[史上最強生物]復習必修二遺傳的基本規(guī)律—性別決定與伴性遺傳ppt課件

1、復習必修二第一章性別決議與伴性遺傳.1.孔雀魚是一種常見的欣賞魚，其性別決議方式屬于XY型。某人以孔雀魚身體后半部為暗色的個體為根底培育出了“禮服種類。用“禮服雌魚作親本P與其他種類的雄魚雜交，所得F1中，雌雄魚均表現(xiàn)為“禮服性狀，將F1雌雄個體自在交配，所得F2個體中雌魚均表現(xiàn)“禮服性狀，雄魚表現(xiàn)為一半“禮服性狀、一半無“禮服性狀。請用“假說-演繹法對“禮服性狀的遺傳進展研討。(1)“假說-演繹法的一半步驟為：提出問題_ _實驗檢驗 得出結(jié)論。(2)在步驟中，他提出的問題是_提出假說演繹推理“禮服性狀的遺傳與性別有關嗎？.(3)在步驟中，他的詳細內(nèi)容是_(4)在步驟中，他的詳細內(nèi)容是請用遺傳

2、圖解表示，基因符號A、a用“禮服雌魚作親本P與其他種類的雄魚雜交，所得F1中，雌雄魚均表現(xiàn)為“禮服性狀，將F1雌雄個體自在交配，所得F2個體中雌魚均表現(xiàn)“禮服性狀，雄魚表現(xiàn)為一半“禮服性狀、一半無“禮服性狀。請用“假說-演繹法對“禮服性狀的遺傳進展研討。假設控制“禮服性狀的基由于顯性基因且位于X染色體上選擇雌性“非禮服魚與雄性“禮服魚交配，預期后代中雌性全為“禮服魚，雄性全為“非禮服魚提出假說演繹推理預期結(jié)果.2.顯性基因決議的遺傳病患者分成兩類，一類致病基因位于X染色體上，另一類位于常染色體上，他們分別與正常人婚配，總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是A.男性患者的兒子發(fā)病率不同 B.男

3、性患者的女兒發(fā)病率不同C.女性患者的兒子發(fā)病率不同 D.女性患者的女兒發(fā)病率不同A、B.A.男性患者的兒子發(fā)病率不同 B.男性患者的女兒發(fā)病率不同X染色體顯性遺傳病-女兒均有病，兒子均無病 XaXa女正常 XAY 男患者 XAXa 、XaY 父親為常染色體顯性純合體子女都患病父親為常染色體顯性雜合體子女均一半患病母親 父親aa AA Aa 男孩、女孩均患病 aa Aa Aa 男孩、女孩患病概率均為1/2.C.女性患者的兒子發(fā)病率不同D.女性患者的女兒發(fā)病率不同母親為X染色體顯性純合體子女都患病XAXA XaY XAXa 、 XAY母親為常染色體顯性純合體子女都患病AA aa Aa母親為X染色體

4、顯性雜合體子女各有1/2患病XAXa XaY XAXa 、 XaXa 、 XAY XaY 母親為常染色體顯性雜合體子女各有1/2患病Aa aa Aa : aa = 1:1.27.原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研討其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率 在人群中隨機抽樣調(diào)查研討遺傳方式在患者家系調(diào)查并計算發(fā)病率 在患者家系中調(diào)查研討遺傳方式A、 B、 C、 D、D.典型圖示 只能是常染色體隱性遺傳只能是常染色體顯性遺傳絕對不能夠是伴X隱性遺傳絕對不能夠是伴X顯性遺傳母病，子未病。兒病，母未病。.縱觀全圖，尋覓特殊性 父傳子14.遺傳系譜圖的解題思緒伴Y染色體遺傳典

