2018-2022年高考化學(xué)真題匯編《有機化合物》

1、2018-2022年高考化學(xué)真題匯編有機化合物【2022年】1（2022浙江卷）下列說法不正確的是A油脂屬于高分子化合物，可用于制造肥皂和油漆B福爾馬林能使蛋白質(zhì)變性，可用于浸制動物標(biāo)本C天然氣的主要成分是甲烷，是常用的燃料D中國科學(xué)家在世界上首次人工合成具有生物活性的蛋白質(zhì)結(jié)晶牛胰島素【答案】A【解析】A油脂的相對分子質(zhì)量雖然較大，但比高分子化合物的相對分子質(zhì)量小的多，油脂不是高分子化合物，A錯誤；B福爾馬林是甲醛的水溶液，能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，可用于浸制動物標(biāo)本，B正確；C天然氣是三大化石燃料之一，其主要成分是甲烷，是生產(chǎn)生活中常用的一種清潔燃料，C正確；D我國科學(xué)家合成的結(jié)晶牛胰島素，是世

2、界上首次人工合成的具有活性的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸，D正確；答案選A。2（2022浙江卷）下列說法不正確的是A乙醇和丙三醇互為同系物B和互為同位素C和互為同素異形體D丙酮()和環(huán)氧丙烷()互為同分異構(gòu)體【答案】A【解析】A結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個CH2原子團(tuán)的有機化合物為同系物，乙醇(CH3CH2OH)是飽和一元醇，丙三醇是飽和三元醇，兩者所含官能團(tuán)數(shù)目不同，不互為同系物，A錯誤；B質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的同種元素互為同位素，35Cl的質(zhì)子數(shù)為17，中子數(shù)為18，37Cl的質(zhì)子數(shù)為17，中子數(shù)為20，兩者質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同，互為同位素，B正確；C由同種元素組成的不同的單質(zhì)互

3、為同素異形體，O2和O3是由氧元素組成的不同的單質(zhì)，兩者互為同素異形體，C正確；D分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，丙酮和環(huán)氧丙烷的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，D正確；答案選A。3（2022浙江卷）下列說法不正確的是A植物油含有不飽和高級脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色B向某溶液中加入茚三酮溶液，加熱煮沸出現(xiàn)藍(lán)紫色，可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)C麥芽糖、葡萄糖都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D將天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定條件下生成的鏈狀二肽有9種【答案】B【解析】A植物油中含有不飽和高級脂肪酸甘油酯，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，因此能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正確；B某溶液中加

4、入茚三酮試劑，加熱煮沸后溶液出現(xiàn)藍(lán)紫色，氨基酸也會發(fā)生類似顏色反應(yīng)，則不可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)，B錯誤；C麥芽糖、葡萄糖均含有醛基，所以都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C正確；D羧基脫羥基，氨基脫氫原子形成鏈狀二肽，形成1個肽鍵；甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸相同物質(zhì)間共形成3種二肽，甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸不同物質(zhì)間形成6種二肽，所以生成的鏈狀二肽共有9種，D正確；答案選B。4（2022廣東卷）我國科學(xué)家進(jìn)行了如圖所示的碳循環(huán)研究。下列說法正確的是A淀粉是多糖，在一定條件下能水解成葡萄糖B葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體，都屬于烴類C中含有個電子D被還原生成【答案】A【解析】A淀粉是由葡萄糖分子聚合而成的多糖，在一定

5、條件下水解可得到葡萄糖，故A正確；B葡萄糖與果糖的分子式均為C6H12O6，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，但含有O元素，不是烴類，屬于烴的衍生物，故B錯誤；C一個CO分子含有14個電子，則1molCO中含有146.021023=8.4281024個電子，故C錯誤；D未指明氣體處于標(biāo)況下，不能用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算其物質(zhì)的量，故D錯誤；答案選A。5（2022山東卷）下列高分子材料制備方法正確的是A聚乳酸()由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備B聚四氟乙烯()由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備C尼龍()由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備D聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()經(jīng)消去反應(yīng)制備【答案】B【解析】A聚乳酸()是由乳酸HOCH

6、(CH3)COOH分子間脫水縮聚而得，即發(fā)生縮聚反應(yīng)，A錯誤；B聚四氟乙烯()是由四氟乙烯(CF2=CF2)經(jīng)加聚反應(yīng)制備，B正確；C尼龍-66()是由己二胺和己二酸經(jīng)過縮聚反應(yīng)制得，C錯誤；D聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()發(fā)生水解反應(yīng)制得，D錯誤；故答案為：B。6（2022全國乙卷）一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：下列敘述正確的是A化合物1分子中的所有原子共平面B化合物1與乙醇互為同系物C化合物2分子中含有羥基和酯基D化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)【答案】D【解析】A化合物1分子中還有亞甲基結(jié)構(gòu)，其中心碳原子采用sp3雜化方式，所以所有原子不可能共平面，A錯誤；B結(jié)構(gòu)相似，分子上相差

