推精選執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》小題狂練卷

1、窗體頂端執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)小題狂練卷一、單項選擇題（每題1分）第 1 題 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法適用的范圍是（ ）A.中華人民共和國境內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)和其 他有關(guān)主管部門B.中華人民共和國境內(nèi)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企 業(yè)和其他有關(guān)主管部分C.中華人民共和國境內(nèi)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企 業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和其他有關(guān)主管部門D.中華人民共和國境內(nèi)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè) 和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)E.中華人民共和國境內(nèi)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企 業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專 業(yè)機構(gòu)，（食品）藥品監(jiān)督管理部門和其 他有關(guān)主管部門正確答案：E,第 2 題 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合（ ）

2、 A.藥用要求 B.生活要求 C.食品要求 D.衛(wèi)生要求 E.環(huán)保要求正確答案：A,第 3 題 藥品的標簽是指（ ）A.分為內(nèi)標簽和外標簽而印在藥品包裝上的B.藥品包裝上貼有的內(nèi)容，分為大標簽和小 標簽C.藥品包裝上印有的內(nèi)容，分為大標簽和小 標簽D.藥品包裝上貼有的內(nèi)容，分為大標簽和中 標簽E.藥品包裝上印有或貼有的內(nèi)容，分為內(nèi)標 簽和外標簽正確答案：E,第 4 題 藥物期臨床試驗階段的研究，試驗一般應(yīng)為（）A.具有足夠樣本量的隨機對照試驗B.具有足夠樣本量的隨機盲法試驗C.隨機盲法藥物臨床試驗D.具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗E.具有足夠樣本量的對照試驗正確答案：D,第 5 題 異地發(fā)布

3、藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機關(guān)備案的，發(fā)布地藥品廣告審查機關(guān)發(fā)現(xiàn)后應(yīng)（ ）A.責(zé)令限期辦理備案手續(xù)，停止該藥品的一 切廣告發(fā)布活動B.責(zé)令限期辦理備案手續(xù)，愈期不改的，停 止該藥品品種在發(fā)布地的廣告發(fā)布活動C.責(zé)令限期辦理備案手續(xù)，停止該藥品在發(fā) 布地的廣告活動D.責(zé)令限期辦理備案手續(xù)，愈期不改的，停 止該藥品的發(fā)布活動E.責(zé)令限期辦理備案手續(xù)，愈期不改的，停 止該藥品在異地的廣告發(fā)布活動正確答案：B,第 6 題 醫(yī)師開具處方的依據(jù)是（ ）A.藥品說明書中藥品的適應(yīng)證、藥理作用、 用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項B.醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、 藥品說明書中藥品適應(yīng)證、藥理作用

4、、用 法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等C.醫(yī)療、預(yù)防、保健需要和藥品的不良反應(yīng)D.按照診療規(guī)范和藥品價格E.醫(yī)療需要，按照診療規(guī)范和藥品的注意事項正確答案：B,第 7 題 中藥品種保護的目的是（ ）A.為了提高中藥品種的質(zhì)量 B.為了保護中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益 C.為了促進中藥事業(yè)的發(fā)展 D.為了促進中藥在世界醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)揮應(yīng)有作用 E.為了提高中藥品種的質(zhì)量，保護中藥生產(chǎn)企 業(yè)的合法權(quán)益，促進中藥事業(yè)的發(fā)展正確答案：E,第 8 題 因質(zhì)量原因退貨和收回的藥品制劑應(yīng)（ ）A.在企業(yè)法人的監(jiān)督下銷毀B.在生產(chǎn)管理部門的監(jiān)督下銷毀，相關(guān)有問 題批號，同時處理C.在總工程師的監(jiān)督下銷毀，涉及其他批

5、號 時，應(yīng)同時處理D.在上級主管的監(jiān)督下銷毀，涉及其他批號 時，應(yīng)同時處理E.在質(zhì)量管理部門監(jiān)督下銷毀，涉及其他批 號時，應(yīng)同時處理正確答案：E,第 9 題 對貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當（ ）A-在標簽中注明B.在標簽的適當位置注明C.在標簽的上方位置注明D.在標簽的中間位置注明E.在標簽的醒目位置注明正確答案：E,第 10 題 以下屬于我國生產(chǎn)使用的第二類精神藥品的是A.三唑侖 B.舒芬太尼 C.蒂巴因D.氫可酮E.咪達唑侖正確答案：E,第 11 題 對一級保護野生藥材物種的管理是（ ） A.審査批準采獵 B.分區(qū)域采獵 C.禁止采獵D.限制采獵E.計劃管理采獵正確答案：C,第 12 題 藥

6、品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)（ ）A.立即向省級相關(guān)單位報告B.立即向省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告C.立即向所在地省級藥監(jiān)管理部門、衛(wèi)生廳 以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，省級相 關(guān)單位組織調(diào)査核實，并向SFDA、衛(wèi)生 部和國家藥品不良反應(yīng)中心報告D.立即向所在地的衛(wèi)生主管部門和藥品不良 反應(yīng)監(jiān)測中心報告，并組織調(diào)査核實給予 確認E.立即向_家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心和SF-DA、衛(wèi)生部報告，并組織專家調(diào)査核實， 給予評價正確答案：C,第 13 題 銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店應(yīng)當（ ）A.把“藥品經(jīng)營企業(yè)許可證”懸掛在醒目、 易見的地方B.把“執(zhí)業(yè)藥師證書許可證”懸掛在醒