5、型圖示 提出各種能夠的假設，利用排除法確定能夠成立的某一假設。只需獨一結(jié)果的鐵三角有兩種能夠性的鐵三角常染色體顯性遺傳病.在以下遺傳病的系譜圖中，其中可以確定遺傳類型的是： A B. C. D.有中生無是顯性，生女正常為常顯。無中生有為隱性，生女患病為常隱。 常染色體遺傳病男女患病幾率相等D.15.右圖為某家族甲基由于A、a、乙基由于B、b兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析以下表達正確的選項是 A.6的基因型為BbXAXa B.7和8假設生男孩，那么表現(xiàn)完全正常 C.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥 D.11和12婚配其后代發(fā)病率高達28 。12345678910111

6、213甲病女乙病男甲、乙病女C鐵三角：父母無病，女兒病常隱.16.以下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病的遺傳方式，以下判別中可以確定的是 X顯 常顯常染色體隱性遺傳X隱 常隱系譜甲、丙常染色體顯性遺傳常隱甲乙丙丁568346.17.某種遺傳病受一對等位基因控制，以下圖為該遺傳病的系譜圖。以下表達正確的選項是 A.假設該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B.假設該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C.假設該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D.假設該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子C父病，女兒未病絕不能夠是伴X染色體顯性遺傳病 .18. 09年海淀

7、二模： 以下圖所示兩個家系均患有家族性遺傳病陰影部分表示患者，假設這兩個家系的成員婚配，那么 ( )A18婚配組合與37婚配組合的兒子發(fā)病率不同B26婚配組合與45婚配組合的兒子發(fā)病率不同C37婚配組合與18婚配組合的女兒發(fā)病不同D45婚配組合與26婚配組合的女兒發(fā)病率一樣常染色體顯性B父病，女兒必病伴X顯性遺傳.26.紅眼R雌果蠅和白眼r雄果蠅交配，F(xiàn)1代全部是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121頭，紅眼雄果蠅60頭，白眼雌果蠅0頭，白眼雄果蠅59頭。那么F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是 A.卵細胞：R:r = 1:1；精子：R:r = 3:1 B.卵細胞：R:r = 3:

8、1；精子：R:r = 3:1 C.卵細胞：R:r = 1:1；精子：R:r = 1:1 D.卵細胞：R:r = 3:1；精子：R:r = 1:1D.20.某種雌雄異株植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請回答：1假設后代全為寬葉雄性個體，那么其親本基因型為_;2假設后代全為寬葉，雌雄各半時，其親本基因型為_;3假設后代全為雄株，寬葉和狹葉各半時，那么親本的基因型是_;4假設后代性比為1：1，寬葉個體占3/4，那么親本基因型為_。XBXB XbY (Xb雄配子均死，所以無雌性個體XBXB XBYXBXb XbYXBXb

9、 XBY.21.基因組成為AaB的綿羊產(chǎn)生的配子的稱號和基因型是 A.卵細胞，XAB，XaB B.卵細胞，AB，AbC.精子，AXB，AY，aXB，aY D.精子，AB，AbC22.一個色盲女性和一個色覺正常的男性結(jié)婚，生下一個性染色體為XXY的色覺正常的小孩，這能夠是由于以下哪類細胞中染色體發(fā)生了異常變化A.精子 B.卵細胞C.卵細胞和精子 D.卵細胞或精子A.23.果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性，這對等位基因位于X染色體上，以下圖表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，再交配生出一白眼雄果蠅的過程，請據(jù)圖回答：1畫出圖中C、D、G細胞的染色體表示圖。凡X染色體上有白眼基

10、因的用Xa記號表示。 C D GXAXAXaXA.(2)假設精子C與卵細胞F結(jié)合，產(chǎn)生后代的基因型為 。表現(xiàn)型為 。(3)假設親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配，那么子代總數(shù)中出現(xiàn)雄性紅眼果蠅的概率為 ，出現(xiàn)雌性白眼果蠅的概率為。1/41/4XAXa紅眼雌果蠅.25.知綿羊的有角H和無角h受一對等位基因控制。知純合有角雄羊和一只無角雌羊交配所生的后代中，凡雄羊都表現(xiàn)有角，凡雌羊都表現(xiàn)為無角，請回答下面的問題：1綿羊的有角和無角性狀能否為伴X染色體遺傳？2根據(jù)所學，請推測綿羊的有角和無角性狀的遺傳能夠?qū)儆赺。不是伴X染色體遺傳能夠是伴Y遺傳.3“從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀在表現(xiàn)型上受個

