP
31、相結(jié)合而與受體呈分離狀態(tài)當(dāng)配體與相應(yīng)的受體結(jié)合時,觸及了受體蛋白分子發(fā)生空間構(gòu)象的改變,從而與G蛋白亞單位相接觸,這導(dǎo)致亞單位與鳥苷酸的親和力發(fā)生了改變,表現(xiàn)為與GDP的親和力下降,與GTP的親和力增加,故亞單位轉(zhuǎn)而與GTP結(jié)合。亞單位與GTP的結(jié)合誘發(fā)了其本身的構(gòu)象改變,這一方面使亞單位與、亞單位分離,另一方面促使與GTP結(jié)合的亞單位,這是G蛋白的功能狀態(tài)能調(diào)節(jié)效應(yīng)蛋白的生物學(xué)活性,實現(xiàn)細胞內(nèi)外的信號傳遞。當(dāng)配體與受體結(jié)合的信號解除時,完成了信號傳遞作用的亞單位同時具備了GTP酶的活性,能分解GTP釋放磷酸根,生成GDP,這誘導(dǎo)了亞單位的構(gòu)象改變,使之與GDP的親和力增強,并與效應(yīng)蛋白分離。
32、最后,亞單位與、亞單位結(jié)合恢復(fù)到靜息電位狀態(tài)下的G蛋白。8.cAMP如何影響基因的表達:ATP經(jīng)腺苷酸環(huán)化酶成cAMP,活化PKA,引起相應(yīng)底物蛋白的磷酸化級聯(lián)反應(yīng),離子通道活化等效應(yīng)。9.磷脂酰肌醇信號通路兩種途徑:DAG活化蛋白激酶C,IP3動員細胞內(nèi)鈣離子釋放。1.細胞呼吸:細胞中的糖,蛋白質(zhì),脂肪等有機物,逐步分解釋放能量,最終生成CO2和O2,與此同時,分解代謝所釋放出的能量儲存于ATP中,也稱生物氧化或細胞氧化。2.氧化磷酸化:是釋放代謝能的主要環(huán)節(jié),在這個過程中,NADH和FADH2分子把它們從食物氧化的來的電子轉(zhuǎn)移到氧分子、這一反應(yīng)相當(dāng)于氫原子與氧分子最終形成水的過程,釋放出的
33、能量絕大部分用于生成ATP,少部分以熱的形式釋放。3.呼吸鏈包括的兩種蛋白:泛醌,細胞色素c。4.ATP合酶復(fù)合體結(jié)構(gòu): 頭部、柄部、基片。5.化學(xué)滲透假說:NADH和FADH2提供一對電子,經(jīng)電子傳遞鏈,最后為O2所接受。 電子傳遞鏈同時起H+泵的作用,在傳遞電子的過程伴隨H+從線粒體基質(zhì)到膜間腔的轉(zhuǎn)移。線粒體內(nèi)膜對H+和具有不可透性,所以隨著電子過程的進行,在膜間腔中積累,造成了內(nèi)膜兩側(cè)的質(zhì)子濃度差,從而在內(nèi)膜兩側(cè)形成了電化學(xué)質(zhì)子梯度,也成為質(zhì)子動力勢。膜間腔中的有順濃度返回機制的傾向,能借助勢能通過ATP酶復(fù)合體上的質(zhì)子通道滲透到線粒體基質(zhì)中,所釋放的自由能驅(qū)動F0,F(xiàn)1,ATP合酶合成
34、ATP。6.構(gòu)象偶聯(lián)假說:1 ATP酶利用質(zhì)子動力勢產(chǎn)生構(gòu)想的改變,改變與底物的親和力,催化ADP與Pi形成ATP。2,F(xiàn)1具有三個催化位點,但在特定的時間,三個催化微點的構(gòu)想不同,因而與核苷酸的親和力不同。在L構(gòu)象,ADP,Pi與酶疏松結(jié)合在一起。在D構(gòu)象,底物與酶緊密結(jié)合在一起。在這種情況下可將兩者結(jié)合在一起。在O構(gòu)象,ATP與酶的親和力很低,被釋放出去。3 質(zhì)子通過F0時,引起C亞基構(gòu)成的環(huán)旋轉(zhuǎn),從而帶動r亞基的端部是高度不對稱的,它的旋轉(zhuǎn)引起亞基3個催化位點構(gòu)象的同期性改變,不斷將ADP與Pi結(jié)合在一起形成ATP。1、細胞運動形式:細胞的位置移動(1)纖毛、鞭毛擺動(2)阿米巴樣運動(
