單元過關(guān)檢測(cè)(5)(共26頁)

1、eq avs4al(單元過關(guān)(gugun)檢測(cè)五)eq avs4al(學(xué)生(xu sheng)用書單獨(dú)成冊(cè))1下列各種遺傳(ychun)現(xiàn)象中，不屬于性狀分離的是()AF1的高莖豌豆自交，后代中既有高莖豌豆，又有矮莖豌豆B用F1的高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，后代中既有高莖豌豆，又有矮莖豌豆CF1的短毛雌兔與短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有長(zhǎng)毛兔D黑色長(zhǎng)毛兔與白色短毛兔交配，后代均為白色長(zhǎng)毛兔解析：選D。性狀分離是指在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。A項(xiàng)高莖豌豆自交后代中有高莖豌豆和矮莖豌豆，B項(xiàng)用高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，后代中有高莖豌豆和矮莖豌豆，C項(xiàng)雌、雄短毛兔雜交后代中有短毛

2、兔和長(zhǎng)毛兔，這些都屬于性狀分離。黑色長(zhǎng)毛兔與白色短毛兔的后代均為白色長(zhǎng)毛兔，沒有發(fā)生性狀分離，說明黑色長(zhǎng)毛兔和白色短毛兔均為純合子，且白色對(duì)黑色為顯性，長(zhǎng)毛對(duì)短毛為顯性。2(2015北京(bi jn)東城期末)不同(b tn)基因型的褐鼠對(duì)滅鼠(mi sh)靈藥物的抗性及對(duì)維生素K的依賴性(即需要從外界環(huán)境中獲取維生素K才能維持正常生命活動(dòng))的表現(xiàn)如下表。若對(duì)維生素K含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長(zhǎng)期連續(xù)使用滅鼠靈進(jìn)行處理，則該褐鼠種群中()基因型rrRrRR對(duì)滅鼠靈的抗性敏感抗性抗性對(duì)維生素K依賴性無中度高度A. 基因r的頻率最終下降至0B抗性個(gè)體RRRr11C基因型為RR的個(gè)體數(shù)量增加，rr的個(gè)

3、體數(shù)量減少D絕大多數(shù)抗性個(gè)體的基因型為Rr解析：選D。基因型為rr的個(gè)體對(duì)滅鼠靈敏感，處理后被殺死；基因型為RR個(gè)體對(duì)維生素K依賴性強(qiáng)，維生素K含量不足時(shí)死亡率高。對(duì)維生素K含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長(zhǎng)期連續(xù)使用滅鼠靈進(jìn)行處理，剩余基因型主要為Rr。3(2015寧夏模擬)肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征，受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)?；蚧蛩谌旧w控制合成的蛋白質(zhì)臨床表現(xiàn)A第14號(hào)肌球蛋白重鏈輕度至重度，發(fā)病早B第11號(hào)肌球蛋白結(jié)合蛋白輕度至重度，發(fā)病晚C第1號(hào)肌鈣蛋白T2

4、輕度肥厚，易猝死下列相關(guān)(xinggun)敘述中，不正確(zhngqu)的是()A表中的三對(duì)基因(jyn)遵循基因的自由組合定律B發(fā)病較早且易猝死的個(gè)體含有的顯性基因?yàn)锳和CC如果在個(gè)體發(fā)育過程敲除了C基因，對(duì)易猝死的肥厚型心肌病具有較好的治療效果DA、B和C三種基因本質(zhì)上的區(qū)別是存在的位置不同解析：選D。由于三種類型的致病基因位于非同源染色體上，故遵循基因的自由組合定律，A正確；發(fā)病較早對(duì)應(yīng)的基因?yàn)锳，易猝死對(duì)應(yīng)的基因?yàn)镃，故發(fā)病早且易猝死的個(gè)體含有A和C基因，B正確；若敲除C基因，則不容易猝死，故C正確；A、B和C三種基因本質(zhì)上的區(qū)別是脫氧核苷酸對(duì)(或堿基對(duì))的排列順序不同，故D錯(cuò)誤。4二

