基因克隆以及克隆基因表達

1、關于基因克隆及克隆基因的表達第一張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 一、目的DNA的分離獲取（分）分離獲取目的DNA有多種方法：(一) PCR待擴增目的基因兩端序列已知（據(jù)此設計引物）(二) 基因文庫先構(gòu)建，后篩選(三)化學合成法直接合成目的DNA（序列已知、片段較短）第二張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 文庫法：一個細胞只接受一個重組DNA分子一般一個載體只攜帶一段外源DNA 單克隆第三張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 基因組DNA文庫（genomic DNA library）：包含某一個生物細胞或組織全部基因組DNA序列的隨機克隆群體，以DNA片段的形式貯存了所

2、有的基因組DNA信息。如何從文庫中釣取基因？第四張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月1234522557294時間（min）溫度（）PCR的基本原理PCR反應條件PCR過程PCR的特點適溫延伸3高溫變性1低溫退火2重復13步2530輪目的DNA片段擴增100萬倍以上DNA雙螺旋DNA單鏈與引物復性DNA變性形成2條單鏈子鏈延伸DNA加倍第五張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月PCR的基本原理PCR反應條件PCR過程PCR的特點標準的PCR反應體系4種dNTP混合物 各200umol/L引物 各10100pmol模板DNA 0.12ugTaq DNA聚合酶 2.5uMg2+ 1.5m

3、mol/L第六張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 二、載體的選擇與準備（擇）；載體（vector）：攜帶外源DNA，實現(xiàn)外源DNA在受體細胞中的無性繁殖或表達有意義的蛋白質(zhì)所采用的一些DNA分子。 1.按功能克隆載體（cloning vector）表達載體（expression vector） 2.按基本元件的來源分類：質(zhì)粒載體噬菌體載體黏粒載體病毒載體人工染色體載體等第七張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 二、載體的選擇與準備（擇）；（一）根據(jù)DNA克隆的目的選擇與準備適宜載體1. 獲得目的DNA片段選用克隆載體；2. 獲得目的DNA片段所編碼的蛋白質(zhì)選用表達載體。（二）考慮

4、目的DNA的大小及受體細胞的種類和來源（三）含有合適的MCS第八張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月克隆載體用于外源DNA的克隆和無性繁殖 （一）克隆載體（cloning vector）應具備的主要特點1.至少有一個復制起點（origin of replication, ori）2.至少有一個選擇性標志（selection marker）3.有適宜的限制性內(nèi)切酶的單一切點：多克隆位點（multiple cloning sites，MCS）4.應有較高的拷貝數(shù)pBR322質(zhì)粒圖譜 第九張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 克隆載體用于外源DNA的克隆和無性繁殖（二）常用克隆載體的種類

5、1.質(zhì)粒(plasmid)是最常用的克隆載體廣泛存在于細菌、酵母等多種微生物中獨立于宿主細胞染色體外的環(huán)狀雙鏈的超螺旋結(jié)構(gòu)能在宿主細胞內(nèi)獨立自主復制帶有某些遺傳信息, 會賦予宿主細胞一些遺傳性狀質(zhì)粒的不相容性：兩個質(zhì)粒在同一宿主中不能共存的現(xiàn)象。第十張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 目前，已有一系列商品化質(zhì)粒克隆載體可供選擇，可容納10kb以內(nèi)的外源DNA 。pUC18/19質(zhì)粒圖譜pUC18/19質(zhì)粒，2686bp，是最常用的質(zhì)粒載體缺乏控制拷貝數(shù)的rop基因，因此其拷貝數(shù)達500-700 第十一張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 T-載體：pMD18-T2692bpAmp

6、icillin resistanceoriginHindIIISplnPstIHincIIAccISalIXbalBamHISmaIXmaIKpnISacIEcoRISp6T7LacZTT第十二張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 克隆載體用于外源DNA的克隆和無性繁殖（二）常用克隆載體的種類2.噬菌體(phage)能感染細菌的病毒（1）噬菌體DNA改造系統(tǒng)cos位點:兩端各有一條由12個堿基組成、彼此完全互補且5突出的序列插入型：gt系列，適用于cDNA克隆置換型：EMBL系列，適用于基因組DNA克隆線性雙鏈DNA分子coscos12bp12bp48500bpNonessential

