抗菌藥物臨床應(yīng)用管理 培訓(xùn)

1、 抗菌藥物臨床應(yīng)用管理法規(guī)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理法規(guī)1、 ?抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那么抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那么?2004年年 2、衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的通知、衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的通知衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)2006248號(hào)、衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)號(hào)、衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)202148號(hào)、號(hào)、 202138號(hào)號(hào) 3、衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于開展全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活、衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于開展全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)的通知?jiǎng)拥耐ㄖ?2021、2021年年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案 4、?抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法?衛(wèi)生部

2、令第衛(wèi)生部令第84號(hào)號(hào)1、?抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法?2、?抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那么?3、 抗菌藥物臨床應(yīng)用管理相關(guān)要求專項(xiàng)整治 ?抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法? 重 點(diǎn) 內(nèi) 容一、建立抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理制度 二、明確了醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物遴選、采購(gòu)、臨床使 用、監(jiān)測(cè)和預(yù)警、干預(yù)與退出全流程工作機(jī)制 三、加大對(duì)不合理用藥現(xiàn)象的干預(yù)力度，建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制 四、明確監(jiān)督管理和法律責(zé)任 ?方法方法?起草背景起草背景 抗菌藥物是臨床應(yīng)用范圍廣、品種繁多抗菌藥物是臨床應(yīng)用范圍廣、品種繁多 抗菌藥物不合理使用抗菌藥物不合理使用 細(xì)菌耐藥已經(jīng)成為全球性的公共衛(wèi)生問細(xì)菌耐藥已經(jīng)成為全球性的公共衛(wèi)生問題題

3、世界各國(guó)和全社會(huì)的高度關(guān)注世界各國(guó)和全社會(huì)的高度關(guān)注 世界衛(wèi)生組織發(fā)出呼吁世界衛(wèi)生組織發(fā)出呼吁 “控制細(xì)菌耐藥，今天不采取行動(dòng)，控制細(xì)菌耐藥，今天不采取行動(dòng)，明天將無藥可用明天將無藥可用 抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)行分級(jí)管理。根據(jù)平安性、療效、細(xì)菌耐藥性、價(jià)格等因素 抗菌藥物分為三級(jí)： 非限制使用級(jí) 限制使用級(jí) 特殊使用級(jí)具體劃分標(biāo)準(zhǔn)如下： 一非限制使用級(jí)平安、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物； 二限制使用級(jí)平安、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大，或者價(jià)格相對(duì)較高的抗菌藥物； 三特殊使用級(jí)抗菌藥物 1.具有明顯或者嚴(yán)重不良反響，不宜隨意使用的抗菌藥物； 2.需要嚴(yán)格控制使用，防止細(xì)菌過快產(chǎn)

4、生耐藥的抗菌藥物； 3.療效、平安性方面的臨床資料較少的抗菌藥物； 4.價(jià)格昂貴的抗菌藥物。 抗菌藥物分級(jí)管理目錄由各省級(jí)衛(wèi)生行政部門制定，報(bào)衛(wèi)生部備案。 關(guān)于印發(fā)安徽省抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理目錄2021版的通知衛(wèi)醫(yī)秘2021509號(hào) 根據(jù)衛(wèi)生部?抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法?衛(wèi)生部第84號(hào)令要求，我廳組織制定了?安徽省抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理目錄2021版?以下簡(jiǎn)稱?目錄? 目錄收錄抗菌藥物品種164個(gè)，根本涵蓋我省二級(jí)以上公立醫(yī)院在用抗菌藥物，以及?安徽省新型農(nóng)村合作醫(yī)療藥品目錄?和?安徽省根本醫(yī)療保險(xiǎn)和工傷生育保險(xiǎn)藥品目錄?所列抗菌藥物品種。 安徽省特殊使用級(jí)抗菌藥物目錄 阿莫西林/氟氯西

5、林、舒他西林、氨芐西林/丙磺舒、阿莫西林/雙氯西林、舒巴坦、頭孢尼西、頭孢匹羅、頭孢吡肟、頭孢噻利、頭孢唑喃、頭孢克定、頭孢噻肟/舒巴坦、頭孢他啶/他唑巴坦、頭孢羥氨芐/甲氧芐、美羅培南、亞胺培南/西司他丁、比阿培南、帕尼培南倍他米隆、法羅培南注射、氨曲南、卡拉霉素、萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧、替加環(huán)素、洛美沙星、氟羅沙星、加替沙星、培氟沙星、帕珠沙星、司帕沙星、妥舒沙星、吉米沙星、塞克硝唑、甲硝唑維生素B6、利奈唑胺、伊曲康唑注射、伏立康唑注射、兩性霉素B、卡泊芬凈、米卡芬凈、咪康唑注射、夫西地酸、多粘菌素B、粘菌素、達(dá)托霉素。非限制使用級(jí)：青霉素、青霉素非限制使用級(jí)：青霉素、青霉素V