35、3)褶皺運動 細胞的形態(tài)改變 3、細胞內(nèi)運動(1)細胞質(zhì)流動(2)膜泡運輸(3)物質(zhì)運輸(軸突運動)(4)染色質(zhì)分離2、動力蛋白種類:與微絲有關(guān)的肌球蛋白,與微管有關(guān)的驅(qū)動蛋白和動位蛋白3、動力蛋白介導(dǎo)細胞運動的機制(1)在初始狀態(tài),肌動蛋白與肌球蛋白緊密結(jié)合,此時ATP結(jié)合位點是空的。(2)當(dāng)結(jié)合ATP后,肌球蛋白與肌動蛋白結(jié)合位點開放,頭部從肌動蛋白絲解離。(3)ATP被水解成ADP和Pi,ATP結(jié)合位點關(guān)閉,引起肌球蛋白頭部變構(gòu)彎曲。(4)變構(gòu)的肌球蛋白頭部結(jié)合到新的肌動蛋白亞基上,這時結(jié)合還不牢固。隨后肌球蛋白頭部的構(gòu)象恢復(fù),帶動頸部和尾部朝向肌動蛋白絲的(+)端移動。(5)ADP釋放
36、,肌球蛋白恢復(fù)初始狀態(tài)。6、 有絲分裂器組裝包括:微管蛋白聚合、中心體分離,染色體俘獲和排列。7、 染色體分離包括:后期A,后期B后期A: 染色體在動粒的作用下的向極移動稱為后期A。 后期B:極間微管因其A 端不斷組裝而增長,導(dǎo)致兩極間的距離不斷增長,而極間微管向兩極的滑動,使赤道面相互重疊的部分減少,此稱為后期B;1、基因的結(jié)構(gòu):內(nèi)含子、外顯子、啟動子、終止子2、DNA的復(fù)制特點:半保留復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制、雙向多起點復(fù)制3.轉(zhuǎn)錄的過程:轉(zhuǎn)錄起始,RNA鏈的延長,轉(zhuǎn)錄終止。加工:戴帽,加尾,剪切內(nèi)含子。3、翻譯:以mRNA為模版,按照密碼子的排列順序,以氨基酸為原料合成肽鏈的過程21.蛋白質(zhì)的
37、四級結(jié)構(gòu)一級:氨基酸經(jīng)肽鍵連成的多肽鏈。二級:-螺旋和-片層,氫鍵維持二級結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定三級:多肽鏈在二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,由于氨基酸殘基側(cè)鏈相互作用而使多肽鏈進一步盤旋折疊而形成不規(guī)則的特定構(gòu)象。氫鍵,鹽鍵,二硫鍵。四級:有兩個或兩個以上結(jié)構(gòu)域或功能域相互作用聚合而成更復(fù)雜的空間構(gòu)象。 疏水鍵2.核酸的基本結(jié)構(gòu)、分類核酸可分為DNA和RNA,RNA可分為mRNA,tRNA,rRNA,snRNADNA的結(jié)構(gòu):雙螺旋結(jié)構(gòu),即DNA有兩條走向相反的互補核苷酸鏈構(gòu)成,一條為3到5,另一條為5到3兩條鏈均按同一中心軸呈右手螺旋。維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)主要是靠堿基間的氫鍵RNA的結(jié)構(gòu):大多數(shù)RNA是單鏈,但其分子
38、可通過自身回折而形成許多短的雙股螺旋區(qū),在這些區(qū)域內(nèi)A與U,G與C配對形成氫鍵3.真核細胞和原核細胞的區(qū)別核膜、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體細胞骨架、高爾基復(fù)合體、核仁原核細胞沒有,真核細胞都有。原核細胞僅有一條DNA,DNA裸露不與組蛋白但與類組蛋白結(jié)合、量少,呈環(huán)狀。基因結(jié)構(gòu)無內(nèi)含子,無大量的DNA重復(fù)序列,轉(zhuǎn)錄與翻譯同時在胞質(zhì)內(nèi)進行,轉(zhuǎn)錄與翻譯后無大分子的加工與修飾。真核:有2個以上DNA分子,DNA分子與組蛋白部分酸性蛋白結(jié)合,以核小體及各級結(jié)構(gòu)構(gòu)成染色質(zhì)或染色體,DNA量多,呈線狀?;蛴袃?nèi)含子和大量的DNA重復(fù)序列,核內(nèi)轉(zhuǎn)錄,胞質(zhì)內(nèi)翻譯,轉(zhuǎn)錄與翻譯后有大分子的加工與修飾。4.單位膜:在電
