分子發(fā)光分析法分子熒光和磷光分析法_第1頁
分子發(fā)光分析法分子熒光和磷光分析法_第2頁
分子發(fā)光分析法分子熒光和磷光分析法_第3頁
分子發(fā)光分析法分子熒光和磷光分析法_第4頁
分子發(fā)光分析法分子熒光和磷光分析法_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、第十六章 分子(fnz)發(fā)光分析法一、 儀器與結(jié)構(gòu)流程instrument and general process 二、 熒光(ynggung)分析法和應(yīng)用fluorescence analysis and application三、 磷光分析法的應(yīng)用phosphorescence analysis and application第二節(jié) 分子熒光與磷光分析法molecular luminescenceanalysis molecular fluorescence and phosphorescence analysis 2022/7/25共十八頁一、儀器(yq)結(jié)構(gòu)流程 測量熒光的儀器主要由四

2、個部分(b fen)組成:激發(fā)光源、樣品池、雙單色器系統(tǒng)、檢測器。 特殊點:有兩個單色器,光源與檢測器通常成直角。 基本流程如圖:單色器:選擇激發(fā)光波長的第一單色器和選擇發(fā)射光(測量)波長的第二單色器;光源:燈和高壓汞燈,染料激光器(可見與紫外區(qū))檢測器:光電倍增管。2022/7/25共十八頁儀器光路圖2022/7/25共十八頁儀器(yq)框圖該型儀器可進行(jnxng)熒光、磷光和發(fā)光分析;2022/7/25共十八頁同步掃描(somio)技術(shù) 根據(jù)激發(fā)和發(fā)射(fsh)單色器在掃描過程中彼此間所保持的關(guān)系,同步掃描可分為固定波長差()和固定能量差及可變波長三種; 同步掃描技術(shù)可簡化光譜,譜帶變

3、窄,減少光譜重疊,提高分辨率; 如圖。 合適的可減少光譜重疊;酪氨酸和色氨酸的熒光激發(fā)光譜相似,發(fā)射光譜嚴重重疊,但60nm時,只顯示色氨酸的特征光譜,實現(xiàn)分別測定。2022/7/25共十八頁可獲得三維光譜(gungp)圖的儀器 可獲得(hud)激發(fā)光譜與發(fā)射光譜同時變化時的熒(磷)光光譜圖2022/7/25共十八頁磷光(ln un)檢測 熒光(ynggung)計上配上磷光測量附件即可對磷光進行測量。在有熒光(ynggung)發(fā)射的同時測量磷光。 測量方法:(1)通常借助于熒光和磷光壽命的差別,采用磷光鏡的裝置將熒光隔開。(2)采用脈沖光源和可控檢測及時間分辨技術(shù)。 室溫測量時,不需要杜瓦瓶。

4、2022/7/25共十八頁二、熒光(ynggung)分析方法與應(yīng)用1. 特點(1)靈敏度高 比紫外-可見分光光度法高24個數(shù)量級;為什么? 檢測下限:0.10.1g/cm-3 相對靈敏度:0.05mol/L 奎寧硫酸氫鹽的硫酸溶液。(2)選擇性強 既可依據(jù)特征發(fā)射光譜,又可根據(jù)特征吸收光譜;(3)試樣量少 缺點:應(yīng)用(yngyng)范圍小。2022/7/25共十八頁2.定量(dngling)依據(jù)與方法(1)定量(dngling)依據(jù) 熒光強度 If正比于吸收的光量Ia和熒光量子效率 : If = Ia 由朗-比耳定律: Ia = I0(1-10- l c ) If = I0(1-10- l c

5、 ) = I0(1-e-2.3 l c ) 濃度很低時,將括號項近似處理后: If = 2.3 I0 l c = Kc2022/7/25共十八頁(2)定量(dngling)方法標準曲線(qxin)法: 配制一系列標準濃度試樣測定熒光強度,繪制標準曲線,再在相同條件下測量未知試樣的熒光強度,在標準曲線上求出濃度;比較法: 在線性范圍內(nèi),測定標樣和試樣的熒光強度,比較;2022/7/25共十八頁3.熒光(ynggung)分析法的應(yīng)用(1)無機化合物的分析 與有機試劑配合物后測量;可測量約60多種元素。 鈹、鋁、硼、鎵、硒、鎂、稀土常采用熒光分析法; 氟、硫、鐵、銀、鈷、鎳采用熒光熄滅法測定; 銅、

6、鈹、鐵、鈷、鋨及過氧化氫采用催化熒光法測定; 鉻、鈮、鈾、碲采用低溫(dwn)熒光法測定; 鈰、銪、銻、釩、鈾采用固體熒光法測定(2)生物與有機化合物的分析 見表 2022/7/25共十八頁2022/7/25共十八頁2022/7/25共十八頁三、磷光分析法的應(yīng)用(yngyng)1.稠環(huán)芳烴分析 采取固體表面室溫(sh wn)磷光分析法快速靈敏測定稠環(huán)芳烴和雜環(huán)化合物(致癌物質(zhì));見表2.農(nóng)藥、生物堿、植物生長激素的分析 煙堿、降煙堿、新煙堿,2,4-D等分析 檢測限0.01 g/cm-3 3.藥物分析和臨床分析 見表2022/7/25共十八頁2022/7/25共十八頁2022/7/25共十八頁

7、內(nèi)容(nirng)選擇第一節(jié) 分子熒光和磷光molecular fluorescence and phosphorescence第二節(jié) 分子熒光和磷光分析法molecular fluorescence and phosphorescence analysis第三節(jié) 分子發(fā)光(f un)分析chemiluminescence analysis結(jié)束2022/7/25共十八頁內(nèi)容摘要第十六章 分子發(fā)光分析法。第十六章 分子發(fā)光分析法。第二節(jié) 分子熒光與磷光分析法。2022/3/8。測量熒光的儀器主要由四個部分組成:激發(fā)光源、樣品池、雙單色器系統(tǒng)、檢測器。儀器光路圖。60nm時,只顯示色氨酸的特征光譜,實現(xiàn)分別測定。熒光計上配上磷光測量附件即可對磷光進行測量。既可依據(jù)特征發(fā)射光譜,又可根據(jù)特征吸

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論