6、、芐星青、芐星青霉素、普魯卡因青霉素、苯唑西林、氯霉素、普魯卡因青霉素、苯唑西林、氯唑西林、阿莫西林、唑西林、阿莫西林、 氨芐西林、哌拉西氨芐西林、哌拉西林、羧芐西林、阿莫西林林、羧芐西林、阿莫西林/克拉維酸、頭克拉維酸、頭孢氨芐、頭孢羥氨芐、頭孢拉定、頭孢孢氨芐、頭孢羥氨芐、頭孢拉定、頭孢唑林、頭孢呋辛、頭孢克洛、頭孢曲松、唑林、頭孢呋辛、頭孢克洛、頭孢曲松、慶大霉素、阿米卡星、新霉素、紅霉素、慶大霉素、阿米卡星、新霉素、紅霉素、羅紅霉素、乙酰螺旋霉素、琥乙紅霉素、羅紅霉素、乙酰螺旋霉素、琥乙紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素口服、依托紅克拉霉素、阿奇霉素口服、依托紅霉素、麥迪霉素、吉他霉素、林可霉

7、素、霉素、麥迪霉素、吉他霉素、林可霉素、克林霉素、四環(huán)素、土霉素、諾氟沙星、克林霉素、四環(huán)素、土霉素、諾氟沙星、 環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、吡環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、吡哌酸、甲硝唑、替硝唑、奧硝唑、左奧哌酸、甲硝唑、替硝唑、奧硝唑、左奧硝唑、復(fù)方磺胺甲惡唑、甲氧芐啶、磺硝唑、復(fù)方磺胺甲惡唑、甲氧芐啶、磺胺嘧啶、聯(lián)磺甲氧芐啶、呋喃妥因、呋胺嘧啶、聯(lián)磺甲氧芐啶、呋喃妥因、呋喃唑酮、制霉菌素、氟康唑口服、喃唑酮、制霉菌素、氟康唑口服、特比奈芬、克霉唑、氟胞嘧啶、磷霉素。特比奈芬、克霉唑、氟胞嘧啶、磷霉素。 限制使用級(jí)限制使用級(jí)：氟氯西林阿洛西林、美洛西林、磺芐西林、呋布西林、替卡西林、

8、萘夫西林、氨芐西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林/舒巴坦、替卡西林/克拉維酸、阿莫西林/舒巴坦、美洛西林/舒巴坦、頭孢硫脒、五水頭孢唑啉、頭孢替唑、頭孢丙烯、頭孢替安、頭孢孟多、頭孢噻肟、頭孢克肟、頭孢他啶、頭孢地尼、頭孢唑肟、頭孢泊肟酯、頭孢哌酮、頭孢地嗪、頭孢甲肟、頭孢他美酯、頭孢特侖新戊酯、頭孢匹胺、頭孢西丁、頭孢美唑、頭孢米諾、頭孢哌酮/舒巴坦、頭孢哌酮/他唑巴坦、 頭孢曲松他唑巴坦、頭孢曲松舒巴坦、法羅培南口服、拉氧頭孢、妥布霉素、奈替米星、依替米星、大觀霉素、異帕米星、阿奇霉素注射、地紅霉素、螺旋霉素、乙酰麥迪霉素、麥白霉素、乙酰吉他霉素、氯霉素、甲砜霉素、米諾環(huán)素、美他環(huán)

9、素、莫西沙星、安妥沙星、依諾沙星、硝呋太爾、小兒復(fù)方磺胺嘧啶、氟康唑注射、伊曲康唑口服、伏立康唑口服、灰黃霉素、咪康唑口服、酮康唑、利福霉素、利福昔明 。 醫(yī)師和藥師需進(jìn)行抗菌藥物臨床應(yīng)用知識(shí)和標(biāo)準(zhǔn)化管理的培訓(xùn)并考核合格后，方可獲得相應(yīng)的處方權(quán)。 高級(jí)任職資格醫(yī)師 可授予特殊使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)中級(jí)任職資格的醫(yī)師 可授予限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)藥師經(jīng)培訓(xùn)并考核合格后，方可獲得抗菌藥物調(diào)劑資格。 嚴(yán)格掌握使用抗菌藥物臨床應(yīng)用的指證 預(yù)防感染、治療輕度或者局部感染應(yīng)當(dāng)首選非限制使用級(jí)抗菌藥物; 嚴(yán)重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只對(duì)限制使用級(jí)抗菌藥物敏感時(shí)，方可選用限制使用級(jí)抗菌藥物。 嚴(yán)格

