2022年河南省新鄉(xiāng)高考化學(xué)三模試卷含解析

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷考生須知：1全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、反應(yīng) A+BC+Q(Q0)分兩步進(jìn)行，A+BX+Q(Q0)XC+Q(Q0)。下列示意圖中，能正確表示總反應(yīng)過(guò)程中能量變化的是（ ）ABCD2、研究表明，地球上的碳循環(huán)，光合作用是必不可少的（如下圖所示）。下列敘述正確的是A石油與煤是可

2、再生能源BCO2是煤、石油形成淀粉、纖維素等的催化劑C光合作用將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能D圖中所出現(xiàn)的物質(zhì)中淀粉與纖維素為同分異構(gòu)體3、對(duì)于下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)的解釋?zhuān)缓侠淼氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)事實(shí)解釋A加熱蒸干MgSO4溶液能得到MgSO4固體；加熱蒸干MgCl2溶液得不到MgCl2固體H2SO4不易揮發(fā)，HCl易揮發(fā)B電解CuCl2溶液陰極得到Cu；電解NaCl溶液，陰極得不到Na得電子能力：Cu2+Na+H+C濃HNO3能氧化NO；稀HNO3不能氧化NOHNO3濃度越大，氧化性越強(qiáng)D鈉與水反應(yīng)劇烈；鈉與乙醇反應(yīng)平緩 羥基中氫的活潑性：H2OC2H5OHAABBCCDD4、電化學(xué)在日常生活中用途廣泛，圖甲是鎂次

3、氯酸鈉燃料電池，電池總反應(yīng)為：Mg+ClO-+H2O=Cl-+Mg(OH)2，圖乙是含Cr2O72-的工業(yè)廢水的處理。下列說(shuō)法正確的是（ ）。A圖乙Cr2O72-向惰性電極移動(dòng)，與該極附近的OH-結(jié)合轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3除去B圖甲中發(fā)生的還原反應(yīng)是Mg2+ClO-+H2O+2e-=Cl-+Mg(OH)2C圖乙電解池中，若有0.84g陽(yáng)極材料參與反應(yīng)，則陰極會(huì)有3.36L的氣體產(chǎn)生D若圖甲電池消耗0.36g鎂，圖乙廢水處理，理論上可產(chǎn)生1.07g氫氧化鐵沉淀5、在恒容密閉容器中，反應(yīng)3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)達(dá)到平衡，保持溫度不變，加入少量水蒸氣，體系重新達(dá)到平衡

4、，下列說(shuō)法正確的是A水蒸氣的體積分?jǐn)?shù)增大B氫氣的濃度增大C平衡常數(shù)變大D鐵的質(zhì)量增大6、如圖所示是一種酸性燃料電池酒精檢測(cè)儀，具有自動(dòng)吹氣流量偵測(cè)與控制的功能，非常適合進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)酒精檢測(cè)，下列說(shuō)法不正確的是A該電池的負(fù)極反應(yīng)式為:CH3CH2OH + 3H2O - 12e-2CO2 + 12H+B該電池的正極反應(yīng)式為:O2 + 4e- + 4H+2H2OC電流由O2所在的鉑電極經(jīng)外電路流向另一電極D微處理器通過(guò)檢測(cè)電流大小而計(jì)算出被測(cè)氣體中酒精的含量7、已知：H2 (g) + Se (g) H2Se (g) +87.48kJ Se (g) Se (s) +102.17kJ； 下列選項(xiàng)正確的是AH

5、2 (g) + Se (s)的總能量對(duì)應(yīng)圖中線段 bB相同物質(zhì)的量的 Se，Se(s)的能量高于 Se(g)C1mol Se (g)中通入 1mol H2(g)，反應(yīng)放熱 87.48kJDH2 (g) + S (g) H2S (g) +QkJ ，QHNa，因此解釋不合理，故B說(shuō)法錯(cuò)誤；C、濃硝酸能氧化NO，而稀硝酸不能氧化NO，說(shuō)明濃硝酸的氧化性強(qiáng)于稀硝酸，即硝酸濃度越大，氧化性越強(qiáng)，解釋合理，故C說(shuō)法正確；D、鈉與乙醇反應(yīng)平緩，鈉與水反應(yīng)劇烈，說(shuō)明羥基中氫的活性：CH3CH2OHc(OH-)的溶液呈酸性。A. NaHCO3在溶液中完全電離，生成的HCO3-以水解為主使溶液呈堿性，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B

