二染色體數(shù)目變異

1、課程名稱：染色體數(shù)目變異（復(fù)習(xí)）年級(jí)：高三石家莊市第三十八中學(xué) 賈彥成教材：必修二遺傳和變異版本：北京師范大學(xué)出版社染色體數(shù)目變異 二、學(xué)習(xí)目標(biāo)1.說(shuō)出染色體變異的類型。2.辨析幾個(gè)基本概念。（1）染色體組。（2）二倍體、多倍體和單倍體。3.理解染色體數(shù)目變異的原因。4.理解單倍體、多倍體的特點(diǎn)和形成的原理。5.分析、推理單倍體和多倍體育種中染色體數(shù)目變化的過(guò)程。知識(shí)內(nèi)容要求染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異生物變異在育種上的應(yīng)用一、考綱解讀染色體數(shù)目的變異個(gè)別染色體增加或減少染色體組成倍增加或減少問(wèn)題一：用顯微鏡觀察染色體數(shù)目異常，應(yīng)觀察 分裂 期細(xì)胞。有絲中有絲分裂導(dǎo)學(xué)案課前預(yù)習(xí)存在的問(wèn)題問(wèn)題二：從

2、配子形成角度看，21三體綜合征等染色體異常遺傳病的原因享譽(yù)世界的著名“天才”音樂(lè)指揮家 胡一舟患者比正常人多了一條21號(hào)染色體。必修二，第91頁(yè)減數(shù)第一次分裂時(shí)21號(hào)同源染色體不能正常分離，或減數(shù)第二次分裂時(shí)21號(hào)染色體不能分離，產(chǎn)生多了一條21號(hào)染色體的配子。在形成精子或卵細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程中，如果由于某種原因減數(shù)第一次分裂時(shí)兩條21號(hào)染色體沒(méi)有分離而是進(jìn)入了同一個(gè)次級(jí)精（卵）母細(xì)胞，再經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂，就會(huì)形成含有2條21號(hào)染色體的精子或卵細(xì)胞；如果減數(shù)第一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂時(shí)21號(hào)染色體的著絲點(diǎn)分裂，形成了2條21號(hào)染色體，但沒(méi)有分別移向細(xì)胞兩極，而是進(jìn)入了同一個(gè)精子或卵細(xì)胞。

3、這樣異常的精子或卵細(xì)胞就含有24條染色體，其中21號(hào)染色體是2條。當(dāng)一個(gè)正常的精子或卵細(xì)胞（含23條非同源染色體，其中只含有1條21號(hào)染色體）與上述異常的卵細(xì)胞或精子結(jié)合成受精卵，則該受精卵含47條染色體，其中21號(hào)染色體為3條。當(dāng)該受精卵發(fā)育成人時(shí)，這個(gè)人的體細(xì)胞中的染色體數(shù)目就是47條，含有3條21號(hào)染色體。減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離減數(shù)第二次分裂后期染色體未分離 特納氏綜合征（XO）（性腺發(fā)育不良）X特納氏綜合征受精卵卵精子23,X22人類的染色體數(shù)目變異有21三體綜合征（先天性愚型）、XO型（特納氏綜合征）、XXY型等。從配子的形成過(guò)程看，這些遺傳病的原因可能是 。答案一：減數(shù)

4、分裂時(shí)相關(guān)染色體未正常分離，產(chǎn)生多了一條（或少了一條）染色體的配子。答案二：減數(shù)第一次分裂時(shí)相關(guān)同源染色體未正常分離，或減數(shù)第二次分裂時(shí)相關(guān)染色體未分離，產(chǎn)生多了一條（或少了一條）染色體的配子。一個(gè)染色體組中不存在同源染色體，即是一組非同源染色體。不含有等位基因。一個(gè)染色體組中各個(gè)染色體的形態(tài)和功能各不相同一個(gè)染色體組攜帶著控制生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳信息問(wèn)題三：根據(jù)基因型判斷染色體組AABBDDCCaa基因型：AABBCCDD基因型：ABCD基因型：AAaa基因型AAaaAABBDDAaaABCD染色體組數(shù)目4231問(wèn)題四：多倍體植株特點(diǎn)的原因分析：多倍體表現(xiàn)出的特點(diǎn)是生物性狀的表現(xiàn)

5、，控制生物性狀的是遺傳物質(zhì)（或基因）。多倍體植株的體細(xì)胞中遺傳物質(zhì)含量（或基因數(shù)目）較二倍體高問(wèn)題五：1.單倍體是如何形成的？2.單倍體植株高度不育的原因？1.自然條件下：未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái) 如：雄峰、單倍體玉米植株等。 人工條件下：花藥（或花粉）離體培養(yǎng)2.減數(shù)分裂時(shí)沒(méi)有同源染色體配對(duì)，染色體隨機(jī)分配到子細(xì)胞中，形成的配子不含有全部的染色體。問(wèn)題六：遺傳系譜圖的畫法克氏綜合癥是一種性染色體異常的疾病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合癥并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。必修二，第