10、控制特殊使用級(jí)抗菌藥物使用。特殊使用級(jí)抗菌藥物不得在門診使用。 臨床應(yīng)用特殊使用級(jí)抗菌藥物 1、嚴(yán)格掌握用藥指證 2、經(jīng)抗菌藥物管理工作組指定的專業(yè)技術(shù)人員會(huì)診同意后 3、由具有相應(yīng)處方權(quán)醫(yī)師開具處方。 4、緊急情況下未經(jīng)會(huì)診同意或需越級(jí)使用的，處方量不得超過1日用量，并做好相關(guān)病歷記錄，并應(yīng)當(dāng)于24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)充完成越級(jí)使用抗菌藥物的必要手續(xù)。 特殊使用級(jí)抗菌藥物會(huì)診人員 由具有抗菌藥物臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)的感染性疾病科、呼吸科、重癥醫(yī)學(xué)科、微生物檢驗(yàn)科、藥學(xué)部門等具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師、藥師或具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的抗菌藥物專業(yè)臨床藥師擔(dān)任。 特殊使用級(jí)抗菌藥物管理規(guī)定1、門診不準(zhǔn)使

11、用2、需經(jīng)抗感染專家會(huì)診同意3、病歷中有用藥原因分析與記錄4、80%以上需有微生物標(biāo)本試驗(yàn)支持5、由高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具處方6、處方需經(jīng)本科主任簽字同意，藥房方可發(fā)藥本院規(guī)定。 二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)配備抗菌藥物等相關(guān)專業(yè)的臨床藥師。 臨床藥師負(fù)責(zé)對(duì)本機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用提供技術(shù)支持，指導(dǎo)患者合理使用抗菌藥物，參與抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作。 根據(jù)實(shí)際需要，建立符合實(shí)驗(yàn)室生物平安要求的臨床微生物室，開展微生物培養(yǎng)、別離、鑒定和藥物敏感試驗(yàn)等工作，提供病原學(xué)診斷和細(xì)菌耐藥技術(shù)支持，參與抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照省級(jí)衛(wèi)生行政部門制定的抗菌藥物分級(jí)管理目錄，制定本機(jī)構(gòu)抗菌藥物

12、供給目錄，并向核發(fā)其?醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證?的衛(wèi)生行政部門備案。醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物供給目錄包括采購(gòu)抗菌藥物的品種、品規(guī)。未經(jīng)備案的抗菌藥物品種、品規(guī)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采購(gòu)。 嚴(yán)格控制抗菌藥物購(gòu)用品種、品規(guī)數(shù)量，保障抗菌藥物購(gòu)用品種、品規(guī)結(jié)構(gòu)合理。三級(jí)綜合醫(yī)院抗菌藥物品種原那么上不超過50種，二級(jí)綜合醫(yī)院抗菌藥物品種原那么上不超過35種口腔、腫瘤；兒童醫(yī)院50種，精神病醫(yī)院10種，婦產(chǎn)醫(yī)院含婦幼保健院40種。 同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種。具有相似或者相同藥理學(xué)特征的抗菌藥物不得重復(fù)列入供給目錄。 頭霉素類抗菌藥物不超過2個(gè)品規(guī)；三代及四代頭孢菌素含復(fù)方制劑類抗菌藥物口服劑

13、型不超過5個(gè)品規(guī)，注射劑型不超過8個(gè)品規(guī)；碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型不超過3個(gè)品規(guī)；氟喹諾酮類抗菌藥物口服劑型和注射劑型各不超過4個(gè)品規(guī)；深部抗真菌類抗菌藥物不超過5個(gè)品種。醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物采購(gòu)目錄包括采購(gòu)抗菌藥物的品種、品規(guī)要向核發(fā)其?醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證?的衛(wèi)生行政部門備案。 因特殊治療需要，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需使用本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供給目錄以外抗菌藥物的，可以啟動(dòng)臨時(shí)采購(gòu)程序。 臨時(shí)采購(gòu)應(yīng)當(dāng)由臨床科室提出申請(qǐng)，說明申請(qǐng)購(gòu)入抗菌藥物名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、使用對(duì)象和使用理由，經(jīng)本機(jī)構(gòu)抗菌藥物管理工作組審核同意后，由藥學(xué)部門臨時(shí)一次性購(gòu)入使用。 抗菌藥物臨床應(yīng)用知識(shí)和標(biāo)準(zhǔn)化管理培訓(xùn)和考核內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：1、?

14、藥品管理法?、?執(zhí)業(yè)醫(yī)師法?、?抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法?、?處方管理方法?、?醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定?、?抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那么?、?國(guó)家根本藥物處方集?、?國(guó)家處方集?和?醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理標(biāo)準(zhǔn)試行?等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)性文件；2、抗菌藥物臨床應(yīng)用及管理制度；3、常用抗菌藥物的藥理學(xué)特點(diǎn)與本卷須知；4、常見細(xì)菌的耐藥趨勢(shì)與控制方法；5、抗菌藥物不良反響的防治。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立本機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況排名、內(nèi)部公示和報(bào)告制度。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)臨床科室和醫(yī)務(wù)人員抗菌藥物使用量、使用率和使用強(qiáng)度等情況進(jìn)行排名并予以內(nèi)部公示；對(duì)排名前位或者發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重問題的醫(yī)師進(jìn)行批評(píng)教育，情況嚴(yán)重的予以