7、portionfor replicationLong (left) armShort (right) arm（2）M13噬菌體DNA改造系統(tǒng)（含lacZ基因）單鏈閉合環(huán)狀DNA分子第十三張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 克隆載體用于外源DNA的克隆和無性繁殖（二）常用克隆載體的種類3.穿梭載體(shuttle vector) 可在不同宿主細胞中應用人工構(gòu)建，含有不止一個復制起點，能攜帶外源DNA序列在不同種類宿主細胞中復制、擴增。例如，既能在原核生物中復制,又能在真核生物中復制的載體。這類載體不僅具有細菌質(zhì)粒的復制原點及選擇標記基因；還有真核生物的自主復制序列及選擇標記性狀；具有多克

8、隆位點。通常穿梭載體：在細菌中用于克?。〝U增克隆的基因）， 在酵母菌中用于基因表達分析。第十四張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 表達載體用于外源DNA的表達 表達載體（expression vector）：用來在宿主細胞中表達外源基因的載體 依據(jù)其宿主細胞的不同可分為: 原核表達載體（prokaryotic expression vector） 真核表達載體（eukaryotic expression vector） 第十五張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 三、目的DNA與載體連接（接）T4DNA ligase第十六張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 四、重組DNA

9、轉(zhuǎn)入宿主細胞進行擴增（轉(zhuǎn)）宿主細胞感受態(tài)細胞（competent cell）：處于易于接納外源物質(zhì)的狀態(tài)的細菌第十七張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月轉(zhuǎn)化（transformation） 質(zhì)?；蝠ち＜毦?質(zhì)粒酵母（真核細胞）轉(zhuǎn)染（transfection） 外源DNA真核細胞（酵母除外）感染（infection） 噬菌體顆粒細菌 病毒顆粒哺乳細胞 幾個相關概念：第十八張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 將重組DNA轉(zhuǎn)入受體細胞的常用方法：化學法： 氯化鈣法物理法： 電擊法 顯微注射法 等第十九張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 五、重組體的篩選與鑒定（篩）1. 抗生素抗

10、性篩選2. 藍白篩選3. 限制性內(nèi)切酶法4. PCR法5. DNA測序法主要方法：第二十張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 五、重組體的篩選與鑒定（篩）細胞在含有相應抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)：無載體轉(zhuǎn)入的細胞dead；含有載體的細胞alive。1. 利用抗生素抗性標志可篩選出帶有載體的重組子尚需進一步鑒定載體是否為含有目的DNA的重組載體第二十一張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月IPTGBlue-white screening of recombinants誘導物半乳糖苷酶Lac Operon ?在指示培養(yǎng)基上用顏色直接篩選重組克隆的方法五、重組體的篩選與鑒定（篩）2. 藍白篩選

11、第二十二張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 3. 限制性內(nèi)切酶法：根據(jù)限制酶切圖譜篩選特定DNA五、重組體的篩選與鑒定（篩）Linear vector (2700bp)insert (300bp) M 空質(zhì)粒 重組質(zhì)粒NcoIHindIII2700bp300bp提取陽性克隆的重組DNARE消化電泳有無DNA片段的插入；插入片段的大小連接前用什么酶，就用什么酶切第二十三張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 可明確序列和閱讀框的正確性 5. 核苷酸序列測定是最準確的鑒定目的DNA的方法 五、重組體的篩選與鑒定（篩）利用序列特異性引物，可鑒定陽性克隆。如利用克隆位點兩側(cè)序列設計引物進行

