浙江省2019年四次選考生物試卷分類匯編：第六章遺傳與人類健康高考及高考模擬題

1、浙江省2019年四次選考生物試卷分類匯編：第六章遺傳與人類健康高考及高考模擬題SYS20190429071 1、選擇題1.難度：中等詳細(xì)信息每年二月的最后一天為“國(guó)際罕見病日”。下列關(guān)于罕見病苯丙酮尿癥的敘述，正確的是（）A.該病是常染色體多基因遺傳病B.近親結(jié)婚不影響該病的發(fā)生率C.該病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在青春期會(huì)增加D. “選擇放松”不會(huì)造成該病基因頻率的顯著增加SYS201904290712.難度：簡(jiǎn)單詳細(xì)信息調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無(wú)此癥。正確的是（）A.該癥屬于X連鎖遺傳B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上C.患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因D.患者產(chǎn)生的精子

2、中有外耳道多毛癥基因的占 1/2卜列敘述SYS201904290713.難度：簡(jiǎn)單詳細(xì)信息人類遺傳病在人體不同階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（A.所指遺傳病在青春期的患病率很低B.羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷所指遺傳病C.所指遺傳病受多個(gè)基因和環(huán)境因素影響D.先天性心臟病屬于所指遺傳病SYS201904290714.難度：簡(jiǎn)單下列屬于優(yōu)生措施的是（）A.產(chǎn)前診斷B.近親結(jié)婚C.高齡生育D.早婚早育詳細(xì)信息SYS201904290715.難度：中等詳細(xì)信息人類的血友病由一對(duì)等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病屬于A. X連鎖遺傳病B.多基因遺傳病C.常染色體顯性遺傳病D.染色體

3、異常遺傳病SYS201904290716.難度：中等詳細(xì)信息人類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖所示。下列敘述正確的是A.所指遺傳病在青春期的患病率都很低B.新生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)C.所指遺傳病受多個(gè)基因和環(huán)境因素影響D.青少年型糖尿病屬于所指遺傳病SYS201904290717.難度：簡(jiǎn)單詳細(xì)信息遺傳咨詢對(duì)預(yù)防遺傳病有積極意義。下列情形中不需要遺傳咨詢的是A.意外事故導(dǎo)致肢體有殘疾的夫婦B.直系親屬中有特納氏綜合征患者C女方家族中有家族性心肌病患者D.男方是遺傳性神經(jīng)性耳聾患者SYS201904290718.難度：簡(jiǎn)單不屬于遺傳咨詢基本程序的是A.產(chǎn)前診斷B.病情診斷詳細(xì)信息C.遺傳方

4、式分析 D.系譜分析SYS201904290719.難度：簡(jiǎn)單詳細(xì)信息卜列關(guān)于遺傳咨詢和優(yōu)生的相關(guān)，敘述錯(cuò)誤的是 （）A.B.C.D.斷可以用顯微鏡檢測(cè)胎兒是否患 21 -三體綜合征各種遺傳病都是由一種或多種致病基因引起的胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食、心態(tài)等多方面有關(guān)如果一對(duì)正常的夫婦第一胎生了患血友病的兒子，則建議第二胎時(shí)做產(chǎn)前診SYS2019042907110.難度：中等詳細(xì)信息詳細(xì)信息母親生育年齡與所生子女先天愚型患病率的關(guān)系如圖所示。由圖可知，要降低 后代中先天愚型病的發(fā)病率，主要的優(yōu)生措施是A.婚前檢查B.適齡生育C.遺傳咨詢D.產(chǎn)前診斷詳細(xì)信息SYS2019042907111

5、.難度：中等抗維生素D佝僂病由一對(duì)等位基因控制，且女性患者多于男性患者。該病屬于A.常染色體顯性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病SYS2019042907112.難度：困難下列情況中需對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)的是A.丈夫正常，妻子患血友病，胎兒為女性B.丈夫正常，妻子患血友病，胎兒為男性或女性C.丈夫正常，妻子患血友病，胎兒為男性D.妻子正常，丈夫患血友病，胎兒為男性或女性詳細(xì)信息SYS2019042907113.難度：簡(jiǎn)單下列有關(guān)遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是詳細(xì)信息A.B.C.D.詳細(xì)信息定程度上有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展卜列不屬于遺傳咨詢遺傳病患者體內(nèi)至少有一

