環(huán)境監(jiān)測課件：第3章 空氣和廢氣監(jiān)測2

1、第三節(jié) 空氣樣品的采集方法和采樣儀器一、直接采樣法（一）注射器采樣（二）塑料袋采樣（三）采氣管采樣（四）真空瓶采樣圖3.6 真空采氣瓶抽真空裝置示意圖二、富集(濃縮)采樣法 用于污染物濃度低(10-6一10-9數(shù)量級)，分析方法的靈敏度不夠高。 富集采樣法：溶液吸收、固體(阻留)、低溫冷凝及自然沉降等。 （一）溶液吸收法圖3.7 氣體吸收管（瓶）示意圖影響吸收效率因素：吸收速度和氣樣與吸收液界面接觸。吸收液的選擇原則：與被采集物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)快或?qū)ζ淙芙舛却蟆Ｎ廴疚镔|(zhì)被吸收后，有足夠的穩(wěn)定時間以滿足測定所需。污染物質(zhì)被吸收后，應(yīng)有利于下一步的分析測定，最好能直接用于測定。吸收液要毒性小、價格低

2、、易于購買，且盡可能回收利用。常用 的吸收劑為： 水、水溶液、有機溶劑等。吸收速度： 吸收速度是決定采樣效率的關(guān)鍵。在氣泡和吸收液的界面上由于溶解及化學(xué)反應(yīng)而進(jìn)入吸收液?；瘜W(xué)反應(yīng)最為明顯，另增大氣液接觸面積也是重要因素。設(shè)采氣流量為Q，氣泡平均半徑為r，那么單位時間內(nèi)通過吸收液的氣泡總面積At： 如果吸收液高度為 H，氣泡上升速度為 v，那么氣樣通過吸收液時氣液兩相總面積：這就是設(shè)計多孔玻板吸收管的理論依據(jù)。（二）填充柱阻留法 吸附型填充柱，分配型填充柱，反應(yīng)型填充柱。顆粒狀填充劑抽氣泵 組分 空氣圖3.8 填充柱阻留法示意圖填充柱阻留法吸附型填充柱 -活性炭、硅膠、分子篩等多孔物質(zhì)，比表面積

3、較大吸附性很強，對氣體、蒸氣分子有很強的吸附性。 分配型填充柱 -高沸點有機溶劑(如異十三烷)涂在惰性多孔顆粒物(如硅藻土土)。與色譜固定相區(qū)別是所涂有機容劑的用量大。例如用5的甘油涂在硅酸鋁載體做吸附劑可把空氣中的六六六、狄氏劑、DDT、多氯聯(lián)苯(PCB)等全部阻留。 反應(yīng)型填充柱 -固體顆?；蚶w維可選用能與被測物起反應(yīng)的金屬細(xì)絲如Al、Au、Ag、Cu、Zn等，也可用多孔惰性物質(zhì)做擔(dān)體(石英砂、玻璃微球、色譜用各種擔(dān)體)，表面涂一層能與被測物起反應(yīng)的化學(xué)試劑。 溶液吸收法與填充柱阻圖法比較見表。（三）濾料阻留法 濾紙、濾膜，用于測定氣溶膠。如定量濾紙、玻璃纖維濾紙、合成纖維濾紙、浸漬試劑濾

4、料等。圖3.9 顆粒物采樣夾和濾料采樣裝置示意圖霧和霾：從氣象角度來講是兩種不同的天氣現(xiàn)象霧：主要特點是近地面層，它的高度大概不超過400米，由微小水滴組成的。水平能見度在100010000米的現(xiàn)象稱為輕霧或靄（Mist）。形成霧時大氣濕度應(yīng)該是飽和的，霧的厚度比較小，常見的輻射霧的厚度大約從幾十米到一至兩百米左右。霧滴濃度分布不均勻，而且霧滴從幾微米到100微米，平均直徑大約在10-20微米左右。由于液態(tài)水或冰晶組成的霧散射的光與波長關(guān)系不大，因而霧看起來呈乳白色或青白色。霾：主要成分是灰塵，霾的厚度可達(dá)13公里左右。一般相對濕度小于80時的大氣混濁視野模糊導(dǎo)致的能見度惡化是霾造成的，相對濕

