具體的崗位職責(zé)說(shuō)明

1、15/15 具體的崗位職責(zé)：文件名稱質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 編號(hào)QMD-001-2014起草部門質(zhì)管部起草人審核人批準(zhǔn)人頒發(fā)部門質(zhì)管部起草日期審核日期批準(zhǔn)日期分發(fā)部門頁(yè) 碼第1 頁(yè)總1頁(yè)變更原因根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)要求版本號(hào)第一版1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)等法律、法規(guī)、規(guī)章以與有關(guān)政策，執(zhí)行公司的質(zhì)量管理制度，在公司部行使質(zhì)量否決權(quán)；2.指導(dǎo)各部門有效開展質(zhì)量方針、目標(biāo)，編制年度質(zhì)量計(jì)劃的指標(biāo)，并督促質(zhì)量目標(biāo)的完成；3.負(fù)責(zé)組織起草、編制質(zhì)量管理制度、質(zhì)量職責(zé)和質(zhì)量程序文件，并保證文件的實(shí)施；4.聽(tīng)取質(zhì)量動(dòng)態(tài)的匯報(bào)并作出有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題處理意見(jiàn)；5.負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首

2、營(yíng)品種審核，對(duì)供銷客戶進(jìn)行資格審核、資料整理、歸檔；6負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品報(bào)損、銷毀與監(jiān)銷的全程跟蹤和處理；7.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檔案的建檔和收集公司經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；8負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)告工作；9負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理、傳遞和反饋并與時(shí)傳達(dá)執(zhí)行；10負(fù)責(zé)所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量查詢、投訴、質(zhì)量事故處理工作；11指導(dǎo)驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收、藥品養(yǎng)護(hù)工作，接受相關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量技術(shù)的查詢；12負(fù)責(zé)本部門各項(xiàng)質(zhì)量報(bào)表、記錄、資料的收集、保管和整理歸檔工作；13負(fù)責(zé)電腦系統(tǒng)客戶和藥品品種基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的管理和維護(hù)工作，對(duì)報(bào)警數(shù)據(jù)與時(shí)處理和更新。文件名稱采購(gòu)員的崗位職責(zé) 編號(hào)QMD-002-2014起草部門質(zhì)管部起草人審

3、核人批準(zhǔn)人頒發(fā)部門質(zhì)管部起草日期審核日期批準(zhǔn)日期分發(fā)部門頁(yè) 碼第2 頁(yè)總2 頁(yè)變更原因根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)要求版本號(hào)第一版1. 樹立“質(zhì)量第一”的觀念，嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)等法律法規(guī)和公司質(zhì)量管理制度、規(guī)采購(gòu)行為。2.根據(jù)定單和庫(kù)存編制采購(gòu)計(jì)劃，并簽訂有明確質(zhì)量條款的采購(gòu)合同。3.配合質(zhì)管部對(duì)供貨單位的合法資格、所購(gòu)藥品的合法性、銷售人員合法資格進(jìn)行初審，與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。4.對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種嚴(yán)格執(zhí)行公司相關(guān)質(zhì)量管理制度與程序，并對(duì)各項(xiàng)資料進(jìn)行初審。5.與時(shí)收集藥品質(zhì)量信息和價(jià)格信息，嚴(yán)格按市場(chǎng)需要和擇優(yōu)采購(gòu)的原則進(jìn)行采購(gòu)。6.建立供貨單位客戶檔案，

4、搞好客戶管理。7.對(duì)所到貨藥品核實(shí)與采購(gòu)計(jì)劃的一致性，做好電腦錄入工作，做好購(gòu)進(jìn)記錄和驗(yàn)收通知工作。8.對(duì)不符合采購(gòu)要求的藥品和驗(yàn)收不符合要求的產(chǎn)品做好與供貨單位退貨工作。 9.加強(qiáng)藥品專業(yè)知識(shí)的學(xué)習(xí)，持證上崗。文件名稱收貨員的崗位職責(zé) 編號(hào)QMD-003-2014起草部門質(zhì)管部起草人審核人批準(zhǔn)人頒發(fā)部門質(zhì)管部起草日期審核日期批準(zhǔn)日期分發(fā)部門頁(yè) 碼第3頁(yè)總2頁(yè)變更原因根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)要求版本號(hào)第一版1.樹立“質(zhì)量第一”的觀念，嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)等法律法規(guī)和公司質(zhì)量管理制度、規(guī)收貨行為；2. 學(xué)習(xí)藥品保管、藥品分類與儲(chǔ)存相關(guān)業(yè)務(wù)知識(shí)，提高保管、分類與儲(chǔ)存工作技

