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1、Qubit? 3.0熒光定量?jī)x操作與維護(hù)規(guī)程一. U的使Qubit? 30熒光定量?jī)x能夠正確和正常的使用.保證系統(tǒng)的正常運(yùn)行的準(zhǔn)確性和精密 度,以獲得準(zhǔn)確可靠的檢驗(yàn)結(jié)果。二、適用范圍可用于定量的 DNARNA micro RNA和蛋白質(zhì),使用高度救感和準(zhǔn)確的熒光技術(shù)量了位定量分析三、工作原理這些熒光染料只有與這些靶分子結(jié)Qubit?熒光定量?jī)x采用熒光染料與特異性的靶分了結(jié)合合時(shí)才會(huì)發(fā)射熒光信號(hào),即使在濃度很低時(shí)。Qubit?3.0熒光定S儀比傳統(tǒng)的紫外吸光法更加準(zhǔn)確。以往的紫光吸光法不具選擇性,測(cè)量260um所有分了的吸光值一一包含 DNA. RNA.蛋白質(zhì),游離核昔酸或多余的鹽離子。此外,紫
2、外分光光度計(jì)的靈敬度不足,無(wú)法完成低濃度DNA和RNA的精確定量。使用Qubit?熒光定量?jī)x,將人人捉升準(zhǔn)確性。W為 Qubit?分析試劑盒里的熒光染料只與樣品中的特異分了結(jié)合DNARNA或蛋口,避免不準(zhǔn)確測(cè)量帶來(lái)的重復(fù)工作四、職責(zé)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)該系統(tǒng)的U常維護(hù)保養(yǎng),包括每周保養(yǎng),以及需耍時(shí)的保養(yǎng)工作。1. 保證儀器設(shè)備在計(jì)量有效期內(nèi)使用,并配合完成計(jì)量相關(guān)工作。2.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的正確使用、妥善保管和精心維護(hù)。3.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的U常保養(yǎng).定期校準(zhǔn)。五、儀器特點(diǎn)】快速和高度精確的定S的DNA. RNA和哥白質(zhì)樣品少于2 高水平的準(zhǔn)確性只有-20 UL的樣品.甚至用很稀的樣品3 便用染料選擇性的雙鏈D
3、na >RNA或哥白質(zhì)樣品中的汚染物的形響降至最低。4 大型.先進(jìn)的彩色觸模胖為簡(jiǎn)飛工作流導(dǎo)航的。5以圖形方式顯示達(dá)20的數(shù)據(jù)點(diǎn)6.可以個(gè)性化儀器用戶界而將顯示只有常用的化驗(yàn)六、使用要求1. 不耍在陽(yáng)光恵射下操作儀器2. 樣品處理過(guò)程中需帶無(wú)粉橡膠手套3. 在室溫使用的儀(22-28 oC)4. 測(cè)量之前已經(jīng)進(jìn)行校準(zhǔn)七、操作指南儀器外觀hM*ort rwwmarportPowwr ini*t5«mpl» chamberUSB cabto portTouch screen 觸摸屏USB電纜接口電源插口USB驅(qū)動(dòng)器端口57.2儀器開(kāi)機(jī)后,主屏幕自動(dòng)顯示,可以在屏幕上選擇以
4、下功能:Choose an assayfl K|riAtorf07.1儀器開(kāi)啟和關(guān)閉該儀器在平坦的地方,水平,干燥的農(nóng)面將握供的電源線的一端插入Qubit? 3.0熒光計(jì)電源線另一端附加適當(dāng)?shù)牟孱^適配器的,插在合適的電源上 儀器自動(dòng)開(kāi)啟,首先顯示閃屏,然后主屛幕要關(guān)閉Qubit 3.0熒光計(jì),直接拔下電源L選擇一個(gè)定量測(cè)定:dsDNA RNA oligo (ssDNA).蛋白質(zhì),或離 了球2選擇熒光計(jì)模式3訪問(wèn)以前保存的數(shù)據(jù)4系統(tǒng)設(shè)置7.3 屏幕設(shè)置(Iiistiument settings)1睡眠模式2亮度設(shè)置3.日期時(shí)間設(shè)置4恢復(fù)設(shè)置5語(yǔ)言設(shè)置SettingsAtwu* UaO/uniMi
