第二單元有機(jī)化合物的分類和命名 (7)

1、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類第二單元 有機(jī)化合物的分類和命名2.2.1 有機(jī)化合物的分類問題：分子式為C3H8O 的有機(jī)物有幾種同分異構(gòu)體？請寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。（）CH3 CH2CH2OH （）CH3-O-CH2CH3CHCH3OHCH3（）比較三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)，能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的是哪幾個?他們與乙醇的分子結(jié)構(gòu)相比較，看有何相同點。問題2：通過前面的學(xué)習(xí)，我們已經(jīng)對乙醇和乙酸的性質(zhì)有了一些認(rèn)識。請仔細(xì)觀察表2-4中這些有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式，分析它們的結(jié)構(gòu)，從中你能得到什么啟示？像右表系列有機(jī)化合物這樣結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互稱為同系物。同系物的理解：結(jié)構(gòu)

2、相似是指屬于同一類物質(zhì)A、碳鏈特點相同B、官能團(tuán)相同C、官能團(tuán)數(shù)目相同D、官能團(tuán)與其他原子的連接方式相同1、CH3CH3 CH3CH2CH3 2、CH3OH CH3CHCH2OH CH3 3、 4、CH3OH CH2-OH CH2-OH 判斷下列物質(zhì)是否為同系物OHCH2OH是是否否練習(xí)與實踐像-OH -COOH ，能反映一類有機(jī)化合物共同特性的原子或原子團(tuán)叫官能團(tuán)官能團(tuán)：基 ：根(離子)：決定有機(jī)物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。有機(jī)物分子里含有的原子或原子團(tuán)。存在于無機(jī)物中，帶電荷的離子。 （1）“官能團(tuán)”屬于“基”，但“基”不一定屬于“官能團(tuán)”。（2）“OH”屬于“基”，是羥基；“OH-”屬于根

3、，是氫氧根離子 1、甲烷、乙烷不能使溴水褪色，乙烯卻可以，為什么？ 2、甲烷、乙烷在常溫下是氣體，幾乎不溶于水， 甲醇、乙醇常溫下是液體，和水任意比例互相混溶， 還可以與羧酸反應(yīng)生成酯，為什么？ 想一想：由于乙烯中的碳碳雙鍵、甲醇、乙醇中的羥基決定了它們的特殊性質(zhì)官能團(tuán)決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。碳碳雙鍵、三鍵也屬于官能團(tuán)有機(jī)化合物的分類 烴： 烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴烴的衍生物：鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺 按官能團(tuán)分類 1、鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物（碳環(huán)）芳香化合物（苯環(huán)）有機(jī)化合物脂肪族化合物環(huán)戊烷環(huán)己醇苯萘2、按碳的骨架分脂環(huán)化合物芳香化合物烴鏈?zhǔn)綗N環(huán)狀烴烷烴：

4、分子中碳碳全部以單鍵相連的烴，通式：CnH2n+2(n1)烯烴：分子中含碳碳雙鍵的烴，通式：CnH2n(n2)炔烴：分子中含碳碳叁鍵的烴：通式：CnH2n-2(n2)脂環(huán)烴芳香烴：分子中含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的烴環(huán)烷烴，通式：CnH2n(n2)環(huán)烯烴等，通式：CnH2n-2(n3)烴：只含碳?xì)鋬煞N元素的有機(jī)化合物羥基（OH）連在鏈烴基的碳原子 上的物質(zhì)羥基（OH）直接連在苯環(huán)上。區(qū)別酚和醇及其官能團(tuán)醇:酚:21、31OHCH2OHOHCH3屬于醇有：_屬于酚有：_23區(qū)別醛、酮和羧酸、酯及其官能團(tuán)碳氧雙鍵上的碳有一端必須與氫原子相連。碳氧雙鍵上的碳兩端必須與碳原子相連。碳氧雙鍵上的碳一端必須與-OH相連。