12、PCR，再結(jié)合序列分析，能可靠地證實插入片段的方向、序列和閱讀框的正確性。 4. PCR法：直接鑒定目的DNA的存在第二十四張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月基因克隆技術重組蛋白人源抗體重組多肽藥物重組疫苗基因克隆DNA序列測定重組載體基因治療載體RNA轉(zhuǎn)錄載體打靶載體轉(zhuǎn)基因載體基因敲除動物模型轉(zhuǎn)基因動物模型發(fā)夾RNARNAi核酸探針標記分子雜交Southern blotNorthern blot構(gòu)建文庫基因組文庫cDNA文庫基因合成PCR-克隆-亞克隆基因突變基因克隆技術是分子生物學的核心技術 第二十五張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 克 隆 基 因 的 表 達 獲取重組蛋

13、白重組子目的基因的mRNA表達蛋白質(zhì)第二十六張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月亞克隆（Sub cloning）克隆載體表達載體第二十七張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月原核表達系統(tǒng)Prokaryotic expression systemEukaryotic expression system真核表達系統(tǒng)大腸桿菌酵母昆蟲細胞哺乳動物細胞轉(zhuǎn)化宿主細胞Recombinant vectorpromoterTarget geneProteins Transformation/ Transfection 第二十八張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月原核表達系統(tǒng)： 外源基因引入原核細

14、胞，使其快 速高效表達基因產(chǎn)物。真核表達系統(tǒng)： 外源基因引入真核細胞，使外源 基因在真核細胞中表達。表達體系 第二十九張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第一部分.外源基因在原核細胞中的表達原核細胞表達系統(tǒng)組成二、原核表達載體一、原核宿主細胞第三十張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 大腸桿菌（E.coli)優(yōu)點：簡便, 快速、成本低 可高密度發(fā)酵培養(yǎng)20-30min12 hours6-8 Billion bacteriaOnce the recombinant system is established, it is cheap to manufacture.insulinRec

15、ombinant一、原核宿主細胞注意：用來克隆基因和表達基因的菌株不一樣，表達時，選用與表達載體相匹配的菌株。第三十一張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月生長快，代謝易于控制，可通過發(fā)酵迅速獲得大量基因表達產(chǎn)物。 基因組結(jié)構(gòu)簡單，便于基因操作和分析。 多數(shù)原核生物細胞內(nèi)含有質(zhì)?；蚴删w，便于構(gòu)建相應的表達載體。 生理代謝途徑及基因表達調(diào)控機制比較清楚。 不具備真核生物的蛋白質(zhì)加工系統(tǒng)，表達產(chǎn)物無特定的空間構(gòu)象。 內(nèi)源蛋白酶會降解表達的外源蛋白，造成表達產(chǎn)物的不穩(wěn)定性。 原核生物作為基因表達系統(tǒng)的受體細胞具有如下的特點： 第三十二張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 二、原核表達載體

16、在原核細胞中表達外源基因的載體。質(zhì)粒：噬菌體：最方便，最常用。長片段原核表達質(zhì)粒第三十三張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 強啟動子終止子SD序列1、原核表達質(zhì)粒的元件：oriPT7SDMCSTerminatorProkaryotic Expression Plasmid Prokaryotic promoterLac Istart piontAmpicillin resistance克隆元件：表達元件：復制原點插入位點篩選標記第三十四張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月啟動子終止子SDmRNA多肽鏈利用強啟動子，增加蛋白質(zhì)的生物合成轉(zhuǎn)錄起始的速率是基因表達的主要限速步驟，因此，

17、選擇強的、可調(diào)控啟動子是組建一個高效表達載體首先要考慮的問題。 第三十五張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月原核表達載體的啟動子都是可誘導的, 目的是在需要目的蛋白的時候才表達它.最理想的可調(diào)控啟動子應該是：早期階段：啟動子被阻遏當細胞數(shù)目達到一定密度時：通過誘導使阻遏物失活，RNA聚合酶快速起始轉(zhuǎn)錄。 第三十六張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Plac： 受Lac阻遏蛋白負調(diào)節(jié)， 受IPTG的誘導。PL啟動子：噬菌體早期 左向啟動子。 常用的 原核啟動子 PR啟動子：噬菌體早期 右向啟動子。受噬菌體CI基因調(diào)控 第三十七張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 終止子： 強終