5、ii0nk< MfiKcaCtati IMInstrument stfthnqsHrtyhhWMbntnjnwAiLM9u«q«731設(shè)置睡眠模式:steep mode3系統(tǒng)默認(rèn)為10分鐘進(jìn)入睡眠模式.如耍調(diào)整該項(xiàng).在屏幕上 點(diǎn)擊 “ Sleep mode ”b點(diǎn)擊文本框中得數(shù)字.然后更改.儀器設(shè)置范圍為 C設(shè)置好后點(diǎn)擊保存返回設(shè)置界而1-60分鐘En ableSleep Mode After10npwBnghinetsTOgu* th* brhjhtrwM ofyour ween732設(shè)置亮度a. 屏幕上點(diǎn)擊“ Brightness"b. 移動(dòng)滑塊按鈕向上
6、或向下調(diào)整顯示器的亮度C設(shè)置好后點(diǎn)擊保存返回設(shè)置界面Don*733設(shè)置時(shí)間y期a. 屏幕上點(diǎn)擊“ Date/Time ”b. 選著日期時(shí)間格式然后進(jìn)入下一步C.點(diǎn)擊相應(yīng)的文本框進(jìn)行設(shè)置d設(shè)置完成后點(diǎn)擊保存返回設(shè)置界而Date/TimeChoose a dale formatMMOOWVDDWM WYVI rrrt mm doChoose a rimo formal!? HeurNMf©Date/Time24Choose d daleOf2013MChoose a timeu ®*一 bHorie734恢復(fù)設(shè)置:恢復(fù)出廠設(shè)置,刪除所有保存的數(shù)據(jù) 該選項(xiàng)請(qǐng)慎重選擇,用戶定義的儀
7、器設(shè)S和定制的化驗(yàn),735語(yǔ)言設(shè)置a. 屏幕上點(diǎn)擊"Language "b. 選擇相應(yīng)的選項(xiàng)c點(diǎn)擊保存返回設(shè)置界而Choose lhe lAnguAoe you vmoiyour mtrunwV to dtfpt»yFnn(M7.4校準(zhǔn)檢測(cè)時(shí)測(cè)出溶儀器工作原理是先使用標(biāo)準(zhǔn)濃度的試劑生成熒光值和濃度二維坐標(biāo)軸,液的熒光值,然后根據(jù)熒光值來(lái)?yè)Q算濃度.所以進(jìn)行測(cè)驗(yàn)時(shí)需要選擇新校準(zhǔn)或使用以前保存 的校準(zhǔn)(如該功能第一次使用或更換檢測(cè)試劑盒就需重新校準(zhǔn))進(jìn)入下一級(jí)目錄741點(diǎn)選需耍撿測(cè)的項(xiàng)目.Choose an ds&ay護(hù)£KNA1I;|QQ護(hù)屈Ion
8、Spiicfc FSsyec©Choose an dssdyiJsONA Hl#、,伽b(fsDNA Qroad range742點(diǎn)選試驗(yàn).前的或新進(jìn)行校準(zhǔn),這里選擇進(jìn)行校準(zhǔn)如第一次選擇會(huì)直接捉示進(jìn)行校準(zhǔn).如以前進(jìn)行過(guò)校準(zhǔn).則會(huì)捉示使用以 dsONA High sensitivityLm* retd BUndanlftir-.743出現(xiàn)下而界而.將試劑盒中用于校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品 人約3秒,讀取完成進(jìn)入到下一步,放入標(biāo)準(zhǔn)品 需放入標(biāo)準(zhǔn)品3#) °1#放入樣品室,點(diǎn)擊“2#.點(diǎn)擊 “ Read standard*Read standard ” (傲白質(zhì)校準(zhǔn)還®dtOW
9、9; 也|h sensrtMtyInsert standard 2Insert standard 1VReading standdfxl 1如果校準(zhǔn)成功,744校準(zhǔn)完成后可以不將標(biāo)準(zhǔn)品 2#取出直接檢測(cè)濃度,查看校準(zhǔn)是否成功。 軟件顯示讀取標(biāo)準(zhǔn)的屏幕,顯示熒光與濃度圖。dsDNA' H>gh sensitivity fiih*Reading lube755在屏幕上就會(huì)顯示所需檢測(cè)的濃d$ONA High sensitivity7心r88.0Dr >91041 f uUKod1.17"ng/mLRmtHibe7.5.6多個(gè)樣品檢測(cè):3相同體積利濃度單位:只需更換樣品