39、鏡下生物膜呈現(xiàn)“兩暗夾一明”的三層結(jié)構(gòu),即電子致密度高的內(nèi)外兩層之間夾著厚約3.5nm的電子致密度低得中間層。5.內(nèi)膜系統(tǒng):位于細胞內(nèi),在結(jié)構(gòu)、功能以及發(fā)生上具有一定聯(lián)系的膜性結(jié)構(gòu),統(tǒng)稱為內(nèi)膜系統(tǒng)6.膜性結(jié)構(gòu):細胞膜,內(nèi)質(zhì)網(wǎng),高爾基復(fù)合體,線粒體,細胞核,溶酶體,過氧化氫酶體7.非膜性結(jié)構(gòu):核糖體,中心體,微管,微絲,核仁和染色質(zhì)等8.細胞膜的化學(xué)組成脂質(zhì):磷脂(最多)、膽固醇、糖脂雙親媒性分子蛋白質(zhì):1鑲嵌蛋白:細胞膜功能的主要承擔(dān)者,占膜蛋白的70-802邊周蛋白:與運動有關(guān)糖類:在細胞膜表面起保護過濾作用9.細胞膜的分子結(jié)構(gòu):流動鑲嵌模型:構(gòu)成膜的磷脂雙分子層具有液晶態(tài)的特性,它既有晶體
40、的分子排列有序性,又有液體的流動性,即流動脂質(zhì)雙分子層構(gòu)成膜的連續(xù)主體;球形的膜蛋白質(zhì)以各種鑲嵌形式與脂質(zhì)雙分子層相結(jié)合,有的“鑲”附于膜的內(nèi)表面,有的全部或部分嵌入膜中,有的貫穿膜的全層,這些大多是功能蛋白。糖類附于膜的外表面,與表面的脂質(zhì)與蛋白質(zhì)親水端結(jié)合,構(gòu)成糖脂或糖蛋白10.細胞膜的特性:不對稱性和流動性11.膜脂分子的運動:側(cè)向運動、旋轉(zhuǎn)、翻轉(zhuǎn)運動、左右擺動12.膜蛋白的運動:側(cè)向移動、旋轉(zhuǎn)13.影響膜流動性的因素:膽固醇的影響,脂肪酸鏈的長度和不飽和度,卵磷脂和鞘磷脂的比例,膜蛋白質(zhì)的影響。14.細胞表面的特化結(jié)構(gòu):微絨毛、內(nèi)褶、纖毛、鞭毛15.細胞連接:閉鎖連接,錨定鏈接,通訊連
41、接。16.內(nèi)質(zhì)網(wǎng):分粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。標(biāo)志酶:葡萄糖6磷酸酶17.微粒體:應(yīng)用蔗糖密度梯度離心后,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)斷裂成許多小泡,稱為微粒體18.高爾基復(fù)合體的結(jié)構(gòu):由一層單位膜包圍而成的囊泡狀結(jié)構(gòu),由小泡、扁平囊和大泡三種基本形式組成。標(biāo)志酶:糖基轉(zhuǎn)移酶。19.溶酶體分類:初級溶酶體和次級溶酶體或異溶酶體、自溶酶體、后溶酶體。功能:細胞內(nèi)的消化作用溶酶體的自溶作用細胞外物質(zhì)的消化。標(biāo)志酶:酸性磷酸酶。膜的特殊性:溶酶體膜蛋白高度糖基化,糖鏈暴露在膜內(nèi)邊面,保護溶酶體膜不受水解酶作用20.過氧化物酶體:標(biāo)志酶:過氧化氫酶21.線粒體超微結(jié)構(gòu):外膜:是線粒體最外層所包圍的一層單位膜。內(nèi)膜:也是一層單
