磁共振基本知識(shí)

1、磁共振相關(guān)基本知識(shí)1 常規(guī)序列：T1加權(quán)成像（T1WI）：解剖序列T2加權(quán)成像（T2WI）:病變序列反轉(zhuǎn)序列：液體反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列（FLAIR）:壓水序列短時(shí)間反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列（STIR）:壓脂序列功能成像：彌散加權(quán)成像（DWI）:中風(fēng)序列灌注加權(quán)成像（PWI）磁敏感加權(quán)成像（SWI）彌散張量成像（DTI）磁共振波譜（MRS）2 3常規(guī)頭部MR序列T1W-信噪比高，灰白質(zhì)對(duì)比強(qiáng)，對(duì)解剖結(jié)構(gòu)的顯示好T2W FSE（TSE）-常規(guī)T2像,用于一般病變的檢出，如梗塞灶、腫瘤等T2W Flair水抑制技術(shù)，顯示被CSF高信號(hào)掩蓋的腦和脊髓的稍高或高信號(hào)病DWI-EPI -是目前惟一能檢測(cè)活體組織內(nèi)水分子擴(kuò)散運(yùn)

2、動(dòng)的無創(chuàng)性方法。b值(擴(kuò)散敏感梯度場(chǎng)參數(shù))一般選擇1000 s/mm2。主要用于超急性期缺血性腦梗死的診斷和鑒別診斷 4幾種組織或成分的MR信號(hào)特點(diǎn)水：自由水，如腦脊液、囊腫內(nèi)囊液，長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)血流：信號(hào)較復(fù)雜取決于血流形式、方向、速度、脈沖序列及成像參數(shù)等動(dòng)脈因其血流速度快，造成流空效應(yīng)，常顯示為無信號(hào)，而靜脈血流較慢，常顯示為高信號(hào)。出血：信號(hào)較復(fù)雜其信號(hào)演變有一定的規(guī)律，主要與出血后時(shí)間及MR設(shè)備場(chǎng)強(qiáng)高低有關(guān)例如腦內(nèi)血腫亞急性期，RBC完全溶解，血腫內(nèi)以正鐵血紅蛋白為主，在T1WI及T2WI上均表現(xiàn)為高信號(hào) 3、腦實(shí)質(zhì)MRI信號(hào)異常T1WIT2WI常見疾病 低信號(hào)高信號(hào)腦腫瘤、腦梗死

3、、軟化灶、脫髓鞘病變、腦炎 、腦膿腫、腦積水、腦水腫等 低信號(hào)低信號(hào)動(dòng)脈瘤、煙霧病等血管性病變鈣化、骨化、纖維化等 高信號(hào)高信號(hào)亞急性腦出血、瘤卒中、脂肪類腫瘤等 高信號(hào)低信號(hào)亞急性早期出血、黑色素瘤、瘤卒中、少數(shù)鈣化 混雜信號(hào)混雜信號(hào)動(dòng)、靜脈的湍流現(xiàn)象，AVM并血栓形成，腫瘤合并出血/壞死/囊變/鈣化5 黑、白灰度對(duì)比：X光片、CT均以密度高低為特征 MR圖象是以信號(hào)高低/強(qiáng)弱為特征水： 長(zhǎng)T1（黑）、長(zhǎng)T2（白）脂肪：短T1（白）、短T2（暗灰）肌肉：長(zhǎng)T1（黑）、短T2（黑）骨皮質(zhì)、完全性的鈣化： 黑 （無信號(hào)） 血 流： 流空信號(hào)（黑 ）大多數(shù)腫瘤：長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2 黑色素瘤：短T1、短

4、T26 大腦基本解剖結(jié)構(gòu)（T1WI）7 1234567891011斷層橫切面示意圖一Zongmiao.2004-11-208 斷層示意圖一圖解1、硬腦膜2、頭皮，皮下組織3、額上回4、蛛網(wǎng)膜下腔5、大腦鐮6、上矢狀竇7、頂上小葉8、頭皮，表皮9、頂骨10、骨膜11、上矢狀竇Zongmiao.2004-11-209 12345678910111213141516斷層示意圖二Zongmiao.2004-11-2010 斷層示意圖二圖解1、頭皮2、顱蓋3、硬膜4、中央前回5、中央溝6、中央后回7、蛛網(wǎng)膜下腔 8、邊緣溝9、大腦鐮10、頂上小葉11、中央后回12、中央溝13、中央前回14、額上溝15、