5、能；3.熟悉并遵守公司制定的GSP質(zhì)量管理制度，嚴(yán)格按照規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行收貨，防止不合格藥品入庫(kù)；4.按照藥品的類別、品種特性和貯藏要求做好分類、分庫(kù)、分區(qū)儲(chǔ)存前的準(zhǔn)備工作；5. 按照GSP質(zhì)量管理要求和規(guī)、安全、方便的原則，合理安排貨位，使藥品堆垛整齊、牢固，色標(biāo)正確、明顯；6認(rèn)真按品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、質(zhì)量等信息做好藥品進(jìn)貨入庫(kù)、銷退入庫(kù)收貨工作，確保收貨的準(zhǔn)確性，并做好待驗(yàn)藥品臺(tái)帳管理；7確保進(jìn)貨收貨、銷退收貨手續(xù)齊全，接收并保存好藥品出入待驗(yàn)區(qū)的原始憑證等資料；8. 定期匯同質(zhì)量部等相關(guān)部門做好存貨盤點(diǎn)工作，做到帳、卡、實(shí)貨、信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)相符；9. 藥品到貨時(shí)，應(yīng)核

6、實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單(票)和采購(gòu)記錄核對(duì)藥品,做到票、帳、貨相符。對(duì)于符合收貨要求的藥品，應(yīng)按照品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域，設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志。并錄入信息管理系統(tǒng)，通知驗(yàn)收人員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收；10.對(duì)收到的特殊藥品要立即送入特殊藥品庫(kù)區(qū),通知驗(yàn)收人員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收；11冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)對(duì)其運(yùn)輸方式與運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)文件名稱收貨員的崗位職責(zé) 編號(hào)QMD-004-2014頒發(fā)部門 質(zhì)管部版本號(hào) 第一版 頁(yè)碼第4 頁(yè)總2 頁(yè)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。12熟練掌握藥品收貨作業(yè)流程，對(duì)流程做好規(guī)劃，便于藥品出入庫(kù)方便、與時(shí)、準(zhǔn)確，并確保財(cái)

7、務(wù)、業(yè)務(wù)、質(zhì)量的控制性。文件名稱驗(yàn)收員的崗位職責(zé) 編號(hào)QMD-004-2014起草部門質(zhì)管部起草人審核人批準(zhǔn)人頒發(fā)部門質(zhì)管部起草日期審核日期批準(zhǔn)日期分發(fā)部門頁(yè) 碼第5頁(yè)總2頁(yè)變更原因根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)要求版本號(hào)第一版1藥品質(zhì)量驗(yàn)收，包括對(duì)藥品外觀的性狀檢查和對(duì)藥品外包裝與標(biāo)識(shí)的檢查； 2嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)每次購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收，抽取的樣品應(yīng)具有代表性。3驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書以與相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)。4特殊管理的藥品應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定在專庫(kù)或者專區(qū)驗(yàn)收。5驗(yàn)收特殊藥品、外用藥品、非處方藥的，其包裝的標(biāo)簽

8、或說(shuō)明書上應(yīng)有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。6驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)有中文注明藥品的名稱，主要成分以與注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書。7驗(yàn)收進(jìn)品藥品，應(yīng)有符合規(guī)定的進(jìn)口藥品注冊(cè)證和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件；驗(yàn)收生物制品（包括血液制品），應(yīng)有生物制品批簽發(fā)復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。8驗(yàn)收藥品應(yīng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)當(dāng)加蓋其質(zhì)量管理專用章原印章。檢驗(yàn)報(bào)告書的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當(dāng)保證其合法性和有效性。9驗(yàn)收藥品應(yīng)做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年，驗(yàn)收不合格的還應(yīng)注明不合格事項(xiàng)與處置措

