2022年黑龍江省高考化學(xué)四模試卷含解析

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)：1答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上，寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向一定濃度的CuSO4溶液中通入適量H2S氣體出現(xiàn)黑色沉淀 H2S的酸性比H2SO4強(qiáng)B向4mL0.01molL-1 KMnO4酸性溶液中分別加入2 mL 0.

2、1molL-1 H2C2O4 溶液和 2mL 0.2molL-1H2C2O4溶液后者褪色所需時(shí)間短反應(yīng)物濃度越大，反應(yīng)速率越快C將銅粉放入10molL-1 Fe2（SO4）3溶液中溶液變藍(lán)，有黑色固體出現(xiàn)說(shuō)明金屬鐵比銅活潑D向蔗糖中加入濃硫酸變黑、放熱、體積膨脹，放出有刺激性氣味的氣體濃硫酸具有吸水性和強(qiáng)氧化性，反應(yīng)中生成C、SO2和CO2等AABBCCDD2、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的說(shuō)法正確的是A向飽和氯化鈉溶液中先通入過(guò)量二氧化碳再通入氨氣，可制得大量碳酸氫鈉固體B為了減小實(shí)驗(yàn)誤差，燒杯、錐形瓶和容量瓶等儀器應(yīng)洗滌干凈，必須烘干后使用C將含有少量乙烯的甲烷氣體依次通過(guò)足量酸性高錳酸鉀溶液、足量堿

3、石灰，可除去甲烷中的乙烯雜質(zhì)D中和滴定實(shí)驗(yàn)中滴定管中液體流速宜先快后慢，滴定時(shí)眼睛注視著滴定管中液體刻度的變化3、工業(yè)上以CaO和HNO3為原料制備Ca(NO3)26H2O晶體。為確保制備過(guò)程中既不補(bǔ)充水分，也無(wú)多余的水分，所用硝酸溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)為A53.8%B58.3%C60.3%D70.0%4、屬于工業(yè)固氮的是A用N2和H2合成氨B閃電將空氣中N2轉(zhuǎn)化為NOC用NH3和CO2合成尿素D固氮菌將氮?dú)庾兂砂?、下圖是新型鎂-鋰雙離子二次電池,下列關(guān)于該電池的說(shuō)法不正確的是( )A放電時(shí), Li+由左向右移動(dòng)B放電時(shí), 正極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)i1-xFePO4+xLi+xe-=LiFePO

4、4C充電時(shí), 外加電源的正極與Y相連D充電時(shí), 導(dǎo)線上每通過(guò)1mole-, 左室溶液質(zhì)量減輕12g6、反應(yīng)物X轉(zhuǎn)化為Y和Z的能量變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是AXY反應(yīng)的活化能為E5B加入催化劑曲線a變?yōu)榍€bC升高溫度增大吸熱反應(yīng)的活化能，從而使化學(xué)反應(yīng)速率加快D壓縮容器體積不改變活化能，但增大單位體積活化分子數(shù)，使得反應(yīng)速率加快7、室溫時(shí)幾種物質(zhì)的溶解度見(jiàn)下表。室溫下，向500g硝酸鉀飽和溶液中投入2g食鹽，下列推斷正確的是()物質(zhì)溶解度( g/100g水)氯化鈉36硝酸鉀32硝酸鈉87氯化鉀37A食鹽不溶解B食鹽溶解，無(wú)晶體析出C食鹽溶解，析出2 g硝酸鉀晶體D食鹽溶解，析出2 g氯化鉀

5、晶體8、電導(dǎo)率用于衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的大小，與離子濃度和離子遷移速率有關(guān)。圖1 為相同電導(dǎo)率鹽酸和醋酸溶液升溫過(guò)程中電導(dǎo)率變化曲線，圖2 為相同電導(dǎo)率氯化鈉和醋酸鈉溶液升溫過(guò)程中電導(dǎo)率變化曲線，溫度均由22上升到70。下列判斷不正確的是A由曲線1可以推測(cè)：溫度升高可以提高離子的遷移速率B由曲線4可以推測(cè)：溫度升高，醋酸鈉電導(dǎo)率變化與醋酸根的水解平衡移動(dòng)有關(guān)C由圖1和圖2可以判定：相同條件下，鹽酸的電導(dǎo)率大于醋酸的電導(dǎo)率，可能的原因是Cl-的遷移速率大于CH3COO-的遷移速率D由圖1和圖2可以判定：兩圖中電導(dǎo)率的差值不同，與溶液中H+、OH-的濃度和遷移速率無(wú)關(guān)9、NSR技術(shù)能降低柴油發(fā)動(dòng)