18、止子、二聚體終止子轉(zhuǎn)錄過度的危害： 影響目的基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯效率 干擾基因載體的復制等生物學功能 增加受體細胞的無效能量消耗 啟動子終止子SDmRNA第三十八張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月成熟型融合型分泌型減少原核細胞對外源蛋白的降解天然完整蛋白融合蛋白分泌性蛋白2、原核表達質(zhì)粒的類型：第三十九張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 1）成熟型表達載體oripromoterSDMCSExpression vector特點：外源基因需攜帶ATG和TAA只表達目的基因編碼的氨基酸產(chǎn)生天然蛋白，容易被降解，因此產(chǎn)量小，也可能不穩(wěn)定。缺點!PForeign DNA 第四十張，PPT共八

19、十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2) 融合型表達載體載體1：.ATG ACG TCA GAT. 載體2：.ATG NAC GTC AGA T. 載體3：ATG NNA CGT CAG AT.第一種情況：ATGATGNATGNATGNATGNNInsert siteInsert siteInsert site 第四十一張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第二種情況： 表達載體含有一段編碼原核蛋白的基因順序，使表達的蛋白質(zhì)N端或C端帶著一小段原核多肽。 Protein of interest with a small additional peptide at N or C end.Fig. A

20、 schematic structure of fusion protein2) 融合型表達載體第四十二張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Most popular prokaryotic expression plasmid with his-tag. 融合型表達載體舉例第四十三張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月融合蛋白Ni-affinity chromatography if the fused is 6-hisNiNiHis-his-his-his-his-hisIonic bond His-tag Protein可以加入蛋白酶切位點His taqHis taqTAANco

21、I (ATG)EcoRIHindIII離子鍵親和層析第四十四張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 外源蛋白以融合蛋白的形式表達, 讀碼框架固定或可選擇特點： 小結(jié): 融合型表達載體表達效率高產(chǎn)物穩(wěn)定 易純化：利用融合原核多肽的特性 Fusion protein can be purified easily Can be made in large amounts.優(yōu)點：缺點：非天然蛋白，需要表達后切除融合蛋白第四十五張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 3)分泌型表達載體 Secretion expression vectorsATG下游構(gòu)建了信號肽基因序列Secreted int

22、o medium?(!)E.Coli can not do that第四十六張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Cell wallCytoplasmic membraneGenome 分泌到細胞周間隙中的重組蛋白質(zhì)Recombinant protein the space between cell membrane and cell wall. 第四十七張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月The recombinant protein will be secreted into periplasm避免目的蛋白被細菌蛋白酶降解The high expression level利于收集

23、外源蛋白優(yōu)點：讀碼框架固定: The target gene does not need start codon because it uses the ATG of signal peptide.特點： 第四十八張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 Single colony50 ml LB medium for 5 hours. OD=0.6 induce foreign gene expression in host.transform recombinant plasmid into expression host cell (BL21DE3)轉(zhuǎn)化平板細菌處于對數(shù)生長期時擴大培養(yǎng)

24、留種，然后1/100接種。轉(zhuǎn)化的表達菌要與表達載體相 配套！三、外源基因在E.coli中的表達第四十九張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月IPTG addition IPTG Induction： adding IPTG to the culture if the vector uses Lac operon to regulate foreign gene expression.Quantity of target protein in cell, units 第五十張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 Where your expressed protein will be l

25、ocated? Inclusion bodies (insoluble) Cytoplasm (soluble)Secreted into periplasmatic space(soluble or insoluble) NothingRecombinant protein may be hydrolyzed by proteinasesresistant to proteinase hydrolysis that results in the high yield 第五十一張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 SDSPurify and Identify the proteinWes

