上海市17區(qū)縣2014屆高三二?；瘜W(xué)試題分類匯編 -18-有機(jī)合成-教師版(共29頁(yè))

1、PAGE 2014年上海市17個(gè)區(qū)縣(q xin)高考二?；瘜W(xué)試題分類匯編有機(jī)合成(yuj hchng)說(shuō)明(shumng) ：試題摘選自2014年上海二模試卷八（2014年3月浦東二模）(10分) 37.馬來(lái)酐是一種有機(jī)試劑和有機(jī)合成原料，是丁烯二酸的酸酐。欲由1,3-丁二烯為原料制取丁烯二酸(HOOCCH=CHCOOH)，設(shè)計(jì)如下四種路徑(其中“氧化”指用強(qiáng)氧化劑將醇羥基氧化為羧基)。(a)1,4-加成 水解 氧化 (b)1,4-加成 +H2O 水解 氧化 消去并酸化(c)1,4-加成 +HCl 水解 氧化 消去并酸化(d)1,4-加成 水解 +HCl 氧化 消去并酸化(1)以上路徑設(shè)計(jì)中

2、最合理的是_(選擇填空)。(2)工業(yè)上可由乙炔或乙醛等為原料制取1,3-丁二烯。若實(shí)驗(yàn)室改由2-丁烯為原料制取少量1,3-丁二稀，首先考慮的比較合適的反應(yīng)是_。(選擇填充)a.加HBr b.加H2O c.加Br2 d.取代反應(yīng)38.假定苯分子結(jié)構(gòu)是 而不是 ，即假定苯仍具有普通烯烴的性質(zhì)，則一分子該“環(huán)己三烯”在催化劑作用下與一分子H2發(fā)生加成反應(yīng)后產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。39.鹵代烴的消去反應(yīng)可借助于NaOH醇溶液，如：CH3CH2CH2Br + NaOH CH3CH=CH2 + NaBr + H2O若其中(qzhng)的NaOH用C2H5ONa(乙醇鈉)代替則反應(yīng)更完全，上述(shngsh

3、)反應(yīng)方程式可相應(yīng)改寫(xiě)為(填寫(xiě)完成)：CH3CH2CH2Br + C2H5ONa CH3CH=CH2 + _40.將少量(sholing)Na2CO3溶液滴入丁烯二酸溶液，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。 _八(10分) 37.(1)d (3分) (2)c (2分) 38.(1,3-環(huán)己二烯 1,4-環(huán)己二烯)39. NaBr + C2H5OH40. Na2CO3 + 2 HOOCCH=CHCOOH 2 HOOCCH=CHCOONa + CO2 +H2O九（2014年3月浦東二模）(12分) 41.化合物E可以通過(guò)下圖所示的路線合成：PCl3O2催化劑催化劑A（C2H4O） CH

4、3COOH CH3COClCH3OH B（ ） C (C8H8O3) 一定條件 D E(1)A中含有的官能團(tuán)名稱為 。除不穩(wěn)定的乙烯醇(CH2=CHOH)外，A的另一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)1molE完全(wnqun)燃燒，消耗的O2是_mol。(3)寫(xiě)出D與過(guò)量NaOH溶液(rngy)完全反應(yīng)的化學(xué)方程式。(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)_(4)若將DE看作一個(gè)取代反應(yīng)，則E中帶(zhn di)“*”號(hào)的C原子來(lái)自D中的_(、)甲基。該取代反應(yīng)的副產(chǎn)物是_。(5)化合物F（）是一種重要的有機(jī)合成中間體。寫(xiě)出以苯酚、甲苯為基本原料制取該化合物的合成路線流程圖。請(qǐng)注意：1.可選用必要的無(wú)機(jī)原料

5、；2.已知酚羥基一般不易直接與羧酸發(fā)生類似酯化的反應(yīng)，以上CD的方法可供參照。九(12分) 41.(1)醛基 (2)9 (2分) (3) (3分)(4) 甲醇 (5) (3分)OCCOOOCHCH2Cl八、（2014年3月崇明(chn mn)二模）閱讀(yud)下列材料，完成相應(yīng)填空，答案寫(xiě)在答題紙上。（共10分）芳香化合物A（）在一定條件下可以發(fā)生(fshng)如下圖所示的轉(zhuǎn)化（其他產(chǎn)物和水已略去）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：47請(qǐng)寫(xiě)出A中包含的官能團(tuán)的名稱： 。OHCH3CHCOOH48有機(jī)物C可以由乳酸（ ）經(jīng)過(guò)幾步有機(jī)反應(yīng)制得，其中最佳的次序是（）A消去、加成、水解、酸化B氧化、加成、水解、酸化