5、度大于90%時的大氣混濁視野模糊導(dǎo)致的能見度惡化是霧造成的，相對濕度介于80-90%之間時的大氣混濁視野模糊導(dǎo)致的能見度惡化是霾和霧的混合物共同造成的，但其主要成分是霾。霾與霧、云不一樣，與晴空區(qū)之間沒有明顯的邊界，霾粒子的分布比較均勻，而且灰霾粒子的直徑比較小，從0.001微米到10微米，平均直徑大約在12微米左右世界衛(wèi)生組織早在2005年空氣質(zhì)量準(zhǔn)則：“當(dāng)一地PM2.5年均濃度達(dá)35g/m3時人的死亡風(fēng)險比10微克/立方米時增加15%”。鐘南山：灰霾每100g/m3 預(yù)期壽命短3年,?；姻蔡觳∪司驮黾?5%以上。我國吸煙率在下降，肺癌發(fā)病率卻呈上升趨勢。 美國科學(xué)院院報（2013）：淮河以

6、南以北的降塵濃度研究顯示，由于供暖燃煤的區(qū)別，淮河以北預(yù)期壽命短了5 .52年國外系統(tǒng)的研究：PM2.5每增加10g/m3，肺癌病人的死亡率會增加17%- 25%。中國：許多城市的PM2.5是國外的上限的5- 10倍以上； 世界衛(wèi)生組織：20g /m3； 中國： 1%的人生活在40g/m3以下，超過58%的人生活在100g/m3以上。人體每天需要呼吸15立方米的空氣，人就相當(dāng)于一個“吸塵器”和“過濾器”。長期下去，細(xì)粒子污染對身體的危害要比切爾諾貝利核輻射嚴(yán)重。我國呼吸系統(tǒng)和心腦血管疾病死亡的總平均損失壽命為18年，重度污染出現(xiàn)后的第六天呼吸系統(tǒng)疾病死亡率達(dá)到最高，而心血管系統(tǒng)疾病死亡則是滯后

7、兩天。2004年，中國城市由于空氣污染共造成近35.8萬人死亡，約64萬呼吸和循環(huán)系統(tǒng)病人住院，約25.6萬新發(fā)慢性支氣管炎病人，造成的經(jīng)濟(jì)損失高達(dá)1527.4億元。（四）低溫冷凝法圖3.10 低溫冷凝采樣裝置示意圖（五）自然積集法 依據(jù)被測物質(zhì)的自身重力、空氣動力或濃差擴散。如自然降塵量、硫酸鹽化速率、氟化物等大氣樣品的采集。采樣時間長、測定結(jié)果能較真實的反映空氣污染情況。 降塵試祥的采集有干法、濕法兩種，濕法應(yīng)用普遍。 濕法采樣是圓筒形集塵缸內(nèi)加一定量的水集塵。采樣缸置距地面515m，附近無高大建筑或局部污染源(最好在屋頂上)處，采樣口距基礎(chǔ)面1.5m以上，采樣時間(30十2)天，集塵缸大

8、小我國定為15cm 30cm，加水5003000mL。 干法采樣使用標(biāo)準(zhǔn)集塵器，夏季加除藻劑。 圖3.11 標(biāo)準(zhǔn)集塵器示意圖圖3.12 干法采樣集塵器示意圖1. 降塵試樣采集 式中C空氣中硫酸鹽化速率，mg(SO3)/100cm2(PbO2)d；W2采樣管上硫酸鋇的質(zhì)量，mg；W1空白管上硫酸鋇的質(zhì)量，mg；S二氧化鉛的實際涂布面積，cm2；n二氧化鉛瓷管暴露采樣的日數(shù) 把涂有二氧化鉛粒狀物的紗布繞貼在青瓷上，制成二氧化鉛集塵管裝在采樣器上放在采樣點處采樣，被測物與二氧化鉛反應(yīng)生成硫酸鉛被采集。2. 硫酸鹽化速率試樣的采集 式中C空氣中硫酸鹽化速率，mg(SO3)/100cm2(堿片)d；W2