9、施。10對(duì)銷后退回的藥品，驗(yàn)收人員應(yīng)按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收，必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)。11驗(yàn)收應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，隨到隨驗(yàn)。最遲24小時(shí)驗(yàn)收完畢。文件名稱驗(yàn)收員的崗位職責(zé) 編號(hào)QMD-004-2014頒發(fā)部門 質(zhì)管部版本號(hào) 第一版 頁(yè)碼第6 頁(yè)總2 頁(yè)12按規(guī)定進(jìn)行藥品直調(diào)的，應(yīng)委托購(gòu)貨單位進(jìn)行藥品驗(yàn)收。購(gòu)貨單位應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)要求驗(yàn)收藥品，并建立專門的直調(diào)藥品驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收當(dāng)日應(yīng)將驗(yàn)收記錄相關(guān)信息傳遞給直調(diào)企業(yè)。文件名稱儲(chǔ)存員的崗位職責(zé) 編號(hào)QMD-005-2014起草部門質(zhì)管部起草人審核人批準(zhǔn)人頒發(fā)部門質(zhì)管部起草日期審核日期批準(zhǔn)日期分發(fā)部門頁(yè) 碼第7頁(yè)總1頁(yè)變更原因根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)

10、要求版本號(hào)第一版1.樹立“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn)真執(zhí)行藥品管理法和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)等法律法規(guī)，對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任； 2.負(fù)責(zé)對(duì)庫(kù)房?jī)?chǔ)存條件的監(jiān)測(cè)，并采取正確措施有效調(diào)控； 3.根據(jù)藥品的質(zhì)量特性，按照藥品儲(chǔ)存條件要求，將藥品儲(chǔ)存于相應(yīng)庫(kù)區(qū)； 4.在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫(kù)房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規(guī)定要求，應(yīng)與時(shí)采取措施予以調(diào)整；5. 儲(chǔ)存藥品應(yīng)按照要求采取避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施；6. 搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)嚴(yán)格按照藥品外包裝圖示或標(biāo)示要求規(guī)操作，堆碼高度應(yīng)符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；7.藥品應(yīng)按批號(hào)、效期分類相對(duì)集中存放，按批號(hào)與效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼，并有明顯

11、標(biāo)志，不同批號(hào)的藥品不得混垛； 8. 特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存；9. 拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放；10.負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品進(jìn)行有效控制，專人專帳管理； 11. 儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無(wú)破損和雜物堆放；12.設(shè)立電腦帳，按批號(hào)正確記載藥品進(jìn)、出、存動(dòng)態(tài)，保證帳貨相符，與時(shí)分析、反饋藥品庫(kù)存結(jié)構(gòu)與適銷情況； 12.嚴(yán)格按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則辦理出庫(kù)； 13. 未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)，儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為；14.定期對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)備進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，并搞好倉(cāng)庫(kù)衛(wèi)生； 15. 藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)不得存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品。文件

12、名稱養(yǎng)護(hù)員的崗位職責(zé) 編號(hào)QMD-006-2014起草部門質(zhì)管部起草人審核人批準(zhǔn)人頒發(fā)部門質(zhì)管部起草日期審核日期批準(zhǔn)日期分發(fā)部門頁(yè) 碼第8頁(yè)總1頁(yè)變更原因根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)要求版本號(hào)第一版1.養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)根據(jù)庫(kù)房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)； 2指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員合理儲(chǔ)存藥品，將藥品儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)區(qū)。 3應(yīng)檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境；4. 應(yīng)配合儲(chǔ)存人員進(jìn)行庫(kù)房溫、濕度的監(jiān)測(cè)和管理。每日應(yīng)上、下午各一次定時(shí)對(duì)庫(kù)房的溫、濕度進(jìn)行記錄。當(dāng)庫(kù)房濕、濕度超出規(guī)定圍時(shí)，應(yīng)與時(shí)采取調(diào)控措施，并予以記錄。 5堅(jiān)持預(yù)防為主的原則，依據(jù)藥品流轉(zhuǎn)情況，季節(jié)變化和市場(chǎng)藥品

13、質(zhì)量動(dòng)態(tài)，確定藥品養(yǎng)護(hù)方案，擬定藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃。6. 依據(jù)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，對(duì)庫(kù)存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行質(zhì)量檢查，并建立養(yǎng)護(hù)記錄；對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)； 7每季度匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息。 8按月填報(bào)近效期藥品催銷表9定期對(duì)養(yǎng)護(hù)用設(shè)施設(shè)備、濕溫度監(jiān)控儀器等檢查、維護(hù)，確保設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器的正常運(yùn)行。10負(fù)責(zé)儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備的管理工作，應(yīng)有登記、使用和定期檢定的記錄。設(shè)施和設(shè)備應(yīng)每年進(jìn)行檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案。 11養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)懸掛明顯標(biāo)志和暫停發(fā)貨，應(yīng)與時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質(zhì)量管理部門處理； 12