6、個(gè)致病基因多基因遺傳病涉及許多個(gè)基因和許多種環(huán)境因素 貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的SYS2019042907114.難度：簡(jiǎn)單病情診斷禁止近親結(jié)婚提出防治措施遺傳方式分析和發(fā)病率測(cè)算SYS2019042907115.難度：中等唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是（）A.基因診斷和B超檢查B.適齡生育和禁止近親C.適齡生育和產(chǎn)前診斷D.產(chǎn)前診斷和B超檢查SYS2019042907116.難度：中等下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.單基因遺傳病的患者只攜帶1個(gè)致病基因B.多基因遺傳病不易和后天獲得性疾病相區(qū)分 C

7、.染色體異常的胎兒常會(huì)因自發(fā)流產(chǎn)而不出生 D.患遺傳病的個(gè)體未必?cái)y帶致病基因詳細(xì)信息SYS2019042907117.難度：簡(jiǎn)單詳細(xì)信息鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，男性患者與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常，女兒均患此病。下列敘述正確的是 （）A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的鐘擺型眼球震顫基因C.男性患者產(chǎn)生的精子中有鐘擺型眼球震顫基因的占1/4D.若患病女兒與正常男性婚配，則所生子女都有可能是正常的SYS2019042907118.難度：簡(jiǎn)單下列關(guān)于人類遺傳病和優(yōu)生的敘述，錯(cuò)誤的是A.新生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)單基因病和多基因病B.多基因遺傳病患者后代中的

8、發(fā)病率很高C.羊膜腔穿刺是比較常用的產(chǎn)前診斷方法D.早孕期致畸的潛在危險(xiǎn)較大詳細(xì)信息SYS2019042907119.難度：中等詳細(xì)信息遺傳咨詢包括：染色體/生化測(cè)定；病情診斷；系譜分析；遺傳方式分 析/發(fā)病率測(cè)算；提出防治措施。其中基本的程序是 （）A.B.一一一一C.一一一一D.一一一一SYS2019042907120.難度：中等卜列關(guān)于人類遺傳病敘述正確的是詳細(xì)信息A.單基因遺傳病在人類中的發(fā)病率最高B.不攜帶致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病C.禁止近親結(jié)婚能有效降低各種遺傳病的發(fā)病率D.利用顯微鏡觀察可以確診先天性愚型和鐮刀型貧血癥SYS20190429071難度：簡(jiǎn)單詳細(xì)信息心遺傳病患者與

9、一正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測(cè)該病的 傳方式為A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.伴X顯性遺傳D.伴X隱性遺傳SYS20190429071.難度：中等卜列屬于遺傳病的是I艾滋病B.乙型肝炎詳細(xì)信息C.白化病D.缺鐵性貧血SYS20190429071.難度：困難卜列有關(guān)抗維生素D佝僂病的敘述，正確的是詳細(xì)信息A.抗維生素D佝僂病是由常染色體上的顯性基因控制B.女性患者體細(xì)胞內(nèi)最多含有兩個(gè)致病基因C.人群中抗維生素D佝僂病的男性患者多于女性患者D.患抗維生素D佝僂病的男性所生的女兒必定患病SYS20190429071.難度：困難詳細(xì)信息下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系

10、圖。m 3不攜帶甲型血友病基因，m 不攜帶乙型血友病基因，n 1、n 4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染 色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是 （）.甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病B. IV 1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16C.若m3與m4再生了 1個(gè)乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常 是由m3造成的D.若甲型血友病基因是由正?；蚓幋a最后1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對(duì)缺失而來(lái)，則其表達(dá)的多肽鏈比正常的短SYS2019042907125.難度：困難人類有紅綠色盲和藍(lán)色盲o某海島正常居民中約有44勵(lì)藍(lán)色盲基因攜帶者,詳細(xì)信息下圖為該

11、島一家族系譜圖。有關(guān)說(shuō)法正確的是15號(hào)體內(nèi)細(xì)胞最多有4個(gè)紅綠色盲基因11號(hào)和12號(hào)生一個(gè)兩病兼患男孩的概率為 1/24C.減數(shù)分裂中期I進(jìn)行顯微攝影可用于人的染色體組型分析D.若16號(hào)與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患藍(lán)色盲的概率是11%詳細(xì)信息SYS20190429071.難度：困難如圖遺傳系譜中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲。已知R 8只攜帶A. B. C. D.一種致病基因，下列判斷錯(cuò)誤的是（）甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲圖中H 6和H 5再生一個(gè)表現(xiàn)正常的孩子的概率為 9/16m11攜帶甲致病基因的概率比m12攜帶乙致病基因的概率大H 7和H 8生出兩病兼患男孩的