7、目、 易見的地方C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)配戴其身份內(nèi)容的胸卡，以示 患者詢問D.把“藥品經(jīng)營企業(yè)許可證”和“執(zhí)業(yè)藥師 證書”懸掛在醒目、易見的地方；執(zhí)業(yè)藥 師應(yīng)配戴標明其姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡E.認真履行相關(guān)法規(guī)的要求正確答案：D,第 14 題 藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)對銷后退回的藥品 正確的處理是（ ）A.驗收人員按進貨驗收的規(guī)定驗收B.拒絕驗收入庫C.為合格品直接入庫D.入不合格品庫，驗收其合格后再正式入庫E-驗收人員按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時應(yīng)抽樣送檢驗部門檢驗正確答案：E,第 15 題 醫(yī)療機構(gòu)建立的處方點評制度是（ ）A.對處方實施動態(tài)的監(jiān)測管理B.對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并 通

8、報不合理處方，對不合理處方及時予以 干預(yù)C.對處方實施超常預(yù)警，以保證合理用藥D.規(guī)范處方，通報不合理的處方，并給予警告E.登記并通報不合理的處方，并給予及時干預(yù)正確答案：B,第 16 題 基本醫(yī)療保險藥品目錄的“乙類目錄”是（ ）A.由國家統(tǒng)一制定的B.各地區(qū)（省級）可適當進行調(diào)整C.由國家制定，各省、地區(qū)可根據(jù)當?shù)亟?jīng)濟 水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣，適當進行調(diào) 整，增加和減少的品種數(shù)之和不得超過國 家制定的“乙類目錄”藥品總數(shù)的15%D.各省級地區(qū)進行調(diào)整的無論增加或減少不 得超過國家制定的“乙類目錄”的10%E.各省級地區(qū)進行調(diào)整的依據(jù)是經(jīng)濟水平、 醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣正確答案：C,第 17

9、題 使用非處方藥專有標識，采用單色印刷時應(yīng)當（ ）。A.在非處方藥專有標識下方必須標示“甲類” 或“乙類”字樣B.在非處方藥專有標識上方必須標示甲類字樣C.在非處方藥專有標識下方必須標示乙類字樣D.在非處方藥專有標識左方必須標示“甲類” 或“乙類”宇樣E.在非處方藥專有標識右方必須標示“甲類” 或“乙類”字樣正確答案：A,第 18 題 醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑是不得（ ）A.銷售和發(fā)布廣告B.在市場銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機 構(gòu)制劑廣告C.在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用D.在醫(yī)院內(nèi)使用的E.憑醫(yī)生處方在市場銷售的正確答案：B,第 19 題 對任意擴大產(chǎn)品適應(yīng)證范圍、藥品療效，嚴重欺騙和誤導(dǎo)消費者的違法

10、廣告將（ ）A.采取行政強制措施，暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi) 銷售，同時應(yīng)向社會發(fā)布更改啟事 B.采取行政強制措施，暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi) 銷售，同時責(zé)令改正C.采取行政強制措施，暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi) 銷售，同時責(zé)令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè) 在當?shù)叵鄳?yīng)的媒體發(fā)布更正啟事D.采取行政強制措施，停止廣告的發(fā)布和藥 品銷售E.采取行政強制措施，在社會各種媒介發(fā)布 更正啟事正確答案：C,第 20 題 制定GAP的目的是（ ）A.規(guī)范中藥材生產(chǎn)、提高質(zhì)量B.保護中藥材質(zhì)量，促進中藥標準化C.規(guī)范中藥材生產(chǎn)質(zhì)控，促進中藥現(xiàn)代化D.保護中藥材生產(chǎn)的基本準則，促進中藥標 準化E.規(guī)范中藥材生產(chǎn)，保護中藥材質(zhì)量，促進中 藥標準

11、化、現(xiàn)代化正確答案：E,第 21 題 在藥品外標簽標明的內(nèi)容中應(yīng)當標出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣的是（ ）A.適應(yīng)證或功能主治、用法用量、禁忌、有 效期、注意事項B.適應(yīng)證或功能主治、用法用量、貯藏、生 產(chǎn)批號、注意事項C.適應(yīng)證或功能主治、用法用量、貯藏、生 產(chǎn)批號、批準文號D.適應(yīng)證或功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、 禁忌、注意事項E.適應(yīng)證或功能主治、規(guī)格、不良反應(yīng)、禁 忌、注意事項正確答案：D,第 22 題 藥品說明書和標簽中禁止使用的是（ ）A-注冊商標B.未經(jīng)注冊的商標以及其他未經(jīng)SFDA批準 的藥品名稱C.未經(jīng)SFDA批準的藥品名稱D.未經(jīng)注冊的商標E.符合國家藥品命名原則的

12、藥品名稱正確答案：B,第 23 題 藥品經(jīng)營許可證管理辦法適用于（）A.“藥品經(jīng)營許可證”發(fā)證、換證、變更B.“藥品經(jīng)營許可證”發(fā)證、換證及監(jiān)督管理C.“藥品經(jīng)營許可證”發(fā)證、變更及監(jiān)督管理D.“藥品經(jīng)營許可證”換證、變更及監(jiān)督管理E.“藥品經(jīng)營許可證”發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理正確答案：E,第 24 題 職工社會醫(yī)療保險實行的是（)A.三級管理 B.中央、地方兩級管理 C.垂直管理 D.專項管理 E.屬地管理正確答案：E,第 25 題 醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當遵循的原則是（ ）A.安全、有效、合理的原則 B.安全、合理、適當?shù)脑瓌tC.安全、有效、經(jīng)濟的原則D.安全、有效、適當?shù)脑瓌tE.