5、倍體結(jié)球甘藍(lán)(gnln)的紫色葉對(duì)綠色(l s)葉為顯性，控制(kngzh)該對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)分別位于3號(hào)和8號(hào)染色體上。如表是甘藍(lán)雜交實(shí)驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：親本組合F1株數(shù)F2株數(shù)紫色葉綠色葉紫色葉綠色葉紫色葉綠色葉121045130紫色葉綠色葉89024281下列說法正確的是()A結(jié)球甘藍(lán)葉色性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律B表中組合的兩個(gè)親本的基因型分別為AAbb、aaBBC理論(lln)上組合的F2紫色葉植株(zhzh)中，純合子所占比例為1/4D組合(zh)的F1與綠色葉甘藍(lán)雜交，理論上后代表現(xiàn)型的比例為31解析：選A。該性狀是由兩對(duì)等位基因控制的，且這兩對(duì)等位基

6、因分別位于兩對(duì)同源染色體上，故此性狀遺傳遵循基因的自由組合定律。組合的F2中紫色葉綠色葉約為151，故F1含有兩對(duì)等位基因，F(xiàn)2中基因型為aabb的植株的葉片表現(xiàn)為綠色，基因型為A_B_、A_bb、aaB_的植株的葉片表現(xiàn)為紫色。組合的紫色和綠色親本基因型為AABB和aabb，F(xiàn)2中15份紫色葉植株中有3份為純合子，即1AABB、1AAbb、1aaBB，故F2的紫色葉植株中，純合子所占比例為1/5。由組合的F2中分離比約為31，推知F1中只含1對(duì)等位基因，故親本中紫色葉植株的基因型為AAbb(或aaBB)，F(xiàn)1植株的基因型為Aabb(或aaBb)，與基因型為aabb的綠色葉植株雜交，后代的表現(xiàn)

7、型及比例為紫色葉綠色葉11。5摩爾根研究果蠅的眼色遺傳(ychun)實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤(cuw)的是()A果蠅的眼色(yns)遺傳遵循基因的分離定律B摩爾根和孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)一樣，都采用了“假說演繹”的研究方法C摩爾根所做的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，親本中白眼雄果蠅的基因型是XwYDF2中的紅眼雌果蠅的基因型只有XWXW解析：選D。從F2的性狀分離比可以看出，果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律，A項(xiàng)正確。摩爾根和孟德爾都采用了“假說演繹”的研究方法，B項(xiàng)正確。摩爾根做出的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，在Y染色體上無它的等位基因，C項(xiàng)正確。F2中紅眼雌果

8、蠅的基因型有XWXW和XWXw兩種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6(2015北京(bi jn)海淀適應(yīng)訓(xùn)練)下列關(guān)于(guny)人類紅綠色盲遺傳的分析，正確的是()A在隨機(jī)被調(diào)查(dio ch)人群中男性和女性發(fā)病率相差不大B患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象C該病不符合孟德爾遺傳規(guī)律且發(fā)病率存在種族差異D患病家系中女性患者的父親和兒子一定是患者解析：選D。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性患者人數(shù)多于女性患者人數(shù)，故A錯(cuò)誤；患病家系中不一定隔代遺傳，故B錯(cuò)誤；該病遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律，故C錯(cuò)誤；女性患者的兩個(gè)X染色體上都有色盲基因，其父親和兒子一定患病，D正確。7如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有

9、關(guān)敘述正確的是()A肯定(kndng)不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病(hun bn)男孩的父親一定(ydng)是該病基因的攜帶者C四圖均可以表示白化病遺傳D家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的概率為3/4解析：選A。紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)是母患病，其子必患病，女患病，其父必患病，因此可以判斷甲、丙、丁肯定不是紅綠色盲遺傳家系。家系乙肯定是隱性遺傳，但不能確定致病基因是在常染色體上還是在X染色體上，若在X染色體上，其父親一定不攜帶致病基因；若在常染色體上，其父親肯定是致病基因的攜帶者。白化病是常染色體隱性遺傳病，因此丁圖不能表示白化病遺傳；家系丁為常染色體顯性遺傳，因此這對(duì)夫婦若

10、再生一個(gè)女兒，正常的概率為1/4。8抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(用D、d表示該對(duì)等位基因)。孕婦甲為該病患者，其丈夫正常?，F(xiàn)對(duì)孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因d的探針為d探針，檢測(cè)基因D的探針為D探針。觀察到如下結(jié)果(空圈代表無放射性，深顏色圈放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍)。根據(jù)雜交結(jié)果，下列說法不正確的是()A個(gè)體(gt)2、3的基因型分別是XdY、XdXdB孕婦(ynf)甲的基因型是XDXd，其丈夫(zhngf)是個(gè)體2C個(gè)體1、3為雙胞胎孩子，其基因型不同D若個(gè)體1與表現(xiàn)型正常的異性婚配，后代中女性患病的概率約為50%解析：選D。根據(jù)雜交結(jié)果可以看出

