執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學專業(yè)知識（一）2023年真題在線測試

1、執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學專業(yè)知識（一）2023年真題在線測試1.（共用備選答案）A.F12B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C(1)在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:乳劑型氣霧劑中的藥物若不溶于水或在水中不穩(wěn)定時，可將藥物溶于甘油、丙二醇類溶劑中，加入拋射劑，還需加入適當?shù)娜榛瘎?，如司盤類和吐溫類。(2)在氣霧劑的處方中，作為潛溶劑的輔料是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:氣霧劑的處方中常用的潛溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇。(3)在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:氣霧劑的處方中常用拋射劑可分為三類：氟氯烷烴、碳氫化合物和壓縮氣體

2、。其中氟氯烷烴常用的有F11、F12和F114。2.關于藥物動力學參數(shù)表觀分布容積（V）的說法，正確的是（ ）。A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/kgB.特定患者的表觀分布容積是一個常數(shù)，與服用藥物無關C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關，血容量越大，表觀分布容積就越大D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積【答案】:A【解析】:A項，表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關系的一個比例常數(shù)，用“V”表示，它可以設想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時，所需要體液的理論容積，單位通常以“L

3、”或“L/kg”表示，后者考慮體重與分布容積的關系。BCD三項，V是藥物的特征參數(shù)，對于具體藥物來說，V是個確定的值，而非特定患者，并且其劑量也是與體重相關的。E項，表觀分布容積是藥物的特征參數(shù)，對于具體藥物來說是一個確定的值，其值的大小能夠表示出該藥物的分布特性，水溶性大或極性大的藥物，不易進入細胞內(nèi)或脂肪組織中，血藥濃度較高，表觀分布容積較小，親脂性藥物在血液中濃度較低，表觀分布容積通常較大，往往超過體液總體積。3.在維生素C注射液處方中，不可加入的輔料是（ ）。A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.羥苯乙酯E.注射用水【答案】:D【解析】:A項，依地酸二鈉起調(diào)節(jié)藥液pH的作用。B項

4、，維生素C注射時刺激性大，產(chǎn)生疼痛，因此加入碳酸氫鈉，使維生素C部分中和成鈉鹽，以避免疼痛，同時碳酸氫鈉起調(diào)節(jié)pH的作用，以增強本品的穩(wěn)定性。C項，影響維生素C注射液穩(wěn)定性的因素還包括空氣中的氧、溶液的pH和金屬離子（特別是銅離子），亞硫酸氫鈉可做抗氧化劑，并調(diào)節(jié)藥液的pH。D項，羥苯乙酯是藥物輔料、防腐劑，遇酸易分解，而維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，顯強酸性，不符合加入的輔料的原則。E項，注射用水為溶劑。4.（共用備選答案）A.特比萘芬B.制菌霉素C.氟康唑D.氟胞嘧啶E.咪康唑(1)屬于烯丙胺類抗真菌藥的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:特比萘芬屬于烯丙胺類抗真菌藥。(2)屬于多烯類抗真菌藥

5、的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:多烯類抗真菌抗生素的代表藥物有制菌霉素、兩性霉素B，曲古霉素等。(3)屬于三氮唑類抗真菌藥的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:三氮唑類抗真菌藥物有氟康唑、伊曲康唑和特康唑等。(4)屬于咪唑類抗真菌藥的是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:咪咪唑類藥物的代表藥物為噻康唑、益康唑、酮康唑等。5.下列藥物配伍或聯(lián)用時，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（ ）。A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效增強D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價降低E.甲氧芐啶

6、與磺胺類藥物制成復方制劑時抗菌療效增強【答案】:A【解析】:配伍變化包括物理、化學和藥理學方面的變化。A項，屬于物理配伍變化。BD兩項，屬于化學配伍變化。CE兩項，屬于藥理學配伍變化。6.下列哪些藥物含有兒茶酚的結(jié)構(gòu)？（ ）A.鹽酸甲氧明B.鹽酸克侖特羅C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素E.鹽酸多巴胺【答案】:C|D|E【解析】:CDE三項，異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、鹽酸巴胺的結(jié)構(gòu)中均含有鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，即兒茶酚的結(jié)構(gòu)。7.屬于前體藥物的是（ ）。A.賴諾普利B.卡托普利C.福辛普利D.依那普利E.洛伐他汀【答案】:C|D|E【解析】:AB兩項，賴諾普利和卡托普利也是當前使用的僅有的兩個非前藥的