13、安全、有效、科學(xué)的原則正確答案：C,第 26 題 GMP規(guī)定必須使用專用設(shè)備和獨立的空氣 凈化系統(tǒng)，并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴格分開 的藥品是（ ）A.一般藥品B. -內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品C.維生素類D.苯二氮雜革類E.煙酸類降血脂藥正確答案：B,第 27 題 中藥品種保護條例適用范圍是（ ）A.境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥人工制成品B.中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥品種，包括中成 藥、天然藥物的提取物及其制劑和中藥人工 制成品C.境內(nèi)生產(chǎn)制造的中成藥品種D.境內(nèi)生產(chǎn)制造的天然藥物的提取物E.國內(nèi)外生產(chǎn)制造的中成藥和天然藥物制成品正確答案：B,第 28 題 疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗時，應(yīng)當（ ） A

14、.索取藥品檢驗機構(gòu)出具的生物制品檢驗合 格檢定證明的復(fù)印件 B.索取藥品檢驗機構(gòu)出具的生物制品審核批準 證明文件的復(fù)印件 C.向疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)索取由藥品 檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合 格或?qū)徍伺鷾首C明復(fù)印件并加蓋企業(yè)印章， 保存至超過疫苗有效期2年備查 D.索取生物制品檢定報告證明并加蓋企業(yè)印 章，并保存至疫苗有效期3年備查 E.索取生物制品質(zhì)量檢定報告并加蓋法定單位 印章，并保存至疫苗有效期5年備查 正確答案：C,第 29 題 對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精 神藥品生產(chǎn)總量控制的依據(jù)是（ ）A.麻醉藥品的醫(yī)療、國家儲備確定需求總量B.精神藥品的醫(yī)療、國家儲備確定

15、需求總量C.生產(chǎn)企業(yè)所需要確定需求總量D.麻醉藥品和精神藥品的醫(yī)療、國家儲備和 企業(yè)生產(chǎn)所需原料的需要確定需求總量E.麻醉藥品和精神藥品的市場需求確定總量正確答案：D,第 30 題 與藥品生產(chǎn)潔凈級別的要求一致并設(shè)有捕塵 和防止交叉污染措施的地方是（ ）A.更衣室，緩沖室B.留樣觀察室C.稱量室和備料室D.檢驗室E.中藥標本室和原料取樣室正確答案：C,第 31 題 除特殊管理藥品和兒科處方外，醫(yī)療機構(gòu)是（ ）A.不得限制患者到藥品零售藥店購藥B.不得限制公民到藥品零售藥店請執(zhí)業(yè)藥師 協(xié)助購買非處方藥C.不得限制門診人員持處方到藥品零售藥店 購買非處方藥D.不得限制門診人員持處方到藥品零售藥店

16、購買處方藥E.不得限制門診就診人員持處方到藥品零售 企業(yè)購藥正確答案：E,第 32 題 醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部藥學(xué)管理工作的模式是（ ）A.建立以患者為中心的藥學(xué)管理工作模式 B.開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作 C.建立以患者為中心的藥學(xué)管理工作模式， 開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作， 參與臨床疾病的診斷、治療，提供藥學(xué)技 術(shù)服務(wù)，提高醫(yī)療質(zhì)量 D.參與臨床疾病的診斷、治療，提供藥學(xué)技 術(shù)服務(wù) E.以患者為中心，以合理用藥為核心的藥學(xué) 技術(shù)服務(wù)正確答案：C,第 33 題 藥品零售和零售連鎖門店在零售場所內(nèi)提供 咨詢服務(wù)的目的是（ ）A.指導(dǎo)患者有效、經(jīng)濟用藥B.指導(dǎo)患者安全、有效用藥C.指導(dǎo)患

17、者安全、經(jīng)濟用藥D.指導(dǎo)顧客安全、合理用藥E.指導(dǎo)患者安全、適當用藥正確答案：D,第 34 題 藥監(jiān)管理部門對農(nóng)村藥品供應(yīng)遵循的原則 是（ ）A.市場運作，打破界限B.市場運作，以法為本C.市場運作，政府引導(dǎo)D.政府引導(dǎo)，合理布點E.市場運作，合理布點正確答案：A,第 35 題 藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當開具的銷售 憑證標明的內(nèi)容包括（ ）A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、劑型B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、規(guī)格C.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、有效期D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、生產(chǎn) 日期E.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等正確答案：E,第 36 題 農(nóng)村設(shè)立區(qū)域性藥品

18、配送中心遵循的原則 是（ ）A.合理布局，及時快捷B.方便購藥，服務(wù)用到c.價格優(yōu)惠，服務(wù)用到D.合理布局和方便購藥E.合理布局和價格優(yōu)惠正確答案：D,第 37 題 藥學(xué)職業(yè)道德的基本范疇的內(nèi)容有（ ）A.良心、責(zé)任、信譽B.良心、責(zé)任、信譽、職業(yè)理想C.良心、責(zé)任、職業(yè)理想D.良心、信譽、職業(yè)理想E.責(zé)任、信譽、職業(yè)理想正確答案：B,第 38 題 藥品的包裝在印刷中的要求是（)A.必須按照規(guī)定印有標簽，不得夾帶任何其 他介紹企業(yè)的文字和資料B.必須按照規(guī)定貼有標簽，不得夾帶任何其 他介紹企業(yè)的產(chǎn)品、音像資料C.必須按照規(guī)定印有或貼有標簽，不得夾帶 其他任何介紹或宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、 音像及

