廣西桂林市高三化學上學期第二次月考試題

1、廣西桂林市 2018 屆高三化學上學期第二次月考試題注意：1、本試卷分第i卷（選擇題）和第n卷（非選擇題）兩部分，滿分 100分?？荚嚂r 間： 90 分鐘 。 答卷前， 考生務必將自己的姓名和考號填寫或填涂在答題卷指定的位置 ， 將條形碼張貼在指定位置2、選擇題答案用 2B 鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑； 如需改動， 用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案； 不能答在試題卷上。3、主觀題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆 在答題卷上作答，答案必須寫在答題卷各題目指定區(qū)域內(nèi)的相應位置上， 超出指定區(qū)域的答案無效 ；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新的答案。可能用到的相對原子質(zhì)量： H 1 C 1

2、2 N 14 O 16 S 32第I卷（選擇題共54分）一、選擇題（本題包括18小題，每小題3分，共54分，每小題只有一個正確答案）下列說法正確的是（ ）A .由乙烯生成乙醇屬于加成反應B.含碳元素的化合物都是有機物C.乙酸的酸性比碳酸弱D .乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應下列物質(zhì)中，其主要成分不屬于烴的是（）A.汽油 B .甘油 C .煤油 D .柴油下列有關(guān)化學用語不能表示2- 丁烯的是 （ ）A.B.CH3CHCHCH3C.D.H:H4下列有機化學方程式書寫正確的是(ABCD5丁烷廣泛應用于家用液化石油氣及打火機中作燃料，下列關(guān)于丁烷敘述不正確的是( )A.常溫下，C4H。是液體B .

3、 OH。和CH互為同系物丁烷有正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體丁烷在一定條件下與氯氣發(fā)生取代反應6 根據(jù)有機化合物的命名原則 , 下列命名正確的是( )A.3- 甲基 -1,3- 丁二烯2- 羥基戊烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2- 乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3- 氨基丁酸7.有8種物質(zhì)：甲烷；苯；聚乙烯；1,3- 丁二烯；2- 丁快；環(huán)己烷；鄰二甲苯;環(huán)己烯。既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色又能與濱水因發(fā)生化學反應而使之褪色的是()A. B. C. D. 8下列說法正確的是(一溴代物和4 種（不考慮立體異構(gòu)）B. CHCH=CHGH子中的四個碳原子在同一直線上C

4、.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D.丙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體 TOC o 1-5 h z .已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法錯誤的是（）A.異丙苯的分子式為 GHi2B.異丙苯的沸點比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯的和苯為同系物.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中，正確的是（）C 5H12有2種同分異構(gòu)體C 8H10中只有三種屬于芳香煌的同分異構(gòu)體CH3CHCHCH光照下與氯氣反應，只生成一種一氯代燃D.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種.烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于烏頭酸的說法錯誤的是（）A .化學式為B

5、.烏頭酸能發(fā)生水解反應和加成反應C .烏頭酸能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D ,含l mol烏頭酸的溶液最多可消耗 3 mol NaOH4個不同反應。已知產(chǎn)物 a為高分子化合物，則產(chǎn)物中只1 澳丙烯能發(fā)生如下圖所示的含有一種官能團的反應是：（）A . B . C . D .取下列各組物質(zhì)中的兩種組分各1 mol,在足量氧氣中充分燃燒，兩者耗氧量不等的是（）A,乙烯和乙醇B,乙快（C2H2）和乙醛C.乙烷和乙酸甲酯（CHbCOOOH D ,乙醇和乙酸.由2一氯丙烷為主要原料制 1, 2一丙二醇CHCH（OH）CHOH寸，經(jīng)過的反應為（）A.加成一消去一取代B .消去一加成一取代C.取代一消去一加成D

6、.取代一加成一消去.下列有關(guān)除雜質(zhì)（括號中為雜質(zhì)）的操作中，錯誤的是（）A.乙醇（水）：加新制生石灰，蒸儲，收集微出物B.澳乙烷（乙醇）：多次加水振蕩，分液，棄水層C.苯（苯酚）：加濱水，振蕩，過濾除去沉淀D.乙酸乙酯（乙酸）：加飽和碳酸鈉溶液，充分振蕩，分液，棄水層16.正丁醛經(jīng)催化加氫可制備 1-丁醇。為提純含少量正丁醛雜質(zhì)的1-丁醇，現(xiàn)設計如下路線：已知：正丁醛與飽和 NaHS端液反應可生成沉淀；乙醛的沸點是34 C,難溶于水,1 丁醇的沸點是118C。則操作14分別是（）A.萃取、過濾、蒸儲、蒸儲B 過濾、分液、蒸餾、萃取C.過濾、蒸儲、過濾、蒸儲D 過濾、分液、過濾、蒸餾17.某化妝