7、ACE抑制劑；C項，福辛普利在體內(nèi)能經(jīng)肝或腎的雙通道代謝生成福辛普利拉而發(fā)揮作用；D項，依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一種長效的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，依那普利是其前體藥物；E項，洛伐他汀是天然的HMG-CoA還原酶抑制劑，但由于分子中是內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，所以體外無HMG-CoA還原酶抑制作用，需進入體內(nèi)后將分子中的羥基內(nèi)酯結(jié)構(gòu)水解為3，5-二羥基戊酸才表現(xiàn)出活性。8.阿片受體鎮(zhèn)痛藥物分子中必須具有的活性構(gòu)效基團為（ ）。A.苯并咪唑環(huán)B.萘環(huán)C.一個氮原子的堿性中心D.苯環(huán)E.哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)【答案】:C|D|E【解析】:Becket和Casy于1954年根據(jù)嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥的共同藥

8、效構(gòu)象提出了嗎啡受體活性部位模型，這個模型的主要結(jié)合點為：一個負離子部位；一個適合芳環(huán)的平坦區(qū)；一個與烴基鏈相適應的凹槽部位。嗎啡及其衍生物和合成代用品在結(jié)構(gòu)上都滿足受體要求：嗎啡中的哌啶環(huán)為椅式構(gòu)象，苯基以直立鍵取代在哌啶環(huán)第四位上。合成鎮(zhèn)痛藥如噴他佐辛和哌替啶，則可通過鍵的旋轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榕c嗎啡相似的構(gòu)象。9.（共用題干）含有薁磺酸鈉的眼用膜劑【處方】薁磺酸鈉0.1g聚乙烯醇30g甘油5mL液狀石蠟2g滅菌水1000mL(1)可作為增塑劑的是（ ）。A.薁磺酸鈉B.聚乙烯醇C.甘油D.液狀石蠟E.滅菌水【答案】:C(2)下列說法錯誤的是（ ）。A.主要用于治療角膜炎和結(jié)膜炎B.薁磺酸鈉是主藥C

9、.聚乙烯醇是成膜劑D.甘油是增塑劑E.甘油是脫模劑【答案】:E【解析】:此處方中薁磺酸鈉是主藥，聚乙烯醇做成膜劑，甘油做增塑劑，液體石蠟做脫模劑；臨床主要用于治療角膜炎和結(jié)膜炎。10.對骨質(zhì)疏松癥有治療作用的藥物有（ ）。A.鹽酸雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.阿侖膦酸鈉D.利塞膦酸鈉E.依替膦酸二鈉【答案】:A|B|C|D|E【解析】:治療骨質(zhì)疏松癥的藥物分為骨吸收抑制劑和骨形成促進劑。骨吸收抑制劑分為：雙膦酸鹽，包括阿侖膦酸鈉、利塞膦酸鈉、依替膦酸二鈉、唑來膦酸；雌激素；選擇性雌激素調(diào)節(jié)劑，如雷洛昔芬。骨形成促進劑主要代表藥物為甲狀旁腺激素（如阿法骨化醇）。11.患者，男，60歲。誤服大量的對乙

10、酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是（ ）。A.谷氨酸B.甘氨酸C.纈氨酸D.谷胱甘肽E.胱氨酸【答案】:D【解析】:大量服用對乙酰氨基酚可耗竭肝內(nèi)儲存的谷胱甘肽，進而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)合形成共價加成物，引起肝壞死，應用含有巰基結(jié)構(gòu)的藥物如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。12.評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為（ ）。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】:D【解析】:常以藥物LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數(shù)（TI），此數(shù)值越大越安全。13.以下屬于非離子表面活性劑的是（ ）。A.卵磷脂B.

11、苯扎溴銨C.月桂醇硫酸鈉D.泊洛沙姆E.有機胺皂【答案】:D【解析】:A項，兩性離子表面活性劑有卵磷脂、氨基酸型和甜菜堿型。B項，陽離子表面活性劑有苯扎溴銨、苯扎氯銨等，具有滅菌清潔等作用。CE兩項，陰離子表面活性劑有高級脂肪酸鹽（有機胺皂）硫酸化物（如十二烷基硫酸鈉即月桂醇硫酸鈉）磺酸化物。D項，非離子表面活性劑有司盤類、吐溫類、賣澤類、芐澤類、泊洛沙姆或普朗尼克等。14.具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酶活性，且無致心律失常不良反應的促胃腸動力藥物是（ ）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】:C【解析】:伊托必利是一種具有阻斷多巴胺D2受體活性和

12、抑制乙酰膽堿酯酶活性的促胃腸動力藥，其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少，無致室性心律失常作用及其他嚴重藥物不良反應和實驗室異常，在相當于30倍西沙必利的劑量下不導致Q-T間期延長和室性心律失常。15.亞穩(wěn)定型（A）與穩(wěn)定型（B）符合線性動力學，在相同劑量下A型/B型分別為99:1、10:90、1:99，對應的AUC為1000gh/mL、550gh/mL、500gh/mL，當AUC為750gh/mL，則此時A/B為（ ）。A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10【答案】:B16.為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間，通常使用修飾的磷脂制成長循環(huán)脂質(zhì)體，常用的修飾材料是（ ）。A.甘露醇B