7、n個CH2的有機物互為同系物，上述化合物1為環(huán)氧乙烷，屬于醚類，乙醇屬于醇類，與乙醇結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯誤；C根據(jù)上述化合物2的分子結(jié)構(gòu)可知，分子中含酯基，不含羥基，C錯誤；D化合物2分子可發(fā)生開環(huán)聚合形成高分子化合物，D正確；答案選D。7（2022全國甲卷）輔酶具有預(yù)防動脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)輔酶的說法正確的是A分子式為B分子中含有14個甲基C分子中的四個氧原子不在同一平面D可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】B【解析】A由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C59H90O4，A錯誤；B由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，鍵線式端點代表甲基，10個重復(fù)基團(tuán)的最后一個連接H原子的碳

8、是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14個甲基，B正確；C雙鍵碳以及與其相連的四個原子共面，羰基碳采取sp2雜化，羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個原子共面，因此分子中的四個氧原子在同一平面上，C錯誤；D分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，分子中含有甲基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D錯誤；答案選B。8（2022湖北卷）蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說法錯誤的是A不能與溴水反應(yīng)B可用作抗氧化劑C有特征紅外吸收峰D能與發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】A【解析】A苯酚可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，取代位置在酚羥基的鄰、對位，同理該物質(zhì)也能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A錯誤；B該物質(zhì)含有酚羥基，酚羥

9、基容易被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；C該物質(zhì)紅外光譜能看到有O-H鍵等，有特征紅外吸收峰，C正確；D該物質(zhì)含有酚羥基，能與鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確；故答案選A。9（2022山東卷）崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于崖柏素的說法錯誤的是A可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B可與溶液反應(yīng)C分子中的碳原子不可能全部共平面D與足量加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子【答案】B【解析】由題中信息可知，-崖柏素中碳環(huán)具有類苯環(huán)的共軛體系，其分子中羥基具有類似的酚羥基的性質(zhì)。此外，該分子中還有羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為脂環(huán)醇。A酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，-崖柏素有酚的通性，且-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，

10、故-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A說法正確；B酚類物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應(yīng)，-崖柏素分子中沒有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，故其不可與NaHCO3溶液反應(yīng)，B說法錯誤；C-崖柏素分子中有一個異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C說法正確；D-崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為，產(chǎn)物分子中含手性碳原子（與羥基相連的C原子是手性碳原子），D說法正確；綜上所述，本題選B。10（2022浙江卷）染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是A分子中存在3種官能團(tuán)B可與反應(yīng)C該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗D該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗【答案】B【解析

11、】A根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有酚羥基、羰基、醚鍵和碳碳雙鍵，共四種官能團(tuán)，A錯誤；B含有碳碳雙鍵，能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C酚羥基含有四種鄰位或?qū)ξ籋，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多消耗單質(zhì)溴5mol，C錯誤；D分子中含有3個酚羥基，所以最多消耗3molNaOH，D錯誤；答案選B。11（2022湖南卷）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：下列說法錯誤的是AB聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)C乳酸與足量的反應(yīng)生成D兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子【答案】B【解析】A根據(jù)氧原子數(shù)目守恒可得：3n=2n+1+m，則m=n-1，A正確；B聚乳酸分子中含有三種官能

12、團(tuán)，分別是羥基、羧基、酯基，B錯誤；C1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則1mol乳酸和足量的Na反應(yīng)生成1mol H2，C正確；D1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則兩分子乳酸可以縮合產(chǎn)生含六元環(huán)的分子（），D正確；故選B。12（2022北京卷）高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如下。下列說法不正確的是AF中含有2個酰胺基B高分子Y水解可得到E和GC高分子X中存在氫鍵D高分子Y的合成過程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)【答案】B【解析】A由結(jié)構(gòu)簡式可知，F(xiàn)中含有2個酰胺基，故A正確，B由結(jié)構(gòu)簡式可知，高分子Y一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成 和，故B錯誤；C由結(jié)構(gòu)簡式可知，高分子X中含有的酰胺基能