11、體性別影響的遺傳景象。根據(jù)上述現(xiàn)實，有人推測綿羊的有角和無角性狀的遺傳能夠?qū)儆凇皬男赃z傳，假設如表：下面設計的實驗方案可進一步確定綿羊的有角和無角性狀的遺傳方式，請補充完全：實驗方案：選擇_雄羊與多只無角雌羊交配，察看并統(tǒng)計子代性狀。預測結(jié)果及分析假設_ _，那么綿羊的有角和無角性狀的遺傳方式屬于_；假設_ ，那么綿羊的有角和無角性狀的遺傳方式屬于_?；蛐托誀頗H雌雄均有角Hh雄有角，雌無角hh雌雄均無角無角子代雄羊都表現(xiàn)為無角是伴Y遺傳子代雄羊中出現(xiàn)有角性狀從性遺傳hh無角Hh無角Hh有角hh無角Hh無角；hh無角hh無角.19.06江蘇生物29以下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)

12、果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最能夠的遺傳方式以及一些個體最能夠的基因型是： A. 系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳， 系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳B系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳， 系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳B.C系譜甲2基因型Aa，系譜乙2基因型XBXb， 系譜丙8基因型Cc，系譜丁9基因型XDXd，D系譜甲5基因型Aa，系譜乙9基因型XBXb， 系譜丙6基因型cc，系譜丁6基因型XDXdD.薩頓的假說和類比推理基因在染色體上 P116.關于推理的假設干問題：推理從一個或者一些知的命題得出新命題的思想過

13、程或思想方式，其中知的命題是前提，得出的新命題是結(jié)論。 演繹推理：從普通性原理到個別性判別推理的類型 類比推理 歸納推理類比推理： 根據(jù)2個或2類事物上的類似，推出它們在另一個或另一類屬性上也類似的推理方式。歸納推理：從個別例證到普通性原理的推理方式。 例如：細胞學說的創(chuàng)建。 .類比推理的典型例證裝置物理滲透裝置成熟植物細胞實驗條件半透膜膜兩側(cè)溶液濃度差原生質(zhì)層透性？細胞液與環(huán)境溶液之間存在濃度差實驗現(xiàn)象水分通過半透膜由低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)擴散（滲透）水分子通過原生質(zhì)層由濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)擴散分析結(jié)論原生質(zhì)層具有選擇透性，相當于半透膜，成熟的植物細胞是一個滲透系統(tǒng)探求“原生質(zhì)層相當于一層半

14、透膜嗎？ 類比推理著眼于2類事物之間的一系列屬性的類似性，是從個別到個別或者從普通到普通的推理。而不是推測2類事物的復雜關系。.類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性，其 正確與否，還需求察看和實驗的檢驗。例：糖元是有機物；由C、H、O元素組成； 分解產(chǎn)生CO2和H2O；它是生物大分子。脂肪是有機物；由C、H、O元素組成；分解產(chǎn)生CO2和H2O；它是生物大分子。 生物大分子是生物體內(nèi)主要活性成分的各種分子量到達10000以上的有機分子。常見的生物大分子包括蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)、糖類。由于脂肪分子量普通為幾百，所以脂肪不算生物大分子。 .染色體的形狀構造.根據(jù)著絲粒位置進展的染色體分類圖示.染色體

15、核型或染色體組型ABCDEFG.染色體構造的變異貓叫綜合征.染色體數(shù)目的變異21三體綜合征.優(yōu)生措施產(chǎn)前診斷.例：羊膜穿刺技術的運用，使醫(yī)生添加了新的對孕婦進展產(chǎn)前診斷的手段。抽取宮腔內(nèi)的羊水進展分析、化驗，可以確定胎兒能否患有某些遺傳病或先天性疾病，由于羊水中含有胎兒零落的細胞，培育這些細胞可進展染色體分析羊水中的某些化學成分可以反映出胎兒能否患有某些新陳代謝方面的遺傳病利用基因診斷技術，可以確定胎兒能否攜帶著某些致病基因 A. 只需正確 B.只需正確 C.只需正確 D.均正確D.卡蘿爾-格雷德 杰克-紹斯塔克 伊麗莎白-布萊克本 美國美國美國2021年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎發(fā)現(xiàn)了端粒和端粒酶