9、樣品堿片中測得的硫酸鋇質(zhì)量，mg；W1空白堿片中測得的硫酸鋇質(zhì)量，mg；S堿片面積3.14(2.5)2，cm2；n堿片在空氣中放置日數(shù)，準(zhǔn)確至2.4h。34.3三氧化硫與硫酸鋇分子量比值 用碳酸鉀溶液浸泡過的玻璃纖維濾膜置于采樣點上，二氧化硫和硫酸霧與碳酸鉀反應(yīng)成硫酸鹽被采集。三、采樣儀器（一）組成部分 收集器，流量計，采樣動力。圖3.13 幾種常用的流量計示意圖皂膜流量計孔口流量計1.隔板；2.液柱；3.支架轉(zhuǎn)子流量計1.錐形玻璃管；2.轉(zhuǎn)子圖3.14 攜帶式采樣器工作原理示意圖（二）專用采樣器 1. 空氣采樣器收集器流量計采樣泵定時器圖3.15 大氣采樣器實物照片2. 顆粒物采樣器（1）總

10、懸浮顆粒物采樣器圖3.16 大流量采樣器結(jié)構(gòu)示意圖圖3.17 TSP采樣器實物照片（2）可吸入顆粒物采樣器圖3.18 旋風(fēng)分塵器原理示意圖圖3.19 向心式分塵器原理示意圖圖3.20 三級向心式分塵器原理示意圖圖3.21 撞擊式分塵器示意圖FRM PM2.5 SamplersFRM PM10 Samplers(WINS)四、采樣效率 （一）采集氣態(tài)和蒸氣態(tài)污染物質(zhì)效率的評價方法 絕對比較法 相對比較法 （二）采集顆粒物效率的評價方法五、采樣記錄被測污染物的名稱及編號；采樣地點和采樣時間；采樣流量和采樣體積；采樣時的溫度、大氣壓力和天氣情況，采樣儀器和所用吸收液；采樣者、審核者姓名。第四節(jié) 氣態(tài)

11、和蒸氣態(tài)污染物質(zhì)的測定一、二氧化硫的測定SO2是一種無色、易溶于水、有刺激性氣味的氣體，能通過呼吸進(jìn)入氣管，對局部組織產(chǎn)生刺激和腐蝕作用，是誘發(fā)支氣管炎等疾病的原因之一，特別是當(dāng)它與煙塵等氣溶膠共存時，可加重對呼吸道黏膜的損害。來源于煤和石油等燃料的燃燒、含硫礦石的冶煉、硫酸等化工產(chǎn)品生產(chǎn)排放的廢氣。測定SO2常用的方法：分光光度法、紫外熒光法、電導(dǎo)法、庫侖滴定法、火焰光度法等。國家制定標(biāo)準(zhǔn)方法： (1)四氯汞鹽鹽酸副玫瑰苯胺比色法 適用于大氣中二氧化硫的測定，檢出限為0.15g/5ml，濃度范圍為0.015 0. 500mg/ m3 。 (2)甲醛吸收鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法 適用于環(huán)境空氣