13、.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】:D【解析】:聚乙二醇（PEG）修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細胞的親和力，延長循環(huán)時間，稱為長循環(huán)脂質(zhì)體。將抗體或配體結(jié)合在PEG的末端，既可保持長循環(huán)，又可保持對靶點的識別。17.下列不屬于按功能和用途分類的藥用輔料是（ ）。A.防腐劑B.崩解劑C.滴眼劑D.潤滑劑E.矯味劑【答案】:C【解析】:按功能和用途分類，藥用輔料可以分為：傳統(tǒng)輔料：普通口服制劑生產(chǎn)調(diào)配中所使用的溶劑、增溶劑、助溶劑、防腐劑、矯味劑、著色劑、助懸劑、乳化劑、潤濕劑、填充劑、稀釋劑、黏合劑、崩解劑、潤滑劑、助流劑、包衣材料、增塑劑、pH調(diào)節(jié)劑、

14、抗氧劑、螯合劑、滲透促進劑、增稠劑、保濕劑等。新型功能性輔料：緩、控釋制劑和速釋制劑中所用的釋放調(diào)節(jié)劑，如骨架材料、包衣材料、阻滯劑等；開發(fā)微囊微球等新劑型、新系統(tǒng)、新制劑采用的優(yōu)良新輔料。C項屬于劑型類型。18.某藥物制劑的處方為：鹽酸異丙腎上腺素2.5g，乙醇296.5g，維生素C 1.0g，HFA-134a適量，共制成1000g，對該處方的分析及制法描述正確的有（ ）。A.異丙腎上腺素為主藥B.HFA-134a為拋射劑C.乙醇為潛溶劑D.維生素C是主藥E.乙醇是溶劑【答案】:A|B|C【解析】:鹽酸異丙腎上腺素在F12中溶解性差，加入乙醇作潛溶劑，維生素C作抗氧劑。將藥物、維生素C溶于乙

15、醇中制成澄明溶液，分裝于容器中，裝上閥門，軋緊封帽，用壓灌法壓入F12即得。19.不屬于藥物穩(wěn)定性試驗方法的是（ ）。A.高濕試驗B.加速試驗C.隨機試驗D.長期試驗E.高溫試驗【答案】:C【解析】:藥物穩(wěn)定性試驗方法包括：影響因素試驗：高溫試驗、高濕試驗、強光照射試驗；加速試驗；長期試驗。20.非共價鍵的鍵合類型有（ ）。A.離子-偶極和偶極-偶極相互作用B.電荷轉(zhuǎn)移復合物C.氫鍵D.范德華力E.疏水性相互作用【答案】:A|B|C|D|E【解析】:非共價鍵的鍵合是可逆的結(jié)合形式，其鍵合的形式有：范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉(zhuǎn)移復合物、偶極相互作用力等。21.關于注射劑特點的說法，錯

16、誤的是（ ）。A.藥效迅速B.劑量準確C.使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物【答案】:C【解析】:注射劑優(yōu)點包括：藥效迅速、劑量準確、作用可靠。適用于不宜口服的藥物。適用于不能口服給藥的病人?？梢援a(chǎn)生局部作用?？梢援a(chǎn)生定向作用：脂質(zhì)體或靜脈乳劑注射后，在肝、肺、脾等器官藥物分布較多，有定向作用。22.分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有（ ）。A.吉西他濱B.卡莫氟C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達拉濱【答案】:A|B|C【解析】:嘧啶類抗腫瘤藥物（單環(huán)）：尿嘧啶（氟尿嘧啶、氟鐵龍、卡莫氟）胞嘧啶（阿糖胞苷、吉西他濱、卡培他濱）。23.藥源性疾病是因藥品不良反應發(fā)生程度較嚴重并持續(xù)時間過長引

17、起，下列關于藥源性疾病的防治，不恰當?shù)氖牵?）。A.根據(jù)病情和藥物適應證，正確選用藥物B.根據(jù)對象個體差異，建立合理給藥方案C.監(jiān)督患者用藥行為，及時調(diào)整給藥方案和處理不良反應D.慎重使用新藥，實行個體化給藥E.盡量聯(lián)合用藥【答案】:E【解析】:臨床上引起藥源性疾病的因素包括：不合理用藥引起藥源性疾??；藥物相互作用因素。其中藥物相互作用因素包括聯(lián)合用藥時發(fā)生某些物理或化學反應而產(chǎn)生沉淀和藥動學的相互作用。24.分子中有氨基酮結(jié)構(gòu)，臨床用于嗎啡、海洛因等成癮造成的戒斷癥狀的治療藥物是（ ）。A.鹽酸美沙酮B.鹽酸嗎啡C.枸櫞酸芬太尼D.鹽酸哌替啶E.鹽酸納洛酮【答案】:A【解析】:氨基酮又稱苯基