5、額上回16、上矢狀竇Zongmiao.2004-11-2011 錐體束功能區(qū)核磁分布（圖二）綠色：第一體感接受皮質(zhì) 淺天藍(lán)：第二運(yùn)動(dòng)區(qū)紫色：第二體感接受皮質(zhì) 土黃色：第三運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)藍(lán)色：第一運(yùn)動(dòng)皮質(zhì) 深紅色：運(yùn)動(dòng)書寫中樞Zongmiao.2004-11-2012 1245678910111214161718斷層示意圖三Zongmiao.2004-11-2013 斷層示意圖三圖解1、額上溝 2、額中回 3、腦膜中動(dòng)脈 4、蛛網(wǎng)膜下腔5、中央溝 6、大腦鐮 7、上矢狀竇8、帽狀腱膜9、邊緣溝10、中央后溝11、中央溝12、中央后回13、顳淺動(dòng)脈14、中央前回15、冠狀縫16、額上溝17、額上回18、

6、上矢狀竇Zongmiao.2004-11-2014 錐體束功能區(qū)核磁分布（圖三）綠色：第一體感接受皮質(zhì) 淺天藍(lán)：第二運(yùn)動(dòng)區(qū)紫色：第二體感接受皮質(zhì) 土黃色：第三運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)藍(lán)色：第一運(yùn)動(dòng)皮質(zhì) 深紅色：運(yùn)動(dòng)書寫中樞Zongmiao.2004-11-2015 12456789101112131415161718斷層示意圖四Zongmiao.2004-11-2016 )斷層示意圖四1、額上溝2、額中回3、板障靜脈4、中央前溝5、半卵園中心6、中央前回7、中央后回8、頂枕溝9、楔前回10、頂下小葉11、中央后溝12、中央后回13、中央溝14、中央前回15、中央前溝16、額上溝17、額上回18、上矢狀竇Zon

7、gmiao.2004-11-2017 12456789101211141516171819202122斷層示意圖五Zongmiao.2004-11-20Zongmiao.2004-11-2018 斷層示意圖五1、額上回 2、扣帶回3、腦膜中動(dòng)脈4、扣帶5、頭皮6、硬膜7、大腦鐮8、上矢狀竇9、楔前回 10、硬膜11、角回12、緣上回13、顳淺動(dòng)脈14、中央后回15、中央溝16、中央前回17、中央前溝18、額中回19、半卵園中心20、額上溝21、額上回22、上矢狀竇Zongmiao.2004-11-2019 左側(cè)額下回丘腦尾狀核錐體束Pyramid tract功能區(qū)核磁分布圖五綠色：第一體感接受

8、皮質(zhì) 淺天藍(lán)：第二運(yùn)動(dòng)區(qū)紫色：第二體感接受皮質(zhì) 藍(lán)色：第一運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)土黃色：第三運(yùn)動(dòng)皮質(zhì) 深紅色：運(yùn)動(dòng)言語區(qū)Zongmiao.2004-11-2020 345910111214151617262527242221201918282930313233斷層示意圖六Zongmiao.2004-11-2021 斷層示意圖六1、大腦前動(dòng)脈 分支2、大腦前動(dòng)脈胼周分支 3、胼胝體額鉗4、額中回5、尾狀核頭部6、丘腦紋狀體靜脈7、顳淺靜脈8、顳淺動(dòng)脈9、硬膜10、頭皮22、中央后溝23、腦膜中動(dòng)靜脈24、側(cè)腦室體部25、中央后回26、中央溝27、中央前回28、中央前溝29、額中回30 、額上溝 31、額上回

9、32、扣帶回11、帽狀腱膜12、頂枕溝13、枕靜脈14、楔前回15、大腦鐮 16、楔回17、胼胝體枕鉗 18、角回19、顳上溝20、外側(cè)裂21、緣上回Zongmiao.2004-11-2022 第三視覺接受區(qū)視詞中樞左枕回 gyrus緣上回顳上回運(yùn)動(dòng)言語區(qū)功能區(qū)核磁分布圖六綠色：第一體感接受皮質(zhì) 紫色：第二體感接受皮質(zhì)藍(lán)色：第一運(yùn)動(dòng)皮質(zhì) 淺天藍(lán)：第二運(yùn)動(dòng)區(qū)土黃色：第三運(yùn)動(dòng)皮質(zhì) 深紅色：運(yùn)動(dòng)言語區(qū)Zongmiao.2004-11-2023 823456791011131415161718202223242528293031323334斷層示意圖七Zongmiao.2004-11-2024 斷層示