15、通報(bào)。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期組織相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)抗菌藥物處方、醫(yī)囑實(shí)施點(diǎn)評(píng)，并將點(diǎn)評(píng)結(jié)果作為醫(yī)師定期考核、臨床科室和醫(yī)務(wù)人員績(jī)效考核依據(jù)。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級(jí)和限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)。 醫(yī)師出現(xiàn)以下情形之一的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)： 一抗菌藥物考核不合格的； 二限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的； 三未按照規(guī)定開具抗菌藥物處方，造成嚴(yán)重后果的； 四未按照規(guī)定使用抗菌藥物，造成嚴(yán)重后果的； 五開具抗菌藥物處方牟取不正當(dāng)利益的。二 ?抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那么? ?抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那么? 相關(guān)內(nèi)容

16、一、外科手術(shù)預(yù)防用藥根本原那么： 根據(jù)手術(shù)野有否污染或污染可能，決定是否預(yù)防用抗菌藥物。 手術(shù)切口分類類清潔 未進(jìn)入炎癥區(qū)，未進(jìn)入 切口手術(shù) 呼吸、消化及泌尿生殖道， 以及閉合性創(chuàng)傷手術(shù)符合 上述條件者類清 手術(shù)進(jìn)入呼吸、消化或泌尿潔-污染 生殖道但切口無明顯污染， 例如無感染且順利完成 的膽道、胃腸道、 陰道、口咽部手術(shù)類污染切口 新鮮開放性創(chuàng)傷手術(shù)； 手術(shù)進(jìn)入急性炎癥但未化 膿區(qū)域； 胃腸道內(nèi)容有明 顯溢出污染； 術(shù)中無菌技 術(shù)有明顯缺陷(如開胸心 臟按壓者類嚴(yán)重污染- 有失活組織的陳舊創(chuàng)傷手 術(shù)；感染切口 已有臨床感染或臟器穿孔的 手術(shù)1. 清潔手術(shù)：手術(shù)野為人體無菌部位，局部無炎癥、無

17、損傷，也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人體與外界相通的器官。手術(shù)野無污染，通常不需預(yù)防用抗菌藥物，僅在以下情況時(shí)可考慮預(yù)防用藥：(1)手術(shù)范圍大、時(shí)間長(zhǎng)、污染時(shí)機(jī)增加；(2)手術(shù)涉及重要臟器，一旦發(fā)生感染將造成嚴(yán)重后果者，如頭顱手術(shù)、心臟手術(shù)、眼內(nèi)手術(shù)等；(3)異物植入手術(shù)，如人工心臟瓣膜植入、永久性心臟起博器放置、人工關(guān)節(jié)置換等；(4)高齡或免疫缺陷者等高危人群 2. 清潔-污染手術(shù)：上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手術(shù)，或經(jīng)以上器官的手術(shù)，如經(jīng)口咽部大手術(shù)、經(jīng)陰道子宮切除術(shù)、經(jīng)直腸前列腺手術(shù)，以及開放性骨折或創(chuàng)傷手術(shù)。由于手術(shù)部位存在大量人體寄殖菌群，手術(shù)時(shí)可能污染手術(shù)野引致感染

18、，故此類手術(shù)需預(yù)防用抗菌藥物。 3. 污染手術(shù)：由于胃腸道、尿路、膽道體液大量溢出或開放性創(chuàng)傷未經(jīng)擴(kuò)創(chuàng)等已造成手術(shù)野嚴(yán)重污染的手術(shù)。此類手術(shù)需預(yù)防用抗菌藥物。 感染切口：治療性用藥. 4.給藥方法：接受清潔手術(shù)者，在術(shù)前0.52小時(shí)內(nèi)給藥，或麻醉開始時(shí)給藥，使手術(shù)切口暴露時(shí)局部組織中已到達(dá)足以殺滅手術(shù)過程中入侵切口細(xì)菌的藥物濃度。如果手術(shù)時(shí)間超過3小時(shí)，或失血量大(1500 ml)，可手術(shù)中給予第2劑?？咕幬锏挠行Ц采w時(shí)間應(yīng)包括整個(gè)手術(shù)過程和手術(shù)結(jié)束后4小時(shí)，總的預(yù)防用藥時(shí)間不超過24小時(shí)，個(gè)別情況可延長(zhǎng)至48小時(shí)。 手術(shù)時(shí)間較短(3h)； 術(shù)中發(fā)生明顯污染； 置入人工材料； 組織創(chuàng)傷大、止

