有機化學教學課件：醛酮習題

1、下列的各組化合物中哪組都溶于水A. 乙烷，乙醇，丙酮B. 甲醚，環(huán)氧乙烷，乙醛C. 正辛醇，乙醇，甲醚D. 二正丁醚，甲醇，丙酮下列各構(gòu)造式中哪個屬于不同的化合物下列碳負離子穩(wěn)定性大小為：A：(1)(2)B：(2)(1)C：相同D：無法比較下列醛酮水合物的PKa值最大的是：A：H2C(OH)2B：Cl3CCH(OH)2C：D：苯甲醛用濃的NaOD在D2O中處理，得到什么產(chǎn)物：A質(zhì)子化的丙酮與堿：B反應，反應發(fā)生在A：甲基碳上B：羰基氧上C：羰基碳上D：甲基氫上在堿存在下，下列化合物與1mol溴反應時鹵化發(fā)生的位置：A在LiAlH4H2O條件下，產(chǎn)物為哪種？B：C：D：9629 某化合物A，分子

2、式為C7H14O2，容易與Lucas試劑作用，能發(fā)生碘仿反應，A的脫水產(chǎn)物經(jīng)臭氧化，鋅粉還原得產(chǎn)物B，B的NMR譜中只有甲基峰，試推測A的結(jié)構(gòu)式。不飽和度為1，能容易的和Lucas試劑作用：叔醇碘仿反應：甲基酮A的脫水產(chǎn)物： 單烯烴。臭氧化：雙鍵斷裂。鋅粉還原B：羰基化合物，B的NMR譜中只有甲基峰：二甲基酮滿足不飽和度為1，氧原子為1去掉甲基酮，剩余C5H11O，飽和叔醇基，結(jié)構(gòu)唯一。某化合物A，分子式為C7H14O2，容易與Lucas試劑作用，在IR譜中于1720cm-1處有強吸收峰，在NMR譜中，于H為9.30ppm處有吸收峰，A脫水后經(jīng)臭氧化，鋅粉還原水解后的兩產(chǎn)物都能發(fā)生碘仿反應，試

3、推測A的結(jié)構(gòu)式。某化合物A，分子式為C6H14O，能與Na作用，在酸的存在下可脫水生成B，B經(jīng)冷的，稀的，堿的KMnO4溶液氧化可得C，分子式為C6H14O2，C與HIO4作用只得到一種化合物D，分子式為C3H6O，D的光譜數(shù)據(jù)如下：IR：2900，1710，1380cm-1NMR：H（ppm）1.9（6H，單峰）試推測A，B，C，D的結(jié)構(gòu)式。A：B：C：D：不飽和度為零，醇或醚能與Na作用：醇，B：烯烴C：鄰二醇HIO4 ：D: 醛貨酮核磁：酮，甲基酮預料下述反應的主要產(chǎn)物，并提出合理的，分步的反應機理*試劑的體積很大，主要生成動力學控制的產(chǎn)物。如何實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變酸性條件下脫水重排成環(huán)己烯NBS溴代水解成醇選擇氧化成酮Cl2 / FeCO + HCl / ZnCl2CH3COCH3 / OH用含兩個碳及兩個碳以下的化合物合成聚合成乙烯基乙炔還原合成丁二烯乙醛與甲醛縮合得丙烯醛丁二烯與丙烯醛發(fā)生DA反應由苯及三個碳以下的化合物為原料合成 2CH3CHO / OH（B）（A） + （B） / OH（A）用苯和三個碳的化合物合成由苯制成苯甲醛由苯制芐氯由芐氯制格氏試劑芐基格氏