10、意圖七1、大腦前動(dòng)脈胼周分支2、胼胝體額鉗3、丘腦前核4、內(nèi)囊前肢5、內(nèi)囊膝部6、內(nèi)髓板7、殼核8、丘腦腹外側(cè)核9、島葉皮質(zhì)10、外側(cè)裂11、髓紋12、大腦中動(dòng)脈13、穹窿傘14、丘腦枕15、側(cè)腦室三角區(qū) 16、視放射17、直竇18、紋狀皮質(zhì)19、大腦內(nèi)靜脈20、海馬21、槽22、脈絡(luò)叢23、顳上回24、顳橫回25、屏狀核26、頂蓋27、中央溝28、內(nèi)囊后肢29、背內(nèi)側(cè)核30 、尾狀核頭部31、側(cè)腦室額角32、穹窿 33、透明隔 34、扣帶回 35大腦前動(dòng)脈胼胝體緣 支36、上矢狀竇Zongmiao.2004-11-2025 顳上回角回枕回尾狀核丘腦側(cè)腦室后角斷層分布圖七綠色：感覺言語區(qū) 紫色

11、：第三聽覺接受皮質(zhì)藍(lán)色：第三視覺接受區(qū) 淺天藍(lán)：第二運(yùn)動(dòng)區(qū)土黃色：第三運(yùn)動(dòng)皮質(zhì) 深紅色：視詞中樞Zongmiao.2004-11-2026 7182456891012131415161719202325262829303132333537斷層分布圖八Zongmiao.2004-11-2027 斷層分布圖八1、終板2、額骨 3、側(cè)腦室額角4、尾狀核頭部 5、前連合6、外囊7、前穿質(zhì)8、屏狀核9、黑質(zhì)10、顳骨11、穹窿傘12、海馬13、大腦后動(dòng)脈14、環(huán)池15、小腦幕16、上丘17、枕骨 18、中腦水管 19、枕內(nèi)嵴20、小腦蚓部21、小腦半球22、小腦上動(dòng)脈23、海馬旁回24、耳廓25、顳葉白

12、質(zhì)26、側(cè)腦室顳角27、槽28、顳中回29、顳上回30 、大腦腳31、極外囊32、島葉皮質(zhì)33、殼核34、后交通動(dòng)脈35、內(nèi)囊前肢36、動(dòng)眼神經(jīng)37、額葉白質(zhì) 38、基底動(dòng)脈39、大腦前動(dòng)脈 Zongmiao.2004-11-2028 擴(kuò)散加權(quán)成像術(shù)Diffusion Weighted Imaging DWI29 【彌散的概念】彌散又稱擴(kuò)散，是指分子從周圍環(huán)境的熱能中獲取運(yùn)動(dòng)能量而使分子發(fā)生的一連串的、小的、隨機(jī)的位移現(xiàn)象并相互碰撞，也稱分子的熱運(yùn)動(dòng)或布朗運(yùn)動(dòng)。30 生物組織內(nèi)的水分子的擴(kuò)散分為三大類：細(xì)胞外擴(kuò)散，細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)散，跨膜擴(kuò)散，且擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)受到組織結(jié)構(gòu)、細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器和組織大分子的影響。3

13、1 32 33 34 35 36 37 DWI是建立在MR成像要素之一流動(dòng)效應(yīng)上的一種成像方法。在宏觀圖像中反映活體組織水分子的微觀運(yùn)動(dòng)。MRA觀察的是宏觀的血流流動(dòng)現(xiàn)象，而彌散加權(quán)成像觀察的是微觀的水分子流動(dòng)擴(kuò)散現(xiàn)象。38 二、b值對(duì)DWI的影響：DWI技術(shù)中把施加的擴(kuò)散敏感梯度場(chǎng)參數(shù)稱為b值或稱擴(kuò)散敏感系數(shù)。在常用SE-EPI DWI序列中.39 b值的選擇（表示應(yīng)用的梯度磁場(chǎng)的時(shí)間、幅度、形狀） b值越高，擴(kuò)散的權(quán)重越重b值越高，信號(hào)越弱b值越高，信噪比越差b值越高，相同TR內(nèi)可采集的層數(shù)越少因會(huì)出現(xiàn)周圍神經(jīng)的刺激癥狀也限制了太高的b值。較小的b值可得到的較高信噪比的圖像，但對(duì)水分子擴(kuò)散