12、中二氧化硫的測定。最低檢出當(dāng)用10mL吸收液采樣30L時，最低檢出限為0. 007mg/ m3 ，當(dāng)用5mL吸收液連續(xù)采樣24h采樣300L，最低檢出限為0. 003mg/ m3 。2 釷試劑光度法釷試劑鋇紫色絡(luò)合物最大吸收波長在548nm，最低檢出限為0.4g/ml.3 電導(dǎo)法4. 紫外熒光激發(fā)波長：190nm230nm；熒光波長：330nm；干擾：水和芳烴5. 恒電流庫侖滴定電極：鉑絲陽極, 鉑網(wǎng)陰極. 電解液：堿性KI 電極反應(yīng)： 陽 3I-= I-3+2e, 陰 I-3+2e = 3I- 6. 定位電解法電極反應(yīng)： 陽 SO2+2H2O=SO42-+2e 陰 O2+4e+4H+ = 3

13、I- 2H2O 二、氮氧化物的測定空氣中的氮氧化物： NO、NO2 、 N2O3 、 N3O4 、 N2O5 等， 主要是一氧化氮和二氧化氮，為通常所指的氮氧化物(NOx)。NO為無色、無臭、微溶于水的氣體，在空氣中易被氧化成NO2。NO2為棕紅色具有強刺激性臭味的氣體，毒性比NO高4倍，是引起支氣管炎、肺損害等疾病的有害物質(zhì)。測定方法：鹽酸萘乙二胺分光光度法（NO2)，化學(xué)發(fā)光法（NO），原電池庫侖滴定法 總氮的測定 用三氧化鉻氧化管將一氧化氮氧化成二氧化氮， 二氧化氮被吸收在溶液中形成亞硝酸，在冰乙酸存在下與對氨基苯磺酸鈉發(fā)生重氮化反應(yīng)，再與鹽酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮染料。 使用稱

14、重法校準(zhǔn)的二氧化氮滲透管配制低濃度標(biāo)準(zhǔn)氣體，測得NO2(氣)-NO 2- (液)的轉(zhuǎn)換系數(shù)為0.76，因此在計算結(jié)果時要除以換算系數(shù)0.76。 3. 試劑 所有試劑均用不含亞硝酸鹽的重蒸餾水配制。檢驗方法：吸收液的吸光度不超過0.005。 吸收液：將50毫升冰醋酸與900ml水的混合液，分?jǐn)?shù)次加入含有5.0g對氨基苯磺酸的200ml燒杯中，攪拌，溶解，并迅速移入1000ml棕色瓶中，待對氨基苯磺酸完全溶解后，加入0.050 g鹽酸萘乙二胺，溶解后，用水稀釋至標(biāo)線此為吸收原液，貯于棕色瓶中，存于冰箱中可保存一個月。 采樣用吸收液：按4份吸收原液與l份水的比例混合。 亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)貯備液：每毫升含1

15、00 g NO2-，貯于棕色瓶中存于冰箱，可穩(wěn)定3個月。 亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：每毫升含5 g NO2-。 4. 采樣 用一個內(nèi)裝5ml采樣用吸收液的多孔玻板吸收管，進(jìn)氣口接氧化管，并使管口略微向下傾斜，以免潮濕空氣將氧化劑弄濕，污染后面的吸收管。以0.3升分流量，避光采樣至吸收液呈淺玫瑰紅色為止。如不變色，采氣量應(yīng)不少于6 L。 5. 測定 標(biāo)準(zhǔn)曲線： 取7支10毫升比色管，按下表配制標(biāo)準(zhǔn)色列 檢測下限0.01mg/m30.002 mg/m3NO和NO 2分別測定: 一氧化氮不與吸收液反應(yīng)，不通過氧化管，測得二氧化氮?？偟獪p去二氧化氮量即可。 (二)化學(xué)發(fā)光法 1. NO2、NO 的測定 NO和