6、機(jī)在空氣過(guò)量條件下NOx的排放，其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A降低NOx排放可以減少酸雨的形成B儲(chǔ)存過(guò)程中NOx被氧化C還原過(guò)程中消耗1molBa(NO3)2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為5NA（NA為阿伏加德羅常數(shù)的值）D通過(guò)BaO和Ba(NO3)2的相互轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn)NOx的儲(chǔ)存和還原10、關(guān)于鹽酸與醋酸兩種稀溶液的說(shuō)法中正確的是A相同物質(zhì)的量濃度的兩游液中c(H+)相同B相同物質(zhì)的量的兩溶液中和氫氧化鈉的物質(zhì)的量相同CpH=3的兩溶液稀釋100倍，pH均變?yōu)?D兩溶液中分別加入少量對(duì)應(yīng)的鈉鹽固體，c(H+)均減小11、如圖為一原電池工作原理示意圖,電池工作過(guò)程中左右兩燒杯所盛放的溶液中不允許引入

7、雜質(zhì)。下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是( )A所用離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜BCu電極的電極反應(yīng)為Cu-2e-=Cu2+C電池工作過(guò)程中,CuCl2溶液濃度降低DFe為負(fù)極,電極反應(yīng)為Fe2+2e-=Fe12、25時(shí)，將濃度均為0.1 molL-1、體積分別為Va和Vb的HX溶液與NH3H2O溶液按不同體積比混合，保持Va+Vb=100mL，Va、Vb與混合液的pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是AKa(HX)的值與Kb(NH3H2O)的值相等Bb點(diǎn)，c(NH4+)+c(HX)=0.05 molL-1Cac點(diǎn)過(guò)程中， 值不變Da、b、c三點(diǎn)，c點(diǎn)時(shí)水電離出的c(H)最大13、變色眼鏡的鏡片中加有適量的A

8、gBr和CuO。在強(qiáng)太陽(yáng)光下，因產(chǎn)生較多的Ag而變黑：2AgBr2Ag+Br2，室內(nèi)日光燈下鏡片幾乎呈無(wú)色。下列分析錯(cuò)誤的是A強(qiáng)太陽(yáng)光使平衡右移B變色原因能用勒沙特列原理解釋C室內(nèi)日光燈下鏡片中無(wú)AgD強(qiáng)太陽(yáng)光下鏡片中仍有AgBr14、在硫酸銅晶體結(jié)晶水含量測(cè)定的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，下列儀器或操作未涉及的是ABCD15、以下說(shuō)法正確的是（ ）A共價(jià)化合物內(nèi)部可能有極性鍵和非極性鍵B原子或離子間相互的吸引力叫化學(xué)鍵C非金屬元素間只能形成共價(jià)鍵D金屬元素與非金屬元素的原子間只能形成離子鍵16、為研究沉淀的生成及其轉(zhuǎn)化，某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。關(guān)于該實(shí)驗(yàn)分析不正確的是（ ）A濁液中存在平衡：AgSCN(s) A

9、g+(aq)+SCN-(aq)B中顏色變化說(shuō)明上層清液中含有SCN-C中顏色變化說(shuō)明有AgI生成D該實(shí)驗(yàn)可以證明AgI比AgSCN更難溶17、H2C2O4是一種二元弱酸。常溫下向H2C2O4溶液中滴加KOH溶液，混合溶液中離子濃度與pH的關(guān)系如圖所示，其中或。下列說(shuō)法正確的是A直線I表示的是與pH的變化關(guān)系B圖中縱坐標(biāo)應(yīng)該是a=1.27，b=4.27Cc()c()c(H2C2O4)對(duì)應(yīng)1.27pH4.27Dc(K+)=c()+c()對(duì)應(yīng)pH=718、某?；瘜W(xué)興趣小組用如圖所示過(guò)程除去AlCl3溶液中含有的Mg2、K雜質(zhì)離子并盡可能減少AlCl3的損失。，下列說(shuō)法正確的是()ANaOH溶液可以用