14、運(yùn)動(dòng)的檢測(cè)不敏感。40 因此，b值的選擇非常重要， 用小b值進(jìn)行DWI，在一定程度上反映了局部組織的微循環(huán)灌注，但所測(cè)得的ADC值穩(wěn)定性較差，且易受其他生理活動(dòng)的影響，不能有效反映水分子的彌散運(yùn)動(dòng)，用大b值進(jìn)行DWI，所測(cè)得的ADC值受局部組織的微循環(huán)灌注影響較小，能較好反映水分子的彌散運(yùn)動(dòng)，因此，大b值進(jìn)行DWI稱高彌散加權(quán)成像，用小b值進(jìn)行DWI稱低彌散加權(quán)成像。b=0時(shí)產(chǎn)生無彌散加權(quán)的t2wi。41 四、擴(kuò)散系數(shù)和表觀擴(kuò)散系數(shù)分子布朗運(yùn)動(dòng)的方向是隨機(jī)的，其在一定方向上的彌散距離與相應(yīng)彌散時(shí)間的平方根之比為一個(gè)常數(shù)，這個(gè)常數(shù)稱為擴(kuò)散系數(shù)D。表示一個(gè)水分子單位時(shí)間內(nèi)隨機(jī)彌散運(yùn)動(dòng)的平均范圍，其

15、單位為mm2/s。通過對(duì)施加擴(kuò)散敏感梯度場(chǎng)前后的信號(hào)強(qiáng)度檢測(cè)，在得知b值的情況下，我們可以計(jì)算組織的擴(kuò)散系數(shù)，需要指出的是造成組織信號(hào)衰減不僅僅是水分子的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)，水分子在擴(kuò)散敏感梯度場(chǎng)方向上各種形式的運(yùn)動(dòng)（或位置移動(dòng)）還將造成組織信號(hào)的衰減， 42 其影響因素眾多，原理尚不明確：微觀因素：體液流動(dòng)、細(xì)胞的滲透性和溫度、毛細(xì)血管灌注、細(xì)胞內(nèi)外水的黏滯度、膜通透性的方向宏觀因素：呼吸、搏動(dòng)、蠕動(dòng)等43 因此利用DWI上組織信號(hào)強(qiáng)度變化檢測(cè)到的不是真正的擴(kuò)散系數(shù)，它還會(huì)受到其他形式水分子運(yùn)動(dòng)的影響。我們把檢測(cè)到的擴(kuò)散系數(shù)稱為表觀擴(kuò)散系數(shù)（apparent diffusion coeffecient

16、，ADC）。實(shí)際工作中用表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC) 來代替真正的擴(kuò)散系數(shù)，前者常明顯大于后者。ADC 值的大小取決于成像物質(zhì)及其內(nèi)部分子的空間分布，b值的選擇，場(chǎng)強(qiáng)44 二、分類：根據(jù)病理形態(tài)及發(fā)病機(jī)理分為四類 。1、血管源性腦水腫是最常見的腦水腫。繼發(fā)于血腦屏障的破壞，因腦血管通透性增加所致。45 特點(diǎn)：水腫以白質(zhì)為主；在灰質(zhì)是細(xì)胞容積的增大（細(xì)胞內(nèi)水腫），在白質(zhì)卻是細(xì)胞外間隙的擴(kuò)大；不論白質(zhì)或灰質(zhì)，細(xì)胞成分中變化最基礎(chǔ)突出的是星形細(xì)胞（一種神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，充填于毛細(xì)血管和腦神經(jīng)細(xì)胞之間），有明顯的胞飲現(xiàn)象；46 在病灶區(qū)血腦屏障受損，血管通透性增加；水腫同時(shí)組織的水，Na+，Cl含量均增高，血管

