2013有機選題

1、1 有機物X和Y可作為“分子傘”給藥物載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列敘述錯誤的是（ ）A1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),最多生成3molH2OB1molY發(fā)生類似酯化的反應(yīng),最多消耗2molXCX與足量HBr反應(yīng),所得有機物的分子式為C24H37O2Br3DY與癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強選擇B。2. 藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)敘述正確的是A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團B.可用FeCl3 溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C.

2、乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3 溶液反應(yīng)D.貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉3. 用下圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是()乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170 NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170 NaOH溶液Br2的CCl4溶液4. 下列敘述中，錯誤的是A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C

3、.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲笨5. 下列說法不正確的是A.麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4-已二烯和甲苯C.在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHD.用甘氨酸（）和丙氨酸（）縮合最多可形成4 種二肽6. 褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn) 化得到。下列說法不正確的是A色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點B在色氨酸水溶液中，可通過調(diào)節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出C在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)D褪黑素與色氨

4、酸結(jié)構(gòu)相似，也具有兩性化合物的特性7下列與有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯誤的是A. 乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B. 蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解C. 甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同D. 苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵5.可降解聚合物P的恒誠路線如下 （1）A的含氧官能團名稱是_。（2）羧酸a的電離方程是_。（3）BC的化學(xué)方程式是_。（4）化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2中，D的結(jié)構(gòu)簡式是_。（5）EF中反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別是_。（6）F的結(jié)構(gòu)簡式是_。（7）聚合物P的結(jié)構(gòu)

5、簡式是_?！敬鸢浮浚?）羥基；（2）;(3)；（4）；（5）加成反應(yīng)，取代反應(yīng)；（6）；（7）。6. 有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式為G的合成路線如下：其中AF分別代表一種有機化合物，合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知：請回答下列問題：(1)G的分子式是_；G中官能團的名稱是_。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是_。(4)第步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有_(填步驟編號)。(5)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(6)寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。只含有一種官能團；鏈狀結(jié)構(gòu)且無OO；核磁共振氫譜只有2種峰。6.（1）C6H11O2、羥

6、基（2）（3）2-甲基-丙醇（4）（5）7. 有機物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：圖0 (1)B的結(jié)構(gòu)簡式是_；E中含有的官能團名稱是_。(2)由C和E合成F的化學(xué)方程式是_。(3)同時滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是_。含有3個雙鍵核磁共振氫譜只顯示1個吸收峰不存在甲基(4)乙烯在實驗室可由_(填有機物名稱)通過_(填反應(yīng)類型)制備。(5)下列說法正確的是_。aA屬于飽和烴bD與乙醛的分子式相同cE不能與鹽酸反應(yīng) dF可以發(fā)生酯化反應(yīng)(1)HOOC(CH2)4COOH氨基、羥基(2)CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2eq o

7、(,sup7(一定條件)HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH 2CH3OH(3)(4)乙醇消去反應(yīng)(其他合理答案均可)(5)a、b、d8. 聚酰胺66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：已知反應(yīng)：RCNeq o(,sup7(H2O),sdo5(H)RCOOHRCNeq o(,sup7(H2),sdo5(Ni)RCH2NH2(1)能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_；的反應(yīng)類型為_。(3)為檢驗D中的官能團，所用試劑包括NaOH水溶液及_。(4)由F和G生成 H 的反應(yīng)方程式為_。(1)CH3CH2CH2CH

8、O、(CH3)2CHCHO(2)CH2ClCH2CH2CH2Cl取代反應(yīng)(3)HNO3、AgNO3(4)nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2eq o(,sup9(催化劑)HOeq o(sup (),sdo 2()eq oac(C,SUP10(),SUP20(O)(CH2)4eq oac(C,SUP10(),SUP20(O)NH(CH2)6NHeq o(sup (),sdo 2( )H(2n1)H2O.9 已知：為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑（1）常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有_（填序號）a苯 bBr2/CCl4c乙酸乙酯 dKMnO4/H溶液

9、（2）M中官能團的名稱是_，由CB反應(yīng)類型為_。（3）由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和_（寫結(jié)構(gòu)簡式）生成（4）檢驗B中是否含有C可選用的試劑是_（任寫一種名稱）。（5）物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡式為_。（6）C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點：a.分子中含OCH2CH3 b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(1)b、d (2)羥基還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))(3)CH3CH2CH2CH2OH (4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)10 芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱是 ；（2）由A生成B 的反應(yīng)類型是 。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 ；（3）寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 ；（4）D（鄰苯二甲酸二乙酯）是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機物及合適的無機試劑為原料，經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用化學(xué)方程式表示合成路線 ；（5）OPA的化學(xué)名稱是 ，OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F的反應(yīng)類