10、氨水來(lái)代替B溶液a中含有Al3、K、Cl、Na、OHC溶液b中只含有NaClD向溶液a中滴加鹽酸需控制溶液的pH19、可確定乙二醇分子是否有極性的實(shí)驗(yàn)是A測(cè)定沸點(diǎn)B測(cè)靜電對(duì)液流影響C測(cè)定蒸氣密度D測(cè)標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體摩爾體積20、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的敘述一定不正確的是A向FeCl2溶液中滴加NH4SCN溶液，溶液顯紅色BKAl(SO4) 212H2O溶于水可形成 Al(OH)3膠體CNH4Cl與Ca(OH)2混合加熱可生成NH3DCu與FeCl3溶液反應(yīng)可生成CuCl221、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是（ ）AAl2O3的熔點(diǎn)很高，可用作耐火材料BNH3具有還原性，可用作制冷劑CSO2具

11、有氧化性，可用于紙漿的漂白D鈉鉀合金的密度小，可用作快中子反應(yīng)堆的熱交換劑22、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是（ ）A1.3g乙炔和苯蒸汽混合氣體中的碳?xì)滏I（CH）數(shù)為0.1NAB一定條件下，2 molSO2與1 molO2反應(yīng)生成的SO3分子數(shù)為2NAC1 L0.1 molL1的乙酸溶液中含H+的數(shù)量為0.1NAD2.24L的CO和N2混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為1.4NA二、非選擇題(共84分)23、（14分）烯烴和酚類是兩種重要的有機(jī)化工原料。完成下列填空：(1)合成除苯乙烯外，還需要另外兩種單體，寫(xiě)出這兩種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_、_。 (2)由苯乙烯合成（）需要三步，第一步選用的試

12、劑為_(kāi)，目的是_。(3)鄰甲基苯酚可合成A，分子式為C7H6O3，在一定條件下A自身能縮聚成B。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。A與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)設(shè)計(jì)一條由制備A的合成路線（合成路線常用的表示方法為：MN目標(biāo)產(chǎn)物）_。24、（12分）鹽酸氨溴索(又稱溴環(huán)己胺醇)，可用于急、慢性支氣管炎及支氣管擴(kuò)張、肺氣腫、肺結(jié)核等疾病的治療。某研究小組擬用以下流程合成鹽酸氨溴索和糖精的中間體X(部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物已略)。已知信息：()R1CHO+R2NH2R1CHNR2 ()(易被氧化)請(qǐng)回答：(1)流程中A名稱為_(kāi)；D中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(2)G的分子式為_(kāi)；化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)AB、FG

13、的反應(yīng)類型分別為：_、_。(4)寫(xiě)出B+CD 的化學(xué)方程式_。(5)化合物X同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體H有_種；其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中之一是氨基；官能團(tuán)與X相同，苯環(huán)上的一氯代物有兩種。(6)以甲苯和甲醇為有機(jī)原料，參照鹽酸氨溴索的合成路線圖，設(shè)計(jì)X的合成路線_(無(wú)機(jī)試劑任選，標(biāo)明試劑、條件及對(duì)應(yīng)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。25、（12分）碳酸鎂晶須是一種新型的吸波隱形材料中的增強(qiáng)材料。（1）合成該物質(zhì)的步驟如下：步驟1：配制0.5molL-1MgSO4溶液和0.5molL-1NH4HCO3溶液。步驟2：用量筒量取500mL NH4HCO3溶液于1000mL

14、四口燒瓶中，開(kāi)啟攪拌器。溫度控制在50。步驟3：將250mL MgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中，1min內(nèi)滴加完后，用氨水調(diào)節(jié)溶液pH到9.5。步驟4：放置1h后，過(guò)濾，洗滌。步驟5：在40的真空干燥箱中干燥10h，得碳酸鎂晶須產(chǎn)品（MgCO3nH2O n=15）。步驟2控制溫度在50，較好的加熱方法是_。步驟3生成MgCO3nH2O沉淀的離子方程式為_(kāi)。步驟4檢驗(yàn)是否洗滌干凈的方法是_。（2）測(cè)定合成的MgCO3nH2O中的n值。稱量1.000g碳酸鎂晶須，放入如圖所示的廣口瓶中加入水滴入稀硫酸與晶須反應(yīng)，生成的CO2被NaOH溶液吸收，在室溫下反應(yīng)45h，反應(yīng)后期將溫度升到30，

