課人類基因組計劃課件

1、人類基因組計劃1美國能源部廣島國際人類基因組計劃的啟動的重要原因是美國能源部的推動。1984年，在美國猶他州的Alta，由美國能源部資助的一個旨在討論日益發(fā)展的DNA重組技術(shù)的會議上，科學(xué)家們第一次討論了人類基因組測序的價值。而首次對于人類基因組測序的可行性進(jìn)行認(rèn)真的探討是在1986年由羅伯特辛西默（Robert Sinsheimer）主持的一個會議上。與會者的發(fā)言非常地大膽：“這一啟動計劃（人類基因組啟動計劃）的最終目標(biāo)是了解人類基因組”，“就像了解人類身體構(gòu)造對于目前醫(yī)學(xué)發(fā)展的貢獻(xiàn)，對人類基因組的了解將對醫(yī)學(xué)和其他健康科學(xué)研究提供必不可少的支持”。隨后，美國能源部健康與環(huán)境研究項(xiàng)目主任查爾

2、斯德利西（Charles DeLisi）決定對人類基因組啟動計劃進(jìn)行資助，資助金額為五百三十萬美元，用于發(fā)展關(guān)鍵性技術(shù)與資源 。2晚年的Watson 人類基因組計劃徽章 Collins 1988年，人類基因組計劃再次得到顯著的推動，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)者和諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎的獲得者詹姆斯沃森領(lǐng)導(dǎo)著國家衛(wèi)生研究院中新成立的一個基因組研究中心，加入了這個計劃。對于人類基因組計劃，沃森的評價是：“不盡快將它（人類基因組計劃）完成將是非常不道德的”，10“我有幸有機(jī)會讓我的科學(xué)生涯從雙螺旋跨越到三十億步（指的是人類基因組計劃的三十億美元投資）的人類基因組”。11但由于與上司意見不一，沃森不得不于1

3、992年離開該計劃，其位置由弗朗西斯柯林斯取代。31990年，投資三十億美元的人類基因組計劃由美國能源部和國家衛(wèi)生研究院正式啟動，預(yù)期在15年內(nèi)完成。隨后，該計劃擴(kuò)展為國際合作的人類基因組計劃，英國、日本、法國、德國和中國先后加入，形成了國際基因組測序聯(lián)盟。為了協(xié)調(diào)各國人類基因組研究，1988年在維克多馬克庫斯克（Victor McKusick）等科學(xué)家的倡導(dǎo)下，國際人類基因組組織（HUGO）宣告成立。中國的人類基因組計劃在中國國家自然科學(xué)基金委員會的支持下，于1994年啟動，并得到國家高技術(shù)發(fā)展計劃和國家自然科學(xué)基金的資助。1998年，中國南方基因組中心成立；1999年北方基因組中心和中國科

4、學(xué)院基因組中心成立。1999年9月，中國正式加入人類基因組計劃，承擔(dān)1的測序工作。2000年4月，完成人第3號染色體上3000萬個堿基對的工作草圖。 4Venter 在國際人類基因組計劃啟動八年后的1998年，美國科學(xué)家克萊格溫特創(chuàng)辦了一家名為塞雷拉基因組（Celera Genomics）的小私立公司，開展自己的人類基因組計劃。與國際人類基因組計劃相比，公司希望能以更快的速度和更少的投資（3億美元，僅為國際計劃的十分之一）來完成。塞雷拉基因組的另起計劃被認(rèn)為對人類基因組計劃是一件好事，因?yàn)槿桌蚪M的競爭促使國際人類基因組計劃不得不改進(jìn)其策略，進(jìn)一步加速其工作進(jìn)程，使得人類基因組計劃得以提前

5、完成。 5DNA定序：Sangers Dideoxy MethodSanger67ddATPddTTPddCTPddGTPdNTPdNTPdNTPdNTPP32P32P32P3289Automated DNA sequencing1011利用質(zhì)粒擴(kuò)增目標(biāo)DNA12Kary Mullis1944年生于美國。喬治亞理工科大學(xué)畢業(yè)后，在加利福尼亞大學(xué)伯克力分校獲得博士學(xué)位。1979年任塞托斯公司的研究員。1993年因開發(fā)了聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法（簡易DNA擴(kuò)增法）獲諾貝爾化學(xué)獎。自1988年以來，他以核酸化學(xué)方面的私人顧問身份向各類機(jī)構(gòu)提供咨詢服務(wù)，同時又成立了自己的公司，出任副經(jīng)理及會長。13聚合酶鏈反

6、應(yīng)14利用鳥槍法得到流感嗜血桿菌基因組序列的方法151617人類基因組計劃重點(diǎn)在于研究人類基因組的結(jié)構(gòu)，主要包括四張圖，即遺傳圖、物理圖、轉(zhuǎn)錄圖與序列圖的制作。 181、遺傳圖 遺傳圖（genetic map）又稱連鎖圖（linkage map）：以具有遺傳多態(tài)性的遺傳標(biāo)記為位標(biāo)，以遺傳學(xué)距離為圖距的基因組圖。 遺傳學(xué)距離以厘摩（centi-Morgan,cM）表示。連鎖的遺傳標(biāo)志之間的重組頻率為1% 時，它們的相對距離為1cM， 相當(dāng)于106 bp(1Mb)。 遺傳多態(tài)性標(biāo)記為：RFLP、MS/STR、SNP。192021限制性酶切片段長度多態(tài)性（restriction fragment l