14、對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)立即采取停售措施，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，同時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門確認(rèn)。文件名稱銷售員的崗位職責(zé) 編號(hào)QMD-007-2014起草部門質(zhì)管部起草人審核人批準(zhǔn)人頒發(fā)部門質(zhì)管部起草日期審核日期批準(zhǔn)日期分發(fā)部門頁(yè) 碼第9頁(yè)總1頁(yè)變更原因根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)要求版本號(hào)第一版1.在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的銷售任務(wù)。2.對(duì)銷售單位進(jìn)行合法資格的審核，有關(guān)客戶資料應(yīng)存檔備案。將藥品銷售給具有合法資格的單位。3.藥品銷售應(yīng)按“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則進(jìn)行。4.銷售人員應(yīng)正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。5.銷售人員應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨、款相符。6

15、.按規(guī)定建立藥品銷售記錄。銷售記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。7.因特殊需要從其他商業(yè)直調(diào)的藥品，本企業(yè)應(yīng)保證藥品質(zhì)量，并與時(shí)做好有關(guān)記錄。8.藥品營(yíng)銷宣傳應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)廣告管理的法律、法規(guī)、宣傳的容必須以國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品使用說(shuō)明書為準(zhǔn)。9.對(duì)質(zhì)量查詢、投訴、抽查和銷售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題要查明原因，分清責(zé)任，采取有效的處理措施，并做好記錄。10.企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)向有關(guān)管理部門報(bào)告，并與時(shí)追回藥品和做好記錄。11.企業(yè)應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的規(guī)定和企業(yè)相關(guān)制度，注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)情況。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況，應(yīng)按規(guī)定上報(bào)

16、有關(guān)部門。文件名稱出庫(kù)復(fù)核的崗位職責(zé) 編號(hào)QMD-008-2014起草部門質(zhì)管部起草人審核人批準(zhǔn)人頒發(fā)部門質(zhì)管部起草日期審核日期批準(zhǔn)日期分發(fā)部門頁(yè) 碼第10頁(yè)總1頁(yè)變更原因根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)要求版本號(hào)第一版 1樹立“質(zhì)量第一”的觀念，嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)等法律法規(guī)和公司質(zhì)量管理制度、規(guī)出庫(kù)復(fù)核行為；2出庫(kù)時(shí)應(yīng)對(duì)照銷售記錄進(jìn)行復(fù)核，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題不得出庫(kù)，并報(bào)告質(zhì)量管理部門處理；3按銷售憑證逐一核對(duì)藥品的收貨單位、品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量等項(xiàng)目，并檢查藥品包裝是否完整、清晰。 4藥品出庫(kù)復(fù)核應(yīng)建立出庫(kù)復(fù)核記錄； 5. 特殊管理的藥品出庫(kù)應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行復(fù)核。6.效期產(chǎn)品

17、應(yīng)遵照效期產(chǎn)品的管理規(guī)定執(zhí)行，近效期產(chǎn)品應(yīng)通知銷售部門促銷；7.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問(wèn)題與近期失效的產(chǎn)品不得出庫(kù)，應(yīng)按不合格品的規(guī)定處理，同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部門處理；8.做好出庫(kù)復(fù)核記錄，做到項(xiàng)目齊全，字跡清晰，按規(guī)定保存?zhèn)洳椋?、有權(quán)拒絕不合格品出庫(kù) 。文件名稱運(yùn)輸員的崗位職責(zé) 編號(hào)QMD-009-2014起草部門質(zhì)管部起草人審核人批準(zhǔn)人頒發(fā)部門質(zhì)管部起草日期審核日期批準(zhǔn)日期分發(fā)部門頁(yè) 碼第11頁(yè)總1頁(yè)變更原因根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)要求版本號(hào)第一版1.嚴(yán)格執(zhí)行運(yùn)輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運(yùn)輸過(guò)程中的藥品質(zhì)量與安全。2.運(yùn)輸藥品，應(yīng)根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性并針對(duì)車況、道路、天氣等因素，選用適宜