5、碳氧雙鍵上的碳一端必須與-OR相連。名稱官能團(tuán)特點醛酮 羧酸酯醛基CHO羰基C=O 羧基COOH酯基-COOR指出下列有機(jī)物各屬于哪一類別HCOHHCOOC2H5H2C=CHCOOHC2H5OHHOCOOH例題：按碳的骨架分類：5、環(huán)戊烷 6、 環(huán)己醇鏈狀化合物_。環(huán)狀化合物_，1、2、3、45、6它們?yōu)榄h(huán)狀化合物中的_化合物。脂環(huán)1、正丁醇3、正丁烯4、異丁醇2、異丁烷 5、環(huán)戊烷 6、環(huán)辛炔 7、環(huán)己醇 8、苯 9、萘 環(huán)狀化合物_，5-9其中_為環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物5、6、7鏈狀化合物_。其中_為環(huán)狀化合物中的芳香化合物8、9無區(qū)別芳香族化合物、芳香烴、苯的同系物芳香族化合物芳香烴苯

6、的同系物有機(jī)物烴烴的衍生物鏈烴環(huán)烴飽和烴不飽和烴脂環(huán)烴芳香烴鹵代烴含氧衍生物醇醛羧酸CH3CH3CH3BrClCH3OHOHCH3-O-CH3CH3CHOCH3COOHCH3-C-CH3OCH2CH2CH CH酮酚醚酯CH3COOCH2CH3小結(jié)：1.下列原子或原子團(tuán)，不屬于官能團(tuán)的是（ ） A、OH- B、Br C、SO3H D、AC=C練一練：2.下列化合物不屬于烴類的是（ ） ABA.NH4HCO3 B.C2H4O2 C.C4H10 D.C20H403.下列說法正確的是（ ） A、酚類和醇類具有相同的官能團(tuán)，因而具有相同的化 學(xué)性質(zhì) B、含有羥基的化合物屬于醇類 C、羥基跟鏈烴基直接相連

7、的化合物屬于醇類 D、分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類C練一練：4、化合物中“- COOH”中的“-OH”被鹵素原子取代所得的化合物叫做酰鹵，下列化合物中可以看作酰鹵的是 （ ）A、HCOF B、CCl4 C、COCl2 D、CH2ClCOOHAC練一練：5、指出下圖所示的有機(jī)化合物所含的官能團(tuán)的種類 6、根據(jù)右圖所給出的有機(jī)化合物，判斷下列說 法不正確的是 （ ）A、該有機(jī)物能使溴水褪色B、1mol該有機(jī)物與足量的 Na反應(yīng)可生成0.5molH2C、1mol該有機(jī)物可與和3mol 的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D、該有機(jī)物可以發(fā)生酯化反應(yīng)B 專題2有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類第二單元 有機(jī)化合物的分類和命名

8、2.2.2 有機(jī)化合物的命名一.有機(jī)物中的基烴基：烴失去一個或幾個氫原子后所剩余的原子團(tuán)。用“R”表示。甲烷 甲基 亞甲基 次甲基乙烷 乙基烴基的特點：呈電中性，含有未成鍵的單電子。二. 烷烴命名1、習(xí)慣（普通）命名法（適用于簡單化合物）110個碳的烷烴，詞頭用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；10個碳以上，用數(shù)字十一、十二等表示。碳架異構(gòu)體用正、異、新等詞頭區(qū)分。CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH3正丁烷異丁烷CH3 CH3 C CH3CH3 CH3CHCH2CH3 CH3CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷異戊烷新戊烷“正”表示直鏈烴，“異”表示具有 結(jié)構(gòu)的烴，新表示具

9、有 結(jié)構(gòu)的烴。CH3CH CH3CH3 CH3 C CH2CH3CH3CH2CH2CH3正丁烷CH3CHCH3 CH3異丁烷CH3 CH3 C CH2CH2CHCH3CH3CH3CH3CH2CHCH2CH2CHCH3CH3CH3用習(xí)慣命名法如何命名下列物質(zhì)呢？【問題與思考】觀察和思考 課本P33問題1.用系統(tǒng)命名法對烷烴命名時需要考慮哪些因素？2.用系統(tǒng)法命名的烷烴名稱中有那幾部分組成？CH3CH2CHCH3CH2CH32、系統(tǒng)命名法（IUPAC命名法）a.選主鏈 選最長碳鏈作主鏈，支鏈假設(shè)為氫原子，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。主鏈碳原子數(shù)在110之間，用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、