13、形成氫鍵，故C正確；D由結(jié)構(gòu)簡式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，則高分子Y的合成過程中進(jìn)行了官能團(tuán)氨基的保護(hù)，故D正確；故選B。13（2022海南卷）化合物“E7974”具有抗腫痛活性，結(jié)構(gòu)簡式如下，下列有關(guān)該化合物說法正確的是A能使的溶液褪色B分子中含有4種官能團(tuán)C分子中含有4個手性碳原子D1mol該化合物最多與2molNaOH反應(yīng)【答案】AB【解析】A根據(jù)結(jié)構(gòu)，“E7974”含有碳碳雙鍵，可使Br2的CCl4溶液褪色，A正確；B由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有如圖 共4種官能團(tuán)，B正確；C連有4個不同基團(tuán)的飽和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如圖 ，共3個，C錯誤

14、；D分子中 均能與NaOH溶液反應(yīng)，故1mol該化合物最多與3molNaOH反應(yīng)，D錯誤；答案選AB。【2021年】1（2021全國甲）下列敘述正確的是A甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng)B用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇C烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數(shù)的多少D戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體【答案】B【詳解】A甲醇為一元飽和醇，不能發(fā)生加成反應(yīng)，A錯誤；B乙酸可與飽和碳酸氫鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氣泡，乙醇不能發(fā)生反應(yīng)，與飽和碳酸氫鈉互溶，兩者現(xiàn)象不同，可用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別兩者，B正確；C含相同碳原子數(shù)的烷烴，其支鏈越多，沸點越低，所以烷烴的沸點高低不僅僅取決于碳原子數(shù)的多少，C錯誤；D戊二烯

15、分子結(jié)構(gòu)中含2個不飽和度，其分子式為C5H8，環(huán)戊烷分子結(jié)構(gòu)中含1個不飽和度，其分子式為C5H10，兩者分子式不同，不能互為同分異構(gòu)體，D錯誤。故選B。2（2021全國乙）一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是A能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)B既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C與互為同分異構(gòu)體D該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得【答案】C【詳解】A該物質(zhì)含有羥基、羧基、碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故A錯誤；B同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子式相差1個或n個CH2的有機物，該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，而且與乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)不相似，故B錯誤；C該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，的分子式為C1

16、0H18O3，所以二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；D該物質(zhì)只含有一個羧基，1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)，最多生成0.5mol二氧化碳，最大質(zhì)量為22g，故D錯誤；故選C。3（2021浙江）制備苯甲酸甲酯的一種反應(yīng)機理如圖(其中Ph-代表苯基)。下列說法不正確的是A可以用苯甲醛和甲醇為原料制備苯甲酸甲酯B反應(yīng)過程涉及氧化反應(yīng)C化合物3和4互為同分異構(gòu)體D化合物1直接催化反應(yīng)的進(jìn)行【答案】D【詳解】A由圖中信息可知，苯甲醛和甲醇分子在化合物2的催化作用下，參與催化循環(huán)，最后得到產(chǎn)物苯甲酸甲酯，發(fā)生的是酯化反應(yīng)，故A項正確；B由圖中信息可知，化合物4在H2O2的作用下轉(zhuǎn)化為化合

17、物5，即醇轉(zhuǎn)化為酮，該過程是失氫的氧化反應(yīng)，故B項正確；C化合物3和化合物4所含原子種類及數(shù)目均相同，結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，故C項正確；D由圖中信息可知，化合物1在NaH的作用下形成化合物2，化合物2再參與催化循環(huán)，所以直接催化反應(yīng)進(jìn)行的是化合物2，化合物1間接催化反應(yīng)的進(jìn)行，故D項錯誤；綜上所述，說法不正確的是D項，故答案為D。4（2021湖南）已二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：下列說法正確的是A苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B環(huán)己醇與乙醇互為同系物C已二酸與溶液反應(yīng)有生成D環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面【答案】C【詳解

18、】A.苯的密度比水小，苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，有機層在上層，應(yīng)是上層溶液呈橙紅色，故A錯誤；B環(huán)己醇含有六元碳環(huán)，和乙醇結(jié)構(gòu)不相似，分子組成也不相差若干CH2原子團(tuán)，不互為同系物，故B錯誤；C己二酸分子中含有羧基，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，故C正確；D環(huán)己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子，與每個碳原子直接相連的4個原子形成四面體結(jié)構(gòu)，因此所有碳原子不可能共平面，故D錯誤；答案選C。5（2021浙江）關(guān)于油脂，下列說法不正確的是A硬脂酸甘油酯可表示為B花生油能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C植物油通過催化加氫可轉(zhuǎn)變?yōu)闅浠虳油脂是一種重要的工業(yè)原料，可用于制造肥皂、油漆等【答案】A【詳解】