26、tern Blot Analysis問題：是不是所有基因都可以在E.coli中表達？第五十二張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月外源基因在原核細胞表達的必要條件：刪除內(nèi)含子和5非編碼區(qū)外源基因置于強啟動子和SD順序控制下維持正確開放閱讀框架（ORF）mRNA穩(wěn)定且可有效轉(zhuǎn)譯，形成的蛋白質(zhì)不被降解蛋白不需要翻譯后加工過程 第五十三張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月真核基因在E.coli中表達應該如何構(gòu)建？（1）基因片段應該來源于mRNA，因為E.coli不能對基因進行剪接。真核基因原核基因斷裂基因連續(xù)基因采用RT-PCR法 第五十四張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）盡

27、量將密碼子改變成E.coli偏愛密碼子，如果有困難，可嘗試將基因5端前50個堿基變成偏愛密碼子。 E.Coli 核糖體蛋白質(zhì)的密碼子使用頻率：第五十五張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 Case 1. hIFN-2b的表達hIFN-2b的特點：1）一級結(jié)構(gòu)發(fā)揮作用，不需要翻譯后加工2）經(jīng)過密碼子的改造可以在E.coli中高效表達第五十六張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Case 2. HBsAg的表達HBsAg的特點：1）高度糖基化E.Coli沒有蛋白質(zhì)加工修飾功能，即使表達出蛋白質(zhì)也不具備天然蛋白質(zhì)的功能。2）HBV是真核病毒，因此HBsAg基因含有E.coli的稀有密碼子。

28、因此，到目前為止，HBsAg重組疫苗還是在真核CHO細胞或酵母中表達的。 第五十七張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 真核表達系統(tǒng)的必要性及優(yōu)勢：1. 具轉(zhuǎn)錄后加工系統(tǒng)2. 具翻譯后修飾系統(tǒng)，重組蛋白具有很好的活性3. 可實現(xiàn)真正的分泌表達4. 基因治療、研究基因的功能等 原核表達系統(tǒng)的缺點：1. 沒有轉(zhuǎn)錄后加工系統(tǒng)，不能識別、剪除內(nèi)含子 2. 缺乏翻譯后加工系統(tǒng)，不能對翻譯的蛋白質(zhì)進一步修飾加工 第五十八張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 真核細胞酵母細胞昆蟲細胞哺乳動物細胞酵母表達系統(tǒng)昆蟲表達系統(tǒng)哺乳動物細胞表達系統(tǒng)以獲得大量的有活性的蛋白為目的研究基因或其蛋白質(zhì)產(chǎn)物的功能

29、為目的第二部分.外源基因在真核細胞中的表達YeastInsectMammalianEukaryotic Expression System第五十九張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 一、酵母表達系統(tǒng)系統(tǒng)組成： 酵母細胞 酵母質(zhì)粒表達載體比細菌菌落大而厚，菌落表面光滑濕潤、粘稠、容易挑起，質(zhì)地、顏色均一，多為乳白色*低等真核單細胞生物，生長快，可大規(guī)模發(fā)酵培養(yǎng), 成本較低。*可以進行一定程度的蛋白質(zhì)翻譯后修飾。1.酵母細胞：第六十張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 大腸桿菌/酵母菌穿梭載體 ：1. 在E.coli中復制與篩選 *pUC ori , Ampr2. 在酵母細胞象細菌中

30、質(zhì)粒一樣復制（2u origin）3. 在酵母細胞中表達外源基因 *酵母可識別的啟動子4. 篩選標記： 營養(yǎng)缺陷篩選 URA32. 酵母質(zhì)粒表達載體第六十一張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 二、昆蟲表達系統(tǒng)昆蟲病毒：baculovirus轉(zhuǎn)遞質(zhì)粒載體1、可對蛋白質(zhì)進行翻譯后加工修飾2、可高水平表達外源基因產(chǎn)物3、操作相對簡單已經(jīng)商品化4、蛋白準確定位如分泌到膜外。載體：昆蟲表達系統(tǒng)的組分：昆蟲細胞 優(yōu)點：第六十二張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月病毒基因組相對較大，不宜直接將外源基因克隆到病毒基因組。 the polyhedrin gene becomes unnecessa