6、 C取代、水解、氧化、酸化D消去、加成、水解、氧化 49寫(xiě)出由E制得F的化學(xué)方程式： 。501mol A在氫氧化鈉溶液中加熱，充分反應(yīng)消耗氫氧化鈉mol，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：。八、（共10分）47苯環(huán)(bn hun)、酯鍵、氯原子 (2分，缺一個(gè)扣一分(y fn)，扣完為止)48A (2分)49(2分) 50 4 (2分)， (2分)九、（2014年3月崇明(chn mn)二模）閱讀下列材料，完成相應(yīng)填空，答案寫(xiě)在答題紙上。（共12分）丙烯可用于合成一種常用的保濕劑F和具有廣泛用途的聚氨酯類高分子材料PU（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ），合成路線如下圖所示（部分反應(yīng)試劑及生成物、條件省略）。R- NH2

7、 + COCl2OR-N=C + 2HCl已知R-NH-C-ORR-N=C + R-OHOO. 請(qǐng)回答下列(xili)問(wèn)題：51反應(yīng)(fnyng)的反應(yīng)類型是反應(yīng)(fnyng)，反應(yīng)的反應(yīng)類型是反應(yīng)。52由丙烯經(jīng)G生產(chǎn)B的方法有2個(gè)優(yōu)點(diǎn)，一是避免使用毒性比較大的物質(zhì)；二是通過(guò)（填操作名稱）可分離出可循環(huán)使用的乙酸，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。53C分子中無(wú)甲基，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是：。54保濕劑F經(jīng)一步反應(yīng)可制得一種烈性炸藥，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：。55滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有種。有兩個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu) 有兩個(gè)氨基 苯環(huán)上一氯代物有4種56寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：九、（共12分）51取代(

8、1分) ；加聚 (1分，加成給分) 52蒸餾 (1分) ；CH3COOCH2CH=CH2 (1分) 53HOCH2CH2CH2CHO + H2 HOCH2CH2CH2CH2OH (2分) 54 (2分) 556(2分)56(2分)八、（2014年3月奉賢二模）（10分）有甲、乙、丙三種(sn zhn)物質(zhì)：甲 乙 丙44.、乙中能發(fā)生(fshng)消去反應(yīng)的官能團(tuán)為_(kāi)。45、由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程（已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物(chnw)，下同）：其中反應(yīng)II的條件是_，反應(yīng)III的化學(xué)方程式為_(kāi)（不需注明反應(yīng)條件）。46、由甲出發(fā)合成丙的路線之一如下： = 1 * GB3 下列物質(zhì)不能與B反應(yīng)

9、的是_（選填序號(hào)）。a金屬鈉 bFeCl3溶液 cNa2CO3溶液 dHBr溶液 = 2 * GB3 C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _ = 3 * GB3 任寫(xiě)一種能同時(shí)(tngsh)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。a苯環(huán)(bn hun)上的一氯代物有兩種 b遇FeCl3溶液發(fā)生(fshng)顯色反應(yīng)c能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)八、（10分）44.氯原子、羥基（1分，全對(duì)給分）45.氫氧化鈉溶液，加熱（1分）（2分）46. = 1 * GB3 bc （2分） = 2 * GB3 ；（2分） = 3 * GB3 、（2分）九、（2014年3月奉賢二模）（12分）某研究小組以甲

10、苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。已知： = 2 * GB3 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： 47、 下列有關(guān)F的說(shuō)法正確的是 _。 A分子式是C7H7NO2Br B屬于氨基酸C能發(fā)生取代反應(yīng)(fnyng)和縮聚反應(yīng) D1 mol的F最多可以和2 mol NaOH反應(yīng)48.、C D的反應(yīng)類型是_ 。 49、BC的化學(xué)(huxu)方程式是_。在合成F的過(guò)程中，BC步驟不能省略(shngl)，理由是_ 。50、 DE反應(yīng)所需的試劑是_。 51、 寫(xiě)出一種同時(shí)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 _。 苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 分子中含有 CHO 52.、以X和乙烯為原料可合成Y，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)