12、概率和兩病兼患女孩的概率一樣詳細(xì)信息SYS20190429071.難度：困難下圖為某家族的遺傳系譜圖，該家族中的某些個(gè)體為甲病和乙?。ń詾閱位蜻z傳病）的患者。已知2號(hào)個(gè)體是純合子（若相關(guān)基因只存在于 X染色體上, 在男性中可視為純合子）。下列有關(guān)推測(cè)正確的是A.甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺B. 13號(hào)個(gè)體的致病基因來(lái)自8號(hào)，3號(hào)和4號(hào)個(gè)體生下兩病皆患孩子的概率 為1/8C.若甲病是正?；虬l(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換導(dǎo)致的，致病基因表達(dá)時(shí)，翻譯 產(chǎn)生的肽鏈不一定改變D.若乙病是致病基因的啟動(dòng)部位發(fā)生改變導(dǎo)致的，則該部位不能與RNAIK合酶結(jié)合，因而不能表達(dá)SY

13、S2019042907128.難度：中等詳細(xì)信息調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖。經(jīng)分析得知，該病由兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母 Aa、Bb表示）控制，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體畸變的個(gè)體。下列敘述正確的是（A.該病的遺傳方式屬于伴X隱性遺傳B. 1-1、1-2、H-3和H 4只能為雜合子C.若H -6為純合子，則H -6與H -7,再生一個(gè)孩子，患病的概率可能為1/2或3/4D.兩種致病基因所控制合成的蛋白質(zhì)相同SYS2019042907129.難度：困難詳細(xì)信息多指屬常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲屬伴 X染色體隱性遺傳病。下列系譜圖 中有上述兩種遺傳病

14、，已知12、14、II2和II4均不含上述兩種遺傳病的致病 基因。下列敘述錯(cuò)誤的是A.攜帶紅綠色盲基因的是乙家族B.紅綠色盲基因是通過(guò)基因突變產(chǎn)生的C.若III1和III2生了一個(gè)男孩，則該男孩兩病均患的概率為1/16D.若III1和III2生了一個(gè)女孩，則該女孩只患一種病的概率為1/2SYS2019042907130.難度：中等詳細(xì)信息某種單基因遺傳病的1個(gè)家系圖如圖所示，下列敘述正確的是（A.該病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳II2是雜合子的概率為1/2II1和II2再生一個(gè)患病男孩的概率是3/8D.若III1和正常人結(jié)婚，生一正常孩子的概率是1/3或1/4SYS2019042907131

15、.難度：困難詳細(xì)信息圖甲為某家庭的血型遺傳系譜圖， ABO型又有非分泌型和分泌型之分，其中 5 號(hào)不攜帶非分泌型基因，1、3、6為O型，5、7為A型，4號(hào)為B型。圖乙為 某種單基因遺傳病的系譜圖，其中田-9攜帶致病基因的染色體只有一條，其他 成員的染色體組成正常。若不考慮基因突變，下列敘述錯(cuò)誤的是A.圖甲中分泌型血型的遺傳方式是X連鎖顯性遺傳B.圖甲中I -2、H-4、H-5和田-7 一定都是雜合子C.圖乙中H -5與m-10的染色體核型相同D.圖乙中m-9比H-8的染色體數(shù)目少一條SYS2019042907132.難度：困難詳細(xì)信息下圖為一紅綠色盲（G g）的遺傳家系。圖中“ A”、B、AB、 示相關(guān)個(gè)體血型。下列敘述錯(cuò)誤的是0”表A.甲的基因型為I BiXGXgB. 丁為0型且又有紅綠色盲的幾率為1/8C.若乙與丙再生了 1個(gè)格萊弗德氏綜合征的色覺正常男孩，則他的染色體異常 是由丙造成的D. AB血型個(gè)體的紅細(xì)胞上既有 A抗原又有B抗原，原因是I A和I B間不存在 顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為共顯性SYS20190429071.難度：壓軸詳細(xì)信息等位基因的顯隱性關(guān)系會(huì)根據(jù)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)不同而有所改變，下表是鐮刀形