7、ength polymorphism，RFLP）22微衛(wèi)星標(biāo)記（microsatellite,MS）：又稱為短串聯(lián)重復(fù)序列(short tandem repeat ,STR)，指基因組中兩個或兩個以上的核苷酸短串聯(lián)重復(fù)，由于在不同個體中重復(fù)單位的數(shù)目變異非常大，具有遺傳學(xué)多態(tài)性。23單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphism, SNP）：是指基因組中單個堿基位置上的變異，變異在人群中的頻率等于或高于1%。 AAGGTTA ATGGTTA24SNP 252611號染色體局部遺傳圖27遺傳圖的準(zhǔn)確率有限釀酒酵母3號染色體遺傳圖與物理圖的比較28 2、物理圖 物理圖

8、（physical map）：以一段已知核苷酸序列的DNA片段（稱為序列標(biāo)簽位點(diǎn)，sequence tagged site,STS）為位標(biāo)，對構(gòu)成基因組的DNA分子進(jìn)行測定，從而對某段DNA序列在染色體上的相對位置做一線性排列。以kb或Mb作為圖距而繪制的基因組圖。29301998年10月，完成了包含52,000個（原計劃為30,000）序列標(biāo)簽位點(diǎn)的物理圖譜的繪制。 313、轉(zhuǎn)錄圖轉(zhuǎn)錄圖（transcription map）：在人類基因組中鑒別出占2%長度的全部蛋白編碼基因的位置、結(jié)構(gòu)和功能。主要通過獲得 mRNA（或cDNA）序列。表達(dá)序列標(biāo)記（expressed sequence tag

9、, EST）是cDNA的部分序列，長度為300-500bp，通過對特定組織或器官cDNA文庫中的cDNA克隆進(jìn)行隨機(jī)測序而獲得的序列。人類基因分布圖324、序列圖序列圖（sequence map）:核苷酸序列圖即最詳盡的物理圖。通過測序得到基因組的序列，是一般意義上的人類基因組計劃。33 1990年啟動的人類基因組計劃經(jīng)過包括中國在內(nèi)的多國科學(xué)家的10年努力，于2001年“大功告成”。2001年2月15日出版的英國nature雜志和2001年2月16日出版的美國science雜志，分別正式公布了人類基因組計劃和塞萊拉遺傳公司的人類基因組全序列數(shù)據(jù)，人類基因組草圖誕生了。34352001年國際人

10、類基因組組織（HUGO）又啟動了一項(xiàng)十分艱難、但非常必要的“糾錯補(bǔ)漏”程序,用了2年多的時間將草圖一點(diǎn)點(diǎn)地豐滿起來。在20032006年之間，終于將此草圖轉(zhuǎn)化為一張既高度精確又相當(dāng)完整的人類基因組圖。人類基因組精確測序工作發(fā)表在2004年10月21日ature（2004， 431：931）上。36基因組序列共包含285億個核苷酸，它近乎完整，涵蓋了99以上的常染色質(zhì)基因組序列；準(zhǔn)確率為99999，誤差小于1/10萬分之一的精確版人類基因組圖譜，也就是說誤差率只有1個bp10萬個bp，比最初制訂的目標(biāo)精確了10倍。而且還進(jìn)一步糾正了蛋白編碼基因的數(shù)量，僅為2萬25萬個，而非原先估計的10萬個。3

11、7重大事件與進(jìn)展 1999年至2006年，完成了全部23條染色體的測序工作，具體如下： 1999年12月，22號染色體測序完成；2000年5月，21號染色體測序完成；2001年12月，20號染色體測序完成；2003年2月，14號染色體測序完成；2003年6月，男性特有的Y染色體測序完成；2003年5月和7月，7號染色體測序完成；2003年10月，6號染色體測序完成；2004年4月，13號和19號染色體測序完成；2004年5月，9號和10號染色體測序完成；2004年9月，5號染色體測序完成；2004年12月，16號染色體測序完成；2005年3月，X染色體測序完成；2005年4月，2號和4號染色體

12、測序完成；2005年9月，18號染色體測序完成；2006年1月，8號染色體測序完成；2006年3月，11號,12號和15號染色體測序完成；2006年4月，17號和3號染色體測序完成；Human Genome Project Information2006年5月，1號染色體測序完成；Human Genome Project Information38人類基因組學(xué)的研究，將破譯DNA序列中蘊(yùn)藏的全部信息，揭示人體生理和病理過程的分子基礎(chǔ)，并逐步認(rèn)識生命的起源、進(jìn)化、遺傳、發(fā)育、衰老以及死亡的本質(zhì)，為人類疾病的預(yù)測、診斷、預(yù)防和治療提供最為合理和有效的方法和途徑。從基因組到基因組醫(yī)學(xué)39癌癥研究有很大進(jìn)展，直腸癌在美國有90治愈率，即五年生存率，而這個數(shù)字在十年前是60?，F(xiàn)在美國多數(shù)癌癥平均5年生存率為50。40 在50年內(nèi)，人類