6、. NaHSO4在溶液中完全電離生成Na+、H+、SO42-，使溶液呈酸性，B項(xiàng)正確；C. CH3COOK在溶液中完全電離，生成的CH3COO-水解使溶液呈堿性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. KNO3溶液中，K+、NO3-不能發(fā)生水解，溶液呈中性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選B。12、D【解析】A鋰比鋁活潑，放電時(shí)a極為負(fù)極，鋰單質(zhì)失電子被氧化，反應(yīng)為“Li-e-Li+，b極為正極得電子，被還原，故A錯(cuò)誤；B充電時(shí)a電極鋰離子被還原成鋰單質(zhì)為電解池的陰極，則b為陽(yáng)極，電解池中陽(yáng)離子向陰極即a極移動(dòng)，故B錯(cuò)誤；C因?yàn)殇嚨哪栙|(zhì)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于鉛的摩爾質(zhì)量，失去等量電子需要的金屬質(zhì)量也是鋰遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于鉛，因此鋰電池的比能量大于鉛蓄電

7、池，故C錯(cuò)誤；D電路中轉(zhuǎn)移4mole-，則消耗1mol氧氣，標(biāo)況下體積為22.4L，空氣中氧氣約占20%，因此需要空氣22.4L5=112L，故D正確；故答案為D。13、C【解析】A. SO2具有較強(qiáng)的還原性，NaClO具有強(qiáng)氧化性，足量SO2通入NaClO溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)，離子方程式為：SO2H2OClOSO42Cl2H+，故A正確；B. 在稀氨水中通入過(guò)量CO2，反應(yīng)生成NH4HCO3，離子方程式為：NH3H2OCO2NH4+HCO3，故B正確；C. 因濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，可把Fe2和H2S氧化，所以用濃H2SO4溶解FeS固體，不能生成Fe2和H2S，故C錯(cuò)誤；D. 氫氧化鋇溶液與

8、等物質(zhì)的量的稀H2SO4混合，反應(yīng)的離子方程式為：Ba22OH2HSO42BaSO42H2O，故D正確；答案選C。【點(diǎn)睛】明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)及離子方程式的書(shū)寫(xiě)方法是解答的關(guān)鍵，本題的易錯(cuò)點(diǎn)是C項(xiàng)，因濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，則生成物不可能為Fe2和H2S，所以在解題時(shí)要注意掌握離子方程式正誤判斷的常用方法，主要包括：檢查反應(yīng)能否發(fā)生、檢查反應(yīng)物和生成物是否正確、檢查各物質(zhì)拆分是否正確、檢查是否符合原化學(xué)方程式等。14、C【解析】A錐形瓶和容量瓶?jī)?nèi)有水對(duì)實(shí)驗(yàn)無(wú)影響，不需要烘干，故A錯(cuò)誤；B蒸發(fā)時(shí)將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺(tái)的鐵圈上，可以直接加熱，不需要加墊石棉網(wǎng)，故B錯(cuò)誤；C使用CCl4萃取溴水中的溴時(shí)，振蕩

9、后需打開(kāi)活塞使漏斗內(nèi)氣體放出，防止分液漏斗內(nèi)壓強(qiáng)過(guò)大引起危險(xiǎn)，故C正確；D酸堿中和滴定過(guò)程中，眼睛必須注視錐形瓶中溶液顏色變化，以便及時(shí)判斷滴定終點(diǎn)，故D錯(cuò)誤；故選C。15、D【解析】A.等質(zhì)量的硫蒸氣比硫固體含有的能量高，因此二者分別完全燃燒，前者放出的熱量多，A錯(cuò)誤；B.物質(zhì)含有的能量越低，物質(zhì)的穩(wěn)定性就越強(qiáng)，由C(金剛石)C(石墨)+119kJ是放熱反應(yīng)，說(shuō)明金剛石不如石墨穩(wěn)定，B錯(cuò)誤；C.燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒產(chǎn)生穩(wěn)定的氧化物時(shí)放出的熱量，在101Kpa時(shí)，2gH2完全燃燒生成液態(tài)水，放出285.8kJ熱量，則2molH2完全燃燒產(chǎn)生液態(tài)水放出的熱量是571.6kJ，則氫氣燃燒