18、的運(yùn)輸工具，采取相應(yīng)措施防止出現(xiàn)破損、污染等問(wèn)題。3.發(fā)運(yùn)藥品時(shí)，應(yīng)檢查運(yùn)輸工具，發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸條件不符合規(guī)定的，不得發(fā)運(yùn)。運(yùn)輸藥品過(guò)程中，運(yùn)載工具應(yīng)保持密閉。4.嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運(yùn)、裝卸藥品。5.根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運(yùn)輸過(guò)程中采取必要的保溫或者冷藏、冷凍措施。運(yùn)輸過(guò)程中，藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑，防止對(duì)藥品質(zhì)量造成影響。6.在冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸途中，應(yīng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱的溫度數(shù)據(jù)。7.已裝車的藥品應(yīng)與時(shí)發(fā)運(yùn)并盡快送達(dá)。防止因在途時(shí)間過(guò)長(zhǎng)影響藥品質(zhì)量。8.采取運(yùn)輸安全管理措施，防止在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調(diào)換等事故。文件名稱財(cái)務(wù)人員的崗位職責(zé) 編

19、號(hào)QMD-010-2014起草部門質(zhì)管部起草人審核人批準(zhǔn)人頒發(fā)部門質(zhì)管部起草日期審核日期批準(zhǔn)日期分發(fā)部門頁(yè) 碼第12頁(yè)總1頁(yè)變更原因根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)要求版本號(hào)第一版出納員的工作職責(zé)：1辦理現(xiàn)金收付和銀行結(jié)算業(yè)務(wù)。2登記現(xiàn)金與銀行存款日記賬。3保管庫(kù)存現(xiàn)金和各種有價(jià)證券。4保管有關(guān)印章、空白收據(jù)和空白支票。5積極配合銀行做好對(duì)賬、報(bào)賬工作。6配合會(huì)計(jì)做好各種賬務(wù)處理。7完成企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)工作。會(huì)計(jì)的工作職責(zé)：1按照國(guó)家會(huì)計(jì)制度的規(guī)定，記賬、核帳、報(bào)賬做到手續(xù)完備、數(shù)字準(zhǔn)確、賬目清楚、按期報(bào)賬。2編制會(huì)計(jì)報(bào)表要做到賬目健全、賬目清楚、日清月結(jié)、賬證賬務(wù)相符，報(bào)表要做到容完整

20、，數(shù)字清楚正確、報(bào)送與時(shí)。3按照經(jīng)濟(jì)核算原則，定期檢查分析企業(yè)財(cái)務(wù)計(jì)劃、成本計(jì)劃和利潤(rùn)計(jì)劃的執(zhí)行情況，挖掘增收節(jié)支潛力，考核資金使用效果，與時(shí)向總經(jīng)理提出合理化建議，當(dāng)好企業(yè)參謀。4依照會(huì)計(jì)檔案管理辦法建立和管理財(cái)務(wù)檔案，做到資料齊全、。5完成企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)交的其他相關(guān)工作。文件名稱信息管理相關(guān)崗位職責(zé) 編號(hào)QMD-011-2014起草部門質(zhì)管部起草人審核人批準(zhǔn)人頒發(fā)部門質(zhì)管部起草日期審核日期批準(zhǔn)日期分發(fā)部門頁(yè) 碼第13頁(yè)總2頁(yè)變更原因根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)要求版本號(hào)第一版 信息管理專員（軟件部分） 1.負(fù)責(zé)時(shí)空系統(tǒng)用戶權(quán)限分配、調(diào)整與記錄工作；2負(fù)責(zé)時(shí)空系統(tǒng)日常維護(hù)和管理工作；3負(fù)責(zé)公司騰訊通賬號(hào)的日常維護(hù)；4負(fù)責(zé)時(shí)空系統(tǒng)數(shù)據(jù)的異常監(jiān)控與處理工作；5、時(shí)空軟件的培訓(xùn)工作；6協(xié)助車輛運(yùn)輸系統(tǒng)的開發(fā)調(diào)試工作；7對(duì)系統(tǒng)安全性與時(shí)提出隱患與解決方案；8負(fù)責(zé)系統(tǒng)新模塊、新功能測(cè)試工作；9時(shí)空外帳的數(shù)據(jù)處理和日常管理工作；10協(xié)助硬件管理與部門提出的其