11、，個(gè)體2、3的基因型分別是XdY、XdXd；孕婦甲的基因型是XDXd，其丈夫正常，其基因型為XdY，即個(gè)體2；個(gè)體1的基因型為XDY，個(gè)體3的基因型為XdXd，此雙胞胎孩子的基因型不同；若個(gè)體1(XDY)與表現(xiàn)型正常的異性(XdXd)婚配，其后代中女性患病的概率為100%。9.如圖為果蠅(u yn)性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷(pndun)果蠅(u yn)某伴性遺傳基因位于片段上還是片段1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌果蠅與一只表現(xiàn)型是顯性的雄果蠅雜交，不考慮突變，若后代為雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷、兩種情況下該基因分別位于()A片段；片段B1片段；片段C1片段或片段；片

12、段D1片段(pin dun)；1片段(pin dun)解析(ji x)：選C。設(shè)顯性基因?yàn)锳、隱性基因?yàn)閍，如果基因位于1片段，那么隱性雌果蠅的基因型為XaXa，顯性雄果蠅的基因型為XAY，則后代雌果蠅均為顯性、雄果蠅均為隱性，符合；如果基因位于片段，那么隱性雌果蠅的基因型為XaXa，顯性雄果蠅的基因型為XAYa或XaYA或XAYA，則后代對(duì)應(yīng)的表現(xiàn)型依次為雌果蠅均為顯性、雄果蠅均為隱性，雌果蠅均為隱性、雄果蠅均為顯性，雌雄果蠅全為顯性，符合。10果蠅的紅眼基因(B)對(duì)白眼基因(b)為顯性，位于X染色體上；腹部有斑與無斑是一對(duì)相對(duì)性狀(其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如表)?，F(xiàn)用無斑紅眼()與有斑紅眼(

13、)進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的子代中有：有斑紅眼()，無斑白眼()，無斑紅眼()等，以下分析正確的是()AAAaaa雄性有斑有斑無斑雌性有斑無斑無斑A. 的精巢中不存在含兩條X染色體的細(xì)胞B與有斑紅眼雄果蠅(u yn)的雜交后代不可能有無斑白眼果蠅C親本(qn bn)無斑紅眼()的基因型為AaXBXb或aaXBXbD與雜交產(chǎn)生(chnshng)有斑果蠅的概率為1/3解析：選B。由題干可推斷出各個(gè)體的基因型，親本無斑紅眼雌蠅為AaXBXb，有斑紅眼雄蠅為AaXBY，為AAXBXB或AAXBXb，為aaXbY，為2/3Aa或1/3aa1/2XBXb或1/2XBXB。的精巢中處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞可能含兩

14、條X染色體，故A錯(cuò)；有斑紅眼雄果蠅的基因型為A_XBY，與雜交后代不可能有無斑白眼果蠅，故B對(duì)；與雜交后代只有雄蠅才可能有斑，有斑概率為2/31/21/21/6，故D錯(cuò)。11(2015河北普通高中質(zhì)檢)請(qǐng)仔細(xì)閱讀豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)過程圖解，并回答下列有關(guān)問題：(1)圖中 甲 品種(pnzhng)是雜交(zjio)實(shí)驗(yàn)的母本(mbn)。(2)若甲品種開紅花(AA)，乙品種開白花(aa)，則圖示雜交過程獲得的種子長(zhǎng)成的豌豆植株開的花為 紅 花。(3)某實(shí)驗(yàn)小組，以純種黃色圓滑(YYRR)豌豆做父本，純種綠色皺縮(yyrr)豌豆做母本，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，收獲的種子中絕大多數(shù)是圓滑的，但有一粒是皺縮的。觀察該

15、種子子葉的性狀表現(xiàn)可判斷出“皺縮”出現(xiàn)的原因：若該種子子葉的顏色為 綠色 ，則是操作不徹底，引起母本自交造成的；若該種子子葉的顏色為黃色，則是由于父本控制種子形狀的一對(duì)等位基因中有一個(gè)基因發(fā)生 基因突變 。(4)現(xiàn)有數(shù)?；蛐拖嗤狞S色圓滑(Y_R_)種子，要鑒定其基因型，最簡(jiǎn)單易行的方法是 自交 ，請(qǐng)預(yù)測(cè)根據(jù)這種方法所做的鑒定實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并作出相應(yīng)的結(jié)論。若 子代全部表現(xiàn)為黃色(hungs)圓滑 ，則種子(zhng zi)的基因型為YYRR；若 子代(zdi)中黃色圓滑綠色圓滑接近31 ，則種子的基因型為YyRR；若 子代中黃色圓滑黃色皺縮接近31 ，則種子的基因型為YYRr；若 子代中

