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文檔簡(jiǎn)介
1、呼吸系統(tǒng)疑難少見(jiàn)?。ǘ?1第1頁(yè),共61頁(yè)。 1.骨化性氣管支氣管病( tracheobronchopathia osteochondro-plastica, TBPO)2.彌漫性肺骨化癥(diffusepulmonary ossification ,DPO)2第2頁(yè),共61頁(yè)。骨化性氣管支氣管病( tracheobronchopathia osteochondro-plastica,TBPO)3第3頁(yè),共61頁(yè)。特點(diǎn)罕見(jiàn)良性病變特點(diǎn):以氣管和主支氣管黏膜下多發(fā)性骨和軟骨組織結(jié)節(jié)狀增生4第4頁(yè),共61頁(yè)。臨床特征發(fā)病年齡通常在50歲以上, 性別上男女無(wú)顯著差異,1.62:1病程較長(zhǎng)慢性咳嗽或
2、氣喘咳嗽為干咳或伴咳痰, 咯血,常為痰中帶血;5第5頁(yè),共61頁(yè)。肺功能檢查TBPO 的通氣功能可以正常,也可有阻塞性通氣功能障礙6第6頁(yè),共61頁(yè)。病例一王XX 女 30歲病史:患者2月前感冒咳嗽,非陣發(fā)性,伴咳痰,多為黃色粘痰。1月前痰中帶血,色暗紅,間斷出現(xiàn),多于晨起,每次2-3口。2012年黑龍江五常市醫(yī)院CT示:右肺中葉支氣管局部狹窄伴遠(yuǎn)端肺不張。哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附三院氣管鏡檢查,氣管支氣管多處粘膜隆起,質(zhì)地極硬,無(wú)法活檢。到我院就診。7第7頁(yè),共61頁(yè)。臨床診斷:支氣管狹窄伴右肺中葉不張8第8頁(yè),共61頁(yè)。CT檢查9第9頁(yè),共61頁(yè)。HRCT1.在氣管、支氣管的前、側(cè)壁發(fā)現(xiàn)散發(fā)或多發(fā)
3、斑塊狀結(jié)節(jié),直徑13cm,突向管腔2.少數(shù)結(jié)節(jié)相互融合使氣道內(nèi)壁呈“鋪路石樣”或“波浪樣”3.局部可見(jiàn)管腔狹窄4.部分病例可見(jiàn)黏膜下“馬蹄形”環(huán)狀鈣化影10第10頁(yè),共61頁(yè)。支纖鏡檢查11第11頁(yè),共61頁(yè)。12第12頁(yè),共61頁(yè)。纖支鏡檢管腔變窄或不規(guī)則氣管壁有多發(fā)大小不等結(jié)節(jié),突向管腔,無(wú)蒂,見(jiàn)于前、側(cè)壁,結(jié)節(jié)為白色或灰黃色,可散發(fā)或融合成片,質(zhì)硬, 粘膜可正常、充血、灰白、小血管顯露13第13頁(yè),共61頁(yè)。顯微鏡改變14第14頁(yè),共61頁(yè)。15第15頁(yè),共61頁(yè)。16第16頁(yè),共61頁(yè)。17第17頁(yè),共61頁(yè)。病理組織學(xué)特征1.在黏膜下層有多個(gè)化生的軟骨和骨組織2.有時(shí)見(jiàn)脂肪髓3.覆蓋
4、其上的黏膜是柱狀纖毛上皮或是化生的鱗狀上皮18第18頁(yè),共61頁(yè)。病理診斷骨化性氣管支氣管病( tracheobronchopathia osteochondro-plastica, TBPO)19第19頁(yè),共61頁(yè)。討論1855年Rokitansky首先從尸檢中發(fā)現(xiàn)TBPO1857年,Wilks首次對(duì)TBPO做了組織學(xué)描述1896年VonSchroetter經(jīng)喉鏡首次診斷TBPO1964年Secrest等正式定義為骨化性氣管支氣病,并且得到廣泛認(rèn)可。20第20頁(yè),共61頁(yè)。病因慢性炎癥慢性感染先天因素化學(xué)物質(zhì)刺激遺傳、代謝紊亂和機(jī)械刺激21第21頁(yè),共61頁(yè)。發(fā)病機(jī)理:其中一種說(shuō)法為可能源于