19、A硬脂酸為飽和高級脂肪酸，其結(jié)構(gòu)可以表示為：，硬脂酸甘油酯可表示為：，A錯誤；B花生油是含有較多的不飽和高級脂肪酸甘油酯，含有碳碳雙鍵可以使酸性高錳酸鉀褪色，B正確；C花生油是含有較多的不飽和高級脂肪酸甘油酯，可以和氫氣發(fā)生加成反生成氫化植物油，C正確；D油脂是一種重要的工業(yè)原料，在堿性條件下水解發(fā)生皂化反應(yīng)制造肥皂，D正確；答案為：A。6（2021浙江）關(guān)于有機反應(yīng)類型，下列判斷不正確的是A(加成反應(yīng))B(消去反應(yīng))C(還原反應(yīng))D(取代反應(yīng))【答案】C【詳解】A在催化劑作用下，乙炔與氯化氫在共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，故A正確；B2溴乙烷在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鉀和

20、水，故B正確；C在催化劑作用下，乙醇與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛和水，故C錯誤；D在濃硫酸作用下，乙酸和乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故D正確；故選C。7（2021浙江）下列表示不正確的是A乙炔的實驗式B乙醛的結(jié)構(gòu)簡式C2，3-二甲基丁烷的鍵線式D乙烷的球棍模型【答案】A【詳解】A乙炔的分子式為C2H2，實驗式為CH，故A錯誤；B乙醛的分子式為C2H4O，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，故B正確；C2，3二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH(CH3)2，鍵線式為，故C正確；D乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3 CH3，球棍模型為，故D正確；故選A。8（2021廣東）昆蟲信

21、息素是昆蟲之間傳遞信號的化學(xué)物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測報蟲情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關(guān)于該化合物說法不正確的是A屬于烷烴B可發(fā)生水解反應(yīng)C可發(fā)生加聚反應(yīng)D具有一定的揮發(fā)性【答案】A【詳解】A根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含C、H、O，含碳碳雙鍵和酯基，不屬于烷烴，A錯誤；B分子中含酯基，在酸性條件或堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；C分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，C正確；D該信息素“可用于誘捕害蟲、測報蟲情”，可推測該有機物具有一定的揮發(fā)性，D正確；故選A。9（2021河北）苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物，下列說法正確的是A是苯的同系

22、物B分子中最多8個碳原子共平面C一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D分子中含有4個碳碳雙鍵【答案】B【詳解】A苯的同系物必須是只含有1個苯環(huán)，側(cè)鏈為烷烴基的同類芳香烴，由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯的側(cè)鏈不是烷烴基，不屬于苯的同系物，故A錯誤；B由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個碳原子和連在苯環(huán)上的2個碳原子共平面，共有8個碳原子，故B正確；C由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對稱，分子中含有5類氫原子，則一氯代物有5種，故C錯誤；D苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1個碳碳雙鍵，故D錯誤；故選B。10（2021山東）立體異構(gòu)包括順反異構(gòu)、對映異

23、構(gòu)等。有機物M(2甲基2丁醇)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法錯誤的是AN分子可能存在順反異構(gòu)BL的任一同分異構(gòu)體最多有1個手性碳原子CM的同分異構(gòu)體中，能被氧化為酮的醇有4種DL的同分異構(gòu)體中，含兩種化學(xué)環(huán)境氫的只有1種【答案】AC【分析】M()在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成或，N與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成L，L能發(fā)生水解反應(yīng)生成M，則L的結(jié)構(gòu)簡式為。【詳解】A順反異構(gòu)是指化合物分子中由于具有自由旋轉(zhuǎn)的限制因素，使各個基團(tuán)在空間的排列方式不同而出現(xiàn)的非對映異構(gòu)現(xiàn)象，、都不存在順反異構(gòu)，故A錯誤；B手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，L的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)及手性碳原子(用*標(biāo)

24、記)為、，任一同分異構(gòu)體中最多含有1個手性碳原子，故B正確；C當(dāng)與羥基相連的碳原子上只有1個氫原子時，醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成酮，羥基取代戊烷同分異構(gòu)體中含有2個氫原子的碳原子上1個氫原子即滿足條件，滿足條件的結(jié)構(gòu)有：、，共3種，故C錯誤；D連接在同一碳原子上的氫原子等效，連接在同一碳原子上的甲基等效，由B項解析可知，L的同分異構(gòu)體中，含有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)為，故D正確；綜上所述，說法錯誤的是AC，故答案為：AC。11（2021河北）番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是A1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2B一定量的