18、丙胺類，代表藥物為美沙酮和右丙氧芬。鹽酸美沙酮屬阿片受體激動劑，成癮性較小，臨床上可用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法。25.（共用題干）患者，趙某，因車禍嚴重受傷轉(zhuǎn)院。原醫(yī)院對患者使用嗎啡鎮(zhèn)痛近3個月，患者現(xiàn)在的主治醫(yī)生考慮到長期使用嗎啡，可能使患者產(chǎn)生依賴性，故準備換鎮(zhèn)痛藥物，藥劑師建議使用噴他佐辛(1)鹽酸嗎啡加熱重排的主要產(chǎn)物是（ ）。A.偽嗎啡B.苯嗎喃C.N-氧化嗎啡D.雙嗎啡E.阿撲嗎啡【答案】:E【解析】:嗎啡在酸性溶液中加熱，可脫水重排生成阿撲嗎啡，阿撲嗎啡為多巴胺激動劑，臨床常用作催吐藥；偽嗎啡與N-氧化嗎啡為嗎啡的氧化產(chǎn)物，其中偽嗎啡毒性較大，故嗎啡需要避光、密封保存。(

19、2)嗎啡經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾后，可得到嗎啡受體拮抗劑，可作為嗎啡類藥物中毒解救劑的是（ ）。A.二氫埃托啡B.羥嗎啡酮C.氫嗎啡酮D.納洛酮E.羥考酮【答案】:D【解析】:嗎啡結(jié)構(gòu)中17位N-甲基被烯丙基或環(huán)丙甲基取代，分別得到納洛酮和納曲酮，由此，嗎啡從激動劑轉(zhuǎn)為拮抗劑，這些拮抗劑也可作為嗎啡類藥物中毒的解毒劑。(3)嗎啡可用于治療（ ）。A.便秘B.顱內(nèi)壓升高C.分娩疼痛D.重度疼痛E.前列腺肥大【答案】:D【解析】:適用于各種急性重度疼痛的鎮(zhèn)痛，如重度創(chuàng)傷性疼痛和使用嗎啡、哌替啶無效的急性劇烈疼痛的鎮(zhèn)痛。26.某藥按一級速率過程消除，消除速度常數(shù)k0.095h1，則該藥半衰期為（ ）。A.8.0h

20、B.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】:B【解析】:t1/2（h）0.693/k0.693/0.0957.3（h）。27.軟膏劑常用的水溶性基質(zhì)是（ ）。A.硬脂酸B.凡士林C.液狀石蠟D.硅油E.聚乙二醇【答案】:E【解析】:軟膏劑常用的水溶性基質(zhì)主要有聚乙二醇、卡波姆、甘油、明膠等。硬脂酸、凡士林、液狀石蠟和硅油屬于油脂型基質(zhì)，E項正確。28.對中國藥典規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是（ ）。A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mgB.如果片劑規(guī)格為“0.1g”，是指每片中含有主藥0.1gC.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防

21、止塵土及異物進入D.貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝E.貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過10【答案】:E【解析】:貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指貯藏處溫度不超過20。29.（共用備選答案）A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬酯酸鎂(1)以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:不溶性骨架材料包括聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纖維素等。(2)以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑親水性骨架材料的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:親水性骨架材料包括：纖維素類，如羥丙甲纖維素（HPMC）、甲基纖維素（MC

22、）、羥乙基纖維素（HEC）等；天然高分子材料類，如海藻酸鈉、瓊脂和西黃蓍膠等；非纖維素多糖，如殼聚糖、半乳糖甘露聚糖等；乙烯聚合物，如卡波普、聚乙烯醇等。(3)以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑溶蝕性骨架材料的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:生物溶蝕性骨架材料是指本身不溶解，但是在胃腸液環(huán)境下可以逐漸溶蝕的惰性蠟質(zhì)、脂肪酸及其酯類等材料，包括：蠟類，如蜂蠟、巴西棕櫚蠟、蓖麻蠟、硬脂醇等；脂肪酸及其酯類，如硬脂酸、氫化植物油、聚乙二醇單硬脂酸酯、單硬脂酸甘油酯、甘油三酯等。30.主動轉(zhuǎn)運的特點錯誤的是（ ）。A.逆濃度B.不消耗能量C.有飽和性D.與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競爭E.有部位特異性【答案】:B【