5、氣管彈性組織異常,黏膜下層和固有層的彈力層中未分化的結(jié)締組織細(xì)胞經(jīng)過(guò)化生,形成軟骨細(xì)胞,從而導(dǎo)致鈣質(zhì)聚積和骨化作用的發(fā)生。另一種說(shuō)法是因氣管軟骨的結(jié)節(jié)樣贅生物轉(zhuǎn)變?yōu)橥馍丘嗪屯馍浌丘?,從而骨化?2第22頁(yè),共61頁(yè)。TBPO的診斷依靠典型的影像學(xué)、支氣管鏡和組織病理表現(xiàn)。胸部CT是診斷的重要手段, 常規(guī)普通肺部( 層厚7mm)約72%可有陽(yáng)性發(fā)現(xiàn),若為HRCT薄層掃描(層厚2mm)可將陽(yáng)性率提高91%以上。支氣管鏡觀察到其病變特點(diǎn)肺活檢觀察組織學(xué)改變23第23頁(yè),共61頁(yè)。鑒別診斷1.支氣管淀粉樣變CT表現(xiàn):彌漫性氣管和支氣管壁的增厚和鈣化支纖鏡檢查:整個(gè)管壁的多發(fā)性結(jié)節(jié)樣損害,也可以是局
6、限性或彌漫性TBPO:氣管前壁和側(cè)壁的多發(fā)性灰白色結(jié)節(jié),后壁一般不受累及.24第24頁(yè),共61頁(yè)。氣管淀粉樣變顯微鏡改變:病變位于支氣管粘膜下不規(guī)則團(tuán)塊狀淀粉樣物質(zhì)淀粉染色:結(jié)晶紫、剛果紅陽(yáng)性25第25頁(yè),共61頁(yè)。骨化性氣管支氣管病氣管淀粉樣變26第26頁(yè),共61頁(yè)。2. 支氣管擴(kuò)張癥支纖鏡檢查:支氣管不規(guī)則增厚,粘膜粗糙、軟骨可骨化顯微鏡:支氣管管壁擴(kuò)張,管壁大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),管壁軟骨破壞可伴骨化,但病變局限,不向管腔突出。TPBO:支氣管粘膜下層有化生的軟骨和骨組織,。27第27頁(yè),共61頁(yè)。3. 氣管支氣管內(nèi)乳頭狀瘤CT:非鈣化的多發(fā)氣管內(nèi)結(jié)節(jié)支纖鏡:結(jié)節(jié)是突出,往往菜花樣、白褐色、軟
7、到中等硬度的贅生物。顯微鏡:腫瘤呈乳頭狀突出,表面披覆增生的鱗狀上皮或纖毛柱狀上皮。28第28頁(yè),共61頁(yè)。4.支氣管結(jié)核纖支鏡檢查:管腔內(nèi)可見(jiàn)多發(fā)大小不等鋪路石結(jié)節(jié),突向支氣管管腔,管腔有狹窄。顯微鏡下:粘膜下以淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)為主,可見(jiàn)結(jié)核結(jié)節(jié)、干酪樣壞死。特染:抗酸(+),陳舊性結(jié)核的鈣化一般在玻璃樣變的基礎(chǔ)上,一般不形成骨組織。29第29頁(yè),共61頁(yè)。預(yù)后無(wú)特異性治療,僅是姑息性對(duì)癥治療介入支氣管鏡技術(shù),包括激光切除、通過(guò)硬支氣管鏡去除鈣化結(jié)節(jié)或支架置入等治療手段可明顯改善癥狀.30第30頁(yè),共61頁(yè)。彌漫性肺骨化癥diffues pulmonary ossification,DPO罕見(jiàn)組
8、織學(xué)特點(diǎn):肺組織內(nèi)廣泛異位骨組織形成31第31頁(yè),共61頁(yè)。臨床特征發(fā)病年齡:40-60歲男女一般無(wú)臨床癥狀少數(shù)患者可以出現(xiàn)氣促、干咳、偶有咳痰,自發(fā)性氣胸。晚期可出現(xiàn)活動(dòng)后氣促、反復(fù)呼吸道感染及肺心病32第32頁(yè),共61頁(yè)。病例二病史:韓XX 男 31歲半年前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)活動(dòng)后氣促,偶有受涼后咳嗽,20天前到廣州南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院就診,胸部CT提示:兩肺多發(fā)性纖維化、鈣化灶?;颊吆髞?lái)到呼研所就診,門診以“間質(zhì)性肺炎”入院。既往史:高血壓病史13年33第33頁(yè),共61頁(yè)。入院診斷:1.雙肺病變查因:間質(zhì)性肺疾病2.高血壓II級(jí)3.高尿酸血癥34第34頁(yè),共61頁(yè)。實(shí)驗(yàn)室檢查肺功能檢查:輕度