25、該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為5：1C1mol該物質(zhì)最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化【答案】BC【詳解】A根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)簡式可知，1 mol該分子中含有1mol -COOH，可與溶液反應(yīng)生成1mol，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其體積為，A正確；B1mol分子中含5mol羥基和1mol羧基，其中羥基和羧基均能與Na發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，而只有羧基可與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，所以一定量的該物質(zhì)分別與足量反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為，B錯誤；C分子中含1mol碳碳雙鍵，其他官能團(tuán)不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)最多可與發(fā)生加成反應(yīng)，C錯誤；D分子

26、中含碳碳雙鍵和羥基，均能被酸性溶液氧化，D正確；故選BC?！?020年】1.（2020新課標(biāo)）紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯誤的是A. 分子式為C14H14O4B. 不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C. 能夠發(fā)生水解反應(yīng)D. 能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵【答案】B【解析】根據(jù)該有機物的分子結(jié)構(gòu)可以確定其分子式為C14H14O4，A敘述正確；該有機物的分子在有羥基，且與羥基相連的碳原子上有氫原子，故其可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，B敘述不正確；該有機物的分子中有酯基，故其能夠發(fā)生水解反應(yīng)，C敘述正確；該有機物分子中與羥基相連的碳

27、原子的鄰位碳原子上有氫原子，故其可以在一定的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，D敘述正確。綜上所述，故選B。2.（2020新課標(biāo)）銠的配合物離子Rh(CO)2I2可催化甲醇羰基化，反應(yīng)過程如圖所示。下列敘述錯誤的是A. CH3COI是反應(yīng)中間體B. 甲醇羰基化反應(yīng)為CH3OH+CO=CH3CO2HC. 反應(yīng)過程中Rh的成鍵數(shù)目保持不變D. 存在反應(yīng)CH3OH+HI=CH3I+H2O【答案】C【解析】題干中明確指出，銠配合物充當(dāng)催化劑的作用，用于催化甲醇羰基化。由題干中提供的反應(yīng)機理圖可知，銠配合物在整個反應(yīng)歷程中成鍵數(shù)目，配體種類等均發(fā)生了變化；并且也可以觀察出，甲醇羰基化反應(yīng)所需的反應(yīng)物除甲醇

28、外還需要CO，最終產(chǎn)物是乙酸；因此，凡是出現(xiàn)在歷程中的，既非反應(yīng)物又非產(chǎn)物的物種如CH3COI以及各種配離子等，都可視作中間物種。通過分析可知，CH3COI屬于甲醇羰基化反應(yīng)的反應(yīng)中間體；其可與水作用，生成最終產(chǎn)物乙酸的同時，也可以生成使甲醇轉(zhuǎn)化為CH3I的HI，A項正確；通過分析可知，甲醇羰基化反應(yīng)，反應(yīng)物為甲醇以及CO，產(chǎn)物為乙酸，方程式可寫成：，B項正確；通過分析可知，銠配合物在整個反應(yīng)歷程中，成鍵數(shù)目，配體種類等均發(fā)生了變化，C項不正確；通過分析可知，反應(yīng)中間體CH3COI與水作用生成的HI可以使甲醇轉(zhuǎn)化為CH3I，方程式可寫成：，D項正確；答案選C。3.（2020新課標(biāo)）吡啶()是類

29、似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是A. Mpy只有兩種芳香同分異構(gòu)體B. Epy中所有原子共平面C. Vpy是乙烯的同系物D. 反應(yīng)的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)【答案】D【解析】MPy有3種芳香同分異構(gòu)體，分別為：甲基在N原子的間位C上、甲基在N原子的對位C上、氨基苯，A錯誤；EPy中有兩個飽和C，以飽和C為中心的5個原子最多有3個原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B錯誤；VPy含有雜環(huán)，和乙烯結(jié)構(gòu)不相似，故VPy不是乙烯的同系物，C錯誤；反應(yīng)為醇的消去反應(yīng)，D正確。 4.（2020新課標(biāo)）金絲桃苷是從中藥材中提取的一種

30、具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)式如下：下列關(guān)于金絲桃苷的敘述，錯誤的是A. 可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B. 分子含21個碳原子C. 能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D. 不能與金屬鈉反應(yīng)【答案】D【解析】該物質(zhì)含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知該分子含有21個碳原子，故B正確；該物質(zhì)含有羥基，可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；該物質(zhì)含有普通羥基和酚羥基，可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，故D錯誤。5.（2020江蘇卷）化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是A. X分子中不含手性碳原子B. Y分子中的