11、合成路線（無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）。 合成路線流程圖示例如：九、（12分）47、C 1分 48、氧化反應(yīng) 1分49、(CH3CO)2OCH3COOH2分氨基易被氧化，在氧化反應(yīng)之前需先保護(hù)氨基 1分 （或其它合理答案也給分）50、Br2 / FeBr3 或Br2 / Fe 1分51、 2分52、H2CCH2eq o(,sup6(H2O),sdo5(催化劑，)CH3CH2OHeq o(,sup6(O2),sdo5(Cu，)CH3CHOeq o(,sup5() 4分八、（2014年3月黃埔二模）（本題共10分）2005年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻(xiàn)的3位化學(xué)家。烯烴復(fù)分解反

12、應(yīng)實(shí)現(xiàn)了在一定條件下烯烴中碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)的換位。如：2CH2=CHCH2CH3 CH2CH2+CH3CH2CH=CHCH2CH3。又已知：兩個(gè)醛分子在一定條件下可以先發(fā)生(fshng)加成反應(yīng)，后發(fā)生消去反應(yīng)：現(xiàn)僅以丙烯為有機(jī)(yuj)原料，經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)可以分別合成重要的化工原料F和K，以F和K為原料可合成一種鏈狀高分子化合物M，其化學(xué)組成為(C12H20O4)n。CH2CHCH3CH2CHCH2ClCl2 500催化劑ABCD稀OH，Cu， ENi，F(xiàn)NaOH，H2OGHINaOH，醇JKH+LM11 回答下列(xili)問(wèn)題：43反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。44反應(yīng)、中有一反應(yīng)是與HCl加成，該

13、反應(yīng)是_（填反應(yīng)編號(hào)），設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是_。45物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_。46寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)：_；反應(yīng)：_。八、（本題(bnt)共10分）43. 加成反應(yīng)(ji chn fn yn) （1分）44. （1分） 保護(hù)(boh)B(或G)分子中的CC不被氧化（2分）CHCHnCH3(CH2)3OOCCOO(CH2)3CH345. （2分）46. HOOCCH2CHClCOOH+3NaOHNaOOCCHCHCOONa+NaCl+3H2O （2分） 2CH3(CH2)3OH+HOOCCHCHCOOHCH3(CH2)3OOCCHCHCOO(CH2)3CH3+2H2O （2分）九、（2

14、014年3月黃埔二模）（本題共13分）慢心律是一種治療心律失常的藥物，它的合成路線如下：47由BC的反應(yīng)類型為 。48寫(xiě)出A與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式 。49由A制備B的過(guò)程中有少量副產(chǎn)物E，它與B互為同分異構(gòu)體，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。50寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 屬于-氨基酸； 是苯的衍生物，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；分子中含有(hn yu)兩個(gè)甲基。O51已知乙烯在催化劑作用下與氧氣反應(yīng)可以(ky)生成環(huán)氧乙烷（ ）。寫(xiě)出以鄰甲基苯酚( )和乙醇為原料制備 的合成(hchng)路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。九、（本題共13分）47. 氧化反應(yīng) （1分）48. （2分

15、） 49. （2分）50. （2分，答案合理即給分）51.（6分） （說(shuō)明：用Na2Cr2O7的氧化條件也可為Cu，O2，；若將醇在一定條件下直接氧化為羧酸不扣分）八、（2014年3月普陀二模）（本題共10分）透明聚酯玻璃鋼可用于制造導(dǎo)彈的雷達(dá)罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質(zhì)：（甲） （乙） （丙） （丁）CH2CCOOCH3CH32CH2CH2OH（甲）OH（甲）CHCH244、丙的名稱(mngchng)是_；乙中官能團(tuán)的名稱是 。45、寫(xiě)出甲和丙聚合(jh)得到高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。46、化合物丁的分子式為C6H6O2，只含兩種化學(xué)(huxu)環(huán)境的氫原子，遇FeCl