19、其他資料D.必須依有關(guān)規(guī)定不得夾帶任何與企業(yè)宣傳 產(chǎn)品有關(guān)的文字、音像及其他資料E.必須依有關(guān)規(guī)定不得夾帶任何與企業(yè)介紹 產(chǎn)品有關(guān)的各種相關(guān)資料正確答案：C,第 39 題 醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的藥品倉庫應(yīng)具有的條件 是（ ）A.防凍、防風(fēng)、防蟲、防鼠等防備的適宜措施B.冷藏、避光的適宜措施C.防潮，以防易吸濕藥品吸潮而變質(zhì)D.保持溫、濕的穩(wěn)定性E.冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、 防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品 質(zhì)量正確答案：E,第 40 題 藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)簽訂的進貨合同 應(yīng)（ ）A.明確質(zhì)量條款B.明確質(zhì)量保證能力C.明確質(zhì)量標準D.明確質(zhì)量要求E.明確質(zhì)量審查報告正確答案：A

20、,第 41 題 可以向疾病控制機構(gòu)、接種單位、疫苗批發(fā)企 業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第二類疫苗的是（ ）A.企業(yè)B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)C.疫苗批發(fā)企業(yè)D.第一類疾苗E.第二類疾苗正確答案：B,第 42 題 劃分為一級和二級進行管理的是（ )A.中藥保護品種B.中藥一級保護品種C.中藥二級保護品種D.中藥三級保護品種E.中藥保護品種的保護措施正確答案：A,第 43 題 不得損害未成年人和殘疾人的身心健康的是（ ）A.廣告B.藥品廣告C.廣告內(nèi)容 D.煙草廣告 E.農(nóng)藥廣告正確答案：C,第 44 題 負責(zé)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的工商登記、注冊以 及監(jiān)督管理的是（ ）A.海關(guān)B.工商行政管理部門C.勞動和社會保障部門

21、D.發(fā)展與改革管理部門E.中醫(yī)藥管理部門正確答案：B,第 45 題 應(yīng)當建立藥品召回信息公開制度，采用有效途徑向社會公布存在安全隱患的藥品信息和 藥品召回情況的是（ ）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥監(jiān)管理部門C.藥品經(jīng)營企業(yè)，使用單位D.衛(wèi)生部E. SFDA和省級藥監(jiān)部門正確答案：E,第 46 題 中藥材應(yīng)按傳統(tǒng)方法進行加工是（)A.中藥材的采收 B.中藥材的加工 C.中藥材的包裝 D.中藥材的運輸 E.中藥材的儲藏正確答案：B,第 47 題 醫(yī)師開具處方可使用經(jīng)藥監(jiān)管理部門批準并 公布的新化合物的（ ）A.醫(yī)院內(nèi)制劑名稱B.專利藥品名稱C.復(fù)方制劑D.藥品通用名稱E.藥品習(xí)慣名稱正確答案：B,第 4

22、8 題 藥品說明書應(yīng)當充分包含，并詳細注明的 是（ ）A.藥品說明書B.藥品說明書內(nèi)容C.藥品說明書內(nèi)容專用詞匯D.藥品說明書修改E.藥品不良反應(yīng)信息正確答案：E,第 49 題 應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷，并具有藥師以 上藥學(xué)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔任的是( )A.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部B.三級醫(yī)院藥學(xué)部負責(zé)人C.二級醫(yī)院藥學(xué)部負責(zé)人D.一級醫(yī)院藥學(xué)部負責(zé)人E.醫(yī)療機構(gòu)正確答案：D,第 50 題 藥品經(jīng)營企業(yè)，必須標明產(chǎn)地的是銷售（)A.中藥材 B.中藥飲片 C.中成藥 D.民族藥 E.中藥正確答案：A, 第 51 題 為門（急）診患者開具的麻醉藥品、第一類 精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋?）A. 15日

23、常用量 B. 7日常用量 C. 3日常用量 D. 1日常用量 E. 1次常用量正確答案：E,第 52 題 醫(yī)師開具處方可使用經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審 核、藥監(jiān)管理部門批準的（ ）A.醫(yī)院內(nèi)制劑名稱B.專利藥品名稱C.復(fù)方制劑D.藥品通用名稱E.藥品習(xí)慣名稱正確答案：A,第 53 題 甲類非處方藥專有標識是（ ）A.印刷B.單色印刷C.非處方藥專有標識D.紅色非處方藥專有標識E.綠色非處方藥專有標識正確答案：D,第 54 題 具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員 負責(zé)的是（ ）A.處方調(diào)劑B.處方審核、評估、核對、發(fā)藥C.處方檢查D.四查十對E.用藥供應(yīng)目錄正確答案：B,第 55 題 執(zhí)業(yè)藥師注冊

24、有效期為3年，有效期滿前3個 月，持證者須到注冊機構(gòu)辦理的是（ ）A.執(zhí)業(yè)藥師B.執(zhí)業(yè)藥師基本準則C.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育E.執(zhí)業(yè)藥師再注冊正確答案：E,第 56 題 承擔依法實施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所 需的藥品檢驗工作是（ ）A.國務(wù)院藥品監(jiān)管部門B.國務(wù)院有關(guān)部門C.省級藥監(jiān)管理部門D.省級有關(guān)部門E.藥監(jiān)管理部門設(shè)置或確定的藥檢機構(gòu)正確答案：A,第 57 題 藥品生產(chǎn)企業(yè)批生產(chǎn)記錄應(yīng)按批號歸檔，保 存至藥品有效期后（ ）A. 1 年 B. 2 年 C. 3 年 D. 4年 E. 5年正確答案：A,第 58 題 應(yīng)建立“拆零藥品的管理規(guī)定”的是（ ）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B