23、解析】:主動轉(zhuǎn)運有如下特點：逆濃度梯度轉(zhuǎn)運；需要消耗機體能量，能量來源主要由細胞代謝產(chǎn)生的ATP提供；主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；可與結(jié)構(gòu)類似物發(fā)生競爭現(xiàn)象；受代謝抑制劑的影響；主動轉(zhuǎn)運有結(jié)構(gòu)特異性；有部位特異性。31.下列有關分散片的說法，錯誤的是（ ）。A.分散片中的藥物應是難溶性的B.不適用于毒副作用較大的藥物C.不適用于易溶于水的藥物D.不能含于口中吮服或吞服E.不適用于安全系數(shù)較低的藥物【答案】:D【解析】:分散片是指在水中可迅速崩解均勻分散的片劑。分散片中的藥物應是難溶性的、不易溶于水的、安全性較高的藥物。分散片可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或

24、吞服。32.與華法林有相互作用的是（ ）。A.西咪替丁B.甲苯磺丁脲C.苯巴比妥D.保泰松E.甲硝唑【答案】:A【解析】:華法林主要經(jīng)肝臟CYP450酶代謝，故能夠抑制CYP活性的藥物，如甲硝唑、氯霉素、西咪替丁、奧美拉唑和選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥等，均可使本品的代謝減慢，半衰期延長，抗凝作用加強。33.胃溶型包衣材料是（ ）。A.MCCB.HPMCC.PEG400D.CAPE.CMC-Na【答案】:B【解析】:胃溶型包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，適用于一般的片劑薄膜包衣。包括羥丙基甲基纖維素（HPMC）、羥丙基纖維素（HPC）、丙烯酸樹脂號、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等。34.下

25、列關于凝膠劑的敘述錯誤的是（ ）A.凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑B.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)C.氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)D.卡波姆在水中分散形成酸性溶液E.卡波姆溶液必須加入堿中和，才形成凝膠劑【答案】:C【解析】:氫氧化鋁凝膠為雙相分散系統(tǒng)，小分子無機藥物膠體小粒以網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)存在于液體中，具有觸變性。C項錯誤。35.（共用備選答案）A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油(1)在維生素C注射液中作為抗氧劑的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:注射液常用的抗氧劑有：焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉。(2)在維生素C注

26、射液中作為pH調(diào)節(jié)劑的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:注射液常用的緩沖劑（pH調(diào)節(jié)劑）有：醋酸/醋酸鈉、枸櫞酸/枸櫞酸鈉、乳酸、酒石酸/酒石酸鈉、磷酸氫二鈉/磷酸二氫鈉、碳酸氫鈉/碳酸鈉。(3)在維生素C注射液中作為溶劑的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:注射劑常用溶劑包括：注射用水；注射用油：大豆油、麻油、茶油等植物油；其他注射用溶劑：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油和二甲基乙酰胺。(4)在維生素C注射液中作為金屬離子絡合劑的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:注射劑常用的金屬螯合劑為EDTA-2Na（依地酸二鈉）。36.（共用備選答案）A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體

27、(1)常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:栓塞性制劑：用于阻斷靶區(qū)的血供與營養(yǎng)，起到栓塞和靶向化療的雙重作用，如栓塞微球和栓塞復乳。(2)具有主動靶向作用的靶向制劑是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:主動靶向制劑修飾的藥物載體有：修飾性脂質(zhì)體（長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、糖基修飾的脂質(zhì)體）、修飾的納米乳、修飾的微球、修飾的納米球（聚乙二醇修飾的納米球、免疫納米球）等。(3)基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:pH敏感靶向制劑：利用腫瘤附近及炎癥部位的pH比周圍正常組織低，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位，如pH敏感脂質(zhì)體。

28、37.（共用備選答案）A.物理化學靶向制劑B.主動靶向制劑C.被動靶向制劑D.控釋制劑E.緩釋制劑(1)在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢恒速釋放藥物的制劑稱為（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:控釋制劑系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速釋放藥物，與相應的普通制劑比較，給藥頻率比普通制劑有所減少，血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn)，且能顯著增加患者的依從性的制劑。(2)在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢非恒速釋放藥物的制劑稱為（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:緩釋制劑系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢非恒速釋放藥物，與相應的普通制劑比較，給藥頻率比普通制劑減少一半或有所減少，且能顯著增加患者的依從性的制劑。(3)用修飾的藥物載體

29、將藥物定向運送至靶部位發(fā)揮藥效的制劑稱為（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。亦可將藥物修飾成前體藥物，即能在病變部位被激活的藥理惰性物，在特定靶區(qū)發(fā)揮作用。38.下列有關受體拮抗藥與受體的特點的敘述，正確的是（ ）。A.與受體有親和力，有弱的內(nèi)在活性B.與受體有親和力，有較強內(nèi)在活性C.與受體無親和力，有內(nèi)在活性D.與受體無親和力，有較強內(nèi)在活性E.與受體有親和力，無內(nèi)在活性【答案】:E【解析】:受體拮抗藥具有較強的親和力，但無內(nèi)在活性，本身不產(chǎn)生作用，但由于其占據(jù)受體而拮抗激動藥的作用。39.常用的生物樣品包括（ ）。