16、3溶液呈現(xiàn)特征顏色。寫(xiě)出丁與足量碳酸鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。47、下列試劑中與上述四種物質(zhì)都能發(fā)生反應(yīng)的是_（填寫(xiě)編號(hào)）。 a. Br2/CCl4溶液 b. 石蕊溶液 c. 酸性KMnO4溶液 d. O2CH2CHOCHCH248、寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室由 制備比 少2個(gè)氫原子的芳香烴的合成路線。合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OH濃硫酸170CH2H2CBr2CH2BrBrH2C八、（本題共10分）44、苯乙烯（1分） 羥基（1分） 45、（2分）46、+2Na2CO3+2NaHCO3（2分） 47、c d （2分）48、（2分）九、（2014年3月普陀(p tu)二模）(本題(bnt)共12分)半

17、富馬酸喹硫平可用于精神疾病的治療，下圖所示是其多條合成路線(lxin)中的一條：完成下列填空：49、反應(yīng)的反應(yīng)類型是 ，反應(yīng)的試劑及反應(yīng)條件是 。50、寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A； B。51、寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。52、寫(xiě)出反應(yīng)和中生成的相同產(chǎn)物的化學(xué)式 。反應(yīng)和的目的是 。53、化合物 消去HCl后的產(chǎn)物記為F，寫(xiě)出兩種F的能發(fā)生(fshng)銀鏡反應(yīng)、且只含3種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。九、（本題(bnt)共12分）49、取代(qdi)（1分）； NaOH水溶液，加熱 （1分） 50、 （1分）； CH2=CH-CH=CH2 （1分）51、HOOC-CH2CH(Br)COOH+3N

18、aOHNaOOC-CH=CHCOONa+NaBr+3H2O（2分）52、HCl（2分） 保護(hù)碳碳雙鍵，防止被酸性KMnO4溶液氧化（2分）53、HCOOCH(CH3)2 （合理即給分，2分）八、（2014年3月長(zhǎng)寧二模）某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，其相對(duì)分子質(zhì)量為92，現(xiàn)以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，F(xiàn)的分子式為C7H7NO2，Y是一種功能高分子材料。請(qǐng)根據(jù)本題所給信息與所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：45.做銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管事先要用 洗滌。XA”一定條件”是指的何種條件：_46.寫(xiě)出反應(yīng)(fnyng)類型：反應(yīng) ，反應(yīng)(fnyng)

19、 。1mol阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗(xioho)NaOH的物質(zhì)的量為 mol。47.Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。48.以下是由A和其他物質(zhì)合成 的流程圖：完成甲乙的化學(xué)反應(yīng)方程式： 。49. 有多種同分異構(gòu)體， 寫(xiě)出同時(shí)符合下列4個(gè)條件它的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_ 、_ 分子中含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)；在稀NaOH溶液中，1mol該同分異構(gòu)體能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)；在苯環(huán)上只能生成2種一氯取代物八、(共11分)45. （2分）熱NaOH溶液 ；光照；46. （3分） 氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)（各1分，共2分）；3mol（1分）；47. （2分）48.（2分） 49. （

20、2分）； 九、（2014年3月長(zhǎng)寧二模）CH3已知：從石油分餾產(chǎn)品C8H18制取二氫茉莉酮酸甲酯（香料）的流程如下：（備注(bizh)：E是D的一元取代物）石油分餾產(chǎn)品C8H18-H2重整ACl2BOH氧化CC4H9CHOOCH-C4H9異構(gòu)化OC5H11DCl2EFO3G新制Cu(OH)2HCH3OHMOC5H11產(chǎn)品試回答下列(xili)問(wèn)題：50.有關(guān)(yugun)反應(yīng)的類型： 。有關(guān)反應(yīng)的條件： ， 。51.有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B ，D 。完成有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式： EF ， GH 。52.B的同分異構(gòu)體有很多，其中含四元碳環(huán)的同分異構(gòu)體共有 種，反應(yīng)可能產(chǎn)生的另一有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

21、 ，與該物質(zhì)不是同分異構(gòu)體的是_ A、丁二酸 B、乙二酸二甲酯 C、二乙二酸乙二酯 D、甲基丙二酸九（12分）50、 加成反應(yīng) 。 NaOH水溶液 ， O2，催化劑 （3分）51. ， 。（2分）CHClCH2CH2CHCH2CH ，（2分）（2分）52. 4 ， HOOCCH2COOCH3 ， C 。（3分）八、 （2014年3月閘北二模）(本題(bnt)共10分) 工業(yè)上從煤干餾(gnli)粗產(chǎn)品煤焦油中可以分離出萘，以萘為主要原料合成除草劑敵草胺的流程圖如下：44試劑(shj)X是 ；A生成B時(shí)，有另一種一溴代物副產(chǎn)物，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ； 45D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；46寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的

