202X年高中化學(xué)課時分層作業(yè)16重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化（含解析）蘇教版選修5.doc

1、PAGE 課時分層作業(yè)(十六)(建議用時：25分鐘)基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)練1綠色化學(xué)對化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”“原子節(jié)約”的新理念及要求。理想的“原子經(jīng)濟(jì)性”反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。以下反應(yīng)中符合“原子經(jīng)濟(jì)性”理念的是 ()A乙烯與氧氣在銀的催化作用下生成環(huán)氧乙烷B乙烷與氯氣制備氯乙烷C以苯和乙醇為原料，在一定條件下生產(chǎn)乙苯D乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯A根據(jù)綠色化學(xué)“原子經(jīng)濟(jì)性”理念，理想的化學(xué)反應(yīng)是原子的利用率達(dá)到100%，四個選項(xiàng)中只有A項(xiàng)(其反應(yīng)為)可滿足此要求，B、C、D項(xiàng)除生成目標(biāo)產(chǎn)物外，還有其他產(chǎn)物生成。2如圖所示是一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列關(guān)

2、于反應(yīng) 的說法不正確的是()A反應(yīng)是加成反應(yīng)B只有反應(yīng)是加聚反應(yīng)C只有反應(yīng)是取代反應(yīng)D反應(yīng)是取代反應(yīng)答案C3乙烯酮在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成：。它與下列試劑發(fā)生加成反應(yīng)時所生成的產(chǎn)物不正確的是()A與HCl加成生成CH3COClB與H2O加成生成CH3COOHC與CH3OH加成生成CH3COCH2OHD與CH3COOH加成生成(CH3CO)2O答案C4在下列物質(zhì)中可以通過消去反應(yīng)制得2甲基2丁烯的是 ()B根據(jù)鹵代烴的消去反應(yīng)規(guī)律，寫出可能的反應(yīng)產(chǎn)物，然后將反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行命名即可得出答案。5用溴乙烷制取1，2二溴乙烷，下列制取方案中最好的是()ACH3CH2Breq o(,sup1

3、5(NaOH水溶液),sdo15()CH3CH2OHeq o(,sup15(濃硫酸),sdo15(170 )CH2=CH2eq o(,sup15(Br2),sdo15(CCl4)CH2BrCH2BrBCH3CH2Breq o(,sup15(Br2),sdo15(光)CH2BrCH2BrCCH3CH2Breq o(,sup15(NaOH醇溶液),sdo15()CH2=CH2eq o(,sup15(HBr)CH2BrCH3eq o(,sup15(Br2),sdo15(光)CH2BrCH2BrDCH3CH2Breq o(,sup15(NaOH醇溶液),sdo15()CH2=CH2eq o(,sup1

4、5(Br2)CH2BrCH2BrDB項(xiàng)步驟雖然最少，但取代反應(yīng)難以控制取代的位置，多伴有其他副產(chǎn)物的產(chǎn)生；D項(xiàng)只需兩步，得到的產(chǎn)物比較純。所以D項(xiàng)方案最好。6結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCH2COOH的羥基酸在濃硫酸存在下加熱，不可能生成的物質(zhì)是()C本題易因沒有掌握反應(yīng)條件、反應(yīng)類型與有機(jī)物結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系而導(dǎo)致錯誤。該羥基酸中含有羥基、羧基兩種官能團(tuán)，在濃硫酸存在下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)得到碳碳雙鍵，也可發(fā)生酯化反應(yīng)生成鏈狀酯、環(huán)狀酯，但生成環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)該是；還可以發(fā)生分子間的縮聚反應(yīng)生成高分子酯，A、B、D項(xiàng)均是可能的產(chǎn)物，而C項(xiàng)不是。7某烴類化合物A的質(zhì)譜表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜

5、表明其分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明其分子中只有一種類型的氫。下圖中D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體?；卮鹣铝袉栴}。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_，反應(yīng)的反應(yīng)類型依次是_、_。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式是_；E2的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。解析(1)用商余法先求出A的化學(xué)式，84127，因?yàn)锳為烴，一定含氫元素，故A的分子式為C6H12，分子中含有一個碳碳雙鍵，又只存在一種類型的氫原子，說明分子結(jié)構(gòu)對稱，故A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)D1是C和Br2發(fā)生1，2加成反應(yīng)的產(chǎn)物，而D1和D2互為同分異構(gòu)體，可知D2是C和Br2發(fā)生1，4加成反應(yīng)的產(chǎn)物，生成物D1和D2分別再發(fā)生水

6、解反應(yīng)生成醇E1和E2。(3)A和Cl2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物再經(jīng)反應(yīng)消去反應(yīng)得到共軛二烯烴C()。答案(1)1，4加成反應(yīng)取代反應(yīng) 能力提升練8在有機(jī)反應(yīng)中，無機(jī)試劑起著極為重要的作用，下列有機(jī)基團(tuán)與對應(yīng)的無機(jī)試劑反應(yīng)時，對應(yīng)物質(zhì)的量關(guān)系一定不正確的是()CA項(xiàng)中的有機(jī)物為酚與酸形成的酯，該有機(jī)物中1 mol酯基能與2 mol NaOH反應(yīng)，A項(xiàng)正確；C項(xiàng)中物質(zhì)的量之比應(yīng)為12，C項(xiàng)錯誤。9A、B、C都是有機(jī)化合物，且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：Aeq o(,sup15(去氫),sdo15(加氫)Beq o(,sup15(催化氧化)C，A的相對分子質(zhì)量比B大2，C的相對分子質(zhì)量比B大16，C能與A發(fā)生酯化反

7、應(yīng)生成M(C6H12O2)，以下說法正確的是()AA是丙炔，B是丙烯BA是丙烯，B是丙烷CA是丙醇，B是丙醛DA是環(huán)己烷，B是苯C由Aeq o(,sup15(去氫),sdo15(加氫)Beq o(,sup15(催化氧化)C，可推知A為醇，B為醛，C為酸，且三者碳原子數(shù)相同，再結(jié)合C能與A反應(yīng)生成酯M(C6H12O2)，可知A為丙醇，B為丙醛，C為丙酸。10乙酰水楊酸是阿司匹林的主要成分，狀態(tài)為白色晶體或粉末，略有酸味，易溶于乙醇，可溶于乙醚、氯仿，微溶于水，是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥。以下是某化學(xué)小組利用逆推法設(shè)計(jì)乙酰水楊酸合成路線的過程：(1)查閱資料以水楊酸為原料合成乙酰水楊酸的反應(yīng)為 (2)實(shí)際

8、合成路線的設(shè)計(jì)觀察目標(biāo)分子乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)乙酰水楊酸分子中有2個典型的官能團(tuán)，即_、_。由目標(biāo)分子逆推原料分子并設(shè)計(jì)合成路線首先，考慮酯基的引入，由水楊酸與乙酸酐反應(yīng)制得；然后，考慮水楊酸和乙酸酐的合成路線。(3)根據(jù)信息和以前所學(xué)知識，水楊酸可以有以下2種不同的合成路線。以上兩種合成路線中較適合工業(yè)生產(chǎn)的是_，原因是_。解析通過觀察，乙酰水楊酸分子中有2個典型的官能團(tuán)，即羧基、酯基。水楊酸的2種合成路線中，途徑2中鄰甲基苯酚上的甲基氧化為羧基時，所用的氧化劑(如酸性高錳酸鉀溶液)還會將酚羥基氧化。需要在氧化甲基前將酚羥基轉(zhuǎn)化為不能被氧化劑氧化的基團(tuán)，在氧化甲基后再把酚羥基還原，由于此過程較為復(fù)雜，因此一般不采用此合成路線合成水楊酸。在工業(yè)生產(chǎn)中，常