42、位膜,內(nèi)膜將線粒體的內(nèi)部空間分為兩部分,其中由內(nèi)膜直接包圍的空間稱為內(nèi)腔,含基質(zhì),內(nèi)膜與外膜之間的腔隙稱外腔。內(nèi)膜上有大量向內(nèi)突起的折疊,形成嵴。為什么半自主性:線粒體DNA有自己的DNA,mRNA,tRNA,rRNA以及蛋白質(zhì)合成所需的其他組分,線粒體DNA可進行自我復(fù)制,可以轉(zhuǎn)錄,還可以自主翻譯蛋白質(zhì),但只有10%可以,即自主性很低,無法獨立需要靠核DNA來協(xié)助蛋白質(zhì)的合成,實現(xiàn)線粒體基因組的復(fù)制與表達所需的許多酶是由核基因組編碼的。30. 核編碼蛋白質(zhì)的線粒體轉(zhuǎn)運過程:前體蛋白質(zhì)在線粒體中折疊多肽鏈穿越線粒體膜多肽鏈在線粒體基質(zhì)中重新折疊。31. 核糖體:由大小亞基以特定的形式聚合而成。
43、重要活性部位:mRNA結(jié)合位點:位于小亞基上A部位,也稱氨?;课换蚴芪唬饕挥诖髞喕墙邮馨滨;? tRNA的部位。P部位,又稱肽?;课换蚬w,主要位于小亞基,是肽?;?tRNA移交肽鏈后,tRNA釋放的部位。肽基轉(zhuǎn)移酶部位,簡稱T因子,位于大亞基,其作用是在肽鏈合成過程中催化氨基酸與氨基酸之間形成肽鏈GTP酶部位,GTP酶也稱轉(zhuǎn)位酶,簡稱G因子,能分解GTP分子,并將肽?;?tRNA由A位移到P位E部位,即新生多肽鏈的出口位。32. 細胞骨架:是由細胞內(nèi)蛋白質(zhì)成分組成的一個復(fù)合的網(wǎng)架系統(tǒng),包括微管、微絲、中間絲33. 微管的成分:大多數(shù)微管壁由13條原纖維包圍而成,主要由微管蛋白和微
44、管結(jié)合蛋白。類型:單管、二聯(lián)管、三聯(lián)管。二聯(lián)管構(gòu)成纖毛,鞭毛的桿狀成分。三聯(lián)管構(gòu)成中心粒和纖毛鞭毛的基體。特異性藥物:秋水仙素。26.微絲的組成:肌動蛋白是微絲結(jié)構(gòu)和功能的基礎(chǔ)蛋白質(zhì)。肌動蛋白兩種存在形式:G-肌動蛋白F-肌動蛋白。特異性藥物:細胞松弛素B細胞松弛素D。27.中間絲:由不同的蛋白質(zhì)組成。穩(wěn)定,無特異性藥物。1.細胞核間期結(jié)構(gòu):核膜、染色質(zhì)、核仁、核基質(zhì)2.核膜的結(jié)構(gòu):包括內(nèi)外兩層膜,核周間隙、核孔復(fù)合體、核纖層3. 核孔復(fù)合體結(jié)構(gòu):內(nèi)外相對的8個孔環(huán)顆粒,包括胞質(zhì)環(huán)和核質(zhì)環(huán)1個中央顆粒4.染色體結(jié)構(gòu):核小體。多級螺旋模型:一級結(jié)構(gòu)核小體,二級結(jié)構(gòu)螺線管,三級結(jié)構(gòu)超螺線管,四級結(jié)
45、構(gòu)染色單體襻環(huán)模型:一級結(jié)構(gòu)核小體,二級結(jié)構(gòu)螺線管,三級結(jié)構(gòu)微帶(染色體的高級結(jié)構(gòu)單位),四級結(jié)構(gòu)染色單體。5.間期核內(nèi)的染色質(zhì):常染色質(zhì)、異染色質(zhì)。6.核仁結(jié)構(gòu)包括:核仁相隨染色質(zhì)、顯微結(jié)構(gòu)、顆粒成分、核仁基質(zhì)7.核仁周期:在細胞周期中,核仁發(fā)生周期性變化:間期細胞核仁明顯,進入有絲分裂后,核仁縮小,最后消失;分裂末期核仁又重新出現(xiàn)。8.小分子物質(zhì)運輸包括:被動運輸、主動運輸。被動運輸包括單純擴散、通道擴散(通道蛋白)、幫助擴散(載體蛋白)。大分子物質(zhì)運輸(膜泡運輸)包括:胞吞作用(包括:胞飲作用,吞噬作用,受體介導(dǎo)的胞吞),胞吐作用。3.胞吞作用分為胞飲作用、吞噬作用、受體介導(dǎo)的胞吞作用4