30、A.唾液B.血樣C.毛發(fā)D.尿液E.膽汁【答案】:B|D【解析】:生物樣品包括人或?qū)嶒瀯游锏母鞣N體液和臟器組織，如血液、尿液、膽汁、心臟、肝臟、腎臟、胃腸、腦、子宮、骨骼肌等。但最為常用的生物樣本是血液，即血樣，因為它能較為準確地反映藥物在體內(nèi)的狀況：尿液因為含有豐富的藥物代謝物及較高的藥物濃度，也常用于藥物代謝物研究或難以使用血樣測定的藥動學研究。40.氣霧劑常用的拋射劑是（ ）。A.氫氟烷烴B.乳糖C.硬脂酸鎂D.丙二醇E.蒸餾水【答案】:A【解析】:拋射劑是氣霧劑的噴射動力來源，可兼做藥物的溶劑或稀釋劑。拋射劑多為液化氣體，在常壓沸點低于室溫沸點，蒸汽壓高。當閥門開放時，壓力突然降低，拋

31、射劑急劇氣化，借拋射劑的壓力將容器內(nèi)的藥物以霧狀噴出。常用拋射劑有氫氟烷烴（四氟乙烷、七氟丙烷）碳氫化合物（丙烷、正丁烷和異丁烷）壓縮氣體（二氧化碳、氮氣、一氧化氮）。41.（共用備選答案）A.助溶劑B.增溶劑C.助懸劑D.潛溶劑E.防腐劑(1)為了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶劑作為（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:潛溶劑是指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑，能與水形成潛溶劑的有乙醇，丙二醇，甘油，聚乙二醇。如甲硝唑在水中的溶解度為10%（W/V），使用水-乙醇混合溶劑，則溶解度提高5倍。(2)碘化鉀在碘酊中作為（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:助溶劑是指難溶性藥物加入的第三種物質(zhì)在

32、溶劑中形成可溶性分子間的絡合物或復鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度，常用助溶劑有苯甲酸，碘化鉀，乙二胺，聚乙烯吡咯烷酮。(3)苯扎溴銨在外用液體制劑中作為（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:苯扎溴銨為陽離子表面活性劑，作為防腐劑使用。42.膠囊殼的主要成囊材料是（ ）。A.阿拉伯膠B.淀粉C.明膠D.果膠E.西黃蓍膠【答案】:C【解析】:膠囊殼多以明膠為原料制備，受溫度和濕度影響較大。43.（共用備選答案）A.2分鐘B.5分鐘C.10分鐘D.15分鐘E.30分鐘(1)普通片劑的崩解時限是（ ）。【答案】:D(2)舌下片的崩解時限是（ ）。【答案】:B【解析】:中國藥典規(guī)定舌下片、壓制片、薄膜衣片的崩

33、解時限分別為5min、15min、30min。44.下列屬于眼用液體制劑的是（ ）。A.眼膏劑B.眼用凝膠劑C.眼膜劑D.洗眼劑E.眼丸劑【答案】:D【解析】:眼用制劑可分為眼用液體制劑（滴眼劑、洗眼劑、眼內(nèi)注射溶液）眼用半固體制劑（眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑）眼用固體制劑（眼膜劑、眼丸劑、眼內(nèi)插入劑）。D項正確45.（共用備選答案）A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫(1)地高辛易引起（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:需進行血藥濃度監(jiān)測：毒性反應不易識別，用量不當或用量不足的臨床反應難以識別的藥物，如用地高辛控制心律失常時，藥物過量也可

34、引起心律失常。(2)慶大霉素易引起（ ）?！敬鸢浮?C(3)利福平易引起（ ）?！敬鸢浮?B46.（共用備選答案）A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障(1)降低口服藥物生物利用度的因素是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:口服藥物需經(jīng)胃腸道吸收，當藥物吸收通過胃腸道黏膜時，可能被黏膜中的酶代謝。進入肝臟后，亦可能被肝臟豐富的酶系統(tǒng)代謝。這種藥物進入體循環(huán)前的降解或失活稱為“首過代謝”或“首過效應”，這種效應能夠降低口服藥物生物利用度。(2)影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:血液與腦組織之間存在屏障，腦組織對外來物質(zhì)有選擇地攝取的能力稱為血腦屏障