19、血不徹底、局部積血積液、 存在死腔和/或失活組織； 留置引流、術(shù)中低血壓、大量輸血； 刷手不徹底、消毒液使用不良、器械敷料滅菌不徹底 預(yù)防手術(shù)部位感染(SSI)的預(yù)防措施 改善供氧; 維持正常體溫; 液體治療; 血糖控制; 防止剃毛或術(shù)前剃毛; 注意手術(shù)技巧; 抗菌藥物預(yù)防.1、 類清潔-污染切口及局部類污染切口手 術(shù)如進(jìn)入胃腸道、呼吸道、女性生殖道2、 清潔手術(shù)，時(shí)間長(zhǎng)、創(chuàng)傷大、一旦感染后果 嚴(yán)重者如開顱、心臟和大血管、門脈高壓 癥手術(shù)3、 使用人工材料或人工裝置的手術(shù)4、 病人有感染高危因素糖尿病，營(yíng)養(yǎng)不良、 免疫低下，高齡1、應(yīng)選擇相對(duì)廣譜、有效殺菌劑、安 全、價(jià)廉的藥物2、頭孢菌素列為

20、首選3、頭孢菌素分為4代，各有所長(zhǎng)，各有所 短，并非一代更比一代強(qiáng)革蘭陽性球菌革蘭陽性球菌革蘭陰性桿菌革蘭陰性桿菌厭氧菌厭氧菌第一代第一代+3+3+1+1- -第二代第二代+2+2+2+2 第三代第三代+1+1+3+3 第四代第四代+2+2+4+4+1+1G+：四代：四代一一代代二代三代二代三代G-： 一代二代三代一代二代三代四代四代1、心血管、頭頸、胸腹壁、四肢手術(shù)首選一 代頭孢2、進(jìn)入消化道、呼吸道、女性生殖道的手術(shù) 多用二代頭孢，少數(shù)復(fù)雜大手術(shù)可用三代頭孢3、氨基糖苷類有耳腎毒性，不是理想的預(yù)防用藥4、一般不用喹諾酮類藥物對(duì)G+菌活性不夠 強(qiáng)，在我國(guó)G-細(xì)菌耐藥率高5、病人對(duì)青霉素和頭孢

21、菌素類抗菌藥物過敏者， 針對(duì)G+球菌可用克林霉素，針對(duì)G-桿菌可用氨曲南，必要時(shí)二者聯(lián)合使用6、有特殊適應(yīng)證時(shí)，可以選用萬古霉素，如證實(shí)有MRSA所致的手術(shù)部位切口感染、風(fēng)濕性心臟病合并心內(nèi)膜炎需行開心手術(shù)等7、 器官移植病人，需使用覆蓋面更廣的抗 生素，如添加-內(nèi)酰胺酶抑制劑的-內(nèi) 酰胺類(頭孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/三 唑巴坦)、頭孢4代，甚至碳青霉烯類 厄他培南 常見手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物表常見手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物表 手術(shù)部位 抗菌藥物選擇 頸部外科(含甲狀腺)手術(shù) 第一代頭孢菌素 經(jīng)口咽部粘膜切 第一代頭孢菌素可加 口的大手術(shù) 甲硝唑 心臟大血管手術(shù) 第一、二代頭孢菌素 顱腦手術(shù) 第一、二代

22、頭孢菌素，頭 孢曲松 周圍血管外科手術(shù) 第一、二代頭孢菌素 乳腺手術(shù) 第一代頭孢菌素 腹外疝手術(shù) 第一代頭孢菌素 應(yīng)用植入物或假體的手術(shù) 第一、二代頭孢菌素 骨科手術(shù)(包括用螺釘、 鋼板、 金屬、關(guān)節(jié)置換) 第一、二代頭孢菌素 胸外科手術(shù)(食管、肺) 第一、二代頭孢菌素； 頭孢曲松胃十二指腸手術(shù) 第一、二代頭孢菌素肝膽系統(tǒng)手術(shù) 第二代頭孢菌素，有反復(fù) 感染史者可選頭孢曲松， 頭孢哌酮，頭孢哌酮舒巴闌尾手術(shù) 第二代頭孢菌素或頭孢噻肟； 可加甲硝唑 結(jié)、直腸手術(shù) 第二代頭孢菌素或頭孢曲松 或頭孢噻肟；可加甲硝唑泌尿外科手術(shù) 第一、二代頭孢菌素；環(huán)丙沙星婦產(chǎn)科手術(shù) 第一、二代頭孢菌素或頭孢曲松或 頭

23、孢噻肟；涉及陰道可加甲硝唑剖宮產(chǎn)/ 第一代頭孢菌素一般骨科手術(shù)注意：1. 類切口手術(shù)常用預(yù)防抗菌藥物為頭孢唑啉或頭孢拉定。2. 類切口手術(shù)常用預(yù)防抗菌藥物單次使用劑量：頭孢唑啉 1-2g；頭孢拉定 1-2g；頭孢呋辛1.5g；頭孢曲松 1-2g；甲硝唑 0.5g。3. 對(duì)-內(nèi)酰胺類抗菌藥物過敏者，可選用克林霉素預(yù)防葡萄球菌、鏈球菌感染；可選用氨曲南預(yù)防革蘭氏陰性桿菌感染。必要時(shí)可聯(lián)合使用。4. 耐甲氧西林葡萄球菌檢出率高的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，如進(jìn)行人工材料植入手術(shù)如人工心臟瓣膜置換、永久性心臟起搏器置入、人工關(guān)節(jié)置換等，也可選用萬古霉素或去甲萬古霉素預(yù)防感染。 1、細(xì)菌內(nèi)源性，外源性污染：早期容易去除