46、胞吐作用分為廢物排出和分泌作用(結(jié)構(gòu)性分泌,調(diào)節(jié)性分泌)5細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的運輸方式:門控性轉(zhuǎn)運,穿膜轉(zhuǎn)運,膜性細胞器間的膜泡轉(zhuǎn)運6.蛋白質(zhì)的分選信號:信號肽、信號斑。7.NLS核定位信號:引導(dǎo)蛋白質(zhì)進入細胞內(nèi),屬于信號肽。8信號假說的基本內(nèi)容:1核糖體上信號肽的合成2胞質(zhì)中信號識別顆粒(SRP)識別信號肽,形成SRP-核糖體復(fù)合體,蛋白質(zhì)合成暫停。3核糖體與ER膜結(jié)合形成SRP-SRP受體-核糖體復(fù)合體。4SRP脫離并參加再循環(huán),核糖體蛋白質(zhì)合成繼續(xù)進行。5信號肽被切除.6合成繼續(xù)進行。7核糖體在分離因子作用下被分離。8成熟的蛋白質(zhì)落入ER腔。13. 門控轉(zhuǎn)運的過程:14. 穿膜轉(zhuǎn)運:穿過線粒體
47、膜的轉(zhuǎn)運,穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的轉(zhuǎn)運。11.蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的N端糖基化:高甘露糖型,復(fù)合型。12溶酶體酶的運輸分揀信號為磷酸甘露糖(M6P)在高爾基復(fù)合體的順面扁平囊,甘露糖殘基在磷酸轉(zhuǎn)移酶的作用下被磷酸化為M6P。在高爾基復(fù)合體的反面扁平囊, M6P為相應(yīng)受體識別,富集以出芽方式形成網(wǎng)格蛋白外被的運輸小泡。運輸小泡和內(nèi)體融合。M6P受體通過芽生小泡回到高爾基復(fù)合體13.膜流:由于細胞的胞吞胞吐作用,以及ER和GC的物質(zhì)合成,加工,運輸,使細胞膜發(fā)生移位,融合或重組,細胞膜內(nèi)各種模性結(jié)構(gòu)相互聯(lián)系和轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象稱為膜流1、受體:是一種蛋白質(zhì),或存在于細胞核內(nèi)。它能接受外界的信號并將這一信號轉(zhuǎn)化為細胞內(nèi)一系
48、列生物化學(xué)反應(yīng),而對結(jié)構(gòu)或功能產(chǎn)生影響。因此,受體或生物體對外界刺激產(chǎn)生特異性反應(yīng)的基本因素之一。2、配體:受體所接受的外界信號統(tǒng)稱為配體,包括神經(jīng)遞質(zhì)、激素、生長因子、光子、某些化學(xué)物質(zhì)(如可誘導(dǎo)嗅覺或味覺的化學(xué)物質(zhì))及其他細胞外信號。3、膜受體結(jié)構(gòu):識別部或調(diào)節(jié)亞單位效應(yīng)部或催化亞單位轉(zhuǎn)換部或傳導(dǎo)部4、膜受體的類型: 受體型酪氨酸激酶配體門控性離子通道G蛋白偶聯(lián)受體5、膜受體的特性:特異性及非決定性,可飽和性,高親和力,可逆性,特定的組織定位6、G蛋白:鳥苷酸結(jié)合蛋白。包括:Gs家族、Gi家族、Gq家族。7、G蛋白作用機制在靜息狀態(tài)下,G蛋白以異三聚體的形式存在于細胞膜上,并與GDP相結(jié)合