10、辛、壬、癸 表示.碳原子數(shù)大于10時用實際碳原子數(shù)表示：如十一烷12CH3CHCH2CH2CH3CH3CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH3CH31 2 3 4 5取代基位號2，3，5取代基位號2，4，5b. 盡可能使取代基位次最小，遵守“最低系列編號規(guī)則” CH3 CH CH2 CH2 CH3CH3 d. 先寫取代基的位次（用阿拉伯?dāng)?shù)字，數(shù)字之間用“，”隔開），再寫取代基的數(shù)目（漢字?jǐn)?shù)字，數(shù)目為一省略），最后寫母體名稱。 c. 取代基距鏈兩端位號相同時，編號從小的基團(tuán)端開始。6 5 4 3 2 11 2 3 4 5 6CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH2CH3順序：-CH3優(yōu)先于

11、-CH2CH3整理歸納編序號，定支鏈取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連；不同基，簡到繁，相同基，合并算。選主鏈，稱某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6 二甲基 5 乙基辛烷主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置總結(jié)：命名步驟1、選主鏈（母體）2、編序號（小優(yōu)先）3、寫名稱（簡先言）主鏈選擇時遵循長、多的原則，即選最長碳鏈為主鏈，遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈。支鏈編號時遵循近、簡、小的原則，即離支鏈最近一端編號，從簡單取代基開始編號，各支鏈編號位次和最小優(yōu)先。 寫名稱時遵循簡優(yōu)先的原則，即簡單取代基先言寫。練習(xí) 課

12、本 P34CH3CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH3CH3 1 2 3 4 5 6 7 7 6 5 4 3 2 12,5二甲基4乙基庚烷1、有機(jī)物的準(zhǔn)確命名是：（ ）A、3，3二甲基4乙基戊烷B、3，3，4三甲基己烷C、3，4，4三甲基己烷D、2，3，3三甲基己烷BCH3CH2CCHCH3C2H5CH3CH3練習(xí)與實踐 CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH32、用系統(tǒng)命名法命名CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3CH3CH3CH3CH2CH3CH3 CH3 C CH CH3 CH33、用系統(tǒng)命名法命名 CH3 CH2 C CH2 CH3 CH2 CH3C

13、H2 CH33 ，3-二乙基戊烷2 ， 3 ，3 -三甲基丁烷2，2，3-三甲基丁烷4、判斷下列有機(jī)物名稱是否正確1） 3 甲基 2 乙基戊烷2） 4甲基3 乙基己烷 CH3CCHCH3 CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH35、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2CCH2CH3CH2CH3CH2CH31） 3，3-二乙基戊烷2）2，2，3-三甲基丁烷3）2-甲基-4-乙基庚烷三、其他有機(jī)物的命名：命名步驟、選母體、定編號、寫名稱官能團(tuán)中有碳原子則為含有官能團(tuán)碳原子的最長碳鏈官能團(tuán)中沒有碳原子則為包含官能團(tuán)所連碳原子的最長碳鏈；盡可能使官能團(tuán)或取代基位

14、置最小 （一）烯烴和炔烴的命名：命名方法：1、與烷烴相似。2、不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；、定編號，近雙鍵（叁鍵）；、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同。CH3CH =CCH2CH3 CH3CH =CCHCHCH3 CH3 C2H5CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 CCH3-甲基-2-戊烯3，4-二甲基-1-己炔4-甲基-3-乙基-1-己炔CH2=CCH2CH =CH2 CH2CH32-乙基-1,4-戊二烯命名下列烯烴或炔烴。CH3CH2CH2CH2OH （二）醇的命名1-丁醇2-丁醇2，3-丁二醇 OHCH3CH2CHCH3 CH2CHCHCH3 OHOHCH3CHCHCH2CH3 OHCH2OH2-乙基-1，3-丁二