伴性遺傳家系圖的判斷_第1頁
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文檔簡介

1、伴性遺傳家系圖的判斷1.常顯：“有中生無”； 男女發(fā)病率相等； 患者的親代以上， 代代有患者2.常隱： “無中生有”； 男女發(fā)病率相等； 隔代遺傳。3.X顯： 父患女必患，兒患母必患； 男性患者的母親和女兒一定 是患者4.X隱： 母患子必患，女患父必患5.Y染色體遺傳?。鹤訉O父母系遺傳（母病，兒女病。）人類遺傳病的解題規(guī)律：先確定是否為伴Y遺傳 確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳2.確定顯隱性： 無中生有為隱性 有中生無為顯性3.再確定致病基因的位置：遺傳系譜圖判定口訣隱性遺傳看女病,父子都病為伴性(伴X);否則為常隱顯性遺傳看男病,母女都病為伴性(伴X）；否則為常顯4.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，

2、不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？1、父母的基因型是，子代白化的幾率，2、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ?1、父母的基因型是，子代色盲的幾率，2、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)

3、，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2【規(guī)律小結(jié)】解遺傳系譜圖類題的“四步法”第一步，確定是否為伴Y遺傳或細(xì)胞質(zhì)遺傳第二步，判斷顯隱性；（無中生有為隱性，有中生無為顯性）第三步，判斷致病基因的位置(常染色體或性染色體)；伴X隱性看女病，女病父子病 伴X顯性看男病，男病母女病【隱性遺傳看女病,父子都病為伴性(伴X);否則為常隱 顯性遺傳看男病,母女都病為伴性(伴X);否則為常顯】無中生有無中生有有中生無有中生無隱性顯性12345678910111213隱性常染色體1234567891011121314151617X染色體顯性常

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