16、維護染色體的機理 .端粒 端粒是染色體末端的一種特殊構造，在正常人體細胞中，可隨著細胞分裂而逐漸縮短。 組織培育的細胞證明，端粒在決議動植物細胞的壽命中起著重要作用，經(jīng)過多代培育的老化細胞端粒變短，染色體也變得不穩(wěn)定。細胞分裂次數(shù)越多，其端粒磨損越多，壽命越短。 端粒的主要功能是防止染色體末端受核酸酶的降解，維持染色體構造的穩(wěn)定性和完好性。. 人都是由數(shù)以兆記的微小細胞組成的。細胞核里邊塞了幾十條染色體，每條都是由一根很長的DNA鏈環(huán)繞而成。這根鏈便記錄了他一切的遺傳信息。細胞核里的染色體是可以經(jīng)過顯微鏡察看到的，好像一根根粗面條。絕大多數(shù)細胞里都有23對這樣的粗面條 在每一根“面條的每一個頂

17、端上都有一個顯眼的小顆粒。它們標志了染色面子條兩個末端。它叫端粒，意思是染色體末端的部分。“端粒這個概念在七八十年前就誕生了。那時人們察看到，假設染色體失去了末端，就容易粘在一同，或者干脆折掉。至于端粒為什么能起到這種效果，就暫時不得而知了。 伊麗莎白還是一名初出茅廬的助理教授時，整天和一些名叫“四膜蟲的小動物打交道。這位伊麗莎白教授把可憐的四膜蟲搗爛，取出染色體，把其末端的堿基全破譯出來。她發(fā)現(xiàn)這些末端不記錄任何遺傳信息。這就是“端粒的全部？四膜蟲.鞋帶，和它兩頭的結(jié) 伊麗莎白教授偶爾聽到了同事杰克教授的埋怨：“我把最喜歡的DNA塞給酵母，結(jié)果不一會兒就被它們給弄光了伊麗莎白“頭腦風暴了一下

18、：“不如把我新發(fā)現(xiàn)的末端奇異序列安在DNA兩端試試？這么一試，DNA竟然保住了。 一條DNA兩端的特殊反復序列端粒，可以守護整條DNA！打個比如，染色體和端粒的關系，就好比是一根鞋帶和它兩頭的小塑料套。假設沒有小塑料套，由幾股繩編起來的鞋帶兒就會散開；假設沒有端粒，他的染色體就劈叉兒、磨禿。. 鞋帶頭上的塑料套必需非常結(jié)實，染色體盡頭的端粒也得制造精良。在許多低等細胞中，端粒只是被一些蛋白抱住，鞋帶頭僅僅被膠水粘了起來。而在高等一點的生物中，端粒會給DNA鏈的末梢打個“結(jié)。 如今，第三位獲獎者卡蘿爾要上場了。當時，她還只是伊麗莎白教授的學生?？ㄌ}爾和教師一樣，也把四膜蟲搗爛了要的不是DNA，而是“榨取液。 卡蘿爾向榨取液里加了點DNA引子，結(jié)果榨取液就自動在引子后邊續(xù)了端粒。此前，科學家曾經(jīng)知道細胞中DNA不是憑空合成的，它需求先有一個模板，再照樣合成。但卡蘿爾實驗中的端粒，在只需引子而無模板的情況下生出來了。師徒二人繼而在細胞榨取液里確定了專門擔任加端粒的蛋白，起名為“端粒酶。.端粒DNA的序列比較特殊，由一系列短的串聯(lián)反復序列組成，可用GnA/Tm的普通式來表示，其中n1，m為14。例如，四膜