10、的熱化學(xué)方程式為：2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)+571.6kJ，C錯(cuò)誤；D.由于濃硫酸溶于水會(huì)放出熱量，所以若將含0.5 molH2SO4的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合，放出的熱量大于53.7kJ，D正確；故合理選項(xiàng)是D。16、A【解析】ASnI4易水解，裝置的主要作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)去到反應(yīng)裝置中，故A錯(cuò)誤；B根據(jù)相似相溶原理，SnI4是非極性分子溶于CCl4非極性分子中，故B正確；C冷凝水方向是“下進(jìn)上出”，因此裝置中a為冷凝水進(jìn)水口，故C正確；D在液體加熱時(shí)溶液易暴沸，因此需要加入碎瓷片，碎瓷片的目的是防止暴沸，故D正確；故答案為A。二、非選擇題（本題包括5小題

11、）17、ClCH2CH=CHCH2Cl 羧基、碳碳雙鍵 加成反應(yīng) 氫氧化鈉水溶液、加熱 HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O CH3COOC2H5 【解析】（1）由C的結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)是1，3-丁二烯與氯氣發(fā)生1，4-加成反應(yīng)生成1，4-二氯-2-丁烯，反應(yīng)發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)，故B為ClCH2CH=CHCH2Cl，D中官能團(tuán)名稱(chēng)為：羧基、碳碳雙鍵；（2）的反應(yīng)的類(lèi)型是：加成反應(yīng)，的反應(yīng)條件是：氫氧化鈉水溶液、加熱；（3）是HOOCCH=CHCOOH與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到CH3OOCCH=CHCOOCH3，反應(yīng)方程式為；（4）C的一種同分異構(gòu)體可水

12、解且生成兩種產(chǎn)物可相互轉(zhuǎn)化，符合條件的C的同分異構(gòu)體為：CH3COOC2H5；（5）過(guò)程由多個(gè)步驟組成，對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)，HOCH2CH=CHCH2OH先與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CH2CHClCH2OH，然后發(fā)生氧化反應(yīng)生成HOOCCH2CHClCOOH，HOOCCH2CHClCOOH發(fā)生消去反應(yīng)、酸化得到HOOCCH=CHCOOH，合成路線流程圖為：，故答案為：?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成，題目涉及有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型、官能團(tuán)識(shí)別、有機(jī)反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)、限制條件同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)、合成路線設(shè)計(jì)等，注意根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)明確發(fā)生的反應(yīng)，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化。18、羥基和羧基 取代反應(yīng) 8 、

13、(其他答案只要正確也可) 【解析】根據(jù)A到B，B到C反應(yīng)，推出溴原子取代苯環(huán)上的氫，取代的是甲基的鄰位，D到E發(fā)生的是信息類(lèi)似的反應(yīng)，引入碳碳雙鍵，即E為，E到F發(fā)生的是信息類(lèi)似的反應(yīng)，得到碳氧雙鍵，即F為，F(xiàn)到M發(fā)生的信息類(lèi)似的反應(yīng)，即得到M?！驹斀狻?1)C中的官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基和羧基，根據(jù)信息和得到F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)AB和BC的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到AB的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；故答案為：羥基和羧基；取代反應(yīng)。(2)根據(jù)信息得出DE的反應(yīng)方程式為；故答案為：。(3)M物質(zhì)中核磁共振氫譜中有8組吸收峰，如圖。(4)只有一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上的一氯取代物只有2種，容易想到有兩個(gè)支鏈且在對(duì)位，遇FeCl3溶液顯