25、.藥品批發(fā)企業(yè)C.藥品零售企業(yè)D.醫(yī)療機構(gòu)制劑室E.藥品采購中介機構(gòu)正確答案：C,第 59 題 應(yīng)當注明藥品通用名稱、成分、性狀、適應(yīng) 證或功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、 禁忌、注意事項、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的 是（） A.藥品標簽 B.藥品內(nèi)標簽 C.藥品外標簽 D.原料藥的標簽 E.包裝標簽正確答案：C,第 60 題 藥品批發(fā)和零售連銷企業(yè)的藥品檢驗的原始 記錄應(yīng)保存（ ）A.超過藥品有效期1年，但不得少于2年B.超過藥品有效期1年，但不得少于3年C. 2年D. 3年E. 5年正確答案：E,第 61 題 必須印有毒藥標志的是（ ）A.毒性藥品生產(chǎn)

26、B.毒性藥品收購、經(jīng)營C.毒性藥品包裝D.毒性藥品保管E.毒性藥品驗收、領(lǐng)發(fā)核對正確答案：C,第 62 題 因購買、使用商品或接受服務(wù)受到人身、財 產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利是A.消費者協(xié)會 B.虛假定價 C.監(jiān)督檢查部門 D.消費者E.經(jīng)營者正確答案：D,第 63 題 受托方可是取得GMP認證證書的（ ）A.醫(yī)療機構(gòu)B.醫(yī)療機構(gòu)制劑C.醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑D.藥品生產(chǎn)企業(yè)E.醫(yī)療機構(gòu)制劑室正確答案：D,第 64 題 醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存 期限為（ ）A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年正確答案：D,第 65 題 經(jīng)營者銷售商品時在賬外暗中以現(xiàn)金、實物

27、 或其他方式退給對方單位或個人的一定比例 的商品價款是（ ）A.回扣 B.折扣 C.商業(yè)賄賂D.行賄論處E.受賄論處正確答案：A,第 66 題 其內(nèi)容包括：制劑名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量、 收回部門、收回原因、處理意見及日期的 是（ ）A.醫(yī)療機構(gòu)制劑B.醫(yī)療機構(gòu)制劑配發(fā)記錄C.醫(yī)療機構(gòu)制劑收回記錄D.醫(yī)療機構(gòu)制劑不良反應(yīng)E.藥品不良反應(yīng)正確答案：C,第 67 題 報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)的是（ ）A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品B.新藥監(jiān)測期已滿的藥品C.進口藥品D-首次獲準進口的藥品 E.進口已滿5年的藥品正確答案：A,第 68 題 同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按 處方藥與非處方藥管理的應(yīng)當

28、是（ ）A.藥品包裝B.藥品內(nèi)標簽C.藥品標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致D.藥品標簽應(yīng)當明顯區(qū)別或規(guī)格項明顯標注E.兩者的包裝顏色應(yīng)當明顯區(qū)別正確答案：E,第 69 題 由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床 醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理方面的 專家組成的是（ ）A-藥事管理委員會 B.三級醫(yī)院藥事管理委員會C.二級醫(yī)院藥事管理委員會D.其他醫(yī)療機構(gòu)藥事管理組E.醫(yī)療機構(gòu)正確答案：B,第 70 題 提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站必須科學(xué)、準 確，必須符合國家的法律、法規(guī)和國家有關(guān) 藥品、醫(yī)療器械管理的相關(guān)規(guī)定登載（ ）A.廣告B.藥品廣告C.藥品廣告批準文號D.藥品信息E.互聯(lián)網(wǎng)正確答案：D,

29、第 71 題 每日應(yīng)上、下午各一次定時對庫房溫、濕度 進行記錄，如超出規(guī)定范圍應(yīng)及時采取調(diào)控 措施的是( )A.藥品進貨 B.藥品儲存 C.藥品養(yǎng)護 D.藥品銷售 E.藥品零售正確答案：C,第 72 題 醫(yī)療機構(gòu)制劑經(jīng)批準后，改變、增加或取消 原批準事項或內(nèi)容，如變更工藝、處方、配 制地點，應(yīng)當提出（ ）A.批準文號 B.仿制藥申請 C.補充申請 D.再注冊申請 E.醫(yī)療機構(gòu)制劑正確答案：C,第 73 題 不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品，不得采 用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售 處方藥的是（ ）A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)B.醫(yī)療機構(gòu)C.藥品種植同D.藥監(jiān)管理部門E.醫(yī)療衛(wèi)生預(yù)防中心正確答案：

30、B,第 74 題 經(jīng)所在地縣級以上地方藥監(jiān)管理部門批準并發(fā) 給“藥品經(jīng)營許可證”是開辦的（ ）A.藥品零售企業(yè) B.藥品連鎖企業(yè) C.藥品生產(chǎn)企業(yè) D.藥品經(jīng)營企業(yè) E.藥品批發(fā)企業(yè)正確答案：A,第 75 題 未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊申請 是（ ）A.新藥申請B.仿制藥申請C.進口藥品申請 D.補充申請 E.再注冊申請正確答案：A,第 76 題 國家對基本醫(yī)療保險藥品目錄中的藥品實 行政府定價，保證人們能買到質(zhì)量髙、價格適. 宜的藥品，體現(xiàn)的是（ ）A.有效性 B.穩(wěn)定性 C.生命關(guān)連性D.公共福利性 E.高度專業(yè)性正確答案：D,第 77 題 托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥

31、品的運輸證明有效期為（ ）A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年E. 5年正確答案：A,第 78 題 本省級從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè) 務(wù)，并經(jīng)SFDA批準的藥品企業(yè)是（ ）A.批發(fā)企業(yè)B.全_性批發(fā)企業(yè)C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)D.零售企業(yè)E.零售連鎖企業(yè)正確答案：C,第 79 題 行政、司法等部門涉案樣品的送檢是A.進口檢驗 B.委托檢驗 C.國家檢驗 D.注冊檢驗 E.抽査性檢驗正確答案：B,第 80 題 應(yīng)當包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù) 據(jù)、結(jié)論和信息，用以指導(dǎo)安全、合理使用 藥品的是（ ）A.藥品說明書B.藥品說明書內(nèi)容C.藥品說明書內(nèi)容專用詞匯D.藥品說明書修改E.藥品不良

32、反應(yīng)信息正確答案：A,第 81 題 應(yīng)尊重患者隱私，對在執(zhí)業(yè)過程中知曉的患 者隱私，不得無故泄漏是執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德 準則的（ ）A.尊重同仁，密切協(xié)作B.進德修業(yè)，珍視聲譽C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D.尊重患者，一視同仁E.救死扶傷，不辱使命正確答案：D,第 82 題 定點批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定儲存麻醉藥品和精 神藥品，或未照規(guī)定建立、保存專用賬冊的， 由藥監(jiān)管理部門責(zé)令限期改正，給予警告， 愈期不改的，責(zé)令停業(yè)，并（ ）A.處5萬元以上10萬元以下的罰款B.處2萬元以上5萬元以下的罰款C.處5千元以上2萬元以下的罰款D.處5千元以上1萬元以下的罰款E.處1萬元以上5萬元以下的罰款正確答案：B,第 8

33、3 題 購實第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的審批 是所在地的（ ）A. SFDAB.省級藥監(jiān)管理部門C.省級安全生產(chǎn)監(jiān)管部門D.省級公安機關(guān)E.麻醉藥品定點經(jīng)營企業(yè)正確答案：B,第 84 題 應(yīng)當從定點生產(chǎn)企業(yè)構(gòu)進麻醉藥品和第一類精 神藥品的是（ ）A.批發(fā)企業(yè)B.全_性批發(fā)企業(yè)C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)D.零售企業(yè)E.零售連鎖企業(yè)正確答案：B,第 85 題 SFDA負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格的（ ）A-執(zhí)業(yè)藥師資格B.執(zhí)業(yè)藥師注冊C.執(zhí)業(yè)藥師考試D.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理E.執(zhí)業(yè)藥師證書資格正確答案：D,第 86 題 公用企業(yè)或其他依法具有獨占地位的經(jīng)營者， 不得限定他人購買其指定的經(jīng)營者的商品， 以排擠其他經(jīng)營

34、者的（ ）A.經(jīng)營者B.社會監(jiān)督C.不正當競爭 D.商業(yè)秘密 E.公平競爭正確答案：E,第 87 題 應(yīng)當科學(xué)、易懂，便于消費者自行判斷選擇 和使用的是非處方藥標簽和說明書的（ ）A.廣告 B.分類 C.使用D.用語E.藥品經(jīng)營許可證正確答案：D,第 88 題 藥品廣告批準文號的有效期是（ ）A. 5年 B. 4年 C. 3年內(nèi) D. 2年 E. 1年正確答案：E,第 89 題 應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或醫(yī)學(xué)管理專業(yè)本科以上 學(xué)歷，并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)任職 資格者擔任的是（ ）A.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部B.三級醫(yī)院藥學(xué)部負責(zé)人C.二級醫(yī)院藥學(xué)部負責(zé)人D.一級醫(yī)院藥學(xué)部負責(zé)人E.醫(yī)療機構(gòu)正確答案：C,第

35、 90 題 為我國生產(chǎn)及使用的第一類精神藥品三唑侖 的英文名稱是（ ）A. Zaleplone B. Mesocarb C. Triazolam D. Properidine E. Diphenoxylate正確答案：C,第 91 題 應(yīng)及時對藥品不良反應(yīng)報告進行核實，作出 客觀、科學(xué)、全面分析，提出關(guān)聯(lián)性評價意 見，并上報國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，由 其做進一步的分析評價的是（ ）A.藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）醫(yī)療機構(gòu)B.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心C. SFDAD.藥監(jiān)管理部門及工作人員E.衛(wèi)生部正確答案：B,第 92 題 其營業(yè)場所面積為40m2,倉庫20m2的藥品零 售企業(yè)是（ ）A.大型藥品批發(fā)和

36、零售連鎖企業(yè)B.中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)C.小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)D.中型藥品零售企業(yè)E.小型藥品零售企業(yè)正確答案：A,第 93 題 按照麻醉藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專 冊登記，其保存期限為（ ）A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年正確答案：C,第 94 題 生產(chǎn)SFDA已批準上市的已有國家標準的藥品 的注冊申請，生物制品按照新藥的程序申報 的是（ ）A.新藥申請B.仿制藥申請C.進口藥品申請 D.補充申請 E.再注冊申請正確答案：B,第 95 題 依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受 能力的定價原則來制定和調(diào)整（ ）A.藥品價格B.政府定價、政府指導(dǎo)價C.