15、最后的燒杯中的溶液用已知濃度的鹽酸滴定，測(cè)得CO2的總量；重復(fù)上述操作2次。圖中氣球的作用是_。上述反應(yīng)后期要升溫到30，主要目的是_。設(shè)3次實(shí)驗(yàn)測(cè)得每1.000g碳酸鎂晶須產(chǎn)生的CO2平均值為a mol，則n值為_(kāi)（用含a的表達(dá)式表示）。（3）稱取100g上述晶須產(chǎn)品進(jìn)行熱重分析，熱重曲線如圖。則該條件下合成的晶須中，n=_（選填：1、2、3、4、5）。26、（10分）三氯化氮（NCl3）是一種消毒劑，可利用氯氣與氯化銨溶液反應(yīng)來(lái)制備。已知：三氯化氮的相關(guān)性質(zhì)如下：物理性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)黃色油狀液體，熔點(diǎn)為40，沸點(diǎn)為 71，不溶于冷水、易溶于有機(jī)溶劑，密度為 1.65 gcm-395時(shí)爆炸，熱水

16、中發(fā)生水解某小組同學(xué)選擇下列裝置（或儀器）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備三氯化氮并探究其性質(zhì)：(1)NCl3的電子式為_(kāi)；儀器 M 的名稱是_；(2)如果氣流的方向從左至右，裝置連接順序?yàn)锳、G、_、B。（注明：F儀器使用單孔橡膠塞）(3)C中試劑是_；B裝置的作用是_；(4)寫(xiě)出E裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_(5)當(dāng)E裝置的燒瓶中出現(xiàn)較多油狀液體時(shí)停止反應(yīng)?？刂扑〖訜釡囟葹開(kāi)；(6)已知三氯化氮不具有漂白性，三氯化氮與熱水反應(yīng)的化學(xué)方程式為NCl34H2ONH3H2O3HClO，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明該水解反應(yīng)的產(chǎn)物_27、（12分）NaNO2是一種工業(yè)鹽，外觀與食鹽非常相似，毒性較強(qiáng)。請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題：(1)

17、已知：Ka(HNO2)=5.110-4，Ksp(AgCl)=1.810-10，Ksp(AgNO2)=2.010-8。設(shè)計(jì)最簡(jiǎn)單的方法鑒別NaNO2和NaCl兩種固體： _。(2)利用下圖裝置（略去夾持儀器）制備已知：2NO+Na2O2=2NaNO2；酸性條件下，NO和NO2均能與MnO4-迅速反應(yīng)生成NO3-和Mn2+。裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)；這樣安放銅絲比將銅片浸于液體中的優(yōu)點(diǎn)是_。裝置B中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。干燥劑X的名稱為_(kāi)，其作用是_。上圖設(shè)計(jì)有缺陷，請(qǐng)?jiān)贔方框內(nèi)將裝置補(bǔ)充完全，并填寫(xiě)相關(guān)試劑名稱_。(3)測(cè)定產(chǎn)品的純度。取5.000g制取的樣品溶于水配成250mL溶液，取

18、25.00mL溶液于錐形瓶中，用0.1000molL-1酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定，實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)如下表：滴定次數(shù)1234消耗KMnO4溶液體積/mL20.9020.1220.0019.88第一次滴定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)異常的原因可能是_（填字母序號(hào)）。A酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗B錐形瓶洗凈后未干燥C當(dāng)觀察到最后一滴溶液滴入待測(cè)液中紅色慢慢褪去，定為滴定終點(diǎn)D滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)酸性KMnO4溶液滴定NaNO2溶液的離子方程式為_(kāi)。該樣品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)。28、（14分）貯氫合金ThNi5可催化由CO、H2合成CH4等有機(jī)化工產(chǎn)品的反應(yīng)。溫度為T(mén)K時(shí)發(fā)生以下反應(yīng)：（l）溫度為T(mén)K時(shí)，催

19、化由CO、H2合成CH4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)。（2）已知溫度為T(mén)K時(shí)的活化能為485.2 kJ/mol，則其逆反應(yīng)的活化能為_(kāi)kJ/mol。（3）TK時(shí)，向一恒壓密閉容器中充入等物質(zhì)的量的CO(g)和H2O(g)發(fā)生上述反應(yīng)（已排除其他反應(yīng)干擾），測(cè)得CO(g)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化如下表所示：若初始投入CO為2 mol，恒壓容器容積10 L，用H2O(g)表示該反應(yīng)0-5分鐘內(nèi)的速率v（H2O（g）=_。6分鐘時(shí)，僅改變一種條件破壞了平衡，則改變的外界條件為_(kāi)（4）750K下，在恒容密閉容器中，充入一定量的甲醇，發(fā)生反應(yīng)，若起始?jí)簭?qiáng)為101 kPa，達(dá)到平衡轉(zhuǎn)化率為50. 0%，則反應(yīng)的平