10、室中樣品管.點(diǎn)擊讀取 管b不同體積和濃度單位:重復(fù)上訴步驟更改體積和濃度單位 757檢測(cè)濃度存在一定范圍.如超出檢測(cè)范圍會(huì)顯示“超出范圍” dsONA High sensilrvity(Out of Range :1</、z.kjI Ct Ksngr757可以點(diǎn)擊屏幕上左右箭頭進(jìn)入體積濃度設(shè)置界而利熒光與濃度圖L空心圓農(nóng)示進(jìn)行校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品2人的灰色圓圈代衣最新樣品3藍(lán)色圓圈代表在檢測(cè)范圉內(nèi)4黃色圓圈代衣在拓展范圍內(nèi)5紅色圓圈代衣在儀器檢測(cè)范圍外(S) dsONA High sensitrvily dsDNA High sensrtiwty dsONA- High sensitivitys
11、ob55討. 1-; vwfhibe7.6熒光模式可以選擇熒光模式來(lái)作為mini熒光計(jì)使用(光源通道藍(lán)色(470 nm)或紅色(635 nm)7.6.1主界而點(diǎn)擊"Fluorometer”,進(jìn)入下一級(jí),選擇相應(yīng)的選項(xiàng)Choose an assay(R) Choose excitation762放入樣品.點(diǎn)擊讀取管Blue UTOnnnIInsert samole763選擇藍(lán)光時(shí).顯示的結(jié)果有藍(lán)光和紅光檢測(cè)數(shù)值選擇紅光時(shí).只顯示紅光的檢測(cè)數(shù) 值7.7數(shù)據(jù)管理Qubit? 3.0機(jī)r本身可以存儲(chǔ)1000樣本數(shù)據(jù),對(duì)保存的數(shù)據(jù),可以進(jìn)行以下操作:3針對(duì)同個(gè)樣本査看詳細(xì)的數(shù)據(jù)b重命名數(shù)據(jù)文件
12、C可以保存數(shù)據(jù).導(dǎo)出到 USB存儲(chǔ)器或電腦中d刪除數(shù)據(jù)文件771從濃度檢測(cè)界而、熒光與濃度圖界而、主屏幕點(diǎn)擊“Data7.7.2出現(xiàn)數(shù)據(jù)屏幕,點(diǎn)擊想查看的數(shù)據(jù)集Export dataDataOolt/nnwAmt MM*SLi/7'rU* :ionyu,仍 k-ifaOHAlMu«“.I/-flMfcrr-Ta *;*:EJ.vffrrj 1.17° nmL2 36護(hù) ng/mLDone4Ewhi773點(diǎn)擊想耍査看的數(shù)據(jù).就會(huì)出現(xiàn)以下詳細(xì)的數(shù)據(jù)列衣Data detailsSample 1Sampl* 102/10/2014 9 UlwnOngarwlcnnrennMion1Qubrf tonr*rrtri*:7-KOpmlAmbv tftONA £ >iTfSample RFU valuesPrr“M '.SurM*.;:LnttUMMraMrtlfU jK?4a mtiused UmounUCMubon fsciorEmoWioo7.7.4如需更改數(shù)據(jù)顯示名稱.在詳細(xì)數(shù)據(jù)界而點(diǎn)擊數(shù)據(jù)名(上圖紅色框),在彈出的界而輸入想要更改的即可775如需導(dǎo)出數(shù)據(jù)將USB存儲(chǔ)器插入Qubit? 3.0USB接口上,如果想導(dǎo)出的是數(shù)據(jù)集,則勾選該數(shù)據(jù)集:如需導(dǎo)出的是單個(gè)的數(shù)據(jù).則點(diǎn)擊數(shù)據(jù)集進(jìn)入再勾選需
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