37、市場調(diào)節(jié)價D.市場指導(dǎo)價E.零售價格正確答案：A,第 96 題 可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)是經(jīng)所在地 市級藥監(jiān)管理部門批準，實行統(tǒng)一進貨、統(tǒng)一 配送、統(tǒng)一管理的藥品（ ）A.批發(fā)企業(yè)B.全_性批發(fā)企業(yè)C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)D.零售企業(yè)E.零售連鎖企業(yè)正確答案：E,第 97 題 可分為許可事項變更和登記事項變更的 是（ ）A.許可事項變更B.有效期限變更C. “藥品經(jīng)營許可證”變更D. “藥品許可證”變更E.登記事項變更正確答案：C,第 98 題 保護期分別為30年、20年、10年的品種是（）A.中藥保護品種B.中藥一級保護品種C.中藥二級保護品種D.中藥三級保護品種E.中藥保護品種的保護措施正

38、確答案：B,第 99 題 大、中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理 工作的負責(zé)人應(yīng)具有（ ）A.執(zhí)業(yè)藥師B.藥士或相應(yīng)職稱的專業(yè)技術(shù)人員C.藥師或相應(yīng)專業(yè)的助理工程師D.主管藥師或相應(yīng)專業(yè)的工程師E.高中以上文化程度正確答案：D,第 100 題 可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式 進行以公眾為對象的廣告宣傳的是（ ）A.藥品廣告 B.非處方藥 C.處方藥 D.藥品E.廣告正確答案：B, 第 101 題 應(yīng)采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯，對 疾病名稱、藥學(xué)專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床 檢驗名稱和結(jié)果表述的是（ ）A.藥品說明書B.藥品說明書內(nèi)容C.藥品說明書內(nèi)容專用詞匯D.藥品說明書修改E.藥

39、品不良反應(yīng)信息正確答案：C,第 102 題 藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)必須執(zhí)行的 是（ ）A.藥品價格B.政府定價、政府指導(dǎo)價C.市場調(diào)節(jié)價D.市場指導(dǎo)價E.零售價格正確答案：B,第 103 題 分為經(jīng)營性和非經(jīng)營性兩類互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù) 的是（ ）A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息B.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)C.經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)D.非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)E.互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)正確答案：B,第 104 題 實行注冊制度的是（ ）A-執(zhí)業(yè)藥師資格B.執(zhí)業(yè)藥師注冊C.執(zhí)業(yè)藥師考試D.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理E.執(zhí)業(yè)藥師證書資格正確答案：A,第 105 題 以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的 均質(zhì)產(chǎn)品為（ ）A.大小

40、容量注射劑的一個批號B.凍干粉針劑的一個批號C.同體、半固體制劑的一個批號D.液體制劑的一個批號E.粉針劑的一個批號正確答案：D,第 106 題 普通商業(yè)企業(yè)銷售時，應(yīng)設(shè)立專門貨架或?qū)９瘢??法律法規(guī)的規(guī)定擺放藥品的是（ )A.處方藥B.非處方藥C.甲類非處方藥D.乙類非處方藥E.藥品正確答案：D,第 107 題 應(yīng)在其主頁顯著位置標注“互聯(lián)網(wǎng)藥品信息 服務(wù)資格證書”的證書編號的是（ ）A.互聯(lián)網(wǎng)信息B.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息C.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)D.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站E.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書正確答案：D,第 108 題 提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站是不得發(fā)布特 殊管理藥品、戒毒藥品和醫(yī)療機構(gòu)

41、制劑 的（ ）A.廣告B.藥品廣告C.藥品廣告批準文號D.藥品信息E.互聯(lián)網(wǎng)正確答案：D,第 109 題 應(yīng)經(jīng)常對本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品所 發(fā)生的不良反應(yīng)進行分析、評價、并采取有 效措施減少和防止不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生的 是（ ）A.藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）醫(yī)療機構(gòu)B.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心C. SFDAD.藥監(jiān)管理部門及工作人員E.衛(wèi)生部正確答案：A,第 110 題 應(yīng)經(jīng)所在地省級藥監(jiān)管理部門批準并發(fā)給批準 文號的是（ ）A.藥品廣告 B.非處方藥 C.處方藥 D.藥品E.廣告正確答案：A,第 111 題 最終滅菌口服液體藥品的暴露工序、口服同 體藥品的暴露工序的生產(chǎn)環(huán)境空氣潔凈度級 別為（ ）

42、A. 10萬級潔凈區(qū)B. 1萬級潔凈區(qū)C.百級或萬級監(jiān)督下的局部百級D.百級或萬級背景下的局部百級E. 30萬級潔凈區(qū)正確答案：E,第 112 題 生產(chǎn)藥品和經(jīng)銷藥品為主要功能的是（ ）A.藥事社團組織B.藥品管理行政組織C.藥學(xué)教育科研組織D.醫(yī)療機構(gòu)藥房組織E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營組織正確答案：E,第 113 題 由政府價格主管部門或其他有關(guān)部門，按照 定價權(quán)限和范圍規(guī)定基準價及其浮動幅度， 指導(dǎo)經(jīng)營者制定的價格是（ ）A.價格B.市場調(diào)節(jié)價C.政府指導(dǎo)價D.政府定價 E.經(jīng)營者正確答案：C,第 114 題 提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站發(fā)布的藥品 (醫(yī)療器械）廣告要注明的是（ ）A.廣告B.藥品廣告

43、C.藥品廣告批準文號D.藥品信息E.互聯(lián)網(wǎng)正確答案：C,第 115 題 將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送 到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方為（ ）A.企業(yè)主要負責(zé)人 B.首營企業(yè)C.首營品種D.藥品直調(diào) E.處方調(diào)配正確答案：D,第 116 題 藥品生產(chǎn)企業(yè)在召回完成后，應(yīng)當對召回效 果進行評估，藥品召回總結(jié)報告應(yīng)當提交給 所在地的（ ）A. SFDAB.省級藥監(jiān)管理部門C.國家發(fā)改委D.勞動社會保障部門E.藥品監(jiān)督管理部門正確答案：B,第 117 題 灌封前不需除菌濾過的藥液配制；注射劑的 灌封、分裝和壓塞等非最終滅菌藥品生產(chǎn)環(huán) 境的空氣潔凈度級別為（ ）A. 10萬級潔凈區(qū)B. 1萬