20、衡常數(shù)Kp= _用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算，分壓=總壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，忽略其它反應(yīng)）。（5）某溫度下，將2 mol CO與5 mol H2的混合氣體充入容積為2L的密閉容器中，在催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng)。經(jīng)過(guò)5 min后，反應(yīng)達(dá)到平衡，此時(shí)轉(zhuǎn)移電子6 mol。若保持體積不變，再充入2 mol CO和1.5 mol CH3OH，此時(shí)v（正）_v（逆）（填“” “c(H+)，溶液顯堿性，所以可根據(jù)鹽溶液的酸堿性的不同進(jìn)行鑒別。分別取等量的兩種固體樣品少量于試管中加水至溶解，然后分別滴加酚酞試液，溶液變紅的為NaNO2，不變色的為NaCl；(2)在裝置A中Cu與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生硝酸銅、二氧化氮和水，

21、反應(yīng)的離子方程式為：Cu+4H+2NO3-= Cu2+2NO2+2H2O；這樣安放銅絲，可通過(guò)上下移動(dòng)銅絲控制反應(yīng)是否進(jìn)行，所以使用銅絲的優(yōu)點(diǎn)是可以控制反應(yīng)的發(fā)生與停止；裝置B中水與二氧化氮反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮，反應(yīng)方程式為3NO2H2O =2HNO3+NO；在干燥管中盛放的干燥劑X的名稱為堿石灰，其作用是吸收B中揮發(fā)出的硝酸和水蒸氣；NO及NO2都是大氣污染物，隨意排入大氣會(huì)造成大氣污染，故上圖設(shè)計(jì)的缺陷是無(wú)尾氣吸收裝置?？筛鶕?jù)NO、NO2都會(huì)被酸性KMnO4溶液吸收，產(chǎn)物都在溶液中，為防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生，在導(dǎo)氣管末端安裝一個(gè)倒扣的漏斗，裝置為；(3)A.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液

22、潤(rùn)洗，標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小，根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))V(待測(cè))分析可知，造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大，A可能；B.錐形瓶洗凈后未干燥，待測(cè)液的物質(zhì)的量不變，對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無(wú)影響，B不可能；C.當(dāng)觀察到最后一滴溶液滴入待測(cè)液中紅色慢慢褪去，就定為滴定終點(diǎn)，此時(shí)溶液中NO2-未反應(yīng)完全，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏小，C不可能； D.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)，造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小，D不可能；故合理選項(xiàng)是A；在反應(yīng)中NO2-被氧化為NO3-，MnO4-被還原為Mn2+，根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒，可得該反應(yīng)的離子方程式為5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2+3H2O；消耗KMnO4溶液體積V=(2

23、0.12+20.00+18.88)mL3=20.00mL，消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量是n(MnO4-)=0.1mol/L0.02L=0.002mol，則根據(jù)方程式5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2+3H2O可知，亞硝酸鈉的物質(zhì)的量n(NaNO2)=0.002mol52=0.005mol，則原樣品中亞硝酸鈉的物質(zhì)的量是n(NaNO2)總=0.005mol100mL25mL=0.02mol，其質(zhì)量m(NaNO2)=0.02mol69g/mol=1.38g，則樣品中亞硝酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.38g2.0g100%=69.0%?！军c(diǎn)睛】本題考查了鹽類水解、硝酸的性質(zhì)、物質(zhì)的鑒別方法、尾氣處

24、理、實(shí)驗(yàn)條件控制、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)以及物質(zhì)含量測(cè)定等，注意在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的反應(yīng)現(xiàn)象分析，利用氧化還原反應(yīng)中物質(zhì)的量的關(guān)系進(jìn)行計(jì)算，在滴定誤差分析時(shí)要把操作引起的影響歸結(jié)到對(duì)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積大小上進(jìn)行分析判斷。28、 320.2 0.32molL-1mim-1 降低溫度 50.5 kPa cd b d 【解析】(l)由蓋斯定律可知，-得到，以此來(lái)解答。 (2)反應(yīng)的活化能是使普通分子變成活化分子所需提供的最低限度的能量，根據(jù)已知信息，為吸熱反應(yīng)，反應(yīng)物總能量低于生成物總能量，依據(jù)反應(yīng)能量關(guān)系可知，逆反應(yīng)的活化能=正反應(yīng)的活化能-反應(yīng)的焓變；(3)發(fā)生反應(yīng)，根據(jù)v=計(jì)算反應(yīng)速率，利用速率之比等于