14、紫色，含有酚羥基 分子中含，至少寫(xiě)出2個(gè)同時(shí)符合下列條件試劑X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、；故答案為：、(其他答案只要正確也可)。(5)甲苯先與Cl2光照發(fā)生側(cè)鏈取代，后與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，然后發(fā)生氯代烴的消去反應(yīng)引入碳碳雙鍵，然后與溴加成，再水解，因此由甲苯制備R（）的合成路線；故答案為：。19、HCOOHH2O+CO CO 及 Ni(CO)4 與裝置中空氣混合在加熱條件下爆炸 E 裝置中產(chǎn)生黑色沉淀 473K 0.50 【解析】A裝置中甲酸和濃硫酸反應(yīng)生成CO，經(jīng)B裝置中濃硫酸進(jìn)行干燥，根據(jù)方程式Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)，溫度在5080是更有利于Ni(CO)4的生成，為了更

15、好的控制溫度可選用水浴加熱，Ni(CO)4的沸點(diǎn)為43，所以反應(yīng)生成的Ni(CO)4會(huì)變成氣體，在D裝置中進(jìn)行冷凝得到Ni(CO)4液體，之后利用E裝置吸收未反應(yīng)的CO，同時(shí)為了防止Ni(CO)4與空氣混合加熱，需先通一段時(shí)間的CO，通過(guò)觀察E裝置中是否有黑色成生成可判斷裝置中是否充滿CO?！驹斀狻?1)裝置A中甲酸與在濃硫酸的作用下生成CO和水，反應(yīng)方程式為HCOOHH2O+CO；(2)溫度在5080是更有利于Ni(CO)4的生成，為了更好的控制溫度，且可避免溫度過(guò)高，可選用水浴加熱，所以選用裝置；(3)CO 及 Ni(CO)4 與裝置中空氣混合在加熱條件下會(huì)發(fā)生爆炸，所以要先觀察到E裝置中

16、生成黑色沉淀，再加熱C裝置；(4)323K是49.85，473K是199.85，根據(jù)方程式Ni(CO)4 (g)Ni(s)+4CO(g)可知180200時(shí)生成Ni單質(zhì)，所以高純鎳粉在封管的473K溫度區(qū)域端生成；(5)n(HCOOH)=0.25mol，則生成的n(CO)=0.25mol，C裝置中發(fā)生Ni(s)+4CO(g) Ni(CO)4(g)，則C管減輕的質(zhì)量即反應(yīng)的Ni的質(zhì)量，則反應(yīng)n(Ni)=0.05mol，則消耗n(CO)=0.2mol，所以PdCl2 溶液至少要吸收CO的物質(zhì)的量為0.25mol-0.2mol=0.05mol，根據(jù)方程式CO + PdCl2 + H2O = CO2 +

17、 Pd(黑色) + 2HCl可知所需n(PdCl2)=0.05mol，所以其濃度至少為=0.5mol/L。【點(diǎn)睛】解答第(4)題時(shí)要注意單位的換算，方程式中溫度的單位是攝氏度，封管所給溫度時(shí)開(kāi)爾文，0=273.15K。20、分液漏斗 Zn+2HCl=ZnCl2+H2 Zn+2CrCl3=ZnCl2+2CrCl2 2Cr2+4CH3COO-+2H2O=Cr(CH3COO)222H2O 防止水中的溶解氧氧化Cr2+ 水封，防止空氣進(jìn)入裝置內(nèi) 乙醚揮發(fā)帶走水分，可以使產(chǎn)品快速干燥 31700m/376n 【解析】(1)根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)，儀器a為分液漏斗，左側(cè)三頸燒瓶中中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CrC

18、l3+Zn2CrCl2+ZnCl2、還有鋅與稀鹽酸反應(yīng)生成氫氣，Zn+2HCl=ZnCl2+H2；一段時(shí)間后，整個(gè)裝置內(nèi)充滿氫氣，將空氣排出。當(dāng)觀察到左側(cè)三頸燒瓶中溶液顏色由綠色完全轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色時(shí)，關(guān)閉K2，打開(kāi)K1，將左側(cè)三頸燒瓶?jī)?nèi)生成的CrCl2溶液壓入右側(cè)三頸燒瓶中，CrCl2溶液與CH3COONa溶液反應(yīng)生成醋酸亞鉻水合物Cr(CH3COO)222H2O，反應(yīng)的離子方程式為2Cr2+4CH3COO-+2H2O=Cr(CH3COO)222H2O，故答案為分液漏斗；Zn+2HCl=ZnCl2+H2；Zn+2CrCl3=ZnCl2+2CrCl2；2Cr2+4CH3COO-+2H2O=Cr(CH