44、級潔凈區(qū)C.百級或萬級監(jiān)督下的局部百級D.百級或萬級背景下的局部百級E. 30萬級潔凈區(qū)正確答案：D,第 118 題 藥品標簽、使用說明書和每個銷售基本單元 包裝印有中文藥品通用名稱（商品名稱）的 一側(cè)，其右上角的固定位置是（ ）A.印刷B.單色印刷C.非處方藥專有標識D.紅色非處方藥專有標識E.綠色非處方藥專有標識正確答案：C,第 119 題 制定互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)的驗收標準的是（）A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)B.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)C. SFDAD.省級藥監(jiān)管理部門E.縣級藥監(jiān)管理部門正確答案：C,第 120 題 作為申請人必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)同意的 是（ ）A.藥品廣告審査機關(guān)B.藥品廣

45、告監(jiān)督機關(guān)C.藥品經(jīng)營企業(yè)D.廣告申請人E.廣告發(fā)布者，廣告經(jīng)營者正確答案：C,二、多項選擇題（每題1分）第 121 題藥學(xué)職業(yè)道德作為從業(yè)人員道德生活的特定領(lǐng)域，具有的特征有（ ）A.職業(yè)道德作為調(diào)整職業(yè)活動中各種關(guān)系的 行為規(guī)范，與人們的職業(yè)活動相聯(lián)系B.職業(yè)道德作為調(diào)整職業(yè)活動中各種關(guān)系的行為規(guī)范，與人們的職業(yè)活動無關(guān)聯(lián)C.由于職業(yè)活動代代相傳，形成了比較穩(wěn)定 的職業(yè)心理和職業(yè)習(xí)慣，具有明顯的連 續(xù)性D.由于職業(yè)活動的間隔性，使職業(yè)心理和職 業(yè)習(xí)慣失掉了連續(xù)性E.職業(yè)道德采取公約、守則等簡明扼要、通 俗易懂的形式，因而更加具體化、規(guī)范化 和通俗化正確答案：A,C,E,第 122 題城鎮(zhèn)職

46、工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理管行辦法中對“外配處方”管理要求是( )A.必須由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽 名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章B.定點零售藥店對外配處方要分別管理，單 獨建賬C.定點零售藥店要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會保險 經(jīng)辦機構(gòu)報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生 情況D.社會保險經(jīng)辦機構(gòu)要加強對定點零售藥店 處方外配服務(wù)情況的檢査和費用的審核E.定點零售藥店有義務(wù)提供與費用審核相關(guān) 的資料及賬目清單正確答案：A,B,C,D,E,第 123 題農(nóng)村偏遠地區(qū)設(shè)置藥柜的條件包括（ ）A.具有保證所陳列藥品質(zhì)量的相應(yīng)條件和措施B.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度C.藥柜經(jīng)營人員必須具有初中（含初中）以上 文

47、化程度經(jīng)上崗培訓(xùn)考核合格，健康狀況符 合經(jīng)營藥品的有關(guān)要求D.藥柜設(shè)置及拆零銷售設(shè)備應(yīng)清潔衛(wèi)生E-外用、內(nèi)服藥相對分開，不得將藥柜與有毒、 有污染的物質(zhì)設(shè)置在同一場所內(nèi)正確答案：A,B,C,D,E,第 124 題以下屬于我國可生產(chǎn)及使用的第一類精神藥品是（ ）A. 丁丙諾啡 B. -羥丁酸 C.氯胺酮D.苯丙胺E-齊培丙醇正確答案：A,B,C,第 125 題藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的倉庫應(yīng)具備的設(shè)施包括（ ）A.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備B.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)備；檢測和調(diào)節(jié)溫、 濕度的設(shè)備C.防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防 鼠、防鳥等設(shè)備D.符合安全用電要求的照明設(shè)備E.適宜拆零

48、及拼箱發(fā)貨的工作場所和包裝物 料等的儲存場所和設(shè)備正確答案：A,B,C,D,E,第 126 題納入基本醫(yī)療保險藥品目錄品種的條件包括（ ）A.中藥大辭典收載的中藥材B.中華人民共和國藥典（現(xiàn)行版）收載 的藥品C.符合國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標準的 藥品D. SFDA批準正式進口的藥品E.國外新上市的藥品正確答案：B,C,D,第 127 題第一類疫苗包括（ ）A.公民自費受種的疫苗B.公民自愿受種的疫苗C.國家免疫規(guī)劃確定的疫苗D.省級人民政府在執(zhí)行國家免疫時增加的 疫苗E.縣級以上人民政府或其衛(wèi)生主管部門組織的 應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種使用的疫苗正確答案：C,D,E,第 128 題異地發(fā)布藥品廣告?zhèn)浒笐?yīng)提交的材料包括（）A.電視廣告和廣播廣告需提交錄音帶、光盤 或其他介質(zhì)載體B.電視廣告和廣播廣告需與通過審査的內(nèi)容 相一致的復(fù)印件C. “藥品廣告審査表”復(fù)印件，并加蓋證件 持有單位印章D.批準的藥品說明書復(fù)印件，并加蓋證件持 有單位印章E.電視廣告和廣播廣告需提交與通過審查的 內(nèi)容相一致的錄音帶、光盤或其他介質(zhì) 載體正確答案：C,D,E,第 129 題醫(yī)療機構(gòu)藥品購進記錄必須注明的內(nèi)容