35、。其阻礙了許多有效藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用，限制了它們的臨床應用，以致許多中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病都得不到良好的治療。(3)影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進入血液循環(huán)的現(xiàn)象。有腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長的時間。47.可與堿形成水溶性鹽，用于口服或靜脈注射給藥的藥物是（ ）。A.青蒿素B.二氫青蒿素C.青蒿琥酯D.蒿甲醚E.蒿乙醚【答案】:C【解析】:青蒿琥酯是用琥珀酸對二氫青蒿素進行酯化得到的水溶性藥物，屬于酯類化合物，可與堿形成水溶性鹽，可口服或靜脈注射給藥。4

36、8.普萘洛爾降低血壓的作用機制包括（ ）。A.阻斷心臟1受體B.阻斷中樞受體C.減少腎素分泌D.阻斷突觸前膜2受體E.減少前列環(huán)素（PGI2）合成【答案】:A|B|C|D【解析】:普萘洛爾的降壓機制包括：阻斷心臟1受體，使心輸出量減少；抑制腎臟2受體，減少腎素分泌，降低心肌收縮力，阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)，減少血管緊張素生成，導致血管張力降低，血容量減少；阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜2受體，抑制其正反饋作用，減少釋放；阻斷中樞受體，減少NA分泌，影響交感神經(jīng)系統(tǒng)的活性。49.（共用備選答案）A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(1)氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)

37、生的相互作用可能導致（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:氨氯地平是鈣離子拮抗劑降壓藥，可用于治療各種類型高血壓（單獨或與其他藥物合并使用）和心絞痛，尤其自發(fā)性心絞痛（單獨或與其他藥物合并使用）。氫氯噻嗪為利尿藥、抗高血壓藥，主要適用于心源性水腫、肝源性水腫和腎性水腫；高血壓；尿崩癥。二者合用降壓作用增強。(2)甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導致（ ）?！敬鸢浮?B(3)慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的相互作用可能導致（ ）。【答案】:E【解析】:雖然慶大霉素可以治療泌尿系統(tǒng)的感染，呋塞米可以治療心力衰竭、腎功能不全，但兩者合用會增加腎毒性藥物的腎內(nèi)濃度，使腎毒性增加。50.某藥的半衰期為5

38、小時，單次給藥后，約97%的藥物從體內(nèi)消除需要的時間是（ ）。A.10小時B.25小時C.48小時D.120小時E.240小時【答案】:B【解析】:kln2/t1/20.693/50.1386根據(jù)lgC（k/2.303）tlgC0即lnClnC0kt，則ktln（C0/C）當C0.03C0時（因為97%的藥物從體內(nèi)消除即只剩下3%的藥物）ktln（1/0.03）3.5t3.5/0.13862551.（共用備選答案）A.變色B.沉淀C.產(chǎn)氣D.結(jié)塊E.爆炸(1)高錳酸鉀與甘油混合研磨時，易發(fā)生（ ）。【答案】:E【解析】:爆炸大多數(shù)是由強氧化劑與強還原劑配伍時引起。以下藥物混合研磨時，可能發(fā)生爆

39、炸：氯化鉀與硫、高錳酸鉀與甘油、強氧化劑與蔗糖或葡萄糖等。(2)生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:大多數(shù)生物堿鹽的溶液與鞣酸、碘、碘化鉀、溴化鉀或烏洛托品等相遇時，能產(chǎn)生沉淀。(3)水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:變色藥物制劑配伍引起氧化、還原、聚合、分解等反應時，可產(chǎn)生有色化合物或發(fā)生顏色變化。水楊酸結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，含酚羥基的藥物與鐵鹽相遇顏色變深。52.（共用題干）鹽酸西替利嗪咀嚼片【處方】鹽酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纖維素61g預膠化淀粉10g硬脂酸鎂17.5g8%聚維酮乙醇溶液100ml蘋果酸適量阿司帕坦適量制成100

40、0片(1)可用于處方中黏合劑的是（ ）。A.蘋果酸B.乳糖C.微晶纖維素D.阿司帕坦E.聚維酮乙醇溶液【答案】:E(2)處方中壓片用潤滑劑是（ ）。A.甘露醇B.乳糖C.硬脂酸鎂D.微晶纖維素E.聚維酮乙醇溶液【答案】:C(3)處方中具有矯味作用的是（ ）。A.乳糖B.聚維酮乙醇溶液C.硬脂酸鎂D.甘露醇E.微晶纖維素【答案】:D【解析】:鹽酸西替利嗪為主藥，甘露醇、微晶纖維素、預膠化淀粉、乳糖為填充劑，甘露醇兼有矯味的作用，蘋果酸、阿司帕坦為矯味劑，聚維酮乙醇溶液為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑。(4)片劑制備中，發(fā)生裂片的原因為（ ）。A.物料的塑性較差，結(jié)合力弱B.黏性力差，壓縮壓力不足C.增