16、黃色圓滑綠色圓滑黃色皺縮綠色皺縮接近9331 ，則種子的基因型為YyRr。解析：(1)接受花粉的親本為母本，提供花粉的親本為父本。(2)紅花(AA)對(duì)白花(aa)為顯性，F(xiàn)1(Aa)為紅色。(3)YYRR與yyrr雜交的后代是YyRr。皺粒的出現(xiàn)可能是YyRr的R突變?yōu)閞，此皺粒的基因型為Yyrr。也可能是母本yyrr自交，則皺粒的基因型為yyrr。所以通過皺粒子葉顏色可以加以判斷。(4)鑒定基因型最簡(jiǎn)便的方法是自交，因?yàn)殡s交需要對(duì)母本去雄、套袋，較為繁瑣。答案(d n)：(1)甲(2)紅(3)綠色基因突變(4)自交子代全部表現(xiàn)(bioxin)為黃色圓滑子代中黃色圓滑綠色(l s)圓滑接近31

17、子代中黃色圓滑黃色皺縮接近31子代中黃色圓滑綠色圓滑黃色皺縮綠色皺縮接近933112(2015山東菏澤模擬)以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗，有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下，請(qǐng)回答： 4號(hào)染色體上的 12號(hào)染色體上 顯性基因(A) 的隱性基因(b) 乙醇 eq o(,sup7(乙醇脫氫酶ADH) 乙醛 eq o(,sup7(乙醛脫氫酶ALDH) 乙酸(1)“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是 aaBB、aaBb ；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中 乙醛 含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。由此說明基

18、因可通過控制 酶的合成來控制代謝過程 ，進(jìn)而控制生物的性狀。(2)有一種(y zhn)人既有ADH，又有ALDH，號(hào)稱(hochng)“千杯不醉”，就上述(shngsh)材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？ 無關(guān) ，你的理由是 兩對(duì)等位基因都位于常染色體上 。(3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“”表示有該標(biāo)記，“”表示無)，對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有 適齡生育、不酗酒、產(chǎn)前診斷(或羊水檢查) 。(回答3點(diǎn))現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(

19、標(biāo)記為“”)，其父親為“”，母親為“”。該小孩患病的原因是其親本產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)出現(xiàn)異常，即 父親的13號(hào)(或答次級(jí)精母細(xì)胞) 染色體在 減數(shù)第二次分裂后期 時(shí)沒有移向兩極。威爾遜氏病是由13號(hào)染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳病。一對(duì)正常的父母生下了一個(gè)同時(shí)患有13三體綜合征(與原因相同)和威爾遜氏病的男孩，在下框中用遺傳圖解表示該過程。(說明：配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分)解析(ji x)：(1)“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是aaBB、aaBb，因?yàn)锳DH可使乙醇變?yōu)橐胰?，血液中乙醛含量相?duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張(kuzhng)而引起臉紅?；蚩赏ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而

20、控制生物的性狀，這是基因?qū)π誀畹拈g接控制方式。(2)由于(yuy)兩對(duì)基因分別位于4號(hào)和12號(hào)染色體上，4號(hào)和12號(hào)染色體均為常染色體，故酒量大小與性別無關(guān)。(3)為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生，可采取(ciq)的主要措施有適齡生育、不酗酒、產(chǎn)前診斷(或羊水檢查)。該患兒(標(biāo)記(bioj)為“”)，其父親為“”，母親為“”，“”只能來自父親，因而該小孩患病的原因是其父親的13號(hào)染色體在減數(shù)第二次分裂后期時(shí)沒有移向兩極。該對(duì)父母的基因型為DdXY和DdXX，患兒的基因型為dddXY。父親產(chǎn)生的異常精子的基因型為ddY，母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為dX。具體遺傳圖解見答案。答案：(1)aaBB、a