25、反應(yīng)中計(jì)量數(shù)之比可得到H2O的反應(yīng)速率，根據(jù)表中的數(shù)據(jù)可知，在5分鐘后，一氧化碳的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不變?yōu)?.1，即反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，該反應(yīng)氣體的總物質(zhì)的量不變，6分鐘時(shí)，一氧化碳的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變小，說(shuō)明平衡正向移動(dòng)，據(jù)此分析；(4)設(shè)甲醇的物質(zhì)的量為1mol，平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率為50%，則根據(jù)三段式、各物質(zhì)平衡時(shí)總壓和分壓的關(guān)系計(jì)算；(5)某溫度，將2molCO與5molH2的混合氣體充入容積為2L的密閉容器中，經(jīng)過(guò)5min后，反應(yīng)達(dá)到平衡，依據(jù)化學(xué)方程式可知轉(zhuǎn)移電子4mol消耗CO物質(zhì)的量為1mol，則此時(shí)轉(zhuǎn)移電子6mol，消耗CO物質(zhì)的量=1mol=1.5mol，結(jié)合化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算平衡常數(shù)K

26、=，若保持體積不變，再充入2molCO和1.5molCH3OH，計(jì)算此時(shí)濃度商Qc和平衡常數(shù)大小比較判斷平衡的進(jìn)行方向；反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng)，反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同，各組分含量保持不變，分析選項(xiàng)中變量不變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，否則不能達(dá)到平衡；(6)該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，則小于700K時(shí)，K(400K) K(500K)1.31，則平衡時(shí)p(H2) p(CO)，故a、b表示H2的分壓，c、d表示CO的分壓；【詳解】(1)已知反應(yīng)：，由蓋斯定律可知，-得到，故答案為：；(2)反應(yīng)的活化能是使普通分子變成活化分子所需提供的最低限度的能量，根據(jù)已知信息，為吸熱反應(yīng)，反應(yīng)物總能量低于生

27、成物總能量，依據(jù)反應(yīng)能量關(guān)系可知，逆反應(yīng)的活化能=正反應(yīng)的活化能-反應(yīng)的焓變；，該反應(yīng)的活化能為485.2 kJ/mol，則其逆反應(yīng)的活化能=485.2 kJ/mol -165 kJ/mol =320.2 kJ/mol；(3)發(fā)生反應(yīng)，若初始投入一氧化碳為2mol，則水蒸氣也為2mol，該反應(yīng)的總物質(zhì)的量不變，所以平衡時(shí)一氧化碳的物質(zhì)的量為4mol0.1=0.4mol，05分鐘內(nèi)的一氧化碳的反應(yīng)速率（CO）=0.032mol/（Lmin），6分鐘時(shí)，一氧化碳的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變小，說(shuō)明平衡正向移動(dòng)，而該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，所以應(yīng)為降低溫度；(4)設(shè)甲醇的物質(zhì)的量為1mol，平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率為50%，則根據(jù)

28、三段式：n始：n平=p始：p平，p平=則反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=50.5 kPa；(5)某溫度，將2molCO與5molH2的混合氣體充入容積為2L的密閉容器中，經(jīng)過(guò)5min后，反應(yīng)達(dá)到平衡，依據(jù)化學(xué)方程式可知轉(zhuǎn)移電子4mol消耗CO物質(zhì)的量為1mol，則此時(shí)轉(zhuǎn)移電子6mol，消耗CO物質(zhì)的量=1mol=1.5mol，結(jié)合化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算:平衡濃度c(CO)=0.25mol/L，c(H2)=1mol/L，c(CH3OH)=0.75mol/L，平衡常數(shù)K=3，若保持體積不變，再充入2molCO和1.5molCH3OH，計(jì)算此時(shí)濃度商Qc=1.2v(逆)；CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)H K(500K)1.31，則平衡時(shí)p(H2) p(CO)，故a、b表示H2的分壓，c、d表示CO的分壓，升高溫度反應(yīng)逆向進(jìn)行，CO的分壓增大，H2的分壓減小，則由此可判斷400K時(shí)p(H2)和 p(CO)隨時(shí)間變化關(guān)系曲線分別是b、c；500K時(shí)p(H2)和 p(CO)隨時(shí)間變化關(guān)系曲線分別是a、d?！军c(diǎn)睛】化學(xué)平衡的判斷依據(jù)必須是