31、碳原子一定處于同一平面C. Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D. X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇【答案】CD【解析】X中紅色碳原子為手性碳原子，故A說法錯誤；中與氧原子相連接的碳原子之間化學(xué)鍵為單鍵，可以旋轉(zhuǎn)，因此左側(cè)甲基上碳原子不一定與苯環(huán)以及右側(cè)碳原子共平面，故B說法錯誤；中與羥基相連接的碳原子鄰位碳原子上有氫原子，在濃硫酸作催化并加熱條件下，能夠發(fā)生消去反應(yīng)，故C說法正確；中含有鹵素原子，在過量氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇，在氫氧化鈉溶液作用下先發(fā)生水解反應(yīng)生成，然后在氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇，故D說法正確；綜上所述，

32、說法正確的是CD。6.（2020山東卷）從中草藥中提取的 calebin A(結(jié)構(gòu)簡式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于 calebin A的說法錯誤的是A. 可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B. 其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C. 苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種D. 1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】D【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物含有碳碳雙鍵、酚羥基、酯基、羰基、醚鍵等官能團(tuán)。該有機物中含有酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A正確；該有機物中含有酯基，酯在酸性條件下水解生成羧基，羧基能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2，B正確；該有機物中含

33、有兩個苯環(huán)，每個苯環(huán)上都含有三個氫原子，且無對稱結(jié)構(gòu)，所以苯環(huán)上一氯代物有6種，C正確；該有機物中含有兩個苯環(huán)、兩個碳碳雙鍵、一個羰基，每個苯環(huán)可以與3個氫氣加成，每個雙鍵可以與1個氫氣加成，每個羰基可以與1個氫氣加成，所以1mol分子最多可以與23+21+1=9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤。答案選D。7.（2020山東卷）-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于-氰基丙烯酸異丁酯的說法錯誤的是A. 其分子式為 C8H11NO2B. 分子中的碳原子有3種雜化方式C. 分子中可能共平面的碳原子最多為6個D. 其任一含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中至少有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子【答案】C【解

34、析】結(jié)合該分子的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，其分子式為C8H11NO2，故A正確；該分子中含（氰基）、（碳碳雙鍵）以及碳碳單鍵，它們采用的雜化類型分別是sp雜化、sp2雜化和sp3雜化共3種雜化方式，故B正確；碳碳雙鍵、碳氧雙鍵中碳原子共平面、（氰基）共直線，O原子采用sp3雜化，為V型結(jié)構(gòu)，鏈狀的碳碳單鍵中最多有兩個C原子共平面，則該分子中可能共平面的C原子可表示為：，故C錯誤；該分子中的不飽和度為4，含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中，等效氫原子種類最少的應(yīng)具有對稱結(jié)構(gòu)，其同分異構(gòu)體之一的結(jié)構(gòu)簡式如，該分子的等效氫為4種，故D正確。8.（2020山東卷）1，3-丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)分兩步：第一步H+進(jìn)攻1，

35、3-丁二烯生成碳正離子()；第二步Br -進(jìn)攻碳正離子完成1，2-加成或1，4-加成。反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如下圖所示。已知在0和40時，1，2-加成產(chǎn)物與1，4-加成產(chǎn)物的比例分別為70:30和15:85。下列說法正確的是A. 1，4-加成產(chǎn)物比1，2-加成產(chǎn)物穩(wěn)定B. 與0相比，40時1，3-丁二烯的轉(zhuǎn)化率增大C. 從0升至40，1，2-加成正反應(yīng)速率增大，1，4-加成正反應(yīng)速率減小D. 從0升至40，1，2-加成正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度【答案】AD【解析】根據(jù)圖像分析可知該加成反應(yīng)為放熱反應(yīng)，且生成的1,4-加成產(chǎn)物的能量比1,2-加成產(chǎn)物的能量低，結(jié)合題干信息及溫度

36、對化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡的影響效果分析作答。根據(jù)上述分析可知， 能量越低越穩(wěn)定，根據(jù)圖像可看出，1,4-加成產(chǎn)物的能量比1,2-加成產(chǎn)物的能量低，即1,4-加成產(chǎn)物的能量比1,2-加成產(chǎn)物穩(wěn)定，故A正確；該加成反應(yīng)不管生成1,4-加成產(chǎn)物還是1,2-加成產(chǎn)物，均為放熱反應(yīng)，則升高溫度，不利用1,3-丁二烯的轉(zhuǎn)化，即在40時其轉(zhuǎn)化率會減小，故B錯誤；從0升至40，正化學(xué)反應(yīng)速率均增大，即1,4-加成和1,2-加成反應(yīng)的正速率均會增大，故C錯誤；從0升至40，對于1,2-加成反應(yīng)來說，化學(xué)平衡向逆向移動，即1,2-加成正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度，故D正確；答案選AD。9.（20