41、塑性物料或黏合劑使片劑的結(jié)合力過強D.顆粒過硬E.藥物的溶解度差【答案】:A【解析】:片劑發(fā)生裂開的現(xiàn)象稱為裂片，主要有頂裂和腰裂兩種形式，裂開的位置分別發(fā)生在藥片的頂部（或底部）和中間。產(chǎn)生裂片的處方因素有：物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出，導致壓片后氣體膨脹而裂片；物料的塑性較差，結(jié)合力弱。產(chǎn)生裂片的原因除處方因素外，還有工藝因素。(5)關于口服片劑的注意事項，說法錯誤的為（ ）。A.腸溶衣片、雙層糖衣片需整片服用B.普羅帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼服C.驅(qū)蟲藥需在半空腹或空腹時服用D.服藥溶液最好是白開水E.服藥后不宜運動，應立即上床休息【答案】:E【解析】:AB兩項，服藥方法

42、：片劑的服用方法與劑型有關。腸溶衣片、雙層糖衣片可減少胃腸道刺激及胃酸和蛋白酶的破壞，因此需整片服用，不可嚼服和掰開服用。有些藥物由于本身性質(zhì)原因也不可嚼服，例如普羅帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼服。而咀嚼片嚼服有利于更快的發(fā)揮藥效，提高藥物生物利用度。C項，服藥次數(shù)及時間：為了更好地發(fā)揮藥物療效、減輕或避免不良反應的發(fā)生.必須嚴格按照醫(yī)囑或藥品使用說明書上規(guī)定的服藥次數(shù)和時間服用藥物。如驅(qū)蟲藥需在半空腹或空腹時服用，抗酸藥、胃腸解痙藥多數(shù)需在餐前服用，也可在癥狀發(fā)作時服用。需餐前服用的藥物還有收斂藥、腸道抗感染藥、利膽藥、鹽類瀉藥、催眠藥、緩瀉藥等。D項，服藥溶液：服藥溶液最好是白開水，水

43、有加速藥物在胃腸道的溶解、潤滑保護食管、沖淡食物和胃酸對藥物的破壞以及減少胃腸道刺激的作用。選用其他常見液體服藥時應慎重。茶葉中含有鞣酸、咖啡因及其他植物成分，可能會與一些藥物發(fā)生相互作用。酒精及含酒精類飲料對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用。E項，服藥姿勢：最好采用坐位或站位服藥，服藥后，稍微活動一下再臥床休息。躺服會使藥物黏附于食管，不僅影響療效，還可能引起咳嗽或局部炎癥等反應。53.屬于藥物制劑的物理配伍變化的有（ ）。A.結(jié)塊B.變色C.產(chǎn)氣D.潮解E.液化【答案】:A|D|E【解析】:藥物制劑的物理配伍變化包括：溶解度的改變，如溶液分層，產(chǎn)生沉淀；潮解、液化或結(jié)塊；分散狀態(tài)與粒徑的變化，產(chǎn)生絮

44、凝、凝聚，甚至沉淀。54.下列輔料中，崩解劑是（ ）。A.PEGB.HPMCC.PVPD.CMC-NaE.CCNa【答案】:E【解析】:崩解劑是指能使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒的物質(zhì)，從而使功能成分迅速溶解吸收，發(fā)揮作用。常用的崩解劑包括：干淀粉；羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）；低取代羥丙基纖維素（L-HPC）；交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CCNa）；泡騰崩解劑。A項，聚乙二醇（PEG）用作濕潤劑、黏度調(diào)節(jié)劑、薄膜包衣劑、片劑潤滑劑等；B項，羥丙基甲基纖維素（HPMC）用作穩(wěn)定劑、助懸劑、片劑黏合劑、增黏劑等；C項，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）用作片劑、顆粒劑的黏結(jié)劑、

45、注射劑的助溶劑、潤滑劑和包衣成膜劑、分散劑、穩(wěn)定劑等；D項，羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）用作針劑的乳化穩(wěn)定劑、片劑的黏結(jié)劑和成膜劑等。55.臨床為迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，常采用（ ）。A.首劑加倍B.維持量C.減少給藥次數(shù)D.增加給藥次數(shù)E.成年人劑量【答案】:A【解析】:臨床上常采用首次劑量加大，即采用負荷劑量使血藥濃度迅速達到有效治療濃度。56.（共用備選答案）A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.海藻酸鹽E.枸櫞酸(1)生物可降解性合成高分子囊材（ ）?！敬鸢浮?C(2)水不溶性半合成高分子囊材（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:常用的囊材包括：天然高分子囊材，如明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖；半合成高分子囊材，如羧