16、臭氧接觸時，被氧化成激發(fā)態(tài)的NO2* ： NO十O3 NO2* + O2 激發(fā)態(tài)的NO2*回到基態(tài)時發(fā)射光譜： NO2* NO2+h 光譜波長范圍600 3200nm，最大發(fā)射波長1200nm. 化學(xué)發(fā)光法測定氮氧化物的優(yōu)點是；靈敏度高(檢出下限為0.002ppm)、選擇性強、響應(yīng)速度快能夠連續(xù)自動測定，可測得氮氯化物的瞬時值。(三)原電池庫侖滴定法 陰極（鈀網(wǎng)）: I2+2e 2I-在陽極( 活性炭）： C+H2O CO2 +2 H+2e 按上述電化學(xué)反應(yīng)計算得庫侖原電池的理論電流 i=0.0669QCQ氣樣進(jìn)入庫侖池的流量；C二氧化氮在氣樣中的濃度。方法缺點：二氧化氮溶解在水中除了和碘離子

17、反應(yīng)外，同時還發(fā)生歧化反應(yīng)： 2NO2+H2O HNO2 + HNO3圖3.22 空氣中NO2、NO、和NOx采樣流程示意圖圖3.23 原電池庫侖法測定NOx原理示意圖圖3.24 原電池庫侖法NOx監(jiān)測儀氣路示意圖NO2和AOD高值區(qū)華北地區(qū) 長江三角洲珠江三角洲四川盆地三、一氧化碳的測定一氧化碳(CO)是空氣中主要污染物之一，它主要來自石油、煤炭燃燒不充分的產(chǎn)物和汽車排氣。大氣中一氧化碳的本底值0.08ppm, 而城市局部受污區(qū)的空氣中的一氧化碳含量可達(dá)50ppm，發(fā)動機廢氣及煙道氣中的一氧化碳含量為2，甚至到20。CO是一種無色、無味的有毒氣體，燃燒時呈淡藍(lán)色火焰。它容易與人體血液中的血紅

18、蛋白結(jié)合，形成碳氧血紅蛋白，使血液輸送氧的能力降低，造成缺氧癥。測定方法：氣相色譜法(GC)、汞置換法、非分光吸收式紅外線氣體分析。 其中紅外吸收法方法簡便，能連續(xù)自動監(jiān)測，也能測定球膽或塑料袋中的氣樣；氣相色譜法靈敏度高，選擇性好，能同時測定甲烷及二氧化碳；汞置換法靈敏度高，儀器價廉。（一）氣相色譜法（GC）圖3.25 色譜法測定CO流程示意圖（二）汞置換法圖3.26 汞置換法CO測定儀工作流程示意圖（三）非分散紅外吸收法方法1基本原理CO的紅外吸收峰在4.5m(CO2在4.3 m, H2O在3 m和6 m ).2非分散紅外吸收法CO監(jiān)測儀紅外線氣體分析器 光源：直徑約0.5mm的鎳鉻棒，被

19、1.35A電流加熱到600-1000, 輻射出的紅外線波長范圍約為210微米；切光器:同步馬達(dá)帶動的切光片以12.5周秒的速度轉(zhuǎn)動。 將連續(xù)光調(diào)制成斷續(xù)的交變光氣室: 參比室（充以不吸收被測組分的特征紅外線氣體并予 以密封）； 測量室 （連續(xù)通過被測氣體）。光檢測器：薄膜電容微音器。在檢測室內(nèi)裝有鋁箔動極和鋁合金圓柱體定極，構(gòu)成薄膜可變電容器，在兩極上加穩(wěn)定的直流。電容的薄膜把檢測室內(nèi)腔分成容積相等的兩個吸收室。四、光化學(xué)氧化劑的測定總氧化劑是空氣中除氧以外的那些顯示有氧化性質(zhì)的物質(zhì)，一般指能氧化碘化鉀析出碘的物質(zhì)，主要有臭氧、過氧乙酰硝酸酯、氮氧化物等。光化學(xué)氧化劑是指除氮氧化物以外的能氧化