17、通透性增高主要發(fā)生在毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞的緊密抗體連接部。47 常見?。耗X腫瘤（尤其通過是腦轉(zhuǎn)移瘤，惡性膠質(zhì)瘤），腦膿腫，腦血管意外，腦外傷等病，在腦受壓癥狀方面，腦水腫所起作用比原來的占位病變更大。48 2、細(xì)胞毒性腦水腫常與神經(jīng)細(xì)胞，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和室管膜細(xì)胞腫脹合并細(xì)胞外間隙減少有關(guān)， 機(jī)制：細(xì)胞膜Na+遷移過程的障礙，滲透壓調(diào)節(jié)機(jī)制的障礙和能量代謝障礙是細(xì)胞毒性水腫的機(jī)制，Ca+內(nèi)穩(wěn)態(tài)的失衡也是腦水腫的重要原因，49 特點(diǎn)：無血管損傷，血腦屏障相對(duì)完整；水腫在細(xì)胞內(nèi)，細(xì)胞外間隙不擴(kuò)大；水腫液不含蛋白質(zhì)，有血漿超濾液的特點(diǎn)， 常見?。耗X缺血，腦缺氧和中毒性腦病。 50 血管源性水腫（

18、腦弓形體?。?，中心凝固性壞死DWI呈高信號(hào)，ADC值降低51 DWI反映的是細(xì)胞毒性水腫。T2WI反映的是血管源性水腫。CT反映的是腦組織的壞死和水腫。52 53 54 4、與PWI聯(lián)合應(yīng)用：超急期腦梗塞的PWI表現(xiàn)CBF下降CBV正常或輕度升高，嚴(yán)重時(shí)下降MTT基本正?；蜓娱L(zhǎng)TTP延長(zhǎng)或消失比DWI早，范圍大，不匹配區(qū)半暗帶缺血半暗帶缺血后經(jīng)過有效溶栓治療，功能尚可恢復(fù)的腦組織55 PWIDWI，見于5070%的患者，多為較大血管或其分支的阻塞，即使發(fā)病超過6小時(shí)，溶栓仍有效。PWI=DWI，見于大面積梗死灶，缺乏側(cè)枝，發(fā)病早期即為不可逆損傷。PWIDWI，可能由于部分或完全性自發(fā)性再通。P

19、WI、DWI正常，可能為TIA。56 57 PWIDWI，存在缺血半暗帶，可以溶栓58 PWI=DWI，不存在缺血半暗帶，不宜溶栓治療，否則容易出現(xiàn)出血性腦梗塞59 60 超急性期（6小時(shí)）：T1WI等信號(hào)，T2WI為高信號(hào)。急性期（7小時(shí)3天）：完整紅細(xì)胞內(nèi)氧合血紅蛋白變?yōu)槿パ跹t蛋白，為順磁性，T1WI為等或稍低信號(hào)，T2WI為極低信號(hào)。61 亞急性期（3天4周） 早期：T1WIT2WI為低信號(hào)； 晚期：T1WI及T2WI全部為高信號(hào)。 左基底節(jié)區(qū)腦出血（亞急性期）62 超急性期出血63 慢性期（4周）：T1WI和T2WI高信號(hào)。囊腫形成：T1WI低信號(hào)，T2WI高信號(hào)。 橋腦出血（慢性期

20、）64 急性和亞急性早期出血65 亞急性晚期出血66 慢性期出血67 【腦膿腫】位于灰白質(zhì)交界區(qū)或深部白質(zhì)。腦膿腫早期:局部腦炎病灶或化膿前的腦炎DWI 呈稍高信號(hào)，ADC值降低。腦膿腫形成期：病灶中心凝固壞，囊液粘稠，水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)受限，內(nèi)含蛋白質(zhì)大分子，如纖維蛋白原， DWI明顯高信號(hào)為特征性改變。 68 具體影像學(xué)表現(xiàn)：中心：DWI高信號(hào)，ADC低信號(hào)。壁：DWI、ADC等信號(hào)周圍水腫：DWI低信號(hào)，ADC高信號(hào)。經(jīng)過治療的膿腫腔DWI也可等信號(hào)或低信號(hào)。有報(bào)道稱，腦膿腫ADC值較急性梗塞8小時(shí)后的病灶A(yù)DC值低50。對(duì)細(xì)菌性腦膜炎并發(fā)的硬膜下積膿和炎性滲出物有鑒別診斷意義，從而有利于指