7、品的組分Z具有美白功效, 原從楊樹中提取 , 現(xiàn)可用如下反應制備:的是 ( )A.X、Y口 Z均能與氫氣發(fā)生加成反應B.X和Z均能與NaHC的液反應放出CQC.Y既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應D.Y可作加聚反應單體,X可與FeCl 3溶液反應顯紫色分子式為C5H2Q且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構(gòu))A.5種 B . 6種 C . 7種 D. 8種第II卷(非選擇題共46分)(10分)A是常見的有機物質(zhì)，它易溶于水并有特殊香味；B的產(chǎn)量可衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平.有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖甲所示，請回答下列問題：(1) B的結(jié)構(gòu)式為. D物質(zhì)的名稱是.(2)在反應中，

8、屬于加成反應的是 (填反應序號)；(3)寫出下列反應的化學方程式：反應 ;反應 .(4)實驗室用圖乙所示裝置進行反應a.反應的化學方程式是 .反應類型為 b.試管乙中應加入 ,乙中的導管不能伸入到液面下的原因是 c.實驗完成后，從試管乙中分離出有機物C的方法是.(12分)有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體，易溶于水。為研究 A的組成與結(jié)構(gòu)，進行了如下實驗：實驗步驟解釋或?qū)嶒灲Y(jié)論(1)稱取A 9.0 g,升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍試通過計算填空：(1)A的相對分子質(zhì)里為(2)將9.0 g A在足量純。中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸

9、、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重 5.4 g和13.2 g(2)A的分子式為OH門33cM(re 1人-、曲 11口(片 4* 另取A 9.0 g,跟足量的NaHC的末反應，生成2.24 LCO(標準犬況),若與足量金屬鈉反應則生成2.24 L H 2(標準狀況)(3)用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團：(4)A的核磁共振氫譜如圖：(4)A中含有種氫原子 綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡式為 ，請寫出A與NaHC齦應的化學方程式 (12分)環(huán)己酮是一種重要的有機化工原料。實驗室合成環(huán)己酮的反應如下:環(huán)己醇和環(huán)己酮的部分物理性質(zhì)見下表:物質(zhì)相對分子質(zhì)里沸點(C)密度(g cm3, 20C)溶解性環(huán)已醇100161.1

10、0.9624能溶于水和醒壞己酮98155.60.9478微溶于水，能溶于醍現(xiàn)以20 mL環(huán)己醇與足量NaaCrzQ和硫酸的混合液充分反應，制得主要含環(huán)己酮和水的粗產(chǎn) 品，然后進行分離提純。分離提純過程中涉及到的主要步驟如下：a.往液體中加入 NaCl固體至飽和，靜置，分液；b.水層用乙醛(乙醛沸點34.6 C,易燃燒)萃取，萃取液并入有機層；c.加入無水 MgSO固體，除去有機物中少量水。d.過濾；e.蒸儲，除去乙醛后，收集151c156c微分；回答下列問題：(1)在上述操作a中，加入NaCl固體的作用是 。(2) b中水層用乙醛萃取的目的是 。(3)以下關(guān)于萃取分液操作的敘述中，不正確 的是

11、。 A.水溶液中加入乙醛，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，塞上玻璃塞，如右圖用力振蕩B.振蕩幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣C.經(jīng)幾次振蕩并放氣后，手持分液漏斗靜置待液體分層D.分液時，需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔，再打開旋塞待下層液體全部流盡時，再從上口倒出上層液體(4)蒸儲除乙醛的操作中采用的加熱方式為 。蒸儲操作時，一段時間后發(fā)現(xiàn) 未通冷凝水，應采取的正確方法是 。(5)恢復至室溫時，分離得到純產(chǎn)品體積為12 mL,則環(huán)己酮的產(chǎn)率約是 。22. （ 12 分）某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。Fe CHCOOH+CHOOH (CMOO+HO請回

12、答下列問題：下列有關(guān) F的說法正確的是 。A.分子式是 GHNOBrB . F即能與 HCl又能與 NaOHE生成鹽C.能發(fā)生取代反應和縮聚反應D . 1 mol的F最多可以和2 mol NaOH反應C- D的反應類型是 。在合成F的過程中，B- C步驟不能省略，理由是 。D- E反應所需的試劑是 。寫出同時符合下列條件的 A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（寫出其中1個）苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子分子中含有 -CHO利用已知信息，以 X和乙烯為原料可合成 Y,請設計合成路線（無機試劑及溶劑任選）。注：合成路線的書寫格式 參照如下示例流程圖：桂林市第十八中學16級高二上學期開學考試卷答案題號12

13、3456789答案ABCCADAAC題號1011128答案DBDDBCDBD19 （每空1分，共10分）（1）2C2 H5 OH+O22CH3CHO+22HO CH3COO2CH5+H2O 取代反C2H5OH+C3HCOOH應b.飽和碳酸鈉溶液或飽和NaCO溶液，防止倒吸c 振蕩、靜止、分液( 12 分，每空 2分)(1)90(2)C3H6O3 (3) COO、HOH（ 每空 2 分，共 12 分）1 ）降低環(huán)己酮的溶解度；增加水層的密度，有利于分層;2 ）使水層中少量的有機物進一步被提取，提高產(chǎn)品的產(chǎn)量3 ） ABC4 ）水浴加熱；停止加熱，冷卻后通自來水5） 60% （60.3%）【解析】（5） 20 mL環(huán)己