十五、醛、酮_第1頁(yè)
十五、醛、酮_第2頁(yè)
十五、醛、酮_第3頁(yè)
十五、醛、酮_第4頁(yè)
十五、醛、酮_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、醛、酮1完成下列反應(yīng)式 2由甲苯及不超過(guò)3個(gè)C原子的有機(jī)化合物為原料合成3化合物（A），分子式為C10H16O，與吐倫試劑作用生成銀鏡，（A）經(jīng)Ni催化加氫可先后得到化合物（B），分子式為C10H20O和化合物（C），分子式為C10H22O，（A）經(jīng)O3，Zn/H2O處理得到乙二醛、丙酮和化合物（D），（D）被AgNO3的氨水溶液氧化為化合物（E），分子式為C5H8O3，（E）經(jīng)I2NaOH溶液作用生成碘仿，（A）與H2SO4共熱可得到對(duì)異丙基甲苯，請(qǐng)推測(cè)（A）的結(jié)構(gòu)式，并寫(xiě)出各步反應(yīng)。4將下列醛、酮分別用普通命名法和系統(tǒng)命名法命名 5用系統(tǒng)命名法命名下列化合物 6完成下列反應(yīng)式 7寫(xiě)出下列反

2、應(yīng)的主要產(chǎn)物 8如何完成下列轉(zhuǎn)變 9以甲苯及必要的試劑合成下列化合物 10以環(huán)戊烷及不超過(guò)2個(gè)C原子的有機(jī)原料合成下面化合物 11從苯、甲苯及其它易得有機(jī)試劑合成下列化合物 12由苯及不超過(guò)3個(gè)C原子的有機(jī)物化合物合成 13化合物（A），分子式為C10H16O，可以和氨基脲（ ）或羥胺（NH2OH）反應(yīng)，能使Br2/CCl4或冷稀KMnO4溶液褪色，與吐倫試劑不反應(yīng)。（A）被選擇性還原得到（B），分子式為C10H18O，（B）與羥胺反應(yīng)得到一個(gè)固體。但（A）不能使Br2/CCl4或冷稀KMnO4溶液褪色。（A）還可被還原到（C），分子式為C10H20O，（C）不與羥胺反應(yīng)，也不能使Br2/CCl4或冷稀KMnO4溶液褪色，但可以使CrO3/H+溶液變綠?；衔铮ˋ）被強(qiáng)氧化劑氧化時(shí)可分別得到： 推測(cè)（A）、（B）、（C）的構(gòu)造式，并寫(xiě)出其反應(yīng)式。14化合物（A），分子式為C8H14O，能使Br2/CCl4溶液褪色，并與苯肼反應(yīng)生成相應(yīng)的腙。（A）經(jīng)KMnO4氧化得到丙酮和化合物（B），（B）具酸性，（B）與NaOHI

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論