21、導(dǎo)臨床治療。69 鑒別診斷：1、與囊性、壞死性腫瘤：以漿液性的壞死物為主，其粘稠度相對(duì)較低，較正常腦組織彌散加快，DWI低信號(hào)，ADC值增高。但當(dāng)腫瘤中央的壞死含無菌性或凝固性壞死、出血或粘稠的粘液時(shí)，也可表現(xiàn)為DWI高信號(hào)，ADC值降低70 71 MRS 1.9ppm處可見醋酸鹽峰 (Ace)，而Ace峰在腦腫瘤中未見報(bào)導(dǎo)；2.4 ppm處可見琥珀酸鹽峰(Suc), Suc是早期描述厭氧菌感染的標(biāo)記物；其它可見氨基酸共振峰Brain abscess72 磁共振擴(kuò)散張量成像(diffusion tensor imaging, DTI)73 DWI的延伸與發(fā)展測(cè)量和量化多方向（6512個(gè)）3D水

22、分子擴(kuò)散的各向異性彩色擴(kuò)散張量圖、 FA（fractional anisotropy）圖和ADC圖 74 臨 床 應(yīng) 用腦白質(zhì)及白質(zhì)束成像（white matter tractography）腦白質(zhì)的發(fā)育研究腦白質(zhì)解剖研究腦白質(zhì)病、精神分裂癥腦病變（如腫瘤）與白質(zhì)束的關(guān)系病程監(jiān)測(cè)、療效和預(yù)后評(píng)估彌漫性軸索損傷75 腦白質(zhì)束成像 (DTI和DTT)76 RDTI in Glioma on MAGNETOM TrioNormal FiberLesion77 Tractography of Tumor (WIP)Stereoscopic Fused Views78 MR灌注成像 (perfusion

23、 weighted imaging, PWI)79 功能成像方法：DSC-PWI、 ASL-PWI靜脈注射Gd-DTPA+MR快速采集（EPI）團(tuán)注對(duì)比劑后，動(dòng)態(tài)測(cè)量對(duì)比劑首次通過受檢組織時(shí)引起組織內(nèi)磁共振信號(hào)強(qiáng)度的變化，獲得組織微血管分布及血流灌注的血流動(dòng)力學(xué)信息80 動(dòng)脈血質(zhì)子自旋標(biāo)記PWI(ASL-PWI)首先在成像層面供血?jiǎng)用}的流入側(cè)施加反轉(zhuǎn)脈沖，使血中的質(zhì)子磁化矢量發(fā)生反轉(zhuǎn)，經(jīng)過一定反轉(zhuǎn)恢復(fù)時(shí)間（Inversion Time，TI）的延遲，當(dāng)標(biāo)記的血液流入成像層面時(shí)成像，從而得到標(biāo)記后的圖像，然后在其他參數(shù)都相同的情況下不施加反轉(zhuǎn)脈沖再對(duì)相同層面成像，得到未標(biāo)記的圖像；用標(biāo)記前后的圖

24、像相減即可得到灌注圖像根據(jù)采用的TI不同，可顯示自大動(dòng)脈至毛細(xì)血管水平的灌注情況獲得rCBF圖81 PWI 測(cè)量指標(biāo)rCBV： 局部血容量（regional cerebral blood volume） 興趣區(qū)內(nèi)腦組織的血容量 高血容量為紅色，低血容量為藍(lán)色或黑色rCBF：局部血流量（regional cerebral blood flow） 單位時(shí)間內(nèi)通過興趣區(qū)腦組織的血流體積 高血容量為紅色，低血容量為藍(lán)色或黑色MTT： 平均通過時(shí)間（mean transit time） 血流通過興趣區(qū)腦組織所需的平均時(shí)間 MTT延長(zhǎng)表現(xiàn)為綠色 TTP： 達(dá)峰時(shí)間（time to peak） 靜脈注射對(duì)比

