中國醫(yī)科大學(xué)2016年1月考試《藥物代謝動力學(xué)》考查課試題(共7頁)

1、 謀學(xué)網(wǎng) HYPERLINK 中國醫(yī)科大學(xué)2016年1月考試藥物代謝(dixi)動力學(xué)考查課試題一、單選題（共 20 道試題(sht)，共 20 分。）1. 在堿性(jin xn)尿液中弱堿性藥物：(). 解離少,再吸收少,排泄快. 解離多,再吸收少,排泄慢. 解離少,再吸收多,排泄慢. 排泄速度不變. 解離多,再吸收多,排泄慢正確答案：2. 在進行口服給藥的藥物代謝動力學(xué)研究時,不適合用的動物是哪種？(). 大鼠. 小鼠. 豚鼠. 家兔. 犬正確答案：3. 在非臨床藥物代謝動力學(xué)研究中,其受試物的劑型不需要遵循以下哪些選項的要求？(). 受試物的劑型應(yīng)盡量與藥效學(xué)研究的一致. 受試物的劑型應(yīng)

2、盡量與毒理學(xué)研究的一致. 特殊情況下,受試物劑型可以允許與藥效學(xué)與毒理學(xué)研究不一致. 應(yīng)提供受試物的名稱、劑型、批號、來源、純度、保存條件及配制方法,但不需要提供研制單位的質(zhì)檢報告. 以上都不對正確答案：4. 藥物代謝動力學(xué)對受試者例數(shù)的要求是每個劑量組：(). 57例. 610例. 1017例. 812例. 79例正確答案：5. 某一弱酸性藥物pK44,當(dāng)尿液pH為54,血漿pH為74時,血中藥物濃度是尿中藥物濃度的：(). 1000倍. 91倍. 10倍. 1/10倍. 1/100倍正確(zhngqu)答案：6. 藥物(yow)經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)化后均：(). 分子(fnz)變小. 化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)性

3、改變. 活性消失. 經(jīng)膽汁排泄. 脂/水分布系數(shù)增大正確答案：7. 恒量恒速給藥,最后形成的血藥濃度被稱為：(). 有效血濃度. 穩(wěn)態(tài)血濃度. 致死血濃度. 中毒血濃度. 以上都不是正確答案：8. 藥物按零級動力學(xué)消除是指：(). 吸收與代謝平衡. 單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物. 單位時間內(nèi)消除恒定量的藥物. 血漿濃度達到穩(wěn)定水平. 藥物完全消除正確答案：9. 生物樣品分析的方法中,哪種是首選方法？(). 色譜法. 放射免疫分析法. 酶聯(lián)免疫分析法. 熒光免疫分析法. 微生物學(xué)方法正確答案：10. 靜脈注射2g某磺胺藥,其血藥濃度為100mg/L,經(jīng)計算其表觀分布容積為：(). 005L. 2

4、L. 5L. 20L. 200L正確答案：11. 靜脈滴注給藥途徑的MRTinf表達式為：（）. U0n+n/. MRTiv+t/2. MRTiv-t/2. MRTiv+t. 1/k正確(zhngqu)答案：12. 期臨床藥物(yow)代謝動力學(xué)試驗時,下列的哪條是錯誤的？(). 目的是探討(tnto)藥物在人體的體內(nèi)過程的動態(tài)變化. 受試者原則上男性和女性兼有. 年齡在1845歲為宜. 要簽署知情同意書. 一般選擇適應(yīng)證患者進行正確答案：13. 在線性范圍考察中,至少要有幾個濃度來建立標準曲線？(). 4. 5. 6. 7. 3正確答案：14. 口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉的

5、血藥濃度明顯升高,這種現(xiàn)象是因為：(). 氯霉素使苯妥英鈉吸收增加. 氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度. 氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結(jié)合,使游離的苯妥英鈉增加. 氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少. 氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加正確答案：15. 促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：(). 葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶. 單胺氧化酶. 肝微粒體混合功能酶系統(tǒng). 輔酶. 水解酶正確答案：16. 某弱堿性藥在pH 50時,它的非解離部分為909%,該藥的pK接近哪個數(shù)值？(). 2. 3. 4. 5. 6正確答案：17. 某藥的t1/2為24h,若該藥按一級動力學(xué)消除,一次服藥后約經(jīng)幾天體內(nèi)藥物基本消除干凈.