20、碘化鉀的物質(zhì)，二者的關(guān)系為： 光化學(xué)氧化劑總氧化劑0.269氮氧化物測定空氣中光化學(xué)氧化劑常用硼酸碘化鉀分光光度法。五、臭氧的測定臭氧是最強的氧化劑之一，它是空氣中的氧在太陽紫外線的照射下或受雷擊形成的。臭氧具有強烈的刺激性，在紫外線的作用下，參與烴類和NOx的光化學(xué)反應(yīng)。同時，臭氧又是高空大氣的正常組分，能強烈吸收紫外線，保護(hù)人和生物免受太陽紫外線的輻射。但是，如O3超過一定濃度，對人體和某些植物生長會產(chǎn)生一定危害。測定方法：硼酸碘化鉀分光光度法、靛藍(lán)二磺酸鈉分光光度法、UV臭氧分析儀（254nm）。 六、氟化物的測定空氣中的氣態(tài)氟化物主要是氟化氫，也可能有少量氟化硅(SiF4)和氟化碳(C

21、F4)。含氟粉塵主要是冰晶石(Na3A1F6)、螢石(CaF2)、氟化鋁(A1F3)、氟化鈉(NaF)及磷灰石3Ca3(PO4)2CaF2等。氟化物屬高毒類物質(zhì)，由呼吸道進(jìn)入人體，會引起黏膜刺激、中毒等癥狀，并能影響各組織和器官的正常生理功能。對于植物的生長也會產(chǎn)生危害。測定方法：濾膜采樣-離子選擇電極法、石灰濾紙采樣-氟離子選擇電極法。七、硫酸鹽化速率的測定污染源排放到空氣中的SO2、H2S、H2SO4蒸氣等含硫污染物，經(jīng)過一系列氧化演變和反應(yīng)，最終形成危害更大的硫酸霧和硫酸鹽霧，這種演變過程的速度稱為硫酸鹽化速率。測定方法：二氧化鉛-重量法、堿片-重量法、堿片-離子色譜法。八、汞的測定危害

22、：汞屬極度危害毒物。空氣中的汞來源于汞礦開采和冶煉、某些儀表制造、有機合成、染料等工業(yè)生產(chǎn)過程排放和逸散的廢氣和粉塵。測定方法：金膜富集-冷原子吸收法、巰基棉富集-冷原子熒光法。圖3.27 金膜富集-冷原子吸收法測汞流程示意圖（一）金膜富集-冷原子吸收法（二）巰基棉富集-冷原子熒光法九、總烴及非甲烷烴的測定總烴(THC)：包括甲烷在內(nèi)的碳?xì)浠衔铮话阒妇哂袚]發(fā)性的碳?xì)浠衔?C1C8)； 非甲烷烴(NMHC)：除甲烷以外的碳?xì)浠衔铩碓矗菏蜔捴?、焦化、化工等生產(chǎn)過程中逸散和天然氣、油田氣的逸散以及汽車尾氣。測定方法：氣相色譜法、光電離檢測法。圖3.28 色譜法測定總烴流程示意圖（一）氣相

23、色譜法圖3.29 除烴凈化裝置示意圖圖3.30 用除烴凈化空氣作載氣色譜流程示意圖（二）光電離檢測法十、揮發(fā)性有機物(VOCs)和甲醛的測定VOCs是指室溫下飽和蒸氣壓超過133.32Pa的有機物，如苯、鹵代烴、氧烴等。VOCs和甲醛是人們關(guān)注的室內(nèi)空氣污染的主要有機物，具有毒性和刺激性，有的還有致癌作用。 （二）甲醛的測定 酚試劑分光光度法，4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基三氮雜茂(AHMT)分光光度法，氣相色譜法。（一）揮發(fā)性有機化合物(VOCs)的測定冷凍吸附采樣，熱解析進(jìn)樣，毛細(xì)管色譜法。圖3.31 熱解析進(jìn)樣色譜分析流程示意圖十一、其他污染物質(zhì)的測定 （一）苯系物的測定 苯系物包括苯、甲