31、ry. replace polyhedrin coding seq with gene of interest (G of I)Baculovirus genomestrong PromoterPolyhedrin gene昆蟲病毒昆蟲表達載體：提供目的基因的質(zhì)粒載體昆蟲桿狀病毒. 第六十三張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 *首先將外源片段克隆到某質(zhì)粒上，再以某種機制將外源片段遞到病毒基因組上有兩種不同原理構(gòu)建的昆蟲表達系統(tǒng)：1）根據(jù)同源重組原理構(gòu)建的2）根據(jù)轉(zhuǎn)座子原理構(gòu)建的，如Bac-To-Bac表達系統(tǒng)昆蟲表達載體：提供目的基因的質(zhì)粒載體第六十四張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于202

32、2年6月 -轉(zhuǎn)座子機制：如Bac-To-Bac表達系統(tǒng)Bacmid - insect cellBacmidPolyhedrin promoter將轉(zhuǎn)座子的靶點構(gòu)建到昆蟲病毒基因組上（Baculovirus plasmid） 帶有桿狀病毒基因組的質(zhì)粒，可在細菌和昆蟲細胞之間穿梭 第六十五張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 是否還記得轉(zhuǎn)座子是在染色體間運動？轉(zhuǎn)座子(trans-poson,Tn)是存在于染色體DNA上可自主復制和位移的基本單位?？稍诩毦娜旧w，質(zhì)?；蚴删w之間自行移動的遺傳成分，是基因組中一段特異的具有轉(zhuǎn)位特性的獨立的DNA序列。 第六十六張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于20

33、22年6月 *將轉(zhuǎn)座子的兩個臂構(gòu)建到MCS兩側(cè)。1.構(gòu)建重組轉(zhuǎn)遞質(zhì)粒*通過基因克隆的方法將外源片段克隆到轉(zhuǎn)遞質(zhì)粒上。慶大Ppolh真核篩選標記基因 promoter of Polyhedrin G of I are flanked with two arms of a transposon.第六十七張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 2 Recombinant bacmid DNA主要是LacZ , Kanr , oriE Baculovirus genome pFastBac1Tn7LPpolhForeign geneAttachment sitehelperCompetent DN

34、10Bac E.coliTransformationhelperForeign genePpolhE.coli containing recombinant BacmidPpolhMini-prep of high molecular weight DNA2. To construct recombinant Bacmid DNA based on transposition mechanism in E.coli.1 Recombinant donor plasmidHelper質(zhì)粒編碼轉(zhuǎn)座酶TetramprTn7RTet Kan , 慶大 Blue-White selection 慶大Tr

35、ansposition Bacmid（23天）第六十八張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Isolated recombinant bacmid DNAthen transfect insect cells with lipo-insect4. Viral amplyfication: harvest the supernatant and infect insect cells for 5times5. recombinant protein: Expressed by insect cells is in supernantant while viral amplificates.

36、3. Bacmid will be packaged into viral particle in insect cell. Reconbinant baculoverus particle is released into the supernatant. Infect other cell.Recombinant bacmid particles 第六十九張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月感染前感染后 第七十張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月三、哺乳動物細胞表達系統(tǒng)系統(tǒng)組成：宿主細胞：哺乳動物細胞* 表達最接近天然的重組蛋白質(zhì)* 重組蛋白的產(chǎn)量較低* 直接利用宿主細胞研究重

37、組蛋白的功能* 可用于基因治療表達載體：* 哺乳動物細胞質(zhì)粒表達載體* 動物病毒 第七十一張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 哺乳動物細胞質(zhì)粒表達載體eukaryoticMCSPoly A signalterminatorNeor第七十二張，PPT共八十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 酵母細胞昆蟲細胞哺乳動物細胞質(zhì)粒昆蟲桿狀病毒質(zhì)?；虿《局亟M蛋白質(zhì)產(chǎn)物:產(chǎn)率翻譯后修飾活性載體目的基因優(yōu)選cDNA 真核細胞表達系統(tǒng)的比較 Yeast system limited post-translational modifications grow readily in simple medium第七十三張，