49、而與受體呈分離狀態(tài)當(dāng)配體與相應(yīng)的受體結(jié)合時,觸及了受體蛋白分子發(fā)生空間構(gòu)象的改變,從而與G蛋白亞單位相接觸,這導(dǎo)致亞單位與鳥苷酸的親和力發(fā)生了改變,表現(xiàn)為與GDP的親和力下降,與GTP的親和力增加,故亞單位轉(zhuǎn)而與GTP結(jié)合。亞單位與GTP的結(jié)合誘發(fā)了其本身的構(gòu)象改變,這一方面使亞單位與、亞單位分離,另一方面促使與GTP結(jié)合的亞單位,這是G蛋白的功能狀態(tài)能調(diào)節(jié)效應(yīng)蛋白的生物學(xué)活性,實現(xiàn)細胞內(nèi)外的信號傳遞。當(dāng)配體與受體結(jié)合的信號解除時,完成了信號傳遞作用的亞單位同時具備了GTP酶的活性,能分解GTP釋放磷酸根,生成GDP,這誘導(dǎo)了亞單位的構(gòu)象改變,使之與GDP的親和力增強,并與效應(yīng)蛋白分離。最后,
50、亞單位與、亞單位結(jié)合恢復(fù)到靜息電位狀態(tài)下的G蛋白。8.cAMP如何影響基因的表達:ATP經(jīng)腺苷酸環(huán)化酶成cAMP,活化PKA,引起相應(yīng)底物蛋白的磷酸化級聯(lián)反應(yīng),離子通道活化等效應(yīng)。9.磷脂酰肌醇信號通路兩種途徑:DAG活化蛋白激酶C,IP3動員細胞內(nèi)鈣離子釋放。1.細胞呼吸:細胞中的糖,蛋白質(zhì),脂肪等有機物,逐步分解釋放能量,最終生成CO2和O2,與此同時,分解代謝所釋放出的能量儲存于ATP中,也稱生物氧化或細胞氧化。2.氧化磷酸化:是釋放代謝能的主要環(huán)節(jié),在這個過程中,NADH和FADH2分子把它們從食物氧化的來的電子轉(zhuǎn)移到氧分子、這一反應(yīng)相當(dāng)于氫原子與氧分子最終形成水的過程,釋放出的能量絕
51、大部分用于生成ATP,少部分以熱的形式釋放。3.呼吸鏈包括的兩種蛋白:泛醌,細胞色素c。4.ATP合酶復(fù)合體結(jié)構(gòu): 頭部、柄部、基片。5.化學(xué)滲透假說:NADH和FADH2提供一對電子,經(jīng)電子傳遞鏈,最后為O2所接受。 電子傳遞鏈同時起H+泵的作用,在傳遞電子的過程伴隨H+從線粒體基質(zhì)到膜間腔的轉(zhuǎn)移。線粒體內(nèi)膜對H+和具有不可透性,所以隨著電子過程的進行,在膜間腔中積累,造成了內(nèi)膜兩側(cè)的質(zhì)子濃度差,從而在內(nèi)膜兩側(cè)形成了電化學(xué)質(zhì)子梯度,也成為質(zhì)子動力勢。膜間腔中的有順濃度返回機制的傾向,能借助勢能通過ATP酶復(fù)合體上的質(zhì)子通道滲透到線粒體基質(zhì)中,所釋放的自由能驅(qū)動F0,F(xiàn)1,ATP合酶合成ATP
52、。6.構(gòu)象偶聯(lián)假說:1 ATP酶利用質(zhì)子動力勢產(chǎn)生構(gòu)想的改變,改變與底物的親和力,催化ADP與Pi形成ATP。2,F(xiàn)1具有三個催化位點,但在特定的時間,三個催化微點的構(gòu)想不同,因而與核苷酸的親和力不同。在L構(gòu)象,ADP,Pi與酶疏松結(jié)合在一起。在D構(gòu)象,底物與酶緊密結(jié)合在一起。在這種情況下可將兩者結(jié)合在一起。在O構(gòu)象,ATP與酶的親和力很低,被釋放出去。3 質(zhì)子通過F0時,引起C亞基構(gòu)成的環(huán)旋轉(zhuǎn),從而帶動r亞基的端部是高度不對稱的,它的旋轉(zhuǎn)引起亞基3個催化位點構(gòu)象的同期性改變,不斷將ADP與Pi結(jié)合在一起形成ATP。1、細胞運動形式:細胞的位置移動(1)纖毛、鞭毛擺動(2)阿米巴樣運動(3)褶