24、苯、乙苯、鄰二甲苯、對二甲苯、間二甲苯等，可經(jīng)富集采樣，解吸，用氣相色譜法測定。 （二）揮發(fā)酚的測定 常用氣相色譜法或4-氨基安替比林分光光度法測定空氣中的揮發(fā)酚(苯酚、甲酚、二甲酚等)。 （三）甲基對硫磷和敵百蟲的測定 甲基對硫磷(甲基1605)是國內(nèi)廣泛應(yīng)用的殺蟲劑，屬高毒物質(zhì)。常用的測定方法有氣相色譜法和鹽酸萘乙二胺分光光度法。十二、空氣污染指數(shù)計算空氣污染指數(shù)(API)是一種向社會公眾公布的反映和評價空氣質(zhì)量狀況的指標(biāo)。它將常規(guī)監(jiān)測的幾種主要空氣污染物濃度經(jīng)過處理簡化為單一的數(shù)值形式，分級表示空氣質(zhì)量和污染程度，具有簡明、直觀和使用方便的優(yōu)點。根據(jù)我國城市空氣污染的特點，以SO2、NO

25、x和TSP作為計算API的暫定項目，并確定API為50、100、200時，分別對應(yīng)于我國空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中日均值的一、二、三級標(biāo)準(zhǔn)的污染濃度限值，500則對應(yīng)于對人體健康產(chǎn)生明顯危害的污染水平。 某種污染物的污染分指數(shù)(Ii)按下式計算： 式中： Ci，Ii分別為第i種污染物的濃度值和污染分指數(shù)值； ci,j，Ii,j 分別為第i種污染物在j轉(zhuǎn)折點的極限濃度值和污染分指數(shù)值(查表3.8 )；ci,j+1，Ii,j+1 分別為第i種污染物在j+1轉(zhuǎn)折點的濃度極限值和 污染分指數(shù)值。 空氣污染指數(shù)的計算污染指數(shù)污染物濃度/（mgm-3）APISO2(日均值)NO2(日均值)PM10(日均值）TSP(日

26、均值）SO2(小時均值）NO2(小時均值)CO(小時均值)O3(小時均值)500.0500.0800.0500.1200.250.1250.1201000.1500.1200.1500.3000.500.24100.2002000.8000.2800.2500.5001.601.13600.4003001.6000.5650.4200.6252.402.26900.8004002.1000.7500.5000.8753.203.001201.0005002.6200.9400.6001.0004.003.751501.200表3.9 API范圍及相應(yīng)的空氣質(zhì)量級別污染指數(shù)質(zhì)量級別質(zhì)量描述對健康

27、的影響對應(yīng)空氣質(zhì)量的適用范圍050優(yōu)可正?；顒幼匀槐Ｗo(hù)區(qū)、風(fēng)景名勝區(qū)和其他需要特殊保護(hù)的地區(qū)51100良可正常活動為城鎮(zhèn)規(guī)劃中確定的居住區(qū)、商業(yè)交通居民混合區(qū)、文化區(qū)、一般工業(yè)區(qū)和農(nóng)村101200輕污染長期接觸，易感人群癥狀有輕度加劇，健康人群出現(xiàn)刺激癥狀特定工業(yè)區(qū)201300中污染一定時間接觸后，心臟病和肺病患者癥狀顯著加劇，運動耐受力降低，健康人群普遍出現(xiàn)癥狀300重污染健康人明顯強烈癥狀，降低運動耐受力，提前出現(xiàn)某些疾病2012年2月29日，環(huán)境保護(hù)部公布了新修訂的環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB30952012)，本次修訂的主要內(nèi)容：調(diào)整了環(huán)境空氣功能區(qū)分類，將三類區(qū)并入二類區(qū)；增設(shè)了顆粒物(粒徑小于等于2.5m)濃度限值和臭氧8小時平均濃度限值；調(diào)整了顆粒物(粒徑小于等于10m)、二氧化氮、鉛和苯并(a)芘等的濃度限值；調(diào)整了數(shù)據(jù)統(tǒng)計的有效性規(guī)定。同時，規(guī)定用AQI代替API發(fā)