19、3COO)222H2O；(2) 本實(shí)驗(yàn)中所用的溶液，配制用的蒸餾水都需事先煮沸，原因是，二價(jià)鉻不穩(wěn)定，極易被氧氣氧化，去除水中的溶解氧，防止Cr2+被氧化；右側(cè)燒懷內(nèi)的水可以防止空氣進(jìn)入裝置內(nèi)，故答案為防止水中的溶解氧氧化Gr2+；水封，防止空氣進(jìn)入裝置內(nèi)；(3)當(dāng)觀察到右側(cè)三頸燒瓶?jī)?nèi)出現(xiàn)大量紅棕色晶體時(shí)，關(guān)閉a的旋塞。將紅棕色晶體快速過(guò)濾、水洗、乙醚洗、干燥，即得到Cr(CH3COO)222H2O。其中用乙醚洗滌，乙醚揮發(fā)帶走水分，可以使產(chǎn)品快速干燥，故答案為乙醚揮發(fā)帶走水分，可以使產(chǎn)品快速干燥；(4) 實(shí)驗(yàn)時(shí)取用的CrCl3溶液中含溶質(zhì)ng，理論上得到Cr(CH3COO)222H2O的質(zhì)量

20、=376g/mol=g，該實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)品的產(chǎn)率=100%=100%=%，故答案為。【點(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)，涉及化學(xué)儀器識(shí)別、對(duì)操作的分析評(píng)價(jià)、產(chǎn)率計(jì)算。解答本題需要注意對(duì)題目信息的應(yīng)用。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(1)，注意根據(jù)制備流程確定反應(yīng)物和生成物，再書(shū)寫(xiě)相關(guān)離子方程式。21、3d34s2 25 9 Ga：Ar3d104s24p1、Zn：Ar3d104s2，Zn：3d104s2，3d全滿，能量低，穩(wěn)定，難失電子，因此Ga的第一電離能明顯低于Zn O3 a b c d 正四面體形 142 3902 【解析】釩是23號(hào)元素，基態(tài)釩原子排布式為1s22s22p63s23p63d34s2；一個(gè)

21、電子就是一種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子；M層上能級(jí)有3s、3p、3d；從原子結(jié)構(gòu)和3d能級(jí)全滿角度分析；根據(jù)價(jià)電子N=O，書(shū)寫(xiě)等電子體，NO2含有鍵和鍵，配離子Co(NO2)63存在配位鍵，配離子Co(NO2)63與K+形成離子鍵；計(jì)算BH4的價(jià)層電子對(duì)數(shù)，根據(jù)價(jià)層電子互斥理論模型來(lái)寫(xiě)空間構(gòu)型；第一電子親和能為氣態(tài)基態(tài)電中性基態(tài)原子獲得一個(gè)電子變?yōu)闅鈶B(tài)一價(jià)負(fù)離子放出的能量；晶格能是指氣態(tài)離子形成1mol離子晶體所釋放的能量；d點(diǎn)在體對(duì)角線的四分之一處，與a點(diǎn)相對(duì)的位置，因此得d的坐標(biāo)參數(shù)，根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)得到Cu、O個(gè)數(shù)和化學(xué)式，根據(jù)體積公式計(jì)算體積，再得晶胞參數(shù)。【詳解】釩是23號(hào)元素，基態(tài)釩原子排布式為1s22s22p63s23p63d34s2，其價(jià)層電子的排布式為 3d34s2；一個(gè)電子就是一種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，因此基態(tài)Mn原子核外有25種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子，M層上能級(jí)有3s、3p、3d，因此M層的電子云有9種不同的伸展方向，故答案為：3d34s2；25；9；第四周期元素的第一電離