53、皺運動 細胞的形態(tài)改變 3、細胞內(nèi)運動(1)細胞質(zhì)流動(2)膜泡運輸(3)物質(zhì)運輸(軸突運動)(4)染色質(zhì)分離2、動力蛋白種類:與微絲有關(guān)的肌球蛋白,與微管有關(guān)的驅(qū)動蛋白和動位蛋白3、動力蛋白介導(dǎo)細胞運動的機制(1)在初始狀態(tài),肌動蛋白與肌球蛋白緊密結(jié)合,此時ATP結(jié)合位點是空的。(2)當(dāng)結(jié)合ATP后,肌球蛋白與肌動蛋白結(jié)合位點開放,頭部從肌動蛋白絲解離。(3)ATP被水解成ADP和Pi,ATP結(jié)合位點關(guān)閉,引起肌球蛋白頭部變構(gòu)彎曲。(4)變構(gòu)的肌球蛋白頭部結(jié)合到新的肌動蛋白亞基上,這時結(jié)合還不牢固。隨后肌球蛋白頭部的構(gòu)象恢復(fù),帶動頸部和尾部朝向肌動蛋白絲的(+)端移動。(5)ADP釋放,肌球
54、蛋白恢復(fù)初始狀態(tài)。8、 有絲分裂器組裝包括:微管蛋白聚合、中心體分離,染色體俘獲和排列。9、 染色體分離包括:后期A,后期B后期A: 染色體在動粒的作用下的向極移動稱為后期A。 后期B:極間微管因其A 端不斷組裝而增長,導(dǎo)致兩極間的距離不斷增長,而極間微管向兩極的滑動,使赤道面相互重疊的部分減少,此稱為后期B;1、基因的結(jié)構(gòu):內(nèi)含子、外顯子、啟動子、終止子2、DNA的復(fù)制特點:半保留復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制、雙向多起點復(fù)制3.轉(zhuǎn)錄的過程:轉(zhuǎn)錄起始,RNA鏈的延長,轉(zhuǎn)錄終止。加工:戴帽,加尾,剪切內(nèi)含子。3、翻譯:以mRNA為模版,按照密碼子的排列順序,以氨基酸為原料合成肽鏈的過程31.蛋白質(zhì)的四級結(jié)
55、構(gòu)一級:氨基酸經(jīng)肽鍵連成的多肽鏈。二級:-螺旋和-片層,氫鍵維持二級結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定三級:多肽鏈在二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,由于氨基酸殘基側(cè)鏈相互作用而使多肽鏈進一步盤旋折疊而形成不規(guī)則的特定構(gòu)象。氫鍵,鹽鍵,二硫鍵。四級:有兩個或兩個以上結(jié)構(gòu)域或功能域相互作用聚合而成更復(fù)雜的空間構(gòu)象。 疏水鍵2.核酸的基本結(jié)構(gòu)、分類核酸可分為DNA和RNA,RNA可分為mRNA,tRNA,rRNA,snRNADNA的結(jié)構(gòu):雙螺旋結(jié)構(gòu),即DNA有兩條走向相反的互補核苷酸鏈構(gòu)成,一條為3到5,另一條為5到3兩條鏈均按同一中心軸呈右手螺旋。維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)主要是靠堿基間的氫鍵RNA的結(jié)構(gòu):大多數(shù)RNA是單鏈,但其分子可通過
56、自身回折而形成許多短的雙股螺旋區(qū),在這些區(qū)域內(nèi)A與U,G與C配對形成氫鍵3.真核細胞和原核細胞的區(qū)別核膜、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體細胞骨架、高爾基復(fù)合體、核仁原核細胞沒有,真核細胞都有。原核細胞僅有一條DNA,DNA裸露不與組蛋白但與類組蛋白結(jié)合、量少,呈環(huán)狀?;蚪Y(jié)構(gòu)無內(nèi)含子,無大量的DNA重復(fù)序列,轉(zhuǎn)錄與翻譯同時在胞質(zhì)內(nèi)進行,轉(zhuǎn)錄與翻譯后無大分子的加工與修飾。真核:有2個以上DNA分子,DNA分子與組蛋白部分酸性蛋白結(jié)合,以核小體及各級結(jié)構(gòu)構(gòu)成染色質(zhì)或染色體,DNA量多,呈線狀。基因有內(nèi)含子和大量的DNA重復(fù)序列,核內(nèi)轉(zhuǎn)錄,胞質(zhì)內(nèi)翻譯,轉(zhuǎn)錄與翻譯后有大分子的加工與修飾。4.單位膜:在電鏡下生