6、 2. 1. 05. 5. 3正確(zhngqu)答案：18. 關(guān)于藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化,下列(xili)哪種觀點是錯誤的？(). 生物轉(zhuǎn)化(shn w zhun hu)是藥物從機體消除的唯一方式. 藥物在體內(nèi)代謝的主要氧化酶是細胞色素P450. 肝藥酶的專一性很低. 有些藥物可抑制肝藥酶合成. 肝藥酶數(shù)量和活性的個體差異較大正確答案：19. 房室模型的劃分依據(jù)是：(). 消除速率常數(shù)的不同. 器官組織的不同. 吸收速度的不同. 作用部位的不同. 以上都不對正確答案：20. 肝藥酶的特征為：(). 專一性高,活性高,個體差異小. 專一性高,活性高,個體差異大. 專一性高,活性有限,個體差異大.

7、 專一性低,活性有限,個體差異小. 專一性低,活性有限,個體差異大正確答案：二、名詞解釋（共 5 道試題，共 20 分。）1. 峰濃度2. 酶誘導(dǎo)作用3. 非線性動力學(xué)4. 相反應(yīng)5. 表觀(bio un)分布容積三、判斷題（共 10 道試題(sht)，共 10 分。）1. 零級動力學(xué)消除(xioch)是指血漿中藥物在單位時間內(nèi)以恒定的量消除,與血漿藥物濃度無關(guān)。(). 錯誤. 正確正確答案：2. Wgnr-Nlson法是依賴于房室模型,殘數(shù)法是不依賴房室模型的計算方法。(). 錯誤. 正確正確答案：3. 雙室模型中消除相速率常數(shù)大于分布相速率常數(shù)。(). 錯誤. 正確正確答案：4. 當(dāng)藥物的

8、分布過程較消除過程短的時候,都應(yīng)屬于單室藥物。(). 錯誤. 正確正確答案：5. 按一級動力學(xué)消除的藥物,其消除速度與血藥濃度成正比。(). 錯誤. 正確正確答案：6. 雙室模型藥動學(xué)參數(shù)中,k21, k10, k12為混雜參數(shù)。(). 錯誤. 正確正確答案：7. 嗎啡(pK=8)中毒時,無論是口服還是注射引起都應(yīng)洗胃。(). 錯誤. 正確正確答案：8. 線性動力學(xué)生物半衰期與劑量有關(guān),而非線性動力學(xué)生物半衰期與劑量無關(guān)。(). 錯誤. 正確正確答案：9. 藥時曲線下面積(U)是反映(fnyng)藥物進到體內(nèi)后,從零時間開始到無窮大時間為止,進入體內(nèi)藥量的總和。(). 錯誤(cuw). 正確(

9、zhngqu)正確答案：10. 靜脈注射兩種單室模型藥物,若給藥劑量相同,那么表觀分布容積大的藥物血藥濃度低,而表觀分布容積小的藥物血藥濃度高。(). 錯誤. 正確正確答案： 四、主觀填空題（共 3 道試題，共 10 分。）1. 藥物的體內(nèi)過程包括、四大過程。2. 判斷房室模型的方法主要有、等。3. 單室模型血管外給藥計算k的兩種方法分別為和。五、簡答題（共 5 道試題，共 40 分。）1. 哪些藥物需要進行治療藥物監(jiān)測？2. 慢性肝疾病患者靜脈注射藥后血藥濃度及藥物代謝動力學(xué)參數(shù)與健康者無明顯變化，但口服藥后其血藥濃度明顯高于健康者，U明顯增加，試分析其可能原因。3. 理想(lxing)的前體藥物有什么要求？4. 高、中、低濃度質(zhì)控樣品如何(rh)選擇？5. 什么(shn me)是定量下限？定量下限設(shè)定的標準是什么？