25、劑團(tuán)達(dá)到興趣區(qū)組織所用的時(shí)間 TTP延長(zhǎng)表現(xiàn)為紅色rCBF= rCBV/MTT82 PWI的應(yīng)用腦梗死的早期診斷區(qū)分腫瘤組織與非腫瘤組織提供腫瘤良惡性的信息腦腫瘤的鑒別診斷放射性壞死與腫瘤復(fù)發(fā)的鑒別指導(dǎo)腦組織穿刺活檢的位置83 腦梗死：灌注不足男，34歲肢體無力2小時(shí)。 DWI和ADC圖示右側(cè)MCA分布區(qū)梗死灶；MRA示右側(cè)MCA閉塞84 DSC-rCBFDSC-rCBVDSC- rMTTASL-CBF腦梗死：灌注不足85 磁敏感加權(quán)成像Susceptibility Weighted Imaging SWI86 SWI在CNS的臨床應(yīng)用血管源性病變 CNS 腫瘤性病變鈣化性疾病神經(jīng)退行性疾病顱

26、腦外傷性疾病其他疾病87 血管源性病變血管源性病變海綿狀血管瘤動(dòng)靜脈畸形Sturge-Weber綜合征毛細(xì)血管擴(kuò)張癥淀粉樣腦血管病（CAA）高血壓腦出血腦梗死及出血88 血管源性病變7歲，多發(fā)出血和未出血的海綿狀血管瘤89 血管源性病變橋腦海綿狀血管瘤90 血管源性病變面部和軀體多發(fā)葡萄酒痣病人91 血管源性病變左側(cè)頂枕葉動(dòng)靜脈畸形92 血管源性病變左側(cè)小腦靜脈畸形左側(cè)基底節(jié)靜脈畸形93 血管源性病變左側(cè)大腦半球靜脈發(fā)育畸形94 血管源性病變雙側(cè)大腦半球靜脈發(fā)育畸形39歲，女性，偏頭痛雙側(cè)大腦半球深部髓靜脈匯入室管膜下靜脈95 血管源性病變放射性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥96 血管源性病變血管性癡呆和淀粉

27、樣腦血管病CAA97 血管源性病變淀粉樣腦血管病CAA98 血管源性病變淀粉樣腦血管病CAA99 血管源性病變橋腦海綿狀血管瘤100 血管源性病變高血壓腦出血灶101 血管源性病變皮層靜脈梗塞102 血管源性病變DWISWIAcute basal ganglia infarct103 血管源性病變104 血管源性病變MIP SWI vs. CT左側(cè)基底節(jié)區(qū)梗死105 腫瘤性病變腫瘤性病變SWI可以顯示腫瘤的邊界、靜脈、出血及鈣化等106 腫瘤性病變右側(cè)腦室腫瘤靜脈分布和出血灶107 顱腦外傷性疾病顱腦外傷性疾病彌漫性軸索損傷（DAI）外傷性腦出血及梗死108 顱腦外傷性疾病彌漫性軸索損傷DAI

28、109 顱腦外傷性疾病彌漫性軸索損傷DAI110 顱腦外傷性疾病彌漫性軸索損傷DAI111 顱腦外傷性疾病外傷后右側(cè)基底節(jié)區(qū)及腦室內(nèi)出血112 顱腦外傷性疾病GRE Image vs. SWI postprocessing113 顱腦外傷性疾病外傷性腦梗死114 神經(jīng)退行性疾病神經(jīng)退行性疾病以腦內(nèi)鐵質(zhì)沉積增多為特征Alzheimers diseaseParkinsons disease多發(fā)性硬化（MS） 115 神經(jīng)退行性疾病Alzheimer病中央前回皮層、齒狀核鐵質(zhì)含量增高116 神經(jīng)退行性疾病 SWI minIP vs. SWI phase image中央前回皮層的礦物質(zhì)沉積增多117 神經(jīng)退行性疾病Parkinsons disease黑質(zhì)鐵質(zhì)含量增高118 神經(jīng)退行性疾病多發(fā)性硬化有些病灶與靜脈相連，有些病灶有鐵質(zhì)沉積119 神經(jīng)退行性疾病2006-10-10 2008-03-25多發(fā)性硬化120 神經(jīng)退行性疾病正常對(duì)照MS病灶數(shù)量較少M(fèi)S病灶數(shù)量較多121 鈣化性疾病122 鈣化性疾病雙側(cè)蒼白球鈣化123 鈣化性疾病腫瘤鈣化斑124 鈣化性疾病少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤鈣化斑125 其他疾病白血病腦內(nèi)出血灶126 其他疾病肝豆?fàn)詈俗冃?27 MR波譜 （magnetic resonance spectroscopy，MRS）128 M