24、2、定植：細(xì)菌粘附于組織細(xì)胞外表但未大量繁 殖，不易迅速去除 機(jī)制是：G-菌菌毛；G+菌胞壁上的磷壁酸；細(xì) 菌外表的糖蛋白和多糖復(fù)合物；組織細(xì) 胞外表的多糖絲狀體3、感染：細(xì)菌大量繁殖引起炎癥 預(yù)防用藥時(shí)機(jī)1、趕在污染發(fā)生之前，“嚴(yán)陣以待2、過早給藥無益，屬無的放矢3、頭孢菌素應(yīng)在手術(shù)開始前30 min開始給藥(萬古 霉素、克林霉素為2h)，保證在發(fā)生污染前血清 及組織中藥物已到達(dá)有效濃度 MIC 904、結(jié)直腸手術(shù)前用抗菌藥物準(zhǔn)備腸道，應(yīng)在手術(shù)前 1天給，不宜連用3天提出兩項(xiàng)重要建議：1 、擇期手術(shù)后一般無須繼續(xù)使用抗菌藥物，如果用抗菌藥物必須在手術(shù)開始之前1小時(shí)內(nèi)給予2 、 必須在手術(shù)結(jié)束

25、24小時(shí)后停止抗菌藥物的預(yù)防性使用假設(shè)病人有明顯感染高危因素或使用人工 植入物，可再用1次或2-3次到24h,特殊情 況到48h器官移植病人，術(shù)后需用藥數(shù)天(35d)嚴(yán)重污染或已有感染或臟器穿孔者 類切口，手術(shù)后應(yīng)繼續(xù)以治療為目的 使用抗菌藥物，不作為預(yù)防用藥，也不受 預(yù)防用藥的時(shí)間限制 三三 抗菌藥物臨床應(yīng)用管理 相 關(guān) 要 求/指 標(biāo) 抗菌藥物使用率和使用強(qiáng)度控制指標(biāo)：1、住院患者抗菌藥物使用率不超過60%。2、門診患者抗菌藥物處方比例不超過20%3、抗菌藥物使用強(qiáng)度力爭(zhēng)控制在40DDD以4、I類切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物比例不超過30%/50%。5、急診患者抗菌藥物處方比例不超過40%

26、5、住院患者外科手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物時(shí)間控制在術(shù)前30分鐘至2小時(shí)。6、I類切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物時(shí)間不超過24小時(shí)。7、二級(jí)以上醫(yī)院根據(jù)臨床微生物標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果合理選用抗菌藥物，接受抗菌藥物治療住院患者微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于30%抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率限制性使用級(jí)：50%；特殊使用級(jí)：80% 二合理使用抗菌藥物主要評(píng)價(jià)內(nèi)容：1、有無適應(yīng)癥指征：細(xì)菌感染診斷/預(yù)防指證。2、藥物選擇“原那么標(biāo)準(zhǔn)。3、每次用量大小、特殊人群。4、每日用藥次數(shù)PK/PD、說明書。5、用藥途徑。 6、溶媒。7、治療用藥療程。 8、聯(lián)合用藥指證。9、圍手術(shù)期用藥術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后。10更換藥品依據(jù) 三

27、抗菌藥物治療性應(yīng)用的指征：1、診斷為細(xì)菌性感染者方有指征應(yīng)用抗菌藥物，診斷依據(jù)：患者的病癥、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果血、尿常規(guī)等。2、治療用藥無指征：缺乏細(xì)菌感染證據(jù)，診斷不能成立者，以及病毒性感染者，均無指征應(yīng)用抗菌藥物。 四內(nèi)兒科抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用的指征：1、內(nèi)兒科有預(yù)防用藥指征 一種/兩種特定病原菌感染如：風(fēng)濕、流腦、鼠疫、傷寒；一定時(shí)間段內(nèi)發(fā)生的感染如：流腦、鼠疫、傷寒等流行期；患者原發(fā)疾病可以治愈或緩解者如：慢支；特定人群高危狀況下的病原體感染如：新生兒病房鏈球菌。2、內(nèi)兒科不應(yīng)常規(guī)預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物的情況 普通感冒、流感、水痘、麻疹等病毒性感染； 昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤應(yīng)用