21、aBb乙醛酶的合成來控制代謝過程(2)無關(guān)兩對(duì)等位基因都位于常染色體上(3)適齡生育、不酗酒、產(chǎn)前診斷(或羊水檢查)父親的13號(hào)(或答次級(jí)精母細(xì)胞)減數(shù)第二次分裂后期13(2014高考(o ko)廣東卷)如圖是某家系甲、乙、丙三種(sn zhn)單基因遺傳病的系譜(x p)圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式是 伴X染色體顯性遺傳 ，乙病的遺傳方式是 伴X染色體隱性遺傳 ，丙病的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳 ，6的基因型是 DXABXab 。(2)13患兩種遺傳病的原因

22、是 X同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了XAb的卵細(xì)胞 。(3)假如15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，15和16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是 301/1 200 ，為患丙病的女孩的概率是 1/1 200 。(4)有些(yuxi)遺傳病是由于基因(jyn)的啟動(dòng)子缺失引起的，啟動(dòng)子缺失(qu sh)常導(dǎo)致 RNA聚合酶 缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。解析：(1)根據(jù)題意可知，甲病為伴性遺傳病，且7不患甲病，其女兒14患甲病，假設(shè)甲病為伴X染色體隱性遺傳病，則14應(yīng)表現(xiàn)正常，因此可判斷甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。7

23、不攜帶乙病的致病基因，且6和7所生后代男性(12、13)均患乙病，女性均正常，則乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。不患丙病的10和11所生女兒17患丙病，則丙病為常染色體隱性遺傳病。因?yàn)椴恢?家族中是否有丙病致病基因，所以6對(duì)應(yīng)的基因型為D；6患甲病而不患乙病，因此6存在A基因和B基因；15正常，則6也存在a和b基因；因?yàn)?2的基因型為XabY，則6中A和B在一條X染色體上，a和b在另外一條X染色體上，所以6的基因型為DXABXab。(2)6甲病和乙病的相關(guān)(xinggun)基因型為XABXab，而13的基因型為XAbY，則其患兩種病是因?yàn)?在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中X同源染色(rns)體

24、的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了XAb的卵細(xì)胞。(3)據(jù)題意(t y)，對(duì)乙病來說，15的基因型為XBXb，16的基因型為XBY，兩者婚配所生子女患乙病的概率為1/4；對(duì)丙病來說，15的基因型為Dd的概率是1/100，16的基因型為Dd的概率是2/3，兩者婚配所生子女患丙病的概率為1/1002/31/41/600，則生患丙病女孩的概率為1/6001/21/1 200。綜合兩種病來看，15與16結(jié)婚，所生子女只患一種病的概率為(11/4)1/6001/4(11/600)3/2 400599/2 400301/1 200。(4)啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，所以啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致R

25、NA聚合酶缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。答案(d n)：(1)伴X染色體顯性遺傳(ychun)伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳DXABXab(2)X同源(tn yun)染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了XAb的卵細(xì)胞(3)301/1 2001/1 200(4)RNA聚合酶14果蠅是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的常用材料，試回答下列問題：(1)如圖1是果蠅性染色體的差別部分和同源部分的模式圖，圖2是果蠅純合子的正反交實(shí)驗(yàn)，從該實(shí)驗(yàn)看，無論正交和反交，F(xiàn)1都是野生型，可見正反交結(jié)果的不同，不是在F1，而是在F2。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)控制該性狀的基因位于圖1中的 同源 部分。若該性狀是由一對(duì)

26、(y du)基因A和a控制(kngzh)，試用遺傳圖解(tji)解釋圖2出現(xiàn)的現(xiàn)象。如圖所示(2)果蠅體表硬而長(zhǎng)的毛稱為剛毛，一個(gè)自然繁殖的直剛毛果蠅種群中，偶然出現(xiàn)了一只卷剛毛雄果蠅。卷剛毛性狀是如何產(chǎn)生和遺傳的？有一種假說認(rèn)為這是親代生殖細(xì)胞中X染色體上的基因發(fā)生了顯性突變，請(qǐng)嘗試再寫出兩種假說： 親代生殖細(xì)胞中X染色體上的基因發(fā)生隱性突變、親代生殖細(xì)胞中常染色體上的基因發(fā)生顯性突變(或由隱性基因的攜帶者交配其后代發(fā)生性狀分離、環(huán)境影響基因的表達(dá)) 。已知這只卷剛毛(gngmo)雄果蠅(u yn)與直剛毛(gngmo)雌果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型全部為直剛毛，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是直剛毛雌果蠅直剛毛雄果蠅卷剛