37、20天津卷）下列說法錯誤的是A. 淀粉和纖維素均可水解產(chǎn)生葡萄糖B. 油脂的水解反應(yīng)可用于生產(chǎn)甘油C. 氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元D. 淀粉、纖維素和油脂均是天然高分子【答案】D【解析】淀粉和纖維素都屬于多糖，兩者水解的最終產(chǎn)物都為葡萄糖，A正確；油脂在酸性條件下水解成高級脂肪酸和甘油，在堿性條件下水解成高級脂肪酸鹽和甘油，則油脂的水解反應(yīng)可用于生產(chǎn)甘油，B正確；氨基酸中含有氨基和羧基，氨基酸可以通過縮聚反應(yīng)形成蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)水解最終生成氨基酸，故氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元，C正確；天然高分子的相對分子質(zhì)量是上萬，淀粉和纖維素都是天然高分子，而油脂的相對分子質(zhì)量還不到1000，故油

38、脂不屬于高分子，D錯誤；答案選D。10.（2020浙江卷）下列說法不正確的是( )A. 相同條件下等質(zhì)量的甲烷、汽油、氫氣完全燃燒，放出的熱量依次增加B. 油脂在堿性條件下水解生成的高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分C. 根據(jù)纖維在火焰上燃燒產(chǎn)生的氣味，可以鑒別蠶絲與棉花D. 淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物【答案】A【解析】由于等質(zhì)量的物質(zhì)燃燒放出的熱量主要取決于其含氫量的大小，而甲烷、汽油、氫氣中H的百分含量大小順序為：汽油甲烷氫氣，故等質(zhì)量的它們放出熱量的多少順序為：汽油甲烷氫氣，故A錯誤；油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成甘油和高級脂肪酸鹽，高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分，故B正確；蠶絲主

39、要成分是蛋白質(zhì)，灼燒時有燒焦羽毛的氣味，而棉花則屬于纖維素，灼燒時則基本沒有氣味，故C正確；高分子通常是指相對分子質(zhì)量在幾千甚至上萬的分子，淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)均屬于天然高分子化合物，故D正確。11.（2020浙江卷）有關(guān)的說法正確的是( )A. 可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B. 不會使溴水褪色C. 只含二種官能團(tuán) D. 1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗1molNaOH【答案】A【解析】分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)， A正確；分子中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溴水褪色， B錯誤；分子中含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)， C錯誤；1mol該物質(zhì)酯基水解

40、后生成的酚羥基和羧基均能和NaOH反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng)時最多可消耗2molNaOH，D錯誤。 【2019年】12019新課標(biāo) 關(guān)于化合物2苯基丙烯（），下列說法正確的是A不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B可以發(fā)生加成聚合反應(yīng) C分子中所有原子共平面 D易溶于水及甲苯【答案】B【解析】2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，能夠與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯誤；2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚2-苯基丙烯，故B正確；有機物分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C錯誤

41、；2-苯基丙烯為烴類，分子中不含羥基、羧基等親水基團(tuán)，難溶于水，易溶于有機溶劑，則2-苯基丙烯難溶于水，易溶于有機溶劑甲苯，故D錯誤。22019新課標(biāo) 分子式為C4H8BrCl的有機物共有（不含立體異構(gòu)）A8種B10種C12種D14種【答案】C【解析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2個H原子分別被1個Cl、1個Br原子取代，丁烷只有2種結(jié)構(gòu)，氯原子與溴原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，據(jù)此書寫判斷。先分析碳骨架異構(gòu)，分別為 C-C-C-C 與2種情況，然后分別對 2 種碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架 C-C-C-C 有、共 8 種，骨架有和， 4 種

42、，綜上所述，分子式為C4H8BrCl的有機物種類共8+4=12種，C項正確。32019新課標(biāo) 下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是A甲苯 B乙烷 C丙炔 D1，3丁二烯【答案】D【解析】甲苯中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，A不選；乙烷是烷烴，所有原子不可能共平面，B不選；丙炔中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，C不選；碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu)，因此1，3丁二烯分子中所有原子共平面，D選。答案選D。42019浙江4月選考 下列說法不正確的是A正丁烷的沸點比異丁烷的高，乙醇的沸點比二甲醚的高B甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色C羊毛、蠶絲、塑料、合成橡膠都屬于有機高分

43、子材料D天然植物油沒有恒定的熔、沸點，常溫下難溶于水【答案】B【解析】對于分子式相同的烷烴，支鏈越多，沸點越低，因而正丁烷的沸點比異丁烷的高。而對于相對分子質(zhì)量相近的有機物，含羥基越多，沸點越高，原因在于-OH可形成分子間的氫鍵，使得沸點升高，因而乙醇的沸點比二甲醚的高，A項正確；葡萄糖為多羥基醛，含有醛基，能使溴水或者酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項錯誤；羊毛、蠶絲主要成分是蛋白質(zhì)，為天然高分子化合物，塑料、合成橡膠都屬于人工合成的高分子材料，C項正確；天然植物油是混合物，無固定熔、沸點，另外，植物油常溫下難溶于水，D項正確。52019浙江4月選考 下列表述正確的是