22、D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。 是A的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；能與金屬鈉反應(yīng)放出H2 ，遇氯化鐵溶液不顯紫色；可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。已知：，寫(xiě)出以苯酚、乙醇和乙酸為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖例如下： 八、有機(jī)(yuj)題1 (本題(bnt)共10分)Br44液溴； （各1分，共2分） 45（2分）46 （2分）47（各1分，共4分）九、（2014年3月閘北二模）（本題(bnt)共12分） 塑化劑又稱增塑劑，是一種增加材料的柔軟性或使材料液化的添加劑，不能用于食品、酒類等行業(yè)。

23、DEHP（C24H38O4）是增塑劑的一種，可通過(guò)下列流程制備，其中A的主鏈上有6個(gè)碳原子，D是對(duì)二甲苯的一種同分異構(gòu)體，E的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。483甲基庚烷的某同分異構(gòu)體分子中只存在1種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ；49E的結(jié)構(gòu)(jigu)簡(jiǎn)式是 ；DEHP的結(jié)構(gòu)(jigu)簡(jiǎn)式是 ；50寫(xiě)出B C的化學(xué)反應(yīng)(fnyng)方程式，請(qǐng)注明反應(yīng)條件和反應(yīng)類型。 B C： ；反應(yīng)類型： ；51F是E的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：a.是苯的鄰位二取代物； b.遇FeCl3溶液呈紫色； c.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_；G與E形成的混和物，只要物

24、質(zhì)的量一定，不論二者比例如何，燃燒耗氧是一定值。則滿足條件的相對(duì)分子質(zhì)量最小的G的分子式為 。 九、有機(jī)題2（本題共12分）48（CH3）3CC（CH3）3 49（各2分，共4分）50（2分）；取代反應(yīng)（1分）51（2分） 52C5H10 （2分）八、（2014年3月靜安二模）（本題共10分）C=CKMnO4OHCCOH OH 異丁烯CH2=C(CH3)2是重要的化工原料。 已知：OHC(CH3)343異丁烯和苯酚在一定(ydng)條件下反應(yīng)生成對(duì)叔丁基酚（ ），該反應(yīng)屬于 反應(yīng)(fnyng)（填“反應(yīng)類型”）。44對(duì)叔丁基酚和甲醛(ji qun)在催化劑作用下可生成油溶性聚合物，寫(xiě)出該反應(yīng)的

25、化學(xué)方程式 。CH3CH2CCOOHO45寫(xiě)出符合下列條件的對(duì)叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。含相同官能團(tuán)；不屬于酚類；苯環(huán)上的一溴代物只有一種。 46已知由異丁烯的一種同分異構(gòu)體A，經(jīng)過(guò)一系列變化可合成物質(zhì) ，CH3CH2CCOOHOAB條件1KMnO4H+其合成路線如下： （1）條件1為_(kāi)；（2）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_；B_。47異丁烯可二聚生成CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，寫(xiě)出該二聚物的名稱 。異丁烯二聚時(shí)，還會(huì)生成其他的二聚烯烴類產(chǎn)物，寫(xiě)出其中一種鏈狀烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。八、（本題共10分）+ n H2O （2分）OHC(CH3)3OHC(CH3)3CH2n催化劑n + n

26、 HCHO43加成 （1分） 44 CH2OHCH3CH3CH3CH2OHCH3CH3CH345 （2分，各1分） CH3CH2CH=CH2CH3CH2CHOHCH2OH46（1） KMnO4/OH （1分） （2） ； （各1分，共2分） 472,4,4-三甲基-1-戊烯（1分） CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 或(CH3)2C=CHC (CH3) 3或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2 （1分）九、（2014年3月靜安二模）（本題共12分）合成(hchng)有機(jī)溶劑M和高分子材料N的路線如下：C7H8O(遇FeCl3溶液顯紫色) A濃H2SO4BAlCl3C4H8