9、混合性通氣功能障礙血清鈣、24小時(shí)尿鈣、血清磷酸鹽、堿性磷酸酶水平均正常35第35頁(yè),共61頁(yè)。HRCT36第36頁(yè),共61頁(yè)。37第37頁(yè),共61頁(yè)。HRCT兩肺可見(jiàn)多發(fā)斑點(diǎn)、斑片、網(wǎng)格狀影,邊界較清,見(jiàn)不規(guī)則小葉間隔分布多數(shù)點(diǎn)狀高密度影(1-5mm)。診斷: 兩肺彌漫性病變,考慮間質(zhì)性肺炎38第38頁(yè),共61頁(yè)。顯微鏡改變39第39頁(yè),共61頁(yè)。40第40頁(yè),共61頁(yè)。41第41頁(yè),共61頁(yè)。病理特點(diǎn)1.肺泡腔輕度萎陷,肺泡腔內(nèi)有少量出血及組織細(xì)胞。2.肺組織內(nèi)有不規(guī)則骨化灶,是由成熟的板層骨構(gòu)成,骨小梁一般小于1 cm,小梁周邊伴或不伴骨母細(xì)胞或破骨細(xì)胞3.骨組織周圍有纖維組織增生。42
10、第42頁(yè),共61頁(yè)。病例二馮XX 男 72歲病史:3年前無(wú)明顯誘因雙下肢浮腫,在當(dāng)?shù)亻T診予中藥治療后,尿量減少,曾在廣州紅十字醫(yī)院住院,查血肌酐800mol/L,診斷“腎功能衰竭藥物性腎病”,5個(gè)月前因受涼后雙下肢水腫,伴活動(dòng)后氣促,發(fā)熱,診斷為“雙下肺肺炎及肺結(jié)核”,2個(gè)月前因氣促加重收入院。43第43頁(yè),共61頁(yè)。病理診斷:1.慢性腎功能衰竭(尿毒癥期)藥物性腎損害2.右下肺腫物,腫瘤未排除3.雙下肺炎44第44頁(yè),共61頁(yè)。HRCT45第45頁(yè),共61頁(yè)。46第46頁(yè),共61頁(yè)。胸部CT:兩肺肺紋理增多,呈樹枝狀,為分枝良好的線性非透亮區(qū)也稱“珊瑚礁狀”47第47頁(yè),共61頁(yè)。顯微鏡改變
11、48第48頁(yè),共61頁(yè)。49第49頁(yè),共61頁(yè)。病理特點(diǎn)1.肺組織內(nèi)見(jiàn)多灶成熟骨組織,不規(guī)則分支狀的板層骨,含有脂肪化的骨髓島。2.分布在肺間質(zhì)或肺泡內(nèi)。3.鄰近肺組織肺泡輕度萎陷。4.肺泡間隔輕度增寬。50第50頁(yè),共61頁(yè)。病理診斷彌漫性肺骨化癥(diffuse pulmonary ossiffication,DPO)51第51頁(yè),共61頁(yè)。骨化組織在肺實(shí)質(zhì)內(nèi)的分布樹枝型結(jié)節(jié)型52第52頁(yè),共61頁(yè)。分型樹枝型結(jié)節(jié)型發(fā)病年齡40-60歲35歲病因受損肺組織間質(zhì)纖維化慢性炎癥二尖瓣狹窄、慢性心功不全及慢性肺靜脈高壓患者部位終末氣道呈樹枝狀分布,偶可突入肺泡腔下肺葉或胸膜下形成邊界較為清楚的結(jié)
12、節(jié),骨化灶位于肺泡內(nèi)影像CT為分枝良好的線性非透亮區(qū)直徑1-5mm的高密度結(jié)節(jié)影,可部分融合或呈分葉狀。病理特點(diǎn)骨化灶內(nèi)多可見(jiàn)脂肪及骨髓組織不含脂肪及骨髓組織53第53頁(yè),共61頁(yè)。討論1856年Luschka首次報(bào)告DPO罕見(jiàn)缺乏準(zhǔn)確的流行病學(xué)資料Tseung等回顧了澳大利亞2000-2005年10426例成人及兒童的尸解報(bào)告,共發(fā)現(xiàn)了17例DPO。國(guó)內(nèi)未見(jiàn)尸解報(bào)告,僅有少量的個(gè)案報(bào)告。54第54頁(yè),共61頁(yè)。病因及發(fā)病機(jī)制未明特發(fā)性繼發(fā)性各種肺疾病肺組織慢性炎癥、肺間質(zhì)性纖維化、反復(fù)肺損傷心臟病慢性心功能不全心肺外疾病慢性腎功能不全、抗腫瘤藥物55第55頁(yè),共61頁(yè)。發(fā)病機(jī)制尚不明確,多種因素共同作用的結(jié)果細(xì)胞和組織損傷堿性環(huán)境肺血流灌注不足、膠原及促纖維生成細(xì)胞因子的存在、炎性滲出物和金屬顆粒沉積56第56頁(yè),共61頁(yè)。鑒別診斷1.肺泡微結(jié)石癥肺泡內(nèi)彌漫性的形成,多數(shù)鈣化小體(鈣球),含分層狀結(jié)石樣物,有磷酸鈣沉著,而無(wú)軟骨及骨形成。57第57頁(yè)
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