28、腎上腺皮質(zhì)激素者。 抗菌藥物合理使用的根本原那么1、濃度、時(shí)間、藥效三者關(guān)系2、聯(lián)合應(yīng)用作用機(jī)制：殺菌繁殖、靜止 抑菌快、慢3、品種的選擇時(shí)間(小時(shí))濃度MIC(最小抑菌濃度)有意義的參數(shù)有意義的參數(shù)峰濃度藥物濃度大于MIC的時(shí)間曲線下面積: 藥物濃度大于藥物濃度大于MIC的的時(shí)間時(shí)間 峰濃度峰濃度/MIC 比值比值 AUC/MIC 比值比值Dep. of Emergency Medicine【粉乖留爪】【粉乖留爪】 TMIC：血藥濃度超過MIC的維持時(shí)間 TMIC%：血藥濃度超過MIC的維持時(shí)間與給藥間隔時(shí)間的比值，即TMIC給藥間隔給藥間隔TMIC給藥間隔給藥間隔MIC90時(shí)間時(shí)間濃度濃度

29、時(shí)間依賴殺菌時(shí)間依賴殺菌濃度依賴殺菌濃度依賴殺菌抗生素后效應(yīng)抗生素后效應(yīng)細(xì)菌數(shù)量細(xì)菌數(shù)量死亡率死亡率病癥和體征的識(shí)病癥和體征的識(shí)別別抗菌藥物在體內(nèi)的作用主要決定抗菌藥物在體內(nèi)的作用主要決定于藥代動(dòng)力學(xué)和于藥代動(dòng)力學(xué)和 MIC.時(shí)間濃度TotalFreeMIC藥動(dòng)學(xué)藥動(dòng)學(xué)藥效學(xué)藥效學(xué)起效起效劑量劑量 溶解 吸收 分布 代謝 排泄參參 數(shù)數(shù)藥藥 物物高于高于 MIC 時(shí)時(shí) (TMIC) 青、頭孢、碳青烯、氨曲、大環(huán)青、頭孢、碳青烯、氨曲、大環(huán)、克林克林24hr AUC/MIC氨基糖苷、氟喹酮、阿奇氨基糖苷、氟喹酮、阿奇峰值峰值/MIC四環(huán)、萬古、鏈陽、氨基糖苷、氟喹酮四環(huán)、萬古、鏈陽、氨基糖苷、氟

30、喹酮TMIC:血漿濃度高于細(xì)菌MIC值的時(shí)間24hrAUC/MIC:24小時(shí)濃度時(shí)間曲線下面積與MIC比值峰值/MIC：血漿峰濃度與MIC比值MIC 青霉素 頭孢菌素類 氨基糖苷 喹諾酮類 TimeMIC(時(shí)間依賴性殺菌)MICCmax peak)/MIC(濃度依賴性殺菌濃度依賴性殺菌)MIC大環(huán)內(nèi)酯類大環(huán)內(nèi)酯類利奈唑烷利奈唑烷 吉多萊次吉多萊次克林霉素克林霉素四環(huán)素族四環(huán)素族 鏈陽性菌素鏈陽性菌素萬古霉素萬古霉素 三唑三唑AUC24 /MIC(時(shí)間依賴性殺菌)Craig W. Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Parameters: Rationale for

31、Antibacterial Dosing of Mice and Men. Clin Infect Dis. 1998; 26:1-12.這類藥物的殺菌效果為時(shí)間依賴性持續(xù)時(shí)間與曲線下面積相關(guān)，AUC越高殺菌活性越強(qiáng)。介于時(shí)間介于時(shí)間-濃度依賴性抗生素濃度依賴性抗生素動(dòng)物模型藥動(dòng)動(dòng)物模型藥動(dòng)/ /藥效參數(shù)與藥物療效的相關(guān)性藥效參數(shù)與藥物療效的相關(guān)性藥物濃度大于藥物濃度大于MICMIC的時(shí)間的時(shí)間 AUC(Cmax)AUC(Cmax)：MICMIC AUCAUC ：MICMIC青霉素青霉素 氨基糖甙氨基糖甙 吉多萊次吉多萊次頭孢菌素頭孢菌素 氟喹諾酮氟喹諾酮 阿奇霉素阿奇霉素碳青霉烯類碳青霉烯類

32、 甲硝唑甲硝唑 萬古霉素萬古霉素AztreonemAztreonem 棘白菌素棘白菌素 克林霉素克林霉素氟胞嘧啶氟胞嘧啶 Echinocandins Echinocandins 利奈唑烷利奈唑烷 氯林可霉素氯林可霉素 鏈陽性菌素鏈陽性菌素大環(huán)內(nèi)酯大環(huán)內(nèi)酯 三唑類三唑類 四環(huán)素四環(huán)素時(shí)間依賴性時(shí)間依賴性濃度依賴性濃度依賴性介于時(shí)間、濃度依賴性介于時(shí)間、濃度依賴性0123456789頭孢西丁頭孢西丁頭孢甲肟頭孢甲肟頭孢孟多頭孢孟多頭孢噻肟頭孢噻肟頭孢呋辛頭孢呋辛頭孢磺啶頭孢磺啶頭孢唑肟頭孢唑肟頭孢唑啉頭孢唑啉頭孢他啶頭孢他啶頭孢派酮頭孢派酮拉他頭孢拉他頭孢頭孢替坦頭孢替坦頭孢曲松頭孢曲松小時(shí)TKn