6、34頁(yè)XBY XBXb XbXbY 由于減數(shù)第二次分裂時(shí)，含有Xb的次級(jí)卵母細(xì)胞的X染色體未分離，進(jìn)入卵細(xì)胞，產(chǎn)生了XbXb的卵細(xì)胞，其和Y精子結(jié)合即產(chǎn)生了XbXbY 個(gè)體。合作探究（一）XbY XBXb XbXbY 由于減數(shù)第二次分裂時(shí)，含有Xb的次級(jí)卵母細(xì)胞的X染色體未分離，進(jìn)入卵細(xì)胞，產(chǎn)生了XbXb的卵細(xì)胞，其和Y精子結(jié)合即產(chǎn)生了XbXbY 個(gè)體。或減數(shù)第一次分裂時(shí)，初級(jí)精母細(xì)胞的XbY未分離，產(chǎn)生了XbY的精子，其和Xb卵細(xì)胞結(jié)合即產(chǎn)生了XbXbY 個(gè)體。XBY XbXb XbXbY 由于減數(shù)第二次分裂時(shí)，次級(jí)卵母細(xì)胞的X染色體未分離，進(jìn)入卵細(xì)胞，產(chǎn)生了XbXb的卵細(xì)胞，其和Y精子結(jié)合

7、即產(chǎn)生了XbXbY 個(gè)體?；驕p數(shù)第一次分裂時(shí)，初級(jí)卵母細(xì)胞的XbXb未分離，進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞，進(jìn)而產(chǎn)生了XbXb的卵細(xì)胞，其和Y精子結(jié)合即產(chǎn)生了XbXbY 個(gè)體。1.體細(xì)胞中含一個(gè)染色體組的個(gè)體一定是單倍體。2.單倍體的體細(xì)胞中不一定只含一個(gè)染色體組。二倍體生物的單倍體只有一個(gè)染色體組，多倍體生物的單倍體可以含有多個(gè)染色體組。例如：四倍體馬鈴薯的單倍體含有二個(gè)染色體組3.有些單倍體是可育的，如工蜂、四倍體馬鈴薯的單倍體等。合作探究（二） P TTRRttrr F1 TtRr 減數(shù)分裂F1 雄配子 TR Tr tR tr 單倍體 TR Tr tR tr 二倍體 TTRR TTrr ttRR t

8、trr取F1 花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株用秋水仙素處理單倍體植株幼苗，誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍得到純合子親本雜交種植F1代從純合植株中挑選矮桿（tt）植株，用相應(yīng)病原體侵染，觀察其抗病情況，篩選出抗病植株，留種。用單倍體育種方法，培育矮稈抗?。╰tRR）類型多倍體染色體組的組合二倍體AA二倍體BB雜交后代同源四倍體異源四倍體染色體加倍雜交雜交二倍體DD染色體加倍雜交后代雜交雜交后代染色體加倍異源六倍體合作探究（三）ABAABBAAAAAAAABDAABBDD三倍體無(wú)子西瓜的培育過(guò)程圖解。第二次傳粉第一次傳粉刺激子房發(fā)育成果實(shí)多倍體育種八倍體小黑麥育種：三倍體育種：四倍體育種：二倍體植株和四倍體植株雜

9、交，即得到三倍體種子。選二倍體植株種子或幼苗經(jīng)過(guò)秋水仙素處理，（細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，）即得到四倍體植株，（其經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子染色體數(shù)目也加倍，）收獲種子即為四倍體種子。二倍體黑麥和六倍體普通小麥雜交，即得到含四個(gè)染色體組的雜交子代種子。播種上述雜交子代種子，長(zhǎng)出的植株幼苗經(jīng)秋水仙素處理,誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，得到八倍體小黑麥植株，收獲種子即為八倍體小黑麥種子。普通小麥八倍體小黑麥黑麥1.下列關(guān)于染色體組的正確敘述是（）A.染色體組內(nèi)不存在同源染色體B.染色體組只存在于生殖細(xì)胞中C.染色體組只存在于體細(xì)胞中D.染色體組在減數(shù)分裂過(guò)程中消失課堂反饋A2.用花藥離體培養(yǎng)的方法培養(yǎng)出馬鈴薯單倍體植株，當(dāng)它進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，觀察到染色體兩兩配對(duì)，形成12對(duì)，據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生花藥的馬鈴薯是（ ）A二倍體 B三倍體 C四倍體 D六倍體課堂反饋C3.（2011年山東卷）基因型AaXnY為小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過(guò)程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個(gè)