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文檔簡介
1、醫(yī)療機構(gòu)制劑的現(xiàn)狀與發(fā)展第一張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月醫(yī)療機構(gòu)制劑:指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。一、定義第二張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月彌補市場藥品不足臨床科研需要培養(yǎng)藥學人才彌補醫(yī)院財政不足新藥開發(fā)的搖籃已上市的新中成藥中有90以上的品種是在醫(yī)院制劑基礎上開發(fā)而來二、醫(yī)療機構(gòu)制劑的優(yōu)點(陳鋒,何冰冰以態(tài)式分析法論醫(yī)院制劑室的發(fā)展J中國醫(yī)院藥學雜志,2007,27(4)l 498500)第三張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月1.發(fā)展初期 (19491979)2.自然發(fā)展 (19801999)3.規(guī)范發(fā)展(20002009)
2、三、制劑 的發(fā)展第四張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月、發(fā)展初期市售藥品少。醫(yī)院制劑:品種多,劑型多, 門欄低。醫(yī)院制劑大發(fā)展的勢態(tài)持續(xù)到上個世紀70年代未。5第五張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2、自然發(fā)展市售藥品增多 80年代以后,中國制藥工業(yè)迅猛發(fā)展,市售藥品品種多,數(shù)量多,規(guī)格全,劑型全,質(zhì)量好。醫(yī)院制劑 大輸液、注射劑、滴眼劑等退出醫(yī)院制劑。6第六張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月、規(guī)范化發(fā)展2000年12月5號國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了第27號令,關于醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范。2005年6月22號國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)(
3、局令第20號)。整頓前:8398家整頓后:4944家減少44.7% 經(jīng)過2000年3和2005年4兩次制劑室換證驗收整頓全國醫(yī)療機構(gòu)制劑室數(shù)量減少為:1182家減少32.2%其中,配制大容量注射劑的制劑室數(shù)量第七張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月20號令引發(fā)的制劑品種整頓20062008年,全國開展醫(yī)院制劑注冊整頓工作。北京7000多個批準文號,只保留3400余個。2005年6月22號國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)(局令第20號)。第八張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月四、制劑發(fā)展的現(xiàn)狀制劑室數(shù)量制劑品種數(shù)量人員的素質(zhì)制劑硬件的投入第九張,PPT共三十
4、一頁,創(chuàng)作于2022年6月1、制劑室數(shù)量減少2003年12月,31279家2008年底,有171家2009年2月,170家1.1 南京全省持 許可證的醫(yī)療機構(gòu)第十張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月1.2 北京地區(qū)醫(yī)療機構(gòu)制劑室情況第十一張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2006年 45家2010年39家1.3 上海市第十二張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2、品種數(shù)量在減少上海批準文號數(shù)量2000年,由9712個大幅降至2581個(部隊醫(yī)療機構(gòu)的制劑批準文號未計入,下同)。2007年初,經(jīng)過醫(yī)療機構(gòu)制劑再注冊整頓,又注銷了926個。目前,已經(jīng)減少到1655個,其中屬于醫(yī)
5、療機構(gòu)主動放棄的有700個,占注銷批準文號的756。第十三張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月北京第十四張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月Contents醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證藥品管理法 醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法五、原因分析1 加強管理 等,對醫(yī)療機構(gòu) 制劑提出了更高的要求。 如:配制醫(yī)療機構(gòu)制劑要有類似于制藥企業(yè)GMP的軟、硬件條件; 不得使用非藥用規(guī)格的原料和輔料; 醫(yī)療機構(gòu)制劑以自用為原則,在不同醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用有更嚴格的規(guī)定等。 第十五張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月2 高成本品種劑型多、批量小,有的制劑一次只生產(chǎn)幾十毫升,無法形成批