33、othe et al., 1984青霉素青霉素400萬萬u,bid青霉素青霉素200萬萬u,q6h西力欣西力欣1.5g, Bid/3.0g, qd西力欣西力欣1.5g, q8h凱福隆凱福隆2.0g, Bid凱福隆凱福隆2.0g, q8h頭孢拉定頭孢拉定6.0g, qd/3.0,Bid頭孢拉定頭孢拉定2.0g, q6hBid=q12hTid=q8h細(xì)菌學(xué)治愈細(xì)菌學(xué)治愈: : 97% 97% 臨床治愈臨床治愈臨床感染的病癥與體癥迅臨床感染的病癥與體癥迅速消退速消退防止耐藥菌的傳播防止耐藥菌的傳播細(xì)菌學(xué)去除細(xì)菌學(xué)去除標(biāo)準(zhǔn)的給藥方式意味著標(biāo)準(zhǔn)的給藥方式意味著足夠的抗生素治療足夠的抗生素治療敏感菌敏感菌

34、耐藥菌耐藥菌TMIC40-50%細(xì)菌學(xué)治療失?。杭?xì)菌學(xué)治療失?。?3% 臨床治愈臨床治愈臨床的病癥與體癥消退緩慢臨床的病癥與體癥消退緩慢臨床治療失敗的危險(xiǎn)性臨床治療失敗的危險(xiǎn)性增加臨床并發(fā)癥的危險(xiǎn)增加臨床并發(fā)癥的危險(xiǎn)耐藥菌的產(chǎn)生耐藥菌的產(chǎn)生耐藥菌的傳播耐藥菌的傳播敏感菌敏感菌耐藥菌耐藥菌不標(biāo)準(zhǔn)的給藥方式意味著不標(biāo)準(zhǔn)的給藥方式意味著缺乏量抗生素治療缺乏量抗生素治療耐藥菌持續(xù)存在并繁殖耐藥菌持續(xù)存在并繁殖TMIC30-40%目前可將抗菌藥物分為四大類：繁殖期殺菌劑青霉素類/頭孢類、喹諾酮類靜止期殺菌劑氨基糖苷類、多粘菌素類快效抑菌劑四環(huán)素類，氯霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類慢效抑菌劑磺胺類、環(huán)絲氨酸 適應(yīng)證掌

35、握不嚴(yán)，預(yù)防藥物使用率過高抗菌藥物品種選擇不合理聯(lián)合用藥過多用藥時(shí)間過長(zhǎng) 無藥敏試驗(yàn)結(jié)果支持手術(shù)預(yù)防用藥時(shí)機(jī)不恰當(dāng)藥物用法用量不標(biāo)準(zhǔn)病歷中無用藥依據(jù)分析與記錄病歷號(hào)：107387 27床、男，69歲；2021年1月23日入院診斷：肺部占位、肺部感染、全心衰、尿毒癥、高血壓病1.29 胸水培養(yǎng)示：無細(xì)菌生長(zhǎng)1.31 未檢出抗酸桿菌用藥：1.23日11：10至1.24日 使用磺芐西林4.0g，靜注，Bid 1.23日11：10至1.24日 使用左氧氟沙星0.3g，靜注，Bid 1.25日15:35至1.29日18:00使用頭孢唑肟2.25g，靜注，Bid 1.29日18:00至1.30日9:00使

36、用頭孢唑肟1.5g，靜注，Bid 防止腎損害，抗生素減量 1.30日9:00至2月5日使用哌拉西林他唑巴坦2.25g，靜注，q8h評(píng)價(jià)：更換藥物無依據(jù)、無微生物學(xué)標(biāo)本試驗(yàn)支持、無用藥原因分析。住院號(hào)：108202 +2床 男性，48歲 ， 入院時(shí)間：診斷：左側(cè)脛骨開放性粉碎性骨折、左跟腱開放性斷裂1.8： WBC 13.2*109/L N%：89.3% 1.9：WBC 16.8*109/L N%：89.0% T：37.42.4：WBC5.3*109/L N%：61.9% T：36.9用藥:1.8 23：501.11 16:00 頭孢替安2.5g+NS 250ml 靜注 Bid 2.4 9:00 頭孢替安 2.5g+ns250ml 靜注 術(shù)前30分鐘 2.5 12：302.8 9:00 頭孢孟多 2.5g+NS 250ml 靜注 Bid 2.8 9:002.13 9:00 頭孢替安 2.0g+NS250ml 靜注 qd評(píng)價(jià)：1病程錄中無用藥記錄，更換抗菌藥物無指證 2.頭孢替安用法qd不當(dāng)。住院號(hào)：097213， 6床 男性，77歲。住院時(shí)間：診斷：1AECOPD；2慢性心功能不全病程中體溫有反復(fù)。實(shí)驗(yàn)室檢查：2.7血常規(guī)示：WBC5.2*109/L ，N%：83.7% 2.17血常規(guī)示：WBC6.2*109/L ，N