44、A苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)B乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2CH2Br2C等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3ClD硫酸作催化劑，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O【答案】D【解析】苯和氯氣生成農(nóng)藥六六六，其反應(yīng)方程式為，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，A項錯誤；乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2BrCH2Br，B項錯誤；甲烷和氯氣反應(yīng)為連續(xù)反應(yīng)，甲烷和氯氣生成CH3Cl和HCl，接著CH3Cl和氯氣生成CH2Cl2和HCl，之后生成CHCl3和CCl4，因而產(chǎn)物除了4種有機物，還有HCl，C項錯誤；酯類水解斷裂C-18O單鍵，該18O原子結(jié)合水中H，即生成

45、乙醇H18OCH2CH3，因而，D項正確。62019江蘇 雙選化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是A1 mol X最多能與2 mol NaOH反應(yīng)BY與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XCX、Y均能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)D室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等【答案】CD【解析】X分子中，1mol羧基消耗1molNaOH，1mol由酚羥基形成的酯基消耗2molNaOH，所以1molX最多能與3molNaOH反應(yīng)，故A錯誤；比較X與Y的結(jié)構(gòu)可知，Y與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)可得到X，故B錯誤；X和Y分子中都含有碳碳雙鍵，所以均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)

46、，故C正確；X和Y分子中碳碳雙鍵的位置相同，分別與足量Br2加成后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)相似，所以具有相同數(shù)目的手性碳原子，都有3個，故D正確；故選CD。72019北京 交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是（圖中表示鏈延長）A聚合物P中有酯基，能水解B聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】將X為、Y為帶入到交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)中可知，聚合物P是由鄰苯二甲酸和丙三醇通過縮聚反應(yīng)制備的，據(jù)此解題；根據(jù)X為、Y為可知，X與Y直接相連構(gòu)成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，故A不符合題意；

47、聚合物P是由鄰苯二甲酸和丙三醇通過縮聚反應(yīng)制備的，故B不符合題意；油脂為脂肪酸甘油酯，其在堿性條件下水解可生成脂肪酸鹽和甘油即丙三醇，故C，不符合題意；乙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為HO-CH2CH2-OH，與鄰苯二甲酸在聚合過程中只能形成鏈狀結(jié)構(gòu)，故D符合題意；綜上所述，本題應(yīng)選D。82019浙江4月選考以煤、天然氣和生物質(zhì)為原料制取有機化合物日益受到重視。E是兩種含有碳碳雙鍵的酯的混合物。相關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(含有相同官能團(tuán)的有機物通常具有相似的化學(xué)性質(zhì))：請回答：(1)AB的反應(yīng)類型_，C中含氧官能團(tuán)的名稱_。(2)C與D反應(yīng)得到E的化學(xué)方程式_。(3)檢驗B中官能團(tuán)的實驗方法_。【答案】(1)氧

48、化反應(yīng) (2)羧基(3)CH2CHCOOHH2O CH2CHCOOHH2O(4). 加過量銀氨溶液，加熱，出現(xiàn)銀鏡，說明有醛基；用鹽酸酸化，過濾，濾液中加入溴水，若溴水褪色，說明有碳碳雙鍵【解析】（1）根據(jù)分子組成的變化，即去氫加氧，A到B的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，C中的含氧官能團(tuán)為羧基。（2）由上分析混合物E的結(jié)構(gòu)簡式，可知C和D的酯化反應(yīng)得到兩種有機產(chǎn)物，因而化學(xué)方程式分別為CH2CHCOOHH2O和CH2CHCOOHH2O。（3）B中含有碳碳雙鍵和醛基，兩者都易被氧化，其中醛基能被弱氧化劑氧化，因而需要先檢驗醛基，可采用銀氨溶液檢驗，注意這里需要加過量的銀氨溶液以便將醛基全部氧化，然后用鹽酸酸化，原因在于銀氨溶液呈堿性，能和溴水反應(yīng)，然后將過濾后的濾液加入溴水，觀察現(xiàn)象。因而答案為加過量銀氨溶液，加熱，出現(xiàn)銀鏡，說明有醛基；用鹽酸酸化，過濾，濾液中加入溴水，若溴水褪色，說明有碳碳雙鍵?！?018年】1. （2018全