6、量規(guī)?;a(chǎn);制劑的效期短,損耗較大;制劑室占用房屋面積大,投入多,成本高,改造或新建制劑室都需投入幾百萬元至幾千萬元,維持費用高。 第十六張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月長期以來,醫(yī)療機構(gòu)制劑給人的感覺是價廉物美,而物價部門在核定制劑價格時又僅將價廉作為其區(qū)別于市售藥品的根本特征。現(xiàn)行的制劑價格僅計算了制劑原輔料、包材、工時費、檢測費,并且是建立在多年前物價基礎之上的。而建設符合GPP標準制劑室的大量投入(包括房屋、凈化系統(tǒng)、設備及維護費用等)、因物價上漲而大幅提升的制劑成本(包括研發(fā)投入、生產(chǎn)成本、檢驗成本及各項管理成本等)、人員工資以及水電、能源等投入均未計入制劑價格的成本。使
7、得現(xiàn)行制劑價格與其實際價值偏離太遠。零售價格由制造成本加不超過5的利潤構(gòu)成。3 低價格第十七張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月第十八張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月附件:關于加強醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理的意見(二)醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)中規(guī)定,根據(jù)中醫(yī)藥理論組方,利用傳統(tǒng)工藝配制(即制劑配制過程沒有使原組方中治療疾病的物質(zhì)基礎發(fā)生變化的),且該處方在本醫(yī)療機構(gòu)具有5年以上(含5年)使用歷史的中藥制劑,可免報資料項1317。本醫(yī)療機構(gòu)具有5年以上(含5年)使用歷史:指能夠提供在本醫(yī)療機構(gòu)連續(xù)使用5年以上的文字證明資料(如醫(yī)師處方,科研課題記錄,臨床調(diào)劑記錄等),并提供10
8、0例以上相對完整的臨床病歷。第十九張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月(四)下列情況不納入醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理范圍: 1.中藥加工成細粉,臨用時加水、酒、醋、蜜、麻油等中藥傳統(tǒng)基質(zhì)調(diào)配、外用,在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)由醫(yī)務人員調(diào)配使用。 2.鮮藥榨汁。 3.受患者委托,按醫(yī)師處方(一人一方)應用中藥傳統(tǒng)工藝加工而成的制品。第二十張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月第二十一張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月第二十二張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月5 制藥工業(yè)發(fā)展迅速6 藥學工作重心的轉(zhuǎn)移4 社會與行業(yè)關注度增加隨著社會各界對藥品(包括醫(yī)療機構(gòu)制劑)的安全性、有效性關注度越來越高
9、,國家對藥品的管理力度在不斷加強。制藥工業(yè)的迅猛發(fā)展,削弱了制劑彌補市售藥品供應不足的地位。對制劑的發(fā)展也造成了影響。從供應到藥學服務第二十三張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月醫(yī)療機構(gòu)制劑何去何從?消亡發(fā)展消亡第二十四張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月應該發(fā)展的理由 1 醫(yī)院制劑能有效解決臨床特殊需要。仍然是正規(guī)制藥企業(yè)產(chǎn)品的有益補充。2 醫(yī)院制劑成本低,價格也相對低廉能減輕患者的經(jīng)濟負擔。 3 醫(yī)院制劑曾經(jīng)并繼續(xù)推動著新藥的開 發(fā)和醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展。第二十五張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月 應該消亡的理由1 醫(yī)院制劑已變?yōu)橐恍┽t(yī)療機構(gòu)或企業(yè)牟取暴利的工具有可能加重百姓的經(jīng)濟負擔。2 醫(yī)院制劑水平與當下的藥品監(jiān)管要求相悖。3 醫(yī)院制劑自我改造能力有限,身處藥品工業(yè)化大生產(chǎn)的時代難以有發(fā)展的機會,消亡已成必然趨勢。第二十六張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月1患者的需求,臨床的需要2重點專科發(fā)展的需要3醫(yī)院等級評審發(fā)展的需要六、制劑發(fā)展的必要性4形勢發(fā)展的需要第二十七張,PPT共三十一頁,創(chuàng)作于2022年6月七、發(fā)展
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