57、物膜呈現(xiàn)“兩暗夾一明”的三層結(jié)構(gòu),即電子致密度高的內(nèi)外兩層之間夾著厚約3.5nm的電子致密度低得中間層。5.內(nèi)膜系統(tǒng):位于細胞內(nèi),在結(jié)構(gòu)、功能以及發(fā)生上具有一定聯(lián)系的膜性結(jié)構(gòu),統(tǒng)稱為內(nèi)膜系統(tǒng)6.膜性結(jié)構(gòu):細胞膜,內(nèi)質(zhì)網(wǎng),高爾基復(fù)合體,線粒體,細胞核,溶酶體,過氧化氫酶體7.非膜性結(jié)構(gòu):核糖體,中心體,微管,微絲,核仁和染色質(zhì)等8.細胞膜的化學(xué)組成脂質(zhì):磷脂(最多)、膽固醇、糖脂雙親媒性分子蛋白質(zhì):1鑲嵌蛋白:細胞膜功能的主要承擔(dān)者,占膜蛋白的70-802邊周蛋白:與運動有關(guān)糖類:在細胞膜表面起保護過濾作用9.細胞膜的分子結(jié)構(gòu):流動鑲嵌模型:構(gòu)成膜的磷脂雙分子層具有液晶態(tài)的特性,它既有晶體的分子排列有序性,又有液體的流動性,即流動脂質(zhì)雙分子層構(gòu)成膜的連續(xù)主體;球形的膜蛋白質(zhì)以各種鑲嵌形式與脂質(zhì)雙分子層相結(jié)合,有的“鑲”附于膜的內(nèi)表面,有的全部或部分
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 小學(xué)二年級數(shù)學(xué)上冊口算題
- 2024-2025年高中化學(xué)課時分層作業(yè)5元素的電負性及其變化規(guī)律含解析魯科版選修3
- 西門子油煙機指導(dǎo)書
- 2025年年度尊重生命總結(jié)報告
- 二次消防改造工程合同范本
- 海南經(jīng)貿(mào)職業(yè)技術(shù)學(xué)院《建筑構(gòu)造Ⅰ》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 福州科技職業(yè)技術(shù)學(xué)院《德語口譯》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 常州信息職業(yè)技術(shù)學(xué)院《中學(xué)語文課程與教學(xué)論》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 宿遷學(xué)院《編譯原理》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 烏蘭察布職業(yè)學(xué)院《建筑物理》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 四川省綿陽市2025屆高三上學(xué)期第二次診斷性考試語文試題(含答案)
- 2024版《糖尿病健康宣教》課件
- 勞動防護用品知識考試試題(含答案)
- 高中教師業(yè)務(wù)知識考試 數(shù)學(xué)試題及答案
- GB/T 9290-2008表面活性劑工業(yè)乙氧基化脂肪胺分析方法
- GB/T 22751-2008臺球桌
- GB/T 13234-2009企業(yè)節(jié)能量計算方法
- 易經(jīng)中的人生智慧-職業(yè)生涯規(guī)劃與個人發(fā)展課件
- ABAP開發(fā)培訓(xùn)經(jīng)典入門課件
- 社區(qū)工作者經(jīng)典備考題庫(必背300題)
- 北郵工程數(shù)學(xué)作業(yè)1-4
評論
0/150
提交評論