27、O3E(CH3)2CHClC4H6O2FC8H12O4(副產(chǎn)物，含一個(gè)六元環(huán)酯及四個(gè)甲基)GN高分子化合物CHD反應(yīng)MCH3CH(CH3)2濃H2SO4/一定條件反應(yīng)H2/催化劑一定條件RAlCl3+ HX+ RX己知：芳香族化合物苯環(huán)(bn hun)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如： 48寫(xiě)出反應(yīng)(fnyng)類型。反應(yīng) 反應(yīng) 。49寫(xiě)出D的分子式 。寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。50寫(xiě)出E生成F的化學(xué)反應(yīng)方程式 。51E在濃硫酸作用下轉(zhuǎn)化為F時(shí)，除生成副產(chǎn)物G，還會(huì)生成高分子副產(chǎn)物，寫(xiě)出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。52屬于酯類且含甲基F的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。53寫(xiě)出高分子化合物

28、N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （任寫(xiě)一種）。A有2種結(jié)構(gòu)，可通過(guò)定量實(shí)驗(yàn)來(lái)確定其準(zhǔn)確結(jié)構(gòu)，該定量實(shí)驗(yàn)可通過(guò)A與_（填寫(xiě)物質(zhì)名稱）反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)。OOO九、（本題共12分）濃H2SO448消去（1分） 加聚（1分） 49C10H18 （1分） （2分）n50HOC(CH3)2COOH CH2=C(CH3)COOH+H2O（2分）51 OC(CH3)2CO （1分）CH3CH(CH3)2COOCH2CCH3nCH2CCH3nCH(CH3)2COOCH352HCOOCH(CH3)=CH2或CH3COOCH=CH2或CH2=COOCH3或HCOOCH2=CHCH3（2分）53 （1分）或 ；濃溴水（1分）八、（2014年

29、3月閔行二模）(本題(bnt)共12分)有機(jī)物A ( )是有機(jī)(yuj)工業(yè)的重要原料，可用于合成多種有機(jī)物。I由A為原料，可以(ky)合成有機(jī)物D。根據(jù)如下流程回答：已知：RCNRCOOH。44A的名稱為_(kāi)；45D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。II以A為主要原料合成有機(jī)物G：，合成路線流程圖為：46反應(yīng)的化學(xué)方程式_；47寫(xiě)出檢驗(yàn)反應(yīng)的產(chǎn)物中殘留(cnli)有機(jī)反應(yīng)物的試劑_；48寫(xiě)出符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的其中(qzhng)一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：分子中含有(hn yu)苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有一種；能發(fā)生水解反應(yīng)； 遇FeCl3溶液顯紫色。 。49根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以A的最簡(jiǎn)單同系物為原料

30、制備的合成路線流程圖表示(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，注明反應(yīng)試劑和條件) (合成路線常用的表示方式為：AB目標(biāo)產(chǎn)物)八、（共12分）44(1分) 對(duì)甲基苯酚 45.（2分）46(2分)47(1分)銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液48(2分) 、49（4分）(其它合理也對(duì)4分)九、（2014年3月閔行二模）(本題(bnt)共12分)乙炔是一種重要(zhngyo)的有機(jī)化工原料，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化為烴B、烴C。以C為原料可以合成聚對(duì)羥基苯甲酸 (G)。已知：(1) A是一種(y zhn)有機(jī)酸，分子式為C9H10O3。(2) B的相對(duì)分子質(zhì)量為104，分子中含苯環(huán)且能使溴的四氯化碳溶液褪色

31、。(3) C的相對(duì)分子質(zhì)量為78，且分子中只有一種氫原子。50寫(xiě)出乙炔分子的電子式_， F中的含氧官能團(tuán)名稱_；51上述至的反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的有_，第步反應(yīng)所需的試劑和條件是_；52寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_；53下列有關(guān)的描述中，正確的是_；a. 1molB最多能與4molH2加成b. B通過(guò)氧化反應(yīng)可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色c. B、C、D是同系物d. AX的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)54寫(xiě)出FG反應(yīng)的化學(xué)方程式_。九、（共12分）50（3分） （1分） 酚羥基(qingj)、羧基(2分)51（3分）(2分)Cl2、Fe(1分)52（2分）53（2分）a d54（2分）八、（2014年3月徐匯二模）（本題(bnt)共10分） 碳酸二甲酯(DMC)是一種低毒